Registrierungsnummer in der Russischen Föderation
P N015093 / 01 vom 22.03.2007
Handelsname Gepa-Mertz
Internationaler, nicht proprietärer Name
Ornithin
Darreichungsform Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zusammensetzung:
5 g Granulat enthalten
Wirkstoff:
L-Ornithin-L-Aspartat 3 g
Hilfsstoffe:
wasserfreies Zitronensäure 0,55 g
Zitronengeschmack 0,02 g
Orangengeschmack 0,2 g
Natriumsaccharinat (Saccharinnatrium) 0,0045 g
Natriumcyclomat 0,0405 g
Farbstoff Sunny Sunset Yellow 0,0005 g
Polyvinylpyrrolidon (Povidon) 0,05 g
Fructose (Levulose) 1,1345 g
Beschreibung: Eine Mischung aus orangenem und weißem Granulat
Pharmakotherapeutische Gruppe: Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen.
ATH-Code: А05ВА
Pharmakologische Eigenschaften:
Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.
Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.
Pharmakokinetik:
L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und ist innerhalb von 15–25 Minuten wirksam. Es hat eine kurze Halbwertszeit.
Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung:
Akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonämie. Hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend).
Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese).
Gegenanzeigen:
Schweres Nierenversagen mit einem Kreatinin-Index von mehr als 3 mg / 100 ml, Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Stillzeit, Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten).
Mit Vorsicht: Schwangerschaft.
Dosierung und Verabreichung:
Im Inneren 1-2 Säcke Granulat in 200 ml Flüssigkeit, 3-mal täglich nach den Mahlzeiten. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.
Nebenwirkungen:
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.
Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten: Schmerzen in den Gliedmaßen. Farbstoff bei Sonnenuntergang kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Überdosis:
Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.
Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: nicht beschrieben
Besondere Anweisungen:
Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.
Freigabeformular:
Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 3 g 10 oder 30 Beutel (5 g) Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die 3 g L-Ornithin-L-Aspartat enthält, werden in einem Karton mit Gebrauchsanweisungen verpackt.
Verfallsdatum:
5 Jahre
gelten nicht nach dem Verfallsdatum
Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern
Apothekenverkaufsbedingungen: Keine Verschreibung.
Fertigungsunternehmen:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D-60318, Deutschland, Frankfurt am Main
Ansprüche sollten an folgende Adresse geschickt werden:
OOO Mertz Pharma
123317, Moskau, Presnenskaya emb., 10,
BC "Turm am Damm", Block C.
Hepa-Merz (Hepa-Merz)
Wirkstoff:
Der Inhalt
Pharmakologische Gruppen
Nosologische Klassifizierung (ICD-10)
3D-Bilder
Zusammensetzung
Beschreibung der Darreichungsform
Granulate für die Lösung zum Einnehmen: eine Mischung aus orangenem und weißem Granulat.
Pharmakologische Wirkung
Pharmakodynamik
Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Lebererkrankungen. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.
Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.
Pharmakokinetik
L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und tritt innerhalb von 15–25 Minuten mit einem kurzen T ein1/2. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.
Indikationen Droge Hepa-Mertz
akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;
hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend);
Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
schweres Nierenversagen mit einem Kreatininindex von mehr als 3 mg / 100 ml;
Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten).
Mit Vorsicht: Schwangerschaft.
Nebenwirkungen
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.
Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.
Farbstoff „Sunset“ Yellow kann allergische Reaktionen verursachen.
Interaktion
Dosierung und Verabreichung
Nach dem Essen 1-2 Packungen. Granulat, 3-mal täglich in 200 ml Flüssigkeit gelöst. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.
Überdosis
Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.
Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Besondere Anweisungen
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben. Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.
Formular freigeben
Granulat zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, 3 g 10 oder 30 Packungen. (5 g) Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die 3 g L-Ornithin-L-Aspartat enthält, werden in einen Karton verpackt.
Hersteller
Herstellerunternehmen: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Deutschland, Frankfurt am Main.
Anträge sind an folgende Adresse zu richten: OOO Merz Pharma. 123317, Moskau, Presnenskaya nab., 10, v. Chr. "Embankment Tower", Block C.
Apothekenverkaufsbedingungen
Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Gepa-Mertz
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Verfallsdatum des Arzneimittels Gepa-Mertz
Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Synonyme für nosologische Gruppen
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GEPA-MERZ
◊ Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen als Mischung aus orangenem und weißem Granulat.
Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure - 0,55 g, Zitronengeschmack - 0,02 g, Orangengeschmack - 0,2 g, Natriumsaccharinat (Saccharin-Natrium) - 0,0045 g, Natriumcyclamat - 0,0405 g, Farbstoff Sun-Set Yellow - 0,0005 g, Polyvinylpyrrolidon (Povidon) - 0,05 g Fructose (Levulose) - 1,1345 g.
5 g - Beutel (10) - Kartons.
5 g - Beutel (30) - Kartons.
Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Medikaments hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her - Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase).
Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.
Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.
L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und tritt innerhalb von 15 bis 25 Minuten mit einem kurzen T auf1/2. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.
- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie;
- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend);
- Steatose und Steatohepatitis verschiedener Genese.
- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
- Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.
Die Droge wird oral in 1-2 Beuteln Granulat eingenommen, die nach den Mahlzeiten dreimal täglich in 200 ml Flüssigkeit gelöst werden.
Die Dauer des Verlaufs hängt von der Schwere der Erkrankung ab.
Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.
Seitens des Bewegungsapparates: sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.
Farbstoff bei Sonnenuntergang kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.
Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Durchführung einer symptomatischen Therapie.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Bei der Diagnose der hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung müssen die Patienten beim Fahren von Kraftfahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern, vorsichtig sein.
Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.
Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.
Hepa-Mertz
Beschreibung ab 3. September 2014
- Lateinischer Name: Hepa-Merz
- ATC-Code: A05BA
- Wirkstoff: Ornithin (Ornithin)
- Hersteller: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Deutschland)
Zusammensetzung
Ein Sachet enthält 5 g eines Granulatgemisches zur Herstellung einer Hepa-Mertz-Lösung, die 3 g Ornithinaspartat (die aktive Wirkstoffverbindung) enthält, sowie die folgenden Hilfsstoffe: E110 (orange gelber Farbstoff), Orangen- und Zitronengeschmack, Cyclamat Natrium, Levulose, Saccharin und Polyvinylpyrrolidon.
In der Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat zur Herstellung der Hepa-Merz-Lösung befinden sich 5 g Ornithinaspartat sowie bis zu 10 ml. Wasser für Injektionszwecke (Hilfsanschluss).
Formular freigeben
Das Granulat (eine Mischung aus Gepa-Mertz-Granulat der Farben Weiß und Orange) wird in einem Beutel von jeweils 5 g hergestellt, um eine Lösung herzustellen. Ein Karton enthält 30 Beutel.
Das Konzentrat wird in dunklen Glasampullen mit einem Nennvolumen von 10 ml hergestellt. Ein Karton enthält 10 Ampullen.
Pharmakologische Wirkung
Das Medikament hat eine hepatoprotektive pharmakologische Wirkung auf den menschlichen Körper. Hepa-Mertz bezieht sich auf die hypoazotemische pharmakotherapeutische Gruppe von Arzneimitteln.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Der in Hepa-Merz enthaltene Wirkstoff Ornithinaspartat ist an der Biosynthese von Harnstoff-Ammoniak (Ornithin-Krebs-Zyklus) beteiligt und trägt auch zur Produktion von GH und Insulin bei, beschleunigt den Proteinstoffwechsel, verbessert die Leberfunktion (Entgiftungswirkung) und verringert den Ammoniakspiegel im Blut.
Das Medikament wird schnell in den Magen aufgenommen und gelangt durch das Darmepithel in das Blut und wird mit dem Urin ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung von Hepamerts
Indikationen für die Verwendung von Gepa-Mertz sind:
- Lebererkrankung, einschließlich chronischer oder akuter Form, begleitet von Hypermmoniemie;
- hepatische Enzephalopathie.
Im Rahmen einer Kombinationstherapie wird das Medikament zur Behandlung von Bewusstseinsstörungen (Koma oder Prekoma) eingesetzt. Darüber hinaus dient Gepa-Mertz als korrigierender Zusatzstoff in der therapeutischen Ernährung von Patienten mit Eiweißmangel.
Das Medikament kann verwendet werden, um die Toxizität bei Alkoholvergiftungen zu verringern.
Gegenanzeigen
Das Medikament ist kontraindiziert gegen die Funktionen der Nieren (mit einem Blutgehalt von 3 mg / 100 ml. Creatin).
Nebenwirkungen
Es ist erwähnenswert, dass mögliche Nebenwirkungen des Arzneimittels wie Übelkeit, allergische Hautausschläge und Erbrechen extrem selten sind.
Hepa-Mertz, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)
In Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung wird empfohlen, Hepamertsa Arzneimittel nach den Mahlzeiten einzunehmen. Zur Herstellung einer Einzeldosis des Arzneimittels sollten 200 ml gemischt werden. Wasser (vorzugsweise bei Raumtemperatur) mit einem Beutel mit 5 g Granulatpulver.
Hep-Mertz-Lösung für Infusionen wird intravenös in einer Dosis von 20 g (dh 4 Ampullen des Arzneimittels) pro Tag verabreicht. Die empfohlene durchschnittliche therapeutische Tagesdosis des Arzneimittels kann auf maximal 8 Ampullen (40 g) pro Tag erhöht werden.
Das Medikament Hepa-Mertz ist nicht in Form von Tabletten erhältlich.
Überdosis
Eine Verstärkung der Nebenwirkungen des Medikaments kann eine Überdosis Hepa-Merz signalisieren. In dieser Situation ist der erste Einsatz dieses Medikaments zu stoppen. Die Patienten werden mit Magen gewaschen, eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt und Aktivkohle wird verschrieben.
Interaktion
Derzeit liegen keine Informationen zu Wechselwirkungen von Gepa-Mertz mit anderen Arzneimitteln vor.
Verkaufsbedingungen
Freiverkäufe von Apotheken.
Lagerbedingungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.
Verfallsdatum
Besondere Anweisungen
Vor der direkten intravenösen Verabreichung der Hepa-Mertz-Lösung sollten mehr als 6 Ampullen (500 ml der Infusionslösung) des Arzneimittels nicht gleichzeitig aufgelöst werden. Um Erbrechen und Übelkeit zu vermeiden, sollte die Verabreichungsrate des Arzneimittels optimiert werden.
Während der Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung der hepatischen Enzephalopathie wird den Patienten empfohlen, auf das Autofahren zu verzichten und nicht mit potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten und sich nicht an Aktivitäten zu beteiligen, die erhöhte Aufmerksamkeit und eine schnelle psychische Reaktion erfordern.
Analoga Gepa-Mertz
Ornitsetil und Ornitin gelten als strukturelle Analoga von Gepa-Mertz.
Synonyme
Während der Schwangerschaft und Stillzeit
Obwohl eine Schwangerschaft nicht für absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Hep-Mertz gilt, sollte das Medikament in dieser Zeit nur unter Aufsicht eines Arztes eingenommen werden. Es wird empfohlen, während der Einnahme des Medikaments das Stillen zu beenden.
Gepa Mertz Bewertungen
Menschen, die das Medikament eingenommen haben, hinterlassen in den Foren überwiegend positive Bewertungen über das Medikament, wobei deren Wirksamkeit und eine geringe Anzahl von Kontraindikationen sowie Nebenwirkungen festgestellt werden. Gemessen an den Bewertungen von Gepa-Mertz ist dieses Medikament für eine Vielzahl von Patienten geeignet, einschließlich Kindern und älteren Menschen.
Preis Gepa-Mertz, wo zu kaufen
Die Kosten für Hepamerts variieren je nach Region und Form der Wirkstofffreisetzung. In Apotheken kann dieses Medikament ohne ärztliches Rezept gekauft werden.
Der durchschnittliche Preis von Gepamertsa in Ampullen (in einer Packung mit 10 Stück à 10 ml) beträgt 3.000 Rubel.
Die Verpackung von Granulatkörnern (10 Beutel à 5 mg) kostet etwa 650 bis 700 Rubel.
Hepa-Mertz, Injektionslösung (Ampullen)
Preis ab: 24000tg.
Bestellen Sie mit einem Klick
- ATX-Klassifizierung: A05BA06 Ornithinoxoglurat
- Mnn oder Gruppenname: Ornitin
- Pharmakologische Gruppe: A05B - HEPATOPROTEKTOREN UND LIPOTROPES
- Hersteller: MERZ CO
- Lizenzinhaber: MERZ CO
- Land: unbekannt
Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
Arzneimittel
Hepa-Mertz
Handelsname
Internationaler, nicht proprietärer Name
Dosierungsform
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 10 ml
Zusammensetzung
10 ml Konzentrat enthalten
Wirkstoff - L-Ornithin-L-Aspartat 5,00 g
Hilfsstoff-Wasser zur Injektion
Beschreibung
Klare Lösung farblos bis hellgelb
Pharmakotherapeutische Gruppe
Präparate zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und des Gallengangs. Arzneimittel zur Behandlung von Lebererkrankungen.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Ornithinaspartat hat eine kurze Eliminierungszeit von 0,3 bis 0,4 Stunden.
Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.
Pharmakodynamik
Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels steht im Zusammenhang mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Zyklus (Bildung von Harnstoff aus Ammoniak). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Indikationen zur Verwendung
- hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend)
Dosierung und Verabreichung
Intravenös injiziert in 40 ml (4 Ampullen) pro Tag, wobei der Inhalt der Ampullen in 500 ml der Infusionslösung gelöst wird.
Wenn die anfänglichen Symptome einer Bewusstseinsstörung (Precoma) und eines Bewusstseinsausfalls (Koma), je nach Schwere der Erkrankung, bis zu 80 ml (8 Ampullen) täglich injizieren.
Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt.
Die maximale Rate der intravenösen Verabreichung beträgt 5 g pro Stunde (entsprechend dem Inhalt einer Ampulle).
Lösen Sie nicht mehr als 60 ml (6 Ampullen) in 500 ml Infusionslösung!
Eine isotonische Lösung, Glukoselösung oder Ringer-Lösung wird als Infusionslösung verwendet.
Hepa-Mertz (Granulat): Gebrauchsanweisung
Dosierungsform
Granulat für orale Lösung, 5g
Zusammensetzung
1 Beutel enthält
Wirkstoff - L-Ornithin-L-Aspartat 3,0000 g,
Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, gelber "Sunset" FCF (E110), Povidon 25, Fructose
Beschreibung
Helloranges bis orangefarbenes Granulat, frei fließend mit Zitrusduft. Die 5% ige Lösung des Arzneimittels hat eine hellorange Farbe und ist leicht opalisierend.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Präparate zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und des Gallengangs. Arzneimittel zur Behandlung von Lebererkrankungen.
Pharmakologische Eigenschaften
Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile, die Aminosäuren Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Beide Aminosäuren haben eine kurze Halbwertszeit von 0,3 bis 0,4 Stunden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.
In vivo wird die Wirkung von L-Ornithin-L-Aspartat durch zwei Schlüsselmethoden der Entgiftung von Ammoniak durchgeführt: die Synthese von Harnstoff und die Synthese von Glutamin mittels Aminosäuren - Ornithin und Aspartat.
Die Synthese von Harnstoff findet in perioportalen Hepatozyten statt, wo Ornithin als Aktivator für zwei Enzyme fungiert: Ornithincarbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthetase sowie ein Substrat für die Harnstoffsynthese.
Die Glutaminsynthese findet in den nahe venösen Hepatozyten statt. Unter pathologischen Bedingungen werden Aspartat und andere Dicarboxylate, einschließlich Produkte des Ornithin-Metabolismus, in den Zellen absorbiert und dort in Form von Glutamin zur Bindung von Ammoniak verwendet.
Glutamat dient als Aminosäure, die Ammoniak sowohl unter physiologischen als auch unter pathologischen Bedingungen bindet. Die resultierende Aminosäure Glutamin ist nicht nur eine nicht toxische Form zur Entfernung von Ammoniak, sondern aktiviert auch einen wichtigen Zyklus der Bildung von Harnstoff (intrazellulärer Glutamin-Metabolismus).
Unter physiologischen Bedingungen hemmen Ornithin und Aspartat die Harnstoffsynthese nicht.
Das Medikament verringert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels steht im Zusammenhang mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Zyklus (Bildung von Harnstoff aus Ammoniak). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Indikationen zur Verwendung
- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonämie (einschließlich Zirrhose, Virushepatitis, Fettdystrophie, toxische Leberschäden mit Alkoholvergiftung)
- hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend)
Dosierung und Verabreichung
Im Inneren 1-2 Säcke Granulat, gelöst in 200 ml Flüssigkeit, bis zu dreimal täglich während oder nach den Mahlzeiten.
Der Behandlungsverlauf beträgt je nach Krankheitsverlauf 2 Wochen bis 3 Monate.
Hepa-merz: Beschreibung, Anweisung, Preis
Preis Gepa-mertz und Verfügbarkeit in Apotheken der Stadt
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Die obige Liste wird mindestens einmal in 6 Stunden aktualisiert (aktualisiert am 12/02/2018 um 04:26). Überprüfen Sie die Preise und die Verfügbarkeit der Medikamente, indem Sie die Apotheken anrufen, bevor Sie die Apotheke besuchen. Die auf der Website enthaltenen Informationen können nicht als Empfehlungen für die Selbstbehandlung verwendet werden. Konsultieren Sie vor der Verwendung von Arzneimitteln unbedingt Ihren Arzt.
Hepa-Mertz (Ornitin)
Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Derzeit werden keine Analoga (Generika) der Droge in Moskauer Apotheken verkauft!
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Zubereitungen, die L-Ornithin L-Aspartat enthalten (Ornithin, ATC-Code (ATC) ist nicht zugeordnet, Gruppe A05BA):
Hepa-Mertz (Ornitin) - offizielle Gebrauchsanweisung:
Klinisch-pharmakologische Gruppe:
Pharmakologische Wirkung
Hypoammonomisches Medikament. Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Krebs-Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) zusammen.
Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Pharmakokinetik
Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat -, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.
Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels GEPA-MERTS
- akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;
- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend), einschließlich als Teil einer komplexen Therapie der Bewusstseinsstörung (Precoma und Coma)
- als korrigierender Zusatzstoff zu Medikamenten für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.
Dosierungsschema
Das Medikament wird in einem Beutel mit einem Granulat, das in 200 ml Flüssigkeit gelöst ist, 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten verordnet.
Intravenös injiziert in 40 ml (4 Ampullen) pro Tag, wobei der Inhalt der Ampullen in 500 ml der Infusionslösung gelöst wird.
Bei der hepatischen Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Ampullen) pro Tag intravenös injiziert.
Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.
Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.
Nebenwirkungen
Seitens des Verdauungssystems: in einigen Fällen - Übelkeit, Erbrechen.
Andere: allergische Reaktionen.
Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels GEPA-MERTS
- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
- Stillzeit (Stillen);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.
Verwendung des Medikaments GEPA-MERTS während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.
Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.
Anwendung bei Leberverletzungen
Das Medikament wird wie angegeben verwendet.
Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion
Das Medikament ist bei Nierenversagen schwerwiegenderweise kontraindiziert (Kreatinin 3 mg / 100 ml).
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Bei der hepatischen Enzephalopathie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.
Überdosis
Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle einnehmen, symptomatische Therapie durchführen.
Wechselwirkung
Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.
Apothekenverkaufsbedingungen
Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.
Aufbewahrungsbedingungen
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.
Hepa Mertz
Gepa-Mertz - ein Medikament mit hepatoprotektiven und entgiftenden Eigenschaften, das aus folgenden Aminosäuren besteht: Ornithin und Aspartat. Diese Aminosäuren tragen zur Umwandlung von Ammoniak in Glutamin und Harnstoff bei.
Ornithin ist ein Katalysator für Enzyme und die Grundlage für die Synthese von Harnstoff. Darüber hinaus kann Gepa-Mertz den Ornithin-Zyklus der Bildung des gleichen Harnstoffs aktivieren, der auch die Ammoniakreduktion beeinflusst. Das Medikament optimiert auch den Proteinstoffwechsel und ist an der Produktion von Insulin und GH beteiligt.
In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Gepa-Mertz, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken verschreiben. Die wahren Zeugnisse von Menschen, die Gepa-Mertz bereits in Anspruch genommen haben, finden Sie in den Kommentaren.
Zusammensetzung und Freigabeform
Das Konzentrat wird in dunklen Glasampullen mit einem Nennvolumen von 10 ml hergestellt. Ein Karton enthält 10 Ampullen. Das Granulat (eine Mischung aus Gepa-Mertz-Granulat der Farben Weiß und Orange) wird in einem Beutel von jeweils 5 g hergestellt, um eine Lösung herzustellen. Ein Karton enthält 30 Beutel.
- Ein Sachet enthält 5 g eines Granulatgemisches zur Herstellung einer Hepa-Mertz-Lösung, die 3 g Ornithinaspartat (die aktive Wirkstoffverbindung) enthält, sowie die folgenden Hilfsstoffe: E110 (orange gelber Farbstoff), Orangen- und Zitronengeschmack, Cyclamat Natrium, Levulose, Saccharin und Polyvinylpyrrolidon.
- In der Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat zur Herstellung der Hepa-Merz-Lösung befinden sich 5 g Ornithinaspartat sowie bis zu 10 ml. Wasser für Injektionszwecke (Hilfsanschluss).
Klinisch-pharmakologische Gruppe: Hypoammonium-Medikament. Es hat eine hepatoprotektive pharmakologische Wirkung auf den menschlichen Körper.
Indikationen zur Verwendung von Hepa-Mertz
Das Medikament Gepa-Mertz hat bestimmte Indikationen für die Anwendung: akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonämie (Hepatitis, Zirrhose, Fettabbau, toxische Leberschäden); hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend), insbesondere im Rahmen einer komplexen Therapie für Bewusstseinsstörungen (Precoma) oder Koma; gestörte Entgiftung der Leber (mit übermäßigem Alkoholkonsum und Alkoholkonsum).
Pharmakologische Wirkung
Es hat entgiftende und hepatoprotektive Eigenschaften. Das Präparat Gepa-Mertz enthält zwei Aminosäuren: Aspartat (L-Aspartat) und Ornithin (L-Ornithin), mit denen Ammoniak in Harnstoff und Glutamin umgewandelt wird.
Ornithin wirkt als Katalysator für die Enzyme der Carbamoylphosphatsynthetase und der Ornithincarbamoyltransferase und ist auch die Basis für die Synthese von Harnstoff. Darüber hinaus aktiviert Gepa-Mertz den Ornithin-Kreislauf der Harnstoffbildung, der auch dazu beiträgt, den Ammoniakspiegel zu senken.
Gebrauchsanweisung
Je nach Release-Formular von Gepa-Mertz unterscheiden sich die Gebrauchsanweisungen.
- Gepa-Mertz-Granulat wird oral in 1-2 Beuteln Granulat, 3-mal täglich nach den Mahlzeiten in 200 ml Flüssigkeit gelöst, eingenommen.
- Bis zu 40 ml (4 Amp.) / Tag injiziert / injiziert, der Inhalt der Ampullen wird in 500 ml Infusionslösung gelöst. Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Amp.) / Tag in / in injiziert. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.
Die Behandlungsdauer wird vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt. Dieser Parameter hängt von der Art der Erkrankung, dem Schweregrad und dem Zustand des Patienten insgesamt ab. In Fällen mit schweren Leberverletzungen erfordert es eine strikte Kontrolle des Zustands des Patienten und gegebenenfalls eine Korrektur der Medikamentenmenge. Dies ist notwendig, um Übelkeit und Erbrechen zu verhindern.
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Gegenanzeigen
Konzentrat Hepa-Mertz In einigen Reviews von Hepa-Mertz wurde darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel nicht mit einer Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Bestandteilen dieses Tools eingenommen werden sollte. Darüber hinaus wird Gepa-Mertz nicht für die Anwendung bei Nierenerkrankungen im Endstadium empfohlen.
Nebenwirkungen
Nach den positiven Bewertungen von Hepa-Mertz urteilt die Verwendung des Medikaments selten, dass Nebenwirkungen auftreten. Manchmal können jedoch Übelkeit und Erbrechen sowie allergische Reaktionen auftreten.
Analoga Hepa-Mertz
Orniltex ist das Synonym für Gepa-Mertz für den Wirkstoff, und die folgenden Arzneimittel sind Analoga des Mittels:
- Thiotriazolin;
- Silibinin;
- Hepatosan;
- Glutargin;
- Kaliumorotat;
- Methionin;
- Rosilimarin;
- Silymarin Sedico;
- Phosphogliv;
- Remaxol;
- Laennec.
Achtung: Die Verwendung von Analoga sollte mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden.
Der durchschnittliche Preis von GEPA-MERTS Granulat 10 Stück in Apotheken (Moskau) 830 Rubel. Hepa-Mertz-Konzentrat für Infusionen 5g / ml 10ml 10Stück kostet 3.000 Rubel.
Apothekenverkaufsbedingungen
Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.
Gute importierte Droge. Ich traue den russischen Hepatoprotektoren irgendwie nicht wirklich, nachdem ich ein bisschen Leber für mich hatte, ich trug es auf die Toilette. Und mit Hepamer ist alles gut ausgebildet und es wird eine Ultraschallregression der Leberdystrophie festgestellt. Der Preis... ja, in dieser Medizin ist das einzige und große Minus, dass Sie für Medikamente arbeiten müssen.
Mein Vater ist auf der Intensivstation. 2009 wurde bei ihm eine Leberzirrhose der 4. Stufe auf dem Hintergrund einer Hepatitis diagnostiziert. Aszites, Punktionen, Blutungen. Dann begann er mit der Enzephalopathie. Dann verschrieb ihm der Arzt Hepamerts in Tüten. Er hat seinen Kurs genommen. Monat, dann eine Pause und wieder einen Monat getrunken. Und das Jahr, in dem sich der Staat nicht wiederholte, er hatte vor kurzem Blutungen. Es gelang ihm aufzuhören. Ein Monat ist vergangen, und wegen des niedrigen Proteingehalts (Aszites) begann die Enzephalopathie. Dann sank Papa in ein Koma. Wir bestanden darauf, dass Ärzte GepaMerts machen. Er wurde zuerst 4 Ampullen gemacht. Nun, da der schwere Staat anfing, 8 Ampullen herzustellen...
Papa begann wieder zu Bewusstsein zu kommen. Er öffnete seine Augen. Ich versuche etwas zu sagen. Es ist nur ein Wunder: Nun, wie Sie 8 Ampullen stechen können, wissen wir nicht. Wir haben nicht einmal eine solche Droge in der Stadt. Wir bestellen in anderen Städten. Nun, er hat ein Wunder gemacht. Danke HepaMertz. Wir haben schon an nichts geglaubt.
Ich akzeptiere diese Granulate zweimal pro Woche für die Woche. Es hat jedoch noch kein Fortschritt zum Besseren in ihrem Gesundheitszustand bemerkt. Vielleicht wurde ich falsch zugewiesen und muss sie dreimal am Tag trinken.
Hepa-Mertz-Granulat, Pulver: Gebrauchsanweisung
Zusammensetzung
5 g Granulat (1 Beutel) enthalten:
Wirkstoff: L-Ornithin-L-Aspartat 3,00 g.
Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Orangegelb (E110), Polyvinylpyrrolidon, Fructose.
Beschreibung
süßes Granulat von hellorange bis orange mit Zitrusfruchtgeschmack.
Pharmakologische Wirkung
Reduziert erhöhte Ammoniakwerte im Plasma, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) zusammen. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Pharmakokinetik
Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat -, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung
- Akute und chronische Lebererkrankungen
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-b-Aspartat oder andere Bestandteile des Arzneimittels. Schweres Nierenversagen mit einem Kreatinin von mehr als 3 mg / 100 ml.
Schwangerschaft und Stillzeit
Gepa-Mertz-Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen sollten während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen. Es sollte während des Stillens vermieden werden, weil Es ist nicht bekannt, ob sich der Wirkstoff in der Muttermilch befindet.
Wenn eine medikamentöse Behandlung erforderlich ist, ist die Verwendung nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich.
Dosierung und Verabreichung
Im Inneren 1-2 Säcke Granulat in 200 ml Flüssigkeit gelöst, 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten.
Als Flüssigkeit können Sie Wasser, Tee oder Saft verwenden.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Flatulenz, Durchfall sind möglich. Sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.
Diese Nebenwirkungen sind in der Regel vorüber und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.
Überdosis
Vergiftungszeichen während einer Überdosierung werden nicht beschrieben.
Bei Überdosierung ist eine symptomatische Therapie angezeigt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Wechselwirkungen mit Medikamenten anderer Gruppen wurden nicht identifiziert.
Anwendungsfunktionen
Patienten, die an potenziell gefährlichen Aktivitäten beteiligt sind, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind mit Vorsicht zu verschreiben.
Ein Beutel mit Granulat enthält 1,13 g Fructose (0,11 XE), die bei Patienten mit Diabetes und bei erblich bedingter Fructoseintoleranz in Betracht gezogen werden sollten.
Formular freigeben
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
In Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
5 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.