Leber unter dem Mikroskop - Gewebemikroskopie

Nach dem Erlernen der grundlegenden Methoden der Mikroskopie beim Arbeiten mit optischen Geräten sind die Beobachtungen von anatomischen und histologischen Proben wie Lebergewebe unter einem Mikroskop interessant. Wenn Sie das Beobachtungswerkzeug gleichzeitig mit einem Video-Okular ausstatten, erhalten Sie beeindruckende Fotos, die wir Ihnen in diesem Test auf jeden Fall vorstellen werden. Anfängern wird empfohlen, bereits vorbereitete mikroskopische Präparate zu durchsuchen, die in den Standard-Sets für Experimente enthalten sind.

Die Leber besteht aus Sekretionszellen, es ist ein komplexes und vitales, ungepaartes Organ, das die größte Drüse des Körpers darstellt (im Durchschnitt beträgt die Masse eineinhalb Kilogramm). Es spielt eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Verdauungsqualität, die sich im Raum der Bauchhöhle im rechten Hypochondrium befindet. Es ist in sieben Segmente unterteilt, die in zwei Lappen zusammengefasst sind. Unter dem Einfluss aktiver Fermionen ist es regenerationsfähig, kann wiederhergestellt werden und regeneriert bis zu 75% des geschädigten Gewebes. Ein ausgedehntes Netzwerk von Blutgefäßen wird von der allgemeinen Hämodynamik des Blutflusses isoliert, die durch die Ursache des reichlichen Blutabflusses aus dem Gastrointestinaltrakt verursacht wird. Dies macht ihn zu einer Art leistungsfähigem Filter, der eine der grundlegenden Funktionen erfüllt - schützend: Er neutralisiert und reduziert die Auswirkungen der Aufnahme von toxischen Substanzen (einschließlich Chemikalien), Antigenen und Toxinen.

Die sichtbare Struktur der Leber ist eine Ansammlung prismatischer hexagonaler Zellen, die von einer zentralen Vene durchdrungen sind. Der venöse Stamm sammelt Blut aus dem Darm und dem Magen. In den hepatischen Läppchen werden zunächst alle schädlichen Elemente oxidiert und dann konjugiert, an denen sich ihre Modifikation ändert.

Techniksammlung und Materialvorbereitung:

• Das Fixiermittel in Ethylalkohol oder Formalin, das Volumen des Fixiermittels beträgt siebzig Prozent mehr als die Mikrosample;
• Einfrieren;
• Schlittenmikrotom in kleine Stücke schneiden;
• Färbung mit Eosin und Hämatoxylin;
• Anwendung mit einer Sezennadel in der Mitte des Objektträgers;
• Hinzufügen von Tröpfchen aus kanadischem Balsam - Terpentin, gewonnen aus Balsamico - Tanne;
• Abflachen unter dem Deckglas, Verkleben von Glasflächen;
• In der Analyse zum Thema Pathologie (Zirrhose, Hämangiom, Zysten) empfiehlt es sich, aus Grenzbereichen mit dem Gesunden abzunehmen. Das Verfahren muss von einem qualifizierten Fachmann durchgeführt werden, und das gesammelte Biomaterial wird sofort zur frühzeitigen Fixierung und weiteren Untersuchung an das Labor geschickt.

Die beschriebenen Maßnahmen sind für Benutzer ohne ärztliche Schulung zu Hause oder in nicht sterilen Bedingungen verboten. Die Untersuchung des Lebergewebsabschnitts unter einem Mikroskop erfolgt bei einer bis zu 1000-fachen Vergrößerung von einer niedrigeren Vergrößerung zu einer größeren. Eine geeignete mikroskopische Technik ist das Durchlassen von Licht, eines hellen Felds oder im Licht einer Lumineszenz. Für die Betrachtung ist es wünschenswert, ein biologisches Modell mit achromatischen oder planachachromatischen Linsen, eine Halogenbodenbeleuchtung, einen Abbe-Kondensor mit einer Irisblende und einen binokularen Ansatz zu verwenden. Zum Beispiel für die stimmhaften Ziele passen: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 Version 7C.

Leberzellen unter einem Mikroskop

Die Leber ist das zweitgrößte Organ des menschlichen Körpers (das größte ist die Haut) und die größte Drüse mit einem Gewicht von etwa 1-1,5 kg. Es befindet sich in der Bauchhöhle unter dem Zwerchfell. Die Leber ist ein Organ, in dem die im Verdauungstrakt aufgenommenen Nährstoffe für die spätere Verwendung durch andere Körperteile verarbeitet und gespeichert werden.

Daher ist die Leber ein Bindeglied zwischen dem Verdauungssystem und Blut. Das meiste Blut (70-80%) stammt aus der Pfortader, die Blut aus Magen, Darm und Milz sammelt. Nur ein geringeres Volumen (20–30%) wird von der Leberarterie abgegeben. Alle Substanzen, die im Darm aufgenommen werden, gelangen über die Pfortader in die Leber, mit Ausnahme komplexer Lipide (Chylomicrons), die hauptsächlich von den Lymphgefäßen transportiert werden. Die Position der Leber im Gefäßsystem ist optimal für die Sammlung, Modifizierung und Akkumulation von Metaboliten sowie für die Neutralisierung und Beseitigung von Giftstoffen.

Die Entnahme aus dem Körper erfolgt durch die exokrine Sekretion der Leber, die für die Lipidverdauung wichtig ist. Die Leber hat auch eine sehr wichtige Funktion für die Produktion von Plasmaproteinen wie Albumin, anderen Trägerproteinen, Gerinnungsfaktoren und Wachstumsfaktoren.

Die Struktur des Stromas der Leber

Eine dünne Bindegewebskapsel (Glisson-Kapsel), die sich im Bereich des Gates verdickt, bedeckt die Leber von außen. Durch das Tor dringen die Pfortader und die Leberarterie in das Organ ein und der rechte und linke Lebergang sowie die Lymphgefäße verlassen. Diese Gefäße und Kanäle sind von Bindegewebe umgeben, bis sie in den Portalräumen zwischen den Läppchen der Leber enden (oder beginnen). In diesem Bereich bildet sich ein dünnes Netz retikulärer Fasern, das die Hepatozyten und Endothelzellen der Sinusoide des Leberlappens unterstützt.

Die Struktur des Leberlappens

Der Hauptstrukturbestandteil der Leber ist die Leberzelle oder Hepatozyte (griechische Leber - Leber - Kytos - Zelle). Diese Epithelzellen sind in miteinander verbundenen Platten organisiert und bilden 2/3 der Lebermasse. Auf histologischen Schnitten unter einem Lichtmikroskop können Sie die Struktureinheiten der Leber - Leber - Lobuli sehen. Das hepatische Läppchen wird durch eine polygonale Gewebemasse von etwa 0,7 x 2 mm gebildet, an deren Umfang sich die Portalräume befinden und in deren Mitte sich die zentrale oder zentrolobuläre Vene befindet.

Portalräume, Bereiche in den Ecken der Läppchen, enthalten Bindegewebe, Gallengänge, Lymphgefäße, Nerven und Blutgefäße. In der menschlichen Leber fallen zwischen drei und sechs Portalräume in einen Läppchen, jeweils mit einer Venule (einem Zweig der Pfortader), einer Arteriole (einem Zweig der Leberarterie), einem Ductus (ein Element des Gallengangssystems) und Lymphgefäßen. Die Venula enthält Blut aus den oberen und unteren Mesenterica- und Milzvenen. Arteriol enthält sauerstoffreiches Blut, das aus dem Zöliakie-Rumpf der Bauchaorta stammt.

Der mit kubischem Epithel ausgekleidete Gang trägt Galle, die von Hepatozyten synthetisiert wird, und mündet schließlich in den Lebergang. Ein oder mehrere Lymphgefäße ziehen Lymphe zurück, die schließlich in den Blutstrom gelangt. Bei einigen Tieren (z. B. bei Schweinen) sind die Läppchen durch Bindegewebsschichten voneinander getrennt. Beim Menschen fehlen sie, und die Segmente sind über den größten Teil ihrer Länge so eng miteinander in Kontakt, dass es schwierig ist, genaue Grenzen zwischen verschiedenen Segmenten festzulegen.

Hepatozyten im Leberlappen sind radial ausgerichtet und wie Ziegelsteine ​​in einer Wand angeordnet. Diese Zellplatten sind von der Peripherie des Lappens zu ihrem Zentrum gerichtet und können sich frei anastomosieren, wobei sie eine schwammartige Struktur ähnlich einem Labyrinth bilden. Der Raum zwischen diesen Platten enthält Kapillaren - hepatische Sinusoide.

Sinusförmige Kapillaren sind unregelmäßig erweiterte Gefäße, die nur aus einer diskontinuierlichen Schicht aus gefensterten Endothelzellen bestehen. Der Durchmesser des Fensters beträgt etwa 100 nm, sie haben keine Membranen und sind in Gruppen angeordnet. Es gibt auch Zwischenräume zwischen den Endothelzellen, die in Kombination mit zellulärem Fenestra und einer intermittierenden Basallamina (je nach Art) diesen Gefäßen eine sehr hohe Permeabilität verleihen.

Der als Disse-Raum bekannte subendotheliale Raum trennt Endothelzellen von Hepatozyten. Das Fenestra und die Diskontinuität des Endothels bestimmen den freien Strom des Plasmas, nicht aber die zellulären Elemente, in den Diss-Raum und sorgen für einen ungehinderten Austausch von Molekülen (einschließlich Makromolekülen) zwischen dem Lumen von Sinusoiden und Hepatozyten und in entgegengesetzter Richtung. Dieser Austausch ist physiologisch wichtig, nicht nur weil Hepatozyten eine große Anzahl von Makromolekülen (z. B. Lipoproteine, Albumin, Fibrinogen) in das Blut ausscheiden, sondern auch, weil die Leber viele dieser großen Moleküle einfängt und zerstört.

Die basolaterale Oberfläche des Hepatozyten, die dem Disse-Raum zugewandt ist, enthält zahlreiche Mikrovilliern und besitzt eine hohe Endocytose- und Pinocytoseaktivität.

Die Sinuskurve wird von einer dünnen Hülle aus Netzfasern umgeben und getragen. Neben Endothelzellen enthalten Sinusoide als Kupffer-Zellen bekannte Makrophagen. Diese Zellen befinden sich in den Sinusoiden auf der Luminaloberfläche der Endothelzellen. Ihre Hauptfunktionen sind die metabolische Umwandlung von alten roten Blutkörperchen, die Verdauung von Hämoglobin, die Sekretion von Proteinen, die mit Immunprozessen assoziiert sind, und die Zerstörung von Bakterien, die aus dem Dickdarm in das Portalblut gelangen können. Kupffer-Zellen bilden 15% der Leberzellpopulation.

Die meisten von ihnen befinden sich in der Periportalzone des Leberlappens, wo sie eine hohe Phagozytose-Aktivität aufweisen. Im Disse-Raum (Perisinusoidalraum) gibt es fettakkumulierende Zellen, auch Sternzellen oder Ito-Zellen genannt. Diese Zellen enthalten Lipideinschlüsse, die reich an Vitamin A sind. In einer gesunden Leber haben diese Zellen mehrere Funktionen: Absorption, Akkumulation und Freisetzung von Retinoiden, Synthese und Sekretion bestimmter Proteine ​​der interzellulären Substanz und Proteoglykane, Sekretion von Wachstumsfaktoren und Cytokinen und Regulierung des Sinusoids im Lumen als Reaktion auf die Wirkung verschiedene regulatorische Faktoren (zum Beispiel Prostaglandine, Thromboxan A2).

Bei chronischen Lebererkrankungen werden Ito-Zellen durch Faktoren aktiviert, die Hepatozyten und Kupffer-Zellen ausscheiden, sich vermehren und Zeichen von Myofibroblasten mit oder ohne Lipidtröpfchen erhalten. Unter diesen Bedingungen befinden sich diese Zellen in der Nähe von beschädigten Hepatozyten und spielen eine führende Rolle bei der Entwicklung von Fibrose, einschließlich Fibrose, die mit alkoholischer Lebererkrankung assoziiert ist. Eine solche Fibrose kann irreversibel werden und zu einer Zirrhose führen.

Vorbereitung 1. Allgemeine Zellmorphologie. "Axolotl-Leber".

Das Medikament ist ein histologischer Schnitt der mit Hämatoxylin und Eosin gefärbten Axolotl-Leber (Microphoto 1). (Abb. 3)

Axolotl ist eine Larve eines Tiger-Ambiostoms und bezieht sich auf Amphibien mit Schwanz, ähnlich einem in Nordamerika lebenden Salamander. Axolotl ist ein gutes Objekt für experimentelle Biologie.

Bei geringer Vergrößerung ist zu erkennen, dass der Großteil der Leber von ziemlich großen Leberzellen (Hepatozyten) gebildet wird. Diese Zellen liegen nebeneinander und befinden sich um die Blutgefäße herum und haben die Form von runden oder unregelmäßigen Hohlräumen.

Abb. 3 Axolotl-Leberzellen (Ambistomy-Larven).A - bei hoher Vergrößerung: 1 - Zellgrenzen; 2 - Zytoplasma; 3 - Vakuolen; 4 - Kerne; 5 - Leberzellen mit zwei und einer großen Anzahl von Kernen; 6 - Blutgefäße; 7 - eine Schicht flacher Endothelzellen; 8 - Zellen mit Prozessen (Melanophoren); 9 - Kerne von Pigmentzellen; 10 - Erythrozyten; B - Mikroskopie mit einem Immersionsobjektiv: 1 - Kernmembran; 2 - Karyoplasma; 3 - Chromatin-Klumpen; 4 - der Nucleolus.

Bei einer kleinen Vergrößerung ist es notwendig, eine Wirkstoffstelle zu finden, an der der rosa Hintergrund am einheitlichsten ist (besser im mittleren Abschnitt der Schicht). Sie sollte in der Mitte des Sichtfelds platziert werden und das Mikroskop auf eine große Vergrößerung umschalten.

Bei starker Vergrößerung sind rosa Zytoplasma und der violette Kern sichtbar. Die Form der Leberzellen ist ungewöhnlich vieleckig. Separate Hepatozytenzellen aufgrund der Kompression durch benachbarte Zellen im Schnitt scheinen rund zu sein.

Hepatozyten sind durch Zellgrenzen getrennt, die den zytoplasmatischen Membranen (sie werden durch Elektronenmikroskopie detektiert werden) benachbarter Zellen und einem engen interzellulären Raum getrennt. Das Hepatozyten-Zytoplasma ist schwach oxyphil, es wird mit Eosin in hellrosa Farbe angefärbt und hat eine körnige oder retikuläre Struktur. Die Heterogenität des Zytoplasmas hängt mit dem Vorhandensein verschiedener Strukturen zusammen, die nur durch spezielle Behandlung nachgewiesen werden. Die relativ kleinen Kerne der Leberzellen haben eine Kugel- oder Ellipsoidform. Rund oder oval, sie sehen nur auf den Schnitt. Ihr Wert hängt von der Ebene ab, durch die der Schnitt gegangen ist. Wenn der Schnitt durch die Äquatorialebene des Kerns durchgeführt wird, ist sein Durchmesser größer als in dem Fall, wenn der Schnitt einem der Vorteile des Kerns näher gekommen ist. Das Vorhandensein von nicht-nuklearen Hepatozyten wird auch durch das Niveau erklärt, bei dem der Schnitt die Zelle durchlief. Es gibt binukleare Zellen und eine große Anzahl von Kernen. Mehrkernige Hepatozyten entstehen durch amitotische Teilung der Kerne ohne nachfolgende Teilung des Zellkörpers.

Beim Mikroskopieren mit einer Immersionslinse ist klar, dass der Kern durch die Kernmembran vom Zytoplasma getrennt wird. Im Karyoplasma gibt es Chromatin-Klumpen unterschiedlicher Größe, die spiralisierte (kondensierte) Bereiche von Chromosomen darstellen. Die Anwesenheit von dicht gepackten DNA-Molekülen in Chromatin-Klumpen führt dazu, dass ihre Basophilie und Hämatoxylin violett sind. In den Kernen einiger Leberzellen sieht man das oxyphile, rosafarbene Eosin im Nucleolus. Es ist notwendig, auf das Verhältnis der Größe des Kerns und des Zytoplasmas zu achten.

Um die Blutgefäße herum befinden sich Leberzellen, deren Wände mit einer Schicht flacher Endothelzellen ausgekleidet sind, die im Schnitt eine dünne Linie mit Verdickung anstelle des Zellkerns aufweisen. Im Lumen der Blutgefäße können sich frei liegende Blutzellen befinden. Meistens werden sie durch rote Blutkörperchen, ovale gelb-rote Blutkörperchen mit ovalen dunkelvioletten Kernen dargestellt. Manchmal sind im Lumen der Blutgefäße einzelne Leukozyten mit abgerundeter Form, hellem Zytoplasma und dem Kern der Lappen- oder Hufeisenform zu sehen. An der Peripherie des Schnittes sind in einigen Fällen Leukozytenansammlungen sichtbar, die die sogenannte lymphoide Schicht der Leber bilden, die in Amphibien der Ort der Leukozytenproliferation ist. Die Oberflächen benachbarter Zellen klebten aneinander und bildeten Linien mit einer Kontur.

So können am Beispiel eines Organs Zellen beobachtet werden, die sich in Form, Größe und Ort erheblich voneinander unterscheiden. Einige von ihnen sind Leberzellen, die eine Gewebeschicht bilden, in der sie sich zusammendrücken und eine polygonale Form annehmen. Andere sind freie Zellen (rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen) und haben eine mehr oder weniger runde Form.

Die Form, Größe und Position der Zellen hängt weitgehend von ihren funktionalen Eigenschaften ab.

Legende: 1. - Grenzen von Zellen. 2. Kern 3. - der Nucleolus. 4. - Zytoplasma.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Die Struktur menschlicher Leberzellen

Die menschliche Leber besteht wie jedes organische Gewebe aus Zellen. Die Natur arbeitet so, dass dieses Organ die wichtigsten Funktionen erfüllt, es reinigt den Körper, produziert Galle, sammelt und speichert Glykogen, synthetisiert Plasmaproteine, leitet den Stoffwechsel an und beteiligt sich an der Normalisierung der Menge an Cholesterin und anderen Komponenten, die für die Vitalaktivität des Körpers erforderlich sind.

Um ihren Zweck zu erfüllen, müssen die Leberzellen gesund sein, eine stabile Struktur haben, jeder Mensch muss sie vor der Zerstörung schützen.

Leberzellen (Hepatozyten)

Über die Struktur und Arten von Leberlobulen

Die zelluläre Zusammensetzung des Körpers ist durch Vielfalt gekennzeichnet. Leberzellen bilden Läppchen, Segmente bestehen aus Läppchen. Die Struktur des Organs ist so, dass die Hepatozyten (die Haupthepazellen) um die zentrale Vene herum angeordnet sind, von ihr abzweigen und miteinander verbunden sind, wodurch Sinusoide gebildet werden, d. H. Mit Blut gefüllte Risse. Ihm zufolge bewegt sich das Blut wie eine Kapillare. Die Blutversorgung der Leber erfolgt über die Pfortader und die Arterie im Organ. Hepatische Läppchen produzieren Galle und bringen sie in die Fließkanäle.

Andere Arten von Leberzellen und deren Zweck

1. Endothelzellen, die Sinusoide auskleiden und Fenestra enthalten. Letztere sind so gestaltet, dass sie eine abgestufte Barriere zwischen dem Sinusoid und dem diss-Raum bilden.
2. Der Disse-Raum selbst ist mit Sternzellen gefüllt, die den Abfluss von Gewebeflüssigkeit in die Lymphgefäße der Portalbereiche ermöglichen.
3. Kupffer-Zellen sind mit dem Endothel assoziiert, sie sind daran gebunden, ihre Funktion besteht darin, die Leber zu schützen, wenn eine generalisierte Infektion bei einer Verletzung in den Körper gelangt.
4. Dimple-Zellen sind Killer von Hepatozyten, die von einem Virus betroffen sind, und sie haben auch eine Zytotoxizität gegenüber Tumorzellen.

Die menschliche Leber besteht zu 60% aus Hepatozyten und zu 40% aus anderen Arten von Zellverbindungen. Hepatozyten haben die Form eines Polyeders, es gibt mindestens 250 Milliarden. Die normale Funktion der Hepatozyten beruht auf dem Spektrum der Komponenten, die von den Sinuszellen, die den Sinusraum füllen, ausgeschieden werden. Das heißt, die oben genannten Kupffer-, Stern- und Noppenzellen (intrahepatische Lymphozyten).

Endothelial ist ein Filter zwischen Blut in einem sinusförmigen Raum und Plasma im diss-Raum. Dieser biologische Filter sortiert große, übermäßig reiche Retinol- und Cholesterinverbindungen aus und leitet sie nicht durch, was für den Körper nützlich ist. Darüber hinaus besteht ihre Funktion darin, die Leber (nämlich Hepatozyten) vor Schäden durch mechanische Blutzellen zu schützen.

Der Prozess der Interaktion von Elementen des Körpers

Eine Interaktion tritt zwischen allen Partikeln eines Organs auf, was ein ziemlich kompliziertes Schema hat. Eine gesunde Leber ist durch die Stabilität zellulärer Verbindungen gekennzeichnet, und eine extrazelluläre Matrix kann unter pathologischen Prozessen unter einem Mikroskop verfolgt werden.

Das Gewebe eines Organs unter dem Einfluss von Toxinen, beispielsweise Alkohol, viralen Agenzien erfährt Veränderungen. Sie sind wie folgt:

• die Ablagerung von durch Stoffwechselstörungen gebildeten Produkten im Körper;
• Zelldegeneration;
• Hepatozyten-Nekrose;
• Leberfibrose;
• Entzündungsprozess der Leber;
• Cholestase

Über die Behandlung von Organpathologie

Es ist für jeden Patienten hilfreich zu wissen, was die Veränderungen bedeuten, die das Organ durchmacht. Nicht alle von ihnen sind katastrophal. Zum Beispiel kann Dystrophie leicht und schwerwiegend sein. Beide Prozesse sind reversibel. Derzeit gibt es Medikamente, die Zellen und ganze Leberabschnitte wiederherstellen.

Cholestase kann sogar durch Volksheilmittel geheilt werden - Abkochungen und Infusionen. Sie tragen zur Normalisierung der Bilirubinsynthese bei und beseitigen Verletzungen des Abflusses der Galle in den Zwölffingerdarm.

Bei einer Zirrhose im Anfangsstadium beginnt die Behandlung mit einer Diät, danach wird eine Therapie mit Hepatoprotektoren vorgeschrieben. Die wirksamste Behandlung für Zirrhose und Fibrose sind Stammzellen, die in die Nabelvene injiziert werden oder intravenös, sie stellen die durch verschiedene Erreger geschädigten Hepatozyten wieder her.

Die Hauptursachen für den Leberzelltod sind Alkoholmissbrauch, Arzneimittelwirkungen, einschließlich Drogen und Medikamente. Jedes Gift, das in den Körper gelangt, ist ein Leberzerstörer. Deshalb sollten Sie schlechte Gewohnheiten aufgeben, damit Sie eine gesunde Leber haben.

Sie müssen fest wissen, was die Leber liebt, was gut für sie ist und was schädlich ist, und hüten Sie sich vor ihr. Wenn Sie sich täglich um Ihr Wohlbefinden kümmern und versuchen, keine schädlichen Produkte zu missbrauchen, sind Sie nicht mit der Zerstörung der Leber und schweren Krankheiten bedroht.

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Triton-Leberzellen unter dem Mikroskop

Akute Hepatitis B

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Akute Hepatitis B ist eine Viruserkrankung, die von Mensch zu Mensch übertragen wird und die Leberzellen betrifft. In 90–95% der Fälle endet es mit der Genesung, in 10% der Fälle wird es mit der Entwicklung einer Leberzirrhose chronisch, kann jedoch in Form von Virusbefall asymptomatisch sein. Der Prozentsatz der Todesfälle durch akute Hepatitis beträgt 1% aller Patienten.

Das erste Antigen des Virus wurde 1964 vom amerikanischen Wissenschaftler Blumberg bei der Untersuchung australischer Ureinwohnerblutproben entdeckt. Daher der Name "Australisches Antigen", ein Marker für Hepatitis B. 1970 entdeckte ein Wissenschaftler Dane, der Blutproben mit einem australischen Antigen unter einem Elektronenmikroskop untersuchte, das Hepatitis-B-Virus und entdeckte, dass das australische Antigen Teil eines Virus ist, nämlich seines Hüllproteins.

Inzidenz

In den letzten 20 Jahren hat sich die Inzidenzrate erheblich verändert. Die höchste Inzidenz in Russland war 1999-2000. im Zusammenhang mit der Erhöhung des Anteils von Drogenabhängigen. In den Folgejahren nahm die Zahl der Infizierten allmählich ab, was auf die Anwendung eines umfangreichen Hepatitis-B-Impfprogramms zurückzuführen war.

Die häufigste akute Hepatitis B tritt bei Personen im Alter von 30 bis 39 Jahren auf.

Die gefährlichste Gruppe sind die Virusträger, da sie, ohne die klinischen Manifestationen der Krankheit zu erfahren, keine medizinische Hilfe suchen und weiterhin eine gesunde Bevölkerung infizieren.

Ätiologie (Ursache)

Der Erreger der Krankheit ist ein kugelförmiges Virus mit einer Hülle und einem Zellkern (Nukleokapsid) mit genetischem Material (DNA). Das Virus hat mehrere Antigene:

• Oberfläche - australisches Antigen, das eine Hülle bildet (HBsAg);
• Kern - befindet sich im Kern (HBcAg);
• Infektiositätsantigen - HBeAg.

Diese Antigene und die gegen sie hergestellten Antikörper dienen als Marker für Hepatitis B.

Das Virus ist in der Umwelt sehr stabil. Es bleibt 12 Monate in Reagenzgläsern mit Blut aktiv, bis zu 20 Jahre eingefroren und 3 Monate bei Raumtemperatur. Es stirbt durch Kochen für 1 Stunde, durch Autoklavieren für 45 Minuten bei einer Temperatur von 120ºC, nach 60 Minuten bei einer Temperatur von 180ºC. Inaktiviert mit 80% Ethylalkohol für zwei Minuten.

Epidemiologie

Die Infektionsquelle können Personen sein, die an akuten oder chronischen Formen der Hepatitis B leiden, sowie Träger des Virus. Der Übertragungsmechanismus besteht aus Blutkontakt, der auf natürliche und künstliche Weise durchgeführt wird.

Natürliche Übertragungswege beinhalten:

• sexuell durch Spermien, Vaginalsekrete, Blut (Mikrotraumen des integumentären Epithels des Genitaltrakts).
• von der Mutter zum Kind - während der Schwangerschaft, während der Geburt und in der Zeit nach der Geburt.

Künstliche Übertragungswege werden mit medizinischen Manipulationen durchgeführt. Am anfälligsten für eine Infektion sind Angestellte der hämatologischen Abteilungen und der Hämodialyse, Angestellte von Laboratorien, Wiederbelebung, Chirurgie und Mitarbeiter der therapeutischen Abteilungen (geringstes Risiko). Virale Hepatitis B bezieht sich auf die Berufskrankheit von Angehörigen der Gesundheitsberufe.

Die Übertragung des Virus auf den Patienten - iatrogen (aufgrund eines Verschuldens des Personals von medizinischen Einrichtungen) - erfolgt während der Diagnose und Behandlung durch kontaminierte und unbehandelte, wiederverwendbare medizinische Instrumente. Gegenwärtig werden jedoch medizinische Einweggeräte verwendet, so dass das Infektionsrisiko gering ist - für alle Infektionsfälle weniger als 6%. In der Vergangenheit konnte Hepatitis B nach Bluttransfusionen aufgetreten sein, dies wird jedoch nun ausgeschlossen, da das Blut von Spendern auf Hepatitis-Marker und HIV-Infektion getestet wird.

Die Infektion erfolgt auch in Tätowierstuben, Maniküreräumen.

Das Hepatitis-B-Virus ist 100 Mal ansteckender als HIV. Es ist sehr klein und dringt leicht durch alle Schutzbarrieren des Körpers. Sobald er ins Blut gelangt, wird die Person für andere ansteckend. Akute Hepatitis B zeichnet sich durch saisonale Morbidität aus - am häufigsten im Frühjahr und im Herbst.

Pathogenese (die Entwicklung der Krankheit)

Es gibt verschiedene Arten menschlicher Reaktionen auf eine Virusinfektion:

• anfällig - die Person hat zuvor noch nicht an Hepatitis B gelitten und hat keine Immunität, das heißt, sie ist anfällig für eine Infektion. Er braucht eine Impfung;
• Immunsystem - Eine Person hatte Hepatitis B, wurde behandelt und ist nicht anfällig für eine Wiederinfektion.
• Virusträger - eine Person ist infiziert, aber keine Symptome der Krankheit.

Das Hepatitis-B-Virus befällt meistens die Leber, jedoch können Nieren, Milz, Pankreas, Haut und Knochenmark leiden.

Symptome der Krankheit manifestieren sich 1 Monat nach Eintritt des Virus in das Blut und im akuten Verlauf - nach 3 - 4 Wochen.

Nach der Einführung des akuten Hepatitis-B-Virus in den Körper wird es an die Oberfläche der Hepatozyten (Leberzelle) gebunden und dringt darin ein. Dort vermehrt er sich und geht zur Oberfläche der Zelle. Gleichzeitig mit der Entwicklung eines pathologischen Prozesses, der andere Organe und Systeme beeinflusst, wird eine immunologische Reaktion initiiert, die darauf abzielt, das Virus aus dem Körper zu entfernen. Bei einem positiven Ergebnis der Erkrankung wird Immunität gebildet, das Virus verlässt den Körper, die Erholung findet statt oder die Krankheit wird chronisch.

Eine besondere Rolle bei der Entstehung der Krankheit spielen Immunreaktionen, bei denen nicht nur betroffene, sondern auch gesunde Hepatozyten zerstört werden.

Jede Immunantwort verursacht eine Entzündung, die sich in einer akuten Form äußert. Eine ähnliche Reaktion auf das Virus besteht auch darin, dass die körpereigenen Abwehrkräfte den Erreger bereits vor seiner Einführung in das Genom der Zelle eliminieren (beseitigen), wodurch die Heilung gefördert wird. Nach 4–6 Wochen nach Auftreten der ersten Anzeichen der Krankheit verschwindet HBsAg aus dem Blutserum, und nur bei 5-10% der Patienten wird der Prozess chronisch, wobei HBsAg im Blut zirkuliert.

Wenn das Immunsystem geschwächt ist, ist das Risiko, einen chronischen Prozess zu entwickeln, hoch, da sich das Virus weiter vermehrt und neue Leberzellen beeinflusst, die in ihren genetischen Apparat eindringen. Es gibt zwei mögliche Mechanismen für den Tod von Leberzellen:

• Nekrose (Tod) - begleitet von Entzündungen und wird zu Fibrose (die Entwicklung des Bindegewebes ähnelt der Narbe);
• Apoptose ist der programmierte Tod einer Zelle, an der das Immunsystem beteiligt ist.

Klinische Manifestationen der akuten Hepatitis B

Folgende Krankheitsphasen werden unterschieden: Inkubation, Initial, Peak, Erholung.

Die Inkubationszeit (verborgen) ist ohne Anzeichen von Krankheit. Hält von 6 Wochen bis 6 Monaten an. Während dieser Zeit vermehrt sich das Virus aktiv und sammelt sich in den Zellen.

Das anfängliche (anicterische) Stadium dauert 1–2 Wochen. Alle Symptome werden durch Vergiftung des Körpers verursacht: Schwäche, Appetitlosigkeit, Schlafstörungen. Die Körpertemperatur kann auf 39 ° C ansteigen, was bis zu 3 Tage dauert. Diese Gruppe von Symptomen wird mit einer Erkältung verwechselt und ergreift nicht die notwendigen Maßnahmen zur Behandlung. Oft treten die Symptome von Verdauungsstörungen zusammen: Übelkeit, Erbrechen, Blähungen (Abdominale Distension), Verstopfung und selten Durchfall. Später nehmen Leber und Milz an Größe zu, der Bilirubinstoffwechsel in der Leber wird gestört, was sich in der Abklärung des Stuhls und in der Verdunkelung des Urins äußert (er wird dem dunklen Bier ähnlich). Die Patienten sind besorgt über Juckreiz und Entzündungen der Haut, Schmerzen in großen Gelenken können auftreten. Bei der Analyse des Urins wird Urobilinogen nachgewiesen und der AlAt-Spiegel im Blut erhöht. Positive Ergebnisse für den Hepatitis-B-Marker HBsAg werden ebenfalls festgestellt.

Die Periode des Gipfels (ikterisch) dauert 3-4 Wochen. Die Vergiftungssymptome nehmen zu. Gelbheit (Ikterichnost) der Sklera, der Himmel und ein Integument verbindet sich. Der Grad der Gelbsucht entspricht der Schwere der Erkrankung. Der Patient fühlt sich sehr schlecht, die Leber erreicht ihre maximale Größe. Ein Ausschlag kann am Körper auftreten. Patienten leiden aufgrund der Dehnung der Leberkapsel an Schmerzen rechts unter dem Rippenbogen. Die Verringerung der Lebergröße ist ein Symptom für Leberversagen und wird als unerwünschtes Symptom interpretiert. Fühlt sich die Leber beim Palpieren dicht an, deutet dies auf Fibrose und einen Übergang zu einem chronischen Prozess hin.

Die Erholungsphase (Erholung) ist durch eine allmähliche Verringerung der Vergiftungssymptome, das Verschwinden der Gelbsucht, gekennzeichnet. Der Zustand der Patienten verbessert sich deutlich, aber das Unbehagen im rechten Hypochondrium kann erhalten bleiben.

Akute Hepatitis B tritt mit unterschiedlichem Schweregrad auf: mild, mittelschwer und schwer.

In milder Form sind die Symptome nicht so ausgeprägt, der Ikterus ist unbedeutend und kurz (1-2 Wochen). Das Niveau der Leberuntersuchungen ist wie folgt: Bilirubin - bis zu 85–100 µmol / l, AlAt leicht erhöht, der Proteinanteil im Blut ist nahezu normal.

Der durchschnittliche Schweregrad der Erkrankung ist durch eine Vergiftung ausreichender Stärke, ausgeprägter und länger anhaltender Gelbsucht gekennzeichnet. Der Bilirubinspiegel steigt auf 200-250 µmol / l an, die Proteinsynthese in der Leber ist leicht gestört. Aufgrund von Abweichungen der Blutgerinnungsparameter treten auf der Haut kleine Blutungen auf. Die Leber ist vergrößert und bei Palpation schmerzhaft.

Eine schwere Hepatitis B ist eine ernsthafte Bedrohung für das Leben des Patienten. Vergiftungssymptome sind ausgeprägt, aufgrund des Einflusses von Leberpigmenten auf das Gehirn ist eine Bewusstseinsbildung bis zum Koma möglich. Es besteht eine eindeutige Gefahr von inneren Blutungen aufgrund eines Mangels an Blutgerinnungsproteinen. Das Blut hat einen hohen Bilirubingehalt, der Proteinanteil ist gestört. Der Patient benötigt eine intensive Behandlung auf der Intensivstation.

Es gibt eine maligne Form der akuten Hepatitis B, die die Leber sofort zerstört. Wenn Patienten nicht sterben, bilden sie eine chronische Hepatitis, eine Zirrhose.

Komplikationen bei akuter Hepatitis B

Die gefährlichsten Pathologien, die sich infolge des Fortschreitens der Hepatitis B entwickeln, sind:

• akutes Leberversagen;
• massive Blutungen in den inneren Organen (Magen, Darm, Gebärmutter);
• Niederlage der Gallenwege;
• bakterielle Infektion (Cholangitis, Cholezystitis, Lungenentzündung).

Prognose

Bei Patienten mit akuter Virushepatitis B erfolgt die Erholung in 90–95% der Fälle mit vollständiger Freisetzung aus dem Virus. Die chronische Form tritt am häufigsten bei Männern auf und ist mit unzureichenden Immunabwehrkräften verbunden, die eine lebenslange Behandlung erfordern.

Diejenigen, die an einer akuten Hepatitis B leiden, müssen ein Jahr lang von einem Spezialisten für Infektionskrankheiten gesehen werden. Alle 3 Monate wird ein Patient einem biochemischen Bluttest mit Leberuntersuchungen (AlAt, AsAt, Gesamtbilirubin, Gesamtprotein), Thymol- und Sublimatests unterzogen. Das Blutserum wird auf HBsAg und die dazugehörigen Antikörper untersucht.

Der Patient wird mit einem doppelt negativen Ergebnis im Abstand von 10 Tagen aus dem Register entfernt.

Behandlung und Prävention

Akute Hepatitis B erfordert normalerweise keine besondere Behandlung, aber bei mittelschweren und schweren Erkrankungen ist ein Krankenhausaufenthalt in einem Infektionskrankenhaus erforderlich. Für den maximalen Ausfluss der Leber sind schädliche Faktoren ausgeschlossen: Toxine, Drogen, Alkohol, fetthaltige und frittierte Lebensmittel. Während der Krankheit sind Bettruhe, häufige Mahlzeiten (5-6 mal täglich) und starkes Trinken notwendig. Vitamine anzeigen. Bei schweren Erkrankungen wird eine symptomatische Behandlung einschließlich Entgiftungstherapie und Hepatoprotektoren durchgeführt.

Präventive Maßnahmen umfassen die folgenden Empfehlungen:

• Vermeidung aller biologischen Flüssigkeiten anderer Menschen;
• Verwendung von Hygieneartikeln;
• Geschützter Sex und vorzugsweise ein vertrauenswürdiger Partner;
• Besuch bewährter Tätowier- und Schönheitssalons, wo Einweginstrumente verwendet werden;
• Nach der Behandlung beim Zahnarzt müssen die Hepatitis-Marker nach 2 Monaten überprüft werden.
• Eine Frau während der Schwangerschaft sollte auf Hepatitis B überprüft werden, da das Kind möglicherweise in utero infiziert ist.
• Zwangsimpfung gegen Hepatitis B.

Die Gefahr einer akuten Hepatitis B besteht in ihrer Manifestation wie bei der üblichen akuten Atemwegserkrankung des Virus.

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Eine Person nimmt antivirale Medikamente ein, um die ersten Symptome einer gefährlichen Krankheit zu beseitigen, und sucht nicht die Hilfe eines Arztes auf. Aber bereits in einem frühen Stadium der Entstehung der Krankheit können Antigene des Hepatitis-B-Virus nachgewiesen werden und die Behandlung kann beginnen. In diesem Fall kann die Gefahr der Blitzform und die Entwicklung eines lebenslangen pathologischen Prozesses mit ungünstigem Ergebnis vermieden werden.

Leberzellen

Die menschliche Leber besteht wie jedes organische Gewebe aus Zellen. Die Natur arbeitet so, dass dieses Organ die wichtigsten Funktionen erfüllt, es reinigt den Körper, produziert Galle, sammelt und speichert Glykogen, synthetisiert Plasmaproteine, leitet den Stoffwechsel an und beteiligt sich an der Normalisierung der Menge an Cholesterin und anderen Komponenten, die für die Vitalaktivität des Körpers erforderlich sind.

Um ihren Zweck zu erfüllen, müssen die Leberzellen gesund sein, eine stabile Struktur haben, jeder Mensch muss sie vor der Zerstörung schützen.

Über die Struktur und Arten von Leberlobulen

Die zelluläre Zusammensetzung des Körpers ist durch Vielfalt gekennzeichnet. Leberzellen bilden Läppchen, Segmente bestehen aus Läppchen. Die Struktur des Organs ist so, dass die Hepatozyten (die Haupthepazellen) um die zentrale Vene herum angeordnet sind, von ihr abzweigen und miteinander verbunden sind, wodurch Sinusoide gebildet werden, d. H. Mit Blut gefüllte Risse. Ihm zufolge bewegt sich das Blut wie eine Kapillare. Die Blutversorgung der Leber erfolgt über die Pfortader und die Arterie im Organ. Hepatische Läppchen produzieren Galle und bringen sie in die Fließkanäle.

Andere Arten von Leberzellen und deren Zweck

1. Endothelzellen, die Sinusoide auskleiden und Fenestra enthalten. Letztere sind so gestaltet, dass sie eine abgestufte Barriere zwischen dem Sinusoid und dem diss-Raum bilden.
2. Der Disse-Raum selbst ist mit Sternzellen gefüllt, die den Abfluss von Gewebeflüssigkeit in die Lymphgefäße der Portalbereiche ermöglichen.
3. Kupffer-Zellen sind mit dem Endothel assoziiert, sie sind daran gebunden, ihre Funktion besteht darin, die Leber zu schützen, wenn eine generalisierte Infektion bei einer Verletzung in den Körper gelangt.
4. Dimple-Zellen sind Killer von Hepatozyten, die von einem Virus betroffen sind, und sie haben auch eine Zytotoxizität gegenüber Tumorzellen.

Die menschliche Leber besteht zu 60% aus Hepatozyten und zu 40% aus anderen Arten von Zellverbindungen. Hepatozyten haben die Form eines Polyeders, es gibt mindestens 250 Milliarden. Die normale Funktion der Hepatozyten beruht auf dem Spektrum der Komponenten, die von den Sinuszellen, die den Sinusraum füllen, ausgeschieden werden. Das heißt, die oben genannten Kupffer-, Stern- und Noppenzellen (intrahepatische Lymphozyten).

Endothelial ist ein Filter zwischen Blut in einem sinusförmigen Raum und Plasma im diss-Raum. Dieser biologische Filter sortiert große, übermäßig reiche Retinol- und Cholesterinverbindungen aus und leitet sie nicht durch, was für den Körper nützlich ist. Darüber hinaus besteht ihre Funktion darin, die Leber (nämlich Hepatozyten) vor Schäden durch mechanische Blutzellen zu schützen.

Der Prozess der Interaktion von Elementen des Körpers

Eine Interaktion tritt zwischen allen Partikeln eines Organs auf, was ein ziemlich kompliziertes Schema hat. Eine gesunde Leber ist durch die Stabilität zellulärer Verbindungen gekennzeichnet, und eine extrazelluläre Matrix kann unter pathologischen Prozessen unter einem Mikroskop verfolgt werden.

Das Gewebe eines Organs unter dem Einfluss von Toxinen, beispielsweise Alkohol, viralen Agenzien erfährt Veränderungen. Sie sind wie folgt:

• die Ablagerung von durch Stoffwechselstörungen gebildeten Produkten im Körper;
• Zelldegeneration;
• Hepatozyten-Nekrose;
• Leberfibrose;
• Entzündungsprozess der Leber;
• Cholestase

Über die Behandlung von Organpathologie

Es ist für jeden Patienten hilfreich zu wissen, was die Veränderungen bedeuten, die das Organ durchmacht. Nicht alle von ihnen sind katastrophal. Zum Beispiel kann Dystrophie leicht und schwerwiegend sein. Beide Prozesse sind reversibel. Derzeit gibt es Medikamente, die Zellen und ganze Leberabschnitte wiederherstellen.

Cholestase kann sogar durch Volksheilmittel geheilt werden - Abkochungen und Infusionen. Sie tragen zur Normalisierung der Bilirubinsynthese bei und beseitigen Verletzungen des Abflusses der Galle in den Zwölffingerdarm.

Bei einer Zirrhose im Anfangsstadium beginnt die Behandlung mit einer Diät, danach wird eine Therapie mit Hepatoprotektoren vorgeschrieben. Die wirksamste Behandlung für Zirrhose und Fibrose sind Stammzellen, die in die Nabelvene injiziert werden oder intravenös, sie stellen die durch verschiedene Erreger geschädigten Hepatozyten wieder her.

Die Hauptursachen für den Leberzelltod sind Alkoholmissbrauch, Arzneimittelwirkungen, einschließlich Drogen und Medikamente. Jedes Gift, das in den Körper gelangt, ist ein Leberzerstörer. Deshalb sollten Sie schlechte Gewohnheiten aufgeben, damit Sie eine gesunde Leber haben.

Sie müssen fest wissen, was die Leber liebt, was gut für sie ist und was schädlich ist, und hüten Sie sich vor ihr. Wenn Sie sich täglich um Ihr Wohlbefinden kümmern und versuchen, keine schädlichen Produkte zu missbrauchen, sind Sie nicht mit der Zerstörung der Leber und schweren Krankheiten bedroht.

Leberzellen unter einem Mikroskop

3.1.1. Die Zusammensetzung des Zytoplasmas

Das Zytoplasma der Zelle enthält die folgenden Komponenten.

1. Hyaloplasma (Zytosol)

b) Es ist eine wässrige Lösung.

anorganische Ionen
organische Metaboliten
Biopolymere (Proteine, Polysaccharide, Transport-RNA usw.).

c) Einige Makromoleküle können (durch Selbstorganisation) zu bestimmten Komplexen und Strukturen kombiniert werden.

2. Organellen

b) Sie sind in zwei Arten unterteilt.

Membranorganellen werden durch ihre eigene Membran vom umgebenden Hyaloplasma begrenzt, d.h. sind geschlossene Fächer.

Nicht-Membran-Organellen sind Strukturen, die nicht von einer Membran umgeben sind.

3. Einschlüsse

b) Es gibt 4 Arten von Einschlüssen.

I. Trophic (Fetttröpfchen, Polysaccharidgranulat usw.) - Reserven an Nährstoffen.

II - III. Sekretorische und ausscheidende Einschlüsse - normalerweise Membranvesikel, die Substanzen enthalten, die aus der Zelle entfernt werden sollen;

in einem Fall (II) handelt es sich um biologisch aktive Substanzen (Zellgeheimnisse) (Abschnitt 2.2.2.3),

in einem anderen Fall (III) - unnötige Tauschprodukte.

Iv. Pigmenteinschlüsse -

exogen (Farbstoffe, Provitamin A usw.),
endogen (Melanin, Hämosiderin (Proteinkomplex mit Eisen) usw.).

3.1.2. Inklusionsdemonstration

3.1.2.1. Glykogeneinschlüsse

a) (kleiner Anstieg)

b) (große Zunahme)

2. Im Zytoplasma - zahlreiches Glykogen glybki (2), leuchtend rot gefärbt.

3.1.2.2. Fetthaltige Einschlüsse

b) Daher beim anschließenden Malen mit Karmin

andere Strukturen erhalten einen rötlichen Farbton
Fetttropfen, die Osmiumverbindungen enthalten, behalten ihre schwarze Farbe.

Demnach sehen wir im Zytoplasma der Leberzellen schwarze Fetteinschlüsse (1) unterschiedlicher Größe.

3.1.3. Klassifikation zytoplasmatischer Organellen

Dann werden wir nur über die Organellen sprechen. Hier ist eine kurze Liste von ihnen.

3.1.3.1. Membranorganellen

a) Ein anderer Name - endoplasmatisches Retikulum.

b) Dies ist eine Sammlung von flachen Membransäcken (Spülkästen), Vakuolen und Tubuli.

3.1.3.2. Nicht-Membran-Organellen

* Bemerkungen.
1. Unter den Buchstaben und sogenannten Organellen des Zytoskeletts (Mikrofilamente, Mikrotubuli)
und unter den nachfolgenden Buchstaben - ihre Ableitungen.

2. a) Darüber hinaus sind solche Zytoskelettderivate wie Mikrovilli, Zilien und Flagellen nicht in allen Zellen vorhanden und können daher nicht als Organellen (gemäß ihrer Definition) eingestuft werden.

b) Aufgrund der engen Verbindung mit den entsprechenden Organellen (Mikrofilamente und Mikrotubuli) sind sie jedoch in der Tabelle und in der nachfolgenden Präsentation enthalten.

3.1.4. Zellstruktur

a) Komponenten des vakuolaren Systems des Zytoplasmas

endoplasmatisches Retikulum (1),
Golgi-Komplex (2).

b) Andere Bestandteile des Zytoplasmas:

Lysosomen (3), Mitochondrien (4),
Ribosomen (5), Zentriol (6).

c) Der Kern (7) und darin -

Kernhülle (8) und der Nukleolus (9).

pinocytotische Vesikel (10),
Phagosomenvakuolen (11),
Sekretionsvakuolen (12).

Nun werden die in der Tabelle aufgelisteten Strukturen genauer betrachtet.

3.2. Vacuolares Zytoplasmasystem

Das endoplasmatische Retikulum (EPS) ist in zwei Arten unterteilt - granular und agranular (oder glatt).

3.2.1. Granulares EPS

b) In diesem Zusammenhang wird manchmal ein anderer Begriff verwendet - ein grobes Retikulum.

entweder von der Zelle abgeleitet (Exportproteine),
oder sie sind Teil bestimmter Membranstrukturen (richtige Membranen, Lysosomen usw.).

b) Gleichzeitig dringt die auf dem Ribosom synthetisierte Peptidkette über ihren Leader durch die Membran in den Hohlraum des EPS, wo dann das gesamte Protein und seine Tertiärstruktur gebildet wird.

2. Hier (im Lumen der EPS-Tanks) beginnt die Modifikation von Proteinen - ihre Bindung an Kohlenhydrate oder andere Komponenten.

Ribosomensynthese von exportierten, Membran-, lysosomalen usw. Peptidketten Proteine,

diese Proteine ​​aus dem Hyaloplasma in den Membrankavitäten isoliert und hier konzentriert,

auch chemische Modifikation dieser Proteine

deren Transport (innerhalb des EPS und mit separaten Blasen).

b) Dies ist insbesondere der Fall

in Zellen, die Proteinhormone synthetisieren.

3.2.2. Golgi-Komplex

3.2.2.1. Grundlegende Informationen

b) Jeder dieser Cluster wird als Diktiosomen bezeichnet.

c) In einer Zelle können viele Dictyos vorhanden sein, die mit dem EPS und miteinander Zisternen und Tubuli verbunden sind.

b) Die in ausreichender Menge anfallenden Endprodukte dieser Synthese sind in Membranvesikeln organisiert, die von den Golgi-Komplex-Zisternen abgelöst werden.

b) Hier verschmelzen ihre Membranen mit dem Plasmolemma, was zur Freisetzung von Proteinen außerhalb der Zelle oder deren Eintritt in die Zusammensetzung der Membranen führt.

2. Andere Vesikel (die hydrolytische Enzyme enthalten) werden zu Lysosomen.

der proximale (cis-) Teil ist dem EPS zugewandt,
Der gegenüberliegende Teil heißt distal (trans).

zum proximalen Teil wandern Blasen vom granularen EPS ab,

verarbeitete "Dictyosomenproteine ​​bewegen sich allmählich vom proximalen Teil zum distalen und schließlich

Aus dem distalen Teil knospen Sekretvesikel und primäre Lysosomen.

Trennung (Trennung) der entsprechenden Proteine ​​aus Hyaloplasma und deren Konzentration,

weitere chemische Modifikation dieser Proteine

Proteindaten nach Lysosomal, Membran und Export sortieren,

der Einschluss von Proteinen in die Zusammensetzung der entsprechenden Strukturen (Lysosomen, Sekretvesikel, Membranen).

3.2.2.2. Betrachten Sie unter dem Mikroskop

I. Elektronenmikroskopie

Das Bild zeigt mehrere Dictyosomen (1) sowie einen Ausschnitt aus dem granularen endoplasmatischen Retikulum (2) und dem Zellkern (3) der Zelle.

2. Es gibt kleine Transportblasen zwischen dem granularen EPS und dem Dictyosom (4).

3. Unter den größeren Vesikeln (5) sind einige sekretorische Körnchen und andere Lysosomen.

Ii. Lichtmikroskopie

b) In den Fotografien sind daher die Grenzen der Zellen (1) und Anhäufungen von Membranen im Bereich der Dictyosomen (2) deutlich sichtbar: Sie werden schwarz.

c) Dictyosomen befinden sich um den Kern (3).

2 Zusammengenommen sieht die Kombination von Diktiosomen bei solchen Präparaten wie eine Netzstruktur aus, weshalb der Golgi-Komplex auch genannt wird

internes Netzgerät.

3.2.3. Agranular (glattes EPS)

3.2.3.1. Strukturmerkmale

I. Normale Zellen

2. a) O besteht normalerweise aus kleinen Vakuolen und Tubuli, die sich miteinander verbinden (1).

b) Beim Ultrazentrifugieren des Zellhomogenats bilden diese Strukturen, die in kleine Blasen zerfallen, einen Bruchteil der sogenannten. Mikrosomen

Ii. Muskelfasern

genannt das sarkoplasmatische Retikulum (vom griechischen sarcos - meat) und
umgibt Myofibrillen (2).

2. a) Die letzten Tanks (3) dieses Netzwerks stehen in Kontakt mit einer tiefen Plasmoemm-Impaktion in der Faser - der sogenannten. T-Rohre (4).

b) Dadurch wird die Erregung des Plasmolemmas auf die Membranen des sarkoplasmatischen Retikulums übertragen.

3. Zusätzlich zeigt das Diagramm:

A-Scheibe (A), I-Scheibe (I), Mitochondrien (5).

3.2.3.2. Glatte EPS-Funktionen

bei der Synthese vieler Lipide (z. B. Steroidhormone) und
zur Neutralisierung verschiedener Schadstoffe.

b) Daher wird glattes EPS entwickelt.

in Zellen, die Steroidhormone synthetisieren (Nebennierenrinde, die entsprechenden Gonadenzellen);

in Leberzellen - besonders nach Vergiftung (Entgiftung von Substanzen).

c) In den übrigen Zellen werden die Lipidkomponenten verschiedener Membranen offenbar unter Beteiligung von glattem EPS gebildet. Auf diese Weise,

Synthese von Membranproteinen ist mit granulärem EPS verbunden,
und die Synthese von Membranlipiden - mit agranularem EPS.

b) Nach Anregung des Plasma-Lemmas werden diese Ionen in das Hyaloplasma (Sarkoplasma) freigesetzt und stimulieren die Kontraktion.

3.2.4. Lysosomen

dass Lysosomen Membranvesikel sind, die Enzyme enthalten, die Biopolymere hydrolysieren,

und dass sie durch Knospen aus den Zisternen des Golgi-Komplexes gebildet werden.

3.2.4.1. Lysosomenfunktion

als einzelne Makromoleküle (Proteine, Polysorheride usw.),
und ganze Strukturen - Organellen, mikrobielle Partikel usw.

b) Dies können Substanzen und Strukturen derselben Zelle sein;
Dadurch wird eine Selbsterneuerung der Zellzusammensetzung ermöglicht (gleichzeitige Synthese- und Montageprozesse).

c) Aber zusätzlich werden die Endozytoseprodukte in den Lysosomen zerstört, d.h. gelöste Substanzen oder feste Partikel, die von der Zelle aus der Umgebung aufgenommen werden.

3.2.4.2. Arten von Lysosomen

b) Es handelt sich offensichtlich um neu gebildete Lysosomen mit einer ersten Lösung von Enzymen.

entweder durch Verschmelzen von primären Lysosomen mit Pinozytose- oder Phagozytose-Vakuolen,
Entweder indem Sie Ihre eigenen Makromoleküle und Zellorganellen einfangen.

b) Daher sekundäre Lysosomen

in der Regel größer Primärgröße
und ihr Inhalt ist oft uneinheitlich: In ihr befinden sich zum Beispiel dichte Körper.

c) Wenn es solche gibt, reden sie darüber

Phagolysosomen (Heterophagosomen)
oder Autophagosomen (wenn diese Körper Fragmente ihrer eigenen Zellorganellen sind).

d) Bei verschiedenen Zellläsionen nimmt die Anzahl der Autophagosomen normalerweise zu.

wenn die intralysomale Verdauung nicht zur vollständigen Zerstörung der eingeschlossenen Strukturen führt.

unverdaute Rückstände (Fragmente von Makromolekülen, Organellen und anderen Partikeln) werden verdichtet,
Pigment wird häufig in ihnen abgelagert
und das Lysosom selbst verliert weitgehend seine hydrolytische Aktivität.

c) A. In sich nicht teilenden Zellen wird die Akkumulation von Telolysosomen zu einem wichtigen Faktor beim Altern.

B. So sammeln sich mit dem Alter in den Zellen des Gehirns die Leber und in den Muskelfasern Telolysosomen mit den sogenannten. Alterungspigment - Lipofuszin.

3.2.4.3. Nachweis von Lysosomen mit Lichtmikroskopie

b) Ihre Partikel werden von speziellen Zellen (Makrophagen) eingefangen, die sich in der Wand der Kapillaren der Leber und im Perikapillarraum anderer Organe befinden.

c) Nach der Herstellung des histologischen Präparats werden Phagosomen und Phagolysosomen in Makrophagen durch die Anwesenheit von Farbstoffpartikeln nachgewiesen.

2. Auf dem Bild sehen wir also getrennt liegende Makrophagen (1) und in ihrem Zytoplasma blaue Farbstoffpartikel (2).

3.2.5. Peroxisomen

a) Im Grunde handelt es sich dabei um Aminosäureoxidasen.

Sie katalysieren die direkte Wechselwirkung des Substrats mit Sauerstoff.

Letztere wird außerdem in Wasserstoffperoxid, H, umgewandelt ₂ Oh! ₂ - gefährlich für das Zelloxidationsmittel.

2 In Peroxisomen findet man manchmal eine kristallartige Struktur (2) - ein Nukleoid -.

3.3. Ribosomen und Mitochondrien

3.3.1. Ribosomen

3.3.1.1. Typen und Struktur der Ribosomen

I. Membrangebundene und freie Ribosomen

B. Die granulare Struktur dieses EPS ist auf die Anwesenheit von Ribosomen auf seiner Oberfläche zurückzuführen.

B. führen sie die Synthese von Proteinen durch, die in den Innenraum von EPS gelangen.

entweder im Hyaloplasma bleiben,
oder werden Teil bestimmter Zellstrukturen (Kerne, Mitochondrien, Zytoplasma).

c) Der Gehalt an solchen Ribosomen steigt besonders an

in schnell wachsenden Zellen.

Ii. Ribosomenstruktur

b) Jeder von ihnen ist ein gefalteter Ribonukleoproteinstrang, der mehrere funktionelle Zentren enthält.

B. Dort werden offenbar auch die Untereinheiten gebildet, die dann vom Zellkern in das Zytoplasma überführt werden.

b) Ein weiterer Zusammenbau von Untereinheiten zu einem einzelnen Ribosom findet statt.

unter Beteiligung der Messenger-RNA (mRNA) und der entsprechenden Transport-RNA (die die anfängliche Aminosäure trägt).

b) Da sie sich in etwa gleichem Abstand voneinander befinden, bewegen sie sich entlang der mRNA in eine Richtung.

c) Solche Strukturen werden Polysomen genannt.

3.3.1.2. Das Problem der Proteinfaltung

Dieser Vorgang wird als Falten bezeichnet.

b) Die spezifische Form der dreidimensionalen Struktur eines Proteins wird vollständig durch seine Primärstruktur (dh die Sequenz von Aminosäuren) bestimmt.

c) Offensichtlich beschleunigt die Erzielung eines Proteins mit der richtigen dreidimensionalen Struktur in vielen Fällen bestimmte Proteine ​​jedoch erheblich:

traditionelle Enzyme und
so genannte molekulare Chaperone.

b) Sie beschleunigt die Kluft zwischen den „falschen“ und der Schließung der „richtigen“ Disulfidbindungen.

b) Sie verhindern somit das "falsche" Falten eines bereits gebildeten Kettenfragments.

c) In einigen Fällen besteht die Verbindung mit Chaperonen noch einige Zeit nach dem Ende der Proteinsynthese am Ribosom.

Beispielsweise werden in dieser Form mitochondriale Proteine ​​aus den zytoplasmatischen Ribosomen selbst in die Mitochondrien transportiert.

d) Nach der Dissoziation von Chaperonen kann das Protein schnell die richtige dreidimensionale Struktur annehmen.

b) In diesem Fall wird die Synthese von Chaperonen (die auch "Hitzeschockproteine" genannt werden) verstärkt.

zur vollständigen Entfaltung geschädigter Proteine ​​beitragen und
dann dissoziieren.

d) Danach kann das Protein wieder in seine native Konfiguration zurückkehren.

3.3.1.3. Zytochemischer Nachweis von Ribosomen durch RNA

5. Der Wirkstoff - RNA im Zytoplasma und der Zellkern (submandibuläre Drüse). Färbung auf Brashe (Methylgrün - Pyronin).

1. Die angewandte Färbungsmethode (nach Brachet) detektiert RNA, die in purpurroter Farbe gefärbt ist.

2. Die Präparation von H und RNA findet sich im Cytoplasma (1) und in den Nukleolen (2) der Zellen.

3. a) Der Hauptteil dieser RNA ist sowohl dort als auch dort durch ribosomale RNA dargestellt.
b) Der Anteil der Messenger- und Transfer-RNAs am Gesamtpool der zellulären RNA ist relativ gering.

3.3.2. Mitochondrien

I. Allgemeine Informationen

Dies ist das Vorhandensein von zwei Membranen - der äußeren (1) und der inneren (2), von denen sich die zweite bildet

zahlreiche Implantate (Cristae) (3) in der Matrix (4) der Mitochondrien.

b) In einigen Zellen haben Mitochondrien eine noch komplexere Form: Sie bilden beispielsweise Verzweigungen.

Ii. Autonomes Proteinsynthesesystem

Sie enthalten ihre eigene DNA - 1 bis 50 kleine identische cyclische Moleküle.

Darüber hinaus enthalten Mitochondrien eigene Ribosomen, die etwas kleiner als zytoplasmatische Ribosomen sind und als kleine Granula angesehen werden (5).

b) Dieses System der autonomen Proteinsynthese bietet

die Bildung von etwa 5% der Mitochondrienproteine.

codiert durch den Kern und
synthetisiert durch zytoplasmatische Ribosomen.

b) Möglicherweise erschienen Mitochondrien in der Evolution als

das Ergebnis der Symbiose alter Bakterien mit eukaryotischen Zellen.

Abschluss des oxidativen Abbaus von Nährstoffen und

Bildung durch die Energie von ATP freigesetzt - ein temporärer Energiespeicher in der Zelle.

2. Die bekanntesten sind 2 Prozesse. -

a) Krebszyklus - der Abbau von Acetyl-CoA, der die Zerstörung fast aller Substanzen beendet.

b) Oxidative Phosphorylierung - die Bildung von ATP bei der Übertragung von Elektronen (und Protonen) auf Sauerstoff.

Die Übertragung der Elektronen erfolgt durch eine Kette von Zwischenträgern (die sogenannte Atmungskette), die in mitochondriale Cristae eingebettet ist.
Hier befindet sich auch das ATP-Synthesesystem (ATP-Synthetase).

3. Andere Prozesse, die in Mitochondrien ablaufen:

a) Synthese von Harnstoff
b) der Abbau von Fettsäuren und Pyruvat zu Acetyl-CoA.

3.3.2.3. Variabilität der Mitochondrienstruktur