Analoga des Granulats Gepa-Mertz

Hepa-Mertz (Granulat) Wertung: 75

Hersteller: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Deutschland)
Formen der Veröffentlichung:

Grand. 3 g, 5 g, 10 Stück; Preis von 679 Rubel

Preise für Hepa-Mertz in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Hepa-Mertz ist ein deutsches Medikament, das Ornithin als Hauptwirkstoff enthält. Ornithin ist eine Aminosäure, die für den menschlichen Körper wichtig ist, aber nicht selbst produziert wird. Das Medikament ist in Form einer Granulatmischung erhältlich und in 5-g-Sachets verpackt. in jedem. Granulate sind zur Herstellung einer Infusionslösung bestimmt. Im Zeugnis des Medikaments: Lebererkrankung, hepatische Enzephalopathie und das Medikament kann Alkoholvergiftung schnell beseitigen. Bei Nierenversagen kontraindiziert. Verwenden Sie für eine Infusion 200 ml Wasser und eine Packung Medikamente. Im Falle einer Überdosierung muss der Magen mit Sorptionsmitteln gewaschen werden. In Apotheken ist das Medikament ohne Rezept erhältlich.

Analoga des Arzneimittels Gepa-Mertz

Analog billiger ab 254 Rubel.

Hepatosan ist ein russisches pharmazeutisches Produkt zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege. Kann verschrieben werden bei Leberzirrhose verschiedener Genese, Hepatitis, Leberversagen, alkoholischer Leberschäden.

Analog billiger ab 341 Rubel.

Dipana - Tablettenpräparat zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege. Die Tablette enthält 11 Wirkstoffe, von denen die meisten natürlich sind. Kann bei Leberzirrhose, Hepatitis und alkoholischer Lebererkrankung verordnet werden.

Analog billiger ab 291 Rubel.

Legalon 140 ist ein gekapseltes Produkt auf der Basis eines Trockenextrakts aus Mariendistelfrüchten, das zur Behandlung von toxischen Leberschäden bei Alkoholismus, Vergiftungen sowie Arzneimittelschäden an der Leber bestimmt ist. Praktisch keine Kontraindikationen für den Termin.

Analog billiger ab 471 Rubel.

Ein anderes russisches Medikament, das sich in derselben pharmazeutischen Gruppe befindet wie das "Original". Es ist ein kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf der gleichzeitigen Verwendung mehrerer aktiver Komponenten beruht.

Analog billiger ab 597 Rubel.

Silimar-Tabletten - ein Medikament, das in Russland hergestellt wird. Es basiert wie Legalon 140 auf Milchdistel-Extrakt und ist analog zu Hepa-Merz. Die Messwerte sind exakt gleich. Das Medikament stabilisiert die Arbeit der Leberzellen, hemmt toxische Schäden und regt die Erholung der Organzellen an. Ein Mittel wird zur Vorbeugung und Behandlung von Lebererkrankungen, zur Linderung von Alkoholvergiftung und zur Wiederherstellung der normalen Leberfunktion nach Langzeitmedikation eingesetzt. Als Nebenwirkung ist eine allergische Reaktion auf das Medikament möglich. Tabletten werden für Erwachsene und Kinder nach 12 Jahren verordnet. Die Behandlung dauert etwa einen Monat, eine wiederholte Therapie ist möglich.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Derzeit werden keine Analoga (Generika) der Droge in Moskauer Apotheken verkauft!

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Zubereitungen, die L-Ornithin L-Aspartat enthalten (Ornithin, ATC-Code (ATC) ist nicht zugeordnet, Gruppe A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - offizielle Gebrauchsanweisung:

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Pharmakologische Wirkung

Hypoammonomisches Medikament. Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Krebs-Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) zusammen.

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Pharmakokinetik

Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat -, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels GEPA-MERTS

akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;
hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend), einschließlich als Teil einer komplexen Therapie der Bewusstseinsstörung (Precoma und Coma)
als korrigierender Zusatzstoff zu Medikamenten für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

Dosierungsschema

Das Medikament wird in einem Beutel mit einem Granulat, das in 200 ml Flüssigkeit gelöst ist, 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten verordnet.

Intravenös injiziert in 40 ml (4 Ampullen) pro Tag, wobei der Inhalt der Ampullen in 500 ml der Infusionslösung gelöst wird.

Bei der hepatischen Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Ampullen) pro Tag intravenös injiziert.

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: in einigen Fällen - Übelkeit, Erbrechen.

Andere: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels GEPA-MERTS

schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
Stillzeit (Stillen);
Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.

Verwendung des Medikaments GEPA-MERTS während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Anwendung bei Leberverletzungen

Das Medikament wird wie angegeben verwendet.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Das Medikament ist bei Nierenversagen schwerwiegenderweise kontraindiziert (Kreatinin 3 mg / 100 ml).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der hepatischen Enzephalopathie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle einnehmen, symptomatische Therapie durchführen.

Wechselwirkung

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Hepa-Mertz-Granulat: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.

Zusammensetzung

5 g Granulat (1 Beutel) enthalten:

Wirkstoff: L-Ornithin-L-Aspartat 3,00 g.

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Orangegelb (E110), Polyvinylpyrrolidon, Fructose.

Beschreibung

Pellets von hellorange bis orange.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Medikamente zur Behandlung von Lebererkrankungen.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik. Das Medikament normalisiert die Entgiftungsfunktion der Leber und reduziert den durch Lebererkrankungen verursachten erhöhten Ammoniakspiegel (Leberzirrhose, Hepatitis, Tumore, Fettleber, portale Hypertonie mit Bypass, angeborene Shunts usw.), die Anzeichen einer hepatischen Enzephalopathie manifestieren. Die Ursachen der hepatischen Enzephalopathie, die einen erhöhten Ammoniakspiegel im Körper zur Folge hat, können auch sein: innere gastrointestinale Blutung; Infektionen und Entzündungen der Atmungs- und Verdauungsorgane; Langzeitmedikation; Strahlen- und Chemotherapie; übermäßiges Trinken; toxische Vergiftung verschiedener Genese; ausgedehnte Verletzungen oder Verbrennungen; Sepsis; Verletzung des Wasser- und Elektrolythaushaltes im Körper; operative Intervention; übermäßige Proteinzufuhr. Die Wirkung des Medikaments hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Carbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthetase). Orinitin und Aspartat sind Substrate des Harnstoffsynthesezyklus, der für die Ammoniakentgiftung erforderlich ist. Ornithin in periportalen Hepatozyten ist an der Synthese von Harnstoff und Aspartat wiederum in perivösen Hepatozyten, Muskeln und dem Gehirn bei der Glutaminsynthese beteiligt, wodurch die Neutralisierung von für den Körper toxischem Ammoniak sichergestellt wird. Das Medikament fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Pharmakokinetik. L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden und innerhalb von 15 bis 25 Minuten zu wirken beginnen, wobei sie eine kurze Halbwertzeit haben. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Behandlung von Krankheiten und Komplikationen, die mit einer Leberentgiftungsstörung (z. B. Leberzirrhose) verbunden sind, mit Symptomen latenter und manifester hepatischer Enzephalopathie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-L-Aspartat oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Schweres Nierenversagen (mit einem Kreatininindex von mehr als 3,0 mg / 100 ml).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gepa-Mertz-Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen sollten während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen. Es ist notwendig, die Verwendung des Arzneimittels während des Stillens zu vermeiden, weil Es ist nicht bekannt, ob sich der Wirkstoff in der Muttermilch befindet.

Wenn eine medikamentöse Behandlung erforderlich ist, ist die Verwendung nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich.

Anwendung bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindizierte Anwendung bei Nierenversagen schwerer bei Kreatininwerten> 3,0 mg / 100 ml. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament unter strenger Aufsicht eines Arztes eingenommen werden.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen anwenden

Wenn die Leberfunktion signifikant beeinträchtigt ist, sollte die Dosis individuell angepasst werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Daten zur Verwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen nicht vor.

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Einschränkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei älteren Menschen sind nicht installiert.

Besondere Anweisungen

Ein Beutel mit Granulat enthält 1,13 g Fructose (0,11 XE), die bei Patienten mit Diabetes und bei erblich bedingter Fructoseintoleranz in Betracht gezogen werden sollten.

Dosierung und Verabreichung

Im Inneren 1-2 Säcke Granulat in 200 ml Flüssigkeit 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten.

Als Flüssigkeit können Sie Wasser, Tee oder Saft verwenden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen vergehen in der Regel schnell und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.

Aus dem Magen-Darm-Trakt:

Selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe:

Sehr selten: Schmerzen in den Gliedmaßen.

Der Farbstoff Orangegelb kann allergische Reaktionen verursachen.

Überdosis

Vergiftungszeichen während einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit Medikamenten anderer Gruppen wurden nicht identifiziert.

Einfluss auf die Fähigkeit, das Auto zu lenken und mit Bewegungsmechanismen zu arbeiten

Seien Sie vorsichtig bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten, die potenziell gefährlichen Aktivitäten nachgehen, bei denen die Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erhöht werden müssen.

Formular freigeben

Auf 30 Beuteln (5 g) aus einer Papier-Polyethylen-Aluminium-Polyethylen-Folie zusammen mit der Instruktion über die Anwendung, in einer Kartonpackung.

Verfallsdatum

5 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Hepa-Mertz

Medikament zur Behandlung von Lebererkrankungen

5 g - Beutel (30) - Kartons.
10 ml - dunkle Glasampullen (10) - Kartons.
5 g - Beutel (10) - Kartons.

pharmakologische Wirkung Hypoammonomie. Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Krebs-Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) zusammen.

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Pharmakokinetik Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Besondere Bedingungen Im Falle einer hepatischen Enzephalopathie muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten werden.

L-Ornithin L-Aspartat 3 g

Sonstige Bestandteile: wasserfreie Zitronensäure, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, Natriumsaccharinat (Natriumsaccharin), Natriumcyclamat, Sonnenuntergangs-Sonnenuntergangfarbstoff gelb, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Fructose (Levulose). 1 ml von 1 Amp.

L-Ornithin L-Aspartat 500 mg 5 g

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

Hepa-Mertz-Indikationen zur Verwendung

- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend). akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend).

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament wird in einem Beutel Granulat in 2-3 ml Flüssigkeit nach einer Mahlzeit aufgelöst.
In um bis zu 40 ml (4 Amp.) Zu injizieren, Lösen Sie den Inhalt der Ampullen in 500 ml Infusionslösung.

Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) bis zu 80 ml (8 Amp.) /

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Hepa-Mertz-Nebenwirkungen

Andere: allergische Reaktionen.

Überdosierung Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen. Lagerbedingungen

Bei Raumtemperatur 15-25 Grad lagern
Halten Sie sich von Kindern fern

Hepa-Mertz in Moskau

Anweisung

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie, einschließlich als Teil einer komplexen Therapie des Bewusstseinsstörungen (Precoma und Coma);

- als korrigierender Zusatzstoff zu Arzneimitteln für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

Bis zu 40 ml (4 Amp.) / Tag injiziert / injiziert, der Inhalt der Ampullen wird in 500 ml Infusionslösung gelöst.

Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Amp.) / Tag in / in injiziert.

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Seitens des Verdauungssystems: in einigen Fällen - Übelkeit, Erbrechen.

Andere: allergische Reaktionen.

- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Wenn Übelkeit oder Erbrechen auftritt, reduzieren Sie die Verabreichungsrate.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Granulate für die Lösung zum Einnehmen: eine Mischung aus orangenem und weißem Granulat.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Lebererkrankungen. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.

Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

Pharmakokinetik

L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und tritt innerhalb von 15–25 Minuten mit einem kurzen T ein_1/2. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen Droge Hepa-Mertz

akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;

hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend);

Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

schweres Nierenversagen mit einem Kreatininindex von mehr als 3 mg / 100 ml;

Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten).

Mit Vorsicht: Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.

Farbstoff „Sunset“ Yellow kann allergische Reaktionen verursachen.

Interaktion

Dosierung und Verabreichung

Nach dem Essen 1-2 Packungen. Granulat, 3-mal täglich in 200 ml Flüssigkeit gelöst. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben. Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Granulat zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, 3 g 10 oder 30 Packungen. (5 g) Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die 3 g L-Ornithin-L-Aspartat enthält, werden in einen Karton verpackt.

Hersteller

Herstellerunternehmen: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Deutschland, Frankfurt am Main.

Anträge sind an folgende Adresse zu richten: OOO Merz Pharma. 123317, Moskau, Presnenskaya nab., 10, v. Chr. "Embankment Tower", Block C.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Gepa-Mertz

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Arzneimittels Gepa-Mertz

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Synonyme für nosologische Gruppen

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Gepa Merz (Hepa-merz)

conc. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: Amp. 10 Stück Reg. №: П N015093 / 02

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung transparent, hellgelb.

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

10 ml - dunkle Glasampullen (10) - Kartons.

Beschreibung der Wirkstoffe des Medikaments "Hepa-Merz"

Pharmakologische Wirkung

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Hinweise

- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie, einschließlich als Teil einer komplexen Therapie des Bewusstseinsstörungen (Precoma und Coma);

- als korrigierender Zusatzstoff zu Arzneimitteln für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

Dosierungsschema

Bis zu 40 ml (4 Amp.) / Tag injiziert / injiziert, der Inhalt der Ampullen wird in 500 ml Infusionslösung gelöst.

Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Amp.) / Tag in / in injiziert.

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: in einigen Fällen - Übelkeit, Erbrechen.

Andere: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Anwendung bei Leberverletzungen

Das Medikament wird wie angegeben verwendet.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Das Medikament ist bei Nierenversagen schwerwiegenderweise kontraindiziert (Kreatinin 3 mg / 100 ml).

Besondere Anweisungen

Wenn Übelkeit oder Erbrechen auftritt, reduzieren Sie die Verabreichungsrate.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Wechselwirkung

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Wechselwirkung

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

Hep Merz: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Hep Mertz ist ein Hepatoprotektor und Entgiftungsmittel. Die Entgiftung von Ammoniak, die Harnstoffsynthese und die Glutaminsynthese mithilfe der Aminosäuren Ornithin und Aspartat wirken auf zwei Arten.

Aspartat (L-Aspartat) und Ornithin (L-Ornithin) sind zwei Aminosäuren, die direkt an der Umwandlung von Ammoniak in Harnstoff und Glutamin beteiligt sind.

Ornithin wirkt als Katalysator für das Ornithinenzym Carbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthetase. Darüber hinaus ist dieser Stoff die Basis für die Synthese von Harnstoff.

Die Verwendung von Gepa-Mertz trägt zur Aktivierung des Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung bei, wodurch der Ammoniakspiegel reduziert wird. Das Medikament hilft, den Proteinstoffwechsel zu optimieren, und seine aktiven Komponenten sind an der Produktion von Insulin und GH beteiligt.

Die Halbwertszeit beträgt 30-50 Minuten und wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Gepa Mertz? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

Entgiftung bei Zirrhose, Hepatitis (einschließlich toxischer Erkrankungen) und anderen Lebererkrankungen sowie bei Überessen und Alkoholmissbrauch;
hepatische Enzephalopathie (im Stadium von Präkom und Koma).

Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen:

Verletzung der Entgiftungsfunktion der Leber (mit übermäßigem Alkoholkonsum und Alkoholkonsum);
Behandlung von Komplikationen, insbesondere hepatische Enzephalopathie.

Gebrauchsanweisung Hep Mertz, Dosierung

Das Medikament in Form eines Granulats muss in Wasser gelöst werden: 1 Beutel pro 200 ml. Die Lösung wird 2-3 Mal täglich nach den Mahlzeiten eingenommen.

Das Konzentrat wird intravenös verabreicht und in 500 ml Infusionslösung in 40 ml (4 Ampullen) pro Tag gelöst. Bei der hepatischen Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Ampullen) pro Tag intravenös injiziert. Der Arzt gibt die Dosierung und den Behandlungszeitraum anhand der klinischen Indikationen individuell vor.

Die maximal zulässige Infusionsrate beträgt 5 g pro Stunde. Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Ampullen) des Arzneimittels in einer 500 ml Infusionslösung aufzulösen. Das Wirkstoffkonzentrat wird in 5% iger Glucoselösung, Ringer-Lösung oder Kochsalzlösung gelöst.

Bei Übelkeit oder Erbrechen die Medikamentenverabreichung reduzieren.

Die Behandlungsdauer wird vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt. Dieser Parameter hängt von der Art der Erkrankung, dem Schweregrad und dem Zustand des Patienten insgesamt ab. In Fällen mit schweren Leberverletzungen erfordert es eine strikte Kontrolle des Zustands des Patienten und gegebenenfalls eine Korrektur der Medikamentenmenge. Dies ist notwendig, um Übelkeit und Erbrechen zu verhindern.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der Möglichkeit, dass bei der Verschreibung von Hep Mertz die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels,
manchmal Übelkeit und Erbrechen.

Die Symptome sind von kurzer Dauer und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Gepa Mertz in den folgenden Fällen zu bestellen:

Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-L-Aspartat oder einen Bestandteil des Arzneimittels;
Laktation;
schweres Nierenversagen (Serumkreatininspiegel 3 mg / 100 ml).

Während der Schwangerschaft sollte das Medikament nur unter strenger Aufsicht eines Arztes eingenommen werden.

Das Medikament wird nicht gleichzeitig mit Vitamin K, Natriumthiopental, einigen Antibiotika, Diazepam und Vincamin eingenommen.

Überdosis

Wenn Sie das Medikament gemäß den Anweisungen einnehmen, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Manchmal kann es zu Verletzungen des Magen-Darm-Trakts kommen.

Bei Symptomen im Zusammenhang mit einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.

Analoga Hepa Mertz, Preis in Apotheken

Bei Bedarf ist es möglich, Gepa Mertz durch ein Analogon für den Wirkstoff zu ersetzen - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Heep Merz, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in Apotheken in Russland: Hepa-Mertz-Granulat 3 g 10 Stck. - von 708 bis 839 Rubel, Granulat 3 g 30 Stück - 1.693 bis 1.792 Rubel nach 538 Apotheken.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern Haltbarkeit - 5 Jahre. In Apotheken wird Granulat ohne Rezept, ein Rezeptkonzentrat, verkauft.

Hepa-Mertz

Medikament zur Behandlung von Lebererkrankungen

5 g - Beutel (30) - Kartons.
10 ml - dunkle Glasampullen (10) - Kartons.
5 g - Beutel (10) - Kartons.

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

L-Ornithin L-Aspartat 3 g

L-Ornithin L-Aspartat 500 mg 5 g

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

Hepa-Mertz-Indikationen zur Verwendung

- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend). akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend).

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament wird in einem Beutel Granulat in 2-3 ml Flüssigkeit nach einer Mahlzeit aufgelöst.
In um bis zu 40 ml (4 Amp.) Zu injizieren, Lösen Sie den Inhalt der Ampullen in 500 ml Infusionslösung.

Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) bis zu 80 ml (8 Amp.) /

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Hepa-Mertz-Nebenwirkungen

Andere: allergische Reaktionen.

Überdosierung Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen. Lagerbedingungen

Bei Raumtemperatur 15-25 Grad lagern
Halten Sie sich von Kindern fern

GEPA-MERZ

◊ Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen als Mischung aus orangenem und weißem Granulat.

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure - 0,55 g, Zitronengeschmack - 0,02 g, Orangengeschmack - 0,2 g, Natriumsaccharinat (Saccharin-Natrium) - 0,0045 g, Natriumcyclamat - 0,0405 g, Farbstoff Sun-Set Yellow - 0,0005 g, Polyvinylpyrrolidon (Povidon) - 0,05 g Fructose (Levulose) - 1,1345 g.

5 g - Beutel (10) - Kartons.
5 g - Beutel (30) - Kartons.

Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Medikaments hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her - Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase).

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.

Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und tritt innerhalb von 15 bis 25 Minuten mit einem kurzen T auf_1/2. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend);

- Steatose und Steatohepatitis verschiedener Genese.

- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);

- Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.

Die Droge wird oral in 1-2 Beuteln Granulat eingenommen, die nach den Mahlzeiten dreimal täglich in 200 ml Flüssigkeit gelöst werden.

Die Dauer des Verlaufs hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Bewegungsapparates: sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.

Farbstoff bei Sonnenuntergang kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der Diagnose der hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung müssen die Patienten beim Fahren von Kraftfahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern, vorsichtig sein.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.