Hepatitis C - Tipps für Erkältungen

Das größte Problem für Menschen mit Hepatitis C während der Erkältungs- und Grippesaison ist es, Medikamente zu finden, die für die Leber ungefährlich sind. Da das Hepatitis-C-Virus ständig eine Leberentzündung auslöst, ist es sehr wichtig, solche Medikamente zu vermeiden, die die Leber zusätzlich belasten.

Beispielsweise ist Paracetamol (Acetaminophen) ein weit verbreitetes Mittel, um Schmerzen und Fieber loszuwerden. Es ist in jeder Apotheke ohne Rezept erhältlich. Patienten mit Hepatitis C sollten jedoch bei der Auswahl von Paracetamol als Medikament für die Behandlung besondere Vorsicht walten lassen, da dies eine toxische Wirkung auf die Leber haben kann. Leider ist Acetaminophen die Haupt- oder Hilfskomponente der meisten Anti-Erkältungsmittel. Achten Sie daher vor dem Kauf auf die Zusammensetzung eines kalten Arzneimittels. Bei Hepatitis C ist es wichtig, die Einnahme von Paracetamol in jeglicher Form und Dosierung zu vermeiden.

Um die kalte Jahreszeit sicher zu bestehen, müssen Sie einige einfache Regeln beachten. Denken Sie daran, dass ein wirksamer Schutz gegen Keime in erster Linie durch die Stärkung des Immunsystems erreicht wird.

Und um das Immunsystem zu stärken, müssen Sie:

• Hygiene - Waschen Sie Ihre Hände gründlich und hilft oft, die Keime zu beseitigen, die durch das Berühren der Objekte in der Umgebung gewonnen wurden. Versuchen Sie jedoch, sie auch bei häufigem Händewaschen vom Gesicht und den Atmungsorganen fernzuhalten. Bei Erkältungen und Grippe kann die Übertragung des Virus auch minimiert werden, wenn Sie für gewöhnlich das Abwischen von Oberflächen verwenden, die häufig von allen Personen berührt werden (Schalter, Türgriffe, Arbeitsplatten, Computertastaturen, Konsolen usw.).
• Befolgung der Empfehlungen von Ärzten - Die naheliegendste und einfachste Möglichkeit, Ihre Gesundheit zu erhalten, ist, den allgemeinen Empfehlungen von Ärzten zu folgen, um das Immunsystem zu stärken. Um Ihr Immunsystem stark zu halten, vermeiden Sie Austrocknung, trinken Sie täglich viel Wasser, essen Sie nährstoffreiche Lebensmittel mit viel Obst und Gemüse, machen Sie regelmäßig Sport und entspannen Sie sich. Nach diesen Grundsätzen erhöhen Sie die Widerstandskraft Ihres Körpers gegen Erkältungs- und Grippeviren. Parallel zur Behandlung von Erkältungen sollten Sie natürlich die Hauptbehandlung von Hepatitis C durchführen, um alle unerwünschten Folgen dieser schweren Erkrankung zu minimieren.
• Impfung gegen Influenza - Obwohl die Wirksamkeit der Impfung gegen saisonale Influenza ein kontroverses Thema ist, ist sie derzeit eine der effektivsten Methoden, um Influenza zu verhindern. Studien haben gezeigt, dass bei gesunden Erwachsenen die Grippeimpfung die Wahrscheinlichkeit einer Grippeimpfung um bis zu 70 bis 90 Prozent reduzieren kann. Natürlich schützt der Grippeimpfstoff nur vor einer bestimmten Belastung und bietet keinen Schutz vor Erkältungen oder anderen Viren.

Wenn Sie krank werden, können die folgenden fünf Strategien dazu beitragen, den Schweregrad und die Dauer einer Erkältung oder Grippe zu reduzieren, ohne Ihre Leber zu beeinträchtigen:

• Vitamin C - Es ist besonders nützlich, zu Beginn einer Erkältung eine Dosis Vitamin C zu sich zu nehmen. Manchmal hilft diese einfache Maßnahme, die Krankheit umzukehren. Es ist jedoch besser, eine Dosis von 2000 mg pro Tag nicht zu überschreiten, um unerwünschte Folgen des Gastrointestinaltrakts und der Nieren zu vermeiden.
• Gurgeln - Um Halsschmerzen zu lindern und Entzündungen zu reduzieren, den Hals mit Salzwasser streicheln, ist dies ein sehr wirksames Verfahren.
• Atmen mit Dampf - Das Atmen mit Dampf hilft, die Schleimhäute zu befeuchten und verstopfte Nase zu beseitigen. Die Zugabe eines Tropfens ätherisches Eukalyptusöl in eine Schüssel mit heißem Wasser erhöht die Wirkung zusätzlich.
• Zink - nützlich zu Beginn einer Erkältung oder Grippe, erhöht die Produktion von weißen Blutkörperchen, was zu einer schnelleren Erholung führt.
• N-Acetylcystein (ACC) - hilft der Leber, gefährliche Verbindungen zu zerstören. Diese Entgiftungsfunktion macht ACC zu einer wichtigen Ergänzung für Menschen, die an Hepatitis C leiden. Darüber hinaus hilft ACC dabei, Stauungen in der Lunge zu beseitigen und Erkältungssymptome und Grippe zu reduzieren. Basierend auf einer Studie des Instituts für Hygiene und Präventivmedizin der Universität Genua, Italien, verringert das ACC die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Grippesymptomen um mehr als zwei Drittel.

All diese Behandlungen helfen Ihnen, Erkältungen und Grippe zu vermeiden oder leicht damit fertig zu werden.

PARACETAMOL BEI HEPATITIS

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Kommunikation Hepcniki, Arzt und wer kam dazu?

Paracetamol bei Hepatitis.

Paracetamol bei Hepatitis.

Hallo allerseits Während ich das Thema lese, trinken sie alle dieses kleine Paracetamol. Nicht wirklich jemand außer mir mit Hepatitis C sah das Programm über Paracetamol mit Malysheva nicht?
Broadcastübertragung vom 20.03.2011

Wir wissen gar nicht, dass wir, wenn wir Drogen nehmen, Produkte verwenden können, die die Wirkung von Drogen blockieren, und außerdem können sie uns schaden. Heute sagen wir Ihnen, welche Kombinationen von Produkten und Medikamenten Ihre Gesundheit bedrohen.
Das erste Arzneimittel ist Paracetamol. Viele verwenden es, um sich vor der Grippe zu schützen. Was kann nicht mit Paracetamol kombiniert werden?

Die bedrohlichste Kombination ist Alkohol, es ist jedes alkoholische Getränk, sogar Bier. Paracetamol ist hochgiftig, in Dosen über 10 Gramm kann es die Leber selbst abtöten. Dies liegt daran, dass die Absorption von Paracetamol Substanzen produziert, die die Leber zerstören können. Das dafür verantwortliche Enzym ist Cytochrom 460. Alkohol führt zu einer verstärkten Wirkung von Cytochrom. Durch die Kombination von Alkohol mit Paracetamol erhöhen Sie die Wirkung des Arzneimittels. Diese Kombination tötet Ihre Leber.
Wenn Sie Paracetamol trinken, sollten Sie Alkohol vergessen!

Auch im Internet stöberte eine Menge Informationen über Paracetamol, über Überdosen, die für die Leber sehr schädlich sind!
Ich habe ihn jetzt sowohl für mich als auch für meine Tochter von den Pillen ausgeschlossen. Wir haben Hepatitis C

Google die Informationen mein Schatz !! Zerstöre dich nicht zu ihnen.

Ich hoffe, die Moderatoren werden mich nicht als Panikschütze und Spammer betrachten.

Influenza und Hepatitis C

Mit dem Wechsel der Jahreszeiten treten nicht nur Wetter- und natürliche Veränderungen auf - der Herbstbeginn markiert für viele den Beginn der Erkältungs- und Grippesaison. Ein Organismus, der die Erkältung verloren hat, wird ständig angegriffen und allmählich geschwächt, wodurch das Risiko des Auftretens von Erkältungsherden und der Verbreitung von Grippe steigt. Für diejenigen, die Medikamente gegen Hepatitis C einnehmen, ist die Situation jedoch viel komplizierter - die Behandlung selbst der einfachsten Krankheiten in ihrem Fall wird viel schwieriger.

Erkältung mit Hepatitis C

Erhöhte Temperatur, schmerzende Gelenke und Knochen, unangenehme Hautempfindungen und verminderte Leistungsfähigkeit - all diese Symptome machen das Leben schwer. Die meisten Benutzer sind es gewohnt, mit diesen Symptomen fertig zu werden, indem sie Paracetamol (der internationale Name ist Acetaminophen) einnehmen. Diese Substanz ist auch in den meisten gängigen Medikamenten enthalten - von löslichen Pulvern über Tabletten bis hin zu Mischungen. Für diejenigen, die sich einer Hepatitis-C-Behandlung unterziehen, ist Paracetamol kontraindiziert - es wirkt sich nachteilig auf die Leber aus und lädt dieses Organ vor dem Virus anfällig auf.

• Daher ist der erste und wichtigste Rat, die Zusammenfassung der gekauften Arzneimittel sorgfältig zu lesen und deren Zusammensetzung zu betrachten.
• Die zweite Möglichkeit, das Leben in dieser Zeit zu vereinfachen, besteht darin, die Immunität in gutem Zustand zu erhalten.

Befolgen Sie dazu die fünf einfachen Regeln:

1. Auf Sauberkeit achten, auf Hygiene achten. Dieser Artikel beinhaltet das rechtzeitige Händewaschen. Berühren Sie nicht ständig Ihre Finger oder Handflächen mit Gesicht und Atemwegen, reizen Sie die Schleimnägel. Die Gegenstände, mit denen Sie häufig Kontakt haben müssen, müssen sauber gehalten werden - Wischen und desinfizieren Sie Türgriffe, Tischplatten, Geräte, Gläser und Handapparate.
2. Befolgen Sie die Empfehlungen von Experten. Oft sind solche Maßnahmen extrem einfach und stimmen mit den Anforderungen für diejenigen überein, die eine Behandlung von Hepatitis C mit Sofosbuvir erhalten. Die Hauptfaktoren sind die Aufrechterhaltung des Wasserhaushalts, eine nahrhafte und leichte Ernährung, die Verwendung frischer Pflanzennahrung sowie die vollständige und regelmäßige Erholung.
3. Die Impfung ist ein weiterer Schritt in Richtung Gesundheit. Wenn Sie wissen möchten, ob der ausgewählte Grippeimpfstoff für Hepatitis C relevant ist, wenden Sie sich an einen Spezialisten. Es sollte beachtet werden, dass ein Impfstoff nur einen einzelnen Virusstamm neutralisieren kann, aber selbst eine solche Unterstützung ist für den Körper eine erhebliche Hilfe und Schutz.

Portal für medizinische Dienste

Klinisch kann die Entwicklung von Leberschäden in drei Phasen unterteilt werden. Die erste Phase kann 12-24 Stunden dauern, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen treten in den Vordergrund. Oft verschwinden diese Symptome, so dass sich der Patient in der zweiten Phase wohl fühlt, er dauert weitere 24 Stunden, und die Leberinsuffizienz entwickelt sich häufig in Kombination mit einer Niereninsuffizienz 48-72 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels. Es können starke Schmerzen in der Leber auftreten, begleitet von Gelbsucht, Hypoglykämie, Koagulopathie, Nierenversagen, Azidose und Enzephalopathie. Beschreiben Sie oft die Niederlage des Myokards. Nierenversagen kann sich mit oder ohne signifikanten Leberschaden entwickeln. Bei unbehandelten Patienten tritt der Tod 4 bis 18 Tage nach der Einnahme des Arzneimittels ein, in der Regel aufgrund eines Hirnödems und / oder einer Sepsis mit multiplem Organversagen.

Die ALT-Aktivität ist signifikant erhöht; Bei einer unbekannten Ursache für ein akutes Leberversagen sollte eine derart ausgeprägte Erhöhung der ALT-Aktivität auf die toxische Wirkung von Paracetamol hindeuten. Eine derart hohe ALT-Aktivität ist nicht typisch für eine Virushepatitis, kann jedoch auf eine ischämische Schädigung der Leber und andere Formen einer Arzneimittelschädigung der Leber, einschließlich der toxischen Wirkungen von Kräuterpräparaten, zurückzuführen sein. Die folgenden Laborindikatoren deuten auf eine ungünstige Vorhersage eines toxischen Leberschadens bei der Einnahme von Paracetamol hin: Prothrombinzeit mehr als 100 s, Erhöhung der Serumkreatininkonzentration um mehr als 300 μmol / l, einmalige Abnahme des pH-Werts unter 7,3 nach ausreichender Rehydratisierung, normale Enzephalopathie pH-Wert Andere vorgeschlagene prognostische Indizes umfassen die APACHE-II-Skala - die Physiologie der Notfallbedingungen und eine ständige Gesundheitsbeurteilung der II-, Blutlaktat-, Phosphat- und a-Fetoproteinspiegel. Keiner dieser Indikatoren ist weit verbreitet, alle bedürfen einer unabhängigen Bewertung.

Histologische Untersuchung

Histologische Anzeichen: Nekrose in der 3-Zone, in schweren Fällen Nekrose der Brücken oder massive Nekrose des Lebergewebes. Anzeichen einer Entzündung sind nicht ausgeprägt, die Genesung erfolgt ohne Entwicklung einer Fibrose. Patienten, die über mehrere Monate mittlere Dosen von Paracetamol eingenommen haben, haben chronische Leberschäden. Bei diesen Patienten war es nicht immer möglich, Lebererkrankungen oder Alkoholkonsum in der Anamnese auszuschließen. Die schnelle Genesung nach der Aufhebung von Paracetamol spricht für chronisch toxische Leberschäden und nicht für chronische chronische Hepatitis.

Toxische Wirkungen von therapeutischen Paracetamol-Dosen

Gegenwärtig kann eine Überempfindlichkeit gegen Paracetamol sowohl bei Patienten, die Alkohol konsumieren, als auch bei Patienten, die ihn nicht einnehmen, erfolgreich diagnostiziert werden. Bei Patienten, die eine erhebliche Menge Alkohol konsumierten, wurden mindestens 200 Fälle von unbeabsichtigten toxischen Leberschäden festgestellt. Sie nahmen Paracetamol in einem Zeitraum von einem Tag bis zu mehreren Wochen ein. In einer Gruppe nahmen 40% der Patienten Paracetamol in einer Dosis von mehr als 6 g / Tag und 35% der Patienten eine Dosis von weniger als 4 g / Tag ein. In anderen Fällen entwickelten sich toxische Leberschäden bereits nach 1,5-2 g / Tag. Die von der amerikanischen Gruppe für die Studie über akutes Leberversagen erhaltenen Daten zeigten, dass 60% der Patienten mit ungewollter Vergiftung Paracetamol in Kombination mit Betäubungsmitteln einnahmen. Es wird davon ausgegangen, dass die physische Abhängigkeit von der betäubenden Komponente zu einem wiederholten Gebrauch des Arzneimittels führt, der Patient kann es verbergen oder sich nicht immer daran erinnern. Alkohol erhöht die Aktivität von CYP 2EJ, und eine gleichzeitige Unterernährung kann zur Erschöpfung der Glutathionreserven führen. Die Aktivität von ALT und ACT ist oft 40-100-fach höher als die obere Grenze des Normalwerts sowie bei akuter Vergiftung, wodurch die toxische Wirkung von Paracetamol von alkoholischer Hepatitis unterschieden werden kann.

In der gegenwärtigen Phase ist der Wert des dauerhaften Alkoholkonsums als ein Faktor, der die Empfindlichkeit gegenüber den toxischen Wirkungen von Paracetamol erhöht, umstritten; In vielen Fällen zugunsten dieser Verbindung nahm der Patient genau eine toxische Dosis Paracetamol ein. Vor kurzem wurde in der Abteilung für akute Alkoholvergiftung eine Alkohol-Paracetamol-Kommunikationsstudie durchgeführt: Alle Studienteilnehmer erhielten zweimal täglich 1 g Paracetamol oder Placebo. In diesen beiden Gruppen gab es keine Unterschiede in der Hepatotoxizität. Die Forscher behaupten jedoch, dass Paracetamol für Patienten, die ständig Alkohol konsumieren, ungefährlich ist, einschließlich der Wahl von Patienten mit einer Aminotransferase-Aktivität von nicht mehr als 120 IE / l. Daher wurden Patienten mit Lebererkrankungen nicht in die Studie einbezogen. Gemäß den Empfehlungen der FDA sollte Paracetamol nicht Patienten verschrieben werden, die mehr als drei Dosen Alkohol pro Tag zu sich nehmen.

Bei Patienten, die keinen Alkohol konsumieren, ist einer der wichtigsten Risikofaktoren das Aushungern, insbesondere wenn die Kohlenhydrate für mindestens 48 Stunden vollständig entfernt werden; Dieser Risikofaktor ist besonders bei Kindern wichtig. Während des Fastens nimmt die Aktivität von Konjugationsprozessen in der Leber ab und dementsprechend nimmt die Eliminierung von Paracetamol, die Aktivität von CYP 2E1-Enzymen zu und die Glutathionreserven in der Leber werden erschöpft. Einige Forscher argumentieren jedoch, dass die Bedeutung des Hungers bei der Verstärkung der toxischen Wirkungen von Paracetamol überschätzt wird. Sie argumentieren, dass die ersten Studien nicht korrekt durchgeführt wurden, da die Bestimmung der Glutathionkonzentration und der CYP 2E1-Aktivität nicht gleichzeitig durchgeführt wurde. Die Abnahme von Glutathion geht auch mit einer Abnahme der Aktivität von CYP 2E1 einher.

Wichtige und parallel eingenommene Drogen. Diese Arzneimittel konkurrieren um Konjugationsreaktionen und können auch CYP-ZA4- oder 2E1-Enzyme induzieren, was schließlich die CYP-Oxidation von Paracetamol zu toxischen Metaboliten erhöht. In Studien am menschlichen Körper wurden die nachteiligen Wirkungen der Kombination von Phenytoin und Paracetamol jedoch nicht bestätigt. Es wird behauptet, dass Phenytoin nur CYP-Z4-Enzyme aktiviert, und dies ist ein relativ unbedeutender Stoffwechselweg; außerdem nimmt die Glucuronisierung zu. Zu den Faktoren, die zur Manifestation der Hepatotoxizität von Paracetamol beitragen, gehören auch schwere Herz-Lungen-Erkrankungen und Nierenversagen.

Kann Paracetamol bei Hepatitis B angewendet werden?

Acetaminophen (Paracetamol) ist das beliebteste rezeptfreie Schmerzmittel in den Vereinigten Staaten. Die Amerikaner nehmen jedes Jahr 8 Milliarden Paracetamol-Tabletten ein, um die Schmerzen zu lindern. Außerdem ist diese Substanz in der Hustenmedizin enthalten. Menschen, die an chronischer Hepatitis B leiden, sollten bei der Einnahme dieser Medikamente vorsichtig sein.

Wie viel Acetaminophen kann ein Erwachsener einnehmen, ohne seine Gesundheit zu gefährden? Die Autoren eines Blogs über das Leben mit Hepatitis B schreiben, dass die empfohlene Dosis dieses Medikaments nach Ansicht der Ärzte für einen begrenzten Zeitraum gesundheitlich unbedenklich verwendet werden kann.

Die maximale Dosis, die innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden kann, beträgt 4 Gramm (dies entspricht etwa 12 Tabletten mit jeweils 325 mg Acetaminophen). Wenn eine Person zwei alkoholische Getränke pro Tag trinkt, sollte die empfohlene Dosis Acetaminophen halbiert werden.

Was passiert, wenn Sie zu viel von dieser Substanz nehmen?

Wenn also eine Person 14 bis 20 Tabletten gleichzeitig einnimmt, von denen jede 500 mg Acetaminophen enthält, kann dies zu schweren Leberschäden führen. In einigen Ländern - zum Beispiel in Großbritannien - gibt es Beschränkungen für die Freisetzung von Paracetamol in einer Hand, da dieses Medikament in einigen Fällen zum Selbstmord eingesetzt wurde!

Studien zeigen, dass die ununterbrochene Einnahme der empfohlenen Dosen von Acetaminophen für zwei Wochen zu leichten oder mäßigen Schädigungen der Leber führen kann - lassen Sie es reversibel sein.

Und im Allgemeinen - eine andere Studie zeigte, dass, wenn Sie zwischen Ibuprofen und Paracetamol wählen, es besser ist, das erste zu wählen. So wird es sicherer sein.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Paracetamol und Hepatitis C

Paracetamol und Hepatitis C

Hepatitis ist eine akute und chronische entzündliche Erkrankung der Leber, nicht fokal, aber weit verbreitet. Bei verschiedenen Hepatitis unterscheiden sich die Infektionsmethoden, sie unterscheiden sich auch in der Geschwindigkeit des Krankheitsverlaufs, den klinischen Manifestationen, den Methoden und der Prognose der Therapie. Sogar die Symptome der verschiedenen Arten von Hepatitis sind unterschiedlich. Darüber hinaus erscheinen einige Symptome stärker als andere, was durch die Art der Hepatitis bestimmt wird.

Hauptsymptome

1. Gelbheit Das Symptom tritt häufig auf und ist darauf zurückzuführen, dass bei Leberschäden Bilirubin in das Blut des Patienten gelangt. Das durch den Körper zirkulierende Blut verteilt es durch Organe und Gewebe und färbt es gelb.
2. Das Auftreten von Schmerzen im rechten Hypochondrium. Sie tritt aufgrund der Zunahme der Lebergröße auf, was zum Auftreten von Schmerzen führt, die langweilig und langanhaltend sind oder in der Natur paroxysmal sind.
3. Die Verschlechterung der Gesundheit, begleitet von Fieber, Kopfschmerzen, Schwindel, Verdauungsstörungen, Schläfrigkeit und Lethargie. All dies ist eine Folge der Wirkung auf den Körper von Bilirubin.

Hepatitis akut und chronisch

Hepatitis-Patienten haben akute und chronische Formen. In der akuten Form manifestieren sie sich im Falle einer viralen Schädigung der Leber sowie bei Vergiftungen durch verschiedene Gifte. Bei akuten Formen der Krankheit verschlechtert sich der Zustand der Patienten schnell, was zur beschleunigten Entwicklung der Symptome beiträgt.

Mit dieser Form der Erkrankung sind durchaus günstige Projektionen möglich. Mit der Ausnahme, dass sie chronisch wird. In akuter Form ist die Krankheit leicht zu diagnostizieren und leichter zu behandeln. Eine unbehandelte akute Hepatitis entwickelt sich leicht zu einer chronischen Form. Bei schweren Vergiftungen (z. B. Alkohol) tritt die chronische Form manchmal selbst auf. Bei der chronischen Form der Hepatitis findet der Prozess des Ersetzens von Leberzellen durch Bindegewebe statt. Es ist schwach ausgeprägt, langsam und daher bis zum Einsetzen der Leberzirrhose manchmal nicht diagnostiziert. Chronische Hepatitis wird schlechter behandelt und die Prognose für ihre Heilung ist weniger günstig. Im akuten Verlauf der Erkrankung verschlechtert sich das Wohlbefinden signifikant, es kommt zu Gelbsucht, Vergiftung, die Leberfunktion sinkt, der Bilirubingehalt im Blut steigt. Mit der rechtzeitigen Erkennung und wirksamen Behandlung akuter Hepatitis in der akuten Form erholt sich der Patient am häufigsten. Bei einer Krankheitsdauer von mehr als sechs Monaten wird die Hepatitis chronisch. Die chronische Form der Erkrankung führt zu schweren Störungen des Körpers - Milz und Leber werden vergrößert, der Stoffwechsel wird gestört, Komplikationen wie Leberzirrhose und onkologische Formationen treten auf. Wenn ein Patient die Immunität herabgesetzt hat, das Therapieschema falsch gewählt wird oder eine Alkoholabhängigkeit vorliegt, dann gefährdet der Übergang der Hepatitis zur chronischen Form das Leben des Patienten.

Hepatitis-Sorten

Hepatitis hat mehrere Arten: A, B, C, D, E, F, G, sie werden auch als virale Hepatitis bezeichnet, da das Virus dieses Virus verursacht.

Hepatitis A

Diese Art von Hepatitis wird auch als Morbus Botkin bezeichnet. Es hat eine Inkubationszeit von 7 Tagen bis 2 Monaten. Sein Erreger, das RNA-Virus, kann von einer kranken Person auf eine gesunde Person übertragen werden, und zwar durch Produkte von minderer Qualität und Wasser, die mit den vom Patienten verwendeten Haushaltsgegenständen in Kontakt kommen. Hepatitis A ist in drei Formen möglich, sie sind je nach Stärke der Krankheit unterteilt:

• in akuter Form mit Gelbsucht ist die Leber schwer beschädigt;
• mit subacute ohne Gelbsucht können wir über eine leichtere Version der Krankheit sprechen;
• In der subklinischen Form bemerken Sie möglicherweise nicht einmal die Symptome, obwohl die infizierte Person die Quelle des Virus ist und andere infizieren kann.

Hepatitis B

Diese Krankheit wird auch Serumhepatitis genannt. Begleitet von einem Anstieg der Leber und Milz, dem Auftreten von Gelenkschmerzen, Erbrechen, Temperatur, Schädigungen der Leber. Es tritt entweder in akuter oder in chronischer Form auf, die vom Zustand der Immunität des Patienten bestimmt wird. Infektionswege: bei Injektionen mit Verletzung der Hygienevorschriften, beim Geschlechtsverkehr, bei Bluttransfusionen und bei der Verwendung schlecht desinfizierter medizinischer Instrumente. Die Dauer der Inkubationszeit beträgt 50 bis 180 Tage. Die Häufigkeit von Hepatitis B wird durch Impfung verringert.

Hepatitis C

Diese Art von Krankheit ist eine der schwerwiegendsten Erkrankungen, da sie häufig von Leberzirrhose oder Leberkrebs begleitet wird und später zum Tod führt. Die Krankheit ist für eine Behandlung schlecht geeignet, und nachdem sie einmal an Hepatitis C erkrankt war, kann eine Person mit derselben Erkrankung erneut infiziert werden. Es ist nicht leicht, HCV zu heilen: Nach einer akuten Hepatitis-C-Erkrankung erholen sich 20% der Patienten, und bei 70% der Patienten kann sich der Körper nicht von alleine erholen, und die Krankheit wird chronisch. Es ist noch nicht gelungen, den Grund zu bestimmen, aus dem manche selbst geheilt werden und andere nicht. Die chronische Form der Hepatitis C selbst verschwindet nicht und muss daher behandelt werden. Die Diagnose und Behandlung der akuten Form des HCV erfolgt durch einen Infektionskrankheiten-Spezialisten. Die chronische Form der Erkrankung ist ein Hepatologe oder Gastroenterologe. Es ist möglich, sich während einer Blut- oder Bluttransfusion eines infizierten Spenders zu infizieren, wenn medizinische Hilfsmittel schlechter Qualität verwendet werden, und die kranke Mutter gibt die Infektion an das Kind weiter. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) verbreitet sich schnell auf der ganzen Welt, die Zahl der Patienten hat längst eineinhalb Millionen Menschen überschritten. Früher reagierte HCV nicht gut auf die Therapie, jetzt kann die Erkrankung mit modernen, direkt wirkenden Virostatika geheilt werden. Nur diese Therapie ist recht teuer und kann sich deshalb nicht jeder leisten.

Hepatitis D

Diese Art von Hepatitis D ist nur möglich, wenn sie mit dem Hepatitis-B-Virus koininfiziert wird (Koinfektion ist ein Fall einer Infektion einer einzelnen Zelle mit Viren verschiedener Typen). Er ist von einer massiven Leberschädigung und einem akuten Krankheitsverlauf begleitet. Infektionswege - Den Virus der Krankheit im Blut einer gesunden Person von einem Virusträger oder einer kranken Person bekommen. Die Inkubationszeit beträgt 20 bis 50 Tage. Äußerlich ähnelt der Verlauf der Krankheit der Hepatitis B, aber ihre Form ist schwerwiegender. Kann chronisch werden, wenn Sie später zur Zirrhose gehen. Es ist möglich, eine Impfung ähnlich wie bei Hepatitis B durchzuführen.

Hepatitis E

Etwas erinnert an Hepatitis A durch den Verlauf und den Mechanismus der Übertragung, da sie auf dieselbe Weise auch durch Blut übertragen wird. Sein Merkmal ist das Auftreten von Blitzformen, die in einem Zeitraum von nicht mehr als 10 Tagen zum Tod führen. In anderen Fällen kann es effektiv geheilt werden, und die Prognose für die Genesung ist oft günstig. Eine Ausnahme kann die Schwangerschaft sein, da das Risiko, ein Kind zu verlieren, nahezu 100% beträgt.

Hepatitis F

Diese Art von Hepatitis wurde nicht ausreichend untersucht. Es ist nur bekannt, dass die Krankheit von zwei verschiedenen Viren verursacht wird: Einer wurde aus dem Blut von Spendern isoliert, der zweite wurde im Stuhl eines Patienten gefunden, der nach einer Bluttransfusion eine Hepatitis erhielt. Anzeichen: das Auftreten von Gelbsucht, Fieber, Aszites (Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle), eine Zunahme der Leber- und Milzgröße, eine Erhöhung der Bilirubin- und Leberenzyme, das Auftreten von Veränderungen im Urin und im Kot sowie eine allgemeine Vergiftung des Körpers. Effektive Methoden zur Behandlung von Hepatitis F wurden noch nicht entwickelt.

Hepatitis G

Diese Art von Hepatitis ähnelt Hepatitis C, ist aber nicht so gefährlich, da sie nicht zur Entwicklung von Leberzirrhose und Leberkrebs beiträgt. Eine Zirrhose kann nur bei einer Koinfektion von Hepatitis G und C auftreten.

Diagnose

In Bezug auf ihre Symptome ist die Virushepatitis ähnlich wie bei anderen Virusinfektionen. Aus diesem Grund ist es schwierig, die genaue Diagnose des Patienten festzustellen. Um die Art der Hepatitis und die korrekte Verschreibung der Therapie zu klären, sind Laboruntersuchungen erforderlich, um die Marker zu identifizieren - Indikatoren, die für jeden Virustyp individuell sind. Nachdem das Vorhandensein solcher Marker und ihr Verhältnis ermittelt wurden, ist es möglich, das Stadium der Erkrankung, ihre Aktivität und das mögliche Ergebnis zu bestimmen. Um die Dynamik des Prozesses zu verfolgen, wird die Prüfung nach einiger Zeit wiederholt.

Behandlung von Hepatitis C

Gegenwärtige Behandlungsschemata für chronische Formen von HCV werden auf eine antivirale Kombinationstherapie reduziert, einschließlich direkt wirkender Virostatika wie Sofosbuvir, Velpatasvir, Daclatasvir und Ledipasvir in verschiedenen Kombinationen. Manchmal werden Ribavirin und Interferone zugesetzt, um ihre Wirksamkeit zu erhöhen. Diese Wirkstoffkombination stoppt die Replikation von Viren und rettet die Leber vor schädlichen Wirkungen. Diese Therapie hat mehrere Nachteile:

1. Die Kosten von Medikamenten zur Bekämpfung des Hepatitis-B-Virus sind hoch, nicht jeder kann sie bekommen.
2. Die Akzeptanz einzelner Medikamente ist mit unangenehmen Nebenwirkungen wie Fieber, Übelkeit und Durchfall verbunden.

Die Dauer der Behandlung von chronischen Formen der Hepatitis beträgt je nach Virusgenotyp, Schädigungsgrad des Körpers und verwendeten Medikamenten mehrere Monate bis zu einem Jahr. Da Hepatitis C hauptsächlich die Leber betrifft, müssen die Patienten strikte Diät einhalten.

Eigenschaften von HCV-Genotypen

Hepatitis C gehört zu den gefährlichsten Virushepatitis. Die Krankheit wird durch ein RNA-haltiges Virus namens Flaviviridae verursacht. Das Hepatitis-C-Virus wird auch als "liebevoller Killer" bezeichnet. Er erhielt ein so wenig schmeichelhaftes Epitheton, dass die Krankheit im Anfangsstadium überhaupt nicht von Symptomen begleitet wird. Es gibt keine Anzeichen für einen klassischen Gelbsucht und im rechten Hypochondriumbereich gibt es keine Schmerzen. Das Vorhandensein des Virus kann frühestens ein paar Monate nach der Infektion erkannt werden. Und davor gibt es keine Reaktion des Immunsystems und es ist unmöglich, Marker im Blut nachzuweisen, und daher ist keine Genotypisierung möglich. Eine Besonderheit von HCV ist auch die Tatsache, dass das Virus, nachdem es während des Reproduktionsprozesses in den Blutstrom gelangt, schnell zu mutieren beginnt. Solche Mutationen beeinträchtigen das Immunsystem der Infizierten, um sich der Krankheit anzupassen und sie zu bekämpfen. Infolgedessen kann die Krankheit mehrere Jahre lang ohne Symptome verlaufen, wonach eine Zirrhose oder ein maligner Tumor fast ohne eine Scheibe erscheint. Und in 85% der Fälle wird die Erkrankung der akuten Form chronisch. Das Hepatitis-C-Virus hat ein wichtiges Merkmal - eine Vielzahl genetischer Strukturen. In der Tat ist Hepatitis C eine Sammlung von Viren, die nach ihren Strukturvarianten klassifiziert und in Genotypen und Subtypen unterteilt sind. Ein Genotyp ist die Summe der Gene, die vererbte Merkmale kodieren. Bisher kennt die Medizin 11 Genotypen des Hepatitis-C-Virus, die ihre eigenen Subtypen haben. Der Genotyp wird mit Zahlen von 1 bis 11 bezeichnet (obwohl in klinischen Studien hauptsächlich Genotypen 1 bis 6 verwendet werden) und Subtypen unter Verwendung der Buchstaben des lateinischen Alphabets:

• 1a, 1b und 1c;
• 2a, 2b, 2c und 2d;
• 3a, 3b, 3c, 3d, 3e und 3f;
• 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i und 4j;
• 5a;
• 6a.

In verschiedenen Ländern sind die HCV-Genotypen auf unterschiedliche Weise verteilt, zum Beispiel in Russland ist man meistens auf den ersten bis dritten Platz zu finden. Die Schwere der Erkrankung hängt von der Art des Genotyps ab, sie bestimmt das Behandlungsschema, seine Dauer und das Ergebnis der Behandlung.

Wie sich HCV-Sorten auf dem ganzen Planeten ausbreiten

Hepatitis-C-Genotypen sind auf dem gesamten Globus heterogen verteilt. Meistens sind die Genotypen 1, 2 und 3 zu finden, und für einzelne Territorien sieht es folgendermaßen aus:

• In Westeuropa und seinen östlichen Regionen sind die Genotypen 1 und 2 am häufigsten;
• in den USA die Subtypen 1a und 1b;
• In Nordafrika ist der Genotyp 4 der häufigste.

Menschen mit Blutkrankheiten (hämatopoetische Tumoren, Hämophilie usw.) sowie Patienten, die sich einer Behandlung in den Dialyseeinheiten unterziehen, haben das Risiko einer möglichen HCV-Infektion. Genotyp 1 gilt als der häufigste der Welt und ist dafür verantwortlich

50% der Gesamtzahl der Fälle. Am zweithäufigsten ist der Genotyp 3 mit etwas über 30%. Die Verbreitung von HCV in Russland weist erhebliche Unterschiede zu den Welt- oder europäischen Versionen auf:

Genotyp 1b ist verantwortlich

50% der Fälle; zum Genotyp 3a

20% sind mit Hepatitis 1a infiziert

10% der Patienten; Hepatitis mit Genotyp 2 gefunden in

Aber nicht nur die Schwierigkeit der HCV-Therapie hängt vom Genotyp ab. Die folgenden Faktoren beeinflussen auch die Wirksamkeit der Behandlung:

• Alter der Patienten. Die Heilungschancen bei jungen Menschen sind viel höher;
• Frauen sind leichter zu erholen als Männer;
• Das Ausmaß der Leberschäden ist wichtig - das günstige Ergebnis ist bei geringerem Schaden höher.
• die Größe der Viruslast - je kleiner das Virus im Körper zum Zeitpunkt der Behandlung ist, desto wirksamer ist die Therapie;
• Patientengewicht: Je höher es ist, desto schwieriger wird die Behandlung.

Daher wird der Behandlungsplan vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der oben genannten Faktoren, der Genotypisierung und der Empfehlungen der EASL (Europäische Vereinigung für Leberkrankheiten) ausgewählt. EASL hält seine Empfehlungen ständig auf dem neuesten Stand und korrigiert die empfohlenen Behandlungsschemata, wenn neue wirksame Medikamente zur Behandlung von Hepatitis C auf den Markt kommen.

Wer ist anfällig für eine HCV-Infektion?

Wie bekannt ist, wird das Hepatitis-C-Virus durch die Blutbahn übertragen und ist daher am wahrscheinlichsten infiziert:

• transfundierte Patienten;
• Patienten und Kunden in Zahnarztpraxen und medizinischen Einrichtungen, in denen medizinische Instrumente unsachgemäß sterilisiert werden;
• Aufgrund nicht steriler Instrumente kann es gefährlich sein, die Nagel- und Schönheitssalons zu besuchen.
• Piercing- und Tattoo-Liebhaber können auch unter schlecht behandelten Instrumenten leiden.
• Es besteht ein hohes Infektionsrisiko für diejenigen, die Arzneimittel einnehmen, weil sie unsterile Nadeln wiederholt verwenden.
• Der Fötus kann von einer mit Hepatitis C infizierten Mutter infiziert sein.
• Während des Geschlechtsverkehrs kann die Infektion auch in den Körper eines gesunden Menschen eindringen.

Wie wird Hepatitis C behandelt?

Das Hepatitis-C-Virus wurde aus einem bestimmten Grund als "zartes" Killervirus betrachtet. Es ist in der Lage, sich jahrelang nicht zu zeigen, woraufhin es plötzlich in Form von Komplikationen auftritt, die von Leberzirrhose oder Leberkrebs begleitet werden. Aber mehr als 177 Millionen Menschen auf der Welt haben HCV diagnostiziert. Die Behandlung, die bis 2013 angewendet wurde, kombinierte Injektionen von Inetferferon und Ribavirin, gab den Patienten eine Chance zur Heilung, die 40-50% nicht überschritt. Außerdem wurde es von schwerwiegenden und schmerzhaften Nebenwirkungen begleitet. Die Situation änderte sich im Sommer 2013, nachdem der US-Pharmakonzern Gilead Sciences die Substanz Sofosbuvir patentiert hatte, die als Medikament unter dem Markennamen Sovaldi hergestellt wurde und 400 mg des Medikaments enthielt. Es ist das erste direkt wirkende antivirale Medikament (DAA) zur Bekämpfung von HCV. Die Ergebnisse der klinischen Studien mit Sofosbuvir überzeugten die Ärzte mit der Leistung, die je nach Genotyp 85 - 95% erreichte, während sich die Behandlungsdauer im Vergleich zur Behandlung mit Interferonen und Ribavirin mehr als verdoppelte. Obwohl das Pharmaunternehmen Gilead Sofosbuvir patentieren ließ, wurde es 2007 von Michael Sofia, einem Mitarbeiter von Pharmasett, synthetisiert, der später von Gilead Sciences übernommen wurde. Nach dem Namen von Michael wurde die von ihm synthetisierte Substanz Sofosbuvir genannt. Michael Sophia selbst und eine Gruppe von Wissenschaftlern, die eine Reihe von Entdeckungen gemacht hatten, die die Natur von HCV enthüllten und ein wirksames Medikament für seine Behandlung entwickelten, erhielten den Lasker-DeBakey-Preis für klinische klinische Forschung. Nun, fast alle Gewinne aus dem Verkauf eines effektiven neuen Produkts gingen an Gilead, das Sovaldi monopolistisch hohe Preise setzte. Darüber hinaus verteidigte das Unternehmen seine Entwicklung mit einem speziellen Patent, wonach Gilead und einige seiner Partnerunternehmen Eigentümer des ausschließlichen Rechts zur Herstellung der ursprünglichen DAAs wurden. Infolgedessen deckten die Gewinne von Gilead in den ersten zwei Jahren des Verkaufs des Arzneimittels wiederholt alle Kosten, die dem Unternehmen durch den Erwerb von Pharmasett, die Erlangung eines Patents und die anschließenden klinischen Studien entstanden waren.

Was ist Sofosbuvir?

Die Wirksamkeit dieses Medikaments im Kampf gegen HCV war so hoch, dass nun nahezu kein Behandlungsschema ohne seine Anwendung auskommt. Sofosbuvir wird nicht als Monotherapie empfohlen, zeigt jedoch in Kombination außergewöhnlich gute Ergebnisse. Anfangs wurde das Medikament in Kombination mit Ribavirin und Interferon angewendet, was in unkomplizierten Fällen eine Heilung in nur 12 Wochen ermöglichte. Und dies trotz der Tatsache, dass nur die Interferon- und Ribavirin-Therapie zwei Mal weniger wirksam war und manchmal über 40 Wochen dauerte. Nach 2013 brachte jedes folgende Jahr die Nachricht, dass immer mehr neue Medikamente erfolgreich gegen das Hepatitis-C-Virus eingesetzt werden:

• daclatasvir erschien 2014;
• 2015 war das Geburtsjahr von Ledipasvir;
• 2016 freute sich über die Gründung von Velpatasvir.

Daclatasvir wurde von Bristol-Myers Squibb in Form des Wirkstoffs Daklinza mit 60 mg Wirkstoff freigesetzt. Die folgenden zwei Substanzen wurden von den Gilead-Wissenschaftlern entwickelt, und da keine davon für eine Monotherapie geeignet war, verwendeten sie Medikamente nur in Kombination mit Sofosbuvir. Um die Therapie zu erleichtern, wurden die in Kombination mit Sofosbuvir sofort freigesetzten Medikamente mit Bedacht neu hergestellt. Also gab es Drogen:

• Harvoni, das 400 mg Sofosbuvir und 90 mg Ledipasvir kombiniert;
• Epclusa, das 400 mg Sofosbuvir und 100 mg Velpatasvir enthielt.

Bei der Behandlung mit Daclatasvir wurden zwei verschiedene Medikamente, Sovaldi und Daclins, eingenommen. Jede der gepaarten Wirkstoffkombinationen wurde zur Behandlung bestimmter HCV-Genotypen gemäß den von EASL empfohlenen Behandlungsschemata verwendet. Nur die Kombination von Sofosbuvir mit Velpatasvir erwies sich als pangenotypische (universelle) Mittel. Epclusa heilte alle Hepatitis C-Genotypen mit praktisch derselben hohen Effizienz von etwa 97 bis 100%.

Die Entstehung von Generika

Klinische Studien bestätigten die Wirksamkeit der Behandlung, aber alle diese hochwirksamen Arzneimittel hatten einen großen Nachteil: zu hohe Preise, die es ihnen nicht ermöglichten, den Großteil der Kranken zu erlangen. Monopolistisch hohe Preise für von Gilead installierte Produkte führten zu Empörung und Skandalen, was dazu führte, dass Patentinhaber gewisse Zugeständnisse machten. Einige Unternehmen aus Indien, Ägypten und Pakistan erteilten Lizenzen zur Herstellung von Analoga (Generika) für solche wirksamen und gefragten Arzneimittel. Darüber hinaus wurde der Kampf gegen Patentinhaber, die Arzneimittel zur Behandlung zu objektiv überhöhten Preisen anbieten, von Indien angeführt, einem Land, in dem Millionen von Patienten mit Hepatitis C in chronischer Form leben. Infolge dieses Kampfes erteilte Gilead elf indischen Unternehmen Lizenzen und Patententwicklungen für die unabhängige Veröffentlichung von Sofosbuvir und dann für deren weitere neue Produkte. Indem indische Hersteller Lizenzen erhielten, begannen sie rasch mit der Herstellung von Generika, indem sie den hergestellten Medikamenten ihre eigenen Markennamen zuweisen. So erschien zuerst das Generikum Sovaldi, dann wurden Daklinza, Harvoni, Epclusa und Indien in ihrer Produktion Weltmarktführer. Laut Lizenzvertrag zahlen indische Hersteller 7% der verdienten Mittel zugunsten von Patentinhabern. Aber selbst bei diesen Zahlungen waren die Kosten für Generika, die in Indien hergestellt wurden, zehnmal niedriger als für die Originale.

Wirkmechanismen

Wie bereits berichtet, beziehen sich die aufkommenden HCV-Behandlungsschemata auf DAAs und wirken direkt auf das Virus. Während früher zur Behandlung von Interferon mit Ribavirin eingesetzt, stärkte es das menschliche Immunsystem und half dem Körper, der Krankheit zu widerstehen. Jede der Substanzen wirkt auf das Virus auf eigene Weise ein:

1. Sofosbuvir blockiert die RNA-Polymerase und hemmt dadurch die Virusreplikation.

1. Daclatasvir, Ledipasvir und Velpatasvir sind NS5A-Hemmer, die die Ausbreitung von Viren und deren Eindringen in gesunde Zellen verhindern.

Durch einen solchen gerichteten Effekt können Sie HCV erfolgreich bekämpfen, indem Sie Sofosbuvir zusammen mit Daklatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir zur Behandlung verwenden. Um die Wirkung auf das Virus zu verstärken, wird dem Paar manchmal eine dritte Komponente hinzugefügt, meistens Ribavirin.

Generikahersteller aus Indien

Die pharmazeutischen Unternehmen des Landes haben von den ihnen erteilten Lizenzen Gebrauch gemacht, und jetzt bringt Indien die folgenden Generika von Sovaldi heraus:

• Hepcvir ist Hersteller von Cipla Ltd.;
• Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
• Cimivir - Biocon ltd. Hetero Drugs Ltd.;
• MyHep ist Hersteller von Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.;
• SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.;
• Sofovir ist Hersteller von Hetero Drugs Ltd.;
• Resof - produziert von Dr. Reddys Laboratories;
• Virso - veröffentlicht Strides Arcolab.

Daklins Analoga werden auch in Indien hergestellt:

• Natdac von Natco Pharma;
• Dacihep von Zydus Heptiza;
• Daclahep von Hetero Drugs;
• Strides Arcolab Dactovin;
• Daclawin von Biocon Ltd. Hetero Drugs Ltd.;
• Mydacla von Mylan Pharmaceuticals.

Nach Gilead beherrschten indische Drogenhersteller auch die Harvoni-Produktion, was zu folgenden Generika führte:

• Ledifos - veröffentlicht Hetero;
• Hepcinat LP - Natco;
• Myhep LVIR - Mylan;
• Hepcvir L-Cipla Ltd.;
• Cimivir L - Biocon Ltd. Hetero Drugs Ltd.;
• LediHep - Zydus.

Und im Jahr 2017 wurde die Produktion der folgenden indischen Generika Epclusi beherrscht:

• Velpanat hat Natco Pharma veröffentlicht;
• Velasof hat Hetero Drugs gemeistert;
• SoviHep V begann mit der Produktion der Firma Zydus Heptiza.

Wie Sie sehen, hinken indische Pharmaunternehmen den amerikanischen Herstellern nicht hinterher, beherrschen die neu entwickelten Arzneimittel schnell genug und respektieren dabei alle qualitativen, quantitativen und therapeutischen Merkmale. Beständigkeit einschließlich pharmakokinetischer Bioäquivalenz in Bezug auf die Originale.

Allgemeine Anforderungen

Ein Generikum ist ein Medikament, das die Behandlung mit teuren Originalmedikamenten durch ein Patent hinsichtlich seiner grundlegenden pharmakologischen Eigenschaften ersetzen kann. Sie können sowohl freigegeben werden, als sie verfügbar sind, und wenn keine Lizenz vorhanden ist. Nur das Vorhandensein dieser Lizenzen macht das entsprechende Analogon lizenziert. Im Falle der Vergabe von Lizenzen an indische Pharmaunternehmen stellte Gilead ihnen auch Produktionstechnologie zur Verfügung, wodurch die Lizenznehmer das Recht auf unabhängige Preispolitik erhalten. Damit ein Analogon eines Arzneimittels als Generikum gelten kann, muss es eine Reihe von Parametern erfüllen:

1. Sie müssen das Verhältnis der wichtigsten pharmazeutischen Komponenten bei der Herstellung von qualitativen und quantitativen Standards einhalten.

1. Beachten Sie die einschlägigen internationalen Bestimmungen.

1. Die Einhaltung ordnungsgemäßer Produktionsbedingungen ist obligatorisch.

1. Bei den Zubereitungen sollte ein entsprechendes Äquivalent der Absorptionsparameter eingehalten werden.

Es ist erwähnenswert, dass die WHO auf der Hut ist, um die Verfügbarkeit von Medikamenten sicherzustellen, die teure Markenmedikamente mit Hilfe von Budget-Generika ersetzen sollen.

Ägyptische Soferbuvir Generics

Im Gegensatz zu Indien gehörten die ägyptischen Pharmaunternehmen nicht zu den weltweit führenden Herstellern von Hepatitis-C-Generika, obwohl sie auch die Herstellung von Sofosbuvir-Analoga beherrschten. In der Mehrzahl ihrer Analoga sind sie jedoch nicht lizenziert:

• MPI Viropack produziert das Medikament Marcyrl Pharmaceutical Industries - eines der ersten ägyptischen Generika;

• Heterosofir, veröffentlicht von Pharmed Healthcare. Es ist das einzige zugelassene Generikum in Ägypten. Auf dem Paket ist unter dem Hologramm ein Code versteckt, der es ermöglicht, die Originalität der Zubereitung auf der Website des Herstellers zu überprüfen, wodurch die Fälschung ausgeschlossen wird.

• Grateziano, hergestellt von Pharco Pharmaceuticals;

• Sofolanork, hergestellt von Vimeo;

• Sofocivir, hergestellt von ZetaPhar.

Generika zur Bekämpfung von Hepatitis in Bangladesch

Bangladesch ist ein anderes Land, das Generika gegen HCV in großen Mengen produziert. Darüber hinaus benötigt dieses Land nicht einmal Lizenzen für die Herstellung von Analoga von Markenarzneimitteln, da seine pharmazeutischen Unternehmen bis 2030 solche medizinischen Präparate ohne entsprechende Lizenzdokumente ausstellen dürfen. Am bekanntesten und mit der neuesten Technologie ausgestattet ist das Pharmaunternehmen Beacon Pharmaceuticals Ltd. Das Projekt seiner Produktionskapazität wurde von europäischen Experten erstellt und entspricht internationalen Standards. Beacon veröffentlicht die folgenden Generika zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus:

• Soforal - Generisches Sofosbuvir, enthält den Wirkstoff 400 mg. Im Gegensatz zu herkömmlichen Verpackungen in Flaschen zu 28 Stück wird Sophoral in Form von Blisterpackungen mit 8 Tabletten in einer Platte hergestellt.
• Daclavir ist ein Generikum von Daclatasvir. Eine Tablette des Arzneimittels enthält 60 mg Wirkstoff. Es wird auch in Form von Blasen hergestellt, aber jede Platte enthält 10 Tabletten;
• Sofosvel ist ein Generikum Epclusa, enthält 400 mg Sofosbuvir und 100 mg Velpatasvir. Pangenotypisches (Universal-) Arzneimittel, wirksam bei der Behandlung der HCV-Genotypen 1 bis 6. Und in diesem Fall gibt es keine übliche Verpackung in Flaschen. Tabletten werden in Blisterpackungen mit 6 Stück pro Platte verpackt.
• Darvoni ist ein komplexes Medikament, das Sofosbuvir 400 mg und Daclatasvir 60 mg kombiniert. Wenn die Sofosbuvir-Therapie mit Medikamenten anderer Hersteller mit Daklatasvir kombiniert werden muss, muss für jeden Typ eine Tablette eingenommen werden. Und Beacon stellte sie in einer Pille zusammen. Darvoni ist in Blisterpackungen mit 6 Tabletten in einer Platte verpackt und wird nur für den Export versendet.

Beim Kauf von Präparaten von Beacon, die auf dem Therapieverlauf basieren, sollte die Originalität der Verpackung berücksichtigt werden, um die für die Behandlung erforderliche Menge zu erwerben. Die bekanntesten indischen Pharmaunternehmen Wie bereits erwähnt, hat sich Indien nach der Erteilung von Lizenzen für die Freigabe von Generika für die HCV-Therapie zu einem der weltweit führenden Hersteller in der Produktion entwickelt. Unter der Vielzahl aller Unternehmen sind jedoch einige zu nennen, deren Produkte in Russland die berühmtesten sind.

Natco Pharma Ltd.

Das bekannteste Pharmaunternehmen ist Natco Pharma Ltd., dessen Medikamente mehreren Zehntausenden von Patienten mit chronischer Hepatitis C das Leben gerettet haben. Sie beherrscht die Produktion fast aller direkt wirkenden antiviralen Medikamente, darunter Sofosbuvir mit Daclatasvir und Ledipasvir mit Velpatasvir. Natco Pharma erschien 1981 in der Stadt Hyderabad mit einem Anfangskapital von 3,3 Millionen Rupien, dann waren 20 Mitarbeiter beschäftigt. In Indien arbeiten derzeit 3,5 Tausend Menschen in fünf Unternehmen von Natco und Niederlassungen in anderen Ländern. Neben den Produktionseinheiten verfügt das Unternehmen über gut ausgestattete Labore, in denen moderne medizinische Präparate entwickelt werden können. Zu ihrer eigenen Entwicklung gehört es, Drogen zur Bekämpfung von Krebs zu erwähnen. Veenat, seit 2003 hergestellt und für Leukämie verwendet, gilt als eines der bekanntesten Medikamente in diesem Bereich. Ja, und die Freigabe von Generika zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus hat für Natco Priorität.

Hetero Drugs Ltd.

Dieses Unternehmen hat sich die Generikaherstellung zum Ziel gesetzt und dieses Streben einem eigenen Produktionsnetzwerk einschließlich Fabriken mit Niederlassungen und Laboren unterstellt. Das Produktionsnetzwerk von Hetero wird für die Herstellung von Medikamenten unter Lizenzen des Unternehmens geschärft. Eine seiner Aktivitäten sind medizinische Präparate, die die Bekämpfung schwerer Viruserkrankungen ermöglichen, deren Behandlung für viele Patienten aufgrund der hohen Kosten von Originalmedikamenten unmöglich geworden ist. Die erworbene Lizenz ermöglicht es Hetero, umgehend mit der Freigabe von Generika fortzufahren, die dann zu einem erschwinglichen Preis für Patienten verkauft werden. Die Gründung von Hetero Drugs stammt aus dem Jahr 1993. In den letzten 24 Jahren sind in Indien ein Dutzend Fabriken und mehrere Dutzend Produktionseinheiten erschienen. Das Vorhandensein eigener Labore ermöglicht es dem Unternehmen, experimentelle Arbeiten zur Synthese von Substanzen durchzuführen, die zur Ausweitung der Produktionsbasis und zum aktiven Export von Medikamenten ins Ausland beigetragen haben.

Zydus heptiza

Zydus ist ein indisches Unternehmen, das sich zum Ziel gesetzt hat, eine gesunde Gesellschaft aufzubauen, an die sich nach Angaben der Eigentümer eine Veränderung zur Verbesserung der Lebensqualität der Menschen anschließen wird. Das Ziel ist edel, und um dies zu erreichen, führt das Unternehmen aktive Bildungsaktivitäten durch, die die ärmsten Bevölkerungsschichten betreffen. B. durch kostenlose Impfung der Bevölkerung gegen Hepatitis B. Zidus hinsichtlich des Produktionsvolumens auf dem indischen Pharmamarkt an vierter Stelle. Darüber hinaus befanden sich 16 Arzneimittel in der Liste der 300 wichtigsten Arzneimittel der indischen Pharmaindustrie. Zydus-Produkte sind nicht nur auf dem heimischen Markt gefragt, sondern auch in Apotheken in 43 Ländern der Erde. Und die Palette der in 7 Unternehmen produzierten Arzneimittel übersteigt 850 Arzneimittel. Eine der mächtigsten Industrien befindet sich im Bundesstaat Gujarat und ist nicht nur in Indien, sondern auch in Asien eine der größten.

HCV-Therapie 2017

Hepatitis-C-Behandlungsschemata für jeden Patienten werden vom Arzt individuell ausgewählt. Für die korrekte, effektive und sichere Auswahl des Systems muss der Arzt Folgendes wissen:

• Virus-Genotyp;
• Dauer der Krankheit;
• der Grad der Leberschäden;
• Vorhandensein / Fehlen von Zirrhose, gleichzeitige Infektion (z. B. HIV oder andere Hepatitis), negative Erfahrung bei vorheriger Behandlung.

Nach Erhalt dieser Daten nach dem Analysezyklus wählt der Arzt die beste Behandlungsoption auf der Grundlage der Empfehlungen der EASL. Die Empfehlungen der EASL werden von Jahr zu Jahr angepasst, sie fügen neu aufkommende Arzneimittel hinzu. Bevor neue Behandlungsoptionen empfohlen werden, werden sie vom Kongress oder einer Sondertagung zur Prüfung vorgelegt. Im Jahr 2017 überprüfte das Sondertreffen der EASL die Aktualisierungen der empfohlenen Maßnahmen in Paris. Es wurde beschlossen, die Interferontherapie zur Behandlung von HCV in Europa vollständig einzustellen. Darüber hinaus gab es kein empfohlenes Behandlungsschema, bei dem ein einzelnes, direkt wirkendes Arzneimittel verwendet wurde. Hier sind einige empfohlene Behandlungsmöglichkeiten. Alle werden nur zur Einweisung gegeben und können nicht als Handlungsanweisung dienen, da nur ein Arzt ein Rezept zur Therapie ausstellen kann, unter dessen Aufsicht sie später behandelt wird.

1. Mögliche Behandlungsschemata, die von EASL bei Hepatitis C-Monoinfektion oder Koinfektion von HIV + HCV bei Patienten ohne Zirrhose vorgeschlagen und nicht zuvor behandelt wurden:

• Zur Behandlung der Genotypen 1a und 1b können Sie verwenden:

- Sofosbuvir + Ledipasvir, ohne Ribavirin, Dauer 12 Wochen; - Sofosbuvir + Daclatasvir, auch ohne Ribavirin, Behandlungsdauer 12 Wochen; - oder Sofosbuvir + Velpatasvir ohne Ribavirin, Kursdauer 12 Wochen.

• Bei der Behandlung von Genotyp 2 wird 12 Wochen lang Ribavirin verwendet:

- Sofosbuvir + Dklatasvir; - oder Sofosbuvir + Velpatasvir.

• Bei der Behandlung von Genotyp 3 ohne die Verwendung von Ribavirin für einen Therapiedauer von 12 Wochen verwenden Sie:

- Sofosbuvir + Daclatasvir; - oder Sofosbuvir + Velpatasvir.

• Mit der Therapie von Genotyp 4 ist es möglich, 5 Wochen ohne Ribavirin zu applizieren:

- Sofosbuvir + Ledipasvir; - Sofosbuvir + Daclatasvir; - oder Sofosbuvir + Velpatasvir.

1. Empfohlene EASL-Behandlungsschemata für Hepatitis C-Monoinfektion oder begleitende HIV / HCV-Infektion bei Patienten mit kompensierter Zirrhose, die zuvor nicht behandelt wurden:

• Zur Behandlung der Genotypen 1a und 1b können Sie verwenden:

- Sofosbuvir + Ledipasvir mit Ribavirin, Dauer 12 Wochen; - oder 24 Wochen ohne Ribavirin; - und eine weitere Option - 24 Wochen mit Ribavirin mit einer ungünstigen Antwortprognose; - Sofosbuvir + Daclatasvir, wenn ohne Ribavirin, dann 24 Wochen, und mit Ribavirin beträgt die Behandlungsdauer 12 Wochen; - oder Sofosbuvir + Velpatasvir ohne Ribavirin, 12 Wochen.

• bei der Behandlung von Genotyp 2 wird verwendet:

- Sofosbuvir + Dklatasvir ohne Ribavirin dauert 12 Wochen und bei Ribavirin mit ungünstiger Prognose 24 Wochen; - oder Sofosbuvir + Velpatasvir ohne Kombination mit Ribavirin für 12 Wochen.

• bei der Behandlung von Genotyp 3 verwenden:

- Sofosbuvir + Daclatasvir für 24 Wochen mit Ribavirin; - oder Sofosbuvir + Velpatasvir erneut mit Ribavirin, die Behandlungsdauer beträgt 12 Wochen; - Sofosbuvir + Velpatasvir ist optional für 24 Wochen möglich, jedoch ohne Ribavirin.

• Bei der Behandlung von Genotyp 4 werden die gleichen Schemata wie in den Genotypen 1a und 1b verwendet.

Wie Sie sehen, beeinflusst die Kombination der vom Arzt gewählten verschriebenen Medikamente neben dem Zustand des Patienten und den Eigenschaften seines Körpers auch das Ergebnis der Therapie. Außerdem hängt die Behandlungsdauer von der vom Arzt gewählten Kombination ab.

Behandlung mit modernen HCV-Medikamenten

Nehmen Sie Tabletten mit direkter antiviraler Wirkung, die von einem Arzt einmal täglich verschrieben werden. Sie sind nicht in Teile geteilt, kauen nicht, sondern werden mit klarem Wasser abgewaschen. Es ist am besten, dies gleichzeitig zu tun, da eine konstante Konzentration an Wirkstoffen im Körper erhalten bleibt. Es besteht keine Notwendigkeit, sich an die Nahrungsaufnahme zu binden, die Hauptsache ist, es nicht mit leerem Magen zu tun. Beginnen Sie mit der Einnahme von Medikamenten, achten Sie auf den Gesundheitszustand, da in dieser Zeit der einfachste Weg ist, mögliche Nebenwirkungen zu bemerken. Die PPPPs selbst haben nicht viele davon, aber die im Komplex verordneten Medikamente sind viel kleiner. Am häufigsten treten Nebenwirkungen auf als:

• Kopfschmerzen;
• Erbrechen und Schwindel;
• allgemeine Schwäche;
• Appetitlosigkeit;
• Gelenkschmerzen;
• Veränderungen der biochemischen Parameter im Blut, ausgedrückt in niedrigen Hämoglobinwerten, Verringerung der Blutplättchen und Lymphozyten.

Nebenwirkungen sind bei einer kleinen Anzahl von Patienten möglich. Trotzdem sollten alle festgestellten Beschwerden dem behandelnden Arzt gemeldet werden, um die erforderlichen Maßnahmen zu ergreifen. Um erhöhte Nebenwirkungen zu vermeiden, sollten Alkohol und Nikotin von der Verwendung ausgeschlossen werden, da sie die Leber beeinträchtigen.

Gegenanzeigen

In einigen Fällen ist der Empfang von PDPD ausgeschlossen, es handelt sich um:

• individuelle Überempfindlichkeit der Patienten gegenüber bestimmten Inhaltsstoffen von Arzneimitteln;

• Patienten unter 18 Jahren, da keine genauen Daten über ihre Auswirkungen auf den Körper vorliegen;

• Frauen, die den Fötus und stillende Babys tragen;

• Frauen sollten zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden, um die Empfängnis während der Therapie zu vermeiden. Darüber hinaus gilt diese Anforderung auch für Frauen, deren Partner auch DAA-Therapie erhalten.

Lagerung

Bewahren Sie Antivirenmedikamente mit direkter Wirkung an Orten auf, die für Kinder nicht zugänglich sind, und unter direkter Sonneneinstrahlung. Die Lagertemperatur sollte im Bereich von 15 bis 30 ° C liegen. Beginnen Sie mit der Einnahme von Medikamenten und überprüfen Sie deren Herstellungs- und Lagerungsdatum auf der Verpackung. Überfällige Medikamente sind verboten. Wie man DAAs für Einwohner Russlands bekommt Leider werden indische Generika nicht in russischen Apotheken zu finden sein. Der Pharmakonzern Gilead, der Lizenzen für die Freisetzung von Medikamenten zur Verfügung stellt, hat den Export in viele Länder umsichtig verboten. Einschließlich in allen europäischen Staaten. Diejenigen, die kostengünstige indische Generika gegen Hepatitis C kaufen möchten, können verschiedene Möglichkeiten nutzen:

• Bestellen Sie sie über russische Online-Apotheken und erhalten Sie die Ware in wenigen Stunden (oder Tagen) je nach Lieferort. In den meisten Fällen ist sogar die Vorauszahlung nicht erforderlich.
• bestellen Sie sie über indische Online-Shops mit Zustellung nach Hause. Hier benötigen Sie eine Vorauszahlung in Fremdwährung und die Wartezeit beträgt drei Wochen bis zu einem Monat. Hinzu kommt die Notwendigkeit, mit dem Verkäufer auf Englisch zu kommunizieren.
• Gehe nach Indien und bringe die Droge selbst mit. Dies erfordert auch Zeit und eine Sprachbarriere sowie die Schwierigkeit, die Originalität der in der Apotheke gekauften Waren zu überprüfen. Zu all dem wird das Problem des Selbstexportes hinzugefügt, das einen Thermobehälter, die Verfügbarkeit eines Arztes und ein Rezept in Englisch sowie eine Kopie des Schecks erfordert.

Interessiert an dem Kauf von Medikamenten entscheiden die Menschen selbst, welche der möglichen Lieferoptionen gewählt werden soll. Vergessen Sie nicht, dass ein günstiger Therapieerfolg bei HCV von der Geschwindigkeit des Beginns abhängt. Im wahrsten Sinne des Wortes ist die Verzögerung des Todes so, und daher sollten Sie den Beginn des Verfahrens nicht verzögern.