Gelbfärbung der Hautfarbe kann bei ihrem Besitzer zu begründeten Angstzuständen führen. Normalerweise gehen solche Veränderungen mit einem anderen Symptom einher - einer Veränderung der Urinfarbe. Es erhält einen intensiven tiefen Farbton von Bier, und sein Geruch kann sich ändern. Gelbe Haut in Gesicht, Händen und Füßen signalisiert immer die Funktionsstörungen der inneren Organe. Der Hauptgrund für solche visuellen Veränderungen in der Haut der Ärzte bezeichnete eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut. Dieses Pigment wird vom Körper als Ergebnis des Abbaus von Proteinverbindungen des Hämoglobins synthetisiert, das in roten Blutkörperchen lokalisiert ist, die Sauerstoff, Kohlendioxid und Nährstoffe transportieren. Traditionell wird Bilirubin aus dem Körper eines gesunden Menschen mit Urin und Kot ausgeschieden. Wenn es sich zu viel ansammelt, kann es der Anstoß für die Bildung lokaler Ikterflecken auf dem Körper oder für eine volle Verfärbung der Haut in Gelb sein. Ein weniger gefährliches Phänomen, das zur Gelbfärbung der Dermis beiträgt, kann eine Erhöhung der Konzentration von Carotinpigment im Blut sein. Solche Effekte werden häufig bei Menschen beobachtet, die Karotten- oder Orangendiäten verwenden. Die Verfärbung der Haut kann auch mit nationalen Merkmalen und der genetischen Veranlagung zusammenhängen.
Ist Gelbfärbung der Haut immer mit Hepatitis verbunden? Bestimmt nicht. Neben der Masse anderer Gründe gibt es eine sogenannte "falsche Gelbsucht". In diesem Fall färbt sich die Haut gelb und umgeht die Schleimhäute und Augäpfel. Eine solche Art von falscher Hepatitis kann durch übermäßigen Verzehr von Kürbis, Zitrusfrüchten oder Karotten sowie durch die schematische Einnahme bestimmter Medikamente verursacht werden.
Häufige Ursachen des Symptoms
Es gibt viele provozierende Faktoren für dieses Syndrom. Sie stehen in direktem Zusammenhang mit der Verletzung der inneren Prozesse der Lebensaktivität des Organismus, sind jedoch nicht immer wirklich gefährlich. Wenn bei einem Kind gelbe Haut auftritt, ist es notwendig, das Baby dem Kinderarzt unverzüglich zu zeigen. Denken Sie daran, dass eine akute Hepatitis, die nicht rechtzeitig behandelt wurde, die Hauptursache für schwerwiegende Komplikationen sein kann und sogar in einer Tragödie enden kann, was tödliche Folgen haben kann.
Gelbe Haut verursacht:
- Die vorübergehende Phase der Hepatitis oder die Verschlimmerung des chronischen Krankheitsverlaufs;
- Leberzirrhose;
- Der entzündliche Prozess in den Gallengängen;
- Cholezystitis (akut und kalkulär);
- Krebs der Bauchspeicheldrüse;
- Hepatische Kolik;
- Virushepatitis;
- Ikterus (hämatobiliär oder hämolytisch);
- Verschiedene Arten von Zysten;
- Ausgedehnte parasitäre Invasionen;
- Calculi in der Gallenwege;
- Gilbert-Syndrom;
- Akute Vergiftung mit alkoholischen Getränken, Giften oder Medikamenten;
- Blutung;
- Thermische und toxische Verbrennungen in weiten Bereichen des Körpers.
Arten von Gelbsucht
Die Arten der akuten Hepatitis können je nach den zugrunde liegenden Ursachen der Erkrankung und dem Krankheitsbild der Erkrankung variieren. Die Ärzte teilen den Ikterus in drei Haupttypen auf.
- Hämolytischer Ikterus entsteht durch den intensiven Abbau von Hämoglobinproteinen. In diesem Fall erfüllt die Leber ihre direkten Funktionen nicht mehr und wandelt indirektes Bilirubin in eine gerade Linie um. Gelbe Haut bildet sich gerade wegen der hohen Konzentration von indirektem Bilirubin im Blut des Patienten.
- Gelbsucht tritt in Übereinstimmung mit verschiedenen Läsionen des Lebergewebes auf. Dies können schwere entzündliche Prozesse sein, Hepatitis mit viraler Ätiologie, schwere Lebertoxizität (verursacht durch übermäßigen Alkoholkonsum, bestimmte narkotische und psychoaktive Substanzen, Einatmen giftiger Dämpfe, Einnahme von Medikamenten mit entsprechenden Nebenwirkungen), Leptospirose, falsche Tuberkulose, Leberzirrhose. Unter dem Einfluss dieser Faktoren steigt der Gehalt an direktem Bilirubin im Körper des Patienten. Der Grund dafür ist die umgekehrte Absorption der Substanz in den Blutkreislauf, da die Leber nicht in der Lage ist, ihre normale Verarbeitung durchzuführen.
- Cholestatischer Ikterus aufgrund von Läsionen der Gallenblase und des Gallengangs. Besonders häufig tritt bei einer Verstopfung der Gallenwege auf, aufgrund derer die Flüssigkeit nicht in den Entlastungsorganen zirkulieren kann. Grundsätzlich ist dieser Effekt mit gutartigen Tumoren der Gallenblase (Steine) oder Tumorwachstum, einschließlich der Onkologie, verbunden. In diesem Fall kommt es zu einer übermäßigen Ansammlung von direktem Bilirubin aufgrund der Verletzung seines Eintritts in den Gallengang und der Wirkung der umgekehrten Absaugung im Blut.
Wie kann ich ein Symptom beseitigen?
Eine wirksame Kombinationstherapie sollte ausschließlich von Spezialisten auf der Grundlage von Forschung und Analyse der zugrunde liegenden Ursache der Krankheit ernannt werden. Schließen Sie die Möglichkeit der Selbstbehandlung strikt aus, kaufen Sie keine OTC-Medikamente, um die Leber zu erhalten. Vielleicht liegt Ihre Verletzung in einem anderen Aspekt, und eine unabhängige Auswahl von Medikamenten kann ihren Verlauf nur verschlimmern. Experimentieren Sie nicht mit alternativen Mitteln und Volksheilmitteln. Die Leber- und Gallenwege sind ein ernstes System, das leicht verletzt werden kann, und es ist äußerst schwierig, es wiederherzustellen.
Die Behandlung wird ab dem ersten Arztbesuch verordnet. Eine angemessene Differenzialdiagnose wird durchgeführt, um die genaue Ursache des unangenehmen Symptoms festzustellen. Dann werden dem Patienten medizinisch-synthetische Medikamente und bestimmte Phytotherapie-Gebühren verschrieben, die die Leber normal halten. Bei Bedarf wird dringend ein dringender Eingriff durchgeführt. Um die normale Gesundheit zu erhalten, wird dem Patienten eine Reihe von physiotherapeutischen Verfahren verschrieben.
Physiologische Gelbfärbung der Haut bei Säuglingen neigt dazu, sich innerhalb weniger Wochen nach der Geburt selbst zu entfernen. Der Kinderarzt sollte jedoch den Zustand des Neugeborenen genau überwachen, um die Entwicklung einer Lebererkrankung zu verhindern.
Gelbe Hautfarbe bei Kindern
Gelbe Haut ist ein Symptom, das eine Veränderung der Haut- und Schleimhautfarbe darstellt. Gelbfärbung tritt am wahrscheinlichsten auf der Augensklera, unter der Zunge oder auf den Handflächen auf - dies sind die ersten Signale, dass nicht alles mit dem Körper in Ordnung ist. Neben einer Veränderung der Hautfarbe tritt auch eine Veränderung der Urinfarbe auf - sie wird dunkler. Der Grund für diese Änderung der Hautfarbe ist eine erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut. Bilirubin ist ein Abbauprodukt von Hämoglobin, einem Eiweiß, das Eisen enthält. Darüber hinaus kann die Vergilbung der Haut zu hohen Karotinblutspiegeln führen, die in großen Mengen in Karotten und Orangen vorkommen.
Krankheitssymptome
Jedes Symptom ist ein Signal des Körpers, dass ein Organ, eine Abteilung oder das gesamte System gestört ist. Um herauszufinden, warum bei Kindern eine gelbe Hautfarbe vorliegt, müssen einige Krankheiten ausgeschlossen werden. Achten Sie darauf, dass Ihr Kind die rechtzeitige Diagnose besteht, und legen Sie fest, warum die gelbe Farbe der Haut auftrat und wie Sie den Zustand schnell und effektiv verbessern können.
Die Liste der Krankheiten, bei denen eine gelbe Haut vorliegt:
- Lebererkrankung;
- Hepatitis;
- Erkrankungen der Gallenwege;
- Vergiftung;
- Hämolytischer Ikterus;
- Lebergelbsucht;
- Cholestatischer Ikterus;
- Falscher Ikterus
Bei Kindern ist das Auftreten von gelber Haut am typischsten für Vergiftungen oder unvollständige Leberfunktionen. Wenn es seinen Funktionen nicht gewachsen ist, bildet sich im Blut ein erhöhter Gehalt an Bilirubin, der dann wieder in den Blutkreislauf gelangt und dort verbleibt, bis es entnommen werden kann. Es gibt auch häufige Fälle von falschem Ikterus, bei dem nur die Haut befleckt ist (Schleimhäute ändern ihre Farbe nicht).
Behandlung und Spezialisten
Die Behandlung von gelber Haut bei Kindern sollte nur von einem qualifizierten Spezialisten durchgeführt werden. Nur ein Arzt kann Ihnen sagen, wie Sie gelbe Haut behandeln, die Komplikationen der gelben Haut beseitigen und deren Auftreten verhindern. Die folgenden Ärzte können die Frage beantworten, was zu tun ist, wenn Ihr Kind eine gelbe Haut hat.
Spezialisten, die angesprochen werden müssen, wenn eine gelbe Haut erscheint:
Je nach Ursache der gelben Farbe bei einem Kind verschreibt der Arzt eine geeignete Behandlung. Es ist erwähnenswert, dass in der Regel nicht nur die gelbe Haut des Babys das einzige Symptom ist, sondern dass sie zusammen betrachtet werden müssen und nur ein Fachmann die richtige Diagnose stellen kann. Wenn Gelbsucht mit einer Lebererkrankung (Hepatitis) assoziiert ist, behandelt ein Infektionskrankheitsexperte, wenn hämolytische Anämie die Ursache ist, dann kann ein Hämatologe im Allgemeinen die Behandlung durch einen Kinderarzt verschreiben.
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In dem Artikel lesen Sie alles über die Behandlungsmethoden solcher Erkrankungen wie die gelbe Hautfarbe bei Kindern. Finden Sie heraus, was eine wirksame Erste Hilfe sein sollte. Wie zu behandeln: Wählen Sie Medikamente oder traditionelle Methoden?
Sie erfahren auch, was bei einer verzögerten Behandlung der gelben Hautfarbe bei Kindern gefährlich sein kann und warum es so wichtig ist, die Folgen zu vermeiden. Alles darüber, wie gelbe Hautfarbe bei Kindern und Komplikationen vermieden werden kann.
Fürsorgliche Eltern finden auf den Seiten des Dienstes vollständige Informationen über die Symptome der Krankheit gelbe Haut bei Kindern. Was ist der Unterschied zwischen den Symptomen der Krankheit bei Kindern bei 1,2 und 3 Jahren gegenüber den Manifestationen der Krankheit bei Kindern bei 4, 5, 6 und 7 Jahren? Wie kann die gelbe Hautfarbe bei Kindern am besten behandelt werden?
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Hautfarbe von Kindern - worüber spricht er?
Ein wichtiger Indikator für die Gesundheit eines Kindes ist seine Haut und ihre Farbe. Gesunde Haut hat eine einheitliche Farbe, hellrosa Farbe. Je nach Temperatur kann sich die Haut aufgrund der Ausdehnung der Haut von blass bis hell genug, fast rot, verändern. Die Hautfarbe bei Kindern hängt von vielen äußeren und inneren Faktoren ab und hängt oft stark vom Gesundheitszustand ab. Ein erfahrener Arzt und eine aufmerksame Mutter können aufgrund der Hautfarbe des Babys viele Krankheiten und gesundheitliche Probleme vermuten. Daher ist die Farbe der Haut während der Inspektion in erster Linie zu beachten, und dann wird sie auf der Karte vermerkt. Aber welche Hautfarbe soll Sie am meisten stören? Worauf müssen Sie achten?
Wenn die Haut blass ist?
Die Hautfarbe hängt wesentlich davon ab, wie aktiv die Haut durch ein Gefäßnetz (Kapillaren) mit Blut versorgt wird. Die Farbe unter normalen Bedingungen hängt von der Hautstruktur jedes Babys sowie von körperlicher Anstrengung und Umgebungstemperatur ab. Bei heißem Wetter kann die Haut aufgrund der Expansion der Haut gerötet werden, und bei kaltem Wetter kann es zu einer Zentralisierung der Durchblutung im Bereich der inneren Organe kommen. Außerdem erblasst die Haut normalerweise mit einer Abnahme des Blutdrucks und einer Abnahme ihrer Menge im Bereich kleiner Hautkapillaren.
Bei Kindern mit Eisenmangel und anderen Arten von Anämie, bei Hautödemen und bei Durchblutungsstörungen mit Blutproblemen in kleinen Hautgefäßen tritt häufig eine ziemlich ausgeprägte Hautlinderung auf. Eine Unterbrechung der Mikrozirkulation des Blutes in kleinen Gefäßen kann bei Herzinsuffizienz oder Herzschäden durch Erkrankungen wie Diphtherie, Lungenentzündung, Herzfehler oder bei Infektionen des Herzens (Endokarditis oder Myokarditis) auftreten. Auch bei Nierenerkrankungen, beispielsweise bei Glomerulonephritis, sowie bei Schock und Kollaps (starker Druckabfall auf fast Null), mit starker Angst, Schmerzen oder Gefrieren, kann Hautblässe auftreten.
Die im ganzen Körper verbreitete Blässe der Haut kann auf Anämie (vermindertes Bluthämoglobin) hindeuten, die auf Störungen der Bildung von roten Blutkörperchen aufgrund eines Eisenmangels oder anderer Substanzen zurückzuführen ist, die auf eine Verletzung der roten Blutkörperchen-Synthese durch das Knochenmark (aplastische Form der Anämie) zurückzuführen sind. mit übermäßiger Zerstörung der roten Blutkörperchen durch Hämolyse, mit akuten Blutungen oder mit chronisch geringem Blutverlust, mit Entwicklungsstörungen des Hämoglobins selbst. Bei einer solchen Anämie ist die Haut mit blassem Wachs, mit einer leichten Gelbfärbung, es können andere Anzeichen von Hämoglobinmangel, Probleme mit Nägeln und Haaren auftreten.
Die Haut eines Kindes kann aufgrund der Verdickung der oberen Schichten blass sein, wodurch das Durchscheinen der Kapillaren verhindert wird. Dieser Zustand kann bei Ödemen mit einer starken Abnahme der Proteinmenge während der Glomerulonephritis, bei nephrotischem Syndrom, bei Darmläsionen und bei einer Verletzung der Nährstoffaufnahme mit schweren Verbrennungen auftreten. Die Haut kann aufgrund von Ödemen aufgrund von Hypothyreose, verminderter Schilddrüsenfunktion oder Vitamin-A-Mangel bloßgestellt werden. In seltenen Fällen wird die Hautpore durch erbliche Verdickung der Haut oder Übergewicht verursacht. Es ist wichtig, die Blässe auf der Haut mit Anämie (aufgrund einer Abnahme des Hämoglobinspiegels oder der Erythrozyten) von der Blasigkeit unterscheiden zu können, die bei Gefäßspasmen auftritt. In diesem Fall müssen Sie den Bereich der Schleimhäute betrachten - Zahnfleisch oder Wangen. Bei Anämie sind sie auch sehr blass, mit Krampf der Blutgefäße - rosa.
In besonderen Fällen kann Blässe bestimmte Schattierungen haben - gelblich mit Hämolyse, Zerstörung von Blutzellen, Wachs mit gestörter Synthese von Blutzellen im Knochenmark, Infektionen und Herzschäden, Blässe kann einen Hautton "Kaffee mit Milch", mit eitrigen Organschäden, Blässe kann sein von erdig grau bis grünlich mit Austrocknung und Toxämie. Eine besondere Form der Blässe kann auftreten, wenn in der Haut ein Mangel an Melaninpigment mit einer bestimmten Erkrankung vorliegt - Phenylketonurie oder Albinismus. Dann hat das Kind auch farblose Nägel, Haare und Augenbrauen mit Wimpern.
Wenn die Haut gelb gefärbt ist?
Manchmal erhält die Hautfarbe des Babys unterschiedliche Gelbtöne - von fast Orange über Ocker bis zu Gelbgrün und Oliv. Gelbfärbung der Haut bedeutet nicht immer, dass das Kind Gelbsucht hat, Gelbsucht kann auch bei gesunden Kindern vorkommen - dies ist die sogenannte "Karotin-Gelbsucht", wenn eine große Menge gelber Produkte (Karotten, Kürbis) gegessen wird. Dann sind die Nasenspitze, die Füße und die Handflächen befleckt, dies ist jedoch nicht gefährlich und bedarf keiner Behandlung. Oft ist die Haut jedoch ein Zeichen für schwerwiegende Pathologien. Wenn hämolytische Prozesse aktiv sind und rote Blutkörperchen aktiv im Blutkreislauf zerstört werden, ist die Farbe zitronengelb. Die Gelbsucht wird durch eine Verletzung der Galle aus der Leber (mechanische Gelbsucht) verursacht. Bei infektiösen und toxischen Gelbsucht mit Schädigung des Lebergewebes selbst und Ansammlung von Hämoglobin in der Haut erscheint ein orange-gelber Hautton. Gleichzeitig wird Gelbfärbung nicht nur auf der Haut, sondern auch auf den Schleimhäuten des Mundes, im Bereich der Sklera der Augen, auftreten und Manifestationen werden von den inneren Organen beobachtet.
Wenn die Haut blau ist?
Blaue Haut oder Zyanose ist die Farbe der Haut von bläulich bis hin zu Pflaume und fast dunkler Kirschfarbe, während Haut und Schleimhäute blau werden können. Wenn eine Zyanose auftritt, stagniert das Blut im venösen Netzwerk und kann nur schwer aus den peripheren Gefäßen abfließen. Die Zyanose der Haut kann mit dem Auge gesehen werden, wenn die Sauerstoffmenge im Blut unter 15% des Bedarfs sinkt. Die Ausprägung der Cyanose hängt von der Anzahl der Kapillaren unter der Haut, der Dicke der Haut und der Pigmentmenge in der Haut (Bräunungsgrad) ab. Bei Kindern kann es sich bei der Zyanose um zwei Arten handeln - lokal (regional), in bestimmten Körperbereichen und insgesamt.
Bei lokaler oder regionaler Zyanose kann das Blau perioral sein und sich um den Mund, in der Nähe des Nasolabialdreiecks sowie an der Nasenspitze, im Bereich der Ohrläppchen, an den Lippen, in der Zunge, im Bereich der Füße oder der Hände des Kindes befinden. Typischerweise wird Zyanose bei Kindern mit Atemproblemen und Gefäßherz festgestellt. Wenn Probleme mit der Lunge auftreten, kann es zu einer Zyanose kommen, weil das Blut beim Durchlaufen der Atemwege schlecht mit Sauerstoff gesättigt ist. Diese Krankheit tritt häufig bei angeborenen Herzfehlern auf - dann ist das Blut im Herzen venös und arteriell gemischt und gelangt in dieser Form in die Blutgefäße.
Zyanose im Gesicht, an den Händen und Füßen kann als Folge einer Stauung des Blutes in den Venen aufgrund von niedrigem Druck sowie aufgrund von Sauerstoffmangel in der Luft auftreten. Dann stagniert das venöse Blut im Bereich der Gliedmaßen und kleinen Gefäße der Haut, ist mit Kohlendioxid gesättigt und dunkelt, es schimmert durch die Haut und gibt einen bläulichen Farbton. Durch die Form der Zyanose können Sie die Krankheit feststellen, insbesondere wenn es sich um eine Herzerkrankung handelt. In der Regel ist dies aufgrund der Durchblutungseigenschaften der Fall, in bestimmten Teilen des Körpers erscheint Blau.
Zyanose kann auch als Folge eines gestörten Abflusses von Blut aus den Extremitäten auftreten, wenn enge Bandagen angelegt werden - dann fließt venöses Blut nicht gut aus der Extremität, und es kommt zu Schwellungen und Bläue. Dies geschieht beim Gießen, beim Anlegen von Druckbandagen.
Wenn die Haut fleckig ist, Marmor?
Eine andere Option für Durchblutungsstörungen in der Haut kann Marmorierung sein - abwechselnde Bereiche der Blässe mit Bereichen hellblauer Haut. Dies geschieht als Folge von Ausfällen des Nervensystems, die den Gefäßtonus der Kapillaren regulieren. Gleichzeitig bleibt ein Teil der Kapillaren offen und sogar erweitert, und ein Teil der Krämpfe, und daher erscheint eine ähnliche Schattierung auf der Haut. Es tritt bei Kindern mit Läsionen des Nervensystems während der Geburt und Hypoxie auf, mit Symptomen einer vegetativen Dysfunktion und endokrinen Störungen. Meist kombiniert mit Hyperhidrose (verstärktes Schwitzen) und kalter Haut. Für Säuglinge der ersten zwei bis drei Lebensmonate ist dies eine Variante der Norm, sofern keine anderen gesundheitlichen Abweichungen vorliegen, da die Anpassung an das extrauterine Leben verschwindet und die Marmorierung nach und nach verschwindet.
Wenn die Haut rötet?
Die Rötung der Haut oder ihre Hyperämie, wie Ärzte sie nennen, kann physiologisch und pathologisch sein. Normalerweise wird die Haut bei steigender Temperatur rot, bei abnehmender Temperatur, bei aktiver körperlicher Anstrengung, Erregung des Kindes, Weinen und Weinen. Die Haut kann an Reibungs- und Reizstellen gerötet sein, ist schnell fließend und verursacht keinen Schaden. Pathologische Rötung tritt bei Fieber auf, wobei die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut zunimmt, wenn sie verdickt wird, mit Alkohol- oder Drogenvergiftung, mit Allergien und toxischen Hautreizungen, mit Verbrennungen im ersten Stadium.
Bereiche mit eingeschränkter Rötung im Gesicht können Anzeichen für eine Infektionskrankheit (Scharlach), systemischen Lupus und eine durch Sonneneinstrahlung oder andere Substanzen verursachte Entzündung sein. Normalerweise wird die Rötung der Haut von Entzündungen, Wunden oder der Bildung von Abszessen begleitet.
Ist gelbes Neugeborenes die Norm oder nicht?
Noch im Krankenhaus bemerken junge Mütter, dass die Haut des Babys gelb wird. Diese Veränderungen sind besorgniserregend, und es stellt sich eine natürliche Frage: Warum ist die Haut eines neugeborenen Gelbs? Kinderärzte neigen dazu zu glauben, dass Kindergelbsucht die Norm ist und nur vorübergehend ist.
In diesem Artikel wird erläutert, warum das Neugeborene gelb ist und welche Faktoren dieses Phänomen auslösen, sowie Methoden zur Behandlung von Gelbsucht bei Kindern.
Anzeichen von Gelbsucht bei Babys
Das Hauptsymptom dieser Krankheit ist die gelbe Farbe der Haut des Neugeborenen. Etwa am dritten Tag des Lebens beginnt sich die Haut im Gesicht, am Bauch, zwischen den Schulterblättern, an den Füßen und an den Handflächen vieler Kinder gelb zu färben. Das Weiß der Augen und die Mundschleimhaut werden ebenfalls gelb.
Wenn der Ikterus nicht von alleine geht, muss zur genauen Diagnose ein Arzt konsultiert und das Baby gründlich untersucht werden. Abhängig von den ermittelten Ursachen verschreibt der Arzt die notwendige Behandlung.
Die Ursachen der Gelbsucht bei Neugeborenen
Warum sind Neugeborene gelb? Der Grund für die Gelbfärbung der Haut ist ein Überschuss an Bilirubin im Blut. Durch das Ablegen in die Gewebe kommt das Pigment auf die Haut und schleimt die gelbe Farbe. Bilirubin entsteht durch den Abbau der roten Blutkörperchen und wird unter Beteiligung von Leberenzymen aus dem Körper ausgeschieden. Aufgrund physiologischer Merkmale im Blut von Neugeborenen wird der Bilirubinspiegel überschritten und langsamer ausgeschieden.
Ein erhöhter Bilirubinspiegel im Blut von Neugeborenen tritt aus einer Reihe von Gründen auf, und die häufigsten sind:
- Der hohe Anteil an roten Blutkörperchen im Blut des Fötus, der sich im Uterus bei niedrigem Sauerstoffgehalt entwickelt. Nach der Geburt des Kindes werden die roten Blutkörperchen aktiv zerstört, und dieser Prozess wird von der Freisetzung von Bilirubin-Pigment in überschüssiger Menge begleitet.
- Aufgrund der funktionellen Unreife der Leber des Babys hat der Körper einen Proteinmangel, der für die Übertragung und Entfernung von Bilirubin aus dem Körper verantwortlich ist.
Warum werden Neugeborene gelb? Aus diesen Gründen gilt der physiologische Gelbsucht bei Neugeborenen als normal und verschwindet in 3-4 Tagen von selbst. Gleichzeitig ist der physiologische Gelbsucht nicht infektiös, bedarf keiner besonderen Behandlung und beeinträchtigt nicht die allgemeine Gesundheit des Kindes.
Frühgeborene sind anfälliger für Gelbsucht und tolerieren diesen Zustand akuter. Bei Frühgeborenen liegt die Inzidenzrate der Gelbsucht bei Säuglingen bei 100%. Darüber hinaus kann bei Frühgeborenen der physiologische Gelbsucht während des ersten Lebensmonats bestehen bleiben.
Neugeborene haben andere Arten von Gelbsucht:
- Konjugationsgelbsucht - ist eine Folge einer Verletzung des Übergangsprozesses von indirektem Bilirubin in einer geraden Linie.
- Mechanische Gelbsucht - tritt aufgrund einer mechanischen Behinderung des Abflusses der Galle in den Zwölffingerdarm auf.
- Hämolytischer Gelbsucht ist eine Folge des intensiven Abbaus der roten Blutkörperchen.
- Parenchymaler (hepatischer) Ikterus - tritt aufgrund einer Schädigung des Lebergewebes bei Hepatitis auf.
Babys haben Gelbsucht durch Muttermilch. Es kann etwa eine Woche nach der Geburt des Kindes auftreten und bis zum Ende des ersten Lebensmonats verstreichen. Es wird angenommen, dass die Ursache für diese Art von Gelbsucht Fettsäuren sind, die in großen Mengen in der Muttermilch enthalten sind. Diese Substanzen hemmen die aktive Umwandlung von indirektem Bilirubin, um die Leberfunktion zu steuern und zu unterdrücken.
Wenn die gelbe Farbe der Haut des Neugeborenen lange anhält, sollten Eltern einen Spezialisten konsultieren. Gelbe Haut kann ein Zeichen für verschiedene Krankheiten sein, einschließlich Hypothyreose - Mangel an Schilddrüsenhormonen. Andere Anzeichen dieser Krankheit sind neben der Gelbfärbung der Haut Schwellungen, trockenes Haar, erhöhter Cholesterinspiegel und eine rauere Stimme. Sie können 3-4 Tage nach der Geburt auftreten und nach einigen Monaten verblassen. Untersuchung und Behandlung verschriebener Endokrinologe.
Die Ursache für einen blockierenden Ikterus ist meistens eine Verstopfung der Gallen- oder Lebergänge. Symptome sind Juckreiz, heller Kot, dunkler Urin, gelbe Haut mit leicht grünlichem Schimmer.
Hämolytische Gelbsucht tritt aufgrund der Inkompatibilität des Rh-Faktors oder der Blutgruppe von Mutter und Kind auf, was zu einer Störung der Struktur von Hämoglobin oder Erythrozyten führt. In diesem Fall werden die roten Blutkörperchen im Blut des Kindes aktiv zerstört.
Wenn die Haut eines Neugeborenen gelb ist, bedeutet dies, dass das Baby eine Prädisposition für einige Krankheiten hat - Hepatitis, Zytomegalie, Sepsis, hämolytische Krankheit, Toxoplasmose.
Die Manifestation der Gelbfärbung der Haut des Neugeborenen in den ersten Stunden des Lebens ist ein Zeichen für einen hohen Bilirubingehalt. Dies droht die Gefahr einer Hirnschädigung, wenn die graue Substanz mit Bilirubin getränkt wird, was zu Schläfrigkeit, Reflexänderungen und schweren Komplikationen führt - Lähmung, geistige Behinderung und Hörverlust.
Wie kann ich die Gelbsucht der Kindheit loswerden?
Die schnelle Ausschüttung von Bilirubin aus dem Körper trägt zur Ableitung von Mekonium (ursprünglicher Kot) bei. Die beste Vorbeugung und Behandlung von Gelbsucht bei Neugeborenen ist die natürliche Ernährung. Colostrum fördert die Abgabe von Mekonium als Abführmittel. Daher wird empfohlen, das Baby so oft wie möglich auf die Brust zu legen.
Wie bereits erwähnt, tritt die Vergilbung bei Neugeborenen einige Tage nach dem Einsetzen von selbst auf, ohne das Baby zu schädigen oder zu stören. Während dieser Zeit muss der Arzt jedoch den allgemeinen Zustand des Kindes überwachen, um die Wahrscheinlichkeit einer Lebererkrankung zu vermeiden.
Häufige Fütterungen werden auch zur Behandlung von Gelbsucht durch Muttermilch empfohlen. Mit einem Stuhl wird Bilirubin schneller aus dem Körper des Kindes ausgeschieden.
In einigen Fällen verschreibt der Arzt eine Phototherapie, wenn ein gelbes Neugeborenes unter dem Fluoreszenzlicht steht. Unter seiner Wirkung wird Bilirubin zerstört und aus dem Körper ausgeschieden. Vor nicht allzu langer Zeit wurde allen Neugeborenen gelbe Farbe mit Phototherapie verschrieben. Jetzt wird dieses Verfahren nur noch für stark überschätzte Testergebnisse verwendet.
Wenn Ikterus ausgeprägt ist, erhält das Kind eine intravenöse Infusion von Lösungen von Ascorbinsäure, Glucose, Phenobarbital und Choleretika. In besonders schwierigen Fällen werden Bluttransfusionen zur Behandlung von Gelbsucht bei Kindern durchgeführt.
Das Kind hat Hautveränderungen, das Kind ist blass, es gibt eine Gelbfärbung der Haut, eine Zyanose der Haut
Die Haut ist funktionell ein sehr wichtiger Teil des Körpers, sie ist eng mit verschiedenen Organen und Systemen des Körpers verbunden und spiegelt ihren Zustand wider.
Wenn Sie feststellen, dass das Kind an einem Teil der Haut Veränderungen aufweist, sollten Sie es zunächst vollständig untersuchen.
Es ist am besten, die Haut des Kindes im seitlich durchgelassenen Licht zu untersuchen. Die Inspektion erfolgt in der Regel von oben, von der Kopfhaut nach unten. Besondere Aufmerksamkeit wird der Untersuchung von Hautfalten hinter den Ohrmuscheln, am Hals, in den Achselhöhlen, an den Leistenbereichen, an den Oberschenkeln, unter und zwischen dem Gesäß, zwischen den Fingern und Zehen gewidmet. Gleichzeitig entfalten sich die Hautfalten und dehnen sich leicht. Achten Sie bei der Untersuchung der Haut auf ihre Farbe, Feuchtigkeit, das Auftreten von Hautausschlägen (Flecken, Beulen, Knoten, Blasen, Blasen, Pusteln). Beachten Sie das Auftreten von Dichtungen, Hautabschuppen, die Bildung von Erosionen, Geschwüren, Narben, Prellungen.
Diese oder andere Hautveränderungen sind sowohl bei physiologischen Bedingungen als auch bei verschiedenen Erkrankungen möglich. Um Ihrem Arzt zu helfen, die Ursachen von Hautveränderungen zu verstehen, achten Sie auf folgende Details:
- Wann haben Sie zum ersten Mal Veränderungen in Ihrer Haut bemerkt?
- Wo tauchten die ersten Elemente auf, waren sie einzeln oder mehrfach, wie schnell und in welcher Reihenfolge verbreiteten sie sich?
- Wie sahen die ersten Hautveränderungen aus und wie haben sie sich im Laufe der Zeit verändert?
Denken Sie daran, haben Sie schon bei Ihrem Kind ähnliche Hautveränderungen bemerkt? Oder hat Ihr Kind vielleicht mit einem Freund gesprochen, der sich bei einem Spaziergang (oder anderswo) einen Hautausschlag hatte? Oder vielleicht haben Sie eine eigene Version der Gründe für das Auftreten von Hautveränderungen: Medikamente, Ernährungsfehler, frühere Erkrankungen. Alle diese Informationen sind für den Arzt sehr nützlich, er hilft ihm, die Ursachen von Hautveränderungen richtig zu verstehen und die richtige Behandlung vorzuschreiben.
Warum ist das Kind blass?
Die Hautfarbe eines Kindes hängt von der Menge des Hautpigments (Melanin), der Hautdicke, den Eigenschaften der Blutversorgung, dem Gefäßtonus, dem Gehalt an roten Blutkörperchen im Blut (Erythrozyten) und dem Hämoglobinspiegel ab. Ein gesundes Kind hat eine hellrosa oder dunkle Hautfarbe. Unter dem Einfluss bestimmter physiologischer Bedingungen sowie bei Krankheiten kann sich die Hautfarbe verändern.
Dauerhafte Blässe ist für einige vollkommen gesunde Kinder mit dünner Haut und niedrigem Pigmentgehalt charakteristisch. In der Regel sind es Blondinen, die diese Eigenschaft der Haut durch Vererbung von Eltern oder Großeltern erhalten haben. Gleichzeitig behalten die Schleimhäute der Lippen, des Mundes und der Bindehaut eine helle Farbe.
Gelegentlich kann Blässe bei Kindern mit neurozirkulatorischen Funktionsstörungen auftreten, bei denen während der geringsten Belastung ein Krampf kleiner Hautgefäße auftritt und der Blutfluss abnimmt. Die Farbe der Mundschleimhaut ändert sich nicht, sie bleiben hell. Diese vorübergehende Blässe der Haut stellt keine direkte Gefahr für die Gesundheit des Kindes dar, sondern weist auf eine gestörte Anpassung hin und ist ein Hinweis auf die Untersuchung des kardiovaskulären und autonomen Nervensystems. Ein solches Kind kann in Erwartung einer Stresssituation Baldrian-Tinktur, Eleutherococcus-Tinktur oder Ginseng erhalten.
Nach Erbrechen tritt vorübergehende Blässe der Haut auf, die ebenfalls durch einen Krampf der Blutgefäße verursacht wird. In diesem Fall ist die Blässe gerechtfertigt, sie ist das Ergebnis der Erhöhung der sympathischen Teilung des autonomen Nervensystems. Die Ursachen des Erbrechens müssen ermittelt und beseitigt werden.
Blässe ist charakteristisch für bestimmte Nierenerkrankungen (z. B. Glomerulonephritis), bei denen die Nieren Substanzen (Angiotensine) absondern, die einen Krampf kleiner peripherer Gefäße verursachen. Neben Blässe können ein Anstieg des Blutdrucks, manchmal Schwellungen und in der Regel Veränderungen bei Urintests festgestellt werden.
Blässe, die auch mit Vasospasmen einhergeht, wird bei schweren eitrigen septischen Erkrankungen, mit Dehydratation einhergehenden Erkrankungen und bei Toxikose auftretenden Erkrankungen beobachtet. In diesen Fällen ist die Blässe das Ergebnis einer Zentralisierung des Blutkreislaufs, der Reaktion des Körpers, die auf die primäre Blutversorgung der lebenswichtigsten Organe (Gehirn, Leber, Nieren) abzielt. Zur Unterstützung des Kindes gehört in diesem Fall die zusätzliche Einführung von Flüssigkeit in Form von intravenösen Trinkflüssigkeiten.
Blässe kann das Ergebnis einer unzureichenden Blutfüllung des Gefäßbetts sein. Dies kann bei ineffektiver Herzfunktion der Fall sein, bei angeborenen Herzfehlern, bei Verletzung seiner Kontraktionsfähigkeit (z. B. bei Entzündungen des Herzmuskels - Myokarditis) oder bei Störungen der Herzfrequenz (bei Arrhythmien). Dies ist möglich, wenn die Funktion der Herzklappen beeinträchtigt ist (zB bei Aortenklappeninsuffizienz).
Eine häufige Ursache für Blässe bei Kindern ist Anämie (Anämie). Kinder haben häufig Anämie. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass im Verhältnis zum Wachstum des Kindes das Volumen des Blutstroms zunimmt und der Körper nicht nur die Zusammensetzung des Blutes aufrechterhalten muss, sondern auch die Anzahl der roten Blutkörperchen erhöhen muss, die das Gewebe mit Sauerstoff versorgen. Bei ungenügender Aufnahme von Baumaterial (bei unzureichender Ernährung), bei schlechter Resorption (bei Verdauungsstörungen), bei erhöhten Ausgaben (unter fiebrigen Bedingungen) kommt es zu mangelhafter Anämie, eine der Manifestationen davon ist Blässe. Anämie kann auch durch wiederholte Blutungen (z. B. Nasenbluten) verursacht werden. Der Verdacht auf Anämie kann durch eine Blutuntersuchung bestätigt (oder aufgehoben) werden. Die Mangelanämie ist durch einen Rückgang des Hämoglobins unter 110 g / l und einen Farbindex unter 0,8 gekennzeichnet. Wenn die Diagnose einer Mangelanämie bestätigt und die Ernährung des Kindes mit Vitaminen und Mineralstoffen angereichert wird, ist eine medikamentöse Therapie erforderlich. Eisenmangel tritt am häufigsten im Körper auf, daher verschreibt der Arzt Ihrem Kind eines der Eisenpräparate (Vorschulkinder - Totem, Hemofer, Actiferin; Schulkinder - Hemofer, Ferroplex, Malto-Fer usw.).
Etwas weniger, aber manchmal haben Kinder andere Formen der Anämie, auch begleitet von Blässe. So kann Anämie bei einem Kind durch eine verstärkte Zerstörung der roten Blutkörperchen - hämolytische (aus dem griechischen Haimatus - Blut und Lyse - Desintegration) - Anämie oder durch eine verringerte Produktion dieser Körper - die hypoplastische (aus der griechischen. Hypo-unten und Plasio-Bildung) verursacht werden. Neben einem allgemeinen Bluttest können zusätzliche Studien erforderlich sein, um solche Anämien zu diagnostizieren: Anzahl der Retikulozyten (unreife rote Blutkörperchen) im Blut, Blutbilirubin, Antikörper gegen Blutkörperchen und manchmal auch Knochenmark. Diese Kinder werden von einem Hämatologen untersucht, überwacht und behandelt.
Daher muss im Falle der Blässe des Kindes der Kinderarzt kontaktiert werden, der die Richtung der Untersuchung festlegt.
Warum hat das Kind gelbe Haut?
Die Hautfarbe hängt davon ab, welches Pigment darin eingelagert ist.
Das Auftreten der Hautfärbung der Haut weist meistens auf die oft schwerwiegende Erkrankung eines Kindes hin.
Wenn Sie Gelbsucht bei einem Kind feststellen, rufen Sie den Arzt unbedingt zu Hause an. Die Gelbfärbung der Haut ist bei Tageslicht oder bei Neonlicht leichter zu erkennen.
Gelbsuchtfärbung der Haut kann auftreten, wenn ein Kind eine große Menge an Lebensmitteln oder Arzneimitteln, die gelbes Pigment enthalten, isst. Eine relativ gutartige Form bei Kindern ist der sogenannte Karotin (oder falsche) Ikterus, der durch übermäßigen Konsum von karotinhaltigen Lebensmitteln (Karotten, Mandarinen, Orangen) verursacht wird. Denken Sie daran, haben Sie versucht, Ihr Kind mit Vitaminen zu versorgen, indem Sie ihm beispielsweise 1-2 Wochen täglich geriebene Karotten gaben? Und dann wurde zuerst die Haut der Handflächen und Fußsohlen der ockergelben Farbe gefärbt, und wenig später wurde die allgemeine Gelbfärbung der Haut sichtbar. Es ist äußerst wichtig, dass bei dieser Art von Gelbsucht die Sklera der Augen die normale Farbe behält. Eine solche Gelbsucht erfordert keine besondere Behandlung, die Ikterifärbung der Haut verschwindet allmählich ohne Folgen nach Ausschluss des verursachenden Produkts. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass Karotin-Gelbsucht bei Kindern mit niedriger Schilddrüsenfunktion häufiger ist. Daher ist es ratsam, das Kind nach einer solchen Gelbsucht dem Endokrinologen zu zeigen.
Zitronengelbe Verfärbungen der Haut und der Schleimhäute (hauptsächlich Sklera) können mit zunehmender Zerstörung der roten Blutkörperchen beobachtet werden (hämolytische Anämie). Die Ursache für die Zerstörung der roten Blutkörperchen kann ihre erblichen Defekte sein, Vergiftungen, die Einnahme bestimmter Medikamente oder Immunkrankheiten. Gleichzeitig mit dem Ikterus nimmt die Anämie zu, was durch einen Bluttest festgestellt werden kann.
Gelbsucht ist charakteristisch für bestimmte Lebererkrankungen.
(Hepatitis, Leberzirrhose usw.). Gleichzeitig erscheint die Gelbheit der Lederhaut früher und verschwindet später als die Gelbheit der Haut. Oft gibt es Schmerzen im Unterleib, Übelkeit und manchmal Erbrechen. Achten Sie unbedingt auf die Farbe von Kot und Urin! Der Eintritt von Gallenpigment in den Darm ist bei diesen Erkrankungen schwierig und der Stuhl wird leicht. Im Gegensatz dazu beginnt das Gallenpigment mit Urin hervorzutreten, der die Farbe eines starken Tees annimmt. Wenn der Arzt während der Untersuchung eine Zunahme und Zärtlichkeit der Leber feststellt und eine Untersuchung eine Zunahme der Serumleberenzyme - Transaminasen (ALT - Alaninaminotransferase, ACT - Aspartataminotransferase) feststellt, muss das Kind im Krankenhaus behandelt werden. Hepatitis ist eine schwere Erkrankung, die selbst bei guter Behandlung in einem erheblichen Teil der Fälle chronisch wird.
Ikterus mit einem grünlichen Schimmer, begleitet von starkem Hautjucken, ist charakteristisch für eine Blockade des Galle ausscheidenden Traktes. Es kann bei Cholelithiasis, Tumoren des Pankreaskopfes usw. auftreten. Charakterisiert durch Schmerzen im rechten Hypochondrium, wie auch im vorherigen Fall, Veränderungen in der Farbe von Kot und Urin. Bei der Untersuchung spielt neben der Erhöhung des Serums von Enzymen (alkalische Phosphatase, Leucinaminopeptidase) die Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane eine wichtige Rolle.
Was macht die Haut blau?
Zyanose (Zyanose) entsteht als Folge einer Abnahme des Blutoxyhämoglobins (mit Sauerstoff gesättigtes Hämoglobin). Eine allgemeine Zyanose, die die gesamte Körperoberfläche erfasst, ist selten, zum Beispiel bei Vergiftungen mit Nitriten - bei Methämoglobinämie. Lokale Zyanose tritt häufiger auf: um den Mund herum, an distalen Körperbereichen, um die Augen.
Eine Cyanose um den Mund (Cyanose des Nasolabialdreiecks, periorale Cyanose) geht mit einer beeinträchtigten Sauerstoffsättigung des Blutes in den Atmungsorganen einher. Manchmal ist bei einem gesunden Kind mit langem Weinen und Weinen eine leichte Zyanose um den Mund herum zu sehen. Wenn sich das Kind jedoch beruhigt und gleichmäßig zu atmen beginnt, wird die Farbe des Nasolabialdreiecks schnell wiederhergestellt.
Eine langanhaltende Cyanose um den Mund ist charakteristisch für schwere Atemwegserkrankungen: Lungenentzündung, bronchialer Fremdkörper, Pleuraentzündung usw. In solchen Fällen werden neben der Zyanose bei einem Kind andere Manifestationen der Krankheit zum Ausdruck gebracht: Husten, Atemnot, Schwäche, Lethargie, Temperatur Rufen Sie unbedingt den Arzt an, bevor Sie das Kind in angehobener Stellung (halb sitzend) in das Bett legen, um frische Luft zu bekommen. Nach der Untersuchung des Arztes benötigen Sie möglicherweise eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs. Möglicherweise muss das Kind im Krankenhaus untergebracht werden.
Die Zyanose der distalen (vom Zentrum der Blutversorgung entfernten) Körperregionen: Die Lippen, die Nasenspitze, die Ohrläppchen, die Zungenspitze, die Hände und Füße werden als Akrocyanose bezeichnet. Die Akrocyanose kann anhaltend sein oder während und nach dem Training auftreten. Bei der Entstehung spielt die Reduktion des Oxyhämoglobins aufgrund der Verdünnung von oxygeniertem arteriellem Blut mit venösem Blut (arteriovenöser Shunt) die Hauptrolle. Bei Kindern ist dies am häufigsten bei angeborenen Herzfehlern, insbesondere bei Fallots Tetrad. Wenn Sie bei einem Kind eine Akrocyanose finden, wenden Sie sich an einen Kardiologen (Rheumatologen). Wahrscheinlich muss das Kind ein Elektrokardiogramm (EKG) und möglicherweise einen Ultraschall des Herzens machen.
Welche anderen Hautverfärbungen gibt es bei Kindern?
Relativ selten sind Kinder mit einem bronzefarbenen Hautton, der für chronische Nebenniereninsuffizienz charakteristisch ist. Diese Kinder werden beobachtet und von einem Endokrinologen behandelt. Die Haut wird durch einen Mangel an Vitamin PP (Pellagra) schmutzig. Diese Kinder werden auf Anraten eines Arztes mit dem entsprechenden Vitamin behandelt.
Einige Kinder haben angeborene Bereiche mit erhöhter Pigmentierung auf der Haut. <пигментные пятна), у других — участки кожи, лишенные пигмента (ветилиго). Наличие таких пятен обусловлено врожденными особенностями распределения пигментных клеток, корригировать которые практически невозможно. При необходимости можете прибегать к косметическим средствам.
Bei einigen Kindern können Gefäßflecken auf der Haut auftreten. Sie können aufgrund der Ausdehnung peripherer Gefäße in einem begrenzten Bereich (Teleangiektasie) in Form von rötlich-bläulichen Flecken vorliegen. Gefäßbildungen können heterogen rötlich gefärbt sein, nicht über die Hautoberfläche ragen und dazu neigen, spontan abzunehmen (kapillare Hämangiome). In anderen Fällen sind sie rot-violett, angespannt und ragen über die Hautoberfläche (kavernöse Hämangiome). Hämangiome sind im Wesentlichen vaskuläre Proliferation. Wenn Sie eine solche Formation auf der Haut des Kindes finden, bestimmen Sie deren Größe. Um das Hämangiom mit einem durchscheinenden Papier oder Zellophan zu versehen, kreisen Sie die Konturen mit einem Stift ein. Dies wird Ihnen helfen, die Dynamik dieser Ausbildung in Zukunft objektiv zu bewerten. Kinder mit solchen Formationen werden von einem pädiatrischen Onkologen überwacht. Kapillare Hämangiome nehmen oft ab und verschwinden allmählich ohne Eingriff. Aus kosmetischen Gründen oder bei Hämangiomwachstum werden sie durch Einfrieren (Kryokoagulation) oder Ausbrennen (Elektro- oder Laserkoagulation) entfernt. Die Namen der Techniken klingen beängstigend, sind aber in der Tat gutartig und werden von Kindern relativ leicht toleriert.
Gelbe Haut bei einem Kind
Vergleichen Sie die Bilder aus der Entbindungsklinik und jetzt - ist die Haut weniger gelb? Wasser nur mit der Brust (nicht mit etwas Wasser verdünnen), da Nur das Fett aus der Muttermilch führt zur Gelbsucht. keine Sorge. warten Sie bis zu 2 Monate, vor allem, da ihr Mann dunkel ist))
was schreibst du Was ist Fett aus Milch? Wasser und Glukose tropfen und unter der Lampe. Sie wissen, wie gelb das Kind ist. Das Hämoglobin im Kind wird zerstört... die Leber leidet... Es gibt wenig Hämolgobin und Hypoxie. Bitte nicht raten, wenn Sie es nicht wissen. Wie ein Arzt sagt
Durch häufiges Füttern wird der Körper des Babys „gewaschen“. Außerdem hat frühe Milch eine abführende Wirkung und hilft somit, Bilirubin schneller zu bringen. Deshalb ist es so wichtig, das Neugeborene so schnell wie möglich an der Brust zu befestigen.
kann den Mangel an Sonne beeinflussen (das Kind wurde im Winter geboren).
Dies ist ein physiologischer Gelbsucht, der normalerweise im Krankenhaus auftritt. Wurden Sie gegen Hepatitis geimpft?
Wenn dies der Fall wäre, wäre vielleicht nichts passiert. Das hatten wir zum Beispiel nicht.
Es wird länger dauern, schwieriger, aber es wird vergehen. Die Hauptsache ist, keine echte Hepatitis zu bekommen.
Hepatitis-Impfstoff wirkt sich nicht aus. Wenn aus irgendeinem Grund (schnelle Entbindung, schwierige Entbindung, Reshus-Konflikt usw.) Bilirubin durch die Hepatitis-Impfung schlechter wird
Machen Sie sich also keine Sorgen, dass Sie es nicht geschafft haben. Es ist nicht das gelbe, von dem es Privates ist. Nur das Risiko dieses zheltushki-Effekts auf das zentrale Nervensystem, also müssen Sie Blut spenden
Natürlich lohnt es sich, Blut zu spenden, wenn Bilirubin zu hoch ist, dann wird die Behandlung verordnet, wir hatten in den ersten Wochen ein leichtes Gelb, uns wurde gesagt, dass wir etwas Wasser entfernen müssten... dann waren 3 Wochen vergangen
Glaubst du wirklich, deine Tochter nicht mitzunehmen, um Blut zu spenden?
Hier sind die anderen Regeln. Von kleinen bis hin zu Hormonen wurde aus einer Vene genommen und aus der Familie nach Hause aus der Ferse genommen.
Wir waren auch ein bisschen gelb geboren, einen Monat später vergingen wir.
Wir waren in Ihrem Alter in einem Krankenhaus... Lungenentzündung, Blutungen in den Ventrikeln 2 EL (dadurch blieb die Gelbsucht lange erhalten) Nichts Schlimmes - aber ich bereue nicht, dass es Krankenschwestern im Krankenhaus gab - die Krankenschwestern haben gelernt, sich um ihre Töchter zu kümmern, 3 Uzi bettelte. Wachen angepasst... also... und über die Venen... wir hatten sofort einen Katheter im Kopf installiert - es sieht unheimlich aus -, aber das Kind wurde nicht mit Injektionen gefoltert. Und wie viel haben Sie bekommen Bilirubin?
in die Ventrikel des Gehirns.
Wir waren bis zu 1,5 Monate gelblich. Aber der Arzt hat uns nicht erschreckt. Nur einen Monat spendeten sie Blut aus einem Finger. Laut der Analyse sagten sie, dass alles normal sei. Sie sagten mir, ich solle es später wieder aufnehmen, aber dann begann die Gelbfärbung nachzulassen.
Wir hatten so etwas nicht, aber sie haben das Blut genommen und die Tropfenzähler wurden in 4 Monate gesteckt (das ist der älteste). Ich verstehe Sie, da ich damals besorgt war. Ich wollte in dieses Verfahren einsteigen und sie instinktiv töten war
Aber über die Weißen hat das Guckloch nichts gesagt? Normalerweise, wenn etwas mit der Leber ernst ist, werden die Proteine gelb
Was bedeutet die Tür? Mami verlässt das Kind auch nicht bei Ärzten. Alle Prozeduren sollten auf Ihren Augen sein! Ich habe zuerst die Einläufe an mir selbst ausprobiert, und Sie haben das Baby verlassen, jetzt die armen Hände (((Ich würde an Ihrer Stelle kein Blut spenden... Ich werde aufgeben... quälen Sie das Kind nicht umsonst)
Die Rate und Änderungen der Hautfarbe bei einem Kind
Jede Veränderung der Hautfarbe bei einem Kind weist auf das Auftreten klinischer Anzeichen einer Krankheit hin. Lassen Sie solche Symptome daher nicht unbeachtet. In dem vorgeschlagenen Artikel wird beschrieben, welche Änderungen in der Hautfarbe auftreten können und wie auf ihr Aussehen im Baby richtig reagiert werden kann.
Zuallererst ist es wichtig zu wissen, dass sich die Hautfarbe bei Neugeborenen sofort dem örtlichen Kinderarzt melden sollte, der den Zustand und die Entwicklung des Kindes überwacht. Im Notfall lohnt es sich, die Rettungswagen-Brigade zu rufen.
Die Hautfarbe eines Neugeborenen kann sich von den Vorstellungen ihrer Eltern unterscheiden. Unabhängig von der Rasse des Babys reicht die typische Farbe eines Neugeborenen von dunkelrot bis violett. In den nächsten Tagen kann sich das mehrmals ändern. Es dauert mindestens sechs Monate, bis sich die Haut dauerhaft verfärbt.
Wenn das Neugeborene blau wurde
Beim Schreien bei Babys bekommt die Haut um den Mund manchmal einen blauen oder violetten Farbton. In der medizinischen Sprache spricht man von Zyanose. Dieser Zustand ist keine Pathologie und die blaue Farbe sollte verschwinden, sobald sich das Baby beruhigt hat und aufhört zu weinen.
Es gibt andere normale und ungefährliche Gründe, warum Babys Haut manchmal bläulich wird. Da Kinder sehr empfindlich auf Temperaturschwankungen reagieren, können ihre Finger an Füßen und Händen beim Abkühlen blau werden. Darüber hinaus nimmt die Verletzungsstelle auch eine blaue Farbe an.
Zyanose, bei der Haut, Lippen, Zunge, Zahnfleisch und Nägel blau werden, ist manchmal ein Zeichen für eine schwere Erkrankung, die die Hilfe eines Sanitäters erfordert. Rufen Sie sofort einen Arzt an oder rufen Sie einen Rettungsdienst an, wenn ein Neugeborenes blau wird:
- und die Farbe ändert sich nicht in wenigen Minuten;
- während der Ferien;
- und es ist schwer zu atmen.
Gelbfärbung ist ein Zeichen von Gelbsucht
Gelbe Haut bei einem Kind ist ein Zeichen von Gelbsucht. Dies ist ein häufiger und allgemein sicherer Zustand bei Neugeborenen, bei dem Haut, Augen und manchmal der Stuhl gelb gefärbt sind.
Gelbsucht ist das Ergebnis eines Anstiegs des Spiegels von Bilirubin, einer gelb-orangen Substanz, die durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen in der Leber gebildet wird.
Gelbsucht ist manchmal ein Anzeichen für verschiedene Störungen - von ungefährlich bis schwerwiegend, insbesondere wenn sie in den ersten Wochen nach der Geburt nicht vorüber ist oder nicht unmittelbar nach der Geburt auftritt. Eine milde Gelbsucht kann beispielsweise ein Anzeichen eines gutartigen erblichen Gilbert-Syndroms sein. Es kommt ziemlich häufig vor - bei drei bis fünf Prozent der Menschen. Bei Auftreten dieses Syndroms manifestiert sich die Gelbsucht bei Stress, Stress, Fasten oder Infektionskrankheiten. Glücklicherweise verursacht es normalerweise keine gesundheitlichen Probleme, so dass keine Behandlung erforderlich ist.
Die gelbe Farbe der Haut bei einem Neugeborenen kann auf einen gefährlich hohen Bilirubinspiegel hindeuten, der häufig zu schweren Erkrankungen wie Lebererkrankungen, Taubheit, Zerebralparese und sogar Hirnschäden führt. Die Verhinderung des Auftretens dieser schwerwiegenden Folgen hilft in der Regel, die Behandlung rechtzeitig einzuleiten, einschließlich Phototherapie und / oder Bluttransfusion.
Die gelb-orangefarbene Hautfarbe eines Neugeborenen ist jedoch nicht nur ein Zeichen von Gelbsucht. Dies kann eine Karotämie sein, die durch einen Überschuss an Beta-Carotin im Blut verursacht wird. Der Hauptgrund für die Entwicklung einer Karotämie ist die Verwendung von zu vielen Karotten, Süßkartoffeln oder Kürbissen. Grünes und gelbes Gemüse und Obst enthalten manchmal auch einen hohen Anteil an Beta-Carotin. Sogar Eigelb und Milch sind reich an dieser Substanz.
Die gelb-orange Farbe, die durch Carotämie verursacht wird, ist bei hellhäutigen Babys stärker ausgeprägt. Es ist in der Regel an Körperteilen mit aktivem Schweiß stärker ausgeprägt - an den Handflächen, den Fußsohlen und der Haut um die Nase und im Mund. Farbveränderungen treten bei künstlichem Licht stärker auf. Glücklicherweise ist die Carotämie sicher und verschwindet in der Regel von selbst, wenn karotinreiche Lebensmittel von der Ernährung des Babys ausgeschlossen werden.
Marmor Tint Spinnennetz auf der Haut
Wenn Sie ein Muster bemerken, das einem Spinnennetz auf der Haut Ihres Kindes ähnelt, hat Ihr Kind höchstwahrscheinlich ein häufiges Auftreten von marmoratmarmorierter Hauthaut bei Neugeborenen, die häufig in den ersten Lebensmonaten bei Kindern vorkommt.
Die Haut bekommt einen Marmor- oder Fleckenschatten aufgrund der großen Anzahl von noch nicht gebildeten Blutgefäßen, die sich sehr nahe an der Oberfläche befinden. Einige dieser Gefäße sind verengt, wodurch die Haut einen bläulichen Farbton erhält, während andere sich ausdehnen, daher die rötliche Farbe, und so erscheint ein Muster wie ein Netzwerk. Es kann wahrnehmbarer werden, wenn das Baby kalt ist und blass werden, wenn es warm ist.
Die Hautfarbe von Marmor bei einem Kind birgt keine Bedrohung und verschwindet von alleine, wenn das Kind etwas älter wird. Es gibt eine weitere, sehr seltene Form dieser Erkrankung - die angeborene telangiektische Marmorhaut (VTMK), bei der das Marmornetz auf der Haut auffälliger ist und nicht verschwindet, wenn das Kind wärmt. Dieser Zustand tritt häufiger bei Kindern auf, die in kalten Klimazonen leben.
Obwohl dieses Phänomen normalerweise keine Bedrohung darstellt, haben etwa die Hälfte der Kinder mit dieser Art von Marmorhaut andere Hautmerkmale wie Weinflecken und Hämangiome. Diese Babys haben auch ein erhöhtes Risiko, Probleme mit Zähnen, Knochen oder Augen zu entwickeln. Normalerweise ist dieses Syndrom nicht behandlungsbedürftig, und Kinder wachsen es oft zum Zeitpunkt der Pubertät oder sogar früher aus.
Blasse und rote Farbe - Anomalien
Im physiologischen Zustand tritt die blasse Hautfarbe des Kindes nicht auf. Es ist immer ein Zeichen von Atemwegs- oder Herzversagen, Anämie. In einigen Fällen ist dies das erste Symptom der Entwicklung einer Leukämie. Bei Blässe der Haut des Babys sollte sofort ein Arzt konsultiert werden.
Die ausgeprägte rote Farbe der Haut eines Neugeborenen ist eine Hyperämie. Sie ist inhärent in einem Temperaturanstieg, einer Überhitzung, die auftritt, wenn die Raumtemperatur zu hoch ist. Hyperämie kann auch beim Weinen, Wutanfällen oder als Folge davon, dass die Eltern das Baby zu warm anziehen.
Bereiche mit weißer Haut sind das Kennzeichen von Vitiligo, einer chronischen Hautanomalie, bei der die Pigmentierung beeinträchtigt ist. Einige Leute verwechseln Vitiligo mit Albinismus, aber letztere ist eine angeborene genetische Erkrankung mit fast allen oder keinen Pigmenten in Haut, Augen und Haaren
Vitiligo ist eine gutartige, ziemlich häufige Hautveränderung, die eine von hundert Personen in verschiedenen Kategorien betrifft. Obwohl es normalerweise zwischen zehn und dreißig Jahren auftritt, kann es manchmal bei Säuglingen beobachtet werden. Vitiligo tritt bei Vertretern verschiedener Rassengruppen auf, bei Menschen mit dunkler Haut jedoch auffälliger.
Obwohl die Ursache von Vitiligo nicht bekannt ist, wird angenommen, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt. Manchmal ist es erblich.
Vitiligo-Flecken, die im Laufe der Jahre zugenommen haben, bilden sich in der Regel auf sonnenoffenen Hautbereichen, insbesondere auf Gesicht und Händen, manchmal in den Hautfalten, um die Genitalien, in Nase und Mund.
Am häufigsten tritt Vitiligo bei Menschen mit anderen Autoimmunerkrankungen auf - Hyperthyreose, Nestingalopezie und perniziöse Anämie, eine durch B12-Mangel verursachte Blutkrankheit. Obwohl Vitiligo unheilbar ist, gibt es Medikamente, die den Kontrast reduzieren. Flecken, verhindern deren weiteres Aussehen und stellen sogar Pigment in verfärbten Bereichen wieder her. Säuglinge und Kleinkinder werden in der Regel mit lokalen Kortikosteroiden behandelt, die manchmal verschrieben werden: UV-Therapie.
Kinder (und Erwachsene) mit Vitiligo brauchen zusätzlichen Schutz vor der Sonne. Weiße Flecken sind extrem anfällig für Sonnenlicht und viele Behandlungen von Vitiligo erhöhen das Verbrennungsrisiko.