Was sind die Hauptsymptome einer Anämie?

Die häufigste Erkrankung des Blutsystems ist natürlich Anämie. Es ist ein Syndrom, das aus klinischen Anzeichen von Anämie und Labordaten besteht, die auf der Verringerung des Hämoglobinspiegels beruhen. Die meisten Fälle ihres Auftretens stellen keine unmittelbare Bedrohung für das menschliche Leben dar, sondern beeinträchtigen den Allgemeinzustand und den Gesundheitszustand erheblich. Die einzigen Ausnahmen sind Fälle von schwerer akuter Anämie, die vor dem Hintergrund schwerer Blutungen auftraten.

Chronische Anämie, sogar begleitet von einer kritischen Abnahme des Hämoglobins, birgt keine so großen Bedrohungen, da sich der Körper teilweise an solche pathologischen Zustände anpasst. In jedem Fall ist es eine Krankheit, die eine angemessene Behandlung erfordert. Je früher die Symptome einer Anämie erkannt werden, desto einfacher und schneller wird der Genesungsprozess.

Veränderungen der Haut, ihrer Anhänge und der Schleimhäute

Die Haut des menschlichen Körpers enthält die meisten Kapillarnetzwerke, die Mikrozirkulations- und Stoffwechselprozesse in diesen Geweben ermöglichen. Trotz der Tatsache, dass sich in der Dermis keine großen Gefäße befinden, die Blut in den inneren Organen ablagern, hat normale Haut einen hellrosa Farbton. Dies ist auf die Übertragung von Blut im Kapillarnetzwerk zurückzuführen. Daher hängt die Hautfarbe von der Zusammensetzung des Blutes und der Farbe ab, die durch Sonneneinstrahlung hervorgehoben wird.

Die wichtigsten Anzeichen einer Anämie in Form von Hautveränderungen sind wie folgt:

Blässe unterschiedlicher Stärke. Je schwerer die Anämie ist, desto ausgeprägter ist die Blässe. In einigen Fällen kann eine leichte Gelbfärbung gegen eine wachsartige Blässe festgestellt werden;
Das Erröten der Wangen verschwindet schon bei der ersten Anämie;
Blässe der Schleimhäute, verfügbar für visuelle Untersuchung (Oropharynx);
Die Haut wird trocken, flockig und schlaff.
Risse treten in den Mundwinkeln auf;
Es gibt eine leichte Schwellung des Gesichts und der unteren Extremitäten;
Gestörtes Haarwachstum. Sie werden stumpf, spröde, fließen stark;
Verletzung der Struktur und des Wachstums der Nägel (Laminierung, Weichheit, Verformung, Zusatz von Pilzinfektionen).

Veränderungen im Nervensystem

Das Gehirn gehört zu einer Gruppe von Organen, die auf Ischämie reagieren. Anämie, als eine Krankheit, die von einer Verletzung der Transportfunktionen des Blutes begleitet wird, das das Gewebe mit Sauerstoff versorgt, verursacht eine Ischämie der Nervenzellen. Als Ergebnis spezifische Symptome einer Anämie in der Funktionsweise des Nervensystems:

Schwindel während körperlicher Anstrengung und bei schwerer Anämie - und in Ruhe;
Ruckeln beim Gehen und mangelnde Koordination bei präzisen Bewegungen;
Sehstörungen in Form blitzender Fliegen oder das Auftreten verschiedener Flecken vor den Augen;
Schmerzende Kopfschmerzen ohne klare Lokalisation;
Schläfrigkeit und Schläfrigkeit vor dem Hintergrund von allgemeinem Unwohlsein und Schwäche;
Verschiedene Arten von Tinnitus;
Plötzliche Ohnmacht vor dem Hintergrund einer Last;
Eine deutliche Verschlechterung der geistigen Aktivität und des Gedächtnisses.

Veränderungen im Herzen

Der Herzmuskel (Myokard) ist ebenso wie die Neuronen des Gehirns sehr empfindlich gegen Ischämie, die jede Anämie begleitet. Je nach Entwicklungsgeschwindigkeit und Schweregrad treten charakteristische Anämiezeichen auf. Bei post-hämorrhagischen Typen sind Symptome, die mit einer Fehlregulierung des Blutdrucks einhergehen, auffällig. Chronische Anämie verursacht trophische Myokardstörungen. Also gibt es solche Änderungen:

Unmotivierte Tachykardie (schneller Herzschlag und Puls) in Ruhe oder ausgeprägter Gewinn bei minimaler körperlicher Anstrengung;
Das Auftreten von Kurzatmigkeit bei der Ausführung der der Person vertrauten Arbeit
Verringerung der Blutdruckwerte unter den üblichen Indikatoren;
Schmerzen in der Brust Meistens handelt es sich um ein retrosternales oder Schmerzen in der Projektion des Herzens, begleitet von einem Gefühl von Luftmangel und Herzklopfen;
Verletzung des Herzrhythmus in Form seiner Instabilität oder Schläge. Die Geschichte von Arrhythmien wird normalerweise verschlimmert.

Andere klinische Symptome

Jede Anämie im Laufe der Zeit führt zu einer Verletzung der funktionellen Fähigkeiten nicht nur der lebenswichtigen Organe, sondern auch des gesamten Körpergewebes. Dies verursacht solche zusätzlichen Anämiezeichen:

Verringerte Muskelkraft und Masse
Veränderungen in der Mundhöhle: ein häufiger kariöser Prozess an den Zähnen, entzündliche Veränderungen im Zahnfleisch, Glattheit oder Wachstum der Papillen der Zunge;
Verminderte Libido und Potenz bei Männern;
Sekundäre Immunschwäche, die häufig zu Erkältungen und Pilzinfektionen führen (Stomatitis, Soor, Onychomykose);
Störungen der Sinne: abnormer Geschmack und olfaktorische Abhängigkeit oder falsche Wahrnehmung von Gerüchen und Geschmack von Lebensmitteln;
Verletzung der Funktion des Verdauungssystems und Appetitlosigkeit;
Neigung zum Verwürfen von Wunden und ihrer schlechten Heilung;
Bei Kindern führt eine verlängerte Anämie zu einer Beeinträchtigung des Wachstums und der Entwicklung.

Labordaten

Da die Diagnose einer Anämie kombinierte klinische und Laborsymptome beinhaltet, beruht ihre Bestätigung notwendigerweise auf diesen Anzeichen. Das einzige verlässliche Kriterium für die Diagnose kann außerdem die Bestimmung des Hämoglobingehalts im Blut sein. Bei Anämie können Veränderungen in Blutuntersuchungen dargestellt werden:

Reduzierter Hämoglobingehalt (bei einem Kind und einem Erwachsenen sind die Kriterien identisch): Im ersten Grad wird das Hämoglobin auf 90 g / l reduziert, im zweiten Grad - 90 bis 70 g / l, im dritten Grad - weniger als 70 g / l;
Sinkende rote Blutkörperchen: weniger als 4,0 t / l bei Männern und weniger als 3,5 t / l bei Frauen;
Hypochromie der Erythrozyten, manifestiert sich in einer Abnahme des Farbindex unter 0,85, was auf eine geringe Sättigung der Erythrozytenzellen mit Hämoglobin hinweist;
Vorhandensein roter Blutzellen eines minderwertigen Typs: Zellen unterschiedlicher Größe (Anisozytose), Form (Poikilozytose), Megaloblasten, Sichelzellen, Sphärozyten und Mikrozyten (sphärische und kleine rote Blutzellen);
Die Änderung der Anzahl der Retikulozyten (Erythrozytenvorläufer), deren Rate 0,2% beträgt, sowohl in Richtung des Zuwachses als auch in Abnahme. Im ersten Fall zeigt dies an, dass der Patient eine Eisenmangelanämie aufweist, im zweiten Fall - hypoplastisch;
Störung des Eisenstoffwechsels im Körper in Form von Veränderungen des Serumeisens (weniger als 12 mmol / l) und anderer Indikatoren für die Fähigkeit, Hämoglobin zu synthetisieren, und dessen Einbau in die Zusammensetzung roter Blutkörperchen (Serumeisenbindungsfähigkeit, Transferrinsättigung mit Eisen). Diese Indikatoren werden festgelegt, um die Merkmale der Eisenmangelanämie bei Kindern und Erwachsenen detailliert darzustellen und zu bestimmen.
Beschleunigung der ESR.

Spezifische Anzeichen für verschiedene Arten von Anämie

Grundlegende klinische und Labordaten ermöglichen die Differenzialdiagnose zwischen verschiedenen Arten von Anämie, wodurch es möglich wird, zu bestimmen, welche Arten von Anämie in einem bestimmten Fall vorliegen können. Die typischsten Anzeichen der Hauptarten der Anämie sind in der Tabelle aufgeführt.

Die Angemessenheit der therapeutischen Maßnahmen und ihre Wirksamkeit hängen davon ab, wie richtig und rechtzeitig Anzeichen einer Anämie erkannt werden.

Suprahepatischer Ikterus

16. Mai 2017, 10:19 Expertenartikel: Nova Vladislavovna Izvchikova 0 2,761

Bei einer vermehrten Zerstörung der roten Blutkörperchen entwickelt sich ein hämolytischer Ikterus, da während der Hämolyse Bilirubin freigesetzt wird, das von der Leber gebunden und aus dem Körper entfernt werden muss. Aufgrund ihrer großen Menge hat die Leber jedoch keine Zeit, die Aufgabe zu bewältigen. Dies wird durch die gelbe Farbe der Haut und das Weiß der Augen angezeigt. Diese Art von Gelbsucht ist besonders für Babys gefährlich und erfordert eine sofortige Behandlung.

Allgemeine Informationen

Meistens wird die gelbe Farbe der Haut durch Probleme mit der Leber oder den Gallengängen verursacht, wenn die Organe das freigesetzte Bilirubin nicht binden und auf natürliche Weise aus dem Körper entfernen können. Es kommt jedoch vor, dass diese Organe voll funktionieren, aber Bilirubin sammelt sich immer noch an. Dies ist bei hämolytischer Gelbsucht möglich. Die Pathologie ist durch einen übermäßigen Blutverlust gekennzeichnet, wenn sich rote Blutzellen auflösen und Hämoglobin in Bilirubin umgewandelt wird, das keine Zeit hat, um von den dafür verantwortlichen Organen verarbeitet zu werden, und Bilirubin wird wieder in das Blut abgegeben.

Hämolytischer Ikterus entwickelt sich mit hämolytischer Anämie, Lungenentzündung, Malaria und anderen Erkrankungen, die einen erhöhten Abbau von roten Blutkörperchen auslösen können.

Im hämolytischen Ikterus wird die Haut zitronengelb, es gibt eine starke Blässe der Patienten, ohne Juckreiz (sie ist charakteristisch für andere Formen des Ikterus). Blutuntersuchungen zeigen keinen übermäßig erhöhten Bilirubinspiegel. Eine vergrößerte Leber ist nicht charakteristisch für hämolytische Gelbsucht, aber eine leichte Schwellung der Milz wird bei Palpation wahrgenommen.

Nebennieren-Gelbsucht besteht aus zwei Arten:

Angeborene (hämolytische Anämie)

Angeborene Gelbsucht ist eine Krankheit, die durch Probleme mit der Vitalaktivität der roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist, wenn eine große Anzahl von roten Blutkörperchen zerstört wird und eine kleine gebildet wird. Angeborene Gelbsucht ist eine häufige Krankheit, sie tritt bei je 100 Einwohnern der Erde auf. Die hämolytische Krankheit ist 1/10 Teil aller Arten von Anämie. Unter normalen Bedingungen leben rote Blutkörperchen bei dieser Krankheit etwa 4 Monate - maximal 3 Wochen. Gleichzeitig sterben rote Blutkörperchen in Gefäßen, in der Leber, Milz und im Knochenmark ab.

Erworben

Mit dem erworbenen hämolytischen Ikterus wird der endgültige Mechanismus der Pathologie so angeordnet, dass der Tod des Erythrozyten in der Milz lokalisiert wird. Bei Kindern wird der suprahepatische Ikterus häufiger durch Anpassung an eine neue Umgebung verursacht, bei Erwachsenen kann dies ein Anzeichen für eine gefährliche Blutstörung oder andere Gesundheitsprobleme sein.

Ursachen und Pathogenese

Erworbene oder erbliche Erkrankungen können einen hämolytischen Ikterus hervorrufen, der zu einer hohen Konzentration eines toxischen Stoffes wie Bilirubin führt. Der Mechanismus der Entwicklung der Pathologie liegt in der Tatsache, dass rote Blutkörperchen schnell zerstört werden und die Leber keine Zeit hat, sie zu binden und zurückzuziehen. Somit wird Bilirubin wieder in das Blut aufgenommen, was zu einer Anhäufung im Knochenmark führt. Außerdem sammeln sie sich unter der Haut an, wodurch sie sich gelb färben. Ursachen der hämolytischen Gelbsucht:

Die hämolytische Form des Ikterus kann sich vor dem Hintergrund von Verletzungen der inneren Organe, Erkrankungen des Kreislaufsystems und toxischen Vergiftungen entwickeln.

Trauma der Eingeweide oder des Hämatoms;
Hyperbilirubinämie;
septische Endokarditis;
Lungeninfarkt;
croupöse oder B12-defiziente Anämie;
maligne Tumoren;
Leberprobleme;
Körpervergiftung durch Arsen, Phosphor usw.;
Addison-Briemer-Krankheit;
Thalassämie (eine genetische Erkrankung, wenn rote Blutkörperchen schnell absterben);
pharmazeutische Vergiftung;
Sphärozytose (eine erblich übertragene Krankheit, bei der die Lebensdauer der roten Blutkörperchen signifikant verringert ist);
Hämoglobinopathie;
Malaria (eine Infektion, die durch das Blut getragen wird);
Hämolyse und Sichelzellenanämie (angeborene Brüchigkeit der roten Blutkörperchen aufgrund der Art der Form).

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Symptome einer hämolytischen Gelbsucht

Anzeichen von Gelbsucht weisen bedingungslos auf die Pathogenese hin, was die Diagnose erheblich vereinfacht. Symptome:

Eine Lebererkrankung bewirkt eine Gelbfärbung der Haut und ein Weiß der Augen, verdunkelt den Urin, verursacht Kratzen und Schmerzen in der Brust.

gelbe Farbe der Haut, der Schleimhäute und der Sklera der Augen;
Die Haut wird blass, das Erröten fehlt, da sich Anämie entwickelt;
Urin verdunkelt sich;
kein Jucken der Haut;
Schmerzen im Bereich der Milz (unter den Rippen gelassen);
keine Schmerzen in der Leber;
Kot wird dunkler;
Palpation spürt keine Vergrößerung der Leber, aber die Milz ist geschwollen und etwas größer als normal.

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Diagnostik und Analysen

Die ersten Anzeichen der Erkrankung bleiben meist ohne Aufmerksamkeit, der Patient geht zu einem Spezialisten mit offensichtlicher Gelbfärbung der Haut oder Schmerzen im Bereich der Milz. Zuerst sammelt der Spezialist Anamnese, führt eine Sichtprüfung und Palpation der Bauchhöhle durch. Gleichzeitig ist bei normaler Lebergröße die Sondierung der vergrößerten Milzgröße möglich.

Als nächstes muss der Patient einen Urintest bestehen, der eine Änderung in seiner Zusammensetzung zeigt. In Laboruntersuchungen des Urins wird bei normalen Bilirubinwerten ein erhöhter Urobilinwert festgestellt. Es zeugt genau vom hämolytischen Typ.

Die biochemische Analyse wird durchgeführt, indem morgens auf leeren Magen Blut aus einer Vene entnommen wird. Die Blutformel wird geändert, was bedeutet, dass dem Patienten Lebertests verschrieben werden, die gefährliche Anomalien in der Leber zeigen.

Besteht die Möglichkeit einer infektiösen Läsion der Leber, ist eine Blutuntersuchung des Blutes auf Hepatitis erforderlich.

Darüber hinaus muss der Patient instrumentelle Diagnoseverfahren sein, mit denen die Ursache für hämolytische Gelbsucht ermittelt werden kann:

Ultraschalldiagnostik;
CT-Scan;
MRI;
retrograde Cholangiopankreatographie (endoskopische Untersuchung der Harnwege);
Biopsie (bei Verdacht auf Malignität oder Zirrhose).

Behandlung

Vor der Verschreibung der Behandlung muss der Arzt eine endgültige Diagnose stellen, da Gelbsucht oft ein Symptom und keine eigenständige Erkrankung ist. Zunächst sollte der Patient die empfohlene Diät einhalten. Die Behandlung von suprahepatischem Ikterus ist in der Regel komplex und erfordert den Einsatz von Arzneimitteln.

Grundlage der medikamentösen Therapie ist die Wiederherstellung der hämatopoetischen Funktion des Körpers und die Ausscheidung von Bilirubin auf natürliche Weise. Manchmal wird der Patient operiert.

Diät

Ein Patient mit Gelbsucht sollte sich strikt an die Empfehlungen des Arztes bezüglich Ernährung halten, was die Leber entlasten wird. Es ist verboten, salzige, würzige, geräucherte, frittierte und fetthaltige Speisen zu sich zu nehmen. Alle alkoholischen Getränke sind verboten.

Am besten, wenn die Grundlage der Ration Buchweizen oder Haferflocken, thermisch verarbeitetes Gemüse, mageres Fleisch oder Fisch sein wird, das Brot von gestern. Es ist möglich, dass in der Ernährung Teigwaren aus Hartweizen, fettfreier Milch, enthalten sind.

Es ist notwendig, die Ernährung anzupassen. Sie müssen 5-6 mal am Tag in kleinen Portionen essen. Das Essen muss gut gekaut werden.

Neugeborene

Suprahepatischer Gelbsucht tritt häufig bei Neugeborenen auf. Es kann in zwei Typen unterteilt werden: Konjugation (pathologisch) und physiologisch. Letzteres verschwindet in der Regel innerhalb von 1–1,5 Wochen. Wenn jedoch die Haut keine gesunde Farbe annimmt oder ein anderes Symptom auftritt, kann dies auf eine Pathologie hindeuten. Dann sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Die Symptome von Gelbsucht treten für zwei Tage im Leben des Babys auf.

Ursachen und Symptome

Physiologische Gelbsucht ist nicht gefährlich, sie tritt als Reaktion des Körpers auf einen scharfen Abbau von fötalem Hämoglobin während unzureichender Leberenzyme auf, was seiner Aufgabe nicht gewachsen ist. Die Pathogenese der Gelbsucht bei Säuglingen ist die gleiche wie bei Erwachsenen. Pathologische hämolytische Gelbsucht kann durch solche Faktoren verursacht werden:

Schilddrüsenprobleme;
unterschiedliche Rhesus-Konflikte zwischen Mutter und Kind;
angeborene Anomalien;
infektiöse Lebererkrankungen, die von der Mutter übertragen werden;
Leberzellen Unreife bei einem Frühgeborenen;
Komplikation von Diabetes in der Schwangerschaft.

Hämolytische Gelbsucht bei Kindern entsteht oft aufgrund des Gegenteils von Rhesusblut bei der Mutter.

Am häufigsten manifestiert sich der Ikterus bei einem Neugeborenen aufgrund eines Rh-Konflikts, da die Körperzellen der Mutter während der Schwangerschaft die fötalen Zellen als pathologisch angreifen. Vielleicht die Entwicklung von Nuklearikterus vor dem Hintergrund einer solchen Inkompatibilität.

Gelbsucht macht sich normalerweise im Krankenhaus bemerkbar, was die Wahrscheinlichkeit einer günstigen Prognose und des Fehlens von Komplikationen erhöht. Die Symptome sind die gleichen wie bei Erwachsenen:

Gelbfärbung der Haut und der Sklera der Augen;
Lethargie;
Blässe usw.

Es gibt verschiedene Formen der hämolytischen Gelbsucht:

Die anämische Form ist leicht verträglich, da sie eine Folge der kurzen Nebenwirkungen der Antikörper der Mutter auf den Fötus ist. Anämie, blasse Haut, vergrößerte Leber und Milz werden beobachtet.

Die ödematöse Form tritt bei einer längeren Exposition der mütterlichen Antikörper gegenüber dem Baby auf. Es wird angenommen, dass dies eine gefährliche Form von hämolytischer Gelbsucht ist, die häufig zum Tod des Neugeborenen führt. Gleichzeitig gibt es solche Symptome:

Milz, Leber, Herz und endokrine Drüsen sind stark vergrößert;
schwere Anämie;
Probleme mit der Arbeit des Herzens;
gestörte Leberfunktion;
geschwollen;
Ansammlung freier Flüssigkeiten in den Hohlräumen von Bauch und Pleura.

Gelbsucht tritt auf, wenn Antikörper die Zellen eines bereits gebildeten Organismus angreifen. In diesem Fall ist das Neugeborene absolut gesund. Nach einiger Zeit beginnt sich die Haut gelb zu färben, Leber, Milz und Lymphknoten nehmen zu. Bilirubin sammelt sich an, was die Funktion der Leber, des Herzens und des Nervensystems beeinträchtigt. In diesem Fall ist das Kind lethargisch und möchte nicht essen. Ein Neugeborenes kann oft aufstoßen oder reißen. Manchmal treten Krämpfe und Atemprobleme auf.

Behandlung

Die Behandlung von suprahepatischem Gelbsucht bei Säuglingen sollte sofort erfolgen. Die Basis von therapeutischen Verfahren ist die Normalisierung der Leber und der Milz beim Binden und Neutralisieren von Bilirubin.

Um den Zustand des Kindes zu normalisieren, ist eine komplexe Behandlung erforderlich. Pharmazeutika, Phototherapie usw. werden verwendet. Möglicherweise benötigen Sie eine Bluttransfusion.

Die Selbstbehandlung eines kleinen Kindes ist streng verboten. Bei den ersten Anzeichen einer hämolytischen Gelbsucht wenden Sie sich an einen Neonatologen für Kinder. Die Verbesserung erscheint fast unmittelbar nach Therapiebeginn.

Drogentherapie

Bei einem Patienten mit suprahepatischem Ikterus wird gezeigt, dass er ein Infusionsproteinpräparat, die Verwendung von Glukose, der Vitamine E, C, B einführt. Der hämolytische Typ des Ikterus verursacht einen Mangel an Vitamin B9, weshalb manchmal Folsäure injiziert werden muss. Die Verwendung von Glukokortikoiden ist möglich.

Lichttherapie

Es ist eine der am weitesten verbreiteten Methoden zur Behandlung von Gelbsucht bei Säuglingen, da das Fluoreszenzlicht einer speziellen Lampe Bilirubin in eine sichere Substanz umwandeln kann, die durch physiologische Exkremente aus dem Körper ausgeschieden wird.

Die Therapie ist nur stationär. Es sollte keine Faktoren geben, die die Sicherheit des Verfahrens für das Kind beeinträchtigen. Die Essenz der Methode liegt in der Tatsache, dass das Baby in einer speziellen Box oder direkt unter der Lampe platziert wird. Während der Behandlung wird häufiges Stillen angeregt, da Bilirubin mit den Resten verarbeiteter Lebensmittel ausgeschieden wird. Wie lange dauert die Lichttherapie? Das Baby wird 24 Stunden lang in Intervallen zum Füttern unter die Lampe gestellt.

Bluttransfusion

Wenn der Bilirubinspiegel die Norm deutlich übersteigt, nicht abnimmt und für die Gesundheit und das Leben des Kindes gefährlich wird, wird ihm eine Bluttransfusion gezeigt. Mechanismus: Das Blut des Spenders wird injiziert und durch die Nabelvene des Spenders entfernt, wodurch der Körper von der gefährlichen Substanz gereinigt wird.

Dies ist eine extreme Maßnahme, die mit einigen möglichen Konsequenzen einhergeht. Das Verfahren wird also durchgeführt, wenn die konventionelle Therapie unwirksam ist.

Prävention

Präventive Maßnahmen helfen, Gelbsucht und deren gefährliche Auswirkungen zu verhindern. Es wird angenommen, dass eine frühe Anlagerung an die Brust des Säuglings einen positiven Effekt auf den Bilirubinspiegel hat. Colostrum, das in den ersten Tagen nach der Geburt freigesetzt wird, hat eine schwächende Wirkung, so dass Mekonium (der erste dunkle Kot) schneller und mit Bilirubin darin austritt.

Um hämolytischen Gelbsucht zu vermeiden, wird einem schwangeren Immunglobulin häufig eine Injektion verabreicht.

Bei künstlich zugeführten Fäkalien verzögert sich der Körper länger, was dazu führen kann, dass ein gefährlicher Stoff wieder in die Blutbahn gelangt, was zu Gelbsucht führt.

Eine präventive Maßnahme ist die Einführung von Immunglobulin-Injektionen in eine schwangere Frau in Gegenwart eines Rh-Konflikts. Dadurch wird die Bekämpfung von Antikörpern mit dem Fötus geglättet, wodurch das Problemrisiko verringert wird. Darüber hinaus erfolgt die Injektion von Immunglobulin in den ersten 2 Tagen nach dem Geburtsvorgang.

Es ist wichtig, sich an einen gesunden Lebensstil zu halten, schlechte Gewohnheiten aufzugeben und sich während der Schwangerschaft ausgewogen zu ernähren.

Prognose

Die Prognose für erwachsene Patienten ist in der Regel günstig, der Ikterus ist nicht von Komplikationen begleitet. Wenn sich jedoch Symptome aufgrund einer Hämoglobinopathie oder Hyperbilirubinämie entwickeln, besteht das Risiko vieler gefährlicher Komplikationen.

Die suprahepatische Form des Ikterus bei Säuglingen hat keine so gute Prognose. Eine schwerwiegende Form der Pathologie kann tödlich sein. Vielleicht die Entwicklung einer nuklearen Gelbsucht, die mit Läsionen des Zentralnervensystems behaftet ist. Bei milden und mittelschweren Formen von Gelbsucht bei kleinen Kindern ist die Prognose günstig, sie geht spurlos vorüber.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Gelbe Haut mit Anämie

Eine recht häufige Pathologie, die durch eine Abnahme der roten Blutkörperchen und des Hämoglobins gekennzeichnet ist, wird als Anämie und in der normalen Anämie als Anämie bezeichnet. Müdigkeit, häufiger Schwindel, Blanchieren oder Gelbfärbung der Haut und allgemeine Schwäche sind charakteristische Erscheinungen.

Der Hauptgrund für die Entstehung der Krankheit ist die unzureichende Versorgung der Organe mit Sauerstoff, was auf eine unzureichende Produktion von roten Blutkörperchen zurückzuführen ist, weshalb der Körper im Idealfall mit Sauerstoff, dh mit Sauerstoff, versorgt werden sollte.

Gründe

Die Hauptursachen für Anämie sind:

Eisenmangel;
häufiger Blutverlust;
Leukämie;
Mutationen im genetischen Apparat;
das Vorhandensein endokriner Erkrankungen;
das Vorhandensein systemischer Erkrankungen;
unsachgemäße unausgewogene Ernährung;
häufige Diäten;
hormonelles Ungleichgewicht;
Strahlenkrankheit;
Personalspende.

Symptome

Die Patienten klagen über allgemeines Unwohlsein, Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Atemnot, Schlafstörungen, Tachykardie. Bei Betrachtung markiertes Blanchieren der Haut.

Aufgrund des geringen Hämoglobins kommt es zu einer merklichen Veränderung der Nägel: Sie werden dünner und sehr brüchig, sie beginnen zu exfolieren.

Leiden Sie unter dieser Pathologie und Haut. Neben Farbveränderungen tritt eine erhöhte Trockenheit der Haut auf.

Das Haarwachstum verlangsamt sich, oder schlimmer noch, sie fallen aus. In den Mundwinkeln treten Risse auf, sehr schmerzhaft. Patienten haben einen gestörten Geruchs- und Geschmackssinn. Dies erklärt die Verwendung von Kreide, Zahnpasta oder Pulver, Erde, Kohle, Sand oder Streichholzköpfen.

Menschen mit Anämie können nur Rohkost essen, aber das Schlimmste ist, dass es nicht nur Obst und Gemüse gibt. Sie werden unleserlich in Lebensmitteln, es ist schmackhaft für sie, dass a priori nicht so sein kann: rohes Fleisch, Hackfleisch, Makkaroni, rohes Getreide. Sie können Stunden damit verbringen, die Gerüche zu genießen, die für recht gesunde Menschen zumindest abgeneigt sind: Aceton, Nagel- und Haarpflegemittel, der Geruch von Farbe, Naphthalin, Auspuffe, Schuhcreme.

Die Temperatur steigt in der Regel leicht bis irgendwo auf 37 Grad.

Darüber hinaus gibt es Beschwerden über:

Anämie: Einstufung

Es gibt mehrere Hauptarten der Pathologie: post-hämorrhagisch, eisenarm und hämolytisch.

Post-hämorrhagisch entwickelt sich aufgrund von schwerem Blutverlust, es ist akut und chronisch. Akut ist die Antwort auf schwerwiegenden vorübergehenden Blutverlust und chronisch - auf langfristigen Blutverlust in kleinen Mengen.

Es ist gekennzeichnet durch die post-hämorrhagische Form der Erkrankung durch Blanchieren der Haut, starkes Schwindelgefühl, häufiges Ohnmachten, kalter Schweiß, schneller Puls, Temperaturabfall, Geschmacks- und Geruchsänderungen, erhöhte Trockenheit der Haare und brüchigen Nägeln, Rauheit der Haut.

Der häufigste Typ ist Eisenmangel. Entwickelt, wie bereits erwähnt, aufgrund eines Eisenmangels im Körper. Um die Entwicklung der Pathologie zu provozieren, können: Mangelernährung (häufige Diäten), Ausschluss von eisenhaltigen Lebensmitteln aus der Ernährung, Blutverlust.

Es gibt eine latente und offenkundige Eisenmangelanämie. Je nach Schweregrad kann es mild, mäßig und schwerwiegend sein. Blanchieren und Abschälen der Haut, insbesondere im Gesicht und an den Händen, Geschmacksumkehrung, Sprödigkeit, Mattheit, Verlangsamung des Haarwachstums, Karies, Rauhigkeit des Schmelzes - Manifestationen der Krankheit.

Das Hauptmerkmal der hämolytischen Form ist die Zerstörung der roten Blutkörperchen, auch derer, die keine Zeit zur Bildung hatten. Die hämolytische Pathologie kann angeboren und erworben sein. Kongenitale umfassen: Sichelzellenanämie, mikrosphärozytäre Hämolytika, Thalassämie und eine Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase mit Enzymmangel.

Eine häufige klinische Manifestation aller hämolytischen Formen der Krankheit ist die Gelbfärbung der Haut aufgrund der Freisetzung von Bilirubin in das Blut und in erheblicher Konzentration. Es gibt Unwohlsein, Schüttelfrost, eine Zunahme der Größe der Milz und der Leber, Fieber. Urin- und Stuhlmassen werden dunkel gefärbt. Außerdem erhält Urin den Farbton "Fleischsuppe". Die häufigsten angeborenen hämolytischen Anämien sind Thalassämie und Sichelzelle.

Das Auftreten von Sichelzellenanämie beruht auf der Synthese unregelmäßiger Hämoglobinmoleküle.

Solche pathologischen Moleküle werden zu spindelförmigen Kristallen zusammengefügt, die den roten Blutkörper strecken, wodurch er halbmondförmig wird. Defekte rote Blutkörperchen sind nicht plastisch, verdicken das Blut und machen es viskos.

Die Hauptmanifestationen dieser Form der Krankheit sind: hämolytische Krisen infolge von Sauerstoffmangel, Gelbsucht, Schwellungen und Ulcus cruris, Hämoglobin im Urin, Sehstörungen und eine Vergrößerung der Milz.

Eine Verletzung der Hämoglobinbildungsrate führt zur Entwicklung von Thalassämie - einer schweren unheilbaren Erbkrankheit. Diese Pathologie ist gekennzeichnet durch: Blanchieren oder Gelbfärbung der Haut, Verformung der Schädelknochen, geistige und körperliche Unterentwicklung, Störungen der Knochenstruktur, Vergrößerung der Milz und Leber, Hämosiderose.

Diagnose

Nach einer medizinischen Untersuchung wird Blut zur allgemeinen und biochemischen Analyse entnommen. Darüber hinaus wird Urin zur allgemeinen und klinischen Analyse entnommen. Weitere Forschungsmethoden sind: Gastroskopie; Computertomographie; Knochenmark-Aspirationsbiopsie; Koloskopie.

Zusätzliche Untersuchungsmethoden werden für jeden Einzelfall individuell zugeordnet.

Behandlung

Die Therapie sollte nur von einem qualifizierten Fachmann durchgeführt werden. Selbstmedikation nicht. Bei einer eisenarmen Sorte ist eine Eisensubstitution vorgeschrieben. Der Verzehr von Lebensmitteln, die viel Eisen und Vitamine enthalten, ist ein wichtiger Punkt bei der Behandlung von Krankheiten.

In hämolytischer Form werden Glukokortikoide verschrieben. Die Grundlage für die Behandlung der erblichen Anämie ist die Verhinderung einer hämolytischen Krise. In den frühen Stadien verschrieben die Verwendung von Schmerzmitteln und Antibiotika, Hydratation, Transfusion von roten Blutkörperchen.

Die Behandlung dieser Krankheit ist ziemlich schwer und lang, aber gleichzeitig wirksam und effektiv. Die Einhaltung aller Empfehlungen und Vorschriften des behandelnden Arztes trägt zu einer schnellen Genesung bei.

Anämie kann sowohl eine unabhängige Krankheit als auch eine Manifestation anderer Pathologien sein. Es gibt Eisenmangel, B12-Mangel und Anämie bei akutem Blutverlust und bei chronischen Erkrankungen. Es kann erblich sein.

Es gilt als Variante der physiologischen Norm während der Schwangerschaft. In allen anderen Fällen ist eine Korrektur erforderlich, insbesondere bei Männern, da sie weniger zur Hämoglobin-Hemmung im Blut geeignet sind. Um Anämie zu vermeiden, sind regelmäßige Tests, die Vermeidung von Gewohnheiten und eine angemessene Ernährung erforderlich. Die Diät beinhaltet notwendigerweise Nahrungsmittel, die reich an Vitaminen und Spurenelementen sind.

Prävention

Um die Entwicklung der Pathologie zu verhindern, wird empfohlen:

Gib schlechte Gewohnheiten auf;
in die tägliche Ernährung folgende Lebensmittel einbeziehen: Bohnen, Fleisch, Nüsse, Obst, Gemüse;
rechtzeitige Behandlung von Krankheiten;
einen gesunden und aktiven Lebensstil führen.

Wenn Sie Anämie-ähnliche Symptome haben, vereinbaren Sie sofort einen Termin mit einem Hämatologen.

Anämie Arten von Anämie: Eisenmangel, hämolytisch, B12-Mangel, aplastisch. Ursachen, Diagnose, Anämie.

Die Site bietet Hintergrundinformationen. Eine angemessene Diagnose und Behandlung der Krankheit ist unter Aufsicht eines gewissenhaften Arztes möglich.

Anämie oder verminderte Menge an Hämoglobin im Blut und umgangssprachlich "Anämie". Fast jeder Mensch stieß mindestens einmal auf diesen Wortlaut, vor allem Frauen. Was bedeutet dieser erschreckende Begriff? Warum tut dieser Zustand des Körpers? Was ist gefährliche Anämie? Wie erkennt man es rechtzeitig im Anfangsstadium?

Anämie ist ein pathologischer Zustand des Körpers, bei dem die Menge an Hämoglobin und roten Blutkörperchen unter die unteren Grenzen der Norm sinkt. Darüber hinaus ist eine Abnahme des Hämoglobins ein zwingendes Anzeichen einer Anämie, im Gegensatz zur Verringerung der Anzahl der roten Blutkörperchen. Das heißt, es gibt immer eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration bei Anämie und es kann keine Abnahme der Anzahl der roten Blutkörperchen geben. In einigen Fällen bei Anämie werden jedoch pathologische Formen von Erythrozyten nachgewiesen (nicht doppelt konkav).

Anämie ist keine eigenständige Krankheit, sondern eine Folge der Hauptpathologie. Daher erfordert die Identifizierung eines reduzierten Spiegels an roten Blutkörperchen und Hämoglobin eine gründliche Diagnose, um die Ursache zu ermitteln!

Was ist Pseudoanämie und latente Anämie?

Anämie muss bei folgenden Zuständen des Körpers unterschieden werden:

Hydrämie - Blutverdünnung
Dieser Zustand ist möglich, wenn die Gewebeflüssigkeit in den Blutstrom gelangt, wenn das Ödem herabkommt, und reichlich trinken. Hydrämie ist eine Pseudoanämie.

Blutgerinnung
Die Blutgerinnung kann aufgrund des Verlustes des flüssigen Teils des Blutes auftreten, der während einer starken Dehydrierung auftritt. Dehydratation tritt als Folge von starkem Erbrechen, Durchfall und starkem Schwitzen auf. In diesem Fall kann jedoch die Menge an Hämoglobin und roten Blutkörperchen aufgrund von Blutverdickung innerhalb normaler Grenzen liegen. In solchen Situationen sprechen sie vom Vorhandensein latenter Anämie.

Spezifische und nicht spezifische Anämiezeichen - was trifft auf sie zu?
Überlegen Sie sich zunächst, wie sich Anämie äußert. Es gibt unspezifische und spezifische Ausprägungen. Unspezifische Manifestationen werden so genannt, weil diese Anzeichen bei allen Arten von Anämie üblich sind. Spezifische Manifestationen sind streng individuell und nur für jede spezifische Art der Anämie charakteristisch. Jetzt werden nur noch unspezifische Manifestationen betrachtet, und spezifische Anzeichen werden angegeben, wenn man Anämiearten in Betracht zieht.

Symptome und Anzeichen einer Anämie

Zu den unspezifischen Anzeichen einer Anämie gehören daher die folgenden Symptome:

Blässe der Haut und der Schleimhäute
Schwäche
Schwindel
Tinnitus
Kopfschmerzen
Müdigkeit
Schläfrigkeit
Kurzatmigkeit
Anorexie (pathologischer Appetitlosigkeit oder Abneigung gegen Nahrung)
Schlafstörung
Menstruationsstörungen bis zum vollständigen Abbruch der Menstruation (Amenorrhoe)
Impotenz
Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz)
Herzgeräusch (verstärkter Herzschlag, systolisches Geräusch an der Herzspitze)
Herzversagen
bei einer Abnahme der Hämoglobinmenge von weniger als 50 g / l kann sich eine Azidose entwickeln (Ansäuerung des Blutes)
niedrigere Hämoglobinwerte als normal
Reduktion der roten Blutkörperchen unter dem Normalwert
Farbindex ändern
Veränderung im Inhalt von Leukozyten und Blutplättchen

Arten von Anämie - posthämorrhagisch, hämolytisch, defizitär und hypoplastisch

Anämien können aus völlig unterschiedlichen Gründen verursacht werden, daher ist es üblich, alle Anämien nach verschiedenen Vorzeichen zu unterteilen, einschließlich der Gründe, aus denen sie hervorgerufen werden. Entsprechend den Gründen (Pathogenese) gibt es drei Arten von Anämie: posthämorrhagisch, hämolytisch und mit einer gestörten Blutbildung verbunden (defizient und hypoplastisch). Was bedeutet das? Wir werden genauer analysieren.

Posthämorrhagische Anämie ist mit akutem oder chronischem Blutverlust (Blutungen, Verletzungen) verbunden.

Hämolytisch - entwickeln sich aufgrund der zunehmenden Zerstörung der roten Blutkörperchen.

Mangelhafte Anämie wird durch einen Mangel an Vitaminen, Eisen oder anderen Spurenelementen verursacht, die für die Blutbildung notwendig sind.

Hypoplastische Anämie ist die schwerste Art von Anämie und geht mit einer gestörten Blutbildung im Knochenmark einher.

Grad der Anämie

Posthämorrhagische Anämie, Symptome, Diagnose und Behandlung

Posthämorrhagische Anämie kann akut und chronisch sein. Eine akute post-hämorrhagische Anämie entwickelt sich als Reaktion auf einen vorübergehenden und starken Blutverlust und eine chronische Anämie als Reaktion auf einen längeren Blutverlust in kleinen Mengen.

Symptome einer akuten post-hämorrhagischen Anämie, Blutbild

Symptome einer akuten post-hämorrhagischen Anämie sind die folgenden Symptome: Blässe, starker Schwindel, Ohnmacht, schneller Puls, kalter Schweiß, verminderte Körpertemperatur und manchmal Erbrechen. Ein Blutverlust von mehr als 30% des Ausgangsniveaus ist kritisch und lebensbedrohlich.

Diagnose einer posthämorrhagischen akuten Anämie

Die Zahl der Retikulozyten im Blut steigt um mehr als 11%, und es treten auch "unreife" Erythrozyten und Erythrozyten mit veränderter Zellform auf. Bei Leukozyten ist eine Zunahme ihrer Gesamtzahl über 12 G / l zu beobachten, und in der Leukozytenformel gibt es eine Verschiebung nach links. In den nächsten zwei Monaten nach einem akuten Blutverlust erholen sich die Werte für rote Blutkörperchen und Hämoglobin. Die Wiederherstellung der Anzahl der roten Blutkörperchen und des Hämoglobingehalts ist jedoch mit dem Eisenverbrauch im Körper verbunden und kann zur Entwicklung eines Eisenmangels führen. Daher ist während der Erholungsphase nach dem Blutverlust eine geeignete Diät erforderlich, das heißt, die Diät sollte eisenhaltige Nahrungsmittel enthalten (z. B. Granatäpfel, Buchweizen, Leber usw.).

Grundsätze der Behandlung der akuten post-hämorrhagischen Anämie

Die Behandlung der akuten post-hämorrhagischen Anämie sollte in einem Krankenhaus durchgeführt werden und darauf abzielen, die Menge des zirkulierenden Blutes, die Anzahl der Blutzellen wiederherzustellen und diese Indikatoren aufrechtzuerhalten. Der erste Schritt ist, die Blutung zu stoppen. Je nach Ausmaß des Blutverlusts werden dann Bluttransfusionen, Erythrozytenmasse und Blutersatzmittel verwendet.

Symptome einer chronischen posthämorrhagischen Anämie

Die Symptome einer chronischen post-hämorrhagischen Anämie sind die gleichen wie bei einer Eisenmangelanämie. Was sind diese Symptome? Anzeichen für eine chronische post-hämorrhagische Anämie sind also: Haut mit Alabaster-Farbe (sehr weiß, blass), Geruchsverzerrung (Unverträglichkeit der Gerüche oder im Gegenteil: Verlangen nach Gerüchen), Geschmacksveränderung, Geschwollenheit des Gesichtes, Geschmeidigkeit der Beine, Brüchigkeit der Haare und Nägel Trockenheit, Rauheit der Haut. Die Bildung von Koilonechia ist ebenfalls möglich - verdünnte und abgeflachte Nägel. Neben diesen äußeren Anzeichen sind Dyspnoe, Übelkeit, Schwindel, erhöhte Herzfrequenz, Schwäche, Müdigkeit, subfebrile Temperatur (bis zu 37 ° C) usw. möglich. Aufgrund eines Eisenmangels können Störungen des Magen-Darm-Trakts auftreten - Karies, Glossitis, verminderte Säuregehalt des Magensaftes sowie unfreiwilliges Wasserlassen beim Lachen, Schwitzen.

Diagnose einer chronischen posthämorrhagischen Anämie

Im Blut einer chronischen post-hämorrhagischen Anämie treten schlecht bemalte rote Blutkörperchen auf, kleine ovale rote Blutkörperchen, die Gesamtzahl der Leukozyten ist reduziert, und die Leukozytenformel weist eine leichte Lymphozytose auf. Im Serum liegt die Eisenkonzentration unter dem Normalwert von 9,0 μmol / l und auch unter dem Normalgehalt von Kupfer, Kalzium, Vitaminen A, B, C, jedoch ist die Konzentration von Zink, Mangan und Nickel im Blut erhöht.

Ursachen der chronischen post-hämorrhagischen Anämie

Warum tritt dieser Zustand auf - chronische posthämorrhagische Anämie? Die Gründe für dieses Phänomen sind folgende:

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Geschwüre, Polypen, Hernien)
Helminthiasis (Spulwurm)
Tumoren
Nierenerkrankung
Lebererkrankungen (Zirrhose, Leberversagen)
Gebärmutterblutung
Störung des Blutgerinnungssystems

Behandlung der chronischen posthämorrhagischen Anämie

Gerade wegen der Ursachen, die zur Entwicklung einer chronischen post-hämorrhagischen Anämie führen, muss bei der Behandlung dieser Erkrankung zunächst die Ursache für chronischen Blutverlust beseitigt werden. Dann ist eine ausgewogene Ernährung mit eisenhaltigen Lebensmitteln, Folsäure und Vitaminen erforderlich. Bei schwerer Anämie müssen Eisenpräparate (Sorbifer, Ferrum-Lek) in Form von Tabletten oder Injektionen, Folsäurepräparaten, Vitamin B12 in Form von Tabletten oder in Form von Injektionen eingenommen werden. Die wirksamsten Medikamente zur Wiederherstellung des Eisenspiegels im Körper sind Tabletten, die von verschiedenen Unternehmen hergestellt werden. Daher gibt es in Apotheken ein breites Sortiment an Eisenpräparaten.

Bei der Auswahl eines Arzneimittels müssen Sie den Eisengehalt in einer Tablette und die Bioverfügbarkeit dieses Arzneimittels beachten. Eisenpräparate müssen zusammen mit Ascorbinsäure und Folsäure eingenommen werden, da in dieser Kombination die beste Eisenaufnahme erfolgt. Bei der Auswahl eines Arzneimittels und einer Dosis muss jedoch ein Arzt konsultiert werden.

Hämolytische Anämie, Symptome, Diagnose und Behandlung

Ursachen für hämolytische Anämie

Hämolytische Anämie ist eine Gruppe von Anämie, bei der die Zerstörungsprozesse der roten Blutkörperchen Vorrang vor den Produktionsprozessen haben. Mit anderen Worten, die Zerstörung der roten Blutkörperchen erfolgt schneller als die Bildung neuer Zellen anstelle von zerstörten. Hämolytische Anämie kann erblich bedingt sein und erworben werden.

Hereditäre hämolytische Anämie ist:

Anämie von Minkowski - Chauffard (hereditäre Mikrosphärenzytose)
Anämie mit Enzymmangel (Glukose - 6-Phosphat-Dehydrogenase)
Sichelzellenanämie
Thalassämie

Symptome einer hämolytischen Anämie

Ein häufiges Symptom aller hämolytischen Anämien ist Gelbsucht. Gelbsucht tritt auf, weil bei der Zerstörung der roten Blutkörperchen eine große Menge Bilirubin in den Blutkreislauf freigesetzt wird, was zu diesem Symptom führt. Neben Gelbsucht gibt es folgende Anzeichen, die allen hämolytischen Anämien gemeinsam sind: Erhöhung der Leber- und Milzkonzentration, Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut, dunkle Farbe von Urin und Kot, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Harn der Farbe von „Fleischsuppe“.

Da Sichelzellenanämie und Thalassämie unter erblichen hämolytischen Anämien am weitesten verbreitet sind, werden wir sie genauer betrachten.

Sichelzellenanämie, Ursachen, Symptome, Diagnose

Ursachen der Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie wird durch die Tatsache verursacht, dass ein Hämoglobinmolekül mit einem Defekt synthetisiert wird. Solche defekten Hämoglobinmoleküle fügen sich zu spindelförmigen Kristallen (Taktoiden) zusammen, die den Erythrozyt strecken und ihm eine Sichelform verleihen. Solche roten Blutkörperchen der Sichel sind wenig plastisch, erhöhen die Blutviskosität und verstopfen kleine Blutgefäße. Außerdem durchbohren sich solche roten Blutkörperchen mit ihren scharfen Enden und kollabieren.

Symptome einer Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie äußert sich äußerlich durch die folgenden Symptome:

hämolytische Krisen, die durch Sauerstoffmangel ausgelöst werden (z. B. in den Bergen in großer Höhe oder in einem unbelüfteten Raum mit einer großen Menschenmenge)
Gelbsucht
schmerzhafte Schwellungen und Geschwüre an den unteren Gliedmaßen
Urin-Hämoglobin
vergrößerte Milz
Sehbehinderung

Diagnose der Sichelzellenanämie

Bei der Blutanalyse führte eine reduzierte Menge an Hämoglobin (50 - 80 g / l) und roten Blutkörperchen (1 - 2 T / l) zu einem Anstieg der Retikulozyten auf 30% oder mehr. Im Blutausstrich sind sichelförmige Erythrozyten und Erythrozyten mit Jolly-Körpern und Kabo-Ringen sichtbar.

Behandlung der Sichelzellenanämie

Das Hauptprinzip der Behandlung dieser Art von Anämie besteht darin, hämolytische Krisen zu verhindern. Dieser Effekt wird durch die Tatsache erreicht, dass eine Person hypoxische Zustände vermeidet - Anwesenheit in verdünnter Luft, an Orten mit niedrigem Sauerstoffgehalt und so weiter. Erythrozytenmassentransfusionen oder Blutersatzmittel werden verwendet.

Thalassämie - Ursachen, Symptome, Diagnose der Krankheit

Thalassämie - Ursachen der Krankheit

Thalassämie tritt aufgrund einer Verletzung der Geschwindigkeit der Hämoglobinbildung auf. Solches unreife Hämoglobin ist nicht stabil, wodurch es in Erythrozyten in Form von Einschlüssen - Taurus - ausfällt, und der gesamte Erythrozyt erhält das Aussehen einer zielähnlichen Zelle. Thalassämie ist eine schwere Erbkrankheit, die nicht geheilt werden kann, sondern nur gelindert werden kann.

Symptome von Thalassämie

blasse, eiskalte Haut
Schädeldeformität
körperliche und geistige Unterentwicklung
Mongoloid Augenform
gestörte Knochenstruktur, die auf Röntgenstrahlen sichtbar ist
vergrößerte Leber und Milz
Hämosiderose, durch die die Haut eine erdig-grüne Färbung erhält

Diagnose der Thalassämie

Zielerythrozyten werden im Blut nachgewiesen, eine erhöhte Anzahl von Retikulozyten, eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration auf 20 g / l und Erythrozyten auf 1 T / l. Es wird auch eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten und Blutplättchen beobachtet.
Leider spricht die Thalassämie nicht auf die Behandlung an und es ist nur möglich, ihren Verlauf zu erleichtern. Zu diesem Zweck werden Erythrozytenmassentransfusionen oder Blutersatzmittel verwendet.

Daher haben wir die Haupttypen erblicher hämolytischer Anämien betrachtet, die von Eltern an Kinder übertragen werden. Wir wenden uns nun der Betrachtung erworbener hämolytischer Anämien zu, die durch das Vorhandensein eines provozierenden Faktors verursacht werden.

Erworbene hämolytische Anämie, Immun- und Nicht-Immunanämie

Zunächst ist zu beachten, dass sich erworbene hämolytische Anämien mit Beteiligung des Immunsystems (Immunsystem) oder ohne Beteiligung (nicht Immunsystem) entwickeln können. Anämie, die sich unter Beteiligung des Immunsystems entwickelt, umfasst virale, syphilitische Anämie und hämolytische Erkrankungen des Neugeborenen. Nichtimmunhämolytische Anämien sind die Markiafai-Mikelli-Krankheit sowie Anämie, die durch langen Marsch, Alkoholvergiftung, Säuren, Schwermetallsalze, Schlangengifte, Insekten und Pilze verursacht wird. Bei Verbrennungen, die mehr als 20% der Körperoberfläche ausmachen, Vitamin-E-Mangel und Malaria, entwickelt sich auch eine nicht-immunologische hämolytische Anämie.

Syphilitische und virale immunhämolytische Anämie

Syphilitische und virale immunhämolytische Anämien manifestieren sich in gleicher Weise. Diese Arten von Anämie sind sekundär, dh sie treten vor dem Hintergrund einer bestehenden Krankheit auf - Syphilis oder einer Virusinfektion: Diese Personen haben Fieber, Schüttelfrost, Rückenschmerzen, Schwäche, Atemnot, Blut im Urin, eine vergrößerte Leber und Milz. Im Blut nehmen die Bilirubinkonzentration und die Anzahl der Retikulozyten zu, der Hämoglobingehalt kann jedoch normal sein oder leicht abnehmen, rote Blutkörperchen erscheinen rund.

Die Behandlung dieser Arten von Anämie ist normalerweise nicht erforderlich.

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen, Ursachen der Entwicklung, Symptome der Erkrankung, Schweregrad.

Die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen ist eine Erkrankung, die als Folge des Konflikts zwischen den Erythrozyten der Mutter und des Kindes auftritt, die inkompatible Blutgruppen- oder Rhesusfaktor-Antigene aufweisen. In diesem Fall dringen die Antikörper der Mutter durch die Plazenta in den Fötus ein und verursachen die Zerstörung der roten Blutkörperchen bei einem Kind. Der Schweregrad der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen hängt von der Anzahl der Antikörper der Mutter ab, die die Plazenta des Fötus durchdringen. Schwangere mit einem negativen Rh-Blut-Faktor machen daher regelmäßig einen Bluttest auf solche Antikörper. Wenn Antikörper nachgewiesen werden, ist eine entsprechende Behandlung erforderlich. Ein Kind mit einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen wird mit Ödemen, Aszites geboren, hat einen hohen Weinton und einen hohen Gehalt an unreifen Erythrozyten (Erythroblasten, Normozyten und Retikulozyten). Die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen wird nach Schweregrad in mild, mittel und schwer entsprechend der Menge an Hämoglobin und Bilirubin im Blut klassifiziert.

Gelbfärbung der Haut für welche Krankheiten

Die Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht) beruht auf übermäßigem Pigment, das im Körper durch den Abbau von roten Blutkörperchen in der Leber auftritt.

Die Gelbfärbung der Haut hängt vom Bilirubinspiegel ab, erstreckt sich auf die Haut des Gesichts sowie Augenproteine. Der Hautton variiert von Zitrone bis fahl.

Die Gelbfärbung der Haut ist ein Hinweis auf Pathologien der Leber, der Gallenwege, der Gallenblase und der Bauchspeicheldrüse.

Wenn die Ursache für die Gelbfärbung der Haut die Hepatitis ist, können Müdigkeit und Brechreiz auftreten.

Gelbe Haut ist ein Symptom für schwere Krankheiten:

Leberzirrhose oder Leberkrebs;
Infektionen;
Gallensteine;
Hepatitis;
Bauchspeicheldrüsenkrebs;
Parasiten in der Leber;

Je nach Diagnose verschreibt der Arzt die geeignete Behandlung, die aus Medikamenten besteht und die Ernährungsempfehlungen einhält. Die Gelbfärbung der Haut verschwindet nach der Erholung.

Krankheiten, die das Symptom haben Gelbe Haut

Gelbfärbung der Haut

Krankheiten, bei denen die Haut gelb wird

Inhaltsverzeichnis:

Gelbfärbung der Haut
Krankheiten, bei denen die Haut gelb wird
Ursachen für die Gelbfärbung der Haut
Unvernünftiger Gelbsucht - wie kann man nicht gelb werden? (Video)
Physiologische Gelbsucht bei Babys
So beseitigen Sie ein Symptom
Gelbe Haut
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Eine Verletzung seines Austauschs oder besser ein Überfluss im Blut ist mit vielen Pathologien verbunden:

Die pathologische Vergilbung der Haut kann eine Folge der Onkologie sein, und die gelbe Iris der Augen und Augenlider - ein Defekt im Fettstoffwechsel und ein Übermaß an Cholesterin.

Ursachen für die Gelbfärbung der Haut

Die häufigsten und offensichtlichen Ursachen für die Gelbfärbung der Haut sind Anomalien in der Leber und Gallenblase, die die Bilirubinkonzentration erhöhen. Schäden an den Leberfilterzellen, die Ausscheidung überschüssiger roter Enzyme aus den Geweben stoppen, sind die Folge von:

Bei Pathologien der Gallenblase, wenn der korrekte Abfluss der Galle im Gastrointestinaltrakt gestört ist, treten Steine auf, Gelbfärbung der Sklera und der Haut. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn nicht nur das Gelb der Haut aufgetaucht ist, sondern auch Fieber, Hautjucken, Verdauungsstörungen, Mundgeruch, dunkler Urin und schmerzhafte Empfindungen in der Seite.

Unvernünftiger Gelbsucht - wie kann man nicht gelb werden? (Video)

Warum erscheinen gelbe Haut und Augen? Wie kann eine solche Pathologie geheilt und ihre Ursachen beseitigt werden? Wir lernen aus dem Video.

Physiologische Gelbsucht bei Babys

Nach der Geburt wird in den ersten Tagen die Haut von 50% der Babys gelb und manchmal das Weiß der Augen. Die Farbe von Urin, Kot ändert sich nicht. Ultraschall zeigt keinen Anstieg der Milz oder der Leber. Dies ist keine Krankheit, sondern ein physiologischer Prozess, der mit der Umstrukturierung des Körpers des Kindes nach der Geburt zusammenhängt. Normalerweise verschwindet Gelb in 5-7 Tagen von selbst. Frühgeborene mit Gelbsucht sollten von Ärzten überwacht werden.

Um sicherzustellen, dass der schrittweise Abzug von überschüssigem Bilirubin für das Baby so sicher wie möglich ist, ist es häufig erforderlich, es auf die Brust aufzutragen, damit die Milch die Pigmentzellen auswäscht. Es ist notwendig, häufiger mit dem Kind in der Luft im gestreuten Sonnenlicht zu gehen. Babys werden beim Sonnenbaden gezeigt, so dass Vitamin D, das in der Haut produziert wird, dabei hilft, das Pigment von der Haut zu entfernen.

So beseitigen Sie ein Symptom

Zur Normalisierung der Leberarbeit werden Hepatoprotektoren, Antispasmodika, antivirale, choleretische, entzündungshemmende Medikamente und Homöopathie verschrieben:

Mit einem gelben Teint können Sie keinen fetten Fisch, geräuchertes Fleisch, Eier, geräuchertes Fleisch, Konserven, Kakao, Radieschen, Hülsenfrüchte, Pilze essen. Es ist besser, Weißbrot, Alkohol, Muffin, schwarzen Tee und Süßwaren, Mayonnaise-Salate und Kohlenhydratprodukte abzulehnen. Es ist besser, sie durch fettarme Geflügelsorten, Fisch, nicht scharfen Käse, Dampfgerichte mit Fleisch, fettarme Milchprodukte und frische, nicht saure Früchte zu ersetzen.

Zur Vorbeugung gegen geimpfte Gelbsucht ist es verboten, gewöhnliche Maniküreobjekte zu verwenden, fragwürdige Zahnärzte zu besuchen, Rasierapparate anderer Personen, Haarbürsten und andere Gegenstände zu verwenden, auf denen sich fremdes Blut oder Speichel befinden kann. Die Hände sollten nach der Straße gewaschen werden, besonders Kinder.

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Die Gelbfärbung der Haut und der Schleimhäute ist besonders an der Augensklera, der unteren Zungenfläche (wenn die Zunge bis zum oberen Gaumen angehoben wird) und auch an den Handflächen bemerkbar. Hier manifestiert sich zuerst die Gelbsucht. Die Gelbfärbung der Haut geht mit einer Verdunkelung des Urins einher - der Urin der "Farbe des Bieres"; Dieses Symptom erscheint zuerst.

Falscher Ikterus liegt vor, wenn nur die Haut gefärbt ist (nicht schleimig), da sich Karotine mit übermäßigem Konsum von Karotten, Orangen, Kürbissen, Medikamenten (Acryca, Pikrinsäure) darin ansammeln.

Je nach Grad der Entfernung des Bilirubins aus dem Körper werden 3 Arten von Gelbsucht unterschieden:

Auch Gelbfärbung der Haut ist zu beobachten, wenn

1. Lebererkrankung:

akute und chronische Hepatitis
zirrhose
Zysten,
parasitäre Läsion,
Gilbert-Syndrom

2. Erkrankungen der Gallenwege:

Kalksteine der Gallenblase und der Gallenwege.

3. Bei Vergiftung mit Drogen, Alkohol, Giften mit starken Verbrennungen, Blutungen.

Krankheiten, die das Symptom haben Gelbe Haut

Wie erscheint gelbe Haut?

Gelbe Haut ist mit der Produktion von Bilirubin verbunden - dem Pigment, das Teil des Blutes ist. Bilirubin ist ein Abbauprodukt von Hämoglobinproteinen, die in roten Blutkörperchen enthalten sind und im Körper eine Transportfunktion ausüben (die Bewegung von Kohlendioxid und Sauerstoff). Bilirubin wird mit einem Stuhl aus dem menschlichen Körper ausgeschieden. Wenn es sich aus bestimmten Gründen im menschlichen Körper sehr ansammelt, können gelbe Flecken auf der Haut entstehen.

Durch die Erhöhung des Gehalts an Bilirubin im Körper wird die Haut zuerst gelb. Eine Person kann gelbe Haut an den Beinen, gelbe Haut unter den Augen, gelbe Haut um die Nägel usw. haben. Das Weiß der Augen, Handflächen und der unteren Zunge kann ebenfalls gelb werden. In diesem Fall verdunkelt eine Person den Urin, er erhält die Farbe von Bier.

Wenn die Haut am Körper oder an den Händen gelb ist, kann dies an einem hohen Carotingehalt im Blut liegen. Meistens wird gelbe Haut um den Mund oder gelbe Haut um die Augen bei Menschen beobachtet, die sich lange Zeit an einer Orange oder Diät halten und einige Medikamente einnehmen.

Wenn die Gelbfärbung der Haut immer noch mit einer gestörten Ausscheidung von Bilirubin aus dem Körper verbunden ist, werden drei Arten von Gelbsucht bestimmt.

Hämolytische Gelbsucht wird diagnostiziert, wenn das Hämoglobin zu schnell abbaut. In diesem Fall wird sehr viel Bilirubin gebildet, und die Leber kann indirektes Bilirubin nicht in einer geraden Linie verarbeiten. Dadurch steigt der Anteil an indirektem Bilirubin.

Die Entwicklung von Gelbsucht in der Leber geht einher mit Leberschäden aufgrund von Virushepatitis, Leberzirrhose, Alkoholexposition usw. In diesem Fall steigt die Menge an direktem Bilirubin im Blut an.

Cholestatischer Gelbsucht entwickelt sich aufgrund einer gestörten Bewegung der Galle, da die Gallengänge im menschlichen Körper blockiert sind. Ein Anstieg der Menge an direktem Bilirubin wird im Blut festgestellt.

Warum erscheint gelbe Haut?

Ursachen für gelbe Haut in verschiedenen Bereichen des menschlichen Körpers können mit einigen schweren Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Oft treten gelbe Hautsymptome bei verschiedenen Lebererkrankungen auf. Dieses Merkmal ist charakteristisch für akute und chronische Hepatitis, Leberzirrhose und Gilbert-Syndrom. Ursachen für gelbe Haut können auch mit Leberparasiten und dem Auftreten von Zysten zusammenhängen. Bei Lebererkrankungen gibt es außer der Gelbfärbung der Haut andere Symptome: blasse Stühle, dunkler Urin, Schüttelfrost und Bauchschmerzen. Eine Person verliert Appetit, kann Gewicht verlieren.

Ursachen für die Gelbfärbung der Haut sollten manchmal im Zustand und in der Funktion des Gallengangs einer Person gesucht werden. In diesem Fall hilft eine umfassende Untersuchung, die Frage zu beantworten, warum die Hautfarbe gelb ist. Darüber hinaus kann die Vergilbung der Haut bei Alkoholvergiftung, Vergiftung mit Medikamenten oder toxischen Substanzen, bei schweren Blutungen und Verbrennungen auftreten. Wenn jedoch auch nach der Untersuchung die Frage, warum die Haut gelb ist, offen bleibt, sollte die Person unbedingt auf den allgemeinen Lebensstil achten. Immerhin tritt manchmal die Gelbfärbung der Haut während des bösartigen Rauchens auf, wobei die Person fast ständig im Haus bleibt. Es ist zwingend erforderlich, die Ernährung zu überdenken, da ein Übermaß an süßen und trockenen Lebensmitteln zu einer Gelbfärbung der Haut führen kann.

Die Haut kann sich durch den Konsum großer Mengen an Karotten und Geschirr sowie durch die ständige Zugabe von Kümmel und Essig zu Lebensmitteln vergilben, deren Wirkung die Ansammlung von Gallendämpfen im Blut hervorruft.

Wenn eine hellgelbe Hautfarbe beobachtet wird und gleichzeitig gelbe Flecken auf der Iris und dem Augenlid vorhanden sind, kann vermutet werden, dass der Fettstoffwechsel im Körper gestört ist, wodurch der Cholesteringehalt ansteigt.

Manchmal weist das Gelb der Haut auf ein Fortschreiten des Krebses im menschlichen Körper hin. Die Gelbfärbung der Haut bei Krebs macht sich im Gesicht bemerkbar, während es einen "wachsartigen" blutlosen Hautton gibt.

Wenn die Hautfarbe orange wird, kann dies ein Symptom einer Hypothyreose sein. Diese Krankheit stört die Funktion der Schilddrüse. Bei einer solchen Pathologie im Körper kann es eine unzureichende Anzahl solcher Substanzen geben, die Beta-Carotin verarbeiten. In der Folge sammelt sich Karotin im Unterhautfett an, was zu einer Veränderung der Hautfarbe führt. In diesem Fall wird der Endokrinologe Ihnen sagen, wie Sie die Gelbfärbung der Haut beseitigen können, nachdem Sie eine genaue Diagnose gestellt haben.

Wenn bei einem Neugeborenen gelbe Haut beobachtet wird, kann dieses Phänomen mit der Reaktion seines Körpers auf schwerwiegende Veränderungen, dh eine Änderung des Lebensraums, zusammenhängen. In diesem Fall handelt es sich um den sogenannten physiologischen Gelbsucht. Baby-Bilirubin wird in sehr großen Mengen produziert. Etwa in der dritten Lebenswoche wird die Hautfarbe allmählich normal. Es ist jedoch immer noch erforderlich, einen Arzt zu konsultieren, um die Entwicklung eines pathologischen Ikterus nicht zu verpassen.

Wie kann man gelbe Haut loswerden?

Bevor Sie eine Behandlung für diesen Zustand durchführen, muss die Ursache für die Gelbfärbung der Haut ermittelt werden. Bei starker Gelbfärbung der Haut den Facharzt für Infektionskrankheiten, Endokrinologen, Gastroenterologen, Hämatologen konsultieren.

Behandlung einer Person mit gelber Haut der Hände, des Gesichts oder anderer Körperbereiche, abhängig von der Diagnose, die von einem Spezialisten festgestellt wurde. Manchmal, wenn keine ernsthaften Krankheiten vorliegen, kann die Gelbfärbung der Haut ohne Behandlung nach einiger Zeit von selbst verschwinden.

Bei Erkrankungen der Leber und der Gallenwege wird in der Regel eine komplexe Behandlung verordnet. Bereits in den ersten Tagen der Therapie wird die Gelbfärbung der Haut in der Regel reduziert. Umfassende Behandlung kann Medikamente, Physiotherapie, Chirurgie umfassen.

Bei Neugeborenen verschwinden einige Wochen nach der Geburt Anzeichen einer physiologischen Gelbfärbung der Haut. Der Arzt muss jedoch die Gesundheit des Kindes überwachen, um die Entwicklung der Leberpathologie nicht zu versäumen. Manchmal wird einem Neugeborenen eine Phototherapie gegeben: Das Baby wird einige Zeit von der Leuchtstofflampe beeinflusst. Unter seiner Wirkung kommt es zur Zerstörung und Eliminierung von Bilirubin aus dem Körper.

Um eine Gelbfärbung der Haut zu vermeiden, sollten Sie den Gesundheitszustand sorgfältig prüfen und bei den ersten Symptomen der Erkrankung einen Arzt aufsuchen. Es sollten Maßnahmen ergriffen werden, um eine Infektion mit Virushepatitis zu verhindern (geschütztes Geschlecht, Hygiene).

Ausbildung: Sie absolvierte ein Studium der Pharmazie an der staatlichen Grundschule in Rivne. Sie absolvierte die staatliche medizinische Universität in Vinnitsa. M.I. Pirogov und ein Praktikum an der Basis.

Berufserfahrung: Von 2003 bis 2013 arbeitete sie als Apothekerin und Leiterin eines Apothekenkiosks. Sie erhielt Diplome und Auszeichnungen für viele Jahre harter Arbeit. Medizinische Artikel wurden in lokalen Publikationen (Zeitungen) und auf verschiedenen Internetportalen veröffentlicht.

Tatjana: Eines Tages war mein Knie nicht sehr schön geschwollen und ich fing an zu schmerzen. Ich war 38 Jahre alt.

Mari: Der Arzt hat mir geraten, Immunmodulatoren zu trinken und mir gleichzeitig die Nase zu waschen.

Olga: Ich bin 49 Jahre alt, die Spirale wurde aufgrund von Myomen und Endometriose eingestellt. Spirale im März 2013 eingestellt.

Alexandra: Neben Schmerzen im Magen erhielt Klymalanin keine Ergebnisse. Ich berate nicht einmal.

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Quelle: Was für eine Krankheit grünliche Haut. Gelbfärbung der Haut

Die Haut ist das größte Organ im menschlichen Körper. Auch die Haut ist das am schnellsten wachsende Organ. Jeder Quadratzentimeter Haut macht etwa eine Million Zellen aus.

Jede Stunde lassen wir ungefähr 400 Gramm Hautpartikel pro Jahr fallen. Im Alter von 70 Jahren können wir etwa 28 Kilogramm Haut abziehen.

Betrachten Sie einige Symptome der Erkrankung durch den Hautton.

Symptome von Krankheiten durch Hauttonus

Blasse Hautfarbe - ein Symptom der Anämie

Vor kurzem wird Ihnen oft gesagt, dass Sie blass sind, wie ein Geist? Zeigen Sie keine kriminelle Leichtsinn. Diese Blässe kann ein Symptom einer Anämie sein, bei der rote Blutkörperchen weniger Blut enthalten. Obwohl Anämie von verschiedenen Arten sein kann, ist der häufigste Eisenmangel, der sich mit Eisenmangel in der Ernährung entwickelt. Es wird selten bei Männern gefunden, aber bis zu 20% der Frauen leiden an Anämie und eine große Anzahl schwangerer Frauen - etwa 50%.

Ein weiteres offensichtliches Zeichen für Anämie ist Müdigkeit, weshalb diese Pathologie "müdes Blut" genannt wird. Andere Symptome einer Anämie sind Schwäche, Atemnot, Reizbarkeit und brüchige Nägel. Proteine der Augen (Sklera) erhalten einen bläulichen Farbton. Obwohl Anämie bei Frauen meistens mit Diäten oder schweren Menstruationen einhergeht, tritt diese Krankheit bei Männern und Frauen in den Wechseljahren auf, mit inneren, insbesondere gastrointestinalen Blutungen. Anämie kann zu Blutungen durch ein Geschwür oder zum unangemessenen Gebrauch von Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln führen. In einigen Fällen entwickelt sich Anämie als erstes Symptom von Leukämie und anderen Krebsarten, insbesondere solchen, die mit Magen, Darm oder Speiseröhre in Verbindung stehen.

Haut mit einer blauen Tönung - ein Symptom einer Krankheit?

Haben Sie bemerkt, dass die Haut einen bläulichen Farbton angenommen hat? Dies kann ein Zeichen für Zyanose sein - Sauerstoffmangel im Blut. Sauerstoffhaltiges Blut hat eine leuchtend rote Farbe. Wenn es Sauerstoff verliert, ändert sich die Farbe leicht violett; Wenn der Sauerstoff sehr wenig wird, erhält die Haut einen bläulichen Farbton. Äußere Veränderungen können an den Lippen, den Nägeln, manchmal den Füßen, der Nase und den Ohren auftreten.

Manchmal wird die Zyanose durch äußere Faktoren ausgelöst - zum Beispiel ein längerer Aufenthalt in der Kälte oder in kaltem Wasser oder in großer Höhe. Die bläuliche Tönung der Haut, die nicht durchläuft, kann jedoch vor einer Reihe von systemischen Erkrankungen warnen, die den Zugang von Sauerstoff zum Blut blockieren. Einschließlich - über Lungenerkrankungen: Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung und Lungenkrebs. Zyanose entwickelt sich auch bei Herzanomalien.

Haut mit Gelbstich - ein Symptom einer Krankheit?

Wenn die Haut gelblich gefärbt ist, handelt es sich höchstwahrscheinlich um ein Ikterus-Symptom, bei dem in erster Linie das Weiß der Augen gelb wird. Gelbe Farbe erscheint aufgrund eines Überschusses an Bilirubin im Körper - eine gelbe Substanz - ein Produkt des Abbaus roter Blutkörperchen. Wenn die Haut gelblich-orange geworden ist, kann es sein, dass es sich um eine Karotämie handelt - eine große Menge Beta-Carotin oder Vitamin A, die von Nahrungsergänzungsmitteln oder Produkten wie Karotten stammen.

In einigen Fällen wird der gelbliche Farbton der Haut in Form einer nicht gesundheitsgefährdenden Gelbsucht vererbt, die als Gilbert-Syndrom bezeichnet wird. Meistens deutet eine solche Veränderung jedoch auf Pathologien wie Hepatitis, Leberzirrhose, Leberkrebs oder Pankreas hin. Gelbsucht ist ein Symptom einer Hypothyreose oder infektiösen Mononukleose - einer Viruserkrankung, auch bekannt als "Kiss-Krankheit".

Bei manchen Menschen verfärben sich die Hautbereiche, auf die Parfüm oder Kölnischwasser aufgetragen wurden, während ihres Aufenthalts in der Sonne. Die in vielen Fällen gebildeten Flecken bleiben für immer bestehen, Anzeichen für eine Schilddrüsenüberfunktion können zu trockene Haut, gespaltenes Haar und gespaltene Nägel sein.

Gelbsucht ist eine Gelbfärbung der Haut und der Schleimhäute, die sich besonders an der Sklera der Augen, der unteren Zunge (wenn die Zunge bis zum oberen Gaumen angehoben wird) und auch an den Handflächen bemerkbar macht. Hier manifestiert sich zuerst die Gelbsucht. Die Gelbfärbung der Haut geht einher mit einer Verdunkelung des Urins - dem Urin der "Farbe des Bieres" - dieses Symptom tritt zunächst auf.

Gelbfärbung der Haut ist meistens ein Zeichen für erhöhte Bilirubinspiegel im Blut. Manchmal färbt sich die Haut gelb mit einem hohen Karotingehalt im Blut, was bei Missbrauch von Karotten- oder Orangendiäten der Fall ist.

Bilirubin ist ein Blutpigment, das aus dem Abbau von Hämoglobin resultiert. Hämoglobin ist wiederum ein eisenhaltiges Protein, das die Transportfunktion für Sauerstoff und Kohlendioxid übernimmt und in roten Blutkörperchen enthalten ist - roten Blutkörperchen.

Bilirubin ist direkt und indirekt.

Bilirubin wird nach dem Abbau von Hämoglobin gebildet und bindet an das Plasmaprotein. Ein solches Bilirubin wird als indirekt bezeichnet, es ist nicht wasserlöslich und kann nicht mit Urin oder Galle aus dem Körper ausgeschieden werden.

Indirektes Bilirubin dringt in die Leber ein, wo es eine Reihe biochemischer Reaktionen durchläuft, die zur Bildung von direktem Bilirubin führen. Direktes Bilirubin wird mit der Galle frei in den Darm sowie mit Urin ausgeschieden.

Die häufigsten Ursachen für Gelbsucht.

Arten von Gelbsucht:

Je nach Grad der Entfernung des Bilirubins aus dem Körper werden 3 Arten von Gelbsucht unterschieden:

Hämolytischer Ikterus tritt mit dem beschleunigten Abbau von Hämoglobin auf, wenn Bilirubin sich so stark bildet, dass die Leber keine Zeit hat, indirektes Bilirubin in eine gerade Linie zu überführen. Daher ist bei dieser Art von Gelbsucht das indirekte Bilirubin erhöht.

Der Ikterus der Leber wird durch eine Schädigung der Leber unter dem Einfluss irgendeiner Ursache verursacht: Virushepatitis, Medikamenten- oder toxische Leberschäden, Leberzirrhose, Alkoholschaden, Leptospirose, Pseudotuberkulose usw. Gleichzeitig steigt der Blutgehalt von direktem Bilirubin häufig an, was auf seine umgekehrte Absorption zurückzuführen ist Blutfluss aufgrund der Unfähigkeit der Leberzellen, sie zu verarbeiten.

Cholestatischer Ikterus Dies ist eine Folge einer Verletzung der Gallenbewegung aufgrund einer Verstopfung der Gallengänge. Dies kann vorkommen, wenn die Gallengänge oder die Gallenblase mit einem Stein oder Tumor verschlossen sind. Bei cholestatischem Ikterus steigt auch das direkte Bilirubin stärker an, was mit seiner übermäßigen Ansammlung in den Gallengängen und der Rückansaugung im Blut zusammenhängt.

Die häufigsten Ursachen für infektiösen Ikterus sind die Virushepatitis A, B oder C. Bei akuter Virushepatitis kann der Ikterus mit einem Anstieg der Körpertemperatur, verschiedenen dyspeptischen Symptomen - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Stuhlgang - einhergehen.

Was sind gefährliche Volksheilmittel für Gelbsucht

Sie sollten nicht versuchen, Gelbsucht selbst zu behandeln, dies kann zu negativen Folgen führen. In der Literatur (auch im Internet) findet man häufig beliebte Rezepte zur Behandlung von Gelbsucht. Es gibt diejenigen, die die Behandlung von choleretischen Brühen empfehlen, aber wenn Gelbsucht durch Gallenblasensteine und Gallenwege verursacht wird, wird diese Behandlung den Zustand verschlimmern. Warten Sie nicht auf Komplikationen! Je früher die Behandlung unter der Aufsicht eines Arztes beginnt, desto leichter ist es, mit Gelbsucht fertig zu werden.

Was tun, wenn Gelbsucht auftritt?

Wenn Gelbfärbung der Haut, Sklera der Augen, Handflächen erforderlich ist, ist es erforderlich, einen Arzt zu konsultieren, um die Ursache zu ermitteln. Wenn der Zustand akut ist (Vergiftung, Verbrennungen usw.), muss ein Krankenwagen gerufen werden.

Welche Ärzte fordern Gelbsucht

Notarzt

Bei ersten Anzeichen von Gelbfärbung der Haut oder Schleimhäute sowie Verdunkelung des Urins sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen!

Wenn Sie feststellen, dass Ihre Haut eine gelbe Tönung annimmt oder die Sklera die gleiche Farbe annimmt, haben Sie sich wahrscheinlich mit Gelbsucht infiziert. Gelbsucht war noch nie eine unabhängige Krankheit und wird eher von einer Erkrankung verstanden, die darauf hinweist, dass im Körper etwas nicht stimmt und Sie ärztliche Überwachung benötigen. Die gelbe Farbe der Haut und der Sklera zeigt die Akkumulation von Bilirubin im Blut. Bilirubine - gelbe Pigmente oder Produkte des natürlichen Abbaus roter Blutkörperchen in der Leber.

Am häufigsten verbindet sich Bilirubin mit dem Inhalt des Verdauungssystems und "verlässt" den Körper. Wurde es jedoch nicht vollständig entfernt, sammelt es sich an, was auf das Vorhandensein einer Infektion, eine Verstopfung der Gallengänge oder andere Komplikationen der Leber hinweist.

Lederhaut und Haut bekommen einen gelben Farbton. Urin wird dunkelbraun (kann Tee ähneln). Blasse Hocker Sie haben Fieber und schlagen Schüttelfrost. Häufiges Unbehagen im rechten Oberbauch. Sie verlieren Ihren Appetit und vielleicht Gewicht.

Neugeborene sind nach kurzer Zeit nicht mehr an Gelbsucht "krank". Manchmal ist es jedoch unmöglich, Bilirubin aus dem Körper zu entfernen, was zu Anämie führen kann, was dann der Beginn einer unzureichenden Versorgung mit Blut und Geweben und Körperzellen sein kann. Infolgedessen kann es zu körperlicher und geistiger Behinderung kommen.

Was sind deine Reaktionen?

Kommen Sie weniger und essen Sie besonders in Cafés / Restaurants, in denen Zweifel an der Sauberkeit bestehen. Verwenden Sie auch Verhütungsmittel, wenn Sie mit einem infizierten Partner Sex haben.

Rufen Sie einen Arzt an, wenn Sie mindestens ein Anzeichen von Gelbsucht bemerken.

Das Arzneimittel sollte nur so eingenommen werden, wie es von Ihrem Arzt verschrieben wurde, und es sollte sich mit ihm über etwaige Beeinträchtigungen oder gesundheitliche Beeinträchtigungen beraten. Befolgen Sie die Ausführung aller Anweisungen des Arztes, diese müssen ausgeführt werden. Sie verstehen möglicherweise nicht, dass sich der Behandlungsprozess aufgrund der Ursachen von Gelbsucht ändern kann. Dies ist jedoch der Fall. Wenn Sie sich viel besser fühlen, verschwindet der gelbe Farbton der Haut.

Was kann ein Arzt helfen?

Wir empfehlen, dass Sie einen Arzt aufsuchen, je früher - desto besser für Ihre Gesundheit. Gelbsucht kann auf verschiedene Weise geheilt werden und hängt nur von den Ursachen der Erkrankung ab. Der Arzt wird Ihnen sagen, Blut für die Analyse zu spenden, die Leberfunktion zu bestimmen, eine Leberbiopsie durchzuführen und Sie auf bestimmte Weise zu bestrahlen, um die Ursache der Erkrankung zu ermitteln und die beste Behandlungsstrategie zu wählen. Die Behandlung kann Medikamente umfassen, die Verwendung von Chirurgen, alles hängt von den Ursachen der Gelbsucht ab. Wenn Sie die Phototherapie anwenden, fällt Bilirubin durch Strahlung auseinander und wird viel besser ausgeschieden. In einigen Fällen wird der Ikterus von Neugeborenen durch Atresien der Gallengänge (Lumenmangel) verursacht. In diesem Fall ist eine Operation in den ersten sechs Wochen des Bestehens des Kindes erforderlich. Eine solche Periode und Methoden können dazu beitragen, den Zustand des Kindes signifikant zu verbessern.

Ich bin schockiert und frustriert - mein Kind und ich haben gelbe Haut. Nicht überall, aber fleckig: gelbe Haut im Gesicht, das Kind hat ein gelbes Ohr, einen großen unebenen gelben Fleck am Arm, gelbe Haut am Bauch und ein Bein. Ich habe alle Finger gelblich und Handflächen und Flecken im Gesicht. Ich habe Angst, ich habe das alles am Abend nach dem Spaziergang entdeckt. Warum kann gelbe Haut was tun? Oh, ich habe Angst vor dem schlimmsten - Gelbsucht. Aber hier war niemand krank und es gab keine Kontakte zu Fremden, und Gelbsucht wird, soweit ich weiß, durch die Hände übertragen. Ich möchte keinen Krankenwagen rufen, es ist besser, morgen von der Poliklinik auf den Polizeibeamten zu warten, aber ich werde definitiv nicht die ganze Nacht schlafen.

Oder schon bald besser? Was ist zu tun, wer hat Erfahrung?

1. Massieren Sie die Innenseite der Handfläche.

2. Gähnen Auf diese Weise erhalten Sie mehr Sauerstoff und entspannen Ihre Gesichtsmuskeln.

3. Bereiten Sie eine Abkochung von Viburnum vor. Dieses Getränk ist sehr beruhigend.

4. Machen Sie eine Kontrastdusche. Es hilft, Ihren Körper "nachzuladen".

5. Hören Sie Entspannungsmusik.

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Die Hautfarbe wird zunächst durch die Rasse bestimmt, zu der eine Person gehört. Und wenn Sie Besitzer einer hellen Haut mit rosa Tönung und einem Rouge auf den Wangen sind, bedeutet dies, dass das Auftreten einer ungewöhnlichen und furchterregenden gelblichen Farbe der Epidermis auf eine Art Fehlfunktion im Körper hinweist.

Was könnte die Ursache sein?

In der Regel ist gelbe Haut mit Problemen verbunden, die im Körper auftreten. Normalerweise erscheint ein gelber Hautton, wenn zu viel Bilirubin im Blut vorhanden ist. Bilirubin ist in seiner Zusammensetzung ein Blutpigment. Es ist ein Abbauprodukt von Hämoglobin. Hämoglobin ist ein Protein, das im Körper eine Transportfunktion hat, es bindet auch Sauerstoffmoleküle, so dass die gelbe Haut des Gesichts normalerweise mit Hepatitis - einer Erkrankung der Leber - in Verbindung gebracht wird. Es kann zu einer Verstopfung der Gallengänge gekommen sein.

Wenn die Augenlider gelb geworden sind und die Iris der Augen, ist der Fettstoffwechsel höchstwahrscheinlich gestört oder der Cholesterinspiegel ist erhöht.

Eine Schilddrüsenfunktionsstörung kann auch zur Gelbfärbung der Haut führen. Es fehlt nur an Enzymen, die Beta-Carotin abbauen.

Einige Erkrankungen des Verdauungssystems oder der Ausfluss verursachen gelbe Haut.

Manchmal weist eine gelbliche Haut auf die Entwicklung von Krebs hin.

Vielleicht stört neben unnatürlicher Farbe nichts anderes. Wenn Sie jedoch plötzlich bemerken, dass Ihre Haut einen ungewöhnlichen gelben Farbton für Sie angenommen hat, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, da dies ein Anzeichen für die Krankheit sein kann, noch bevor Schmerzen auftreten.

In jedem Fall können Sie selbst keine Diagnose stellen, aber dies ist besonders in solchen Situationen riskant. Sie benötigen eine ärztliche Untersuchung. Warten Sie nicht länger als ein paar Tage.

Ursachen für die Gelbfärbung der Haut, die Sie beeinflussen können

Manchmal hat gelbe Haut jedoch eine völlig andere Erklärung, die nicht mit einer Funktionsstörung einzelner Organe oder Krankheiten zusammenhängt. Gerade in der menschlichen Ernährung gibt es zu viele Produkte, die Beta-Carotin enthalten, wodurch die Hautpigmentierung verstärkt wird. Viel Beta-Carotin in rohen Karotten und sein großer Verbrauch kann der Haut einen gelben Farbton verleihen. Orangen und Kürbisse können auch eine Gelbfärbung der Haut verursachen.

Bei der Verwendung von Produkten mit hohem Carotingehalt in hausgemachten Kosmetika besteht die Möglichkeit, diesen speziellen Farbton zu erhalten. Einige Medikamente können den Körper vergilben.

Eliminierung der gelben Tönung von der Haut

Wenn Sie die Gründe herausfinden, können Sie anfangen, die Konsequenzen zu beseitigen. Wenn die Untersuchung ein gesundheitliches Problem zeigte, müssen Sie zunächst alle Kräfte auf die Behandlung lenken. Normalerweise verschwindet während der Behandlung gleichzeitig mit der Erholung die gelbe Farbe der Haut von selbst. Darüber hinaus können Sie einige Anstrengungen unternehmen, um zu einer normalen und gesunden Hautfarbe zurückzukehren.

Wenn es keine Krankheiten gibt, die eine solche Belästigung verursachen könnten, können Sie sich entspannen und die Gelbfärbung beseitigen.

Das kann helfen:

Ablehnung von schlechten Gewohnheiten;
in die frische Luft gehen;
aktiver Lebensstil, in dem Raum für regelmäßige körperliche Anstrengung ist;
vermeiden Sie Stresssituationen;
richtiger Schlaf und Ruhe;
ausgewogene Ernährung, um ungesunde Lebensmittel zu beseitigen;

Ergänzung der Diät mit bestimmten Nahrungsmitteln, die direkt mit einem Anstieg des Hämoglobingehalts im Blut zusammenhängen. Zum Beispiel Kohl, Zwiebeln, Knoblauch und Radieschen, Feigen, weich gekochte Eier und Fleisch mit Blut, Pfeffer und Dill zu den Lebensmitteln, Nelken und Calamus und etwas Wein hinzufügen.

Lernen Sie jeden Tag Ihres Lebens zu genießen und bleiben Sie positiv, es hilft auch, den Teint zu verbessern.

Gelbe Haut beim Menschen ist ein Zeichen für schwerwiegende Funktionsstörungen der inneren Organe. Dieses Phänomen in der Medizin ist mit einer übermäßigen Ansammlung von Bilirubin im Blut verbunden, wodurch es auf der Hautoberfläche mit gelben Flecken und leichten Schwellungen auftritt.

Gelbe Palmen und ein Rücken sprechen von der erhöhten Konzentration von Carotin im menschlichen Körper.

Die sogenannte "Zitrus-Diät" führt häufig auch zu einer Gelbfärbung der Haut. Dies sind jedoch nur die relativ harmlosesten Faktoren, die eine ähnliche Körperreaktion verursachen. Darüber hinaus gibt es eine Reihe schwerwiegender und sehr gefährlicher Pathologien, die die Gesundheit und in schweren Fällen sogar das Leben des Patienten gefährden können.

Was sind das für Übel? Und wie geht man damit um, um die maximale Wirkung der Therapie zu erreichen?

Ursachen für Gelbfärbung der Haut und Gelbsucht

Wenn die Gelbfärbung der Haut in keiner Weise mit der Verschlechterung der Funktion des Entfernens von Bilirubin aus dem menschlichen Körper zusammenhängt, werden in diesem Fall drei Arten von Gelbsucht in der Medizin geteilt.

Der hämolytische Gelbsucht entwickelt sich bei zu langsamer Verarbeitung des indirekten Bilirubins in einer geraden Linie. Dieser Prozess ist darauf zurückzuführen, dass das Hämoglobin im Blut einer Person zu schnell abbaut, so dass die Leber einfach keine Zeit hat, damit fertig zu werden. Infolgedessen kann eine Person gelbe Flecken auf der Haut feststellen. Das Vorhandensein von Begleitsymptomen hängt davon ab, wie schwerwiegend die Krankheit ist.

Auf der Grundlage solcher Krankheiten wie Hepatitis, Zirrhose, Lebervergrößerung entwickelt sich Lebergelbsucht durch regelmäßigen Alkoholkonsum, chronische oder akute hepatische Kolik, Cholezystitis, Leptospirose usw. Solche Gelbsucht wird durch wiederholte Aufnahme von direktem Bilirubin in das Blut aufgrund einer Leberfunktionsstörung verursacht. Diese Pathologie wird zu einer der Hauptursachen für Gelbfärbung der Haut sowie Juckreiz im gesamten Körper.

Cholestatischer Gelbsucht provoziert durch Verstopfen der Kanäle, durch die der Gallefluss fließt. Aufgrund dieses Versagens kann es nicht normal zirkulieren und sammelt sich im Lebergewebe. Dies ist es, was die gelbe Farbe der Haut verursacht. Wenn Sie sich verdächtig finden, suchen Sie sofort einen Arzt auf: Leberprobleme führen häufig zum Tod, insbesondere in Fällen, in denen der Patient den Arztbesuch aufschiebt und versucht, sich selbst zu behandeln.

Warum ist gelbliche menschliche Haut: gefährliche Krankheiten und andere Faktoren

Bei Menschen, die an folgenden Erkrankungen leiden, wird ein gelblicher Hautton beobachtet:

Faktoren, die auch zu Vergilbung der Haut des ganzen Körpers führen können, sind:

Drogenvergiftung.
Alkoholvergiftung.
Giftvergiftung.
Umfangreiche und tiefe Verbrennungen (insbesondere Grade 3-4).
Blutung.

Was auch immer die Ursache für den gelben Hautton ist, eine Person wird die Situation nicht unabhängig verstehen können. In diesem Fall wird die medizinische Beratung angezeigt:

Nachdem Sie die vom behandelnden Arzt verordneten Tests bestanden haben, können Sie beurteilen, was genau die gelbe Farbe des Gesichts und anderer Körperteile verursacht hat.

Gelblicher Teint und Körper, nicht mit der Arbeit der Leber und der Gallenwege verbunden

Ärzte sagen, wenn eine Person gelbe Hände hat, dann ist dies ein deutliches Zeichen von Krankheit. Sie sollten nicht vernachlässigt werden, um eine schwere Pathologie zu verhindern. Es ist jedoch erwähnenswert, dass gelbe Haut nicht nur bei Erwachsenen, sondern auch bei Säuglingen auftreten kann. Was sagt es, und was ist das für eine Anomalie?

Neugeborenen-Gelbsucht ist eines der häufigsten Vorkommen bei Säuglingen. Diese Tatsache macht vielen neugeborenen Eltern Angst, weil sie nicht wissen, warum die Haut eines Kindes, das gerade entstanden ist, gelb wird.

Tatsächlich ist daran nichts falsch. Neugeborene Gelbsucht ist eine Art Reaktion des Körpers des Kindes auf eine dramatische Veränderung des Lebensraums. Schließlich wuchs und entwickelte sich das Baby über einen langen Zeitraum im Bauch meiner Mutter, ohne von außen nachteilige Auswirkungen zu haben. Das Fruchtwasser schützte es zuverlässig, und als dieser Schutz verschwand, musste sich der Körper des Neugeborenen schnell an völlig neue Lebensbedingungen anpassen.

In der Regel verschwindet diese Gelbsucht innerhalb von 2-3 Wochen, obwohl es Fälle gibt, in denen sie viel länger dauert. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Produktion von Bilirubin durch den Säuglingsorganismus in sehr großen Mengen erfolgt und seine kleine und immer noch schwach entwickelte Leber einfach keine Zeit hat, mit dem Abbauprodukt von Hämoglobin fertig zu werden. Gleichzeitig bemerken die Eltern die gelbliche Farbe nicht nur der Haut des Kindes, sondern auch des Weißen seiner Augen.

Es besteht kein Grund zur Panik, wenn das Baby keine gesundheitliche Verschlechterung, Husten, Erbrechen, Krämpfe oder Schmerzen auf der rechten Seite erfährt. Wenn Sie diese Symptome feststellen, zögern Sie nicht, Ihren Besuch bei einem Neonatologen zu verzögern - er wird Ihnen sagen, an welchen Arzt Sie sich wenden sollten, um die Entwicklung einer gefährlichen Lebererkrankung oder eines Gallenganges bei einem Neugeborenen zu verhindern.

Verletzungen der Schilddrüse können auch eine vernünftige Erklärung dafür sein, warum die Hände gelb sind. Gleichzeitig kann Gelbfärbung auch das Gesicht und den ganzen Körper betreffen, indem es sich in Form von Flecken oder durchgehenden Streifen auf seinen Körperteilen befindet. Wenn die Gelbfärbung der Epidermis von übermäßigem Schwitzen, Schwindel und Durst begleitet wird, sollten Sie einen Endokrinologen konsultieren - solche Symptome können auf Diabetes hindeuten.

Wie beseitigt man die Gelbfärbung der Haut?

Ein gelbes Gesicht ist nicht nur eine gefährliche Sache, sondern auch eine hässliche Sache, so dass Sie es so schnell wie möglich loswerden müssen. Bevor Sie jedoch Entscheidungen treffen und entschlossene Maßnahmen einleiten, müssen Sie die genaue Ursache ermitteln. Dies kann nur ein Arzt tun.

Um herauszufinden, welche Funktionsstörung die Gelbfärbung der Handflächen oder des gesamten Körpers verursacht hat, müssen Sie die Bluttests mit Ihrem Finger auf Zucker oder Cholesterin, Urinanalyse und Blut aus einer Vene durchführen. Dies sind die häufigsten klinischen Studien, obwohl Ärzte häufig einige zusätzliche vorschreiben, um sicherzustellen, dass die vorläufige Diagnose richtig ist.

Wenn der Patient einen Verdacht auf Zirrhose oder andere Lebererkrankungen hat, wird er zum Ultraschall geschickt. In extremen Fällen wird eine Lebergewebsbiopsie durchgeführt: Eine dünne Nadel wird in das Organ eingeführt, und mit ihrer Hilfe wird ein kleines Gewebepartikel abgelehnt, das später unter dem Mikroskop gründlich untersucht wird.

Nicht immer wird die Haut aufgrund einer Krankheit gelb. Manchmal vergeht die Vergilbung so plötzlich, wie sie aufgetaucht ist, und eine Person muss dafür keine Maßnahmen ergreifen. Wurde die Gelbfärbung der Epidermis jedoch durch eine Erkrankung hervorgerufen, erfolgt die Therapie je nach Diagnose ausschließlich durch den behandelnden Arzt.

Mit Lebererkrankungen assoziierte gelbliche Hautfarbe wird mit Hilfe von speziellen Präparaten behandelt, um die normalen Funktionen und die Zellerneuerung wiederherzustellen: Enertiv, Karsil, Gepabene.

Wenn der Cholesterinspiegel signifikant ansteigt, werden zur Behandlung Statine verschrieben: Lovastatin, Fluvastatin, Rosuvastatin usw.

Bei Diabetes mit niedrigem Insulinspiegel werden Medikamente verschrieben, um den Mangel auszugleichen (z. B. Humodar).

Wenn Steine in der Gallenblase operiert werden. Wenn die Situation nicht zu ernst ist, führen Sie eine konservative Behandlung mit Medikamenten auf der Basis von Ursodesoxycholsäure durch. Es löst Steine auf, wenn es nicht mehr als 3 von ihnen gibt und deren Durchmesser nicht größer als 1 cm ist.

Wie Sie sehen können, hängt es von der Pathologie ab, wie sie in allen Teilen des Körpers von Gelbheit befreit wird. Wenn Sie rechtzeitig Hilfe von einem Spezialisten suchen, können Sie ernsthafte Komplikationen vermeiden und keine Krankheiten gefährden die Gesundheit und das normale Funktionieren des menschlichen Körpers.

Das Herz-Kreislauf-System ist ein lebenswichtiger organischer Mechanismus, der verschiedene Funktionen bietet. Zur Diagnose werden verschiedene Indikatoren verwendet, deren Abweichung die Anwesenheit anzeigen kann.

Quelle: Ursachen, Typen und Symptome. Gelbsuchtbehandlung

Was ist Gelbsucht?

Ursachen von Gelbsucht

Pathogenese der Gelbsucht

Behinderung der Gallenwege und der Gallenblase;
Leberpathologien (Hepatitis, Zirrhose);
vorzeitige Zerstörung der roten Blutkörperchen.

Behinderung der Gallenwege

Die vollständige oder teilweise Behinderung der Gallenwege ist eine der häufigsten Ursachen für Gelbsucht. Gleichzeitig entwickelt sich Gelbsucht, was als mechanisch oder subhepatisch bezeichnet wird. Der Name Gelbsucht spiegelt in diesem Fall die Ursache der Erkrankung wider. Bei obstruktiver Gelbsucht kommt es zu einer Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut aufgrund einer Verstopfung der Gänge. Die Blockade der Gallenwege kann durch verschiedene Pathologien ausgelöst werden.

Gallenblasensteine oder Gallenwege;
Bauchspeicheldrüsenkrebs;
Zyste im Pankreaskopf lokalisiert;
Gallengangstumoren;
Stenose (Verengung) der Gallenwege.

Diese und viele andere Pathologien können eine vollständige oder teilweise Blockierung des Gallengangs verursachen. Dies wiederum führt zu einer Störung des Abflusses der Galle und ihrer Ansammlung in den Gallenwegen. Mit der Zeit steigt der Druck in den Kanälen, und die Galle, die versucht, den Ausflussweg zu finden, beginnt die Wände der Gallenblase zu sättigen. Dadurch werden Bilirubin und Gallensäuren ins Blut freigesetzt. Der Bilirubingehalt im Blutplasma beginnt die Norm zu übertreffen. Die Haut und die Schleimhäute färben sich schnell gelblich.

Verschiedene Lebererkrankungen provozieren die Entwicklung eines echten oder sogenannten "parenchymalen" Ikterus. Der parenchymale Gelbsucht beruht meistens auf einer infektiösen oder toxischen Schädigung der Leberzellen (Hepatozyten).

akute Hepatitis;
Exazerbation der chronischen Hepatitis;
Leberzirrhose, einschließlich primärer biliärer Zirrhose;
systematischer Alkoholgebrauch;
Pilzvergiftung;
Sepsis;
Mononukleose;
Leptospirose;
Exposition gegenüber einigen Viren, Giften.

Die Grundlage dieser Erkrankungen ist eine Verletzung des Metabolismus, des Einfangens und Transports von Bilirubin in Hepatozyten, was zur Entwicklung eines zytolytischen und cholestatischen Syndroms führt. Das erste Syndrom spiegelt den Prozess der Zellzerstörung (Cytozelle, Lyse - Zerstörung) wider, der bei der Freisetzung von Bilirubin auftritt. Das cholestatische Syndrom ist gekennzeichnet durch eine Stagnation der Galle und eine Abnahme seines Eintritts in den Darm. Diese beiden Syndrome definieren das klinische Bild der parenchymalen Gelbsucht. Bei dieser Art von Gelbsucht ist die Hautfarbe rötlich ("rote Gelbsucht"). Wie bei anderen Gelbsuchttypen werden zuerst die Sklera, der weiche Gaumen und dann die Haut gemalt. Durch die Zerstörung von Hepatozyten (die bereits Pigmente enthalten) gelangt Bilirubin in die Lymph- und Blutgefäße. Wenn Sie in den Blutkreislauf gelangen, färben Sie die Haut und die Sklera gelb ein.

Thymoleptika (Stimmungsstabilisatoren)

Vorzeitige Zerstörung der roten Blutkörperchen

Die vorzeitige Zerstörung der roten Blutkörperchen beruht auf hämolytischer oder suprahepatischer Gelbsucht. In diesem Fall ist der Anstieg der Bluthämoglobinkonzentration auf den intensiven Abbau der roten Blutkörperchen und damit auf die übermäßige Produktion von indirektem Bilirubin zurückzuführen (da rote Blutkörperchen indirektes Bilirubin enthalten). Das Phänomen des massiven Erythrozytenzerfalls kann in der Pathologie der Milz, nämlich im primären und sekundären Hypersplenismus, beobachtet werden. Anämie kann auch die Ursache für den intensiven Abbau der roten Blutkörperchen sein.

Bilirubingehalt ist normal

Je nachdem, wie hoch der Bilirubinspiegel ist, sekretieren Sie einige Grade Gelbsucht.

Gelbsucht Schweregrad

milder Ikterus bei Bilirubinkonzentrationen von bis zu 85 Mikromol pro Liter;
mäßiger Ikterus bei einer Bilirubinkonzentration von 86 bis 169 Mikromol pro Liter;
schwerer Ikterus mit einem Anstieg der Bilirubinspiegel von mehr als 170 Mikromol pro Liter.

Wie stark die Verfärbung der Haut und der Schleimhäute (Intensität des Ikterus) erfolgt, hängt von der Hautfarbe, der Bilirubinkonzentration und der Durchblutung des Gewebes ab. Die sichtbaren Schleimhäute, dh die Sklera, werden anfänglich angefärbt. Bei Verdacht auf eine Leberpathologie untersucht der Arzt daher zunächst die Sklera des Patienten.

Arten von Gelbsucht

obstruktiver Ikterus (subhepatisch);
hämolytischer Gelbsucht (adhepatisch);
hepatischer Gelbsucht (Parenchym).

Mechanische Gelbsucht

starker Juckreiz;
ikterische Anfärbung der Haut und der Schleimhäute;
Gewichtsverlust

Da bei mechanischem Ikterus eine große Menge Gallensäuren (Bestandteile der Galle) ins Blut freigesetzt wird, tritt ein ausgeprägter Pruritus auf. Dies beeinträchtigt die Lebensqualität des Patienten erheblich und führt häufig zu schlaflosen Nächten. Pruritus mit mechanischem Ikterus beruht auf einer Reizung der Nervenenden mit Gallensäuren.

Die Intensität des Ikterus hängt von der Bilirubinkonzentration im Blut ab. In der Regel kommt es bei mechanischem Gelbsucht sehr schnell zu einer Erhöhung der Bilirubinkonzentration. Daher ist die Verfärbung der Haut immer sehr hell. Ein Merkmal des obstruktiven Ikterus ist der grünliche Farbton der Haut.

Aufgrund der Tatsache, dass Galle nicht in das Darmlumen gelangt, werden Fettsäuren und fettlösliche Vitamine nicht absorbiert. Erinnern wir uns daran, dass die Galle eine wichtige Rolle im Prozess der Assimilation der konsumierten Nahrung spielt. Es zerlegt Fette in kleine Moleküle und erleichtert deren Aufnahme. Aufgrund der Bestandteile der Galle kommt es auch zu einer Absorption der Vitamine A, D, E und K. Daher beginnen die Patienten oft mit einer Behinderung der Gallenblase (oder einer anderen mechanischen Ursache) schnell abzunehmen.

In der Regel ist die Diagnose eines obstruktiven Ikterus nicht schwierig. Häufig sind Gallensteine oder Cholangitis (Entzündung der Gallenwege) die Ursache. In diesem Fall gibt es eine Triade von Charcot - Schmerzen im rechten Hypochondrium, Temperatur und Gelbsucht. Der Schmerz, den der Patient beklagt, ist sehr stark, fast unerträglich. Der Patient ist zerrissen, kann sich nicht setzen. Die Hauptdiagnosemethode ist meistens Ultraschall. Ein charakteristisches Zeichen für eine Blockade des Gallenganges beim Ultraschall ist die Ausdehnung des Gallengangs (Gallenhypertonie).

Hämolytischer Ikterus

Die Ursachen des massiven Abbaus der roten Blutkörperchen können Anämie, Verschlucken verschiedener Gifte und Toxine sein, die zur Zerstörung der roten Blutkörperchen führen.

Gelbsucht helle Zitronenfarbe;
Splenomegalie;
Veränderungen im Blut.

Bei hämolytischem Gelbsucht zeichnet sich die Haut durch ihre helle Zitronenfarbe aus. Der Grad der Gelbfärbung ist moderat. Der Grund für die Verfärbung der Haut in gelber Farbe ist die Zirkulation einer erhöhten Menge an indirektem Bilirubin im Blut. Wie bei anderen Gelbsuchttypen werden zuerst die Schleimhäute (Sklera und weicher Gaumen) und dann die Haut selbst gemalt. Die hämolytische Gelbsucht ist immer von einer Anämie begleitet, da der Abbau der roten Blutkörperchen auftritt. Wenn die Anämie sehr ausgeprägt ist (die Hämoglobinkonzentration wird auf weniger als 70 g pro Liter reduziert), kann die Gelbfärbung der blassen Haut unterlegen sein. Juckreiz ist mild oder fehlt.

Die Splenomegalie ist ein Syndrom, das durch eine Zunahme der Milzgröße gekennzeichnet ist. Die Vergrößerung der Milz hängt von der Intensität der Hämolyse (Zerstörung der roten Blutkörperchen) ab. Die Splenomegalie wird häufig von einer Hepatomegalie (vergrößerte Leber) begleitet. Urin und Kot mit hämolytischem Ikterus werden intensiv dunkel.

Im hämolytischen Ikterus steigt die Konzentration des indirekten Bilirubins im Blut stark an, während der Gehalt an direktem (gebundenem) Blut im normalen Bereich bleibt. Auch im Blut treten zahlreiche junge und unreife rote Blutkörperchen auf, die die zerstörten ersetzen. Dieses Phänomen wird als Retikulozytose bezeichnet (die jungen Formen der roten Blutkörperchen werden Retikulozyten genannt) und ist für alle hämolytischen Gelbsucht charakteristisch. Ein weiterer Indikator für hämolytische Gelbsucht ist das erhöhte Eisen im Serum. Leberwerte und Cholesterin im Normbereich.

Leber-Gelbsucht

infektiöse und toxische Hepatitis;
Virushepatitis B, C, D;
biliäre Zirrhose;
Drogenvergiftung.

Infolge der zerstörerischen Wirkung des Virus oder Arzneimittels (abhängig von der Ursache des Ikterus) werden die Leberzellen zerstört. Gallenpigmente, einschließlich Bilirubin, gelangen aus zerstörten Hepatozyten in Lymph- und Blutgefäße. Der Hauptteil des Bilirubins dringt in den Urin ein und färbt ihn dunkel ein. Im Darm nimmt Bilirubin ab, so dass der Stuhl mit parenchymaler Gelbsucht immer leicht ist.

Das klinische Bild der parenchymalen Gelbsucht wird von den Ursachen bestimmt. Wenn Gelbsucht auf Vergiftung beruht, treten Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen auf. Gelbsucht ist in diesem Fall eine andere Safrantönung, mit der Folge, dass die Haut des Patienten rot wird. Wenn der Ikterus sich verzögert und keine angemessene Behandlung verfügbar ist, kann sich die Haut grünlich verfärben. Der parenchymale Ikterus ist auch von Pruritus begleitet, er ist jedoch weniger ausgeprägt als bei mechanischem Ikterus. Im Blut die Höhe aller Leberenzyme - Aminotransferase, Aldolase, Phosphatase. Der Urin wird dunkel (Bierfarbe). Beim Abtasten ist die Leber vergrößert, dicht und schmerzhaft. Häufig kann Lebergelbsucht durch ein hämorrhagisches Syndrom erschwert werden.

Gelbsucht bei Neugeborenen

Physiologischer Gelbsucht von Neugeborenen

Die Ursache für das Färben von Geweben bei Neugeborenen ist die Unreife der Systeme, die für den Austausch und die Produktion von Bilirubin (einer Substanz, die als Folge des Abbaus roter Blutkörperchen auftritt) verantwortlich sind. Beim Menschen wird Bilirubin von der Leber verarbeitet und auf natürliche Weise ausgeschieden. Zum Zeitpunkt der pränatalen Entwicklung „hilft“ der Körper der Mutter dem Fötus, Bilirubin zu behandeln. Nach der Geburt ist der Körper des Kindes nicht mehr mit der „Neutralisierung“ des gesamten Gallenspigmentvolumens fertig. Außerdem steigt nach der Geburt der Bilirubinspiegel im Blut signifikant an. Dies liegt daran, dass der Fötus während der Entwicklung des Fötus mehr rote Blutkörperchen benötigt, und nach der Geburt nimmt der Bedarf für sie ab. Rote Blutkörperchen beginnen zu zerfallen und bilden Bilirubin. Die erhöhte Menge an Bilirubin in Kombination mit der Unreife der Kinderleber führt dazu, dass sich das Pigment im Körper des Neugeborenen anreichert. Es gibt eine Reihe von Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer physiologischen Gelbsucht bei einem Neugeborenen erhöhen.

unausgewogene Ernährung der werdenden Mutter;
Gebrauch von Tabakerzeugnissen und andere schlechte Gewohnheiten von Frauen;
das Vorhandensein von schwangerem Diabetes;
Jodmangel während der Schwangerschaft
Verwendung bestimmter Drogen;
allgemeiner unbefriedigender körperlicher Zustand der Frau.

Alle diese Momente wirken sich negativ auf die Entwicklung des Fötus aus, wodurch das Kind mit einem unformierten enzymatischen System geboren wird und sein Körper den Entzug von Bilirubin nicht verkraften kann.

Das einzige Symptom physiologischer Gelbsucht ist eine gelbliche Verfärbung der Haut. Das Verhalten des Kindes zur gleichen Zeit ist normal - es ist aktiv, nicht launisch und isst gut. Bei sehr starker Fleckenbildung der Haut kann das Baby manchmal zu schläfrig sein und müßig essen. Der Hämoglobinwert in normalen Tests, Kot und Urin haben eine natürliche Farbe.

Physiologische Gelbsucht erfordert keine ärztliche Hilfe. In einigen Fällen wird dem Neugeborenen intravenöse Glukose verabreicht. Die effektivste Behandlung für diesen Zustand ist das Stillen. Besonders wirksame Muttermilch wirkt in den ersten Tagen nach der Geburt, da sie eine milde abführende Wirkung hat, was dazu führt, dass das Gallenpigment zusammen mit dem Kot schneller ausgeschieden wird.

Physiologische Gelbsucht stellt keine Gefahr für das weitere Wachstum und die Entwicklung des Neugeborenen dar.

Pathologischer Gelbsucht von Neugeborenen

Unabhängig von der Ursache, die zu einem pathologischen Ikterus führte, gibt es eine Reihe von häufigen Symptomen dieser Erkrankung.

bei pathologischem Gelbsucht ist die Hautverfärbung intensiver;
Die ikterische Färbung kann an den sichtbaren Schleimhäuten (z. B. im Mund) und der Augenklera beobachtet werden;
Zusätzlich zur Vergilbung können punktuelle Blutungen und Blutergüsse auf der Haut vorhanden sein.
Ein charakteristisches Merkmal des pathologischen Ikterus ist der wellenartige Verlauf (die Hautfarbe kann sich erholen und wird dann wieder ikterisch).
das Verhalten des Kindes ist gehemmt und lethargisch, er weigert sich zu essen oder nur ungern zu essen;
kann verstärkter Muskeltonus sein, monotones Weinen;
Oft wird der Urin dunkler und der Kot verfärbt sich im Gegenteil;
Mit dem Fortschreiten der pathologischen Gelbsucht können sich auch Symptome wie Krämpfe, Verlangsamung des Herzrhythmus und starkes durchdringendes Weinen entwickeln.
Bei belasteten Fällen kann das Neugeborene in Betäubung oder Koma fallen.

Neben den üblichen Symptomen gibt es einige Anzeichen für einen pathologischen Ikterus, dessen Art die Ursache bestimmt, die diesen Zustand auslöste.

Bis heute gibt es mehr als 50 Faktoren, die pathologische Gelbsucht verursachen können.

Anormale Struktur der roten Blutkörperchen. Es ist eine angeborene Erkrankung, bei der die Gelbfärbung der Haut von einer vergrößerten Leber und Milz begleitet wird. Anschließend entwickelt das Kind Anämie.
Inkompatibilität von Rh-Faktor, Blutgruppe oder anderen Blutindikatoren der Mutter und des Fötus. Es bewirkt einen verstärkten Zerfall der roten Blutkörperchen, wodurch sich ein pathologischer Ikterus entwickelt, bei dem die Haut eine ausgeprägte gelbe Tönung erhält.
Cefalohematoma (Blutansammlung unter dem Periost der Schädelknochen). Ein Hämatom entsteht aufgrund von Verletzungen, die ein Kind beim Durchgang durch den Geburtskanal bekommen kann, oder aufgrund einer abnormalen Position im Mutterleib. Wenn ein Hämatom resorbiert wird, gelangen Hämoglobin-Abbauprodukte in den Blutkreislauf, wodurch die Haut einen charakteristischen Farbton erhält.
Gilbert-Syndrom Bei dieser Krankheit wird der Prozess des Bilirubin-Entzugs aus dem Körper aufgrund der abnormalen Struktur von Hepatozyten (Leberzellen) gestört. Oft wird dieser pathologische Ikterus als physiologisch diagnostiziert.
Crigler-Nayar-Syndrom. Eine schwere Erbkrankheit, die das Nervensystem eines Kindes beeinträchtigt. Gelbsucht tritt in den ersten Stunden nach der Geburt auf.
Dabin-Johnson-Syndrom. Angeborene Pathologie, die durch eine Verletzung des Entzugs von Bilirubin aus der Leber gekennzeichnet ist. Die Verfärbung der Haut ist schwach oder mäßig, die Leber kann leicht vergrößert sein.
Merkmale der Zusammensetzung von Muttermilch. In einigen Fällen gibt es in der Muttermilch eine erhöhte Konzentration von Fettsäuren und anderen Substanzen, die die Entfernung von Bilirubin bei einem Neugeborenen stören. Im Gegensatz zu anderen Formen von pathologischem Gelbsucht verfärbt sich die Haut an Tag 3 und hält 1 bis 2 Monate an. Bei der künstlichen Fütterung werden die Manifestationen der Gelbsucht deutlich reduziert.
Hormonmangel beim Neugeborenen. Bei unzureichender Schilddrüsenfunktion bei einem Kind wird die Reifung von Enzymen blockiert, die für den ordnungsgemäßen Metabolismus von Bilirubin verantwortlich sind. Eine gelbe Hautfarbe hält lange an, in manchen Fällen bis zu 20 Wochen. Pathologische Gelbsucht wird begleitet von trockener Haut, Schwellung und Lethargie. Auch für diese Pathologie ist gekennzeichnet durch einen Anstieg des Bauchraums, Verdauungsstörungen (Verstopfung oder Durchfall), niedrige Körpertemperatur, niedrige raue Stimme.
Leberschäden sind viraler oder bakterieller Natur. Gelbfärbung kann unmittelbar nach der Geburt und einige Wochen später auftreten. Neben den Hauptsymptomen gibt es Anzeichen wie Völlegefühl, Erbrechen, Vergrößerung und Verdickung der Leber.
Abnormaler Aufbau der Gallenwege. Bei dieser Pathologie verengt sich das Lumen der Gallenwege oder ist vollständig blockiert. Dadurch wird der Abfluss der Galle gestört und Bilirubin gelangt in das Blut. Anfänglich erhält die gelbe Haut nach und nach eine grünliche Färbung. Gleichzeitig nimmt die Leber deutlich zu, vergrößerte Venen erscheinen im Magen.

Ohne rechtzeitige und ordnungsgemäß verordnete Behandlung kann ein pathologischer Ikterus zu verschiedenen schwerwiegenden Komplikationen führen. Die Folgen eines solchen Zustands können sich in kurzer Zeit und im Erwachsenenalter manifestieren.

Giftvergiftung. Mit einem Überschuss an Bilirubin beginnt sich diese Substanz im Fettgewebe und anderen Körperstrukturen anzusammeln, was zu Vergiftungen führen kann.
Albuminämie Ein hoher Gehalt an Bilirubin führt zu einer Abnahme der Albuminmenge im Blut. Dieser Zustand wird begleitet von schwerem Ödem und Durchfall.
Bilirubin-Enzephalopathie. Schädigung des Gehirns, das sich infolge der Exposition gegenüber Bilirubin entwickelt. Begleitet von Krämpfen, Hörstörungen und Lähmungen kann es zu einer Beeinträchtigung der geistigen und körperlichen Entwicklung des Kindes kommen.

Prävention von Gelbsucht bei Neugeborenen

das Alter einer Frau ist unter 18 oder über 40;
eine Geschichte der Abtreibung und / oder Fehlgeburt;
zuvor verschobene Frühgeburt;
Rauchen und andere schlechte Gewohnheiten während der Schwangerschaft;
Diabetes bei einer schwangeren Frau;
intrauterine Infektionen;
negativer Rh-Faktor im Blut;
Gelbsucht bei zuvor geborenen Kindern.

Frauen mit hohem Risiko müssen vom Zeitpunkt der Planung an und während der gesamten Trächtigkeitsdauer von einem Arzt gesehen werden. Im Falle eines negativen Rh-Faktors werden spezielle Präparate zur Bindung von Rh-Antikörpern verschrieben. Während der Schwangerschaft sollte eine Frau eine ausgewogene Ernährung einhalten, die Auswirkungen von Stress und andere Faktoren einschränken, die die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen können.

Symptome von Gelbsucht

Charakteristisch sind neben den Hauptsymptomen des Ikterus auch die Symptome der Ikterus-Krankheit.

Verfärbung von Urin und Kot;
Verfärbung der Haut;
Pruritus;
Veränderungen im Blutbild.

Urin und Kot mit Gelbsucht

Kot leicht oder verfärbt

Urin ist die Farbe von Bier, Bilirubin und Urobilin.

Dunkelbraune Farbe, Bilirubin ist vorhanden.

Der Urin wird aufgrund des Gehalts an Urobilin und Stercobilin dunkel gefärbt.

Gelbsucht juckt

Ikterus Haut

Doch schon vor dem Anfärben der Haut verfärben sich die sichtbaren Schleimhäute, die Sklera, zunächst gelb. Oft kann der Patient, der sehr auf sein Äußeres achtet, selbst feststellen, dass die Sklera der Augen ihre Farbe verändert hat. Nach den Schleimhäuten ist die Haut bereits gefärbt.

Differenzialdiagnostik von Gelbsucht

Pruritus;
Verdauungsprobleme;
scharfer Gewichtsverlust;
Verfärbung der Haut gelb;
Schmerzen im rechten Hypochondrium.

Der Arzt fragt den Patienten sorgfältig, wie sich diese Symptome entwickelt haben, wann sie auftraten, wie schnell sie sich entwickelten, was ihnen vorausging, ob der Patient carotinreiche Nahrung zu sich nahm.

Die Untersuchung des Patienten beginnt mit einer detaillierteren Untersuchung seiner Schleimhäute (weicher Gaumen und Lederhaut) und der Haut. Als nächstes geht der Arzt zur Palpation von Bauch, Leber und Milz über. Der Magen eines Patienten mit Gelbsucht kann leicht geschwollen und schmerzhaft sein. Als nächstes werden die Leber und die Milz palpiert. Bei hämolytischer Anämie ist die Milz aufgrund des Abbaus roter Blutkörperchen immer vergrößert, bei Leber-Gelbsucht nimmt die Leber zu. Bei Verstopfung der Gallenblase können lokale Schmerzen erkannt werden.

Bilirubin und andere Gelbsuchttests

Erhöhte direkte Bilirubinkonzentration.

Erhöhte Konzentration von indirektem Bilirubin.

Signifikant erhöhte Konzentrationen von ALAT und ASAT.

Alle Enzyme - alkalische Phosphatase (ALP), ALAT, ASAT - sind signifikant erhöht.

Enzyme sind mäßig erhöht.

Die Zunahme der Anzahl der Leukozyten (Leukozytose) führt zu einer Zunahme der ESR.

Anämie, Retikulozytose, erhöhte ESR.

Bei schwerer Hepatitis reduziert.

Ultraschalluntersuchung (Ultraschall) mit Gelbsucht

Gelbsuchtbehandlung

Die Ursache wird behandelt, dh die zugrunde liegende Erkrankung, kein Symptom. Wenn die Basis der Pathologie eine Virushepatitis ist, werden Antivirusmittel verschrieben. Bei obstruktivem Gelbsucht hilft nur ein chirurgischer Eingriff dem Patienten. Die Operationen bei obstruktivem Gelbsucht sind vielfältig und hängen von der Ursache und dem Ausmaß der Obstruktion des Gallenflusses ab. Wenn Gelbsucht durch toxische Medikamente verursacht wird, werden diese unverzüglich abgebrochen.

Pflichtpunkt der Behandlung ist Diät. Der Fett- und Triglyceridverbrauch ist auf 40 Gramm pro Tag begrenzt.
Außerdem werden Enzyme in der erforderlichen Reihenfolge zugewiesen. Der Standard der Enzymtherapie ist das Medikament Creon. Parallel zu den Enzymen werden fettlösliche Vitamine verschrieben - A, D, E, K. Die Dosis der verordneten Vitamine hängt vom Grad ihres Mangels im Körper ab.
Bei nicht-obstruktiver Cholestase (dh bei Stagnation der Galle ohne Vorhandensein von Steinen) wird Ursodeoxycholsäure verabreicht. Es wird unter dem Namen Ursosan, Ursofalk, produziert.
Auf jeden Fall werden alle Patienten ins Krankenhaus eingeliefert.

Die Behandlung dieser Krankheit mit Hilfe von speziellen Nahrungsergänzungsmitteln des weltbekannten Unternehmens Tiens kann auch zu den Behandlungsmethoden von Gelbsucht gezählt werden. Heute ist dieses Behandlungssystem in drei Stufen unterteilt. Die erste Stufe umfasst die Verwendung von Ergänzungen wie Cordyceps, Holikan, Chitosan. Die zweite Stufe basiert auf der Anwendung von San-gao, Weikan und Ant Powder. Und schließlich, während der dritten Stufe der Gelbsucht-Behandlung, müssen Sie Ergänzungen wie Biocalcium, Zink Plus und Digest Natural erwerben. Die ordnungsgemäße Verwendung aller oben genannten Ergänzungen wird dazu beitragen, den Körper zu entgiften, das Virus zu bekämpfen, die Leberzellen wieder herzustellen und zu normalen Stoffwechselprozessen zurückzukehren. Die Behandlung von Gelbsucht ist wirklich sehr viel. Welche davon einem bestimmten Patienten angeboten wird, wird direkt von einem Facharzt entschieden.

Behandlung von obstruktiven Gelbsucht

endoskopische Methoden mit Lithotripsie (Zerstörung von Steinen), Lithoextraktion (Extraktion von Steinen) und Drainage von Kanälen;
perkutane Cholangiostomie mit äußerer oder innerer Drainage;

Direkte Chirurgie

laparoskopische Drainage, kann durch ein Cholezystostomieloch durchgeführt werden;
Rekonstruktive Chirurgie im Gallengang mit Auferlegung von biliointestinalen Anastomosen (Verbindung zwischen Gallenweg und Darm).

Radikale Chirurgie

Eine Laparotomie mit Entfernung der Gallenblase wird nur in dem Fall durchgeführt, in dem die obigen Methoden unwirksam waren.

Die zweite Stufe der Behandlung umfasst eine intensive Infusionstherapie und eine erzwungene Diurese (ausgeschiedenes Urinvolumen). Zu diesem Zweck wird eine intravenöse Infusionsinfusion von Glucoselösungen mit Insulin, Salzlösungen, Hämodese und Blutersatzmitteln durchgeführt. Die konservative Behandlung umfasst auch eine Vitamintherapie und Medikamente, die die Leberfunktion verbessern. Dazu gehören Cocarboxylase, Sirup, Essentiale. Aminosäuren (Methionin) und Stoffwechselstimulanzien (Pentoxyl) werden ebenfalls verschrieben. Einige Experten halten es für angebracht, Prednison zu verschreiben.

Behandlung von Gelbsucht der Leber

Karsil;
Heptral;
Hepabene;
Essentiale

Lamivudin;
Tenofovir;
Entecavir

Virushepatitis B, C.

Virushepatitis B, C, D.

Behandlung von Gelbsucht bei Neugeborenen

Für die Durchführung von Phototherapiesitzungen wird eine Ultraviolettlampe verwendet, unter deren Einfluss der Prozess des Zerfalls und der Entfernung von Bilirubin beschleunigt wird. Leuchtstofflampen können auch verwendet werden. Um die maximale Wirkung zu erzielen, ist es ratsam, beide Lampentypen zu verwenden.

Die Lichtquelle befindet sich über dem Babybett oder dem Couvee (spezielle Kamera). Die Augen und Genitalien des Kindes sind mit einem speziellen Verband bedeckt.
Die Sitzungszeit hängt von der Menge des Bilirubins im Blut ab. Bei niedriger und mittlerer Intensität wird die Phototherapie intermittierend durchgeführt. Bei hohen Bilirubinwerten befindet sich das Kind ständig unter der Lampe, bis sich sein Zustand verbessert.
Während der Sitzung sollte das Kind nicht in einer Position bleiben. Daher stellt ein medizinischer Offizier jede Stunde ein Neugeborenes auf.
Alle zwei Stunden wird die Körpertemperatur des Kindes überprüft. Dies verhindert eine Überhitzung des Neugeborenen.
Die Flüssigkeitsmenge, die ein Kind während der Phototherapie aufnimmt, muss um 20 Prozent erhöht werden. Dies ist notwendig, um eine Austrocknung zu verhindern. Es wird auch empfohlen, während der Behandlung weiter zu stillen.

In einigen Fällen wird eine Phototherapie beobachtet, wie zum Beispiel erhöhte Trockenheit der Haut, Abschälen und Hautausschlag. Durch den Abzug einer großen Menge Bilirubin können sich Fäzes ändern. Oft wird das Kind schläfriger, lethargischer.

Die Infusionstherapie ist die Einführung verschiedener medizinischer Lösungen, meist intravenös, in den Körper. Eine solche Behandlung wird während der Phototherapie verschrieben, um das Volumen der Flüssigkeit wiederherzustellen, wenn das Kind nicht auf natürliche Weise ernährt werden kann. Eine Infusionstherapie ist auch angezeigt bei Erbrechen und häufigem Aufstoßen und bei anderen Erkrankungen, bei denen das Neugeborene viel Flüssigkeit verliert.

In einigen Fällen wird die Verabreichung einer Lösung aus Glukose und Natriumchlorid vorgeschrieben, um die Auswirkungen der Vergiftung zu beseitigen und den Prozess der Entfernung von Gallenfarbstoff zu beschleunigen. Bei einer Abnahme des Proteingehalts im Blut ist die Verabreichung einer Albuminlösung angezeigt.

Ziel der medikamentösen Therapie ist es, den Prozess der Entfernung von Bilirubin aus dem Körper eines Neugeborenen zu beschleunigen. Zu diesem Zweck werden verschiedene Adsorbentien, Arzneimittel, die die Leberfunktion verbessern, und Arzneimittel zur Stimulierung des Stoffwechsels verwendet.

Aktivkohle. Eines der günstigsten Sorbentien. Eine längere Einnahme des Arzneimittels wird nicht empfohlen, da die Aktivkohlepartikel die Darmschleimhaut verletzen können.
Enterosgel Sorbens basiert auf organischem Silizium, das eine ausgeprägte Entgiftungswirkung hat.
Polysorb Wirksames Medikament mit sorbierender (absorbierender) Wirkung, hergestellt auf Basis von Siliziumdioxid.
Magnesia Sowohl innerhalb als auch in Form der Elektrophorese auf die Projektionsfläche der Leber bestimmt. Es hat eine choleretische Wirkung.
Hofitol. Es besteht aus Artischockenblättern und wird verschrieben, um die Leberfunktion zu verbessern und Stoffwechselprozesse zu aktivieren.
Hepel. Medizin basierend auf 8 pflanzlichen Inhaltsstoffen. Ernennung zur Normalisierung der Arbeit der Leber und der Gallenblase.
Ursofalk Das Medikament wird auf der Basis von Ursodesoxycholsäure hergestellt, die eine ausgeprägte choleretische Wirkung hat. Das Medikament stimuliert auch die Immunfunktion.

PS: Wenn Sie plötzlich Symptome einer Gelbsucht bemerken, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Nach der Entlassung am dritten Tag wurde die Augensklera wieder gelb. Was könnte es sein

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Die Haut an Händen und Körper wird gelb: Wie erkennt man eine schwere Pathologie?

Gelbe Palmen und ein Rücken sprechen von der erhöhten Konzentration von Carotin im menschlichen Körper.

Was sind das für Übel? Und wie geht man damit um, um die maximale Wirkung der Therapie zu erreichen?

Ursachen für Gelbfärbung der Haut und Gelbsucht

Cholestatischer Gelbsucht provoziert durch Verstopfen der Kanäle, durch die der Gallefluss fließt. Aufgrund dieses Versagens kann es nicht normal zirkulieren und sammelt sich im Lebergewebe. Dies ist es, was die gelbe Farbe der Haut verursacht. Wenn Sie verdächtige gelbliche Flecken an Ihrem Körper bemerkt haben, suchen Sie sofort einen Arzt auf: Leberprobleme sind oft tödlich, vor allem wenn der Patient den Arztbesuch aufschiebt und versucht, sich selbst zu behandeln.

Warum ist gelbliche menschliche Haut: gefährliche Krankheiten und andere Faktoren

Bei Menschen, die an folgenden Erkrankungen leiden, wird ein gelblicher Hautton beobachtet:

Leberzirrhose.
Hepatitis, die in akuter oder chronischer Form auftritt.
Zysten verschiedener Standorte und Schweregrad.
Die Anwesenheit von Parasiten im menschlichen Körper.
Das Gilbert-Syndrom ist eine erbliche Pathologie, die durch das Versagen des Bilirubinaustauschs im menschlichen Blut verursacht wird.
Erkrankungen der Gallenwege.

Faktoren, die auch zu Vergilbung der Haut des ganzen Körpers führen können, sind:

Drogenvergiftung.
Alkoholvergiftung.
Giftvergiftung.
Umfangreiche und tiefe Verbrennungen (insbesondere Grade 3-4).
Blutung.

Was auch immer die Ursache für den gelben Hautton ist, eine Person wird die Situation nicht unabhängig verstehen können. In diesem Fall wird die medizinische Beratung angezeigt:

Nachdem Sie die vom behandelnden Arzt verordneten Tests bestanden haben, können Sie beurteilen, was genau die gelbe Farbe des Gesichts und anderer Körperteile verursacht hat.

Gelblicher Teint und Körper, nicht mit der Arbeit der Leber und der Gallenwege verbunden

Wie beseitigt man die Gelbfärbung der Haut?

Wenn der Cholesterinspiegel signifikant ansteigt, werden zur Behandlung Statine verschrieben: Lovastatin, Fluvastatin, Rosuvastatin usw.

Bei Diabetes mit niedrigem Insulinspiegel werden Medikamente verschrieben, um den Mangel auszugleichen (z. B. Humodar).

Hautprobleme (63)
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Körperpflege (0)

Die Haut der Haut reißt aufgrund einer Vielzahl von Faktoren. Dieses pathologische Symptom kann nur dann beseitigt werden, wenn es festgestellt ist.

Viele Frauen interessieren sich für die Frage, was zu tun ist, wenn die Haut der Hände trocken ist. Sie geben viel Geld für verschiedene Hautpflegeprodukte aus, helfen aber nicht immer..

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Die Haut der Haut reißt aufgrund einer Vielzahl von Faktoren. Dieses pathologische Symptom kann nur dann beseitigt werden, wenn es festgestellt ist.

Bei einem so unangenehmen Phänomen wie Juckreiz der Haut des Körpers, mindestens einmal im Leben, ist jeder Mensch aufgetaucht. Wenn Sie ein ähnliches Problem haben, jedoch die Nichteinhaltung der Hygienevorschriften.

Heute ist glatte, glatte Haut des Gesichts der Standard für Schönheit. Aber aus verschiedenen Gründen entsprechen nicht alle Menschen diesem Ideal. Auch wenn Sie es schaffen zu heilen.

Ein Zeichen einer Verletzung im Körper ist oft ein ungesunder Teint. Manchmal, zusammen mit anderen Symptomen, kann ein professioneller Arzt auftreten.

Die Menschen achten nicht besonders auf ihre eigenen Ellbogen und die Ellbogen anderer. Es scheint, dass in ihnen etwas Besonderes. Dies ist nicht der Teil des Körpers, der perfekt aussehen sollte. Aber wenn die Haut an den Ellbogen ist.

Das Jucken der Haut bereitet einer Person immer viele Unannehmlichkeiten: Sie beginnt mit Schlafstörungen und Reizungen und endet mit dem Auftreten von Hautausschlägen im Problembereich. Das sind nur Leute.

Jucken im Gesicht ist kein angenehmes Phänomen, weil es viel Unbehagen und Ärger verursacht. Bestimmen Sie genau die Gründe, warum es juckende Gesicht ist, kann nur qualifiziert werden.

Gelbsucht, Gelbfärbung der Haut

Bilirubin ist direkt und indirekt.

Die häufigsten Ursachen für Gelbsucht.

Lebererkrankungen (akute und chronische Hepatitis, Zirrhose, Zysten, parasitäre Schäden, gutartige und bösartige Neubildungen, Gilbert-Syndrom usw.).

Erkrankungen der Gallenwege (Verengung, Tumore, Gallenblasen- und Gallenwege).

Die Folge der zunehmenden Zerstörung der roten Blutkörperchen (einige angeborene Blutkrankheiten, Vergiftung mit Drogen, Alkohol, Gifte, starke Verbrennungen, Blutungen).

Arten von Gelbsucht:

Je nach Grad der Entfernung des Bilirubins aus dem Körper werden 3 Arten von Gelbsucht unterschieden:

Was sind gefährliche Volksheilmittel für Gelbsucht

Was tun, wenn Gelbsucht auftritt?

Welche Ärzte fordern Gelbsucht

Notarzt

Bei ersten Anzeichen von Gelbfärbung der Haut oder Schleimhäute sowie Verdunkelung des Urins sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen!

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Die pathologische Vergilbung der Haut kann eine Folge der Onkologie sein, und die gelbe Iris der Augen und Augenlider - ein Defekt im Fettstoffwechsel und ein Übermaß an Cholesterin.

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Dies ist eine Gelbfärbung der Haut und der Schleimhäute, die sich insbesondere an der Augensklera, an der Unterseite der Zunge (wenn die Zunge bis zum oberen Gaumen angehoben wird) und an den Handflächen bemerkbar macht. Hier manifestiert sich zuerst die Gelbsucht. Die Gelbfärbung der Haut geht mit einer Verdunkelung des Urins einher - der Urin der "Farbe des Bieres"; Dieses Symptom erscheint zuerst.

Je nach Grad der Entfernung des Bilirubins aus dem Körper werden 3 Arten von Gelbsucht unterschieden:

- akute und chronische Hepatitis

Erkrankungen der Gallenwege:

- Steine der Gallenblase und der Gallenwege.

Bei Vergiftung mit Drogen, Alkohol, Giften, mit starken Verbrennungen, Blutungen.

Sorgen Sie sich um gelbe Haut? Möchten Sie detailliertere Informationen erhalten oder benötigen Sie eine Inspektion? Sie können einen Termin mit einem Arzt vereinbaren - die Eurolab-Klinik steht Ihnen jederzeit zur Verfügung! Die besten Ärzte untersuchen Sie, untersuchen die äußeren Anzeichen und helfen Ihnen, die Krankheit anhand von Symptomen zu erkennen, Sie zu konsultieren und Ihnen die notwendige Unterstützung zu geben. Sie können auch einen Arzt zu Hause anrufen. Die Eurolab-Klinik ist rund um die Uhr für Sie geöffnet.

So erreichen Sie die Klinik:
Die Telefonnummer unserer Klinik in Kiew: (+38 044) 206-20-00 (Multichannel). Die Sekretärin der Klinik wird Sie an einem geeigneten Tag und zu einer Uhrzeit des Arztbesuchs aussuchen. Unsere Koordinaten und Richtungen werden hier angezeigt. Informieren Sie sich ausführlicher über alle Leistungen der Klinik auf ihrer persönlichen Seite.

Wenn Sie schon einmal Studien durchgeführt haben, stellen Sie sicher, dass die Ergebnisse für eine Konsultation mit einem Arzt verwendet werden. Wenn die Studien nicht durchgeführt wurden, werden wir in unserer Klinik oder mit unseren Kollegen in anderen Kliniken alles Notwendige tun.

Hast du gelbe Haut? Sie müssen sehr vorsichtig mit Ihrer allgemeinen Gesundheit sein. Die Menschen achten nicht genug auf die Symptome von Krankheiten und erkennen nicht, dass diese Krankheiten lebensbedrohlich sein können. Es gibt viele Krankheiten, die sich zunächst nicht in unserem Körper manifestieren, aber am Ende stellt sich heraus, dass sie leider zu spät sind, um zu heilen. Jede Krankheit hat ihre eigenen spezifischen Anzeichen, charakteristische äußere Manifestationen - die sogenannten Symptome der Krankheit. Die Erkennung von Symptomen ist der erste Schritt bei der Diagnose von Krankheiten im Allgemeinen. Um dies zu erreichen, müssen Sie lediglich mehrmals im Jahr von einem Arzt untersucht werden, um nicht nur eine schreckliche Krankheit zu verhindern, sondern auch, um einen gesunden Geist im Körper und im ganzen Körper zu erhalten.

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