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Wenn Sie an Diabetes oder einem metabolischen Syndrom leiden, befinden Sie sich in einem Bereich mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer Fettlebererkrankung. Es sei darauf hingewiesen, dass diese Krankheit durch das Fehlen sichtbarer Symptome gekennzeichnet ist. Im Anfangsstadium wird es durch einen Bluttest nachgewiesen, der auf einen erhöhten Gehalt an Leberenzymen hindeutet, was zu Problemen mit diesem Organ führt. Gleichzeitig trägt die Verschlechterung dieses Indikators zur Entwicklung des Entzündungsprozesses und zur Bildung von Narben in der Leber bei, wodurch seine Fähigkeit, seine vielen Funktionen zu erfüllen, einschließlich des Proteinmetabolismus und der Zerstörung von Toxinen, beeinträchtigt wird.

Bestimmte Änderungen des Lebensstils, die helfen, die Entwicklung von Diabetes zu kontrollieren, die Leberfunktion zu verbessern und die progressive Fetterkrankung zu stoppen. Infolgedessen beginnt Ihre Leber normal zu funktionieren und die Kontrolle des Blutzuckerspiegels, der Triglyceride und des Cholesterins verbessert sich. Eine gesunde Leber hilft auch, Ermüdungserscheinungen und verschwommenes Gehirn zu reduzieren.

Wir bieten Ihnen 10 Möglichkeiten, die Leberfunktion zu verbessern oder sich von einer fetten Erkrankung dieses Organs zu erholen. Sie können alle unten aufgeführten Empfehlungen gleichzeitig befolgen. Sobald Ihre Leberenzymtests normalisiert sind, können Sie die Dosis reduzieren.

Wenn Sie übergewichtig sind, verlieren Sie Gewicht, aber nicht zu schnell. Wenn Sie an Übergewicht leiden, verlieren Sie diese zusätzlichen Pfunde. Diese Maßnahme verbessert fast immer die Leberfunktion. Gehen Sie aber nicht ins Extreme. Ein schneller Gewichtsverlust kann die Leberentzündung verschlimmern und Gallensteine verursachen. Ihr Ziel sollte es sein, etwa 1 kg pro Woche abzunehmen.

Behalten Sie die Fähigkeit, Ihren Körper täglich zu entgiften. Die Leber ist das Hauptentgiftungsorgan. Es produziert Enzyme, die Giftstoffe abbauen, so dass sie aus dem Körper entfernt werden können. Gleichzeitig kann die Leber jedoch überlastet werden, wenn sie zu viel Arbeit leistet. Sie können bestimmte Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, die der Leber helfen, und soweit möglich den Verzehr von Giftstoffen vermeiden (Bio-Lebensmittel konsumieren, ungiftige Hautpflegeprodukte und Haushaltswaren verwenden, nicht rauchen usw.). Gleichzeitig ist es notwendig, bestimmte Regeln zu befolgen, durch die täglich die Erfüllung der Entgiftungsfähigkeit des Körpers unterstützt wird. Gegen einen geringen Preis werden Polstermöbel in der Stadt Kuznetsk verkauft. Die Manager helfen Ihnen gerne. Dies bedeutet, dass Sie viel Wasser trinken müssen, ausreichend lösliche Ballaststoffe erhalten und Kreuzblütler essen müssen.

Vermeiden Sie Fruktose und Saccharose. Eine Ernährung, die reich an diesen beiden Substanzen ist, kann die Entwicklung einer Fettlebererkrankung auslösen und zu Entzündungen führen, genau wie Alkohol. Soda enthält viel Fruktose. Vermeiden Sie auch Lebensmittel, die viel Maissirup enthalten. Begrenzen Sie den Verbrauch aller Arten von Zucker auf 200 Kalorien pro Tag.

Nehmen Sie Mariendistel. Mariendistel wird seit Tausenden von Jahren zur Aufrechterhaltung der Lebergesundheit verwendet und ist nach wie vor eines der zuverlässigsten und wirksamsten Mittel zur Reinigung und zum Schutz der Leber. Bei Menschen mit Fettlebererkrankung, die Mariendistel einnahmen, stellten die Forscher eine signifikante Abnahme der Aktivität von Leberenzymmarkern fest, was auf eine Veränderung der Erkrankung und das Fehlen schwerwiegender Nebenwirkungen hinweist. Mariendistel kann Entzündungen in der Leber reduzieren, die Bildung von Narbengewebe verhindern und die Regenerationsrate der Leberzellen erhöhen. Die empfohlene Dosis beträgt 240 mg zweimal täglich bis 200 mg dreimal täglich.

Nimm Fischöl. Studien zeigen, dass Fischöl dazu beitragen kann, Fettansammlungen in der Leber zu verhindern, die Insulinwirkung zu verbessern, den Triglyceridspiegel zu senken und Entzündungen im gesamten Körper zu reduzieren. Die Ergebnisse einer Studie zeigten, dass Menschen, die an Fettleber erkrankt und Fischöl genommen haben, normalisierte Leberenzyme hatten und ihre Struktur verbesserten. Nehmen Sie 2-4 g pro Tag ein.

Trinken Sie grünen Tee oder nehmen Sie einen Extrakt. Studien haben gezeigt, dass Grüntee-Extrakt die Bildung von Fettablagerungen in der Leber verhindern kann. Es reduziert die Darmfettaufnahme und verändert den Fettstoffwechsel in der Leber. Trinken Sie täglich drei Tassen gebrauten grünen Tees oder nehmen Sie ca. 375 mg Extrakt pro Tag.

Nehmen Sie Vitamin E Ergänzungen. Eine Studie zeigte, dass fettleibige Menschen, die an einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung leiden und nach zwei Jahren 800 IE Vitamin E pro Tag einnahmen, Verbesserungen in allen Aspekten der Erkrankung feststellten, mit Ausnahme der Menge an Narbengewebe in der Leber.

Verwenden Sie Curcumin in der Diät. Curcumin, ein Bestandteil von Kurkuma, hat wie die Mariendistel schützende Eigenschaften für die Leber. Mehrere Studien haben gezeigt, dass Curcumin die Leber vor Chemikalien und Medikamenten schützen kann und die Fettleberinfiltration hemmt. Diese Substanz hilft auch bei der Behandlung und Vorbeugung der Bildung von Fibrose von Narbengewebe im Zusammenhang mit Fettleber. Curcumin verhindert, dass bestimmte Leberzellen, sogenannte Sternzellen, übermäßige Mengen an Kollagen produzieren, wodurch Narbengewebe gebildet wird. Nehmen Sie Kurkuma-Extrakt etwa 400 mg pro Tag.

Nehmen Sie Alpha-Liponsäure. Dieses natürlich vorkommende Antioxidans kann die Fettansammlung sowohl in der Muskulatur als auch in der Leber von Insulinresistenzen reduzieren. Alpha-Liponsäure hilft auch bei der Verwendung von Fett, um Energie in den Leberzellen zu erzeugen. Nehmen Sie 600-1200 mg pro Tag ein.

Nehmen Sie Acetyl-L-Carnitin. Forscher haben herausgefunden, dass Acetyl-L-Carnitin-Ergänzungen die Leberfunktion und die Mikrostruktur des Gewebes verbessern können. In einer Studie fanden Personen mit Leberfetterkrankung, die 6 Monate lang zweimal täglich ein Gramm Acetyl-L-Carnitin einnahmen, eine Abnahme der Leberenzyme im Blut, LDL-Cholesterin, eine verbesserte Kontrolle des Zuckerspiegels und eine Abnahme der Insulinresistenz und eine Verringerung der Anzahl der Entzündungsmarker im Vergleich zu Personen, die kein Acetyl-L-Carnitin einnahmen. Beide Gruppen verbrauchten auch nicht mehr als 1600 Kalorien pro Tag. Acetyl-L-Carnitin hilft der Leber, indem es die Qualität der Energieproduktion in den Zellen verbessert. Es hilft auch, die Ansammlung von Toxinen in der Leber zu verhindern.

Schlussfolgerungen: Eine gesunde Leber hat eine bemerkenswerte Regenerationsfähigkeit. Die Verbesserung Ihrer Leber kann Ihnen helfen, Ihren Blutzucker- und Cholesterinspiegel zu kontrollieren, Ihre Stimmung zu steigern und Energie hinzuzufügen.

Informatives Video über unsere Leber:

Tabletten zur Beschleunigung des Stoffwechsels: Wählen Sie die besten Optionen

Eine Verlangsamung des Stoffwechsels ist nicht nur mit Übergewicht verbunden, sondern auch mit anderen Konsequenzen: Verdauungsstörungen, Störungen im hormonellen Bereich, Auftreten eines chronischen Müdigkeitssyndroms, Verschlimmerung verschiedener Krankheiten - und diese Liste kann lange Zeit fortgesetzt werden. Daher suchen viele nach Wegen, sie zu normalisieren.

Tipps beziehen sich hauptsächlich auf Änderungen des Lebensstils - Ernährung und motorische Aktivität. Aber nicht jeder kann sich selbst in die Hand nehmen, und manchmal scheint der beste Ausweg Pillen zu sein, um es zu beschleunigen: Ich habe es getrunken - und die Geschwindigkeit aller Vorgänge im Körper nahm ohne Anstrengung sofort zu. Aber ist es wirklich so?

Was trifft auf sie zu?

Viele suchen nach Medikamenten, die den Stoffwechsel beschleunigen, hauptsächlich zum Abnehmen. Jeder weiß, welche große Rolle der Stoffwechsel bei der Gewichtszunahme spielt. Zum einen ist der Ansatz richtig: Wir brauchen Tabletten nicht aus dem Problem selbst, sondern aus dem Grund, der ihr Auftreten provoziert. Dieses Prinzip funktioniert jedoch hier nicht, und hier ist der Grund.

Medikamente werden zur Behandlung von Krankheiten entwickelt. In der Internationalen Klassifikation der Krankheiten gibt es keine einzige Kodierung, um den langsamen Stoffwechsel zu beschleunigen. Und das wird sehr einfach erklärt: Die Geschwindigkeit ist ein individueller Indikator und unterscheidet sich von Person zu Person. Es gibt keine klar definierten Normen, wie es sein sollte, so dass alles im Körper wie eine Uhr funktioniert. Und wenn es keine Krankheit gibt, gibt es keine Vorbereitung für die Behandlung.

Dies bedeutet jedoch nicht, dass die Pillen zur Beschleunigung des Stoffwechsels im Körper nicht existieren. Sie sind, aber es ist ihr pharmakologisches Eigentum sekundär, zusätzlich zu den wichtigsten. Ohne sie werden sie das endgültige Ziel einfach nicht erreichen. Betrachten Sie die Beispiele.

Xenical - ein Medikament mit dem Wirkstoff Orlistat, das von der offiziellen Medizin zur Behandlung von Fettleibigkeit verschrieben wird. Um einen Gewichtsverlust zu erreichen, wird die Fettaufnahme reduziert, dh die Lipolyse verlangsamt. Und dies ist nur eine der 50 chemischen Reaktionen, die den Stoffwechsel ausmachen. Diese Eigenschaft von Tabletten hat jedoch eine Reihe von Folgen zur Folge, die schließlich (wenn auch nicht stark) den Stoffwechsel zerstreuen.

Glyukofazh - ein auf Metmorphin basierendes Werkzeug zur Behandlung von Diabetes. Es macht Rezeptoren empfindlicher gegen Insulin und beschleunigt dadurch die Glukoseverwertung in der Zelle. Die Folge davon ist die Normalisierung des Fettstoffwechsels, die Änderungen in anderen Stoffwechselprozessen nach sich zieht.

Tabletten, die für Fettleibigkeit (Xenical) und Diabetes (Glucophage) verschrieben werden

Ein derartiger doppelter Effekt von Medikamenten dreht sich um die Tatsache, dass die Menschen diese Pillen trinken und sich in erster Linie auf die Beschleunigung des Stoffwechsels verlassen. Ihr Hauptzweck ist die Behandlung ganz schwerwiegender Krankheiten: Diabetes, Fettleibigkeit, Lebererkrankungen, Bulimie. Und sie werden von denen benutzt, die sie nicht satt haben. Dies hat verschiedene Konsequenzen:

Wenn Sie Glück haben, kann die Einnahme der Pillen den Stoffwechsel ohne gesundheitliche Komplikationen beschleunigen.
es wird kein Ergebnis geben;
Nebenwirkungen beginnen sich zu manifestieren: von Schwindel bis zu schweren Essstörungen;
Medikamente haben den gegenteiligen Effekt: Der Stoffwechsel kann weiter gestört und verlangsamt werden;
Gesunde Organe können durch die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigt werden, da sie dazu bestimmt sind, sie zu behandeln.

Metabolismus - eine Reihe von biochemischen Prozessen, die im Körper ablaufen und mehr als 50 Substanzen umfassen: Aminosäuren, Lipide, Proteine, Kohlenhydrate, Isoprenoide, Coenzyme, Nukleotide, Glykane, Steroide, Fettsäuren usw. Es gibt keine solchen universellen Tabletten, die dies könnten würde ein solches komplexes System normalisieren. Jedes Medikament wurde entwickelt, um das Problem in einem bestimmten Bereich zu beseitigen: Dies beschleunigt die Aufnahme von Kohlenhydraten, dies ist die Aufnahme von Proteinen, das dritte ist die Aufspaltung von Lipiden usw.

Ziehen Sie daher die entsprechenden Schlussfolgerungen:

Keine Pillen speziell zur Beschleunigung des Stoffwechsels.
Fast alle Medikamente zur Gewichtsreduktion wirken auf den Körper ähnlich, sind aber nur sekundär.
Um ein Geld zu erhalten, müssen Sie die Erlaubnis des Arztes einholen.
Nahrungsergänzungsmittel werden bevorzugt und nicht gezielt gezielten Medikamenten.

Sie möchten den Stoffwechsel wirklich beschleunigen - trinken Sie mehr Wasser, essen Sie richtig und sorgen Sie für ausreichend körperliche Aktivität. Es ist eine würdige Alternative zu Pillen.

Wenn Sie immer noch nach einem solchen Arzneimittel suchen, müssen Sie zuerst wissen, welche Typen auf dem Markt erhältlich sind, deren Unterschiede und Vorteile. Dies wird Ihnen zumindest in gewissem Maße helfen, eine Wahl zu treffen und das Risiko von Komplikationen zu reduzieren.

Abhängig vom Status

Hierbei handelt es sich um Pillen, die nur in Apotheken mit entsprechenden Zertifikaten für die Behandlung bestimmter Krankheiten verkauft werden: Diabetes, Adipositas, Bulimie, Leberzirrhose, zwanghaftes Überessen und andere.

Sie können in Online-Shops und Apotheken, bei Zwischenhändlern und in Lagern von Herstellern gekauft werden. Sie sind frei verfügbar, haben oft eine zweifelhafte Zusammensetzung, ihre Wirksamkeit hinsichtlich der Auswirkungen auf den Stoffwechsel ist (in den meisten Fällen) nicht wissenschaftlich belegt.

Abhängig vom Wirkprinzip

Fettverbrenner zielen darauf ab, Lipide aufzuspalten und vom Körper zu entfernen, so effektiv wie möglich, wenn Sie intensiv Sport treiben. Zunächst werden sie von Männern aktiv zum Aufbau von Muskelmasse (Orsoten, Black Widow, Xenical, L-Carnitin) eingesetzt.

Im Prinzip sollen sie nicht den Stoffwechsel beeinflussen, sondern durch Entfernung von Giftstoffen und überschüssiger Flüssigkeit aus dem Körper beschleunigen sie dadurch ungewollt viele biochemische Prozesse, die zuvor genau durch Vergiftung und Schlacken abgebremst wurden (Kaliumacetat, Turboslim Drainage, Lespenefril, Mannit, Flaronin, Dichlothiazid).

Pillen, die den Appetit reduzieren, wirken aufgrund von Schwellungen im Magen (MCC Ankir-B) oder Auswirkungen auf die Sättigungszentren im Hypothalamus (Slimiya, Goldline). Im ersten Fall der Produktion zusätzlicher Enzyme und im zweiten - der Produktion der entsprechenden Hormone: sowohl diese als auch andere sind am Stoffwechsel beteiligt.

Medikamente, die den Appetit reduzieren: Goldline, Slimiya und MKTs

Stimulanzien

Es wird vermutet, dass diese Medikamente den Stoffwechsel beschleunigen sollen. In dieser Gruppe gibt es jedoch entweder Nahrungsergänzungsmittel oder Medikamente, die ursprünglich zur Behandlung bestimmter Krankheiten entwickelt wurden. Dies sind Glucophage (für Diabetes mellitus vorgeschrieben) und Lecithin (zur Behandlung von Lebererkrankungen) und andere.

Abhängig von der Zusammensetzung

Hormonell: L-Thyroxin.
Steroidanabolika: Methylandrostendiol, Anavar, Anadrol, Donabol.
Kräuter: Ergänzungen mit Extrakten aus verschiedenen Kräutern - Alexandrian Sentimental, rosa Radioli, Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea usw.
Vitamine: Alpha Vita, Vita Zeolit, Vita Min, Vita Mineralien, Monooxy.

Je nach Hersteller

Teuer und hochwertig - deutsche und amerikanische Drogen.
Günstig und oft von fragwürdiger Qualität - chinesische und thailändische Nahrungsergänzungsmittel.
Eine Zwischenposition nehmen Drogen und Nahrungsergänzungsmittel von russischen Konzernen ein, wie zum Beispiel Evalar.

Auf den ersten Blick scheint die Einstufung solcher Medikamente sehr klar zu sein: Es gibt Übergewicht - trinken Sie fettverbrennende Pillen, ein langsamer Metabolismus wird von Sekundärerkrankungen begleitet - es gibt sehr zielgerichtete Medikamente. Tatsächlich gibt es viele Namen, und nur der qualifizierte Arzt kann die Feinheiten ihres Empfangs und Termins herausfinden. Nur er kann kompetent bestimmte Medikamente empfehlen, die den Stoffwechsel entsprechend Ihrem Gesundheitszustand und den individuellen Eigenschaften des Körpers beschleunigen.

Hinweise

Es ist kein Geheimnis, dass viele Menschen nach einem Medikament suchen, das nicht so sehr zum beschleunigten Stoffwechsel, sondern auch zum Abnehmen gedacht ist. Wenn Sie eines beheben, wird es wieder normal und wieder normal. Aber nicht nur Übergewicht kann ein Hinweis auf die Einnahme solcher Pillen sein. Zustände und Bedingungen, die eine Übertaktung erfordern, sind viel mehr:

die Unmöglichkeit einer ordnungsgemäßen und regelmäßigen Ernährung (aufgrund schwerer Erkrankungen oder Arbeitsbedingungen);
Mangel an ausreichender Nachtruhe (z. B. durch Schichtarbeit);
Anämie;
Diabetes mellitus;
Fettleibigkeit;
hormonelle Störungen;
Bulimie;
Hypodynamie;
Dehydratisierung;
zwanghaftes Überessen;
Hypovitaminose.

Wir weisen jedoch darauf hin, dass es unmöglich ist, selbst zu entscheiden, ob Sie sie akzeptieren können oder nicht. Dies ist das einzige Vorrecht des Arztes. Für eine Erstberatung können Sie sich an den Therapeuten oder Endokrinologen wenden.

Gegenanzeigen

Zahlreiche und zumeist gleiche Kontraindikationen für solche Tabletten sind auf zwei Faktoren zurückzuführen.

Sibutraminpräparate (in vielen Ländern verboten) weisen die eindrucksvollste Liste von Nebenwirkungen auf.

Erstens beeinflusst der Stoffwechsel die Arbeit bestimmter Organe. Und wenn Sie es zu schnell beschleunigen, kann es ihnen weh tun. Zunächst geht es um den Verdauungstrakt, das Herz-Kreislauf-System und die Leber.

Zweitens sollten wir nicht vergessen, dass es sich um pharmazeutische Präparate handelt, die ein bestimmtes Organ oder System betreffen. Der Rest kann jedoch an seinen Seiteneigenschaften leiden. Alle sind also weit davon entfernt, sicher zu sein, wenn Sie die folgenden Gegenanzeigen nicht beachten:

allergisch gegen den Wirkstoff;
Schwangerschaft, Stillzeit;
Alter bis 16 und nach 60 Jahren;
Hypertonie;
hormonelles Versagen, Thyreotoxikose, Phäochromozytom;
jegliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
Migräne, Probleme mit dem zerebralen Kreislauf;
Nierenfunktionsstörung;
gleichzeitiger Gebrauch anderer Drogen;
Onkologie;
psychische Störungen, Schlaflosigkeit;
Lebererkrankung;
Erholungsphase nach langwierigen Krankheiten;
Glaukom;
Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Die relative Sicherheit unterscheidet sich von Nahrungsergänzungsmitteln, da sie immer noch keine Drogen sind. Ihre Wirksamkeit ist jedoch fraglich. Es ist nicht bekannt, wie all diese exotischen Guaranas und Sennas von Alexandria den Stoffwechsel beeinflussen werden.

Liste

Einige Medikamente, die den Stoffwechsel beschleunigen (lesen - fördern den Gewichtsverlust):

Adiposin
Aspark
Bupropion
Garcinia Forte
Glucophage
Goldline Licht
Dichlorphenamid
Goldene Kugel
Ideal
Indapamid
Carnivite Q10
Klopamid
Xenical
Lida
Lindax
Lipoxin
Lyraglutid
L-Carnitin
Lorcerin
Meridia
Metabolit
Midamore
Naltrexon
Orlistat
Pramlintide
Reduxin
Rimonabant
Sibutramin
Slimia
Topiramat
Phentermine
Fepranon
Fluoxetin
Furosemid
Hlortalidon
Exenatide Baeta
Ethacrynsäure
Koffein Ephedrin

Top bewertet

Aus dieser Liste können wir die Top Ten hervorheben: Diese Medikamente werden oft von den Endokrinologen selbst empfohlen, und es gibt viel positivere Bewertungen hinsichtlich ihrer Wirksamkeit als negative.

L-Carnitin Maxler (Deutschland). 23,3 US-Dollar
Xenical Roche Holding (Schweiz). 17 $.
Chrom Picolinat. Solgar (Vereinigte Staaten). $ 16,5.
Tavamine Grodno ZMP (Weißrussland). 14,6 $.
Reduxin. Promomed (Russland). 13 $.
Echinacea Ratiopharm (Deutschland). 12 $.
Turboslim Alpha. Evalar (Russland). $ 6
Lecithin Forte. RealCaps (Russland). $ 3,9.
Liponorm Gutta (Russland). 3,5 $.
Glucophage Merck Sante (Frankreich). 1,7 $

Nun, wenn Sie etwas kaufen, dann von dieser Bewertung. Zumindest sind sie von Experten genehmigt und tatsächlich effektiv.

Anwendungstipps

Lesen Sie vor der Einnahme von Medikamenten die grundlegenden Empfehlungen zur Verwendung. Dadurch werden unangenehme Folgen vermieden.

Vereinbaren Sie einen Termin mit einem Endokrinologen und finden Sie heraus, ob Sie diese Pillen einnehmen müssen. Erkundigen Sie sich bei ihm über das von Ihnen gewählte Medikament. Versuchen Sie nicht, es ohne seine Erlaubnis zu benutzen.

Lesen Sie sorgfältig die Anweisungen für das Arzneimittel oder das Nahrungsergänzungsmittel. Denken Sie daran, dass die darin angegebenen Dosierungen zur Behandlung einer bestimmten Krankheit bestimmt sind, die Sie nicht haben. Reduzieren Sie sie daher um 1 Tablette.

Diese Arten von Wirkstoffen haben oft Eigenschaften, die sich im Gewebe ansammeln und eine Vergiftung des Körpers verursachen. Um dies zu vermeiden, müssen Sie einen Trinkmodus einrichten. Der tägliche Verbrauch von reinem Wasser wird individuell berechnet: 30 ml x Gewicht in kg.

Beginnen Sie mit der Einnahme des Arzneimittels und achten Sie sorgfältig auf Veränderungen in ihrem Gesundheitszustand. Die Nebenwirkungen manifestieren sich und verschwinden nicht - nehmen Sie die Einnahme auf und gehen Sie zu einer zusätzlichen Untersuchung durch einen Arzt. Wenn sich nach ein paar Wochen keine Veränderungen ergeben, macht es keinen Sinn, den Körper weiter zu vergiften.

Wenn Sie nicht genau wissen, wie diese Pillen wirken, versuchen Sie, sie morgens zu trinken. In der Regel kann die Beschleunigung des Stoffwechsels mit einer übermäßigen Erregbarkeit (die den Schlaf verhindert) und einem harntreibenden Effekt einhergehen.

Wenn Sie die maximale Wirkung erzielen möchten, normalisieren Sie das Essen: Entfernen Sie schädliche Lebensmittel aus der Ernährung, essen Sie häufig, reduzieren Sie jedoch die Anzahl der verbrauchten Kalorien geringfügig. Gleiches gilt für körperliche Bewegung: Regelmäßige Sportarten unterstützen. Finden Sie zumindest Zeit und Energie für mindestens morgendliche Übungen.

Einerseits sind pharmazeutische Präparate zertifiziert und mit ihrer unverifizierten Wirkung sicherer als Nahrungsergänzungsmittel. Auf der anderen Seite haben wir bereits gesagt, dass jeder von ihnen zur Behandlung von Krankheiten und nicht zur Beschleunigung des Stoffwechsels gedacht ist. Daher müssen Sie eine schwierige Wahl treffen (am besten gemeinsam mit Ihrem Arzt).

Wenn Sie nach Pillen suchen, die den Stoffwechsel beschleunigen, denken Sie sorgfältig darüber nach, bevor Sie mit dem Trinken beginnen. Wenn Sie keine Erlaubnis von einem Arzt haben, besteht die Gefahr, dass Sie die Situation verschlimmern, indem Sie das falsche Medikament wählen. Der langsame Stoffwechsel ist keine Krankheit, sondern ein individuelles Merkmal des Körpers. Es wird nicht behandelt, sondern von einer Änderung des Lebensstils beeinflusst: Nahrung in erster Linie, motorische Aktivität, emotionaler Zustand. Wenn Sie dies verstehen, ist es viel einfacher, die Situation zu korrigieren.

Klinfarma / Medical / Hepatobiliary System / Hepatoprotektive Mittel

Diese Gruppe umfasst Arzneimittel, die die entgiftenden Funktionen von Hepatozyten verbessern und ihre Widerstandsfähigkeit gegen die Auswirkungen verschiedener nachteiliger Faktoren erhöhen. Zu hepatoprotective gehören:

Lipidperoxidationsinhibitoren: Thioctinsäure;

Medikamente, die den Leberstoffwechsel verbessern: Ademetionin;

wesentliche Phospholipide: Essentiale forte H;

Zubereitungen pflanzlichen und natürlichen Ursprungs: Mariendistelfruchtextrakt, Silibinin, Propolis;

Zubereitungen von Gallensäuren: Ursodesoxycholsäure.

Inhibitoren der Lipidperoxidation.

Thioktsäure (α-Liponsäure). Der Hauptvertreter dieser Gruppe ist das Coenzym der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und α-Ketosäuren. Seine Wirkung besteht in der Normalisierung des Energie-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsels sowie in der Regulation des Cholesterinstoffwechsels. Die antioxidativen Eigenschaften von Thioctinsäure hängen mit der Anwesenheit von Thiolgruppen in seinem Molekül zusammen.

Thioktsäure wird nach oraler Verabreichung schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration beträgt 50-60 Minuten. Aufgrund der vorsystembedingten Elimination (First-Pass-Effekt) beträgt die Bioverfügbarkeit etwa 30%. In der Leber oxidiert und konjugiert es. Von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden (80-90%). Die Halbwertszeit beträgt 20-50 Minuten. Gesamtplasmaclearance - 10-15 ml / min.

Lebererkrankungen (leichte bis mittelschwere Botkin-Krankheit, Leberzirrhose), Polyneuropathie (Diabetiker, Alkoholiker), Vergiftung mit Schwermetallsalzen und anderen Vergiftungen. Behandlung der Neuropathie (einschließlich diabetischer Polyneuropathie). Prävention und Behandlung der koronaren Atherosklerose im Rahmen einer Kombinationstherapie.

Kursbehandlung anwenden. Innen (ohne zu kauen, mit etwas Wasser abwaschen), 300-600 mg einmal täglich (morgens) für 2-4 Wochen oder länger. Sie werden intravenös langsam (mit einer Geschwindigkeit von bis zu 50 mg / min) verabreicht, 300–600 mg als Infusion mit physiologischer Kochsalzlösung einmal täglich für 2-4 Wochen, dann 600 mg pro Tag nach innen.

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen (für die Dauer der Behandlung sollte das Stillen aufhören).

Verletzung des Glukosestoffwechsels (Hypoglykämie), allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), bei schneller intravenöser Verabreichung - kurzzeitige Verzögerung oder Atemnot, erhöhter Hirndruck, Anfälle, Diplopie, Punktblutungen in Haut und Schleimhäute, Thrombozytenfunktionsstörungen.

Verbessert die Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin. Unverträglich mit Lösungen von Ringer und Glucose, Verbindungen (einschließlich deren Lösungen), die mit Disulfid- und SH-Gruppen oder Alkohol reagieren.

Medikamente, die den Leberstoffwechsel verbessern.

Ademethionin Hepatoprotektivum hat eine choleretische und cholekinetische sowie antidepressive Wirkung. Es kompensiert den Mangel an Ademetionin und stimuliert seine Produktion im Körper, vor allem in der Leber und im Gehirn. Erhöht den Gehalt an Glutamin in der Leber, Cystein und Taurin im Plasma; reduziert den Gehalt an Methionin im Serum und normalisiert Stoffwechselreaktionen in der Leber. Wirksam bei intralobulärer Cholestase (Verletzung der Synthese und des Flusses der Galle). Die Verabschiedung von Arthrose reduziert den Schweregrad der Schmerzen, erhöht die Synthese von Proteoglykanen und führt zu einer teilweisen Regeneration des Knorpelgewebes.

Bioverfügbarkeit durch Einnahme - 5%. Bei einmaliger oraler Verabreichung liegt die maximale Ademetionin-Konzentration nach 2 bis 6 Stunden vor. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen ist unbedeutend, das Medikament durchdringt die BBB. In der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden. Von den Nieren ausgeschieden.

Chronische Cholestase, Cholangitis, intrahepatische Cholestase, toxische Leberschäden, einschließlich Alkohol, viralen und medikamentösen Ursprungs, Fettabbau der Leber, chronische Hepatitis, Leberzirrhose, Enzephalopathie, Depression, Entzugssyndrom.

Auf der Intensivstation werden in den ersten 2-3 Behandlungswochen 400-800 mg / Tag langsam intravenös verabreicht. Das Pulver wird nur in einem speziellen angehängten Lösungsmittel (L-Lysin-Lösung) gelöst. Für die Erhaltungstherapie mit dem Mund zwischen 800–1600 mg / Tag zwischen den Mahlzeiten schlucken, ohne zu kauen, vorzugsweise morgens.

Gastralgie, Dyspepsie, Sodbrennen, allergische Reaktionen.

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I-II-Trimester), Stillzeit.

Die Einnahme vor dem Schlafengehen wird nicht empfohlen. Bei der Behandlung von Patienten mit Leberzirrhose vor dem Hintergrund einer Hyperazotämie muss der Azotämiepegel kontrolliert werden. Während einer Langzeittherapie muss der Gehalt an Harnstoff und Kreatinin im Blutserum bestimmt werden. Die Lösung wird unmittelbar vor Gebrauch hergestellt; Wenn sich die Farbe des Lyophilisats oder der Pillen von dem unterscheidet, was weiß sein soll, ist es notwendig, sie nicht zu verwenden. Seien Sie vorsichtig bei Kindern verordnet.

Phospholipide haben hepatoprotektive, hypoglykämische, lipidsenkende Wirkungen. Dies sind die Hauptelemente in der Struktur der Zellmembran und der Mitochondrien. Sie regulieren den Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel, verbessern den Funktionszustand der Leber und ihre Entgiftungsfunktion, helfen, die Struktur der Hepatozyten zu erhalten und wiederherzustellen, hemmen die Bildung von Bindegewebe in der Leber.

Im Rahmen der komplexen Therapie: Hepatitis (akut und chronisch), Fettleberdystrophie verschiedener Herkunft (Diabetes mellitus, chronische Infektionen), toxische, alkoholische Hepatitis, Leberzirrhose, Leberkoma, Schwangerschaftstoxikose, Schwangerschaftstoxikose, Strahlenkrankheit, Psoriasis, Vergiftung, Medikamentenvergiftung, Verletzung Leberfunktion bei anderen somatischen Erkrankungen.

Innerhalb von 600mg 2-3 mal täglich zu den Mahlzeiten, mit einer kleinen Menge Wasser, innerlich 500-1000mg 2-3 mal pro Tag. Die Behandlung dauert 3 Monate oder mehr.

Übelkeit, Gastralgie, allergische Reaktionen.

Zur Herstellung von Lösungen zur intravenösen Verabreichung können keine Elektrolytlösungen angewendet werden.

Zubereitungen pflanzlichen und natürlichen Ursprungs.

Mariendistel-Frucht-Extrakt. Trockenextrakt enthält eine Mischung von Isomeren (Silibinin, Silymarin, Silikristin, Silidianin). Erhöht die Proteinsynthese in der Leber, hat eine choleretische, entzündungshemmende, krampflösende, thrombozytopoetische und antibakterielle Wirkung. Die hepatoprotektive Wirkung ist mit der Wirkung von Silibinin verbunden.

Silibinin interagiert mit freien Radikalen in der Leber und wandelt sie in weniger toxische Verbindungen um, unterbricht den Prozess der Lipidperoxidation und verhindert die weitere Zerstörung zellulärer Strukturen. Verhindert, dass hepatotoxische Substanzen in die Zelle gelangen. Klinisch äußert sich der Effekt in einer Verbesserung des Allgemeinzustands von Patienten mit Lebererkrankungen, einer Abnahme subjektiver Beschwerden, einer Verbesserung der Laborparameter: einer Abnahme der Aktivität von Lebertransaminasen, ALP und dem Bilirubingehalt.

Die Absorption ist gering und langsam, die Halbabsorption dauert mehr als 2 Stunden. In der Leber durch Konjugation metabolisiert, beträgt die Halbwertszeit 6 Stunden. Es wird hauptsächlich mit der Galle in Form von Glucuroniden und Sulfaten ausgeschieden. Sammelt sich nicht im Körper an. Nach wiederholter Einnahme, dreimal täglich 140 mg, wird eine stabile Konzentration erreicht, die in die Galle ausgeschieden wird. Es gibt eine enterohepatische Zirkulation.

Toxische Schädigung der Leber (Alkoholismus, Vergiftung mit halogenhaltigen Kohlenhydraten, Schwermetallverbindungen, Medikamentenschaden an der Leber) und deren Vorbeugung. Chronische Hepatitis, Leberzirrhose (im Rahmen einer komplexen Therapie). Zustände nach infektiöser und toxischer Hepatitis, Dystrophie und Fettinfiltration der Leber. Korrektur des Fettstoffwechsels.

Mariendistel-Frucht-Extrakt wird täglich vor dem Essen für 40-80 mg dreimal täglich angewendet. Behandlungsdauer - 1-2 Monate. Silibinin in Form von Medikamenten verwendet 0,14 g dreimal nach den Mahlzeiten, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser.

Allergische Reaktionen, selten - abführende Wirkung.

Eine längere Anwendung von Silibinin erhöht die Überlebensrate von Patienten mit Leberzirrhose signifikant.

Zu Medikamenten natürlichen Ursprungs, die in dieser Gruppe enthalten sind, gehören auch Propolis. Die Zusammensetzung von Propolis umfasst eine Mischung aus Harzen, Wachsen, ätherischen Ölen und anderen Substanzen. Die chemische Analyse zeigt das Vorhandensein einer Anzahl natürlicher Verbindungen (Flavone, Flavanone, Flavanole, Derivate der Zimtsäure, Acetoxybetulinol usw.) in Propolis, die in den Knospen von Bäumen (Birke, Pappel usw.) enthalten sind, von denen die Bienen klebrige Sekrete sowie das Kiefergeheimnis sammeln Bienendrüsen Neben Propolisflavon ist es auch reich an Aminosäuren, Vitaminen, Kalzium, Magnesium, Zink, Selen, Eisen und anderen Spurenelementen. Propolis ist neben anderen Formen (Tinkturen, Salben, Sprays) auch in Form von Dragees (Propolin) erhältlich. Tabletten enthalten 0,01 g Trockenpräparat aus Propolis. Wird als Hepatoprotektivum für toxische (auch alkoholische) Leberschäden verwendet. Der Wirkungsmechanismus des Medikaments ist nicht gut verstanden. Weisen Sie den Erwachsenen 6-8 Tabletten pro Tag in 3-4 Dosen für eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten zu. Die Behandlungsdauer beträgt 1-6 Monate.

Zubereitungen von Gallensäuren.

Ursodeoxycholsäure. Die Droge ist eine natürliche Gallensäure. Es hat eine zytoprotektive, immunmodulatorische, choleretische und cholelitholytische Wirkung. Die hepatoprotektive Wirkung beruht auf der Stabilisierung der Hepatozytenmembran. Das Medikament wird zur Behandlung von primärer biliärer Zirrhose, primärer sklerosierender Cholangitis, toxischer Leberschäden, Alkohol und nichtalkoholischer Steatohepatitis verwendet. Aufgrund der cholelitholytischen Aktivität wird es verwendet, um Gallensteine aufzulösen.

Drogen zur Beschleunigung und Verbesserung des Stoffwechsels

Veränderungen des Stoffwechsels aus mehreren Gründen. Manifestationen von Verstößen können sowohl extern als auch intern sein.

Eine Reihe von Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln und Vitaminkomplexen werden für die Verteilung verwendet.

Was sind die Pillen und Medikamente zur Verbesserung des Stoffwechsels?

Was ist Stoffwechsel?

Stoffwechsel, ein anderer Stoffwechsel, ist eine Reihe spezifischer Stoffwechselreaktionen im Körper, die Energie freisetzen, um das Leben zu erhalten.

Mit Nahrung erhält man eine große Menge an Vitaminen, Mineralien und Nährstoffen. Sie werden nur nach sorgfältiger Verarbeitung aufgenommen - Aufteilen von Komplexen und Bildung einfacher Elemente.

Es gibt einen komplexen chemischen Prozess, der herkömmlicherweise in zwei Teile unterteilt ist:

Anabolismus - der Prozess der Zerstörung komplexer Elemente und ihrer Umwandlung in einfachere. Es gibt eine Freisetzung von Energie.
Katabolismus ist der Prozess der Schaffung neuer Elemente. Energieverbrauch tritt auf. Zellregeneration, Haarwachstum ist Katabolismus.

Diese beiden Prozesse sind absolut gleich. Sie passieren zyklisch und abwechselnd. Stadien des Austauschs: Zersetzung in Enzyme und Absorption, reibungslose Verteilung der Elemente, Energiebildung und Absorption, Entfernung von Rückständen. Zuerst dringen Nährstoffe ein und zerfallen, dann werden neue gebildet.

Transformationen finden kontinuierlich statt, unabhängig davon, ob es sich um einen Zustand der Ruhe, des Schlafs oder der vollen körperlichen Aktivität handelt.

Dies ermöglicht es dem Körper, sich von Verletzungen selbst zu erholen. Um die Funktion aller Organe aufrechtzuerhalten, gibt es grundlegende Indikatoren für den Austausch. Es ist bei der Diät zu berücksichtigen, um eine Diät zu formulieren.

Der Stoffwechsel wird beschleunigt und verlangsamt. Die Geschwindigkeit des Prozesses hängt von Geschlecht, Alter, Ernährung, Vererbung, dem Verhältnis von Fett und Muskeln im Körper ab. Es gibt Situationen, in denen der Stoffwechsel verletzt wird. Die Ursachen des Scheiterns sind Anomalien der Schilddrüse, Diabetes, Erkrankungen der Nebennieren, Hypophyse.

Zu den äußeren Symptomen, die von Verstößen sprechen, gehören:

Untergewicht oder Übergewicht;
Kurzatmigkeit;
geschwollen;
Verschlechterung von Haaren, Haut, Nägeln;
somatische Müdigkeit.

Abhängig von den Ursachen von Stoffwechselstörungen werden unterschiedliche Medikamente verschrieben.

Indikationen für die Verwendung von Medikamenten

Präparate zur Verbesserung des Stoffwechsels beschleunigen die Proteinsynthese, den Fettstoffwechsel, die Sauerstoffverwertung und das endokrine System.

Die Liste der Indikationen für die Verwendung von Pillen, die den Stoffwechsel beschleunigen, umfasst:

Dehydratisierung;
Hypovinose;
Verletzung der Diät;
hormonelles Ungleichgewicht;
Schwächung der Muskelaktivität;
Anämie;
Übergewicht

Drogen, die den Stoffwechsel verbessern

Stimulanzien, Hormone und Steroide werden verwendet, um den Stoffwechsel zu erhöhen.

Die Liste solcher Drogen umfasst:

Reduxin. Der häufigste Weg, um das Körpergewicht zu reduzieren. Es wirkt sich auf das Sättigungszentrum aus, deshalb verbraucht eine Person weniger Nahrung. Regt die Energieproduktion an.
L-Carnitin Hormonmedikamente sind aktiv an Energiestoffwechselprozessen beteiligt, beeinflussen die Schilddrüse. Die Substanz beschleunigt den Fluss vieler Prozesse im Körper. Es hat eine anabole Wirkung, verbessert die Nahrungsaufnahme, erhöht die enzymatische Aktivität. Es reduziert das Gewicht und den Fettgehalt, den Abbau von Kohlenhydrat- und Eiweißmolekülen.
Anabole Steroide. Drogen mit männlichen Hormonen gehören Danabol, Anadrol, Anavar. Die vorgestellte Gruppe von Medikamenten beschleunigt den Stoffwechsel und verbrennt Fettablagerungen. Wird oft beim Sport verwendet, um Muskelmasse zu gewinnen. Nebenwirkungen umfassen: abnormale Leberfunktion, hormonelles Ungleichgewicht.
Liponorm Es ist ein Mittel zur Gewichtsreduzierung in einem umfassenden Programm. Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst einen Komplex aus Aminosäuren, Vitaminen, natürlichen Komponenten von Pflanzen und Spurenelementen. Liponorm trägt zu einem erhöhten Stoffwechsel bei, verbessert den Verdauungstrakt und die allgemeine Gesundheit. Auch verteilt Fette gleichmäßig, verhindert deren Ansammlung.
Chrompicolinat. Regeneriert den Mangel an Chrom, normalisiert Cholesterin und Zucker, reguliert den Fettstoffwechsel. Das Gerät ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das gut aufgenommen wird und nicht toxisch ist. Positive Wirkung auf die intrazellulären Prozesse, das Nervensystem, verbessert die Magen-Darm-Funktion, fördert den Gewichtsverlust.
Lecithin Es hat Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel. Eine positive Wirkung auf die Leber und Gallenblase, den Magen-Darm-Trakt und das Nervensystem. Lecithin versorgt die Zellen mit Vitaminen und Substanzen und fördert die Aufnahme fettlöslicher Vitamine. Einige Eigenschaften einer Substanz sind die Normalisierung der Blutzucker-, Fett- und Cholesterinkonzentration im Blut.

Im Verlauf der Forschung zeigte das Antidiabetikum Metformin einen positiven Effekt auf den Fettstoffwechsel. Um den Stoffwechsel zu beschleunigen, lohnt es sich, auf Medikamente oder Zusatzstoffe zu achten, die Kalzium, Chrom, Folsäure und Bernsteinsäure enthalten.

Die Rolle von Vitaminen im Stoffwechsel

Bei der Normalisierung des Stoffwechsels spielen Vitamine und Mineralien eine große Rolle. Sie sättigen den Körper mit Energie, erhöhen den Tonus des Gewebes, beugen Vitaminmangel vor und wirken tonisch.

Enzyme, die den Stoffwechsel verbessern, sind mit Coenzymen assoziiert. Viele fettlösliche und wasserlösliche Vitamine, zum Beispiel C, Gruppe B, A, K, werden in Coenzyme umgewandelt. So treten auslösende und beschleunigende Reaktionen auf.

B-Vitamine wirken sich stark auf den Stoffwechsel aus. Sie sind an Redoxreaktionen, der Aminosäuresynthese beteiligt. Einfluss auf die Konzentration von Cholesterin und Fettsäuren. Sie beeinflussen den Eiweiß-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel.

Das Problem des reduzierten Stoffwechsels kann nicht nur in der Ernährung liegen, sondern auch in der Abwesenheit von körperlicher Aktivität. Daher wird neben den Vitaminkomplexen auch der Lebensstil angepasst. Erhöhen Sie den Stoffwechsel kann laufen oder gehen (mehr als 1 Stunde pro Tag).

Um die Stoffwechselprozesse zu beschleunigen, müssen folgende Vitamine, Mineralien und Substanzen verwendet werden:

Vitamin C - schützt, verbessert den Stoffwechsel, verarbeitet Glukose;
Gruppe B - beschleunigt Stoffwechselfunktionen, verhindert den Anstieg des Cholesterins;
Vitamin A und D - sind für die Schönheit der Haut verantwortlich und beschleunigen den Stoffwechsel;
Vitamin E - reguliert die Hormonausschüttung und die Stoffwechselfunktion;
Liponsäure - spielt eine wichtige Rolle im Sauerstoffmetabolismus;
Kalzium - verhindert die Ansammlung von Fett, stärkt das Knochengewebe;
Omega-3 - führt zu einem Gleichgewicht von Fetten und Pektin, reguliert Enzymreaktionen;
Chrom ist ein natürlicher Fettverbrenner, ist an der Verarbeitung von Kohlenhydraten beteiligt und normalisiert den Zuckerspiegel.
Ballaststoffe können den Stoffwechsel um 15% beschleunigen.

In Apotheken findet man bereits für diesen Zweck ausgewählte Vitamin-Mineral-Komplexe. Dazu gehören Monooxy, Vita O2, Vita Zeolit.

Fünf einfache Tipps zur Normalisierung von Stoffwechselfunktionen:

Eine richtig gewählte Ernährung kombiniert mit körperlicher Aktivität beschleunigt Stoffwechselprozesse;
Lebensmittel, die reich an Vitaminen und Nährstoffen sind, enthalten;
verhindern Sie übermäßiges Essen;
20 Minuten vor den Mahlzeiten ein Glas Wasser trinken;
Nimm eine Kontrastdusche.

Es ist wichtig! Lange Diäten und Fasten verlangsamen den Körper. Daher sollten sie nicht missbraucht werden.

Videomaterial zum Abbau des Stoffwechsels:

Tipps für die traditionelle Medizin

Traditionelle Methoden zur Beschleunigung der Stoffwechselfunktionen umfassen die Verwendung von Infusionen, Abkochungen auf Kräuterbasis und Gebühren. Es gibt viele Rezepte für alternative Medizin, um den Stoffwechsel zu verbessern.

Nach Rücksprache mit einem Arzt können Sie bei einer der angebotenen Möglichkeiten aufhören:

Waldernte In gleichen Anteilen wird eine Sammlung von Birkenblättern, Holunderblüten, Süßholzwurzel, schwarzen Johannisbeerblättern und Holunderblüten vorbereitet. Als nächstes fügen Sie 2 Esslöffel kochendes Wasser (500 ml) hinzu und lassen Sie die Infusion etwa 3 Minuten lang im Feuer. Das Dekokt wird eine halbe Stunde lang infundiert, filtriert und in 100 ml aufgenommen.
Chicorée trinken. Ein auf Chicoree basierendes Rezept wirkt sich günstig auf Leber und Pankreas aus. Gehackter Chicorée (2 Esslöffel) wird in 500 ml Wasser gelöst. Die Mischung wird in Brand gesetzt und 10 Minuten gekocht. Nach dem Filter und kühlen. Konsumieren Sie 150 ml mehrmals täglich.
Zedern Tinktur Pinienkerne (500 g) werden mit Wodka (500 ml) gegossen. Für die Infusion werden Glaswaren verwendet. Die resultierende Zusammensetzung wird eine Woche aufbewahrt, wobei gelegentlich der Behälter geschüttelt wird. Es wird dreimal täglich auf einem Löffel verwendet. Der empfohlene Kurs ist ein Monat.
Brühe "Field". Wirksam zur Beschleunigung der Stoffwechselfunktionen und Reinigung von Schlacken. Für das Kochfeld wird Schachtelhalm (Esslöffel) mit kochendem Wasser gegossen. Infundierte Mischung in einem Dampfbad für 20 Minuten. Nach dem Abseihen ist die Abkochung einsatzbereit.
Leinsamen. Beeinflussen die Arbeit des Verdauungstraktes. Morgens einen halben Löffel mit klarem Wasser abspülen. Sie können die Samen durch Leinöl ersetzen. Es ist ein Dressing für 1-2 Löffel.
Toning Sammlung. Es besteht zu gleichen Teilen aus Minze, Walnussblättern, Baldrianwurzeln (oder Weißdornblüten). Fügen Sie in kochendem Wasser (500 ml) 2 Esslöffel Tonic Collection hinzu. Nach 2 Minuten vom Herd nehmen, etwa eine halbe Stunde bestehen lassen und dann filtrieren. Empfang: dreimal täglich 100 ml.

Mittel zum Übertakten des Stoffwechsels werden durch Präparate, Vitaminkomplexe und Zusatzstoffe dargestellt. Richtige angereicherte Lebensmittel, beliebte Rezepte und körperliche Aktivität helfen auch, das Problem zu lösen.

Präparate, die den Funktionszustand der Leber verbessern (Hepatoprotektoren)

In den meisten Fällen führt eine Schädigung der Leber zu einem irreversiblen progressiven Funktionsverlust und folglich zu einer Verschlechterung der Behinderung und einer verkürzten Lebenserwartung. Die Leberfunktion kann durch eine Reihe von Krankheiten beeinträchtigt werden: Entzündungen (Hepatitis), hervorgerufen durch chemische Schäden, Autoimmunreaktionen, Viren oder Bakterien und nicht entzündliche Erkrankungen wie Fetthepatose. Aufgrund dieser Erkrankungen oder ohne ersichtlichen Grund kann das Lebergewebe durch expandierendes Bindegewebe ersetzt werden. Dies geht einher mit einer Zunahme der Körpergröße und dem Verlust ihrer Funktionen, was zu irreversiblen Veränderungen der Leberzirrhose führt. Die Leber kann auch von bösartigen Tumoren betroffen sein, von denen der häufigste hepatozelluläre Karzinom ist.

Die Wahrscheinlichkeit irreversibler Veränderungen in der Leber wird durch den Kontakt mit Luftschadstoffen, Wasser, Lebensmitteln, vielen Industriechemikalien sowie Virushepatitis, Alkoholismus, Drogensucht, regelmäßigem Konsum von fettigen, gebratenen Lebensmitteln usw. deutlich erhöht. Um die Wirkung dieser Faktoren abzuschwächen und somit die Leber in einem funktionellen Zustand zu erhalten, wurde eine Reihe von Medikamenten entwickelt - Hepatoprotektoren.

ZUBEREITUNGEN DES PFLANZLICHEN URSPRUNGS

(A) Zubereitungen, die natürliche oder halbsynthetische Mariendistelflavonoide enthalten (meistens Mariendistel).

Die Arzneimittel dieser Gruppe haben eine Membran-stabilisierende Wirkung (Verhindern des Eindringens von Toxinen in die Leberzellen), entzündungshemmende und antifibrotische Wirkungen und es ist ratsam, sie Patienten mit toxischen, alkoholischen, medizinischen Hepatitis mit sowohl klinischen als auch biochemischen Anzeichen einer Hepatitis-Aktivität sowie präventiven Zwecken zuzuordnen.

! Bei Patienten mit Cholestase ist Vorsicht geboten, da es Anzeichen dafür gibt, dass unter dem Einfluss von Mariendistelzubereitungen die Cholestase zunehmen kann. Die Wirksamkeit bei Virushepatitis ist nicht belegt. In dieser Hinsicht kann die Verwendung von Mariendistelpräparaten bei Virushepatitis nur in Kombination mit alkoholischen oder toxischen Substanzen angemessen sein.

Hepabene Dosierung und Verabreichung Drinnen, während des Essens, ohne zu kauen, mit etwas Wasser gepresst. Erwachsene mit 1 Kapseln. 3-mal täglich mit Nachtschmerzsyndrom - zusätzlich 1 Kapsel. Vor dem Schlaf. Falls erforderlich, erhöhen Sie die Tagesdosis auf maximal 6 Kapseln. (3-4 Empfänge).

Legalon (Legalon) (Leganol 70, Leganol 140). Anwendung Leganol 70. Innen, nach dem Essen, ohne zu kauen und mit etwas Flüssigkeit zu waschen. Für die Erstbehandlung und in schweren Fällen - 2 Tabletten oder 1 Kapsel. 3 mal am Tag; Erhaltungsdosis - 1 Tablette 3-mal täglich oder 1 Kapsel. 2 mal am Tag.

Kars (Carsil). Dosierung und Verabreichung Vor den Mahlzeiten viel Wasser trinken. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 3 Monate. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Die Behandlung schwerer Leberschäden beginnt mit einer Tagesdosis von 420 mg (4 Pillen dreimal täglich). In milderen Fällen und als Erhaltungstherapie 1-2 Pillen dreimal täglich. Nehmen Sie prophylaktisch 2-3 Pillen pro Tag ein.

Hepatofalk planta (Hepatofalk planta)) Dosierung und Anwendung. Innen vor dem Essen mit etwas Flüssigkeit. Zu Beginn der Behandlung - 2 Kapseln. 3-mal täglich (bis zu 2 Wochen), dann 1 Kapseln. 3 mal täglich für 1–3 Monate; wiederholter Kurs - in 1–3 Monaten.

Silibor (Silybi Mariani Fructuum Extrakt). Dosierung und Verabreichung Silybor oral vor den Mahlzeiten eingenommen, täglich 40-80 mg dreimal täglich. Behandlungsdauer - 1-2 Monate. Die Behandlung kann auf 3-6 Monate verlängert oder wiederholt werden (nach 1-2 Monaten).

(B) Zubereitungen, die natürliche oder halbsynthetische Flavonoide anderer Pflanzen enthalten: Hofitol, Catgen (Cyanidanol), LIV-52 (Hepatum) und Kürbis.

Artischockenblätter-Extrakt (Hofitol) hat aufgrund der Anwesenheit von phenolischen Verbindungen, Beta-Carotin, Vitaminen und Inulin auch eine krampflösende, choleretische und hepatoprotektive Wirkung. Daher beeinflusst das Medikament den Fettstoffwechsel günstig und erhöht die antitoxische Funktion von Leber und Nieren. Indikationen für die Verwendung von Artischockenpräparaten: biliäre Dyskinesien vom hypokinetischen Typ, chronische nicht kalkulöse Cholezystitis, chronische toxische Hepatitis, nichtalkoholische Steatohepatitis, Leberzirrhose. Vertreter dieser Klasse werden nicht für Cholelithiasis, akute Hepatitis und Cholestase-Syndrom empfohlen.

Cyanidanol-3 (Catergen) ist Tetrahydroxy-5,7,3-4-flavanol-3. Es ist ein halbsynthetisches Flavonoid-Derivat pflanzlichen Ursprungs und in seiner chemischen Struktur sehr ähnlich zu Quercetin und Rutin sowie zu Silibinin. Der Mechanismus der hepatoprotektiven Wirkung beruht vermutlich auf der Bindung toxischer freier Radikale und der Stabilisierung von Zellmembranen und Lysosomen (die auch für andere Flavonoide charakteristisch ist). Unter dem Einfluss von Catgen tritt außerdem eine Stimulierung der ATP-Biosynthese in der Leber auf, wodurch der Fluss von biochemischen Reaktionen erleichtert wird, die mit dem Energieverbrauch und der Phosphorylierung in der Leber zusammenhängen. Catergen hat einen membranstabilisierenden Effekt, der die Permeabilität von Zellmembranen für niedermolekulare wasserlösliche Verbindungen, die durch freie und Austauschdiffusion transportiert werden, verringert. Die klinische Verwendung von Cattergen bei der Behandlung akuter und chronischer Lebererkrankungen verschiedener Genese zeigt die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht nur bei der Verringerung der Cholestase, sondern auch bei der Verringerung der Transaminaseaktivität an. Bei akuter und chronischer Hepatitis, Leberzirrhose einschließlich alkoholischer Läsionen der Leber anwenden. Bei der Anwendung von Cathergen bei Patienten mit chronischen parenchymalen Lebererkrankungen kann die Wirkung des Arzneimittels unzureichend sein. Wenden Sie das Medikament für längere Zeit an (Kursdauer ca. 3 Monate).

Von Pflanzen abgeleitete Hepatoprotektoren umfassen auch Mehrkomponentenpräparate aus indischen und chinesischen Kräutern (zum Beispiel LIV-52 oder Hepaliv). Diese Medikamente haben eine komplexe Zusammensetzung und daher ist ihre Wirkung nicht gut verstanden. Es wird angenommen, dass Liv-52 das Leberparenchym vor toxischen Mitteln schützt. Wirkt als therapeutischer oder prophylaktischer Wirkstoff. Verbessert den intrazellulären Stoffwechsel und regt die Regeneration an. Gleichzeitig gibt es Hinweise darauf, dass die Verwendung des Arzneimittels bei der akuten Leberpathologie die Schwere zytolytischer und mesenchymal-inflammatorischer Syndrome verstärken kann. Aus diesem Grund kann der Wirkstoff zu einem Zeitpunkt empfohlen werden, in dem der Schweregrad des entzündlichen Syndroms in der Leber minimal ist und das Phänomen des synthetischen Organversagens vorherrscht. Es gibt Hinweise darauf, dass die Verwendung von Mehrkomponentenladungen bei akuten Lebererkrankungen und Cholestase-Syndrom die Schwere zytolytischer und mesenchymal-inflammatorischer Syndrome verstärken kann. Darüber hinaus hängt das Problem des genetischen Polymorphismus des Stoffwechsels im Zusammenhang mit Cytochrom P-450 direkt mit Substanzen pflanzlichen Ursprungs zusammen. Der interethnische genetische Polymorphismus bestimmt die individuelle Reaktion des Körpers auf pflanzliche Substanzen. Angesichts dessen ist es sehr wahrscheinlich, dass Pflanzen, die in der asiatischen Bevölkerung wirksam sind, eine unterschiedliche Wirkung auf Kaukasier haben.

Als Hepatoprotektor wurde in den letzten Jahren ein Komplex natürlicher Antioxidantien aus Kürbiskernen (Kürbis) allgemein empfohlen. Im Experiment haben sie membranstabilisierende Eigenschaften, beschleunigen die Regeneration des geschädigten Leberparenchyms. Kürbiskernöl verändert die chemische Zusammensetzung der Galle und wirkt leicht choleretisch. Es ist jedoch anzumerken, dass bisher keine überzeugenden klinischen Nachweise für eine hohe Wirksamkeit des Arzneimittels als Hepatoprotektor vorliegen.

In dieser Hinsicht kann die Verwendung solcher Arzneimittel in der Leberpathologie nur als Mittel zur prophylaktischen und komplexen Behandlung von Erkrankungen des hepatobiliären Systems geeignet sein.

Chophytol. Dosierung und Verabreichung Innen vor dem Essen. Erwachsene in der 2-3-Tabelle. oder 2,5–5 ml Lösung zum Einnehmen (vorläufig mit Wasser verdünnt) dreimal täglich für 10–20 Tage pro Monat, Kinder 1-2 Tabletten. (altersabhängig) 3-mal täglich oder 1–2,5 ml einer Lösung (verdünnt mit Wasser). V / m oder v / v (langsam, Jet) - nur für Erwachsene - 1–2 Injektionen pro Tag für 8 bis 15 Tage (in einem Krankenhaus ist eine Dosissteigerung möglich).

Catergen. Dosierung und Verabreichung Wenden Sie sich vor oder während der Mahlzeiten innen und dreimal täglich 1 Tablette (0,5 g) an. Bewerben Sie sich lange Zeit (Kursdauer ca. 3 Monate).

LIV-52 (Liv.52). Dosierung und Verabreichung Innen Präventiv: auf der Registerkarte 2. 2 mal am Tag. Als Heilmittel: Erwachsene - 2-3 Tabletten. 2-3 mal am Tag; Kinder über 6 Jahre - 1-2 Tische. 2-3 mal am Tag.

Tykveol (Cucurbitae semenis oleum). Dosierung und Verabreichung Bei diffusen Läsionen der Leber, chronischer Cholezystitis, Gallendyskinesie - innen 3-4 Kapseln oder 1 Teelöffel 3-4 mal täglich, 30 Minuten vor einer Mahlzeit, dauert die Behandlung mindestens 3-4 Wochen.

TIERZUBEREITUNGEN

Hepatoprotektoren tierischen Ursprungs sind wenige. Rinderleber-Extrakthydrolysate (Cirepar) enthalten Cyanocobalamin, Aminosäuren, niedermolekulare Metaboliten und möglicherweise Fragmente von Leberwachstumsfaktoren. Daher kann das Medikament die Regeneration des Leberparenchyms stimulieren. Es sollte jedoch nicht Patienten mit aktiven Formen der Hepatitis verschrieben werden, da in diesem Fall die Wirkung von zytolytischen, mesenchymal-inflammatorischen und immunpathologischen Syndromen zunehmen kann.

Eine der möglichen Richtungen der Behandlung einer Lebererkrankung ist die Verwendung von isolierten Hepatozyten, die durch Gefriertrocknung von Leberzellen von Tieren (Hepatosan) erhalten werden. Eine solche Substanz ist in der Lage, die Wirkungen der Zytolyse zu begrenzen, wodurch die Proteinsynthesefähigkeit der Leber erhöht wird, und kann daher bei der komplexen Behandlung von Hepatitis verschiedener Genese und bei Leberzirrhose mit Symptomen eines hepatozellulären Versagens verwendet werden. Es sollte beachtet werden, dass die klinische Wirksamkeit isolierter gefriergetrockneter Hepatozyten in multizentrischen randomisierten Studien bestätigt werden muss. Aufgrund des hohen Risikos allergischer Reaktionen bei der Verwendung von Arzneimitteln tierischen Ursprungs vor der Behandlung sollte eine Bestimmung der Empfindlichkeit gegen das Arzneimittel erfolgen.

Sirepar (Sirepar). Dosierung und Verabreichung V / m, in / in (langsam) - 2-3 ml. Überschrift Dosis - 150-200 ml. Für die iv-Verabreichung mit Kochsalzlösung oder Blut verdünnt. Kinder im Alter von 1–14 Jahren - 1–3 ml i.v. oder v / m täglich für 2–6 Wochen.

Hepatosan (Haepatosanum). Dosierung und Verabreichung Innen, 15-30 Minuten vor einer Mahlzeit, mit etwas Wasser abwaschen. Bei akutem Leberversagen dreimal täglich 0,4 g (2 Kapseln). Die Behandlung dauert 10 Tage. Bei chronischem Leberversagen - 2 x täglich 0,4 g (2 Kapseln). Die Behandlungsdauer beträgt 20 Tage und gegebenenfalls die Behandlung gemäß den Empfehlungen des Arztes wiederholen. Bei Leberzirrhose im Stadium der Dekompensation - 0,4 g (2 Kapseln) dreimal täglich für 10 Tage. Dann - 0,2 g (1 Kapsel) zweimal täglich für 14 Tage. Um die Intoxikation bei Patienten mit Leberzirrhose zu reduzieren, sind 0,2 bis 0,4 g (1 bis 2 Kapseln) pro Tag konstant.

ZUBEREITUNGEN, DIE WESENTLICHE PHOSPHOLIPIDE (EFL) ENTHALTEN

EFL-haltige Präparate stellen die Struktur und Funktionen der Zellmembranen wieder her und sorgen für eine Hemmung des Zellzerstörungsprozesses. Daher ist ihre Verwendung bei Lebererkrankungen pathogenetisch begründet. Die hepatoprotektive Wirkung wird durch direktes Einbetten von EFL-Molekülen in die Phospholipid-Biolayer beschädigter Hepatozytenmembranen erreicht, wodurch die Barrierefunktion wiederhergestellt wird. In der klinischen Praxis werden EFL-Präparate häufig für toxische Leberschäden, nichtalkoholische Steatohepatitis sowie für die Korrektur von Medikamenten bei der Verschreibung von Hepatotoxika eingesetzt. Die Verwendung von EFL-Präparaten bei aktiver Hepatitis erfordert Vorsicht, da sie in einigen Fällen zur Verstärkung der Cholestase und zur Aktivität des Prozesses beitragen kann.

Der Prototyp der Verbindungen, die die Substanz EFL enthalten, ist das Essentiale-Präparat, das aus essentiellen Phospholipiden, ungesättigten Fettsäuren und Vitaminen besteht. Es gibt auch ein Medikament Essentiale N, das nur hochreine EFL-Substanz enthält. In der klinischen Praxis wird Essentiale bei Erkrankungen der Leber und ihrer toxischen Läsionen eingesetzt. bei inneren Organen eine durch Leberschäden komplizierte Pathologie; als Methode der "Medikamentenabdeckung" bei der Verwendung von Medikamenten, die Leberschäden verursachen (Tetracyclin, Rifampicin, Paracetamol, Indomethacin usw.). In der Hepatologie wird Essentiale bei chronischer Hepatitis, Leberzirrhose, Fettdegeneration und Leberkoma verschrieben. Es wird auch bei Strahlungssyndrom und Toxämie bei schwangeren Frauen zur Vorbeugung des erneuten Auftretens von Cholelithiasis, zur präoperativen Vorbereitung und postoperativen Behandlung von Patienten verwendet, insbesondere bei chirurgischen Eingriffen an der Leber und dem Gallengang. Gleichzeitig erfordert die Anwendung von Essentiale bei aktiver Hepatitis eine gewisse Vorsicht, da sie in einigen Fällen zu erhöhter Cholestase und Entzündungsaktivität beitragen kann.

Essliver steht in der Zusammensetzung und den Eigenschaften nahe. Essliver enthält neben der Substanz der essentiellen Phospholipide auch therapeutische Dosen von Vitaminen (B1, B2, B6, B12, Tocopherol und Nicotinamid), die dem Wirkstoff ein breites Spektrum an therapeutischen Eigenschaften verleihen. Die Wirkung der Komponenten des Arzneimittels zielt darauf ab, die Hämostase in der Leber wiederherzustellen, die Widerstandsfähigkeit des Organs gegen die Wirkung pathogener Faktoren zu erhöhen, die funktionelle Aktivität der Leber zu normalisieren und reparative regenerative Prozesse zu stimulieren. Das Medikament wird bei akuter und chronischer Hepatitis, Leberzirrhose, Alkohol, Medikamentenvergiftung und anderen Formen der Vergiftung, Strahlungssyndrom, Psoriasis eingesetzt.

Epir ist eine Fraktion von polaren Lipiden in einem Schluffseesediment, das Phospholipide, Sulfolipide und Tetraterpenoid-Pigmente enthält. Es ist ein ausreichend aktives Antioxidans (unterdrückt die Bildung von primären und sekundären Lipoperoxidationsprodukten, schützt die endogenen Antioxidationssysteme der Leber vor dem Abbau), versorgt die geschädigten Hepatozytenmembranen mit nativen Phospholipiden, verhindert deren Fettabbau, verbessert die Bioenergie und die Glykogensynthese. Thiole in der Zusammensetzung des Eplers können Vorläufer bei der Synthese von Glutathion werden. Epleir verbessert die Ausscheidungsfunktion der Leber, stimuliert die Neutralisation von Bilirubin durch Konjugation mit Glucuronsäure. Unter der Wirkung des Arzneimittels wird die Aktivierung von stellaten Retikuloendotheliozyten in der Leber reduziert. Epplire beeinflusst die Leistungsfähigkeit des zytolytischen Syndroms, die Cholestase und reduziert das Phänomen der Eiweiß- und Fettentartung. Unter dem Einfluss des Medikaments verbessert sich der Gesundheitszustand schneller, jedoch sind asthenovegetative Erkrankungen weniger gut für eine Therapie geeignet. Eplir wird hauptsächlich bei chronischer Hepatitis eingesetzt.

Der Wirkstoff Phosphogliv (Phosphogliv® Forte) besteht aus 0,1 g Phosphatidylcholin und 0,05 g des Trinatriumsalzes von Glycyrrhizinsäure. Auf Kosten von EFL, das Teil der Vorbereitung ist, wird die Normalisierung der subjektiven Symptome von Lebererkrankungen, ihrer klinischen Manifestationen und Laborparameter verbessert oder beschleunigt. Der Schweregrad von Entzündungsreaktionen, Leberzellnekrosen und deren Fettinfiltration wird reduziert. Glycyrrhizinsäure hat eine immunstimulierende Wirkung, die Stimulierung der Phagozytose und erhöhte Aktivität von EKK-Zellen, Induktion von Gamma-Interferon. Darüber hinaus hat es eine antivirale Wirkung, die das Eindringen von Viren in Zellen blockiert, und zeigt antioxidative Eigenschaften. Es wird bei akuter Hepatitis, zur Linderung des Alkoholentzugssyndroms, in der prä- und postoperativen Cholezystektomie verwendet. Es ist jedoch zu beachten, dass die Verbesserung der Leber und die Verringerung der Vergiftungssymptome nicht bei allen Patienten beobachtet werden. Darüber hinaus erfordert die Verwendung des Medikaments eine sehr sorgfältige Überwachung von Patienten mit Symptomen einer Autoimmunaggression. Dosierung und Verabreichung Innen 1-2 Kappen. 30 Tage lang dreimal täglich. Die maximale Einzeldosis beträgt 4 Kaps., Täglich 12 Kapseln.

Essentiale N (Essentiale N). Dosierung und Verabreichung Essentiale N: In / In langsam. In Ermangelung anderer Empfehlungen des Arztes - 1-2 Ampere. (5-10 ml) oder in schweren Fällen 2-4 Amp. (10–20 ml) pro Tag. Inhalt 2 Amp. kann gleichzeitig eingegeben werden. Mischen Sie nicht dieselbe Spritze mit anderen Medikamenten. Es wird empfohlen, die parenterale Verabreichung so bald wie möglich mit der oralen Verabreichung des Arzneimittels zu ergänzen.

Essentiale-Forte N: drinnen, während der Mahlzeiten, ganz schlucken, mit etwas Wasser abwaschen. Tägliche Einnahme - 2 Kapseln. 2-3 mal am Tag. Behandlungsdauer - mindestens 3 Monate, falls erforderlich, wird der Zeitraum verlängert oder die Behandlung wiederholt sich.

Essliver forte. Dosierung und Verabreichung Innen 2 Kapseln. 2-3 mal am Tag zu den Mahlzeiten, mit viel Wasser schlucken. Die Dauer der Behandlung beträgt mindestens 3 Monate Bei einer Verlängerung der Behandlung ist die Konsultation eines Arztes erforderlich.

VORBEREITUNGEN DER VERSCHIEDENEN GRUPPEN

(A) Aminosäuren oder deren Derivate.

Ademetionin spielt eine wichtige Rolle in den biochemischen Reaktionen der Transmethylierung, Transsulfurierung und Aminopropylierung und ist an der Biosynthese von Phospholipiden, Glutathion, Taurin und anderen biologisch aktiven Verbindungen beteiligt. Das Experiment zeigt die antifibrotische Aktivität von Ademetionin. Das Medikament hat auch antidepressive Wirkungen. Der unbestrittene Vorteil von Ademetionin ist das Vorhandensein einer ausgeprägten hepatoprotektiven Wirkung bei fast allen Lebererkrankungen, einschließlich hoher Zytolyse-Raten und Cholestase-Syndrom. Die besten Indikatoren bei der Behandlung mit Ademetionin werden bei toxischer Hepatitis einschließlich Alkoholiker beobachtet. Es hat eine geringe Bioverfügbarkeit und ist daher am wirksamsten, wenn es parenteral verabreicht wird.

L-Ornithin-L-Aspartat (Hepatrice, Ornithin) im Darm dissoziiert mit der Freisetzung der Aminosäuren Ornithin und Aspartat. Beide Bestandteile sind an der Regulation des Stoffwechsels in Hepatozyten beteiligt, wobei der Harnstoffzyklus in verschiedenen Stadien enthalten ist, wodurch der Stoffwechsel von Ammoniak erhöht wird. Darüber hinaus dient Aspartat als Substrat für die Synthese von Glutamin, das an der Bindung von Ammoniak in Geweben beteiligt ist. Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei Patienten mit Leberzirrhose mit erhöhten Ammoniakwerten im Blutserum wurde in einer randomisierten Multicenter-Studie nachgewiesen. Ornithinaspartat ist bei Hepatitis verschiedener Genese, nichtalkoholischer Steatohepatitis und insbesondere bei Leberzirrhose und hepatischer Enzephalopathie indiziert. L-Ornithin-L-Aspartat verringert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper und insbesondere im Gehirn, was die Entgiftungsfunktion der Leber verletzt. Es hat eine ausgeprägte Wirkung auf die hepatische Enzephalopathie. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung zusammen. L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden, werden über den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Ademetionine (Ademetionine). Dosierung und Verabreichung Innen ohne zu kauen zwischen den Mahlzeiten, vorzugsweise in der ersten Tageshälfte; in / m oder / in (sehr langsam); Das Pulver wird nur in einem speziellen angehängten Lösungsmittel (L-Lysin-Lösung) gelöst. Erwachsene: Intensivtherapie - in / m oder / in / in 400–800 mg / Tag (Inhalt von 1–2 Durchstechflaschen) für die ersten 2–3 Wochen, dann oral (unterstützende Therapie) in 800–1600 mg / Tag (2–5 4 tab.) Innerhalb von 2 Monaten.

Ornithin (Ornithin). Dosierung und Verabreichung Innen, in / in, in / m. Innen: nach dem Verzehr 3 bis 3 mal täglich 3 g Granulat, vorher in 200 ml Flüssigkeit gelöst. In / in: Dosis, Dauer und Häufigkeit der Infusionen, die Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt, üblicherweise - 20 g / Tag (in 500 ml Infusionslösung vorverdünnt, die maximale Infusionsrate - 5 g / h); kann die Dosis auf 40 g / Tag erhöhen.

Hepa-Merz (Hepa-Merz). Dosierung und Verabreichung Nach dem Essen 1 Packung. Granulat, 2-3 mal pro Tag in 200 ml Flüssigkeit vorgelöst. In / In, normalerweise - 20 g (4 Amp.), Mit hepatischer Enzephalopathie, je nach Schwere der Erkrankung - bis zu 40 g (8 Amp.) Pro Tag; maximale Infusionsrate - 5 g / h.

(B) antioxidative Vitamine und vitaminähnliche Verbindungen.

Alpha-Liponsäure (Lipamid, Thioctacid, Berlition) ist ein Coenzym, das an der oxidativen Decarboxylierung von Pyruvinsäure und Alpha-Ketosäuren beteiligt ist, spielt eine wichtige Rolle in der Bioenergie von Leberzellen, ist an der Regulation des Kohlenhydrat-, Protein-, Lipidstoffwechsels beteiligt und hat eine lipotrope Wirkung. Laut experimentellen Daten hat Liponsäure einen immunmodulatorischen Effekt, der die Immunantwort in immunsupprimierten Mäusen wiederherstellt. Das Medikament hat auch eine antioxidative Wirkung. Die zusätzliche Gabe von Alpha-Liponsäure hat eine gute Wirkung bei einer Pathologie, die mit dem Einsetzen von oxidativem Stress (Reperfusionsverletzung von Organen, Diabetes, Katarakten, Strahlenschäden) verbunden ist. Alpha-Liponsäure wird bei Virushepatitis A, Fetthepatose, chronischer Hepatitis, alkoholischen Läsionen und Leberzirrhose eingesetzt.

Alpha-Liponsäure oder Thioctinsäure (Alpha-Liponsäure). Dosierung und Verabreichung Innen (ohne zu kauen mit etwas Wasser), 300–600 mg 1 Mal pro Tag (morgens), für 2–4 Wochen oder länger. In / in langsam (mit einer Geschwindigkeit von bis zu 50 mg / min) 300–600 mg in Form einer Infusion mit physiologischer Lösung 1 Mal pro Tag für 2–4 Wochen, dann oral mit 600 mg pro Tag.

C) Zubereitungen verschiedener Gruppen: Ursodesoxycholsäure (Ursofalk), nichtsteroidale Anabolika (Methyluracil, Pentoxyl, Natriumnucleinat, Kaliumorotat, Riboxin).

Ursodeoxycholsäure (UDCA) ist eine hydrophile, nicht toxische tertiäre Gallensäure. Vor dem Hintergrund der Einnahme des Arzneimittels wird die enterohepatische Zirkulation hydrophober Gallensäuren reduziert, ihre toxische Wirkung auf die Membranen von Hepatozyten und das Epithel der Gallengänge wird gewarnt. UDCA reduziert die durch Cholestase vermittelte Immunsuppression. Verwenden Sie das Medikament für akute und chronische Hepatitis verschiedener Genese, einschließlich viraler und Autoimmunerkrankungen. UDCA hat eine therapeutische Wirkung bei nichtalkoholischer Steatohepatitis, primärer biliärer Zirrhose und Hepatopathie bei schwangeren Frauen. Die Verordnung von UDCA gilt bei Lebererkrankungen, die durch Cholestase begleitet oder verursacht werden, als gerechtfertigt. Dosierung und Verabreichung Innen (ohne zu kauen und mit ausreichend Flüssigkeit abzuspülen). Dosierungsschema und Behandlungsdauer werden individuell festgelegt; durchschnittliche Dosis von 8-10 mg / kg / Tag.

Methyluracil und Pentoxyl sind Analoga von Pyrimidinnukleotiden, werden jedoch praktisch nicht als Vorläufer für die Synthese von Nukleotiden in den Austausch einbezogen. Die Wirkung dieser Wirkstoffe wird durch die Blockade des Enzyms Uridinphosphatase realisiert, wodurch die Zerstörung von D-Thymidinmonophosphat, die die DNA-Synthese einschränkt, verringert wird. In empfindlichen Zellen kommt es zu einer Stimulierung der Mitogenese. Die Aktivierung der RNA- und Proteinsynthese ist sekundär und weniger ausgeprägt als beispielsweise bei der Verabreichung von Riboxin und Kaliumorotat. Im Falle einer Leberpathologie beschleunigt die Einbeziehung von Methyluracil und Pentoxyl in die Therapie die Wiederherstellung der Leberproteinsynthesefunktion, reduziert die Symptome von Intoxikationen und dyspeptischen Phänomenen. Die Ikterperiode wird verkürzt und die Beteiligung der Leber am Pigmentstoffwechsel verbessert. Die Indikatoren für eine nichtspezifische Resistenz eines Organismus nehmen zu. Entsprechend der Schwere der hepatoprotektiven Wirkung übersteigt Methyluracil Pentoxyl. Sie verwenden Medikamente zur akuten Virushepatitis vor und nach der Cholezystektomie (1,0 g 3 / Tag für 10 Tage vor und nach der Operation).

Pentoxyl (Pentoxyl). Dosierung und Verabreichung Drinnen nach den Mahlzeiten 3-4 mal am Tag; Erwachsene, jeweils 200-400 mg; Kinder unter 1 Jahr - 15 mg, 1-3 Jahre - 25 mg, 3–8 Jahre - 50 mg, 8–12 Jahre - 75 mg, über 12 Jahre - 100–150 mg pro Aufnahme. Der Kurs dauert 15–20 Tage oder mehr (abhängig von der Krankheit, der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Pentoxyl).

Methyluracil (Methyluracil). Dosierung und Verabreichung Innen: während oder nach den Mahlzeiten - 0,5 g 4-mal täglich (ggf. bis zu 6-mal täglich); Kinder 3–8 Jahre - 0,25 g, über 8 Jahre - 0,25–0,5 g 3-mal täglich. Der Kurs für Erkrankungen des Verdauungstraktes - 30-40 Tage.

Natriumnuke - Natriumsalz von Nukleinsäuren, erhalten durch Hydrolyse von Hefe und weitere Reinigung. Enthält sowohl Purin- als auch Pyrimidinnukleotide, die in verschiedenen Nukleinsynthesen im Körper verwendet werden können, aktivieren die Proteinsynthese. Wie Methyluracil stimuliert die Granulozytopoese und die nichtspezifische Resistenz des Organismus. Es wird hauptsächlich bei akuter Hepatitis eingesetzt. Das Medikament ist wenig toxisch und verursacht sehr selten Nebenwirkungen (allergische Natur). Anwendung bei akuter Virushepatitis.

Dosierung und Verabreichung Innen (nach dem Essen), als immunstimulierendes Mittel für Erwachsene - eine Tagesdosis von 1-2 g in 3-4 Dosen, der Verlauf - von 2 Wochen bis zu 3 Monaten oder mehr. Kinder bis 1 Jahr von 0,005–0,01 g pro Empfang, von 2 bis 5 Jahre bis 0,015–0,05 g, von 5 bis 7 Jahre 0,05–0,1 g, von 8 bis 14 Jahre 0, 3-4 mal täglich 2–0,3 g. Ältere und senile Personen mit einer verminderten immunologischen Aktivität von 1–1,5 g / Tag für 2–3 Wochen 2-mal pro Jahr (im Frühjahr und Herbst).

Riboxin ist ein Purinderivat. Durch die Zellmembran eindringt, wird phosphoryliert und in Inosinsäure umgewandelt, die eine übliche Vorstufe von Adenyl- und Guanylnukleotiden ist. Aus diesem Grund bietet Riboxin:

Schaffung der Basis für die Bildung während der oxidativen und Substratphosphorylierung der Hauptmakroergien (der Verlauf energieabhängiger Reaktionen und Synthesereaktionen wird verbessert, die Gewebeatmung wird aktiviert, die Verwendung von Lactat und Pyruvat wird optimiert);
die Bildung eines Pools von Purinnucleosiden, der zur Synthese von RNA und DNA verwendet wird (Regeneration und adaptive Synthese werden beschleunigt)

Bei der Behandlung einer Lebererkrankung mit Riboxin äußert sich die Wirkung des Arzneimittels in der Verringerung der metabolischen und antitoxischen Funktionen und der Beschleunigung der Regeneration des Lebergewebes. Verwenden Sie das Medikament akute und chronische Hepatitis, Leberzirrhose. Anwendung in / im Jet oder Tropf (40–60 Tropfen / min) - 200 mg 1-mal täglich mit guter Verträglichkeit - 400 mg 1–2-mal täglich für 10–15 Tage.

Kaliumorotat ist der einzige biochemische Vorläufer aller Pyrimidinbasen von Nukleinsäuren. Im Gegensatz zu Riboxin enthält es keinen Riboserest und erfordert die Einbeziehung des Pentosephosphatzyklus, um Orotidin-5-phosphat zu bilden, das direkt zur Synthese von Pyrimidin-Nukleotiden führt. Gleichzeitig wird jedoch eine signifikante Menge an ATP-Energie verbraucht (die durch gleichzeitige Verabreichung von Riboxin kompensiert werden kann). Kaliumorotat erleichtert die Bildung einer Sammlung von Pyrimidinnukleotiden, die für die operative Synthese von RNA (und folglich von Protein) und DNA-Replikation erforderlich sind. Im Falle einer Leberpathologie hat das Medikament die größte Wirkung auf die Proteinsynthese-Funktion, trägt zur raschen Wiederherstellung der Beteiligung des Organs am Pigmentstoffwechsel bei und verringert die Dauer der Gelbsucht. Die Entgiftungswirkung des Arzneimittels ist jedoch häufig unzureichend. Dosierung und Verabreichung Innen 1 Stunde vor den Mahlzeiten 2-3x täglich 0,25–0,5 g. Der Kurs dauert 20–40 Tage. Praktisch keine Auswirkung auf die Cholestase. Es wird hauptsächlich bei akuter Virushepatitis verschrieben.