Polyzystische Leber

Die Pathologie wird genetisch übertragen und ihre langfristige Entwicklung wird zur Ursache eines akuten Nieren- oder Leberversagens.

Wissenschaftler unterscheiden zwei Arten der Vererbung: autosomal rezessiv (von Eltern auf ein Kind übertragen oder aufgrund spontaner genetischer Mutationen) und autosomal dominant (manifestiert sich in der Altersgruppe 30-50 Jahre).

Die in der Leber gebildete Zyste ist rund und enthält im Inneren eine Flüssigkeit, die aus Albumin, Pigmenten, Gallensäuren und Cholesterin besteht.

Arten und Symptome einer polyzystischen Leber

Es gibt mehrere Klassifikationen der polyzystischen Leber.

Entsprechend dem klinischen Verlauf der Pathologie gibt es:

  • unkompliziert;
  • Kompliziert (Eiter, Blutungen, die Umwandlung von Zysten in maligne Tumoren oder deren parasitärer Ursprung können Komplikationen sein).

Auch isoliert (Zysten sind nur in der Leber lokalisiert) und weit verbreitet (Wachstum von Formationen, die Nieren, Pankreas oder Eierstöcke betreffen) von Polyzysten werden bestimmt.

Bei der Diagnose ist die Eingabe nach Größe ebenfalls wichtig:

  • klein (bis zu 1 cm);
  • mittel (von 1 bis 3 cm);
  • groß (von 3 bis 10 cm);
  • Riese (von 10 bis 25 cm und mehr).

In den frühen Stadien ist es selten möglich, die Polyzystose zu bestimmen, aber mit fortschreitender Krankheit werden die Symptome deutlicher.

Symptome einer polyzystischen Leber:

  • Ausbeulen der Leber im rechten Hypochondrium;
  • Asymmetrie des Bauches;
  • Schluckauf;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • leichte Beschwerden im rechten Bauch;
  • leichte Schmerzen in der Leber;
  • Übelkeit;
  • Durchfall oder Verstopfung;
  • Sodbrennen;
  • Schwellung;
  • Beinschwellung;
  • drastischer Gewichtsverlust;
  • verminderter Appetit;
  • Kurzatmigkeit;
  • Zusammenbruch;
  • Beim Einsetzen von Zysten in den Gallengang werden periodische Gelbfärbung und paroxysmale Schmerzen aufgezeichnet.

Mit der Entwicklung von Leber- oder Nierenleidenversagen ändert sich das Krankheitsbild. Charakteristische Merkmale sind:

  1. Gelbsucht, die sich auf die Haut und die Schleimhäute des Körpers erstreckt;
  2. Jucken der Körperoberfläche;
  3. Vaskuläre Sterne auf der Haut (Teleangiektasie);
  4. Rötung der Handflächen (Palmar Erythem);
  5. Ändern der Fingerform: Das Nagelbett wird dicht und der Finger ähnelt einem Trommelstock.
  6. Hepatische Enzephalopathie mit verschiedenen Symptomen einer Persönlichkeitsstörung (hepatisches Koma, Benommenheit, Gedächtnisverlust, Schläfrigkeit, Reizbarkeit, Aufruhr, Desorientierung in Zeit und Raum).

Moderne Diagnoseverfahren und Behandlung der polyzystischen Leber

Wenn Sie Polyzystose vermuten, verwenden Sie diese Techniken, um die Diagnose zu bestätigen:

  • Ultraschall der Leber - ein informativer Weg, um Ort, Anzahl und Größe der Zysten herauszufinden;
  • MRI wird in Gegenwart großer Formationen verwendet;
  • Die CT eignet sich zur Untersuchung von Clustern kleiner Formationen.

Anhand der erhaltenen Informationen bestimmt der Fachmann die nächsten Schritte.

Bei Tumoren bis zu einer Größe von 3 cm wird kein chirurgischer Eingriff vorgenommen. Der Patient wird regelmäßig untersucht, um Wachstum oder andere Veränderungen der Leberzysten festzustellen.

In der modernen Medizin werden diese Arten von Operationen verwendet:

Laparascopy

  1. Domektomie - Entfernung der Formation mit einem Laparoskop. Minimalinvasive Methode, mit der die Zyste abgeblättert werden kann, ohne sie zu zerstören. Bei komplexer Platzierung oder Größe der Formation wird sie zusammen mit einem Teil der Leber entfernt.
  2. Marsupialisierung - infolge des Eingriffs wird die Zystenoberfläche geöffnet und der Inhalt entfernt. Die Schale wird nicht herausgeschnitten. Diese Methode wird verwendet, um größere Operationen und allgemeine Rehabilitationstherapien zu verzögern. Bildung kann wieder wachsen, dann eine Dometomie oder eine andere Behandlungsmethode anwenden;
  3. Die Lebertransplantation ist eine radikale Methode des chirurgischen Eingriffs. Sie wird verwendet, wenn die Leberkonservierung das Leben des Patienten gefährdet und die Menge des betroffenen Gewebes zu groß ist, um entfernt zu werden.

Zusätzlich zu Operationen, manchmal medikamentöse Therapie verwendet, um das Wachstum von Tumoren zu stoppen. Protonenpumpenhemmer (Omez, Lansoprazol) werden verwendet, und ihre Einnahme wird zwangsläufig von einer strengen Diät begleitet.

Angenommen, die Verwendung von Medikamenten, mit denen die charakteristischen Symptome entfernt werden können:

  1. Reglan, Metoclopromid (1 Tablette / dreimal täglich) - mit Erbrechen, Übelkeit;
  2. No-shpa, Mebeverin (1 Tablette / 2-mal täglich) - zur Schmerzlinderung;
  3. Aktivkohle (1 Tablette pro 1 kg Patientengewicht, 3-mal täglich) - für Blähungen und Blähungen;
  4. Vitamine der Gruppe B (Stärkung der Komplexe mit Leberläsionen);
  5. Lactulose (Normaze, Laktuvit, Dufalak - 30-50 mg einmal täglich vor dem Frühstück) - zur Verstopfung;
  6. Hepatoprotektoren (Ursosan, Ursoliv, Livodeksa, Ursofalk, Gepabene, Karsil, Ursohol). Ein langer Kurs als Erhaltungstherapie.

Die moderne Medizin arbeitet an der Erfindung neuer Medikamente, die zur Lösung des Problems der nicht operierbaren Polyzystik beitragen werden. Fortsetzung klinischer Studien zu Produkten auf Somatostatin-Basis. Die Injektion dieses Mittels alle 28 Tage kann die Bildung von 3-40% reduzieren.

Prognose für polyzystische Leber

Polyzystiker können sich lange entwickeln, ohne dass das Leben einer Person unangenehm wird.

Die Pathologie wirkt sich jedoch nach Bestätigung der Diagnose immer noch auf die Lebensqualität aus - es gibt einige Einschränkungen, die dazu beitragen, Komplikationen (Diät, Alkoholkonsum) zu vermeiden.

Polycystose-Veränderungen, die das Leben des Patienten bedrohen:

  • eitung der bildung;
  • Blutung in den Tumor;
  • Zysten, die Kanäle und Blutgefäße zusammendrücken;
  • Perforation der Ausbildung mit anschließendem Austreten des Inhalts.

Komplikationen werden von solchen Symptomen begleitet:

  • Hyperthermie (Fieber);
  • Schüttelfrost, Fieber, kalter Schweiß;
  • anhaltendes Erbrechen mit Blutspritzer;
  • Brettartiger Bauch (Härte der Bauchmuskulatur aufgrund von Überanstrengung);
  • blasse Haut;
  • Herzklopfen;
  • starker Druckabfall.

Solche Änderungen erfordern einen sofortigen chirurgischen Eingriff.

Bei unkomplizierter Polyzystie und Diät ist die Prognose günstig. Tödliche Fälle treten bei einer Kombination von Leber- und Nierenschaden auf.

Eine hepatische Zystenkrankheit erfordert die ständige Einhaltung der Diät und den vollständigen Verzicht auf Alkohol.

Moderne Behandlungsmethoden für Leber und Nieren

Polyzystische Leber ist weniger häufig als Nierenzysten. Die Erkennbarkeit der Krankheit ist schwach, da die Leber keine Schmerzrezeptoren hat.

Selbst eine gravierende Zunahme der Körpergröße verursacht keine klinischen Symptome.

Erst mit der Entwicklung eines Leberversagens wird die Krankheit erkannt, die Behandlung ist jedoch nicht mehr wirksam. Die Hauptsymptome der Erkrankung sind scharfe Schmerzen im rechten Hypochondrium, die durch Drehen des Körpers oder durch Gehen verschlimmert werden. Eine solche Klinik ähnelt eher einem Angriff der Gallensteinerkrankung, der manchmal zu fehlerhaftem Online-Zugriff führt.

Im frühen Stadium hilft Ultraschall, Leberzysten zu erkennen. Echogene Formationen von 18 bis 67 mm Durchmesser mit homogenem Inneninhalt - so beschreibt der Arzt der Strahlendiagnostik die detektierten polyzystischen Herde.

Polyzystische Lebererkrankung - Prävalenz und Pathogenese

Das Syndrom der polyzystischen Leber tritt häufiger bei Frauen im gebärfähigen Alter auf. Erkennungsrate - 7-10% unter allen Vertretern der schönen Hälfte.

Die Hauptursache der Nosologie sind hormonelle Störungen. Ein Anstieg der Steroidhormone (Sex, Nebennieren) führt zu einer erhöhten Proliferation der Talgdrüsen. Wenn sie mit der Arbeit nicht fertig werden, kommt es zu einer Expansion, einer Ansammlung von Flüssigkeit, und es entsteht ein begrenzter Hohlraum - eine Zyste -.

Theoretisch führen entzündliche Erkrankungen zur Erkrankung. Die Blockade des Ausscheidungskanals der Talgdrüsen trägt zur Ansammlung von Sekreten in der Formation bei, die zu einer Expansion führen.

Die wahren Ursachen der Krankheit sind nicht bekannt. Vor einigen Jahrzehnten galt die polyzystische Leber als seltene Pathologie. Die Theorie wurde nach Einführung einer Ultraschall-Massenstudie der Bevölkerung abgelehnt.

Neueste wissenschaftliche Arbeiten haben einen Zusammenhang zwischen der Krankheit und Insulinresistenz bei Typ-2-Diabetes aufgezeigt. Die Pathologie ist gekennzeichnet durch eine gestörte Glukoseaufnahme durch Zellen während der Blockade peripherer Rezeptoren für Kohlenhydrate durch Fettansammlungen, dem Vorhandensein genetischer Defekte in der Zellmembran.

Die pathogenetische Abhängigkeit zwischen polyzystischer Erkrankung, Typ-2-Diabetes und metabolischem Stoffwechsel wurde von amerikanischen Wissenschaftlern festgestellt. Bei Verletzung der Durchdringung von Glukose durch die Zellmembran wird eine erhöhte Insulinkonzentration (Pankreashormon) im Blut gebildet. Insulinresistenz mit Hyperinsulinismus bewirkt den Start biochemischer Reaktionen zur Bildung von Fettzellen aus Kohlenhydraten.

Der Prozess verschlechtert den Verlauf der Leber und Nieren der Leber und der Nieren, Eierstöcke aufgrund der Blockade von Rezeptoren auf der Oberfläche der Zellmembranen durch Fettansammlungen. Die Ablagerung atherosklerotischer Plaques in der Leberarterie stört den Blutfluss zum Organ und der Schweregrad des Leberversagens nimmt zu. Mit dem Auftreten großer Zysten in mehreren Organen (Leber, Niere) ist die Wahrscheinlichkeit des Auftretens der klinischen Symptome beider nosologischer Formen hoch, es sollte jedoch eine Differenzierung mit anderen Erkrankungen vorgenommen werden.

Bei anhaltendem Hyperinsulinismus kann die Wahrscheinlichkeit eines Diabetes mellitus Typ 1 nicht ausgeschlossen werden, da eine langfristige Einstellung der Insulinsynthese durch die Bauchspeicheldrüse bei erhöhten Konzentrationen zu einer "Abhängigkeit" des Organs mit einer verringerten täglichen Hormonsynthese führt.

Bei einer erhöhten Androgenbildung der Eierstöcke ist auch die Bildung von Nieren- und Leberzysten wahrscheinlich. Die anabolen Eigenschaften der männlichen Geschlechtshormone rufen eine erhöhte Aktivität der Haarfollikel, eine Überproduktion von Schweiß und Talgdrüsen hervor.

Aktiviert die erhöhte Insulinsynthese von Androgen. Wiederholte Studien zum Insulinspiegel über den Hormonstatus des Körpers haben die aktivierende Wirkung von Insulin auf die Androgensynthese der Eierstöcke bestätigt.

In-vitro-Experimente haben die stimulierende Wirkung von Insulin-ähnlichem Faktor 1 auf steigende Testosteronkonzentrationen gezeigt. Der Mechanismus der Wirkung ist nicht vollständig verstanden, aber der aktivierende Effekt der Verbindung auf Cytochrom P450 in den Eierstöcken wird erwartet. Ebenso wird die Wirksamkeit der Drüsen der Leber und der Nieren erhöht.

Hyperandrogenismus bei Frauen mit Polyzystose trägt zur Bildung einiger äußerer männlicher Merkmale bei: übermäßiges Gesichtshaar, männliche Fettablagerung, Stimmvergröberung.

Leberzysten werden durch eine Infektion mit Echinokokkose gebildet. Solche Formationen werden nicht nur im Ultraschall erkannt, sondern auch bei kontrastreichen Röntgenaufnahmen. Ohne Behandlung schreitet die Pathologie voran.

Mehrere klinische Studien haben eine Korrelation zwischen dem luteinisierenden Hormon und der Insulinresistenz gezeigt. Eine moderne antiandrogene Behandlung von hepatischen polyzystischen Erkrankungen ist nur bei 40% der Patienten wirksam.

In einer Reihe klinischer Studien wurde eine starke Beziehung zwischen den folgenden Links der Nosologie nachgewiesen:

  1. Verbesserung der Steroidhormone;
  2. Androgenerhöhung;
  3. Hyperinsulinämie

Der genetische Determinismus kann den oben genannten Kategorien zugeordnet werden, tritt jedoch bei einer seltenen Anzahl von Menschen auf.

Die Behandlung der Leberzyste erfordert die Berücksichtigung aller Teile des pathogenetischen Prozesses. Die Therapie ist konservativ. Nur mit seiner geringen Effizienz erforderte ein chirurgischer Eingriff. Wenn die Leber- oder Nierenzyste klein ist, wird sie nicht entfernt. Zur Bildung einer dynamischen Beobachtung zum Thema Wachstum oder Kompression des umliegenden Gewebes.

Ursachen der Leber und Nieren

Es wurde kein wesentlicher ätiologischer Faktor der Krankheit festgestellt. Die richtige Behandlung erfordert die Beseitigung aller provozierenden Faktoren, die Krankheiten der folgenden Organe sind:

Bei anderen Erkrankungen bildet sich eine sekundäre polyzystische Leber. Die Behandlung von Hepatitis, Hepatose, Cholezystitis kann Leberzysten verursachen. Viele Antibiotika wirken toxisch auf die Leber. Bei längerer antibiotischer Behandlung bestimmter Krankheiten wird die polyzystische Niere und Leber zu einem „angenehmen“ Befund beim Ultraschall.

Die Ursachen der Krankheit sind zahlreich. Die Behandlung von Leber und Nieren in den frühen Stadien konservativer Methoden wird nicht durchgeführt. Mit Hilfe pharmazeutischer Präparate kann der physiologische Hormonstatus aufrechterhalten werden. Die polyzystische Leber wird mit Hepatoprotektoren behandelt - Medikamenten, um die Hepatozyten vor den schädigenden Einflüssen äußerer Faktoren zu schützen.

Behandlung der polyzystischen Leber

Die Behandlung von Leberzysten zielt auf die Beseitigung der folgenden Störungen ab:

  1. Beseitigung von hormonellen Störungen;
  2. Beseitigung des provozierenden Faktors.

Bei Hyperandrogenismus werden Medikamente verschrieben, um die männlichen Sexualhormone im Blut (Testosteron) zu normalisieren. Die folgenden Medikamente können den hohen Androgengehalt beseitigen:

  • Flutamid;
  • Spironolacton;
  • Finasteride;
  • Orale Kontrazeptiva.

Polyzystische Leber- und Nierenbeschwerden sind ähnlich. Patientenbeschwerden über Bauchschmerzen. Schwer zu berührendes rechtes Hypochondrium lässt sich nur mit einer deutlichen Zunahme des Körpers nachweisen.

Die Hauptsymptome mehrerer Nierenleberzysten:

  • Bauchdehnung;
  • Bauchschmerzen;
  • Dyspepsie;
  • Sodbrennen;
  • Aufstoßen;
  • Übelkeit

Anzeichen einer Pathologie sind nicht spezifisch, daher sind beide Krankheiten im Anfangsstadium schwer zu diagnostizieren. Nur der Einsatz moderner klinischer und instrumenteller Methoden (Ultraschall, MRI, CT) hilft nicht nur, Pathologien rechtzeitig zu erkennen, sondern auch die richtige Behandlung zu bestimmen.

Das polyzystische Ovarialsyndrom stellt keine Gefahr für die menschliche Gesundheit und das Leben dar, wenn die Zysten unter dynamischer Beobachtung nicht größer werden.

Symptome der späten Stadien des polyzystischen Nieren- und Leber-Syndroms:

  • Gelbe Hautfarbe;
  • Kurzatmigkeit;
  • Erbrechen nach dem Verzehr von fetthaltigen Lebensmitteln;
  • Greift scharfe Schmerzen im rechten Bauch an.

Es gibt keine spezifischen Manifestationen der Krankheit, aber eine sorgfältige Diagnose ist wünschenswert, um alle Veränderungen im Körper zu beurteilen, die während der Pathologie auftreten.

Durchbruch Moderne Behandlung der polyzystischen Niere

Die Entwicklung künstlicher Hormone - ein Durchbruch bei der Behandlung von polyzystischer Niere und Leber. Bei Formen der Krankheit, die mit der endokrinen Pathologie assoziiert sind, können Sie nur durch die Einführung eines pharmazeutischen Ersatzes für das fehlende Hormon den biochemischen Stoffwechsel wiederherstellen.

Die Hauptaufgabe bei der Polyzystik ist es, die Entwicklung einer Zyste zu verlangsamen. Beachten Sie zu diesem Zweck in den Anfangsphasen der Therapie die folgenden Empfehlungen:

  1. Begrenzen Sie Koffein und Milchprodukte;
  2. Protonenpumpenhemmer zu verwenden;
  3. Diät mit Einschränkung von fetthaltigen Lebensmitteln;
  4. Vermeiden Sie Giftstoffe, die in Bleichmitteln, Ammoniak, Hefe, Alkohol und Östrogen enthalten sind.

Somatostatin-Substitute haben einen echten Durchbruch bei der Behandlung von Nierenzysten erzielt. Bei täglicher Verabreichung des Arzneimittels für 30 Tage nimmt die Größe der betroffenen Organe ab.

Bei chirurgischen Eingriffen (Leber- und Nierentransplantationen) wird selten gezeigt - mit der Entwicklung von Organversagen.

Diät für das polyzystische Nieren-Syndrom

Die Grundprinzipien der Ernährung beim Polyzystischen Nieren-Syndrom:

  1. Produkte ausschließen, die Zystenwachstum auslösen (Schokolade, Kaffee, Alkohol, Hefe);
  2. Begrenzen Sie die Salzzufuhr (nicht mehr als 1,2 g pro Tag);
  3. Die Diät sollte mit alkalischen Lebensmitteln (Gemüse, Obst) gesättigt sein;
  4. Reduzieren Sie die Fettaufnahme auf 150 mg pro Tag;
  5. Viel Wasser trinken.
  6. Entsorgen Sie die Substanzen, die zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen.

Flüssigkeiten in der polyzystischen Niere und Leber sind ein natürliches Lösungsmittel. Es reduziert den Gehalt an Schadstoffen, wodurch die toxische Wirkung von chemischen Verbindungen auf zelluläre Systeme verringert wird.

Polyzystische Leber und Niere - variable Pathologie. Die Schwere und der Grad der Verteilung hängt wesentlich von den individuellen Merkmalen einer Person ab. Einige Patienten gehen ihr ganzes Leben lang mit großen Zysten. Bei anderen Menschen schreitet die Krankheit schnell voran. Die Vergrößerung der Zysten führt zu einer Kompression des umgebenden Gewebes, der allmählichen Bildung von Leber- und Nierenversagen.

Durch die aktive Arbeit der europäischen Wissenschaftler wurde ein Durchbruch bei der Behandlung des Polyzystischen Nieren-Syndroms erzielt. Mit ihrer Beteiligung wurden pathogenetische Verbindungen der Zystenbildung identifiziert. Unter dem Einfluss der Insulinresistenz, bei häufigem Stress, hormonellen Störungen, wird eine verstärkte Aktivität der Drüsen gebildet. Wenn der Gang verstopft ist, dehnt sich der Follikel aus und sammelt sich im Lumen der Drüsensekretion.

Dieser Zustand der Nieren kann bei Diabetes mellitus Typ 2, Adipositas, Hyperinsulinismus verfolgt werden. Anti-Androgen-Therapie, steroidale, nichtsteroidale Entzündungshemmer helfen, die Krankheit im Anfangsstadium zu beseitigen. Bei der Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung vor dem Hintergrund eines Ungleichgewichts von Sexualhormonen müssen einige Frauen lediglich orale Kontrazeptiva verschreiben, die follikelstimulierende und luteinisierende Hormone in Konzentrationen enthalten, die zur Erfüllung des physiologischen Bedarfs erforderlich sind.

Stellen Sie den Hormonstatus der folgenden Medikamente wieder her:

Polyzystische Leber und Niere werden oft miteinander kombiniert, so dass sie bei Krankheiten ähnliche Behandlungspläne anwenden. Die Therapie ist nur nach einer umfassenden Untersuchung des Patienten möglich. In den meisten Fällen wird die Kombinationstherapie auf der Grundlage von Medikamenten zur Androgenisierung, zur Korrektur von Übergewicht und zur Beeinträchtigung der Glukoseaufnahme verordnet.

Von Progestinen können empfohlen werden:

Präparate der neuesten Generation von Antiandrogenen werden in großem Umfang bei der Behandlung von Nieren- und Leberzysten eingesetzt. Bei Frauen, zu denen sie ernannt werden, gibt es häufig keinen Eisprung, es wird ein polyzystischer Eierstock bemerkt.

Polyzystische Nieren- und Leberprognose

Polyzystische Leber: Diagnose und Behandlung

Die polyzystische Leber ist eine pathologische, nicht parasitäre Krankheit, die durch die Bildung von Hohlräumen in den Geweben eines Organs gekennzeichnet ist. Häufig werden Leberschäden mit zystischen Formationen der Nieren oder des Pankreas kombiniert.

Leberzysten - Einstufung

Die zystischen Formationen sind in 2 Gruppen unterteilt:

    Parasitäre Natur. Nichtparasitäre Zysten, die falsch und wahr sind.

Falsch heißt Bildung, die eine Person im Leben erworben hat. Zu den Ursachen ihres Auftretens gehören Trauma im Unterleib, Operationen, pathologische Folgen von Entzündungsprozessen und Erkrankungen. Ihre Wände bestehen aus veränderten fibrösen Geweben der Leber, Narben.

Kongenitale Zysten, die in unentwickelten Gallengängen gebildet werden und in der pränatalen Entwicklung nicht in das Arbeitssystem der Kanäle einbezogen werden, werden als wahr bezeichnet. Die innere Oberfläche der Formation ist mit Epithel ausgekleidet, das Flüssigkeit produziert. Diese Flüssigkeit sammelt sich im Hohlraum, unter deren Druck eine Dehnung auftritt und eine Zyste gebildet wird.
Echte Geschwülste können den Gallengängen zugeordnet oder autonom sein. Letzteres kann einzeln oder mehrfach sein.

Wenn mehrere Zysten zusammenlaufen und in der Gesamtmasse mehr als 60% des Volumens des Organs einnehmen, wird die Diagnose der polyzystischen Lebererkrankung gestellt.

Woher kommt die polyzystische Krankheit?

In verschiedenen Jahren wurden verschiedene Ursachen für polyzystische Formationen in der Leber vorgebracht, beispielsweise gab es virale und infektiöse Theorien. Derzeit glauben Wissenschaftler, dass dieses Phänomen wahrscheinlich erblich ist. Meist liegt es jedoch an Verstößen während der fötalen Entwicklung.
Die Hauptgefahr dieser Krankheit ist, dass sie asymptomatisch ist, solange die Ausbildung keine beeindruckende Größe erreicht. Zysten mit einer Größe von mehr als 6–7 cm stellen eine Bedrohung dar. Bei einer Verletzung oder bei einer starken Zunahme kann ein solcher Neoplasma brechen und Leberblutungen verursachen. Die Wahrscheinlichkeit einer Infektion, Degeneration in malignen Tumoren.

Anzeichen von zystischer Leberschäden:

    Schmerzen im rechten Bauch; sichtbare Zunahme, Auswölbung des Organs im rechten Hypochondrium; Schmerzanfälle durch Quetschen des Gallengangs oder der Blase; obstruktive Gelbsucht; Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen mit Druck auf den betroffenen Bereich; Geschichte der zystischen Neoplasmen, Bauchspeicheldrüse. scharfe und starke Schmerzen weisen auf einen möglichen Bildungsbruch hin.

Diagnose der Polyzystik

Polyzystische Leber für lange Zeit ohne offensichtliche Symptome, was die Arbeit eines Arztes erheblich erschwert. In der jüngeren Vergangenheit wurde die Krankheit hauptsächlich durch Zufall, bei der Untersuchung anderer Organe oder nach einem Zystenriss diagnostiziert.
Derzeit kann jeder Arzt und Patient diagnostische Bildgebungstechniken anwenden. Daher lassen sich die Nieren der polyzystischen Leber mit Ultraschall oder Computertomographie leicht erkennen. Bei CT-Scans sind Volumenläsionen sichtbar und beim Ultraschall viele kleine Zysten mit flüssigem Inhalt.
Eine Blutentnahme ist erforderlich, um die parasitäre Natur der Formation auszuschließen. Falls nötig, Zystenpunktion durchführen, um den Inhalt zu untersuchen. In schwierigen Fällen wird eine diagnostische Laparoskopie durchgeführt.

Behandlung von zystischen Formationen der Leber und der Nieren

Polyzystische Leber, Niere kann nur operativ behandelt werden.

    wenn die Formationen beginnen, das nahe gelegene Gewebe zu komprimieren und nekrotische Veränderungen verursachen; Bei Verdacht auf Malignität ist eine operative Behandlung obligatorisch. In diesem Fall wird die Operation mit nachfolgender Therapie durchgeführt; mit einer spürbaren Verschlechterung der Lebensqualität, ständigen Schmerzen; bei Quetschung oder Überlappung der Gallengänge; mit Rückfall nach vorheriger Behandlung.

In der Vergangenheit durchliefen die Patienten eine Bauchoperation, bei der die Zyste präpariert wurde, und der flüssige Inhalt und die freie Wand wurden entfernt.
Derzeit erfolgt die laparoskopische Punktion des Zystenkörpers unter der Kontrolle eines Ultraschallgeräts. Gleichzeitig wird der Inhalt des Neoplasmas abgelassen, eine Zystenation der Zyste durchgeführt - Entfernung der freien Wand.
In schweren Fällen einer polyzystischen Organtransplantation wird angezeigt.

Diät für zystische Läsionen der Leber und der Nieren

Fetthaltige und schwere Nahrungsmittel, alkoholische Getränke in hohen Dosen wirken sich negativ auf die menschliche Gesundheit aus.

Polyzystische Leber bedeutet nicht nur das Festhalten an einer vorübergehenden Diät, sondern das Festhalten an den Prinzipien einer gesunden Ernährung.

Dies bedeutet, dass Gemüse und Obst, mageres Fleisch, Fisch und Milchprodukte in der Ernährung vorherrschen sollten. Zeigt regelmäßige Einnahme von Vitaminen und Mineralien, Heilmineralwässern.
Unter dem Verbot - heiße Gewürze, fetthaltiges Fleisch, Ketchups, starker Kaffee, kohlensäurehaltige Getränke. Eine Diät mit Polyzysten ist keine Behandlung, sondern ein Lebensstil.

Einige wichtige Fakten

Was müssen Sie wissen, wenn bei Ihnen eine polyzystische Lebererkrankung diagnostiziert wurde?

    Leber- oder Nierenzysten sind kein Satz, aber Sie müssen sie ständig beobachten. Die Behandlung erfolgt nur mit Hilfe einer Operation, unabhängig von der Ursache des Auftretens des Tumors. Im Internet gibt es eine Vielzahl von Verschreibungen für die traditionelle Medizin, aber jede Behandlung muss mit Ihrem Arzt abgestimmt werden. Bei akuten Schmerzen sollte der Krankenwagen kontaktiert werden.

Polyzystische Nierenerkrankung - Behandlung und Prognose

Zum gegenwärtigen Zeitpunkt ist keine spezifische Behandlung der Polyzystischen Nierenerkrankung entwickelt worden. Kürzlich wurden Anfang 2000 im Rahmen des Experiments Versuche unternommen, einen pathogenetischen Behandlungsansatz zu entwickeln, der diese Pathologie vom Standpunkt des neoplastischen Prozesses aus betrachtet. Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung bei Mäusen mit Antikrebsmitteln (Paclitaxel) und einem Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Zellproliferation hemmt, hat zur Hemmung der Zystenbildung und zur Verringerung vorhandener Zysten geführt. Diese Behandlungsmethoden werden im Experiment getestet und sind noch nicht in die klinische Praxis eingeführt worden.

Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung bei Erwachsenen erfordert den Einsatz eines symptomatischen Ansatzes und die Verwendung von Arzneimitteln, die das Fortschreiten chronischen Nierenversagens hemmen.

Kontrolle der arteriellen Hypertonie

Effektive Kontrolle der arteriellen Hypertonie mit einem Zielblutdruck von 130/80 mm Hg. Art. - Eine der Hauptaufgaben in Bezug auf die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung sowie die Verhinderung des schnellen Fortschreitens des Nierenversagens. Medikamente der ersten Wahl sind ACE-Hemmer oder Angiotensin-2-Rezeptorblocker vom Typ 1. Sie sollten bei der ersten Erkennung von Bluthochdruck verschrieben und kontinuierlich eingenommen werden. Durch den frühzeitigen Einsatz von ACE-Hemmern können Sie nicht nur den Blutdruck erfolgreich kontrollieren, sondern auch die Entwicklung von Nierenversagen verlangsamen. Der Zweck dieser Medikamente auf dem Hintergrund der bereits reduzierten Nierenfunktion führt nicht zur Hemmung des chronischen Nierenversagens. Dies belegen Daten aus einer kontrollierten MDRD-Studie.

ACE-Hemmer:

    Captopril 25-50 mg 4-mal täglich; Enalapril 2,5–20 mg / Tag; Lisinopril 5-40 mg / Tag; Fosinopril 10-40 mg / Tag; Ramipril 1,25-20 mg / Tag.

Angiotensin-Rezeptorblocker:

    Losartan 25-100 mg / Tag; Candesartan 4–16 mg / Tag; Irbesartan 75-300 mg / Tag; Telmisartan 40-80 mg / Tag; Valsartan 80-320 mg / Tag; Eprosartan 300-800 mg / Tag.

Unter anderen blutdrucksenkenden Medikamenten gegen polyzystische Nierenerkrankungen bei Erwachsenen werden langsam wirkende Kalziumkanalblocker lang wirkender Betablocker eingesetzt. Diuretika werden wegen Inversion der Natriumpumpe und Polyzythämie nicht gezeigt.

Behandlung infizierter Zysten

    Wenn möglich, saugen Sie die Flüssigkeit aus einer infizierten Niere oder Leberzyste ab. Es ist notwendig, lipophile Antibiotika mit einer Dissoziationskonstante zu verwenden, damit sie innerhalb von 1-2 Wochen in die saure Umgebung der Zyste eindringen können:
    Ciprofloxacin 250-500 mg / Tag; Levofloxacin 250-500 mg / Tag; Norfloxacin 400 mg / Tag; Ofloxacin 200-400 mg / Tag;

Co-Trimoxazol 960 mg zweimal täglich; Chloramphenicol 500 mg 3-4 mal täglich.

Wenn vor dem Hintergrund der Antibiotika-Therapie Fieber und eitriger Prozess abläuft, ist eine operative Behandlung angezeigt. Bei längerem Fieber, Harnwegsobstruktion durch Zahnstein, eitrige Paranephritis sollte ausgeschlossen werden.

Nephrolithiasis-Behandlung

    Verbrauch einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge (mindestens 2 Liter pro Tag). Bestimmung von Stoffwechselveränderungen, die zur Bildung von Steinen führen. Zur Vorbeugung und Behandlung der häufigsten Steine ​​(aus Uraten und Calciumoxalaten) wird Kaliumcitrat in einer Dosis von 20-60 meq / Tag verabreicht.

Linderung des Schmerzsyndroms

Zur Linderung akuter Schmerzen mit Spasmolytika, Opioiden; bei akutem Verschluss ist eine Drainage des oberen Harntrakts angezeigt.

Bei chronischen Schmerzen werden Analgetika wie Paracetamol und Tramadol, tricyclische Antidepressiva (Amitriptylin 50-150 mg / Tag, Pipofezin 50-150 mg / Tag) verwendet; Opioide; autonome Nervenblockade, Akupunktur.

Mit ihrer Ineffektivität werden invasive und chirurgische laparoskopische Methoden zur Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung eingesetzt - Dekompression und Exzision von Zysten, Nephrektomie.

Zur Schmerzlinderung sind NSAR aufgrund der Nephrotoxizität und des Risikos einer Einschränkung der Nierenfunktion nicht angezeigt. Die Einführung von Sklerosierungsmitteln (Alkohol) in Zysten ist ebenfalls fehlgeschlagen. Das Ansaugen von Flüssigkeit aus Zysten bringt vorübergehende Erleichterung. Wenn jedoch wiederholte ähnliche Ereignisse stattfinden, werden die Perioden schmerzloser Perioden stark reduziert.

Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung im Stadium des terminalen chronischen Nierenversagens umfasst die chronische Hämodialyse und die Nierentransplantation. Die Überlebensrate von Patienten mit Hämodialyse und nach Nierentransplantation unterscheidet sich praktisch nicht von denen anderer chronischer diffuser Erkrankungen der Nieren.

Was ist die polyzystische Nierenerkrankung, ihre Behandlung und Prognose des Lebens

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine erbliche Pathologie, bei der sich eine große Anzahl von mit Flüssigkeit gefüllten zystischen Kapseln in beiden Organen zu bilden beginnt. Im Laufe der Zeit nimmt die Anzahl solcher Einschlüsse nur zu, sie selbst vergrößern sich. Infolgedessen wird gesundes Nierengewebe durch zystische Hohlräume ersetzt, was im Allgemeinen die Arbeit des Körpers beeinflusst. Die meisten Patienten mit einer solchen Diagnose im Alter benötigen eine Ersatztherapie, die mit der Dialyse beginnt und mit einer Nierentransplantation endet. Diese Pathologie ist durch die Ausbreitung der Zytose auf andere Organe gekennzeichnet.

In 90% der Fälle wird die polyzystische Krankheit auf genetischer Ebene übertragen, dh nur in einem von zehn Fällen ist das Auftreten der Krankheit nicht mit dem Vererbungsrisiko verbunden. Dieser Artikel enthält vollständige Informationen zu dieser Erkrankung: Was ist das, was sind die Symptome, Ursachen und Behandlungsmethoden?

Was ist das

Polyzystische Nierenerkrankung oder Nierenpolyzystie wird im Stadium der intrauterinen Entwicklung als Fehlbildung der Nierentubuli bezeichnet. Bei dieser Pathologie bilden sich im Parenchym beider Organe zystische Kapseln unterschiedlicher Größe. Der Durchmesser zystischer Kapseln kann von der Größe eines Streichholzkopfes bis zu einer großen Süßkirsche variieren. In der Mitte ist die Kapsel mit einem hellen oder hellbraunen Exsudat gefüllt, das eine geleeartige Konsistenz hat.

Die Entwicklung der Pathologie geht einher mit dem Wachstum der Kapseln im Volumen und der Störung der normalen Nierenaktivität bis hin zum Nierenversagen. Zur Behandlung dieser Pathologie kann sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern mit Hilfe von Medikamenten oder durch Operation vorgegangen werden. Unglücklicherweise kann Polyzyste nicht nur die Nieren beeinflussen, sondern auch andere Organe, die für das menschliche Leben wichtig sind, wie Leber, Pankreas, Geschlechtsdrüsen, Schilddrüse, Gehirn usw.. Diese Krankheit kann sich sowohl bei Frauen als auch bei Männern manifestieren, am häufigsten bei Menschen nach 30 Jahren oder bei Säuglingen im ersten Lebensmonat. Bei den Patienten ist jeder zehnte Patient ein Neugeborener.

Formen der Krankheit

Je nach Art der Vererbung werden 2 Formen der Polyzystik unterschieden:

  1. Autosomal rezessiv. Diese Art wird im Kindesalter diagnostiziert, wenn die Erkrankung fortschreitet, weil das Gen, das für die Codierung des Fibocystin-Proteins verantwortlich ist, mutiert. Die Hauptmanifestationen dieser Form der Erkrankung sind die Bildung von pathologischen Prozessen im Parenchym, die mit Exsudat gefüllt sind. Gleichzeitig wächst das Organ, seine Tubuli werden mit Zysten überfordert und die Nieren haben keine Filterfunktion mehr. Diese Form wird normalerweise in den ersten Lebenswochen bei Kindern gefunden.
  2. Autosomal dominant. Diese Art wird nach 30 Jahren diagnostiziert. Dies ist eine der am häufigsten diagnostizierten Genpathologien. Sie wird jährlich bei 12 Millionen Menschen auf der ganzen Welt gefunden. In diesem Fall mutiert das für die Codierung der Proteine ​​verantwortliche Gen Polycystin-1 und Polycystin-2.

Entsprechend ihrer Struktur können zystische Nierenformationen in 2 Typen unterteilt werden:

  • schließen Dies sind geschlossene Zystenkapseln, die nicht mit dem Lumen der Nierentubuli verbunden sind. In diesem Fall kann die Niere die Ausscheidungsfunktion nicht erfüllen. Normalerweise ist dieser Typ bei Babys zu finden;
  • offen Solche Einschlüsse sind divertikuläre Vergrößerung der Tubuli, kombiniert mit dem Becken und den Bechern. Wenn sich diese Art von zystischen Formationen entwickelt, kann die Niere für lange Zeit eine Ausscheidungsfunktion übernehmen.

Gründe

Polyzystische Nieren sind hauptsächlich eine erbliche Pathologie. In den meisten Fällen wird das mutierte Gen von einem Elternteil an das Kind übertragen und entwickelt sich erst nach 30 Jahren. Wenn die erbliche Veranlagung von Vater und Mutter gleichzeitig übertragen wird, wird die Pathologie sofort bei der Geburt diagnostiziert, dies geschieht jedoch äußerst selten. Dabei spielt es keine Rolle, welches Geschlecht das Kind hat, das Risiko, unter solchen Umständen eine Krankheit zu entwickeln, beträgt 1: 1000. Diese Krankheit ist das Ergebnis eines Versagens der Entwicklung der Nierentubuli des Fötus mit deren teilweiser Entartung zu zystischen Kapseln. Bei diesen Patienten haben die Nieren aufgrund der großen Anzahl von Tumoren im Organ eine charakteristische, klumpige Oberfläche, deren Wachstum und Volumenzunahme, der Kelch und das Becken deformiert werden und zusammengedrückt werden.

Die Ursache für die Entstehung einer polyzystischen Erkrankung ist eine Mutation im kurzen Arm des 16. Chromosoms oder im vierten Chromosom. Im ersten Fall verwandeln sich die zystischen Formationen schnell in Nierenversagen, im zweiten Fall wird dieser Prozess bereits im Rentenalter diagnostiziert. Durch die Mutation des 4. Chromosoms bilden sich noch im Mutterleib Zysten im Fötus.

Symptome je nach Stadium

Polyzystische Krankheit bei Säuglingen ist eine sehr ungünstige Pathologie, die oft mit dem Tod eines Kindes endet, hauptsächlich aufgrund von Urämie. Wenn diese Krankheit sogar im Mutterleib fortschreitet, provoziert sie die Totgeburt.

Bei erwachsenen Patienten ist es üblich, drei Entwicklungsstadien der Pathologie zu unterscheiden, von denen jede durch ihre eigenen Symptome gekennzeichnet ist.

Die renale Polyzystose bei einer Person im ersten kompensierten Stadium kann sich zunächst überhaupt nicht manifestieren, aber im Laufe der Zeit führt das Wachstum von Zystenkapseln und deren Anzahl zu folgenden Merkmalen:

  • Druck auf den Ort der Nieren;
  • Schmerzen im Unterleib ohne klare Lokalisation;
  • der Prozess des Wasserlassen ist dadurch gestört, dass die Neoplasmen das Nierenparenchym strecken;
  • der Patient wird schnell müde;
  • Im Urin tritt eine blutige Unreinheit auf.

In diesem Stadium funktionieren die Nieren normal.

Die nächste Stufe der Pathologie wird als Unterkompensation bezeichnet. Neben den aufgeführten Symptomen treten Symptome des Nierenversagens auf:

  • sehr durstig;
  • Migräneartige Anfälle beginnen;
  • Erbrechen und Erbrechen;
  • Druck rauscht;
  • Trockenheit tritt im Mund auf.

Die Nierenfunktion beginnt zu beeinträchtigen, was durch das Vorhandensein von roten Blutkörperchen, Abgüssen von zylindrischem Protein und zellulären Elementen im Urin und Isostenurie belegt wird. Wenn sich eine Pyelonephritis der Pathologie anschließt, können Leukozyten im Urin auftreten.

Wenn in diesem Stadium der zystische Inhalt verrottet, können die Symptome einer allgemeinen Vergiftung des Organismus auftreten und der Zustand des Patienten wird sich dramatisch verschlechtern.

Im dekompensierten Stadium entwickelt sich eine chronische Urämie, die bei einer Sekundärinfektion zum Tod des Patienten führen kann. In diesem Stadium der Erkrankung steigt der arterielle Druck stark an, was zu Herzversagen, Mitralklappenprolaps, anderen Herzkrankheiten und Aneurysma der Kopfgefäße führt.

Diagnose

Es ist unmöglich, eine polyzystische Niere nur anhand einer Patientenbefragung und Palpation von deformierten Organen zu identifizieren. Die Hauptrolle bei der Diagnose dieser Pathologie spielen Labortests und Untersuchungen:

  • biochemischer Bluttest;
  • Urinanalyse;
  • Wenn sich eine Pyelonephritis anschließt, wird Bakposev verschrieben.
  • Bei Verdacht auf eine genetische Pathologie werden entsprechende Tests vorgeschrieben.
  • Ultraschalluntersuchung der Nieren;
  • Nephroskintigraphie, während derer Radioisotope erforscht werden;
  • Röntgen der Nieren und des Harnleiters unter Verwendung eines Kontrastmittels;
  • CT und MRI.

Im Falle einer schweren Erkrankung kann zusätzlich eine Angiographie verschrieben werden, um den Zustand der Blutgefäße und den Blutfluss durch sie sowie die Urethropyelographie zu beurteilen, die Störungen im Becken aufdeckt.

Um ein Gehirnaneurysma auszuschließen, kann eine MPA oder ein Ultraschall der Gefäße dieses Organs verschrieben werden. Wenn die Wahrscheinlichkeit besteht, dass Kinder polyzystisch vererbt werden, kann einer schwangeren Frau eine Ultraschalluntersuchung des Fötus verschrieben werden, insbesondere hinsichtlich des Zustands der Nieren des Kindes, um nach der 30. Woche der intrauterinen Entwicklung mit der Aufmerksamkeit zu beginnen. Ultraschall der Nieren muss auch von einem Kind mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer genetischen Pathologie ein Jahr nach der Geburt durchgeführt werden.

Behandlung

Wie mehrere Zysten in der Niere behandelt werden, kann nur der Arzt aufgrund der Testergebnisse und des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten bestimmen.

Es ist unmöglich, die Polyzyste vollständig zu heilen, daher wird eine symptomatische Therapie verordnet.

Die konservative Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung beinhaltet die Einnahme von Medikamenten aus verschiedenen Gruppen:

  • Antibiotika;
  • Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks;
  • Medikamente gegen Anämie;
  • Vitamin-Mineral-Komplexe, insbesondere Phosphoraufnahme;
  • krampflösend;
  • Medikamente zur Linderung von Entzündungen und milden Diuretika, jedoch nur, wenn die freigesetzte Urinmenge reduziert wird.

Um die Wirkung der medikamentösen Behandlung zu verbessern, kann ein spezielles Gerät "künstliche Niere" verwendet werden, das aus einer Vielzahl von Filtern besteht, die die ordnungsgemäße Funktion der Nieren nachahmen und das Blut von toxischen Substanzen reinigen. Wenn die Situation ernst ist, kann eine Nierentransplantation erforderlich sein, die normalerweise zusammen mit einer Lebertransplantation durchgeführt wird.

Bei polyzystischer Erkrankung können folgende Arten von Operationen verordnet werden:

  • vollständige Entfernung von zystischen Kapseln. Diese Operation kann nur durchgeführt werden, wenn nur wenige Tumoren vorhanden sind und gesundes Gewebe vorhanden ist. Am häufigsten ist das Ergebnis der Operation positiv;
  • palliative Resektion der Zystenkapsel. Es wird bei einer Zysteninfektion angewendet. Diese Operation verhindert die weitere Ausbreitung des eitrigen Prozesses, beeinflusst jedoch nicht die Krankheit selbst. Diese Art der Komplikation ist charakteristisch für Patienten mit geschwächtem Immunsystem.
  • Resektion. Die vollständige Entfernung der Niere wird nur durchgeführt, wenn einerseits die Niederlage und ein vollständiger Funktionsverlust eingetreten sind;
  • Spendernierentransplantation. Wenn das transplantierte Organ normalerweise Wurzeln schlägt, erholt sich der Patient vollständig. In der postoperativen Phase wird der Patient unter Aufsicht des behandelnden Transplantologen einer restaurativen Behandlung unterzogen.

Eine sehr wichtige Rolle bei der Behandlung dieser Pathologie ist die Ernährung. Der Patient sollte wenig salzhaltige Nahrungsmittel zu sich nehmen, die den Druck erhöhen und den Blutfluss beeinträchtigen. Darüber hinaus sollte die Diät keine proteinreichen Nahrungsmittel und Nahrungsmittel mit einem hohen glykämischen Index sein. Bei der Urolithiasis wird eine spezielle Diät festgelegt.

Bei der Diagnose dieser Krankheit sollte der Patient ständig von einem Nephrologen überwacht werden.

Volksheilmittel

Nach den Rezepten traditioneller Heiler kann die funktionelle Aktivität des Nierengewebes aufrechterhalten werden, die Verwendung eines der unten aufgeführten Medikamente muss jedoch mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden:

  • Um die Tinktur einer Distel zuzubereiten, benötigen Sie 1 table.lozh. Sein Laub gießt anderthalb Tassen kochendes Wasser und besteht darauf, Zeit zu verlieren. Diese Dosis sollte pro Tag in 3-4 Dosen getrunken werden;
  • Um Knoblauchtinktur herzustellen, mahlen Sie 1 kg geschälte Nelken in Brei und gießen Sie fließendes Wasser ein. Mittel infundiert Monat und dann dreimal täglich auf einen Esslöffel genommen;
  • Für die Klettebouillon werden 10 g getrocknete Wurzeln genommen, die mit einem Glas Wasser gegossen und etwa 20 Minuten gekocht werden. Beachten Sie, dass dieses Medikament den ganzen Tag über in mehreren Dosen geleert und getrunken werden muss.
  • Ein hervorragendes Mittel gegen polyzystische Erkrankungen ist die Infusion von Petersilienblättern und -wurzeln. 0,4 kg trockenes Rohmaterial müssen 8 Stunden mit Wasser gefüllt und beiseite gestellt werden, danach wird das Arzneimittel 8-mal gefiltert und den ganzen Tag über genommen;
  • Die Vorbereitung der Aspenrinde erfolgt mit einer Kaffeemühle, die dazu dient, trockene Rohstoffe zu Pulver zu mahlen. Vor jeder Mahlzeit müssen Sie einen halben Teelöffel Pulver essen, dies sollte während der Woche erfolgen. Sie können den Kurs in einer Woche wiederholen.

Polyzystische Nierenerkrankung und Schwangerschaft

Bei 80% der Frauen während der Schwangerschaft gibt es keine durch diese Pathologie verursachten Komplikationen, aber das Risiko der Entwicklung solcher Konsequenzen für Mutter und Fötus bleibt bestehen. Das Hauptanzeichen für eine ungünstige Situation beim Transport eines Fötus ist ein starker Blutdruckanstieg und eine hohe Konzentration an Kreatinin im Blut. 40% der Frauen mit Hypertonie leiden an Präeklampsie, die sowohl für Schwangere als auch für Fötus lebensbedrohlich ist. Es ist sehr wichtig, dass Frauen mit polyzystischer Erkrankung regelmäßig von einem Spezialisten beobachtet werden und alle seine Vorschriften einhalten.

Da es sich bei der polyzystischen Erkrankung um eine erbliche Pathologie handelt, sollten Familien, die ähnliche Krankheiten in der Gattung haben, vor der Planung einer Schwangerschaft einen Genetiker konsultieren, um die Wahrscheinlichkeit einer Übertragung der Krankheit auf die Nachkommen zu bestimmen.

Folgen und Komplikationen

Polyzystische Erkrankungen sind insofern gefährlich, als sie zur Entwicklung eines chronischen Nierenversagens führen können. Mit dieser Pathologie beginnt der Tod von Nierenzellen, was deren Funktion beeinträchtigt. Solche Konsequenzen können 3 Phasen durchlaufen:

  1. Der Anfang, bei dem es keine charakteristischen Symptome gibt.
  2. Konservativ, in dem der Körper mit stickstoffhaltigen Elementen verstopft ist, wodurch Schwäche, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Seitenschmerzen, Juckreiz und übermäßiger Druck verursacht werden.
  3. Das Endstadium des Nierenversagens kann zu Komplikationen in Form von Problemen des Herz-Kreislauf-Systems und einer kompletten Nierenfunktionsstörung führen, bei der Blut nur mit Hilfe spezieller Geräte gereinigt werden kann.

Manifestationen von Nierenversagen sind Gedächtnisstörungen, Schläfrigkeit, Brennen in den unteren Gliedmaßen, erhöhtes Urinvolumen, Herzversagen, Anämie und Übelkeit.

Zusätzlich zum Nierenversagen sollte berücksichtigt werden, dass eine polyzystische Erkrankung zu Krebs werden kann, wenn es Faktoren gibt, die für die Entwicklung der Onkologie prädisponierend sind.

Prognose

Die ersten Anzeichen einer dominanten Form einer polyzystischen Erkrankung werden nach 30 Jahren diagnostiziert, nur bei 1-2% der Patienten wird diese Pathologie bis zu 15 Jahren festgestellt. Obwohl die Zysten allmählich an Volumen und Menge zunehmen, kann die Nierenfunktion des Patienten über einen längeren Zeitraum bestehen bleiben. Es kann jedoch mehrere Jahrzehnte dauern, bis die Zyste einen kritischen Wert erreicht.

Bei verschiedenen Patienten nehmen die Zysten in den Nieren unterschiedlich stark zu, um durchschnittlich 5,3% pro Jahr. Je größer die Organgröße ist, desto schneller verläuft die Pathologie. Außerdem ist die Größe der zystischen Formationen bei Patienten mit Hypertonie signifikant größer als bei Patienten mit normalem Blutdruck. Bei 83% der Patienten mit einer dominanten Form der polyzystischen Erkrankung finden sich zystische Einschlüsse in der Leber.

Es ist sehr schwer zu sagen, wie lange Patienten mit polyzystischer Krankheit leben. Statistiken behaupten, dass Patienten mit Mutationen des Gens, die für die Codierung des Polycystin-1-Proteins verantwortlich sind, im Durchschnitt ein extremes Nierenversagen nach 53 Jahren auftreten, während die Mutation des Gens, das für die Codierung des Polycitsin-2-Proteins verantwortlich ist, zu einem thermischen Nierenversagen führt 69 Jahre alt

Dank der Substitutionstherapie kann die Lebenserwartung der Patienten auch in den letzten Krankheitsstadien deutlich erhöht werden. In diesem Fall sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen die Todesursache.

Die Prognose des Lebens in einer rezessiven Form von Polyzysten ist ungünstiger, da die Sterblichkeitsrate im ersten Jahr 9-13% beträgt. Die häufigste Todesursache ist Sepsis oder Atemstillstand. Bis zum Alter von neun Jahren überleben nicht mehr als 80% der Patienten.

Prävention

Personen, die eine Vorliebe für diese Pathologie haben, sollten der Einhaltung vorbeugender Maßnahmen besondere Aufmerksamkeit widmen. Wenn Sie die oben genannten Symptome feststellen, ist es dringend erforderlich, einen Arzt aufzusuchen.

Polyzystische Nierenerkrankung - Behandlung und Prognose

Zum gegenwärtigen Zeitpunkt ist keine spezifische Behandlung der Polyzystischen Nierenerkrankung entwickelt worden. Kürzlich wurden Anfang 2000 im Rahmen des Experiments Versuche unternommen, einen pathogenetischen Behandlungsansatz zu entwickeln, der diese Pathologie vom Standpunkt des neoplastischen Prozesses aus betrachtet. Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung bei Mäusen mit Antikrebsmitteln (Paclitaxel) und einem Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Zellproliferation hemmt, hat zur Hemmung der Zystenbildung und zur Verringerung vorhandener Zysten geführt. Diese Behandlungsmethoden werden im Experiment getestet und sind noch nicht in die klinische Praxis eingeführt worden.

Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung bei Erwachsenen erfordert den Einsatz eines symptomatischen Ansatzes und die Verwendung von Arzneimitteln, die das Fortschreiten chronischen Nierenversagens hemmen.

Kontrolle der arteriellen Hypertonie

Effektive Kontrolle der arteriellen Hypertonie mit einem Zielblutdruck von 130/80 mm Hg. - Eine der Hauptaufgaben in Bezug auf die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung sowie die Verhinderung des schnellen Fortschreitens des Nierenversagens. Medikamente der ersten Wahl sind ACE-Hemmer oder Angiotensin-2-Rezeptorblocker vom Typ 1. Sie sollten bei der ersten Erkennung von Bluthochdruck verschrieben und kontinuierlich eingenommen werden. Durch den frühzeitigen Einsatz von ACE-Hemmern können Sie nicht nur den Blutdruck erfolgreich kontrollieren, sondern auch die Entwicklung von Nierenversagen verlangsamen. Der Zweck dieser Medikamente auf dem Hintergrund der bereits reduzierten Nierenfunktion führt nicht zur Hemmung des chronischen Nierenversagens. Dies belegen Daten aus einer kontrollierten MDRD-Studie.

ACE-Hemmer:

  • Captopril 25-50 mg 4-mal täglich;
  • Enalapril 2,5–20 mg / Tag;
  • Lisinopril 5-40 mg / Tag;
  • Fosinopril 10-40 mg / Tag;
  • Ramipril 1,25-20 mg / Tag.

Angiotensin-Rezeptorblocker:

  • Losartan 25-100 mg / Tag;
  • Candesartan 4–16 mg / Tag;
  • Irbesartan 75-300 mg / Tag;
  • Telmisartan 40-80 mg / Tag;
  • Valsartan 80-320 mg / Tag;
  • Eprosartan 300-800 mg / Tag.

Unter anderen blutdrucksenkenden Medikamenten gegen polyzystische Nierenerkrankungen bei Erwachsenen werden langsam wirkende Kalziumkanalblocker lang wirkender Betablocker eingesetzt. Diuretika werden wegen Inversion der Natriumpumpe und Polyzythämie nicht gezeigt.

Behandlung infizierter Zysten

  • Wenn möglich, saugen Sie die Flüssigkeit aus einer infizierten Niere oder Leberzyste ab.
  • Es ist notwendig, lipophile Antibiotika mit einer Dissoziationskonstante zu verwenden, damit sie innerhalb von 1-2 Wochen in die saure Umgebung der Zyste eindringen können:
    • Fluorchinolone:
      • Ciprofloxacin 250-500 mg / Tag;
      • Levofloxacin 250-500 mg / Tag;
      • Norfloxacin 400 mg / Tag;
      • Ofloxacin 200-400 mg / Tag;
    • Co-Trimoxazol 960 mg zweimal täglich;
    • Chloramphenicol 500 mg 3-4 mal täglich.
  • Wenn vor dem Hintergrund der Antibiotika-Therapie Fieber und eitriger Prozess abläuft, ist eine operative Behandlung angezeigt.
  • Bei längerem Fieber, Harnwegsobstruktion durch Zahnstein, eitrige Paranephritis sollte ausgeschlossen werden.

Nephrolithiasis-Behandlung

  • Verbrauch einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge (mindestens 2 Liter pro Tag).
  • Bestimmung von Stoffwechselveränderungen, die zur Bildung von Steinen führen.
  • Zur Vorbeugung und Behandlung der häufigsten Steine ​​(aus Uraten und Calciumoxalaten) wird Kaliumcitrat in einer Dosis von 20-60 meq / Tag verabreicht.

Linderung des Schmerzsyndroms

Zur Linderung akuter Schmerzen mit Spasmolytika, Opioiden; bei akutem Verschluss ist eine Drainage des oberen Harntrakts angezeigt.

Bei chronischen Schmerzen werden Analgetika wie Paracetamol und Tramadol, tricyclische Antidepressiva (Amitriptylin 50-150 mg / Tag, Pipofezin 50-150 mg / Tag) verwendet; Opioide; autonome Nervenblockade, Akupunktur.

Mit ihrer Ineffektivität werden invasive und chirurgische laparoskopische Verfahren zur Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung - Dekompression und Zystenentfernung - Nephrektomie eingesetzt.

Zur Schmerzlinderung sind NSAR aufgrund der Nephrotoxizität und des Risikos einer Einschränkung der Nierenfunktion nicht angezeigt. Die Einführung von Sklerosierungsmitteln (Alkohol) in Zysten ist ebenfalls fehlgeschlagen. Das Ansaugen von Flüssigkeit aus Zysten bringt vorübergehende Erleichterung. Wenn jedoch wiederholte ähnliche Ereignisse stattfinden, werden die Perioden schmerzloser Perioden stark reduziert.

Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung im Stadium des terminalen chronischen Nierenversagens umfasst die chronische Hämodialyse und die Nierentransplantation. Die Überlebensrate von Patienten mit Hämodialyse und nach Nierentransplantation unterscheidet sich praktisch nicht von denen anderer chronischer diffuser Erkrankungen der Nieren.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Polyzystische Nieren- und Leberprognose

Bei der polyzystischen Nierenerkrankung bilden sich innerhalb der Nieren zystische Hohlräume. Sie ersetzen funktionierendes Nierengewebe. Es ist zu beachten, dass die polyzystische Nierenerkrankung ein bilateraler pathologischer Prozess ist.

Bei diesem Prozess werden häufig Veränderungen im Nierenparenchym beobachtet. Die Nierenfunktion ist beeinträchtigt. Dieser Prozess ist auch mit der angeborenen Pathologie verbunden.

Renale Tubuli im Stadium der Embryonalentwicklung unterliegen Veränderungen. Diese Entwicklung ist fehlerhaft. Deshalb bilden sich im Parenchym der Nieren kleine Zysten.

Was ist das?

Polyzystische Nierenerkrankung - angeborene Pathologie des Nierensystems. Eine Komplikation dieser Krankheit ist eine Zunahme der Zystengröße. Darüber hinaus führt dies häufig zu Beeinträchtigungen der Nierenfunktion und Nierenversagen.

Dieser pathologische Prozess ist jedoch nicht nur im Nierensystem verteilt. Betrifft aber auch andere Organe. Darunter leidet die Bauchspeicheldrüse. Es zeigt auch Zysten.

Zu den Organen, die anfällig für die Bildung von Zysten sind, gehört die Milz. Zysten befinden sich auch in den folgenden Organen:

Wie Sie sehen, ist der Prozess recht umfangreich. Die Bildung von Zysten in Organen und Systemen hängt mit der malignen Pathologie zusammen. Wenn die Krankheit nicht rechtzeitig behandelt wird, treten diese Verstöße auf.

Seitens der Organe und Systeme wird nicht nur die Bildung von Zysten beobachtet, sondern auch die Funktionsstörung der Körpersysteme. Formationen in Form von Zysten tragen zu Funktionsstörungen bei, die zu irreversiblen Folgen führen. Je nach Symptomen der Polyzystie unterscheiden Sie zwischen offener und geschlossener Form.

Gründe

Was sind die Hauptursachen für die polyzystische Nierenerkrankung? Zu den Hauptursachen der Erkrankung gehört die angeborene Pathologie. Die Krankheit wird hauptsächlich vererbt.

Die Ursachen der polyzystischen Nierenerkrankung sind auch die Pathologie des Nephrons. Diese Pathologie kann entweder erworben oder angeboren sein. Gleichzeitig Ausscheidungsfunktion der Nieren.

Polycystic zeichnet sich durch eine Zunahme der Nierengröße aus. Becher und Becken haben Anzeichen von Verformung. Es sei auch darauf hingewiesen, dass die erbliche Natur der Krankheit von beiden Elternteilen vererbt werden kann. Oder von einem Elternteil.

Symptome

Die klinischen Anzeichen einer polyzystischen Nierenerkrankung sind unterschiedlich. Die Symptome der Krankheit können vom Stadium abhängen. Bei der Kompensation sind die Symptome praktisch nicht vorhanden. Nach einiger Zeit hat der Patient jedoch folgende Symptome:

  • niedrigerer Gegendruck;
  • Magenschmerzen;
  • Verletzung des Wasserlassen

Verletzung des Wasserlassen mit der Dehnung der Nieren verbunden. Die folgenden Symptome werden häufig auch bemerkt:

  • erhöhte Müdigkeit;
  • Kopfschmerzen;
  • Blut im Urin.

In der Kompensationsphase ist die Nierenfunktion nicht beeinträchtigt. Das heißt, die Nieren üben ihre Ausscheidungsfunktion aus. Die schwerwiegendsten Erscheinungsformen sind durch das Stadium der Unterkompensation gekennzeichnet.

Im Stadium der Unterkompensation weist die Krankheit verschiedene Symptome auf. Die polyzystische Klinik ist mit Symptomen von Nierenversagen verbunden. Die folgenden klinischen Anzeichen werden ebenfalls bemerkt:

  • Übelkeit;
  • trockener Mund;
  • Durst
  • Kopfschmerzen (und bei Migräneanfällen);
  • hoher Blutdruck.

Hoher Blutdruck wird schon lange beobachtet. Oft markierte Polyurie, Erythrozyturie, erhöhte weiße Blutkörperchen. Wenn ein eitriger Prozess beitritt, sehen die Symptome folgendermaßen aus:

Bei ungünstigen Faktoren, zum Beispiel Trauma und Schwangerschaft, wird der Krankheitsprozess zusätzlich verschärft. Das Fortschreiten der Krankheit beginnt. Eine Infektionskrankheit kann sich anschließen.

Hoher Blutdruck über einen längeren Zeitraum trägt zur Herzinsuffizienz bei. Anhaltender Blutdruck führt oft zu Schlaganfällen. Aneurysma der Gehirngefäße kann auch auftreten.

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Es ist notwendig, einen Spezialisten zu konsultieren!

Diagnose

Die Diagnose basiert in den meisten Fällen auf Anamnese. Anamnese beinhaltet das Sammeln der notwendigen Informationen über die Krankheit. Einschließlich der Rolle der Vererbung. Immerhin ist der erbliche Faktor in diesem Fall führend.

Weit verbreitete Methoden der Instrumentenforschung. Zum Beispiel Ultraschalldiagnostik der Nieren. Es erlaubt Ihnen, das Vorhandensein von Zysten im Nierenparenchym zu entfernen. Was ist ein verlässliches Zeichen für Polyzystik?

Urographiemethoden werden ebenfalls verwendet. Es wird eine Zunahme der Nieren festgestellt. Darüber hinaus ist die Verformung der Pfannen und des Beckens sehr spürbar. In der Diagnose wird die Methode der MRT verwendet. Dies ermöglicht eine detaillierte Untersuchung des Krankheitsbildes. Die Diagnose basiert auf gängigen Analysen. Meist Blut- und Urintests.

Durch die Urinanalyse können Sie den Entzündungsprozess identifizieren, der sich in einer Zunahme der Leukozytenzahl äußert. Der Zimnitsky-Test deutet auf eine Nierenpathologie hin. Es ist sehr wichtig für die Diagnose der polyzystischen Biochemie.

Wenn sich eine Pyelonephritis entwickelt, ist es ratsam, eine bakteriologische Kultur des Urins durchzuführen. Zum direkten Nachweis des Erregers. Das Vorhandensein einer erblichen Pathologie ist prädisponiert für die Genforschung.

Bei Komplikationen wenden Sie sich an die Untersuchung von Gehirngefäßen. Diese Studie kann Aneurysma von Gehirngefäßen nachweisen. Was ist eine Folge des ungünstigen Verlaufs der Krankheit?

Prävention

Methoden zur Prävention von Polyzysten sind mit der Beseitigung nachteiliger Faktoren verbunden. Dies ist besonders wichtig in Gegenwart einer erblichen Veranlagung. Genetische Beratung ist in der Prävention weit verbreitet.

Eine genetische Beratung wird angewendet, um das Risiko einer Erkrankung bei einem ungeborenen Kind zu verringern. Bei Vorhandensein einer Nierenpathologie müssen präventive Methoden bezüglich Komplikationen durchgeführt werden.

Beispielsweise muss das Eindringen von Infektionen in das Urogenitalsystem verhindert werden. Wie genau also die Infektion das Fortschreiten der Polyzystik verursacht. Es ist auch notwendig, die Bildung von Zysten in anderen Organen und Systemen zu verhindern.

Zysten in den Organen des Gastrointestinaltrakts führen zu irreversiblen Phänomenen. Polyzystische Krankheit ist eine gefährliche Krankheit, insbesondere im Stadium der Unterkondensation. Prävention besteht in ständigen Beobachtungen des Arztes.

Die Konsultation mit Spezialisten ermöglicht nicht nur die Verhütung der polyzystischen Nierenerkrankung, sondern auch die Beseitigung möglicher Komplikationen. Insbesondere betrifft es Personen mit erblicher Veranlagung. Es sollte auch Komplikationen der Polyzystie bei der folgenden Personengruppe verhindern:

  • schwangere Frauen;
  • Menschen mit Verletzungen.

Behandlung

Der therapeutische Prozess bei der polyzystischen Nierenerkrankung zielt auf eine symptomatische Therapie ab. Das heißt, die sofortige Beseitigung der Symptome der Krankheit. Auch für Menschen, die an einer polyzystischen Nierenerkrankung leiden, wird empfohlen:

  • übermäßige körperliche Betätigung beseitigen;
  • die Entwicklung von Infektionen verhindern;
  • folge einer Diät.

Die Diät sollte unter Berücksichtigung der Krankheit ausgewählt werden. In diesem Fall ist es notwendig, die Menge an Proteinen und Speisesalz zu begrenzen. Es ist eine proteinreiche Nahrung, die zu einer Störung des Nierensystems beiträgt. Salz ist auch schädlich für die Pathologie der Nieren.

Wenn sich eine Pyelonephritis entwickelt, muss die medikamentöse Therapie eingehalten werden. Diese Therapie beinhaltet:

Wenn die Hämaturie in einem signifikanten Verhältnis liegt, ist es erforderlich, eine Hämostasetherapie durchzuführen. Für die sofortige Aussetzung der Blutausscheidung. Bei Bluthochdruck wird der Einsatz von Medikamenten gezeigt, die den Druck reduzieren.

Wenn die Diurese verletzt wird, greifen Sie zu Diuretika. In einigen Fällen müssen Zysten geöffnet und entleert werden. An den Phänomenen eines Nierenversagens wird die Nierentransplantation gezeigt.

Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. In diesem Fall ist es ein Nephrologe. Selbstmedikation ist kontraindiziert. Da es nicht nur zur Entwicklung von Komplikationen beiträgt, verstärkt es auch den Krankheitsprozess.

Bei Erwachsenen

Die polyzystische Nierenerkrankung bei Erwachsenen tritt in jungen Jahren auf. Ungefähr von zwanzig bis vierzig Jahren. In dieser Altersgruppe erkranken die Menschen viel häufiger.

Bei Erwachsenen ist Polyzyste eine offene Krankheit. Das heißt, die Zysten selbst sind offen. Verbindung mit dem Becken und den Bechern herstellen.

Die Ätiologie der Krankheit bei Erwachsenen ist in der Regel mit einer erblichen Veranlagung verbunden. In diesem Fall wird die Krankheit von einem der Eltern übertragen. Im Gegensatz zur Manifestation der Vererbung bei Kindern.

Es ist zu beachten, dass die polyzystische Nierenerkrankung bei Erwachsenen einen eher progressiven Verlauf hat. Erstens entwickelt sich die Polyzyste bei Erwachsenen langsam. Zweitens gibt es Stadien der Entwicklung der Krankheit.

Direkt bei Erwachsenen entwickelt sich das Stadium der Kompensation, Unterkompensation und Dekompensation. In der Dekompensationsphase bei Erwachsenen sind die Risikofaktoren für Komplikationen von großer Bedeutung. Diese Faktoren umfassen:

  • Zustand der Schwangerschaft;
  • Hypertonie;
  • chirurgische Eingriffe.

Wenn die Infektion eingetreten ist, ist der Prozess ziemlich ernst. Der Patient kann sterben. Darüber hinaus entwickelt sich bei schwangeren Frauen häufig eine schwere Toxikose. Risikogruppe - Frauen mit hohem Blutdruck.

Auch bei Erwachsenen kann Polycystic auf innere Organe übertragen werden. Zum Beispiel die Leber. Das Bild der Krankheit wird dadurch erheblich verschlechtert.

Bei Kindern

Die polyzystische Nierenerkrankung bei Kindern ist eine geschlossene Form der Erkrankung. Besonders wenn das Baby ein Neugeborenes ist. Aus diesem Grund haben Neugeborene Harnwegsstörungen. Der Prozess kann fatal sein.

Eine offene Form der polyzystischen Nierenerkrankung kann in Schul- und Vorschuljahren beobachtet werden. Aber wie Sie wissen, ist die Nierenfunktion in der offenen Form der Krankheit nicht beeinträchtigt. Die Krankheit hat also günstigere Ergebnisse.

Für Kinder zeichnet sich die erbliche Veranlagung beider Elternteile aus. Während bei Erwachsenen die Krankheit von einem Elternteil übertragen wird. Bei Kindern mit polyzystischer Nierenerkrankung ist hoher Blutdruck charakteristisch und hält lange genug an.

Ein Kind entwickelt vor dem Hintergrund der Erkrankung eine Pyelonephritis und Nierenversagen. Ein charakteristisches Symptom sind auch Rückenschmerzen. Bei Kindern ist der Prozess mit erheblichen Schäden an anderen Organen und Systemen verbunden.

Angeborene Anomalien bei Kindern können mit einer Exposition gegenüber nachteiligen Faktoren in Verbindung gebracht werden. Genveränderungen bei Kindern können verursacht werden durch:

  • Medikamente;
  • Produkte (mit Konservierungsmitteln);
  • Viren.

Was sind die Hauptsymptome von Polyzysten bei Kindern? Zu den Hauptsymptomen der Erkrankung gehört eine Zunahme der Nierengröße. Ebenso eine Zunahme der Größe anderer Organe und eine erhöhte arterielle Hypertonie.

Prognose

Bei der polyzystischen Nierenerkrankung ist die Prognose in der Regel schlecht. Dies liegt an Komplikationen. Und mit der großen Verbreitung von Zysten in Organen und Systemen.

Die Prognose hängt vom Zustand des Patienten ab. Und auch von der durchgeführten medizinischen Therapie. Da ist die therapeutische Therapie führend.

Die Prognose wird durch den Krankheitsverlauf beeinflusst. Zum Beispiel ist die Prognose bei einem progressiven Verlauf der Polyzystose schlecht. Da dies dringend die Annahme geeigneter Maßnahmen erfordert, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden

Exodus

Der Tod ist bei einer polyzystischen Nierenerkrankung nicht ungewöhnlich. Besonders bei Neugeborenen. Menschen mit Polyzysten sterben an Komplikationen. Was ist ein Schlaganfall und Nierenversagen.

Das Aneurysma zerebraler Gefäße ist mit einer polyzystischen Nierenerkrankung assoziiert und trägt zu negativen Ergebnissen bei. Es gibt auch einen Infektionszugang. Da es die Infektion ist, erschwert das Bild der Krankheit.

Eine Erholung wird nicht oft beobachtet, ist jedoch möglich. Vor allem, wenn Sie die entsprechende Therapie durchgeführt haben. Die Behandlung ist komplex und die Berücksichtigung der Symptome trägt zu günstigen Ergebnissen bei.

Lebensdauer

Die Lebenserwartung hängt in diesem Fall von vielen Faktoren ab. Insbesondere aus dem Krankheitsverlauf. Wenn sich der Zustand des Patienten durch den Zusatz einer Infektion verschlechtert, verkürzt sich die Lebenszeit.

Es ist notwendig, sich auf den medizinischen Prozess und die Konsultation eines Arztes zu verlassen. Selbstbehandlung ist unmöglich, eine Verbesserung zu erreichen. Es trägt auch zur Verringerung der Lebensdauer bei.

Die Lebensqualität steigt, wenn der Patient alle therapeutischen Maßnahmen einhält. Dies äußert sich nicht nur in der Verbesserung des Zustands, sondern auch in der Überwindung der Entwicklung und des Fortschreitens der Krankheit. Daher werden Sie nur unter ärztlicher Aufsicht behandelt!