Hepatitis B-PCR

Die Verfügbarkeit moderner Medikamente gegen Hepatitis B (HBV) mit eindeutigen Indikatoren für ihre Verabreichung erfordert eine genaue und schnelle Überprüfung der Diagnose. Aufgrund der knappen klinischen Daten in den ersten Wochen der Erkrankung und der eingeschränkten Immunoassay-Analysemethoden nimmt die Diagnosegeschwindigkeit jedoch ab.

Die Anwesenheit von Markern gegen Anti-HBc-IgM, HBsAg, Anti-HBc, HBeAg und Anti-HBe ermöglicht es Ihnen, HBV zu bestätigen oder die Tatsache einer früheren Krankheit festzustellen. Es ist jedoch möglich, das Vorhandensein aktiver Viruspartikel im Blut zu bestimmen und deren Anzahl zum Zeitpunkt der Studie durch PCR zu bestimmen - ein quantitativer Echtzeittest zum Nachweis von Hepatitis B. Die Methode löst im Vergleich zu den ELISA-Diagnoseverfahren diagnostische Probleme und ermöglicht die Vorhersage des Krankheitsverlaufs während des Erhalts antivirale Medikamente.

Grundlagen der Krankheitsdiagnose

Die Diagnose von Hepatitis B basiert auf der Beurteilung der klinischen Manifestationen, des Enzymimmunoassays und der instrumentellen Forschungsmethoden. Die Erkrankung verläuft in der Akutphase nach der Inkubationszeit und tritt je nach Infektionsdosis und Wirksamkeit der Behandlung in ein chronisches Stadium ein. Das Hauptziel der Behandlung ist die Verhinderung der Chronisierung, dh der Entfernung aller Viruspartikel aus dem Blut. Der klinische Verlauf der Krankheit ist eine Heilung ohne nachfolgende Virämie.

Die Beseitigung der Infektion muss durch eine quantitative Forschungsmethode nachgewiesen werden.

Da jeder qualitative Enzym-Immunoassay die indirekte Diagnose von HBV ermöglicht, das heißt, er zeigt nicht das Vorhandensein des Erregers in der inneren Umgebung des Körpers, sondern charakterisiert die Immunantwort auf die Infektion. Daher ist es schwierig, die Wirksamkeit der Therapie und die Heilung zu überprüfen. Daher sollte der Patient mit Hepatitis B oder mit diagnostischen Kriterien zu seinen Gunsten eine Polymerase-Kettenreaktion durchführen, um die Anzahl der Viruspartikel im Blut zu quantifizieren. Die diagnostische Rate ist das Fehlen von Kopien der DNA der Infektion.

Beschreibung der Diagnosemethode

Die hochempfindliche Methode der PCR-Diagnose von Hepatitis B gehört zur Kategorie gentechnisch hergestellter molekularbiologischer Studien. Durch wird bestimmt durch die Menge an viraler DNA im biologischen Material des Patienten und die zulässige Rate. Entsprechend den erhaltenen Ergebnissen wird die Anzahl der Viruspartikel pro Volumeneinheit festgelegt. Das Material für den diagnostischen Test ist das venöse Blut des Patienten. Bei leerem Magen ist eine Einnahme wünschenswert, da sich das Chyle-Serum möglicherweise auf das Ergebnis der Studie auswirkt.

Die erzielten Ergebnisse müssen dem Arzt zur Interpretation und Festlegung weiterer Taktiken zur Verfügung gestellt werden. Die unabhängige Dekodierung repräsentiert keinen Diagnosewert.

Die Signifikanz des Ergebnisses der Anzahl der durch das PCR-Verfahren erhaltenen Viruspartikel übertrifft den Wert von Enzymimmunoassays. Da die Analyse im Echtzeitmodus das Vorhandensein des Erregers der Krankheit im Blut zeigt, ist sein Informationsgehalt höher als bei anderen. Wenn der ELISA nur die Anwesenheit von Antikörpern anzeigt, die ab 4 Wochen der Inkubationszeit beobachtet wird und mehr als 8 Wochen nach der Viruseliminierung aus dem Blut dauert, dann bestätigt die Polymerase-Kettenreaktion eindeutig den aktiven Verlauf der Erkrankung oder ihre Heilung. Sie charakterisiert die Dynamik der verschriebenen Therapie.

Die Polymerase-Kettenreaktion mit quantitativer Bestimmung der Erregerpartikel löst diagnostische Fragen zu Gunsten einer Unterbrechung der Behandlung aufgrund einer Erholung oder einer fortgesetzten Therapie wegen mangelnder Wirksamkeit. Die Methode ist für das HBV-Virus so spezifisch wie möglich und zeichnet sich durch einen akzeptablen Fehler aus.

Indikationen und Leistungsziele

Die quantitative Analyse von Hepatitis B ist die zuverlässigste und ermöglicht es Ihnen, die durch ELISA-Methoden erhaltenen Daten zu bestätigen. Er wird ernannt, wenn:

1. Erhalten eines positiven diagnostischen Ergebnisses von ELISA;
2. Behandeln eines Patienten mit einer festgestellten Diagnose eines viralen Leberschadens;
3. in der Diagnose der Hepatitis gemischten Ätiologie;
4. Bestimmen Sie gegebenenfalls die Viruslast in einem Patienten.

Da das Enzym-Immunoassay-Verfahren in der Praxis eines Infektionskrankheitsspezialisten umfangreicher eingesetzt wird, können einige Patienten mit leichter Erkrankung behandelt werden, ohne die Viruslast zählen zu müssen. In der Hepatologie wird PCR jedoch allgemein als „Goldstandard“ der Diagnostik betrachtet, da aufgrund der Einzigartigkeit des Ergebnisses eine Reihe organisatorischer Probleme beseitigt wird. Daher hat die Richtung des Patienten für die quantitative Analyse die folgenden Ziele:

• Erhebung von Daten über die Anzahl der Viruspartikel im Blut des Patienten;
• Bestätigung des akuten Verlaufs der Hepatitis und rechtzeitige Überprüfung chronischer Erkrankungen;
• ständiger Nachweis latenter Virusträger mit positiven ELISA-Tests, Überwachung ihrer Virämie;
• Entscheidung über die Ernennung einer antiviralen Behandlung, deren Kombination und Beendigung.

Das wichtigste Ziel der Anwendung eines quantitativen PCR-Tests zum Nachweis von HBV ist die Identifizierung möglicher Behandlungskombinationen. Bei einer hohen Viruslast gibt das Ergebnis der Analyse dem Spezialisten die Möglichkeit, mit der Kombination von Arzneimitteln fortzufahren. Während der Therapie ist es einfach, die Wirksamkeit der verschriebenen pharmakologischen Behandlung anhand des Ergebnisses der PCR zu bestimmen. Nur durch die Daten der Immunoassay-Methoden geleitet, ist es unmöglich, die tatsächliche Behandlung und ihre derzeitige Wirksamkeit zeitnah zu bestimmen. Daher ist ein quantitativer Echtzeittest eine notwendige Analyse vor Beginn der Behandlung bei akuter Hepatitis, latenter Virusinfektion mit hoher Virämie und chronischem HBV.

Interpretation quantitativer PCR-Testergebnisse

Die Interpretation der Ergebnisse des quantitativen PCR-Tests sollte vom behandelnden Arzt des Patienten vorgenommen werden. Es ist notwendig, den diagnostischen Indikator auszuwerten und die therapeutischen Taktiken festzulegen.

Ein Standardanalysator ist in der Lage, einen quantitativen Indikator zu erzeugen, der die Anzahl der im untersuchten venösen Blut vorhandenen Kopien von viraler DNA widerspiegelt. Maßeinheiten - Kopien / ml, IE / ml (Kopien pro Milliliter, internationale Einheiten pro Milliliter). Die Interpretation der Ergebnisse ist in der Tabelle mit Angabe verschiedener Maßeinheiten angegeben.

Die Essenz der Analyse der PCR auf Hepatitis B und ihre Ergebnisse

Die Virushepatitis B wird erfolgreich behandelt, wenn sie rechtzeitig erkannt und die Anzahl der Antikörper und Antigene im Blut des Patienten richtig bestimmt wird. Mit Hilfe eines Enzymimmunoassays für Hepatitis ist es möglich, Virusmarker nachzuweisen, sie können jedoch nicht das genaue Stadium des Prozesses bestimmen.

Zur quantitativen Auswertung verwendete PCR-Diagnostika. Mit Hilfe des Tests ist es möglich, die Anzahl der Marker zu zählen, den Verlauf der Erkrankung und die Heilungswahrscheinlichkeit mithilfe antiviraler Medikamente vorherzusagen.

Der Hauptvorteil der Studie ist die Fähigkeit, selbst minimale Konzentrationen des Virus zu erkennen und den Erreger im Speziesstadium zu identifizieren.

Diagnose von Hepatitis B

Das Hepatitis-B-Virus ist stark ansteckend und resistent gegen äußere Einflüsse. Es bleibt mehrere Wochen im Blut eines Patienten aktiv. Daher besteht bei jeder Person ein Infektionsrisiko, auch wenn eine Prophylaxe beobachtet wird.

Um die Krankheit zu diagnostizieren, schreiben Sie folgende Studien vor:

Die Essenz der PCR-Methode

Der amerikanische Chemiker K. Mullis erhielt den Nobelpreis und seine Diagnosemethode wird immer noch angewendet.

Vorfahr der PCR-Methode (Polymerase-Kettenreaktion) gilt als Wissenschaftler aus Norwegen H. Kleppe. Er begann zunächst mit der Amplifikation (Erholung) von DNA unter Verwendung einer kurzen DNA-Kette, dh eines synthetischen Primers (einer Art Kopie).

Der Wissenschaftler konnte seine Idee jedoch nicht realisieren. Ähnliche Studien hat der amerikanische Chemiker K. Mullis gemacht, der 1993 für seine Erfindung den Nobelpreis erhielt. Seitdem wurde die PCR zur Feststellung der Vaterschaft, zur Diagnose genetischer Erkrankungen und zum Aufspüren von Viren eingesetzt.

Die Essenz der Reaktion besteht darin, dass mit Hilfe von Enzymen ein bestimmtes Stück DNA kopiert wird. Sie können nur den Bereich kopieren, der den angegebenen Parametern entspricht und sich im dargestellten Beispiel befindet. Die folgenden Komponenten werden zum Starten der Reaktion verwendet:

1. Matrix-DNA mit einer zu kopierenden Stelle.
2. Primer ähneln in ihrer Struktur der DNA.
3. Polymerase, dh das Enzym, das die Reaktion auslöst. Es sollte thermostabil sein, das heißt, extremen Temperaturen standhalten.
4. Lösung mit bestimmten Parametern, um den Durchtritt der Reaktion sicherzustellen.

Die Reaktion wird in mehreren Stufen durchgeführt:

Zum Nachweis von Hepatitis B werden zwei Arten von Reaktionen verwendet: quantitative und qualitative.

Quantitative PCR

Die quantitative Methode bestimmt die Menge des HBV-Genoms

Bei der quantitativen PCR werden gleichzeitig Kopien von DNA-Fragmenten erstellt und die Anzahl der Moleküle bestimmt. Die Messung erfolgt nach jeder Stufe, dh in Echtzeit. Dies wird durch die Verwendung fluoreszierender Sonden erreicht, die in einer Molekülkette enthalten sind und in einem bestimmten Zeitraum der Studie leuchten.

Diese Methode wird zum Nachweis von DNA-Fragmenten verwendet, die Marker des Hepatitis-Virus sind. Mit Hilfe der quantitativen Methode kann der Virusgenotyp genau isoliert werden. Mit anderen Worten wird die Anzahl von Kopien des HBV-Genoms pro Patientenzellennummer berechnet.

Die quantitative Analyse liefert Antworten auf folgende Fragen:

1. Mit welcher Intensität schreitet die Krankheit voran?
2. Wie effektiv ist die Behandlung?
3. Hat sich Arzneimittelresistenz entwickelt?

Für die Diagnose des chronischen Infektionsstadiums ist auch eine quantitative Messung erforderlich. Wenn die DNA-Menge bei normalem Transaminaseniveau unter 100 Stck./ml liegt, ist die Person ein Träger des Virus.

In der Akutphase ist die Menge an Antikörpern viel höher: In der antiviralen Therapie deutet eine Zunahme der Anzahl der Antikörper auf die Entwicklung einer Medikamentenresistenz hin, dies ist ein Signal zur Anpassung der Behandlung.

Hochwertige PCR

Eine qualitativ hochwertige PCR liefert weniger Informationen, kann jedoch die Infektion beseitigen.

Hochwertige PCR kann nur das Vorhandensein des Erregers im Blut feststellen. Fehlen sie, ist der Patient nicht infiziert, wenn der Erreger ins Blut gelangt, ist das Ergebnis positiv.

Mit Hilfe der qualitativen Reaktion ist es jedoch unmöglich, das Genom des Virus, das Stadium der Erkrankung, zu klären. Daher wurde für die Diagnose von HBV sowohl eine quantitative als auch eine qualitative Messung durchgeführt.

Vorbereitung auf die Umfrage

Für die PCR-Analyse wird venöses Blut benötigt. Dies muss morgens auf nüchternen Magen geschehen.

Der Patient sollte sich ordnungsgemäß auf die Studie vorbereiten:

1. Für 10 Stunden, um das Essen abzulehnen, können Sie nur sauberes Wasser trinken.
2. Am Vorabend der Einnahme von Alkohol 4 Stunden lang nicht rauchen.
3. Vor der Untersuchung sollten körperliche und seelische Belastungen vermieden werden.
4. Beenden Sie die Einnahme von Medikamenten für 2 Tage. Wenn dies nicht möglich ist, müssen Sie den Labortechniker benachrichtigen. Einige Medikamente beeinflussen das Endergebnis.

Interpretation der Daten

In einer quantitativen Reaktion werden die erhaltenen Indikatoren in Abhängigkeit von der Anzahl der DNA-Kopien bewertet.

Qualitätsmessdaten lassen sich leicht interpretieren. Er gibt entweder eine positive oder eine negative Antwort.

In einer quantitativen Reaktion können die erhaltenen Indikatoren in Abhängigkeit von der Anzahl der DNA-Kopien bewertet werden. Maßeinheit ist Kopien / ml.

Die Daten werden wie folgt dekodiert:

1. Wenn die Menge an HBV-DNA weniger als 90 beträgt, fehlt die Infektion. Der Patient entwickelte eine Immunität nach der Impfung oder er wurde von der Krankheit geheilt.
2. Wenn die Anzahl der Kopien 2x100 über den Träger des Virus spricht.
3. Die Zahl 2x106 zeigt ein chronisches Stadium der Krankheit an.
4. Bei mehr als 2x109 DNA hat der Patient ein akutes Stadium der Hepatitis.

Falsche Ergebnisse

Die Vorteile des Diagnoseverfahrens unter Verwendung von Polymerasereaktionen sind wie folgt:

1. Direkter Nachweis von Krankheitserregern. Im Gegensatz dazu liefert der ELISA Informationen über das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Virus.
2. Besonderheit Das heißt, es ist die DNA-Region, die in der Biomaterialprobe vorhanden ist, die kopiert wird.
3. Überempfindlichkeit. Das Verfahren kann sogar einzelne Zellfragmente nachweisen.
4. Diagnose von Krankheiten im akuten und latenten Stadium. Das heißt, es ist möglich, die Krankheit im Stadium der präklinischen Manifestationen zu diagnostizieren.

Die Methode hat Fehler, die zu falschen Ergebnissen führen. Der größte Nachteil ist die Wahrscheinlichkeit einer Kontamination des Materials. Die Hauptquelle der Kontamination sind schlecht verarbeitete Reagenzgläser, Laborhände und Reagenzien.

Ein Teil der DNA einer vorherigen Reaktion kann ins Blut gelangen. Daher werden an die Laboratorien erhöhte hygienische Anforderungen gestellt: separate Räume, Kunststoffröhrchen, UV-Behandlung von Laboratorien usw.

Falsch negative Ergebnisse können auf eine verminderte Reaktionsempfindlichkeit zurückzuführen sein. Dies geschieht in folgenden Situationen:

• der Patient nimmt Medikamente ein, beispielsweise Antikoagulanzien;
• die Person wurde vor der Analyse körperlich belastet (Sport treiben, harte Arbeit);
• Infektion ist vor kurzem aufgetreten.

Wenn der Patient eine hohe Infektionswahrscheinlichkeit hat und das Ergebnis der Studie negativ ist, muss er erneut untersucht werden.

Siehe auch:

Fazit

Das Polymerase-Kettenreaktionsverfahren ist das wichtigste und aussagekräftigste für die Diagnose von HBV. Es erlaubt nicht nur, den Trägerstatus der Infektion festzustellen, sondern auch das Stadium der Erkrankung zu klären, um die Behandlungsergebnisse auszuwerten.

Für eine genauere Diagnose wird eine qualitative und quantitative Messung verwendet. Die Nachteile des Verfahrens sind die Wahrscheinlichkeit einer Kontamination, eine verringerte Empfindlichkeit und ein ziemlich hoher Preis.

Damit die Ergebnisse am zuverlässigsten sind, sollte man sich auf die Studie richtig vorbereiten und sie mit der entsprechenden Lizenz und dem guten Ruf in der Klinik durchführen.

Blutuntersuchung auf Hepatitis B entschlüsseln

Hepatitis B ist eine der gefährlichsten Krankheiten unserer Zeit.

Sie wird durch ein Virus verursacht, das in den Körper gelangt, wenn das Blut mit infiziertem biologischem Material in Kontakt kommt, einschließlich solcher, die sich auf Manikürezubehör befinden, medizinischen Instrumenten und Tätowiermaschinen, die nicht ordnungsgemäß desinfiziert wurden. Das Virus kann auch durch sexuellen Kontakt übertragen werden.

Hepatitis B wird analysiert, um die Krankheit durch Blutentnahme des Patienten zu diagnostizieren.

Die Infektion erfolgt durch sexuelle und häusliche Wege, die Art der Ausbreitung ist hämatogen (durch Blut). Bei der Infektion dringt das Virus in die Hepatozyten (Leberzellen) ein, die in der Zukunft produziert werden. Durch den Blutstrom breitet sich die Krankheit schnell im ganzen Körper aus. Das Virus B (HBV) zeichnet sich durch eine hohe Widerstandsfähigkeit gegen Temperatur und Säure aus und kann seine schädigenden Eigenschaften für sechs Monate aufrechterhalten.

Welche Blutuntersuchungen haben Sie bei Hepatitis B?

Wenn die Hepatitis B die ersten Symptome zeigte, müssen die Tests vor Beginn der Therapie und Behandlung bestanden werden. Eine Blutuntersuchung ist eine zuverlässige Methode zur Installation einer Hepatitis-Infektion. Im Labor durchgeführt. Hepatitis-B-Testmaterial wird auf leeren Magen verabreicht: Nach der letzten Mahlzeit sollten mindestens 8 Stunden vergangen sein.

Um das Hepatitis-B-Virus im Blut zu erkennen, werden drei Arten von Tests verwendet, die das Vorhandensein des Virus im Blut charakterisieren:

• Analyse auf das Vorhandensein von HBV-DNA in dem Material durch Untersuchen der Polymerasekettenreaktion;
• qualitative Studie über das Vorhandensein des Anti-HBc-IgG-Proteins und des HBsAg-Antigens (bei gesunden, infizierten und kranken Personen);

• Analyse zum Nachweis der Proteine ​​HBeAg und Anti-HBc IgM (kennzeichnen die Verschlechterung der Krankheit).

Der Vollständigkeit halber wird empfohlen, gleichzeitig mehrere Marker zu untersuchen.

Immunologische Tests auf Hepatitis B

Die häufigsten Tests für Hepatitis B sind immunologisch. Ihre Essenz ist der Nachweis von Antikörpern im Blut des Körpers oder der Leber. Proben sind qualitativ und quantitativ. Hepatitis-B-Tests und -Transkripte enthalten normalerweise Informationen zu mehreren charakteristischen Proteinen. Während des Tests werden folgende Antikörper getestet:

Es tritt in den frühen Stadien der Infektion vor dem Einsetzen der klinischen Anzeichen auf.

Ein positiver Marker zeigt das Vorhandensein eines Virus an, ist aber auch bei völlig gesunden Menschen zu finden. Wenn im Blut weniger als 0,05 IE / ml vorhanden sind, wird das Ergebnis als negativ betrachtet. Wenn die Konzentration des Antikörpers höher ist, wird die Analyse als positiv betrachtet.

Es ist in praktisch jedem infizierten Patienten zu finden. Wenn die Indikatoren auf einem hohen Niveau gehalten werden, kann dies auf einen Übergang der Krankheit in eine chronische Form des Verlaufs hindeuten. Ein positiver Marker zeigt das Vorhandensein der Krankheit in der Zeit der Exazerbation und die Erholung an. HBeAg ist ein extrem schlechtes Zeichen. Der Patient ist sehr ansteckend. Normalerweise wird kein Protein im Blut nachgewiesen.

Es gibt zwei Arten von Anti-HBc-Antikörpern: IgG und IgM. Das Vorhandensein von IgM im Blut ist ein Zeichen für den Verlauf der akuten Form, die hohe Infektiosität des Patienten und die Möglichkeit der Erkrankung Pererohoda in der chronischen Form. Normalerweise ist die Anwesenheit von IgM nicht erlaubt. IgG ist ein günstiger Indikator. Der Marker zeigt die körperimmunisierte Immunität gegen Hepatitis B

Wird ein Marker im Blut nachgewiesen, kann auf den günstigen Verlauf der Erkrankung und die Bildung einer schützenden Immunität beim Patienten geschlossen werden.

• Anti-HBs.

Der Marker signalisiert die Erholung und die Bildung von Immunität.

HBV-DNA-Nachweis mittels PCR

Für die Laboruntersuchung und den Nachweis einer Hepatitis-B-Diagnose im Blut wird die PCR-Methode verwendet. Die Art und Weise, in der die Polymerasekettenreaktion betrachtet wird, ist die aktuellste auf dem Gebiet der Erkennung von Krankheiten.

Die endgültige Entschlüsselung zeigt, ob in den Leberzellen Spuren des Gens des Erregers vorhanden sind.

Wenn während der Forschung alle Prinzipien befolgt werden, ist das Ergebnis absolut genau. Die Methode wird zur Diagnose in der Behandlung und in der antiviralen Therapie eingesetzt.

1. Eine qualitativ hochwertige PCR in der Summe hat nur zwei Bedeutungen: "erkannt" und "nicht erkannt". Das Verfahren wird für jeden Patienten mit Verdacht auf Hepatitis durchgeführt. Bei einer durchschnittlichen Sensitivität des PCR-Tests im Bereich von 10 bis 500 IE / ml und bei geringen Virus-DNA-Konzentrationen im Blut wird kein Genmaterial nachgewiesen.
2. Quantitative PCR. Im Gegensatz zum qualitativen Wert gibt es nicht nur Hepatitis B an. Die quantitative Analyse zeigt, wie weit die Norm eines gesunden Menschen numerisch von den Indikatoren des Patienten entfernt ist. Die Methode erlaubt es, das Stadium der Erkrankung zu beurteilen und die Behandlung zu verschreiben. Die Sensitivität des PCR-Tests in quantitativer Folge ist höher als in der qualitativen Methode. Basis ist die Anzahl der nachgewiesenen DNA, die in Kopien pro Milliliter oder IE / ml ausgedrückt wird.

Darüber hinaus bietet die quantitative PCR einen Einblick in die Auswirkungen der Behandlung und die Richtigkeit der gewählten Therapie. Abhängig von der Menge des viralen Genmaterials kann entschieden werden, die Behandlungsdauer zu verkürzen oder umgekehrt zu verlängern und zu verstärken.

Biochemischer Bluttest auf Hepatitis B

Die Methode der biochemischen Analyse ist erforderlich, um ein vollständiges klinisches Bild des Krankheitsverlaufs zu erhalten. Diese Diagnosemethode vermittelt ein Verständnis für die Arbeit der inneren Organe (Leber, Niere, Gallenblase, Schilddrüse und andere). Die Dekodierung vermittelt ein Verständnis der Stoffwechselrate im Körper und der möglichen Stoffwechselerkrankungen. Detaillierte Indikatoren weisen auf einen Mangel an Vitaminen, Makronährstoffen und Mineralien hin, die für die menschliche Gesundheit und das Leben notwendig sind.

Sie können einen Hepatitis-Test in jedem anderen diagnostischen Zentrum (Invitro, Gemotest usw.) durchführen. Der biochemische Bluttest zum Nachweis von Hepatitis B umfasst die folgenden Komponenten.

Quantitative Analyse des Enzyms ALT (AlAt)

Dieses Enzym ist am häufigsten in erhöhten Konzentrationen bei akuter und chronischer Hepatitis zu finden. Die Substanz ist in den Leberzellen enthalten und gelangt mit Organverletzungen durch den Blutstrom in die Blutgefäße.

Die Menge und Konzentration im Blut während einer Viruserkrankung ändert sich ständig, daher wird mindestens vierteljährlich geforscht. ALT spiegelt nicht nur die Aktivität des Hepatitis-Virus wider, sondern auch den Grad der Beeinträchtigung der Leber. Der ALT-Spiegel steigt mit zunehmenden Mengen an toxischen Substanzen aus der Leber und in Gegenwart des Virus.

Quantitative Analyse des AST-Enzyms

Protein ist Bestandteil der wichtigsten menschlichen Organe: Leber, Nervengewebe, Nierengewebe, Skelett und Muskeln. Das Enzym ist am Aufbau des wichtigsten Muskels beteiligt - des Herzens. Ein hoher AST bei einem Patienten mit Hepatitis B kann eine Leberfibrose signalisieren. Eine ähnliche Situation tritt auf, wenn Alkohol, Drogen oder andere toxische Schäden an den Leberzellen auftreten.

Überhitzungsindikatoren sind ein Zeichen für einen Leberschaden auf Zellebene. Bei der Diagnosestellung ist das Verhältnis von AST und ALT (de Rytis-Koeffizient) zu berücksichtigen. Eine gleichzeitige Erhöhung der Konzentration beider Enzyme ist ein Zeichen einer Lebernekrose.

Bilirubin

Die Substanz wird in der Milz und in der Leber als Folge des Abbaus von Hämoglobin in ihren Geweben gebildet. Diese Komponente ist Teil der Galle. Es gibt zwei Proteinfraktionen: direktes Bilirubin (gebunden) und indirektes Bilirubin (frei). Bei einem Anstieg des blutgebundenen Bilirubins ist es sinnvoll, Hepatitis oder andere Leberschäden zu vermuten. Dies steht in direktem Zusammenhang mit der Zytolyse von Leberzellen.

Wenn die Menge an indirektem Bilirubin zunimmt, liegt höchstwahrscheinlich eine Läsion von Parenchymgewebe oder Gilbert-Syndrom vor. Der gemäß den Analyseergebnissen hohe Bilirubinspiegel kann auf eine Verstopfung der Gallengänge zurückzuführen sein. Wenn der Bilirubinspiegel mehr als 30 Mikromol pro Liter beträgt, zeigt der Patient einen ikonischen Farbton der Haut, der Urin wird dunkel und das Weiß der Augen ändert seine Farbe.

Albumin

Die Synthese dieses Proteins erfolgt in der Leber. Wenn seine Menge reduziert wird, deutet dies auf eine Abnahme der Synthese von Enzymen im Körper aufgrund des Auftretens schwerer Läsionen der Leberzellen hin.

Gesamtprotein

Wenn die Gesamtproteinmenge signifikant unter die akzeptierte Norm fällt, deutet dies auf eine Verlangsamung der Leberfunktion hin.

GGT (GGTP)

Ein Enzym, das beim Nachweis von obstruktiver Gelbsucht und Cholezystitis verwendet wird. Ein Anstieg des GGT-Spiegels ist ein Signal für einen toxischen Leberschaden. Kann durch chronischen Alkoholismus und unkontrollierten Drogenkonsum provoziert werden. Protein ist besonders empfindlich gegen Toxine und Alkohol, unter dessen Einfluss seine Aktivität schnell wächst. Die Aufrechterhaltung einer hohen GGT-Konzentration im Blut spricht für einen schweren Leberschaden.

Kreatinin

Es ist ein Produkt des Eiweißstoffwechsels, das in der Leber auftritt. Ein starker Pegelabfall ist ein Signal dafür, dass das Organ langsamer wird.

Proteinfraktionen

Eine Abnahme des Gehalts an Proteinfraktionen ist ein Zeichen für eine Leberpathologie.

Die Dekodierungsanalyse für Hepatitis B und deren Werte sind normal

Die Diagnose Hepatitis B ist eine kumulative Studie über Indikatoren. Nur ihre umfassende Analyse lässt Rückschlüsse auf die Infektion des Patienten zu. Betrachten Sie die Entschlüsselungsanalyse für Hepatitis B. Zum Vergleich die Rate der Substanzen im Blut.

Was bedeutet die quantitative Analyse von Hepatitis B mittels PCR und die Norm der Studie?

Hepatitis ist eine entzündliche Lebererkrankung, die durch das Eindringen von Viren in das Organ oder die Wirkung von Giften hervorgerufen wird. Toxine führen zur Zerstörung von Hepatozyten (funktionelle Zellen des Organs). In einer nicht schweren Form wird die Krankheit selbst geheilt. In schweren Fällen führt dies zu schwerwiegenden Komplikationen: Fibrose, Leberzirrhose oder Onkologie. Es werden fünf Arten von Virushepatitis unterschieden: A, B, C, D und E. Es ist möglich, anhand der Ergebnisse spezieller Studien zu verstehen, ob und in welcher Form eine Person vorliegt.

Arten von Viren

Die Erreger der Hepatitis sind hepatotrope Viren. Sie dringen in die Leberzellen ein, integrieren sich in ihr Genom, stören die Struktur und führen zu Gewebenekrose. In anderen Organen wurzeln selten Wurzeln. Viren zerstören die Leberzelle nicht, sondern verwenden sie zur Reproduktion.

Die menschliche Immunität bekämpft Viren energisch und versucht, sie zu schwächen und die Reproduktion zu stoppen. Aber je stärker der Kampf ist, desto mehr Hepatozyten sterben. Dies führt zur Entwicklung einer Entzündung (Hepatitis) und einer Beeinträchtigung der Leberfunktion.

Mit guter Immunität kann die Leber selbst das Virus loswerden und die Krankheit besiegen. Dies geschieht bei Erkrankungen der Typen A, E und B. Wenn das Immunsystem im Kampf verliert, wird die Hepatitis chronisch (insbesondere bei den Typen C, D und seltener B).

Es gibt fünf Arten von Krankheiten:

1. Hepatitis A (Erreger HAV). Der Übertragungsweg ist fäkal-oral. Unreinheiten, ungewaschene Produkte und schmutziges Wasser sind Infektionsursachen. Manchmal während der Intimität übertragen. Hat oft eine milde Form und führt zu einer vollständigen Erholung, gefolgt von der Bildung von Immunität. Seltene schwere Arten sind tödlich. Die Impfung wird durchgeführt.
2. Hepatitis B (HBV). Es gelangt durch flüssiges biologisches Material (Blut, Samenflüssigkeit) und das Kind zum Zeitpunkt der Geburt in den Körper. Bei Verwendung einer gebrauchten Spritze bei der Einführung von Injektionsmedikamenten (gefährdete Drogenabhängige). Durch nicht sterile und wiederverwendbare Instrumente in Krankenhäusern (durch Fahrlässigkeit des Personals). Durch die Infusion von Spenderblut ohne vorherige Überprüfung. Es gibt einen Impfstoff.
3. Hepatitis C (HCV). Infiziert wie bei Hepatitis B. Impfstoffe gibt es noch nicht.
4. Hepatitis D (HDV) betrifft nur diejenigen, die mit HBV infiziert sind. Aufgrund des doppelten Ansturms der Leber nimmt der Schweregrad der Erkrankung zu. Die Impfung gegen B schützt auch vor HDV.

Wenn die Virushepatitis lange und verdeckt anhält, führt dies zu gefährlichen und irreversiblen Folgen. Die Kenntnis dieser Tatsache ist ein Anreiz, die Krankheit nicht zu übersehen und rechtzeitig Maßnahmen zu ergreifen.

Hepatitis B

Hepatitis B ist eine entzündliche Lebererkrankung, die durch das Eindringen des Virus B in das Organ verursacht wird und eine Leberzirrhose oder eine Onkologie des Organs zur Folge haben kann.

Wege des Eindringens der Krankheit:

• Verwendung einer gebrauchten Spritze für Injektionen;
• durch nicht sterile und wiederverwendbare Instrumente in medizinischen Einrichtungen (durch Fahrlässigkeit des Personals);
• Verwendung ohne vorheriges Testen von Spenderblut;
• die Praxis des ungeschützten Geschlechts;
• vertikale Übertragung von einem leidenden Kind an die Mutter.

In der Zeit, um die Krankheit zu erkennen und mit der Behandlung zu beginnen, werden die Anzeichen der Krankheit besser erkannt:

1. Anfälle von Übelkeit und Erbrechen.
2. Appetitlosigkeit
3. Unwohlsein unter den rechten Rippen.
4. Schmerzende Schmerzen in den Gelenken.
5. Verstöße gegen die Häufigkeit und Konsistenz von Kot (farbloser Kot, dunkler Urin).
6. Das Aussehen von gelblicher Haut.
7. Schläfrigkeit und schnelle Müdigkeit.

Es gibt heute keine Medikamente, die das Virus vollständig aus dem Körper verbannen und vollständig heilen. Wenn jedoch medizinische Maßnahmen zum richtigen Zeitpunkt ergriffen werden, kann die Sicherheit der Leber gewährleistet werden.

Was ist Hepatitis B-DNA? Quantitative Definition

Zum Nachweis der DNA des Hepatitis-B-Virus kann die PCR (Polymerase Chain Reaction) verwendet werden. Die Krankheit zu vermuten - in der Klinik mit Hilfe von Labor- und Instrumentenmethoden. Die Pathologie ist zunächst verborgen (Inkubationszeit) und geht dann in das akute Stadium über.

Im Laufe der Zeit wird es zu einer chronischen Erkrankung, die jedoch die Anzahl der Viren und die Qualität der Therapie beeinflusst. Es ist sehr wichtig, die letzte Stufe zu verhindern.

Es gibt einen hochwertigen Enzymimmunoassay für das Vorhandensein von Virus-DNA. Aber er ist nicht völlig objektiv. Es kann kein Erreger in den Organen nachgewiesen werden.

Es hilft zu identifizieren:

• wie die Immunität gegen Infektionen reagiert;
• ob es Antigene im Blut und Antikörper gibt.

Daher ist die Kontrolle der Therapie kompliziert. Beweisen Sie, dass sich eine Person erholt hat, basierend auf dieser Methode ist unmöglich. Nachweis und Identifizierung nicht bestätigt durch qualitative Analyse der DNA des Hepatitis-B-Virus mittels quantitativer Analyse.

Eine solche Analyse ist zuverlässig und wird in folgenden Fällen zugewiesen:

1. Der ELISA-Test (ELISA) für Antikörper ist positiv.
2. Das Vorhandensein einer viralen Lebererkrankung wurde festgestellt.
3. Es gibt Chancen für verschiedene Arten von Hepatitis.
4. Wenn Sie wissen möchten, wie sich Viren auf dem Körper befinden.

Wenn die Krankheit leicht und ohne Komplikationen verläuft, muss die Belastung der Viren nicht bestimmt werden. Der Patient wird anhand der Angaben des ELISA behandelt.

Die medizinische Wissenschaft hat eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) entwickelt, mit der die Anwesenheit von Virus-DNA und deren Menge im Blut bestimmt wird.

DNA-Nachweis von HBV mittels PCR

Um die DNA des Hepatitis-B-Virus nachzuweisen, wird eine PCR durchgeführt, um die Anzahl der HBV-Partikel pro Volumeneinheit des Blutserums zu berechnen. Die Anzahl der Hepatitisviren wird in Abwesenheit des DNA-Zwillings der Infektion als normal angesehen.

Diese Diagnose hat ein Ziel:

1. Berechnen Sie die Anzahl der Viruspartikel pro Volumeneinheit Serum.
2. Bestätigen Sie eine akute Hepatitis.
3. Rechtzeitig den Übergang der Krankheit in einem chronischen Zustand verhindern.
4. Identifizieren Sie die Träger des Virus mit positiven ELISA-Ergebnissen.
5. Rückverfolgung der Rückkehr von Viren nach der Behandlung.
6. Treffen Sie die richtige Entscheidung über die Ernennung der Therapie, deren Kombination oder Beendigung.

Nach einer Inkubationszeit ist eine akute Hepatitis nach sieben bis vierzehn Tagen positiv für die PCR.

Bevor er Blut zur Analyse zuweist, erfährt der Arzt die Anamnese des Patienten:

• ob Drogen in eine Vene injiziert wurden;
• ob das Blut eines anderen Menschen hineingeflossen ist oder wie Spenderblut aufgegeben hat;
• Gab es irgendwelche Operationen?
• ob es Hautläsionen gab;
• ob es zweifelhafte sexuelle Beziehungen gab;
• wurden Kontakte zu Menschen mit Hepatitis B infiziert?

Das Blut wird morgens zwischen 7 und 9 Uhr aus einer Vene mit leerem Magen entnommen, um zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.

Bereiten Sie sich auf die Blutentnahme vor und beachten Sie die Regeln:

• essen Sie 12 Stunden lang keine fetten Speisen, nehmen Sie keine alkoholischen Getränke zu sich, rauchen Sie nicht;
• vermeiden Sie körperliche und sportliche Belastungen;
• Im Labor warnen, wenn Medikamente eingenommen wurden (möglichst nicht einnehmen);
• Für Kinder unter fünf Jahren, eine halbe Stunde vor der Blutentnahme, trinken Sie alle zehn Minuten zweihundert Gramm gekochtes Wasser.

Die Konzentration der HBV-DNA wird in Kopien / ml oder me / ml gemessen.

Bei der Bewertung orientieren sich die Ergebnisse der Studie an folgenden Indikatoren:

• 2x10 ^ 6 - in fünfundneunzig Prozent der Fälle wird chronisch.

Quantitative PCR ist die Hauptmethode für die Diagnose von Exazerbationen der Hepatitis B, bei der der latente Infektionserreger mit hoher Virämie HBV identifiziert wird.

Bei welchen Krankheiten wird die DNA des Hepatitis-B-Virus quantifiziert

Hepatitis-PCR wird zum Nachweis einer Infektion (HBV-DNA) durchgeführt. Diese Art des diagnostischen Nachweises schädlicher Mikroorganismen ist nicht nur bei Hepatitis B hilfreich. Um pathogene Erreger zu finden, die in Organen schwer zu finden sind, wird die PCR häufig dazu verwendet, eine Infektion in der gynäkologischen und urologischen Praxis zu bestätigen oder zu widerlegen.

Blut untersuchen, entdecken:

• Hepatitis A, B, C, D und TT;
• HIV-Infektion;
• Lebererkrankung;
• Herpes aller Art;
• Cytomegalovirus;
• Enterovirus-Infektion;
• Toxoplasmose;
• Röteln
• andere durch Viren verursachte Krankheiten.

Nicht nur Blutserum eignet sich für die Diagnose von Krankheiten mit dieser Methode. Andere Biomaterialien werden ebenfalls zur Analyse herangezogen. Dies ist Speichel, Abstriche aus den Genitalien, Ejakulat.

Daher erweitert sich die Liste der Krankheiten, für die die PCR-Diagnose gezeigt wird:

1. Tuberkulose
2. Salmonellose
3. Diphtherie
4. Geschlechtskrankheiten.
5. Virale Papillome

PCR ist in einer Reihe obligatorischer Tests für eine Frau enthalten, die ein Kind trägt. Um den pathologischen Verlauf der Schwangerschaft und Abnormalitäten in der Entwicklung des Babys zu verhindern, muss die Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden, dass die Mutter mit gefährlichen Krankheiten infiziert wird.

Der Begriff der Analyse der DNA des Hepatitis-B-Virus in quantitativer Weise

Eine fehlerfreie PCR mit hoher Genauigkeit erkennt frühzeitig das Vorhandensein des Virus. In der Studie mit ELISA erscheint das Antigen nur zwei Monate nach der Infektion. Mit PCR - in dreißig Tagen. Es wird nicht nur ein allgemeines Virus entdeckt, sondern auch mutierte Stämme, die keine andere Analyse erkennen kann.

Es gibt Standardnummern für die Virusquantifizierung. Sie werden mit den in der Studie erzielten Werten verglichen und ziehen Rückschlüsse auf den Entwicklungsgrad der Erkrankung oder ihre Abwesenheit. Die Analyse der PCR-Daten erfolgt in zwei Wochen.

Oft wissen die Menschen nicht, dass sie Hepatitis B hatten. Sie verwechseln sie mit einer Erkältung oder Grippe. Aufgrund der Erkrankung steigt das Risiko im Laufe des Lebens an, schwere Komplikationen in der Leber zu bekommen. Daher ist es besser, auf Nummer sicher zu gehen und einen Spezialisten für Infektionskrankheiten zu kontaktieren.

Welche Ärzte sollten konsultiert werden?

Der Patient, der die Testergebnisse an den Händen erhalten hat, versucht Rückschlüsse auf das Vorliegen einer Hepatitis zu ziehen und den Entwicklungsstand der Krankheit festzustellen. In diesem Fall wird häufig ein Fehler bei der Beurteilung der tatsächlichen Situation gemacht. Um dies zu vermeiden, kommen sie zu den Ärzten um Rat.

Fachärzte in diesem Bereich:

Der behandelnde Arzt analysiert den quantitativen PCR-Test, wobei die Art des Verlaufs der Hepatitis B und die Indikationen für die weitere Diagnose entschlüsselt werden.

Es hilft, die notwendige Behandlung zu wählen oder abzubrechen, wenn keine Krankheit des Patienten vorliegt.

Der Arzt für Infektionskrankheiten wird den Gesundheitszustand des Patienten nach der Entschlüsselung objektiv bewerten, die korrekte Behandlung vorschreiben und Ratschläge erteilen.

Um die Probleme, die mit dieser Erkrankung verbunden sind, nicht zu bekommen, empfehlen Hepatologen dringend, Impfstoffe gegen Hepatitis B zu verabreichen.

• alle Babys sofort nach der Geburt;
• Mitarbeiter von medizinischen Einrichtungen;
• diejenigen, die mit dem Blut eines anderen infundiert werden.

Wie lange der eingeführte Impfstoff wirkt, hängt von der Immunität jeder Person (10 bis 20 Jahre) ab. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Impfung.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Transkription für Hepatitis-B-Quantität

Hepatitis B ist eine der gefährlichsten Krankheiten unserer Zeit.

Sie wird durch ein Virus verursacht, das in den Körper gelangt, wenn das Blut mit infiziertem biologischem Material in Kontakt kommt, einschließlich solcher, die sich auf Manikürezubehör befinden, medizinischen Instrumenten und Tätowiermaschinen, die nicht ordnungsgemäß desinfiziert wurden. Das Virus kann auch durch sexuellen Kontakt übertragen werden.

Hepatitis B wird analysiert, um die Krankheit durch Blutentnahme des Patienten zu diagnostizieren.

Die Infektion erfolgt durch sexuelle und häusliche Wege, die Art der Ausbreitung ist hämatogen (durch Blut). Bei der Infektion dringt das Virus in die Hepatozyten (Leberzellen) ein, die in der Zukunft produziert werden. Durch den Blutstrom breitet sich die Krankheit schnell im ganzen Körper aus. Das Virus B (HBV) zeichnet sich durch eine hohe Widerstandsfähigkeit gegen Temperatur und Säure aus und kann seine schädigenden Eigenschaften für sechs Monate aufrechterhalten.

Welche Blutuntersuchungen haben Sie bei Hepatitis B?

Wenn die Hepatitis B die ersten Symptome zeigte, müssen die Tests vor Beginn der Therapie und Behandlung bestanden werden. Eine Blutuntersuchung ist eine zuverlässige Methode zur Installation einer Hepatitis-Infektion. Im Labor durchgeführt. Hepatitis-B-Testmaterial wird auf leeren Magen verabreicht: Nach der letzten Mahlzeit sollten mindestens 8 Stunden vergangen sein.

Um das Hepatitis-B-Virus im Blut zu erkennen, werden drei Arten von Tests verwendet, die das Vorhandensein des Virus im Blut charakterisieren:

• Analyse auf das Vorhandensein von HBV-DNA in dem Material durch Untersuchen der Polymerasekettenreaktion;
• qualitative Studie über das Vorhandensein des Anti-HBc-IgG-Proteins und des HBsAg-Antigens (bei gesunden, infizierten und kranken Personen);

• Analyse zum Nachweis der Proteine ​​HBeAg und Anti-HBc IgM (kennzeichnen die Verschlechterung der Krankheit).

Der Vollständigkeit halber wird empfohlen, gleichzeitig mehrere Marker zu untersuchen.

Immunologische Tests auf Hepatitis B

Die häufigsten Tests für Hepatitis B sind immunologisch. Ihre Essenz ist der Nachweis von Antikörpern im Blut des Körpers oder der Leber. Proben sind qualitativ und quantitativ. Hepatitis-B-Tests und -Transkripte enthalten normalerweise Informationen zu mehreren charakteristischen Proteinen. Während des Tests werden folgende Antikörper getestet:

Es tritt in den frühen Stadien der Infektion vor dem Einsetzen der klinischen Anzeichen auf.

Ein positiver Marker zeigt das Vorhandensein eines Virus an, ist aber auch bei völlig gesunden Menschen zu finden. Wenn im Blut weniger als 0,05 IE / ml vorhanden sind, wird das Ergebnis als negativ betrachtet. Wenn die Konzentration des Antikörpers höher ist, wird die Analyse als positiv betrachtet.

Es ist in praktisch jedem infizierten Patienten zu finden. Wenn die Indikatoren auf einem hohen Niveau gehalten werden, kann dies auf einen Übergang der Krankheit in eine chronische Form des Verlaufs hindeuten. Ein positiver Marker zeigt das Vorhandensein der Krankheit in der Zeit der Exazerbation und die Erholung an. HBeAg ist ein extrem schlechtes Zeichen. Der Patient ist sehr ansteckend. Normalerweise wird kein Protein im Blut nachgewiesen.

Es gibt zwei Arten von Anti-HBc-Antikörpern: IgG und IgM. Das Vorhandensein von IgM im Blut ist ein Zeichen für den Verlauf der akuten Form, die hohe Infektiosität des Patienten und die Möglichkeit der Erkrankung Pererohoda in der chronischen Form. Normalerweise ist die Anwesenheit von IgM nicht erlaubt. IgG ist ein günstiger Indikator. Der Marker zeigt die körperimmunisierte Immunität gegen Hepatitis B

Wird ein Marker im Blut nachgewiesen, kann auf den günstigen Verlauf der Erkrankung und die Bildung einer schützenden Immunität beim Patienten geschlossen werden.

Der Marker signalisiert die Erholung und die Bildung von Immunität.

HBV-DNA-Nachweis mittels PCR

Für die Laboruntersuchung und den Nachweis einer Hepatitis-B-Diagnose im Blut wird die PCR-Methode verwendet. Die Art und Weise, in der die Polymerasekettenreaktion betrachtet wird, ist die aktuellste auf dem Gebiet der Erkennung von Krankheiten.

Die endgültige Entschlüsselung zeigt, ob in den Leberzellen Spuren des Gens des Erregers vorhanden sind.

Wenn während der Forschung alle Prinzipien befolgt werden, ist das Ergebnis absolut genau. Die Methode wird zur Diagnose in der Behandlung und in der antiviralen Therapie eingesetzt.

1. Eine qualitativ hochwertige PCR in der Summe hat nur zwei Bedeutungen: "erkannt" und "nicht erkannt". Das Verfahren wird für jeden Patienten mit Verdacht auf Hepatitis durchgeführt. Bei einer durchschnittlichen Sensitivität des PCR-Tests im Bereich von 10 bis 500 IE / ml und bei geringen Virus-DNA-Konzentrationen im Blut wird kein Genmaterial nachgewiesen.
2. Quantitative PCR. Im Gegensatz zum qualitativen Wert gibt es nicht nur Hepatitis B an. Die quantitative Analyse zeigt, wie weit die Norm eines gesunden Menschen numerisch von den Indikatoren des Patienten entfernt ist. Die Methode erlaubt es, das Stadium der Erkrankung zu beurteilen und die Behandlung zu verschreiben. Die Sensitivität des PCR-Tests in quantitativer Folge ist höher als in der qualitativen Methode. Basis ist die Anzahl der nachgewiesenen DNA, die in Kopien pro Milliliter oder IE / ml ausgedrückt wird.

Ein Bluttest auf Hepatitis B in Form einer quantitativen PCR gibt Aufschluss über den Infektionsgrad des Patienten. Je höher die Punktzahl, desto höher ist das Risiko der Verbreitung des Virus.

Darüber hinaus bietet die quantitative PCR einen Einblick in die Auswirkungen der Behandlung und die Richtigkeit der gewählten Therapie. Abhängig von der Menge des viralen Genmaterials kann entschieden werden, die Behandlungsdauer zu verkürzen oder umgekehrt zu verlängern und zu verstärken.

Biochemischer Bluttest auf Hepatitis B

Die Methode der biochemischen Analyse ist erforderlich, um ein vollständiges klinisches Bild des Krankheitsverlaufs zu erhalten. Diese Diagnosemethode vermittelt ein Verständnis für die Arbeit der inneren Organe (Leber, Niere, Gallenblase, Schilddrüse und andere). Die Dekodierung vermittelt ein Verständnis der Stoffwechselrate im Körper und der möglichen Stoffwechselerkrankungen. Detaillierte Indikatoren weisen auf einen Mangel an Vitaminen, Makronährstoffen und Mineralien hin, die für die menschliche Gesundheit und das Leben notwendig sind.

Bei Verdacht auf Hepatitis B umfassen die Tests notwendigerweise eine biochemische Studie, die auf venösem Blut basiert. Achten Sie in diesem Fall besonders auf die Indikatoren, die die Arbeit der Leber und ihre möglichen Schäden kennzeichnen.

Sie können einen Hepatitis-Test in jedem anderen diagnostischen Zentrum (Invitro, Gemotest usw.) durchführen. Der biochemische Bluttest zum Nachweis von Hepatitis B umfasst die folgenden Komponenten.

Quantitative Analyse des Enzyms ALT (AlAt)

Dieses Enzym ist am häufigsten in erhöhten Konzentrationen bei akuter und chronischer Hepatitis zu finden. Die Substanz ist in den Leberzellen enthalten und gelangt mit Organverletzungen durch den Blutstrom in die Blutgefäße.

Die Menge und Konzentration im Blut während einer Viruserkrankung ändert sich ständig, daher wird mindestens vierteljährlich geforscht. ALT spiegelt nicht nur die Aktivität des Hepatitis-Virus wider, sondern auch den Grad der Beeinträchtigung der Leber. Der ALT-Spiegel steigt mit zunehmenden Mengen an toxischen Substanzen aus der Leber und in Gegenwart des Virus.

Quantitative Analyse des AST-Enzyms

Protein ist Bestandteil der wichtigsten menschlichen Organe: Leber, Nervengewebe, Nierengewebe, Skelett und Muskeln. Das Enzym ist am Aufbau des wichtigsten Muskels beteiligt - des Herzens. Ein hoher AST bei einem Patienten mit Hepatitis B kann eine Leberfibrose signalisieren. Eine ähnliche Situation tritt auf, wenn Alkohol, Drogen oder andere toxische Schäden an den Leberzellen auftreten.

Überhitzungsindikatoren sind ein Zeichen für einen Leberschaden auf Zellebene. Bei der Diagnosestellung ist das Verhältnis von AST und ALT (de Rytis-Koeffizient) zu berücksichtigen. Eine gleichzeitige Erhöhung der Konzentration beider Enzyme ist ein Zeichen einer Lebernekrose.

Bilirubin

Die Substanz wird in der Milz und in der Leber als Folge des Abbaus von Hämoglobin in ihren Geweben gebildet. Diese Komponente ist Teil der Galle. Es gibt zwei Proteinfraktionen: direktes Bilirubin (gebunden) und indirektes Bilirubin (frei). Bei einem Anstieg des blutgebundenen Bilirubins ist es sinnvoll, Hepatitis oder andere Leberschäden zu vermuten. Dies steht in direktem Zusammenhang mit der Zytolyse von Leberzellen.

Bilirubin beim Menschen

Wenn die Menge an indirektem Bilirubin zunimmt, liegt höchstwahrscheinlich eine Läsion von Parenchymgewebe oder Gilbert-Syndrom vor. Der gemäß den Analyseergebnissen hohe Bilirubinspiegel kann auf eine Verstopfung der Gallengänge zurückzuführen sein. Wenn der Bilirubinspiegel mehr als 30 Mikromol pro Liter beträgt, zeigt der Patient einen ikonischen Farbton der Haut, der Urin wird dunkel und das Weiß der Augen ändert seine Farbe.

Albumin

Die Synthese dieses Proteins erfolgt in der Leber. Wenn seine Menge reduziert wird, deutet dies auf eine Abnahme der Synthese von Enzymen im Körper aufgrund des Auftretens schwerer Läsionen der Leberzellen hin.

Gesamtprotein

Wenn die Gesamtproteinmenge signifikant unter die akzeptierte Norm fällt, deutet dies auf eine Verlangsamung der Leberfunktion hin.

Der Anstieg des Eiweißspiegels signalisiert den Entzündungsprozess im Körper.

GGT (GGTP)

Ein Enzym, das beim Nachweis von obstruktiver Gelbsucht und Cholezystitis verwendet wird. Ein Anstieg des GGT-Spiegels ist ein Signal für einen toxischen Leberschaden. Kann durch chronischen Alkoholismus und unkontrollierten Drogenkonsum provoziert werden. Protein ist besonders empfindlich gegen Toxine und Alkohol, unter dessen Einfluss seine Aktivität schnell wächst. Die Aufrechterhaltung einer hohen GGT-Konzentration im Blut spricht für einen schweren Leberschaden.

Kreatinin

Es ist ein Produkt des Eiweißstoffwechsels, das in der Leber auftritt. Ein starker Pegelabfall ist ein Signal dafür, dass das Organ langsamer wird.

Proteinfraktionen

Eine Abnahme des Gehalts an Proteinfraktionen ist ein Zeichen für eine Leberpathologie.

Die Dekodierungsanalyse für Hepatitis B und deren Werte sind normal

Die Diagnose Hepatitis B ist eine kumulative Studie über Indikatoren. Nur ihre umfassende Analyse lässt Rückschlüsse auf die Infektion des Patienten zu. Betrachten Sie die Entschlüsselungsanalyse für Hepatitis B. Zum Vergleich die Rate der Substanzen im Blut.

Die Rate der quantitativen Analyse für Hepatitis B

DNA des Hepatitis-B-Virus, quantitative Bestimmung

Was ist Hepatitis-B-Virus-DNA-Quantifizierung?

HBV ist ein komplexes DNA-haltiges Virus und gehört zur Familie der Hepadnaviridae der Gattung Orthohepadnavirus.

Hepatitis B ist eine anthroponotische Infektion, hauptsächlich mit dem parenteralen Infektionsmechanismus, die in Form von viralem Befall, akuten und chronischen Formen auftreten kann und durch Leberschäden mit möglicher Entwicklung eines akuten Leberversagens, chronischer Hepatitis, Leberzirrhose und primärem Leberkrebs (Hepatozelluläres Karzinom) gekennzeichnet ist.

Die Infektion des menschlichen Körpers erfolgt durch direktes Eindringen von HBV in das Blut (bei allen invasiven Eingriffen und bei Bluttransfusionen und seinen Präparaten) oder durch Schleimhäute und Haut während der Geburt, während der sexuellen und engen Haushaltskontakte. In der Leber dringt HBV in die Hepatozyten ein, wo es sich schnell zu vermehren beginnt.

Die Entwicklung eines infektiösen Prozesses kann auf zwei Arten erfolgen: replikativ und integrativ. Die replikative Form der Infektion führt zur Entwicklung einer akuten oder chronischen Hepatitis und Leberzirrhose, während die integrative Form zur Entwicklung einer gesunden Virusinfektion, einer inaktiven chronischen Hepatitis, einer Leberzirrhose und eines primären Hepatokarzinoms führt.

Die serologische Diagnose und Prognose der HBV-Infektion beruht auf dem Nachweis von Virusantigenen und Antikörpern. Es stellte sich jedoch heraus, dass in der Population des Hepatitis-B-Virus genügend Mutantenstämme (HBeAg-negativ) gefunden werden, die durch herkömmliche serologische Tests nicht nachgewiesen werden können. Daher ist das PCR-Verfahren zur Diagnose einer HBV-Infektion äußerst wichtig.

Quantitative Bestimmung der DNA des Hepatitis-B-Virus durch PCR.

Analytische Indikatoren: DNA-Nachweis des Hepatitis-B-Virus (Hepatitis-B-Virus) durch Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Bestimmung der Viruslast im Blutplasma.

Das identifizierte Fragment stellt die einzigartige DNA-Sequenz des Gens des Strukturproteins des Hepatitis-B-Virus dar. Die Spezifität der Bestimmung beträgt 98%. Die Nachweisempfindlichkeit beträgt 2x105 IE / ml, 5x103 Kopien / ml Serumviruspartikel.

Die quantitative Charakterisierung des Hepatitis-Virus-DNA-Gehalts ist wichtig für die Beurteilung der Wirksamkeit einer antiviralen Therapie und hat einen prognostischen Wert für die Bestimmung der Chronizität von Hepatitis B: Bei einem anfänglich niedrigen Virämie-Niveau (HBV-DNA weniger als 2 × 10 5 Kopien / ml (2 × 10 5 IE / ml)) liegt der Prozentsatz der chronischen Hepatitis B nahe zu null. Bei einer HBV-DNA-Konzentration von 2x105 Kopien / ml (2x105 IE / ml) bis 2x10 Kopien / ml (8x105 IE / ml) wird der Prozess bei 25-30% der Patienten und bei einem hohen Viram-Spiegel bei einem Patienten (mehr als 2x10 Kopien / ml) beobachtet (8x105 IE / ml)) akute Hepatitis B wird meistens chronisch. Eine 85% ige Abnahme der Hepatitis-B-Virus-DNA-Konzentration am dritten Tag nach Therapiebeginn ist ein schneller und genauer Parameter, um die Wirksamkeit der Therapie vorherzusagen.

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Wissensbasis: HBV, DNA quantifiziert [Echtzeit-PCR]

HBV, DNA quantifiziert [Echtzeit-PCR]

Eine Studie zur Identifizierung des Erregers von Hepatitis B (HBV), bei dem das Vorhandensein von genetischem Material (DNA) des Virus und dessen Menge (Viruslast) in einer Blutprobe unter Verwendung der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionsmethode (RT-PCR) bestimmt wird.

HBV-DNA kann in einer Konzentration außerhalb der unteren Grenze des linearen Konzentrationsbereichs nachgewiesen werden. Der lineare Konzentrationsbereich ist der Bereich, in dem Sie die Anzahl der Kopien des Erregers genau berechnen können. Für diese Analyse beträgt der durch den Nachweisverstärker bestimmte lineare Bereich der HBV-DNA-Konzentrationen 7,5 × 10 2 - 1,0 × 10 8 Kopien / ml der Probe.

Hepatitis-B-Virus (HBV), DNA-Quantifizierung.

Hepatitis-B-Virus-DNA, quantitativ, Real-Time-PCR, Blut; HBV-Viruslast; Hepatitis-B-Virus-DNA-Quant.

Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit.

Kopie / ml (Kopie pro Milliliter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

Allgemeine Informationen zur Studie

Die Virushepatitis B (HBV) ist eine infektiöse Lebererkrankung, die durch ein DNA-haltiges Hepatitis-B-Virus (HBV) verursacht wird. Unter allen Ursachen von akuter Hepatitis und chronischer Virusinfektion gilt das Hepatitis-B-Virus als eine der häufigsten Erkrankungen der Welt. Die tatsächliche Anzahl der Infizierten ist unbekannt, da viele Menschen die Infektion ohne spezifische Symptome haben und keine ärztliche Hilfe suchen. Oft wird das Virus bei vorbeugenden Labortests erkannt. Nach groben Schätzungen sind weltweit etwa 350 Millionen Menschen vom Hepatitis-B-Virus betroffen, und jedes Jahr sterben 620.000 Menschen an diesen Folgen. In Russland übersteigt die Anzahl der HBV-Beförderer 5 Millionen Menschen.

Die Infektionsquelle ist ein HBV-Patient oder ein Träger eines asymptomatischen Virus. HBV wird mit Blut und anderen Körperflüssigkeiten übertragen. Sie können sich durch ungeschützten Geschlechtsverkehr, die Verwendung nicht steriler Spritzen, Bluttransfusionen und die Transplantation von Spenderorganen infizieren, das Kind kann sich während oder nach der Geburt (durch Risse in den Brustwarzen) von der Mutter infizieren. Die Risikogruppe umfasst: Beschäftigte im Gesundheitswesen, die möglicherweise Kontakt mit dem Blut des Patienten haben, Patienten, die Hämodialyse erhalten, Drogenkonsumenten injizieren, Personen, die sexuell aktiv sind, Kinder, die von Müttern mit HBV geboren wurden.

Die Inkubationszeit der Krankheit beträgt 4 Wochen bis 6 Monate. Die Virushepatitis B kann in Form von mehrwöchigen milden Formen sowie in Form einer chronischen Langzeitinfektion auftreten. Die Hauptsymptome einer Hepatitis sind: Gelbfärbung der Haut, Fieber, Übelkeit, Müdigkeit, in Labortests - abnorme Leberfunktion und spezifische Antigene des Hepatitis-B-Virus Akute Erkrankungen können schnell zum Tod führen, zu einer chronischen Infektion führen oder zu einer vollständigen Genesung führen. Es wird angenommen, dass HBV nach dem Leiden eine starke Immunität ausbildete. Chronische Virushepatitis B ist mit der Entwicklung von Leberzirrhose und Leberkrebs verbunden.

Es gibt verschiedene spezifische Tests, um vorhandene oder frühere Virushepatitis B zu identifizieren. Um das Vorliegen einer Infektion zu bestätigen und um den Zeitraum der Erkrankung zu klären, wird die Definition von Virusantigenen, Antikörpern gegen sie und Virus-DNA verwendet.

Die Polymerase-Kettenreaktion ist sehr empfindlich und spezifisch. Mittels PCR kann die DNA eines Virus entweder qualitativ oder quantitativ bestimmt werden. Aufgrund der qualitativen Methode wird das Vorhandensein des Hepatitis-B-Virus im Körper und seine aktive Fortpflanzung bestätigt. Durch die Quantifizierung der Viruslast können Sie die Intensität der Entwicklung der Krankheit, die Wirksamkeit der Therapie oder die Entwicklung einer Resistenz gegen antivirale Medikamente beurteilen.

Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Viruskonzentration im Blut und dem Ergebnis einer akuten Virushepatitis B. Bei einem niedrigen Virämieanstieg ist die Wahrscheinlichkeit, dass eine Infektion chronisch wird, nahe null, und eine infizierte Person ist für andere harmlos. Bei einer hohen Viruslast (5 Kopien / ml) tritt häufig eine Chronizität auf und der Patient ist eine potenzielle Infektionsquelle. Nachgewiesene Beziehung zwischen der Menge an Virus-DNA im Serum, der Anwesenheit von HBeAg, erhöhter ALT und der Entwicklung von Leberzirrhose und hepatozellulärem Karzinom (Leberkrebs).

Die Wirksamkeit der antiviralen Therapie wird durch Verringerung der Virus-DNA im Blut beurteilt. 3-6 Monate nach Behandlungsbeginn sollte die Viruslast mit einer adäquaten therapeutischen Reaktion um 1-2 Größenordnungen abnehmen. Das Fehlen einer Abnahme der Viruszahl oder ihrer Zunahme vor dem Hintergrund der erforderlichen Behandlung erfordert eine Überprüfung und Änderung der Therapie.

Die quantitative Bestimmung der Hepatitis-B-Virus-DNA zusammen mit dem klinischen Bild der Krankheit und biochemischen Indikatoren, Infektionsmarkern und dem Ergebnis der Leberbiopsie ermöglicht es, die Krankheit vorherzusagen und die Notwendigkeit einer antiviralen Therapie einzuschätzen.

Wofür wird Forschung verwendet?

• Um den Verlauf der Virushepatitis B vorherzusagen.
• Zur Bestätigung der chronischen Form der Virushepatitis B.
• Identifizierung von Trägern der Virushepatitis B und Überwachung der Reproduktionsaktivität des Virus.
• Verborgene und mutierte Hepatitis-B-Stämme
• Beurteilung der Wirksamkeit einer antiviralen Therapie bei Hepatitis B und Entscheidung über weitere Behandlungstaktiken.

Wann ist eine Studie geplant?

• Mit qualitativ hochwertigem DNA-Nachweis des Hepatitis-B-Virus.
• Bei akuter und chronischer Virushepatitis B.
• Bei gemischter Hepatitis.
• Vor und während der antiviralen Therapie.

Was bedeuten die Ergebnisse?

• Nicht nachgewiesen - Es wurde keine Hepatitis-B-Virus-DNA nachgewiesen oder der Wert liegt unter der Empfindlichkeitsgrenze der Methode (200 Kopien / ml = 90 IE / ml).
• 10 ^ 5 Kopien / ml (2 * 10 ^ 4 IE / ml) - hohe Viruslast, aktiver Infektionsprozess (antivirale Therapie ist erforderlich).
• 1,0 × 10 8 Kopien / ml (4,8 × 10 7 IE / ml) - Hepatitis-B-Virus-DNA wurde in einer Konzentration oberhalb des linearen Konzentrationsbereichs nachgewiesen.

Der lineare Bereich der Hepatitis-B-Virus-DNA-Konzentrationen, der durch den Nachweisverstärker bestimmt wurde, beträgt 7,5 × 10 2 - 1,0 * 10 8 Kopien / ml (3,6 × 10 2 - 4,8 × 10 7 IE / ml).

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

• Die quantitative Bestimmung der DNA des Hepatitis B-Virus ist eine obligatorische Studie vor der Ernennung einer antiviralen Therapie. Während der Behandlung muss die Analyse nach 3-6 Monaten wiederholt werden.
• Virushepatitis B wird häufig mit Virushepatitis D kombiniert.

Wer macht das Studium?

1. Zh.I. Vozianova Infektiöse und parasitäre Krankheiten: In 3 Tonnen - K. Health, 2000 - T.1. 601–654.
2. Chan Henry Lik-Yuen, Wong May Ling und andere. Hepatitis-B-Virus-DNA Hepatitis-B-Hepatitis-B-Reagenz 2003 Oktober; 41 (10): 4793–4795. PMCID: PMC294957
3. Harrisons Prinzipien der Inneren Medizin. 16th ed. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822–1855.
4. Management von Hepatitis B. Eine Konferenz zur Entwicklung des NIH-Konsenses. Programm und Abstracts. 20. bis 22. Oktober 2008.

Was sind die Normen zur Quantifizierung von Hepatitis C?

Das Hepatitis-C-Virus kann sich in Blutzellen vermehren und lymphoproliferative Erkrankungen verursachen. Aufgrund mehrerer Mutationen schwächt die körpereigene Immunabwehr, Genotypen und Subtypen des Virus. Bei richtiger und rechtzeitiger Bestimmung eines bestimmten Typs hängt die Wirksamkeit der antiviralen Therapie ab. Die Infektionsgefahr besteht darin, dass die Krankheit asymptomatisch ist. Nur 15 Prozent von 100 können Übelkeit und Erbrechen, Gewichtsverlust und Fieber erleben.

Hepatitis-C-Virus-Erkennung

Die Standardrate von Hepatitis C liegt in Größen von 40 bis 60 nm, wobei die meisten Lipide Leberschäden aus einem akuten oder chronischen Verlauf der Erkrankung resultieren. Hepatitis C, nämlich das RNA-Virus der Togaviridae-Familie, ist äußerst resistent und wird durch Bluttransfusion oder die Verwendung nicht steriler Gegenstände, unsachgemäßer Hygieneartikel usw. übertragen. Mithilfe der quantitativen Analyse können Sie das Blut untersuchen und die genetische Struktur des infizierten Virus identifizieren.

Um Hepatitis C und seine Genotypen zu bestimmen, führen Sie eine quantitative Analyse durch. Je nach Analysegerät können die drei Inzidenzraten des RNA-Virus ermittelt werden.

Subtypen können verschiedene Modifikationen erzeugen, so dass die Spezifität und Empfindlichkeit des Analysators einhundert Prozent betragen muss. Zusätzlich zum Erkennen der Krankheit bei einem Patienten muss der Schweregrad bestimmt werden. In einigen Laboren liegen nicht alle Daten zur Entschlüsselung des RNA-Virus vor. Es besteht die Möglichkeit einer falsch positiven Antwort.

Die Erforschung von Hepatitis C wird bei der Untersuchung dieser Indikatoren genauer sein:

Wenn Sie auf die Ergebnisse dieser Indikatoren und den allgemeinen Zustand des Körpers aufmerksam machen, wird ein Ergebnis angezeigt, das den Infektionsgrad, die Form und die Anzahl der Hepatitis-C-Zellen im Blut anzeigt. Dies trägt zum Heilungsprozess und zur Wirksamkeit der antiviralen Therapie bei.

Arten der Analyse von Hepatitis C

Eine mehrdimensionale Kettenreaktion (PCR) gibt Aufschluss über die Anzahl der DNA-Partikel in Patientenanalysen, während der Infektionserreger korrekt identifiziert wird.

Erreger von Infektionskrankheiten können auftreten. Eine solche Infektionskrankheit der Leber wie Hepatitis C. ist heutzutage behandelbar, wenn sie rechtzeitig erkannt wird. Wenn ein Virus vermutet wird, wird die PCR-Analyse durchgeführt.

Angesichts der Tatsache, dass die Symptome des Virus lange Zeit maskiert werden können, spürt eine Person möglicherweise nicht den Beginn der Krankheit. Bei einer gründlichen Untersuchung in 60–70% der Fälle wird jedoch Hepatitis C nachgewiesen. Die erste Analyse, ELISA, folgt der PCR-Diagnose. Die Analyse wird in bestimmten Zeiträumen durchgeführt, um das Stadium der Erkrankung zu bestimmen und die geeignete Behandlung vorzuschreiben. Ohne darauf zu verzichten, ohne all diese Verfahren anzuwenden, ist es möglich, gegen Hepatitis geimpft zu werden.

Die Analyse, einschließlich der PCR-Diagnostik, liefert ein Bild der Krankheit, wie aktiv das Virus in verschiedenen Entwicklungsphasen ist.

Zunächst gibt es eine qualitative Analyse, die nur die Hypothese über die Infektion bestätigt, und dann eine quantitative, die die Belastung der Leber bestimmt. Die ideale Option wäre ein negatives Ergebnis für Hepatitis C im genetischen Material des Patienten.

Qualitative und quantitative Analyse

Es gibt qualitative und quantitative Analysen. Das Wesentliche des ersten ist, dass es das Vorhandensein einer Infektion im Blut bestimmt. Das heißt, das Virus infiziert gesunde Leberzellen. Wenn bei einem Patienten Antikörper gegen Hepatitis C gefunden werden, wird sofort ein qualitativer Test durchgeführt. Die Rate, die das Ergebnis ergeben sollte, ist "nicht im Blut erkannt". Bei der Bestimmung der Viruskonzentration ist es erforderlich, die Empfindlichkeit des Diagnosesystems zu kennen, da Menschen, die sich einer antiviralen Therapie unterziehen, die Analyse durchführen können. Der Empfindlichkeitsgrad des Analysators sollte nicht weniger als 50 IE / ml betragen.

Wenn ein Virus entdeckt wird, erfolgt eine quantitative Analyse, dh die Viruslast, die die Konzentration des Virus im Blut und den Schweregrad der Erkrankung bestimmt.

Virale RNA, die sich in einer bestimmten Blutmenge befindet, wird als die Norm bei einer Rate von 1 ml pro 1 cm Kubikmeter definiert. Nach der Quantifizierung der Viruslast kann der Infektionsgrad der noch nicht infizierten Umgebung beurteilt werden. Sobald die Konzentration der Hepatitis C im Blut ansteigt, ist es notwendig, sich aus der Umgebung zu isolieren.

In einem frühen Stadium ist es wichtig, den Konzentrationsgrad der Hepatitis zu ermitteln, um das Tempo der Rehabilitation zu bestimmen. Wenn die Hepatitis-C-Rate um mehr als 800 Tausend IE / ml überschritten wird, wird sie als zu hoch eingestuft, mit einem Anstieg von bis zu einer Million - kritisch. Wenn der quantitative Bereich weniger als 400.000 IE / ml beträgt, wird davon ausgegangen, dass eine Infektion der Umgebung weniger wahrscheinlich ist. Diese Zahl macht deutlich, dass Hepatitis C in sehr geringen Dosen im Körper vorhanden ist. Die Analyse konnte den quantitativen Wert der RNA-Partikel des Virus nicht bestimmen, daher wird sie mehrmals für die Genauigkeit der Diagnose ernannt.

Ergebnisse der quantitativen Analyse

Die Bestimmung der Menge an Viruslast im Blut eines Patienten ist die Bestimmung des Infektionsgrades für andere.

Eine Analyse der Hepatitis C ermöglicht die Bewertung der Wirksamkeit einer antiviralen Therapie, des Infektionsgrades und der Anzahl infizierter Gewebe.

Es ist wichtig, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern, rechtzeitig vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und die korrekte Behandlung auf der Grundlage der PCR-Diagnostik vorzuschreiben. Wenn nach den Ergebnissen die Viruslast weniger als 400.000 IE / ml beträgt, kann die Konzentration minimal sein, was auf eine mögliche vollständige Erholung hinweist. Die Norm für ein positives Ergebnis ist das Fehlen einer Infektion.

1. Eine positive Antwort bedeutet eine Infektion im biologischen Material. Die Analyse ermöglicht die Bestimmung der genauen Anzahl infizierter Zellen.
2. Eine negative Antwort zeigt das Fehlen einer Infektion an, die im Körper sorgfältig gesucht wird.

Die quantitative Bestimmung der Hepatitis C ist genau und informativ und wird an Geräten mit hoher Empfindlichkeit durchgeführt. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse der Analyse können Sie herausfinden, ob die Infektion und ihre Spezifität die kleinste Anzahl infizierter Zellen auf hochempfindlichen Analysegeräten erkennen.

Falsch positive oder gegenteilige Ergebnisse werden in der Analyse selten angegeben, häufiger in Immunoassay-Studien.