Gpt im Blut

ALT (Alaninaminotransferase, ALT, ALT, GPT) ist einer der Hauptindikatoren für die Schädigung von Leberzellen und Herzmuskelzellen. Die wichtigsten Indikationen für die Anwendung: Virushepatitis, toxische Leberschäden, Cholestase, Verdacht auf Herzinfarkt, Vorsorgeuntersuchungen.

ALT ist ein Enzym, das am Metabolismus von Aminosäuren in der Zelle beteiligt ist. Die höchsten ALT-Spiegel befinden sich in der Leber, in den Nieren, im Herzmuskel und im Skelettmuskel. In der Zelle ist das Enzym hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, sodass jede Schädigung der Zellen zu einer Erhöhung des Gehalts (der Aktivität) im Blut führt. Organische Läsionen bei akuten oder chronischen Erkrankungen, begleitet von Nekrose von Zellen jeglicher Ätiologie, führen zur Freisetzung von ALT aus der Läsion in das Blut. Bei akutem Myokardinfarkt tritt der Beginn einer erhöhten Enzymaktivität nach 6–12 Stunden auf, was fast mit dem Höhepunkt der Enzymaktivität zusammenfällt.
Die erhöhte ALT-Aktivität im Serum ist für verschiedene Lebererkrankungen mit Nekrose (Hepatitis, toxische Wirkungen) am charakteristischsten. Die ALT ist ein Indikator für die Beurteilung des Schweregrades der Virushepatitis A, B und C. Bei akuter Hepatitis verzehnfacht sich die Enzymaktivität (unabhängig von der Ätiologie) vor dem Auftreten von Gelbsucht. Der signifikanteste Aktivitätsanstieg wird bei der akuten viralen Hepatitis beobachtet (50-100facher Überschreitung der Norm). Die Normalisierung der Aktivität mit einem günstigen Verlauf erfolgt in einem Monat. Wenn sich die Normalisierungsphase verzögert, kann dies ein Hinweis auf den Übergang von akuter zu chronischer Hepatitis sein. Bei chronischer Hepatitis, Leberkrebs, Lebermetastasen und infektiöser Mononukleose wird ein mäßiger Aktivitätsanstieg beobachtet.
Die ALT-Aktivität nimmt mit dem Myokardinfarkt zu, jedoch in geringerem Maße als die AST-Aktivität (Aspartataminotransferase). Um die Diagnose zu klären, wird der De-Ritis-Koeffizient berechnet: das Verhältnis der Aspartataminotransferase / Alanin-Aminotansferase-Aktivitäten. Normalerweise beträgt dieses Verhältnis 1,3 ± 0,4. Ein Überschuss dieses Indikators weist auf eine Schädigung des Herzmuskels hin. Die Abnahme des Verhältnisses ist charakteristisch für Leberzellnekrosen bei Virushepatitis (Abnahme auf 0,6 - 0,8). Bei akuter infektiöser Hepatitis ist die ALT stärker als die AST erhöht. Bei Leberzirrhose ist AST stärker erhöht als ALT. Wenn ein Herzinfarkt durch einen stärkeren Anstieg der Aktivität von AST als durch ALT gekennzeichnet ist, steigt der De-Ritis-Koeffizient an. Bei der Virushepatitis tritt die Serumenzymaktivität innerhalb einiger Wochen wieder in den Normalzustand zurück.

Es sollte beachtet werden, dass es derzeit nicht empfohlen wird, nur die Bestimmung der Aktivität von ALT als Biomarker bei der Diagnose eines Myokardinfarkts zu verwenden. Zu diesem Zweck gibt es spezifischere Methoden - die Bestimmung von Troponin (Troponin I, Troponin T), Myoglobin- und Kreatinphosphokinase-Aktivität des MV-Typs (CK-MB).

Die Rolle von AsAT in der biochemischen Analyse von Blut (GOT)

Die Hauptvertreter von Aminotransferasen (AT) in der Biochemie sind AlAT (GPT) und AcAT. Diese Enzyme sind direkt am Protein-Kohlenhydrat-Stoffwechsel beteiligt, der für die Vitalaktivität sehr wichtig ist und in fast allen Körperzellen vorkommt.

Trotz ihrer ähnlichen Funktionen weisen Aminotransferasen eine gewisse Selektivität für innere Organe und Gewebe auf. Für Alanin AminoTransferase ist das Hauptaktivitätsfeld die Leber. Hier wird der maximale Gehalt dieses Enzyms festgelegt.

Aspartat-AminoTransferase weist die größte enzymatische Aktivität im Herzmuskel auf, so dass isolierte Änderungen im Indikator eine Signalfunktion bei der Suche nach Herzkrankheiten und Herzinfarkt spielen. In einer signifikanten Menge ist die Muskulatur des Bewegungsapparates und der Hepatozyten vorhanden, daher deutet eine Zunahme auf destruktive Prozesse (Schädigung: entzündlich, traumatisch, toxisch) im Muskel- und Lebergewebe hin.

Durch die Berechnung des Gleichgewichts von AsAT-AlAT kann mit hoher Wahrscheinlichkeit genau vorhergesagt werden, wo das Problem im Körper aufgetreten ist. Zum Beispiel: Wenn nur Aspartat AT geändert wird, liegt die Krankheit im Herzen vor. Wenn im Gegenteil oder GPT viel höher ist, liegt das Problem wahrscheinlich in der Leber. Bei relativ ähnlichen erhöhten Zahlen und dem Fehlen einer Pathologie anderer hepatischer Marker ist es notwendig, auf die Skelettmuskulatur oder das Pankreas zu achten. Eine differenziertere Diagnose berücksichtigt den GOT-GPT-Wert.

Da AT ein ziemlich variabler Wert ist, kann er sich je nach Labor (Methoden, Reagenzien) und wissenschaftlicher Schule unterscheiden. Die allgemein akzeptierten Standards - bis zu 40 U / l und gemäß anderen Quellen: für Männer - 37, für Frauen - 31.

Obwohl GOT sehr empfindlich ist, lässt seine Spezifität zu wünschen übrig. Unabhängig davon ist es fast nie definiert. Selbst wenn ein Herzinfarkt vermutet wird, wird die Studie durch die Bestimmung von LDH, Troponinkonzentrationen usw. ergänzt. Bei der Diagnose einer Dysfunktion des Hepatobiliarsystems ist das AcAT-AlAT ein untrennbares Paar.

Im komplexen Aspartat wird AminoTransferase zur Untersuchung von Autoimmunprozessen, allgemeinen und schweren Infektionen, Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse und der Skelettmuskulatur (Myositis, Dystrophie) verwendet.

Trotz ihrer geringen Spezifität kann die Definition von Transferasen in keiner Weise ignoriert werden. Wenn Symptome auftreten, die den oben genannten Bedingungen entsprechen, ist eine Untersuchung des GOT-GPT-Spiegels erforderlich.

Alle Informationen zum Bluttest GGT

GGT - Gamma-Glutamyltransferase (Synonym: Gamma-Glutamyltranspeptidase, GGTP) ist ein Enzym (Protein), das am Metabolismus von Aminosäuren in den Körperzellen beteiligt ist. Es ist hauptsächlich in den Zellen der Nieren, der Leber und der Bauchspeicheldrüse enthalten. Eine kleine Menge kann aber auch in der Milz, im Gehirn, im Herzen und im Darm gefunden werden.

Es befindet sich in der Zelle selbst (in der Membran, im Cytoplasma und im Lysosom), aber wenn es zerstört wird, gelangt es in den Blutkreislauf. Eine geringe Aktivität dieses Enzyms im Blut wird als normal angesehen, da die Zellen erneuert werden. Wenn jedoch ein erheblicher Teil der Zellen absterbt, steigt die Aktivität des Serums im Blut dramatisch an. Der höchste Gehalt des Enzyms befindet sich in den Nieren, die Quelle der Serumaktivität von GGT ist jedoch vor allem das hepatobiliäre System. Die Analyse des Blutserums GGTP ist der empfindlichste Laborindikator für fast alle Läsionen und Lebererkrankungen:

• Cholestase
• Obstruktive Läsionen der Leber (intra- oder posthepatisches Verstopfen) - um das 5- bis 30-fache der Norm erhöht
• Cholezystitis, Cholangitis, Gelbsucht. Bei diesen Erkrankungen ist die Analyse der GGT genauer, da sie vor anderen Leberenzymen (z. B. AST und ALT) auftritt und längere Zeit andauert.
• Infektiöse Hepatitis - 3-5-fache Überschreitung der Norm. In diesem Fall ist es besser, sich auf die Indikatoren AST und ALT zu konzentrieren.
• Fettleber - 3-5-fache Normalwert
• Drogenvergiftung
• Pankreatitis (akut und chronisch)
• alkoholische Zirrhose
• primäre und sekundäre neoplastische Lebererkrankungen. Erhöhte Serumenzyme im Blut sind stärker ausgeprägt als die Indikatoren für ALT und AST

Viele nützliche Informationen zu GGT, GGTP, Dekodierung usw. finden Sie im folgenden Video.

Der GGT-Index kann auch vor dem Hintergrund von Veränderungen, die nicht mit Lebererkrankungen zusammenhängen, erhöht werden:

• bösartige Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse und der Prostata
• Einnahme bestimmter Medikamente (z. B. Paracetamol und Phenobarbital)
• Alkoholmissbrauch

Wenn die Analyse zugewiesen ist

Die Analyse des Serumspiegels im Blut wird normalerweise von einem Arzt verordnet. Aufgrund der Leberenzyme ist GGT am empfindlichsten gegenüber Alkohol, meistens von einem Narkologen, in den folgenden Fällen:

• bei Routineuntersuchungen (selten)
• in Vorbereitung auf die Operation
• bei der Diagnose von Leberschäden
• bei Verdacht auf Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs
• Überwachung bereits identifizierter maligner Erkrankungen
• um die Toxizität der eingenommenen Medikamente zu beurteilen
• Verdacht auf alkoholische Zirrhose, Hepatitis.
• Überwachung der Behandlung von Patienten mit chronischem Alkoholismus
• bei Beschwerden von Gelbsucht, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im rechten Bauch

Wie ist der Bluttest?

Die Analyse der Gamma-Glutamyltransferase bezieht sich auf die biochemische Analyse von Blut und ist zusammen mit solchen Indikatoren in die Gruppe der so genannten Leberuntersuchungen einbezogen: ALT, AST, Bilirubin, alkalische Phosphatase, Cholesterin, Albumin und andere.

Anna Ponyaeva Abschluss an der Medizinischen Akademie in Nischni Nowgorod (2007-2014) und Aufenthalt in der Klinik für klinische Labordiagnostik (2014-2016)

Meist wird für diese Analyse venöses Blut entnommen. Standardvorbereitung:

• Die Analyse wird mit leerem Magen durchgeführt. Die letzte Mahlzeit sollte nicht später als 8 Stunden sein. Vor der Analyse können Sie eine kleine Menge Wasser trinken.
• für ein paar Tage, um fetthaltige Lebensmittel und Alkohol auszuschließen
• Wenn Sie Medikamente einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt unbedingt darüber. Wenn Sie andere Personen vorübergehend aussetzen können, tun Sie dies
• schwere körperliche Anstrengung beseitigen
• Ultraschall- und Durchleuchtungsstudien können das Ergebnis beeinflussen, denken Sie daran
• Einige physiotherapeutische Verfahren sind verboten

Leistungsstandards

Indikatoren hängen vom Alter, Geschlecht und sogar der Rasse des Patienten ab. Die Ergebnisse werden auch von Geräten und Maßeinheiten beeinflusst. Daher ist es äußerst wichtig, die gesamte Forschung in einem Labor durchzuführen, damit die Dynamik der Änderungen genau ist. Wenn dies nicht möglich ist, berücksichtigen Sie bei der Entschlüsselung die Maßeinheiten (U / l, U / ml oder μkat / l, wobei 1 U / l = 0,0167 μkat / l ist).

Höhere Raten bei Männern sind auf das Vorhandensein von Enzymen in der Prostatadrüse zurückzuführen. Bei Säuglingen sind solche hohen Werte darauf zurückzuführen, dass die Plazenta in den ersten Lebenstagen die Quelle dieses Enzyms ist und erst dann allmählich die Leber wird.

Bei schwangeren Frauen hängen die Serumspiegel im Blut von der Schwangerschaftszeit ab:

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Folgende Faktoren können die Ergebnisse der GGT-Analyse beeinflussen:

• Ein längerer Gebrauch von Ascorbinsäure kann die Leistung beeinträchtigen
• Paracetamol, Aspirin, Testosteron, orale Kontrazeptiva, Statine (Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut senken), Antidepressiva, Antibiotika, Histaminblocker und einige andere Arzneimittel erhöhen den GGTP-Spiegel
• Übergewichtige Patienten können überschätzen

BEACHTEN SIE! Es ist notwendig, die Ergebnisse und die Dynamik der Veränderungen in Kombination mit anderen biochemischen Blutuntersuchungen zu bewerten - AST, ALT, LDH, Lipase, alkalische Phosphatase, Bilirubin und andere. Nahezu alle Änderungen im Niveau der Gamma-Glutamyltransferase treten zusammen mit Änderungen der Leistungsfähigkeit anderer Enzyme auf. Besonders für die korrekte Diagnose ist das Verhältnis der Indikatoren dieses Enzyms und der ALT zu AST wichtig.

Level erhöhen

Wenn der normale GGT-Gehalt erhöht ist, ist dies in erster Linie ein Marker für Leber- und Lebererkrankungen. Da ihr Serum aus allen Leberproben am empfindlichsten für eine Schädigung der Hepatozyten (Leberzellen) ist, kann man bei einem erhöhten Aktivitätsniveau mit einer Genauigkeit von 90% sagen, dass es sich um eine Hepatotoxizität handelt. Die Tatsache, dass das Niveau erhöht wird, kann jedoch durch andere Faktoren verursacht werden:

• Erkrankungen der Gallenwege
• Sehr hohe Raten zusammen mit alkalischer Phosphatase können ein Zeichen für Autoimmunerkrankungen der Gallenwege sein (primäre biliäre Zirrhose und sklerosierende Cholangitis).
• Herzversagen
• Brustkrebs
• Diabetes
• Herzinfarkt
• Lungenkrankheit
• Arthritis
• Lupus erythematodes
• Hyperthyreose

Ablehnen

Reduzierte Gamma-Glutamyltranspeptidase-Spiegel sind ziemlich selten.

Es gibt nur drei Hauptgründe für den Niedergang:

• Bei Patienten, die sich wegen Alkoholabhängigkeit einer Behandlung unterziehen, kann der Spiegel nach einem Behandlungsmonat deutlich gesenkt werden. Dies liegt an der Abwesenheit von Ethanol als Hauptstimulator der Enzymsynthese in Leberzellen, an die sich der Körper gewöhnt hat
• Hypothyreose
• Einnahme bestimmter Medikamente (z. B. Chlorfibrat)

Wie normalisiert man das Niveau?

Es ist unmöglich, die GGT-Konzentration zu isolieren, unabhängig von der Behandlung der Erkrankung, mit der sie verursacht wurde.

Wenn Sie jedoch alle Empfehlungen des Arztes befolgen und alle Anweisungen befolgen, werden die Indikatoren schnell wieder normal. Bei Patienten mit Alkoholabhängigkeit tritt beispielsweise eine Abnahme innerhalb eines Monats auf. Um Veränderungen des normalen Niveaus zu verhindern, ist es notwendig, einen gesunden Lebensstil aufrechtzuerhalten und rechtzeitig alle Krankheiten zu diagnostizieren und zu behandeln, die zu Verletzungen führen können.

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Alt-Blutdruck im Bluttest erhöht

Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) sind Enzyme, die aktive Teilnehmer am Aminosäureaustausch sind. Sie können sich in den Zellen der Nieren, der Leber, der Herzmuskulatur und anderen Organen befinden.

Wenn sie ins Blut gelangen, weist dies auf eine Zerstörung der Organe aufgrund der Zerstörung von Zellen hin.

Wenn die ALT-Spiegel erhöht sind, deutet dies am häufigsten auf die Entwicklung einer bestimmten Lebererkrankung hin. Die Entschlüsselungsuntersuchung des Blutes kann detaillierter zeigen, welches Organ geschädigt ist. Es erhöht den ALT- oder AST-Spiegel signifikant.

Was ist ALT bei einem Bluttest?

Warum ist die ALT bei Blutuntersuchungen erhöht und was bedeutet das? Alaninaminotransferase (ALT) ist ein endogenes Enzym, das zur Transferasegruppe gehört, eine Untergruppe von Transaminasen oder Aminotransferasen. Die Bestimmung des Blutspiegels wird in der medizinischen Praxis häufig verwendet, um Pathologien der Leber und einiger anderer Organe zu identifizieren. Blutuntersuchungen auf ALT werden fast immer in Verbindung mit der Bestimmung des AST-Spiegels durchgeführt.

Die Auswertung dieser beiden Laborparameter ermöglicht es dem Arzt, die Lokalisierung des pathologischen Prozesses anzunehmen und den wahrscheinlichen Schweregrad der Erkrankung zu bestimmen. Zur Bewertung wird der Ritis-Koeffizient angewendet (AST / ALT-Verhältnis), der normalerweise 1,33 beträgt. Bei der akuten Virushepatitis nimmt dieser Koeffizient ab, während er bei Myokardinfarkt und alkoholischer Leberschäden ansteigt.

Wo ist das ALT:

1. Leber (am meisten);
2. Knospen;
3. Lungen;
4. Bauchspeicheldrüse;
5. Muskel;
6. Herz

Die Hauptfunktion der Alaninaminotransferase hängt mit dem Austausch von Aminosäuren zusammen. Diese Substanz wirkt als Katalysator bei der Übertragung bestimmter Moleküle. Bei einer Verletzung des Energiestoffwechsels kommt es zu einer Erhöhung der Permeabilität der Zellmembranen, was zur Zerstörung der Zellen und zur Freisetzung des Enzyms in das Blutserum führt.

Norma

Die Standards, bei denen Alanin-Aminotransferase in das Blut passen muss, sind:

• Kinder unter 1 Jahr: 13 - 45 U / l;
• Männer unter 1 - 60 Jahre: 10 - 40 U / l;
• Frauen 1 - 60 Jahre: 7 - 35 U / l.

In analytischen Studien zu diesem Enzym ist eine hohe Genauigkeit erforderlich, und es hängt direkt mit der Einnahme bestimmter Arzneimittel zusammen, die das analytische Bild verzerren können. Bevor Sie den ALT-Spiegel überprüfen, sollten Sie daher Ihren Arzt konsultieren, der das Medikament entweder vorübergehend absetzt oder Abweichungen in den Ergebnissen der mit der Arzneimitteltherapie verbundenen Analyse berücksichtigt.

Erhöhte ALT im Blut: Ursachen

Einfach ausgedrückt ist Alaninaminotransferase ein Enzym, das neben der Leber, wo seine Konzentration besonders hoch ist, in praktisch allen parenchymalen Organen vorkommt und hauptsächlich das Zytoplasma von Gewebezellen besetzt. Nicht umsonst wird ALAT als eine Art Marker der Leberpathologie betrachtet und als verlässliches Zeichen für eine Schädigung des Parenchyms angesehen, da die Enzymaktivität im Blutplasma direkt vom Grad der Gewebsbeteiligung dieses wichtigen Organs im pathologischen Prozess abhängt.

Angesichts der hohen Empfindlichkeit der ALT kann davon ausgegangen werden, dass die Alaninaminotransferase bei geringstem Leiden des Leberparenchyms erhöht ist.

Daher tritt der Anstieg der ALT in den folgenden Fällen auf:

1. Hepatitis Diese entzündliche Lebererkrankung kann in verschiedenen Formen dargestellt werden. Bei chronischer oder viraler Hepatitis sind die Alaninaminotransferase-Spiegel im Blut unbedeutend.
2. In seltenen Fällen kann bei obstruktiver Gelbsucht eine Zunahme der ALT beobachtet werden, hohe Werte dieses Indikators sind jedoch äußerst selten.
3. Zirrhose Diese Krankheit ist gefährlich, da sie über längere Zeit keine Symptome gezeigt hat. Patienten werden schnell müde, fühlen sich müde.
4. Leberkrebs Dieser bösartige Tumor wird häufig bei Patienten mit Hepatitis gebildet. Die Analyse der ALT ist in diesem Fall sowohl für die Diagnose der Krankheit als auch für Entscheidungen über die operative Entscheidung erforderlich.
5. Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (Steatose): Die ALT-Konzentration steigt geringfügig an - um das 2-3-fache. Wenn die Krankheit in die Steatohepatitis-Phase übergeht, steigt die ALT deutlich an, es kommt zu einem hohen Gesamt- und direkten Bilirubinspiegel sowie zu Anzeichen für eine entzündliche Blutaktivität.
6. Pankreatitis Das Vorhandensein dieser Krankheit zeigt auch den ALT-Spiegel an. Ihre erhöhte Menge weist auf eine Verschlimmerung der Pankreatitis hin.
7. Myokarditis Es äußert sich in Läsionen des Herzmuskels. Die Hauptsymptome sind Atemnot, Ermüdung des Patienten und erhöhte ALT-Spiegel im Blut.
8. Herzinfarkt. Diese Krankheit ist eine Folge eines gestörten Blutflusses, der zu einer Nekrose des Herzmuskels führt.
9. Analysen können einen Anstieg der ALT-Spiegel im Alkoholismus und unmittelbar nach der Einnahme alkoholischer Getränke zeigen.

Bei einem Anstieg des ALT-Spiegels um das 5-fache kann von einem Herzinfarkt ausgegangen werden, wenn er 10 bis 15-fach erreicht wird, können wir über die Verschlechterung des Zustands des Patienten nach dem Angriff sprechen. Der Wert des De-Ritis-Koeffizienten ändert sich ebenfalls nach oben.

Akute Hepatitis bewirkt einen 20- bis 50-fachen Anstieg des Enzymgehalts im Blut, Muskeldystrophie und Dermatomyasitis - um 8. Um die Gangrän herum ist die akute Pankreatitis das 3-5-fache.

Ursachen von ALT sind nicht mit Krankheiten verbunden

Zur Erhöhung der Ebene von ALT im Blut drgua und Ursachen, zum Beispiel einige Medikamente, wie Östrogene, orale Kontrazeptiva, holestatiki, Steroide, Eisensalze, Nikotinsäure, Sulfonamid, Methyldopa, Azithromycin, Aminoglykoside, Cephalosporine, Fluorchinolone, Clofibrat, Clindamycin.

In einigen Fällen können physiologische Ursachen zu einem Anstieg der Alaninaminotransferase führen:

1. Erhöhte körperliche Aktivität;
2. Aufnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Komponenten, die die Leberzellen beeinträchtigen;
3. Die Verwendung von alkoholischen Getränken eine Woche vor Ablauf der Frist für die Blutuntersuchung auf ALT;
4. Emotionaler Stress, der zu Störungen des Nervensystems und damit zu einer Reaktion des Körpers auf das Nervensystem führen kann;
5. Unsachgemäße Ernährung - insbesondere die Verwendung von Produkten mit schädlichen Zusatzstoffen: Convenience-Food, Fast Food, zuckerhaltige kohlensäurehaltige Getränke usw. - In diesem Fall wird der ALT-Indikator beim Anpassen der Diät wieder normal.

Natürlich steigt der Spiegel des Enzyms im Allgemeinen aufgrund anderer Gesundheitsprobleme an, aber der Indikator kann aus den oben genannten Gründen nur geringfügig erhöht werden.

Was ist zu tun, wenn ALT im Blut erhöht ist?

Wenn der Bluttest von ALT erhöht wird, ist eine umfassendere Untersuchung erforderlich, um die Ursache dieser Änderung zu ermitteln. Je früher dies getan wird, desto besser wird das Ergebnis sein.

Meistens werden Hepatoprotektoren zur Verringerung der ALT verschrieben:

Diese Medikamente haben zahlreiche Wirkungen. Zunächst schützen sie die Leberzellen vor weiteren Schäden und stellen bereits geschädigte, aber noch nicht abgestorbene Zellen wieder her.

Biochemischer Bluttest

Allgemeine Informationen

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der beliebtesten Untersuchungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest anhand einer Vene zeigt, können Sie frühzeitig eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen erkennen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und bösartige Neubildungen. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen.

Die Schwester sammelt einige Minuten lang Blut. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine unangenehmen Empfindungen verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse genommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man von einer biochemischen Analyse von Blut und dessen Inhalt spricht, ist zu beachten, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Beim unabhängigen Verständnis, bei der normalen Analyse oder bei bestimmten Abweichungen vom Normalwert ist es jedoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Kreatinphosphonase) ist, um zu verstehen, was Harnstoff (Harnstoff) usw. ist.

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel diese Analyse kostet und wie viele Tage Sie benötigen, um Ergebnisse zu erhalten, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung auf die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse zu bestehen, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

• Sie müssen Blut nur mit leerem Magen spenden.
• Abends, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, sollten Sie keinen starken Kaffee oder Tee trinken, fetthaltige Speisen und alkoholische Getränke zu sich nehmen (letztere sollten nicht 2-3 Tage getrunken werden).
• Rauchen Sie mindestens eine Stunde vor dem Test nicht;
• einen Tag vor den Tests sollten Sie keine thermischen Behandlungen durchführen - um in die Sauna oder in das Bad zu gehen, sollte sich eine Person auch keiner schweren körperlichen Anstrengung aussetzen;
• Laboruntersuchungen sollten morgens vor medizinischen Eingriffen durchgeführt werden.
• Eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet, ins Labor gekommen ist, sollte sich ein wenig beruhigen, einige Minuten sitzen und zu Atem kommen.
• negativ ist die Antwort auf die Frage, ob Sie Ihre Zähne vor den Tests putzen können: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, sollten Sie dieses hygienische Verfahren morgens vor der Durchführung einer Studie ignorieren und nicht Tee und Kaffee trinken.
• Antibiotika, hormonelle Arzneimittel, Diuretika usw. sollten nicht vor der Blutentnahme eingenommen werden.
• Zwei Wochen vor der Studie müssen Sie die Einnahme von Medikamenten beenden, die die Blutfette beeinflussen, insbesondere Statine.
• Wenn eine vollständige Analyse wiederholt werden muss, muss dies gleichzeitig erfolgen. Das Labor muss dasselbe sein.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Wenn ein klinischer Bluttest durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten vorgenommen. Die Interpretation der Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut kann auch anhand einer speziellen Tabelle erfolgen, in der normale Indikatoren für Tests bei Erwachsenen und bei Kindern angegeben werden. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt „lesen“ und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird Blutbiochemie vorgeschrieben: fortgeschrittenes Profil.

Biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

So ermöglicht die biochemische Blutuntersuchung eine detaillierte Analyse zur Beurteilung der Funktion der inneren Organe. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse können Sie auch genau lesen, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Durch die Blutbiochemie können metabolische Pathologien erkannt werden.

Wenn Sie die erzielten Ergebnisse richtig entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Biochemie ist eine detailliertere Studie als UAC. Denn die Dekodierung von Indikatoren der allgemeinen Blutanalyse erlaubt es nicht, derart detaillierte Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Schließlich bietet eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher ist die Biochemie bei Schwangeren in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester vorgeschrieben. Bei bestimmten Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt.

In modernen Laboren können sie die über mehrere Stunden erhaltenen Ergebnisse erforschen und entschlüsseln. Dem Patienten steht eine Tabelle zur Verfügung, in der alle Daten angezeigt werden. Dementsprechend besteht sogar die Möglichkeit, selbstständig zu ermitteln, wie das Blutbild bei Erwachsenen und bei Kindern normal ist.

Als Tabelle der Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen werden biochemische Analysen unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten entschlüsselt. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie sowie die Rate der klinischen Blutanalyse bei Frauen und Männern, bei jungen und älteren Patienten variieren.

Das Hemogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie ihre morphologischen Merkmale, das Verhältnis der Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können.

Da die Blutbiochemie eine umfassende Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Mit der Dekodierungsanalyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindikatoren sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten bieten die Möglichkeit, den strukturellen und funktionellen Zustand der Leber zu beurteilen: ALT-Indikator, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphatase-Enzyme, Bilirubin- und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Leberuntersuchungen durchgeführt, um die Diagnose festzustellen oder zu bestätigen.

Cholinesterase bestimmt den Schweregrad der Intoxikation und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen.

Der Blutzucker bestimmt die Funktionen des endokrinen Systems. Der Name des Bluttests für Zucker ist direkt im Labor zu finden. Die Bezeichnung des Zuckers kann in der Form mit den Ergebnissen gefunden werden. Wie wird Zucker bezeichnet? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Norm ist wichtig, da ein Anstieg dieser Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Index zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung zusammenhängen.

Der MID-Wert in einer Blutuntersuchung wird durch einen allgemeinen Test bestimmt. Mit der MID-Stufe können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. feststellen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin in den Erythrozyten. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür mit einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie einer angeborenen Sphärozytose verbunden.

MPV ist der Durchschnittswert des Volumens gemessener Blutplättchen.

Das Lipidogramm ermöglicht die Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verletzungen des Fettstoffwechsels im Körper zu identifizieren.

Die Rate der Blutelektrolyte zeigt einen normalen Verlauf der Stoffwechselvorgänge im Körper an.

Seromukoid ist eine Fraktion von Plasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen umfasst. Apropos Seromcoid - was es ist, sollte man bedenken, dass das Bindegewebe abgebaut, das Bindegewebe abgebaut oder beschädigt wird und Seromukoide in das Blutplasma gelangen. Daher werden Seromukoide bestimmt, um die Entwicklung der Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Laktatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glukose und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP, CRP) bei einem Erwachsenen und einem Kind ermöglicht es, die Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse, Neoplasmen zu bestimmen.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronische Entzündungs- und Infektionskrankheiten, Tumoren wird die Ferritin-Analyse (Proteinkomplex, das hauptsächliche intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Ein Bluttest auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Darüber hinaus werden weitere Indikatoren sowie weitere Nachuntersuchungen (Proteinelektrophorese usw.) ermittelt. Die Rate der biochemischen Blutanalyse wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Analyse von Blut bei Frauen, die Tabelle gibt auch Informationen über normale Indikatoren bei Männern. Trotzdem ist es besser, einen Spezialisten zu fragen, der die Ergebnisse des Komplexes angemessen auswertet und eine geeignete Behandlung vorschreibt, wie das gesamte Blutbild zu entschlüsseln ist und wie die Daten der biochemischen Analyse gelesen werden können.

Die Entschlüsselung der Blutbiochemie bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der ein Studium beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm aller Indikatoren in Kindern angegeben wird.

In der Tiermedizin gibt es auch Normen für biochemische Blutparameter für Hunde und Katzen - die biochemische Zusammensetzung des Tierblutes ist in den jeweiligen Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren in einer Blutuntersuchung bedeuten, wird im Folgenden näher erläutert.

Gesamt-Serumprotein, Gesamtproteinfraktion

Protein bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipide und Kohlenhydrate.

In dem flüssigen Teil des Blutes befinden sich ungefähr 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber erfolgt, weist ihr Gehalt auf seine synthetische Funktion hin.

Wenn das durchgeführte Proteinogramm eine Abnahme des Gesamtproteins im Körper anzeigt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen wird in den folgenden Fällen beobachtet:

• mit Eiweißmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät einhält, praktiziert sie Vegetarismus;
• bei erhöhter Eiweißausscheidung im Urin - bei Proteinurie, Nierenerkrankung, Schwangerschaft;
• wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
• bei schweren Verbrennungen;
• mit exsudativer Pleuritis, Perikarderguss, Aszites;
• mit der Entwicklung maligner Tumoren;
• wenn die Eiweißbildung beeinträchtigt ist - bei Leberzirrhose Hepatitis;
• Abnahme der Absorption von Substanzen - bei Pankreatitis, Colitis, Enteritis usw.;
• nach langzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden.

Ein erhöhter Eiweißspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Die absolute und relative Hyperproteinämie ist unterschiedlich.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht, wenn es um ständiges Erbrechen mit Cholera geht.

Der absolute Proteinanstieg wird festgestellt, wenn entzündliche Prozesse, Myelomerkrankungen auftreten.

Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei einer Änderung der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum die Proteinfraktionskonzentrationen ändern?

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Eine Standard-Bioanalytik von Blut impliziert nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Ein Koagulogramm ist eine Analyse, in der dieser Indikator definiert wird.

Wann ist die Proteinfraktion erhöht?

Albumingehalt:

• wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
• mit Verbrennungen.

Глоб-Globuline:

• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• mit eitriger Entzündung in akuter Form;
• Verbrennungen während der Erholungsphase;
• Nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Глоб- Globuline:

• mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes, Arteriosklerose;
• mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
• mit nephrotischem Syndrom;
• mit Hypothyreose.

Gamma-Globuline erhöhten sich im Blut:

• virale und bakterielle Infektionen;
• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• mit Allergien;
• mit Verbrennungen;
• mit Wurmbefall.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen gesunken?

• bei Neugeborenen aufgrund der Unterentwicklung von Leberzellen;
• Lungenödem;
• während der Schwangerschaft;
• bei Lebererkrankungen;
• mit Blutungen;
• bei Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
• mit bösartigen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie brechen ebenfalls ab und gleichzeitig reichern sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden durch die Nieren ausgeschieden. Wenn also die Indizes des Stickstoffmetabolismus erhöht werden, besteht wahrscheinlich eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktionen sowie ein übermäßiger Abbau von Proteinen. Die Hauptindikatoren des Stickstoffmetabolismus - Kreatinin, Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für die Erhöhung:

• Glomerulonephritis, akut und chronisch;
• Nephrosklerose;
• Pyelonephritis;
• Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
• arterieller Hypertonie;
• Crash-Syndrom;
• Polyzystische oder Tuberkulose;
• Nierenversagen.

Gründe für den Rückgang:

• erhöhte Urinausgabe;
• Glukoseverabreichung;
• Leberversagen;
• Hämodialyse;
• Reduktion von Stoffwechselprozessen;
• Fasten
• Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für die Erhöhung:

• Nierenversagen bei akuten und chronischen Formen;
• dekompensierter Diabetes;
• Hyperthyreose;
• Akromegalie;
• Darmverschluss;
• Muskelentartung;
• verbrennt

Harnsäure

Die Gründe für die Erhöhung:

• Leukämie;
• Gicht;
• Vitamin B-12-Mangel;
• akute Infektionskrankheiten;
• Vacaise-Krankheit;
• Lebererkrankung;
• schwerer Diabetes mellitus;
• Hautpathologien;
• Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glukose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die Vitalaktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung eingenommen hat, gelangt Glukose in die Leber und dann in Form von Glykogen. Diese Bauchspeicheldrüsenhormone Insulin und Glucagon steuern diese Prozesse. Aufgrund eines Blutzuckermangels kommt es zu einer Hypoglykämie, deren Überschreitung auf Hyperglykämie hinweist.

Eine Verletzung der Glukosekonzentration im Blut tritt in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

• mit langem Fasten;
• bei Verletzung der Kohlenhydrataufnahme - bei Kolitis, Enteritis usw.;
• Hypothyreose;
• bei chronischen Lebererkrankungen;
• bei Insuffizienz der Nebennierenrinde in chronischer Form;
• im Hypopituitarismus;
• im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten, die oral eingenommen werden;
• mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

• mit Diabetes der ersten und zweiten Art;
• mit Thyreotoxikose;
• im Falle der Entwicklung eines Hypophysentumors;
• mit der Entwicklung von Tumoren der Nebennierenrinde;
• mit Phäochromozytom;
• bei Menschen, die Glukokortikoide behandeln;
• mit Epilepsie;
• bei Verletzungen und Gehirntumoren;
• mit psychoemotionaler Erregung;
• wenn Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Störung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Ceruloplasmin ua Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn der Erythrozyt in der Milz vervollständigt ist, produziert Biliverdin-Reduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig, also schädlich für den Körper. Da es jedoch zu einer raschen Assoziation mit Blutalbumin kommt, tritt keine Vergiftung des Körpers auf.

Gleichzeitig treten Menschen, die aufgrund von Glucuronsäure im Körper an Leberzirrhose oder Hepatitis leiden, nicht auf. Daher zeigt die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel. Als nächstes erfolgt die Bindung von indirektem Bilirubin an Glucuronsäure in den Leberzellen, und es wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Sein hoher Spiegel wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, beobachtet. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann die Entschlüsselung bei direktem Bilirubinspiegel einen hohen Grad an Bilirubin zeigen, wenn Leberzellen geschädigt sind.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen in die Gallenblase und dann in den Zwölffingerdarm befördert, wo Urobilinogen gebildet wird. Es wird wiederum aus dem Dünndarm in das Blut aufgenommen und dringt in die Nieren ein. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist den Enzymen von Bakterien ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und verfärbt den Stuhl.

Gelbsucht: warum tritt es auf?

Im Körper der Gelbsucht gibt es drei Entwicklungsmechanismen:

• Hämoglobin und andere Pigmentproteine ​​sind zu aktiv. Sie tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen und auch bei pathologischer Überfunktion der Milz auf. In diesem Zustand ist die Bilirubinproduktion sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, um solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
• Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumore, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die Leberzellen, die die Krankheit befallen, können nicht normal arbeiten.
• Störungen des Gallenflusses. Sie tritt bei Menschen mit Gallensteinerkrankungen, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Als Folge des Quetschens des Gallenganges stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber. Als Ergebnis gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Alle diese Zustände sind für den Körper sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie seine Fraktionen werden in den folgenden Fällen untersucht:

Lipidstoffwechsel oder Cholesterinindikatoren

Für die biologische Aktivität der Zelle sind Lipide sehr wichtig. Sie sind am Aufbau der Zellwand, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D, beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe.

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

• Triglyceride (was Triglyceride sind neutrale Fette);
• Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
• Phospholipide.

Blutlipide sind als solche Verbindungen definiert:

• Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
• HDL (HDL, hochdichtes Lipoprotein, "gutes" Cholesterin);
• LDL (VLP, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
• VLDL (Lipoproteine ​​mit sehr geringer Dichte).

Die Cholesterinmarkierung ist im allgemeinen und im biochemischen Bluttest enthalten. Wenn das Cholesterin analysiert wird, enthält das Transkript alle Indikatoren, aber die Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL und LDL sind am wichtigsten.

Wenn Sie Blut für die Biochemie spenden, ist zu beachten, dass die Indikatoren möglicherweise falsch sind, wenn der Patient die Regeln für die Vorbereitung der Analyse verletzt hat. Daher ist es sinnvoll, die Indikatoren für Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie einen Cholesterin-Bluttest bestehen. Um die Leistung zu reduzieren, wird der Arzt das entsprechende Behandlungsschema vorschreiben.

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und was führt er dazu?

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn

Das Gesamtcholesterin ist reduziert, wenn

• Zirrhose;
• bösartige Tumoren der Leber;
• rheumatoide Arthritis;
• Fasten
• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen.

Triglyceridspiegel steigen an, wenn:

• alkoholische Leberzirrhose;
• Virushepatitis;
• Alkoholismus;
• biliäre Zirrhose;
• Gallensteinkrankheit;
• Pankreatitis, akut und chronisch;
• chronisches Nierenversagen;
• Hypertonie;
• IHD, Herzinfarkt;
• Diabetes, Hypothyreose;
• Thrombose von Gehirngefäßen;
• Schwangerschaft
• Gicht;
• Down-Syndrom;
• akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride nehmen ab, wenn:

• Überfunktion der Drüsen, der Schilddrüse und der Nebenschilddrüse;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen;
• Unterernährung

Blutcholesteringehalt:

• Bei 5,2 bis 6,5 mmol / l wird ein leichter Anstieg des Cholesterins festgestellt, es besteht jedoch bereits ein Risiko für Atherosklerose;
• bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins beobachtet, der durch die Diät eingestellt werden kann;
• 8,0 mmol / l und mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, dessen Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels wird vom Arzt festgelegt.

Abhängig davon, wie sich der Lipidstoffwechsel verändert, werden fünf Grade der Dyslipoproteinämie bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorläufer für die Entwicklung schwerer Erkrankungen (Atherosklerose, Diabetes usw.).

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Hauptblutenzyme:

• Aspartataminotransferase (AST, AST);
• Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
• Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
• alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
• Kreatinkinase (CK);
• alpha-Amylase.

Diese Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, von denen nur sehr wenige im Blut vorhanden sind. Enzyme im Blut werden in U / l (internationale Einheiten) gemessen.

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die in chemischen Reaktionen für den Transfer von Aspartat und Alanin verantwortlich sind. Eine große Menge an ALT und AST ist in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur enthalten. Wenn es eine Erhöhung von AST und ALT im Blut gibt, bedeutet dies, dass die Zellen der Organe zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind abgestorben, und daher kommt es zur Zerstörung eines Organs. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und der Verschreibung des Arztes ab.

Es werden drei Enzyme für den Anstieg der Enzyme bestimmt:

• 1,5-5 mal - einfach;
• 6-10 mal - durchschnittlich;
• 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

• Myokardinfarkt (mehr ALT wird bemerkt);
• akute Virushepatitis (mehr AST wird bemerkt);
• bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
• toxische Schädigung der Leberzellen;
• Crash-Syndrom

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in die Zellen. Die Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase werden bestimmt.

Das Niveau des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten an:

• Myelom;
• osteogenes Sarkom;
• Lymphogranulomatose;
• Hepatitis;
• Knochenmetastasierung;
• Drogen- und toxische Leberschäden;
• Bruchheilungsprozess;
• Osteomalazie, Osteoporose;
• Cytomegalovirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion über GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist und Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms kommt in den Nieren, der Prostata, der Leber und der Bauchspeicheldrüse vor.

Wenn GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gammaglutamin Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Das Enzym Gamma-Glutamyltransferase ist auch bei infektiöser Mononukleose, Alkoholvergiftung, bei Patienten mit Herzversagen verstärkt. Ausführlicher darüber, GGT - was es ist, der Experte, der Ergebnisse von Analysen entschlüsselt, wird erzählen. Wenn GGTP erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Untersuchungen ermittelt werden.

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung von Blut-CK ist zu berücksichtigen, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in der Skelettmuskulatur, im Myokard und im Gehirn geringer gemessen werden. Bei einem Anstieg des Enzyms Kreatinphosphokinase sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Erkrankungen verbunden.

Dieses Enzym ist am Prozess der Kreatin-Transformation beteiligt und hält auch den Energiestoffwechsel in der Zelle aufrecht. Es werden drei Subtypen der Qualitätskontrolle identifiziert:

• MM - im Muskelgewebe;
• MV - im Herzmuskel;
• BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht wird, sind die Gründe dafür meist mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, kann dies folgende Gründe haben:

MM-Kreatinkinase

• Myositis;
• Crush-Syndrom;
• Myasthenia gravis;
• Gangrän;
• Amyotrophe Lateralsklerose;
• Guillain-Barre-Syndrom.

MV-Kreatinkinase

• akuter Herzinfarkt;
• Hypothyreose;
• Myokarditis;
• längere Verwendung von Prednison.

VV-Kreatinkinase

• Enzephalitis;
• Langzeitbehandlung von Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Amylasefunktionen - Aufteilen komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) wird in den Speicheldrüsen und den Pankreasdrüsen gefunden. Wenn ein Transkript online oder von einem Arzt durchgeführt wird, wird darauf geachtet, dass dieser Indikator angehoben oder abgesenkt wird.

Alpha-Amylase nimmt zu, wenn dies angegeben wird:

• akute Pankreatitis;
• Bauchspeicheldrüsenkrebs;
• epidemische Parotitis;
• Virushepatitis;
• akutes Nierenversagen;
• lange Aufnahme von Alkohol sowie Glucocorticosteroide, Tetracyclin.

Alpha-Amylase ist reduziert, falls angegeben:

• Herzinfarkt;
• Thyrotoxikose;
• Toxikose während der Schwangerschaft;
• vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das?

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie im Körper kann kein chemischer Prozess durchgeführt werden. Blutionogramm ist eine Analyse, bei der ein Komplex von Mikroelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Kalzium, Magnesium, Natrium, Chloride usw.

Kalium

Es ist sehr wichtig für Austausch und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person die Myokardfunktion beeinträchtigen kann. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht ist und die Hypokaliämie verringert ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, sollte ein Spezialist die Ursachen finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Staat die Entwicklung gefährlicher Zustände für den Körper bedrohen:

• Arrhythmien (intrakardiale Blockade, Vorhofflimmern);
• Verletzung der Sensibilität;
• Blutdruckabfall;
• Verringerung der Pulsfrequenz;
• Störung des Bewusstseins.

Solche Zustände sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l und mehr erhöht wird. Daher sollte das Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Bio-Blut-Test Ergebnisse mit einem Kaliumgehalt von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand treten die folgenden Symptome auf:

• Übelkeit und Erbrechen;
• Kurzatmigkeit;
• Muskelschwäche;
• Herzversagen;
• unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium ist in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess wird durch Aldosteron, das Hormon der Nebennierenrinde, kontrolliert.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumwerte, führt zu Durstgefühl, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zucken, Krämpfen und Koma.

Betrugstests

Revmoproby - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, die Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Revm-Tests können sowohl unabhängig als auch im Rahmen der Forschung, die Immunochemie bietet, durchgeführt werden. Revmoproby sollte durchgeführt werden, wenn Schmerzen in den Gelenken auftreten.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer umfassender biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnosevorgang. Für diejenigen, die in der Klinik oder im Labor eine umfassende fortgeschrittene Blutanalyse oder OAK durchführen möchten, ist zu beachten, dass jedes Labor einen spezifischen Satz von Reagenzien, Analysatoren und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen für Indikatoren variieren, was bei der Untersuchung der Ergebnisse eines klinischen Bluttests oder der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass in dem Formular, das in der medizinischen Einrichtung ausgestellt wird, die Standards markiert sind, um die Ergebnisse der Probe richtig zu entschlüsseln. Die Norm von KLA bei Kindern ist auch in den Formularen angegeben, aber der Arzt muss die erzielten Ergebnisse auswerten.

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