Fragen und Antworten

Bitte beachten Sie, dass die Antworten auf Fragen explorativer Natur sind. Um die Behandlung zu untersuchen, zu diagnostizieren und durchzuführen, ist eine interne Konsultation des Arztes erforderlich.

In der Regel sind Plazentazysten nur ein individuelles Merkmal der Plazenta-Bildung. Dies hat keinen Einfluss auf den Verlauf der Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus. Die Behandlung wird nicht durchgeführt. Sie müssen sich keine Sorgen machen.

Es wird angenommen, dass hyperechoive Einschlüsse in der Leber des Fötus während des Ultraschalls eine der bereits übertragenen Manifestationen einer intrauterinen Infektion sind. Welche Art von Infektion kann nicht mehr festgestellt werden (am häufigsten handelt es sich um eine Virusinfektion, wobei Ureaplasma die fötale Leber nicht schädigt). Darüber hinaus ist es kein absolutes Anzeichen einer Infektion - es kann ein individuelles Merkmal der Leberstruktur sein. Darüber hinaus ist die Anzahl und Größe der Einschlüsse von Bedeutung. In den meisten Fällen wird das Kind gesund geboren. Fruchtwasser enthält normalerweise eine Suspension (desquamierte Zellen des Epithels des Fötus).

Keine Sorge! Zystische Einschlüsse sind eine Variante der normalen Struktur der Plazenta, die keinen negativen Einfluss auf die Entwicklung des Fötus hat. Dies wird durch die Ergebnisse Ihres Ultraschalls bestätigt. Sie müssen nichts tun.

Hyperechoische Einschlüsse in der fötalen Leber

Hyperechoische Einschlüsse in der Leber des Fötus sind durch Ultraschall detektierte Formationen, die durch Echogenität gekennzeichnet sind, ähnlich der Echogenität der Knochen. Die Häufigkeit des Nachweises hyperechoischer Einschlüsse in der Leber des Fötus in der zweiten Schwangerschaftshälfte beträgt 1 Fall pro 1037-1750, die untersucht wurden. Nach unserer Forschung lag die Erkennungshäufigkeit von hyperechoiven Einschlüssen in der fötalen Leber im Durchschnitt bei 1 Fall pro 1210 untersuchten Früchten. Die höchste Häufigkeit (2,2%) der hyperechoischen Einschlüsse in der fötalen Leber wurde von N. Hawass et al.

Es sei darauf hingewiesen, dass diese Autoren die Einschlussgruppe nicht nach ihrer Größe teilten. Ein Merkmal ihrer Forschung war außerdem die häufige Kombination von hyperechoiven Einschlüssen in die Leber mit anderen Entwicklungsanomalien, weshalb die meisten Schwangerschaften aus medizinischen Gründen unterbrochen wurden.

Je nach Standort werden hyperechoartige Einschlüsse in Peritoneal-, Parenchym- und Gefäßseparationen unterteilt. Hyperechoische Einschlüsse sind einfach und mehrfach, klein und groß und können mit nicht-hepatischen Verkalkungen innerhalb des Abdomens kombiniert werden. Die Form der großen hyperechoischen Einschlüsse in der Leber der meisten Früchte ist rund.

Die möglichen Ursachen von Leberverkalkungen können in ischämische, infektiöse, chromosomale und idiopathische Ursachen unterteilt werden. Ischämische Läsionen sind meistens das Ergebnis einer Verkalkung des Thrombus der Pforten oder der Lebervenen, zum Beispiel mit komplizierter diagnostischer Punktion dieser Gefäße. Bei der intrauterinen Infektion werden in der Regel mehrere kleine parenchymale Verkalkungen festgestellt (Toxoplasmose, Röteln, Zytomegalievirus, Herpes, Windpocken, Syphilis).

Peritoneale Leberverkalkungen, die als hyperechoive Einschlüsse auf der Leberoberfläche sichtbar werden, werden normalerweise bei Mekoniumperitonitis beobachtet, die durch Darmperforation verursacht wird. Die meisten hepatischen hyperechoiven Einschlüsse sind idiopathisch. Die Tabelle zeigt die insgesamt veröffentlichten Daten zu hyperechoiven Einschlüssen in der fötalen Leber.

In unserer ersten Serie von Studien mit multiplen kleinen (1-3 mm) hyperechoiven Einschlüssen in der fötalen Leber wurden kombinierte Anomalien zweimal häufiger als bei großen Größen festgestellt. In vielen Fällen wurden Hepatosplenomegalie, hyperechoischer Darm und eine Zunahme und Veränderung der Plazenta-Struktur diagnostiziert. Dies war mit einem großen Prozentsatz (87,5%) von intrauterinen Infektionen verbunden. Alle diese Beobachtungen wurden von nachteiligen perinatalen Ergebnissen begleitet.

Ergebnisse, die von anderen Forschern veröffentlicht wurden, legen ebenfalls nahe, dass bei intrauterinen Infektionen in der Regel mehrere kleine parenchymale Verkalkungen auftreten.

In unseren Studien bei großen (von 4 bis 9 mm) einzelnen hyperechoischen Einschlüssen in der fötalen Leber wurden kombinierte Anomalien nur in 2 (18,2%) von 11 Beobachtungen gefunden, was ungefähr den Ergebnissen anderer Forscher entspricht. Eine zusammenfassende Analyse von 78 veröffentlichten Fällen ergab, dass im Durchschnitt bei jedem vierten Fetus (25,6%) kombinierte Anomalien mit hyperechoischen Einschlüssen in der Leber gefunden wurden.

In der Literatur wurde berichtet, dass hyperechoive Einschlüsse in der fötalen Leber bei verschiedenen Chromosomendefekten nachgewiesen wurden, einschließlich der Trisomie 9, 13, 18 und 21, der Monosomie X und der partiellen Trisomie 14. Gemäß den Ergebnissen einer 6. Studienreihe durchschnittlich 6,4%.

Die Daten zu den allgemeinen perinatalen Ergebnissen mit hyperechoischen Einschlüssen in der fötalen Leber verdienen besondere Aufmerksamkeit. Eine Analyse von 78 veröffentlichten Beobachtungen zeigt überzeugend, dass günstige perinatale Ergebnisse bei den meisten Beobachtungen beobachtet werden und 71,4-81,8% betragen. Wir halten es jedoch für sinnvoll, eine prognostische Bewertung perinataler Ergebnisse unter Berücksichtigung der Größe der Einschlüsse vorzunehmen. In unserer ersten Serie wurden in allen 8 Fällen (100%!) Von mehreren kleinen (1-3 mm) hyperechoiven Einschlüssen in der Leber ungünstige perinatale Ergebnisse im Zusammenhang mit kombinierten Entwicklungsanomalien und fötalen Erkrankungen, chromosomaler Pathologie und intrauterinen Störungen festgestellt.

In 2 Fällen wurde die Schwangerschaft aus medizinischen Gründen unterbrochen, in 1 gab es einen vorgeburtlichen Tod, 3 Kinder starben in der Neugeborenenperiode, ein Kind mit Down-Syndrom wurde in einem Fall geboren und 1 Kind wurde wegen einer Zwölffingerdarmatresie operiert.

Wenn große (4 mm und mehr) hyperechoische Einschlüsse in der fötalen Leber als isolierter echographischer Befund festgestellt wurden, wurde in 100% der Fälle ein günstiger perinataler Ausgang beobachtet. Nur zwei Schwangerschaften wurden aufgrund mehrfacher Missbildungen unterbrochen. Die Inzidenz günstiger perinataler Ergebnisse lag bei 81,8%. Bei der Ultraschalluntersuchung der Leber von Kindern im Bereich von Neugeborenen bis zu 22 Lebensmonaten zeigte nur ein Kind die Erhaltung des hyperechoischen Einschlusses bis zu einem Lebensjahr.

Bei allen anderen Beobachtungen wurde das spontane Verschwinden dieses akustischen Phänomens beobachtet. Es sollte beachtet werden, dass keines der Kinder mit komplexen klinischen und Laboruntersuchungen von Leberfunktionsstörungen entdeckt wurde. Sie sollten auch das Fehlen von Anzeichen einer intrauterinen Infektion in vivo betonen.

Wenn hyperechoive Einschlüsse in der Leber des Fötus festgestellt werden, ist es daher notwendig, auf ihre Größe und das Vorhandensein kombinierter Entwicklungsanomalien, Marker chromosomaler Pathologie und Anzeichen fötaler Beeinträchtigung zu achten. Bei großen isolierten Einschlüssen in der fötalen Leber ist die Prognose günstig. In diesen Fällen ist die Durchführung zusätzlicher Umfragen nicht angebracht.

Bei Vorliegen einer kombinierten Pathologie hängt die Prognose von der Schwere und der Art der aufgedeckten Anomalien ab. In diesen Fällen ist eine erweiterte vorgeburtliche Untersuchung (sorgfältige Untersuchung der Ultraschallanatomie des Fötus, Tests auf intrauterine Infektion, pränatale Karyotypisierung, Beurteilung des Funktionszustands des Fötus) erforderlich. In der postnatalen Zeit werden allen Kindern dynamische Beobachtungen gezeigt.

Hyperechoische Einschlüsse in der fötalen Leber

HYPEREHOGENISCHE INKLUSIONEN BEI FETUS LIVER: ULTRASCHALLDIAGNOSTIK UND PERINATALE ERGEBNISSE

Der Zweck der Studie. Untersuchung der perinatalen Ergebnisse mit einzelnen großen hyperechoischen Einschlüssen (HB) in der fötalen Leber. Materialien und Methoden. Im Zeitraum vom 01.01.1998 bis 31.12.1999 wurde in 11 Fällen in der fötalen Leber eine Ultraschallstudie an 13.318 schwangeren Frauen mit großer Einzelhepatitis B in der fötalen Leber diagnostiziert. Die Häufigkeit des Nachweises von Hepatitis B in der Leber des Fötus betrug durchschnittlich 1 Fall pro 1210 untersuchte Feten. Das Alter der Patienten lag zwischen 20 und 40 Jahren und betrug durchschnittlich 28,7 Jahre. Die Ergebnisse Im Verlauf der Forschung wurde festgestellt, dass in allen Fällen von HB in der Leber des Fötus Parenchym waren. Ihre Erkennungszeit lag zwischen 18 und 37 Wochen und betrug im Durchschnitt 23,2 Schwangerschaftswochen. Es ist zu beachten, dass in 9 (81,8%) von 11 Fällen die pränatale Diagnose im zweiten Schwangerschaftstrimester gestellt wurde. Die Leberform der Hepatitis B war bei den meisten Früchten rund. Die Größe der Einschlüsse variierte zwischen 4 und 9 mm und betrug durchschnittlich 5,4 mm. In 2 von 11 Fällen wurden multiple angeborene Fehlbildungen diagnostiziert, bei denen die Schwangerschaft beendet wurde. In allen Fällen wurde ein spontanes Verschwinden der Hepatitis B in der Leber festgestellt. Kein Kind mit komplexer klinischer und Laboruntersuchung der Leberfunktionsstörung wurde nicht festgestellt. Es sollte auch betont werden, dass bei allen Lebendgeburten keine Anzeichen einer intrauterinen Infektion auftreten. Fazit Studien haben gezeigt, dass beim Nachweis von HBV in der fötalen Leber deren Größe und das Vorhandensein kombinierter Entwicklungsanomalien, Marker chromosomaler Pathologie und Anzeichen einer fötalen Beeinträchtigung zu beachten sind. Bei großer isolierter Hepatitis B in der Leber des Fötus ist die Prognose günstig. In diesen Fällen ist die Durchführung zusätzlicher Umfragen nicht angebracht.

Ausgabe: Echography
Erscheinungsjahr: 2001
Volumen: 4s
Zusätzliche Informationen: 2001.-N 1.-C.105-108
Ansichten: 1687

Fötale Leber

Eines der Organe des Magen-Darm-Trakts ist die Leber. Eine Ultraschallspezialistin wird ihre Untersuchung nie aus den Augen verlieren. Die Leber des Fötus kann bereits nach der 11. Schwangerschaftswoche in Betracht gezogen werden. Die durchschnittliche Identifizierungsdauer beträgt 11-14 Wochen. Es ist zu diesem Zeitpunkt und die nächste Ultraschalluntersuchung wird durchgeführt. Dieses Organ ist als hypoechoische Semilunarformation im Oberbauch sichtbar. Allmählich steigt die Echogenität an und ab der 25. Schwangerschaftswoche wird die Echogenität dem Darm ähnlich.

Hyperechoische Einschlüsse

Dies sind Formationen, die in ihrer Echogenität Knochen ähneln. Sie können peritoneal, parenchymal und vaskulär sein, was durch ihren Standort bestimmt wird. Sie werden je nach Größe von groß und klein sowie einzeln oder mehrfach unterteilt. Die Ursachen ihres Auftretens können infektiös, ischämisch, chromosomal und idiopathisch sein. Eine wichtige Rolle spielen intrauterine Infektionen. In diesem Fall kann der Arzt in der Regel mehrere kleine Einschlüsse in der fötalen Leber feststellen. Die Prognose ist in den meisten Fällen günstig, wenn die Ursache bestimmt, die Therapie verordnet wird und die werdende Mutter überwacht wird, ist es jedoch wichtig, die Anzahl und Größe der Einschlüsse zu berücksichtigen. Ein ungünstiges Ergebnis kann die Identifizierung zusätzlicher Pathologien sein.

Hepatomegalie

So genannter Anstieg der Leber des Fötus mehr als normal. Eine solche Pathologie wird für eine rechtzeitige Diagnose als relativ einfach angesehen. Dies ist darauf zurückzuführen, dass eine Erhöhung der Leber zu einer Zunahme des Bauchraums führt, und ein erfahrener Arzt muss dies nur beachten. Zunächst ist es notwendig, die Gründe herauszufinden, die diese Pathologie verursacht haben. Es wird von dieser weiteren Taktik und natürlich von der Prognose abhängen. Es gibt verschiedene Gründe, aber zwischen diesen ist es notwendig, intrauterine Infektionen zu unterscheiden. Bei intrauterinen Infektionen ist es wiederum notwendig, die negativen Auswirkungen von Toxoplasmose, Röteln, Windpocken usw. hervorzuheben. Ein weiterer besonderer Grund, der manchmal zur Entwicklung einer Leberzerstörung des Fötus führt, ist der Rhesuskonflikt. Beim Erkennen der Pathologie ist es wichtig, das Down-Syndrom auszuschließen. Einige schwangere Frauen haben Angst, die Notwendigkeit zu hören, diese Pathologie zu beseitigen, aber sie müssen sich nicht sofort Sorgen machen. Diese Vorsichtsmaßnahme hängt damit zusammen, dass das Down-Syndrom die Organomegalie nur gelegentlich begleitet. Dieses Syndrom hat verschiedene Anzeichen, so dass der Arzt die richtige Aussage über den Gesundheitszustand des Fötus treffen kann. Es wird angenommen, dass Organomegalie nur in 10% der Früchte mit Down-Syndrom vorkommt.

Leberzysten

Diese Pathologie ist selten. Ein erfahrener Arzt kann aufgrund der charakteristischen echographischen Anzeichen von Zysten leicht eine Diagnose stellen. Sie sind meist einkammerig, haben glatte Konturen, befinden sich im Leberparenchym und haben keinen intratumoralen Blutfluss.

Autor: Geburtshelfer-Frauenarzt O.P.
Erscheinungsdatum: 16.07.2013
Die Vervielfältigung ohne aktiven Link ist verboten.

Achtung! Es ist wichtig!

Alle Informationen in diesem Artikel sowie die Regeln und Tabellen dienen nur der allgemeinen Information. Es gibt keinen Anlass, selbst eine Diagnose zu stellen oder eine Behandlung zu verschreiben. Immer einen Arzt aufsuchen!

Fötale Lebergröße

15. Mai 2017, 13:17 Uhr Fachartikel: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 9,449

Die Leber des Fötus beginnt sich in der 3-4. Schwangerschaftswoche zu bilden, und bereits in der 5. Woche hat sie die Funktion der Blutbildung. Fötale Lebererkrankungen, wie Hepatomegalie bei einem Fetus, können in der 11. Schwangerschaftswoche während einer Ultraschalluntersuchung nachgewiesen werden. Die Entwicklungsnormen des Organs müssen der Schwangerschaftswoche entsprechen, wenn eine Abweichung festgestellt wird, die Ursache bestimmt und die Behandlung verordnet wird. Die Entwicklung der Organe des Fötus beeinflusst den Lebensstil der Mutter, deshalb empfehlen Ärzte, richtig zu essen und auf Ihre Gesundheit zu achten. Die Umsetzung solcher Empfehlungen wird die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Pathologien verringern.

Die Größe der Leber des Fötus pro Woche

Die Leber des Fötus ist bei der ersten Ultraschalluntersuchung am Ende des ersten Trimesters deutlich sichtbar. In dieser Zeit sieht es aus wie eine verfluchte Formation, die sich oben in der Bauchhöhle befindet. Die normale Größe der Leber des Fötus pro Woche ist in der Tabelle angegeben:

Abnormalitäten und Pathologien

Die Entwicklung der modernen Medizin ermöglicht die detaillierte Erforschung und Bewertung von fötalen Lebergefäßen. In einem frühen Stadium ist es daher möglich, Abnormalitäten und Pathologien in der Entwicklung des Kindes zu erkennen. Wenn der Verdacht besteht, dass die Leber des Fötus vergrößert wird, wird die Biometrie des Organs in drei Ebenen durchgeführt, um die Größe zu bestimmen. Die Biometrie kann folgende Pathologien erkennen: Hepatomegalie, hyperechoische Formationen, Zyste, Tumor.

Pathologie der Leber - fetale Hepatomegalie, die auf eine intrauterine Infektion zurückzuführen ist, führt meistens zum Auftreten von hyperechoischen Formationen. Wenn neoplastische Wucherungen festgestellt werden, wird meistens das Auftreten von Tumoren diagnostiziert. Wenn die Größe der Leber vergrößert wird, treten häufig Pathologien und andere innere Organe auf.

Ursachen der Pathologie

Die Entwicklung der Pathologien der fötalen Organe hängt direkt von der Lebensweise der werdenden Mutter ab. Daher muss alles ausgeschlossen werden, was zu Beeinträchtigungen der Entwicklung des Babys führen kann. Häufige Ursachen sind:

• Vererbung Wenn Sie genetische Anomalien der Gattung kennen, ist es wichtig, Tests zu bestehen und sich gegebenenfalls einer Behandlung zu unterziehen.
• Ökologische Situation Wenn möglich, müssen Sie mehr Zeit an der frischen Luft verbringen, abseits von Industrieanlagen. Die Gesundheit des Babys hängt direkt von der Gesundheit der Mutter ab.
• Falsche Lebensweise. Rauchen, Alkohol, Drogen, Bewegungsmangel und schlechte Ernährung beeinflussen die Entwicklung des Fötus.
• Infektionskrankheiten, besonders in der frühen Schwangerschaft.

Die vergrößerte Leber im Fetus hat folgende Ursachen: Herzinsuffizienz, Infektionskrankheiten des Embryos, Leberbildungen, Stoffwechselstörungen, Zerstörung der roten Blutkörperchen, Zellweger-Syndrom, Down-Syndrom. Um gefährliche Konsequenzen für das Leben eines ungeborenen Kindes zu vermeiden, sollten potenzielle Eltern darauf achten, die negativen Auswirkungen dieser Gründe zu beseitigen.

Arten von Pathologien

Hyperechoische Einschlüsse

Die Arten der Pathologien bei der Entwicklung der fötalen Leber sind unterschiedlich, eine davon sind hyperechoische Einschlüsse. Dies sind Formationen, deren Echo Knochen ähnelt. Die Bildung am Ort ist in vaskuläre, peritoneale (abdominale) und parenchymale Bereiche unterteilt. Die Ausbildung kann klein oder groß sein und abhängig von der Anzahl - einzeln und mehrfach. Infektionskrankheiten sind die häufigste Ursache. In diesem Fall ist es wichtig, unverzüglich mit der Behandlung zu beginnen. Wenn keine weiteren Verstöße vorliegen, ist die Prognose für das Ergebnis der Pathologie günstig.

Fötale Hepatomegalie

Es geht darum, die Leber zu vergrößern. Diese Pathologie, die ohne Schwierigkeiten diagnostiziert wird, weil ein vergrößertes Organ den Bauchraum vergrößert, und dies ist am Ultraschall einer schwangeren Frau deutlich zu sehen. Die Behandlung hängt von der Ursache der Pathologie ab. Zeigen Sie Änderungen der normalen Größe in der Mitte des zweiten Trimesters an. Zunächst wird das Down-Syndrom ausgeschlossen, da das Überschreiten der Norm eines Organs eines der Symptome der Erkrankung sein kann.

Leberzysten im Fötus

Selten diagnostizieren. Der Arzt kann leicht diagnostizieren, wenn er die charakteristischen echographischen Zeichen kennt. Ein Tumor kann erst ab der 27. Schwangerschaftswoche nachgewiesen werden. Sie können eine feste, zystische oder gemischte Struktur haben. Statistiken zeigen, dass die Wahrscheinlichkeit, Tumore im Fötus zu erkennen, extrem gering ist.

Was zu tun ist?

Um angeborenen Veränderungen der Leber vorzubeugen, müssen Sie sich ernsthaft mit dem Thema Familienplanung befassen. Davon hängt der Erfolg der Empfängnis ab, aber auch der Verlauf der Schwangerschaft, der Geburt und die Gesundheit des Babys während des gesamten Lebens. Zukünftige Eltern sollten untersucht und auf versteckte Infektionen sowie auf sexuell übertragbare Krankheiten untersucht werden. Identifizieren Sie chronische Erkrankungen und besuchen Sie auch die Genetik.

Vergessen Sie jedoch nicht, dass die Entwicklung eines gesunden Fötus den Lebensstil der Mutter sowohl vor der Empfängnis als auch während der Schwangerschaft beeinflusst. Es ist notwendig, schlechte Gewohnheiten aufzugeben, gute Ernährung bereitzustellen, die Gesundheit zu überwachen und Komplikationen zu vermeiden. Direkt während der Schwangerschaft alle Prüfungen bestehen. Moderne Technologie ermöglicht eine vorgeburtliche Diagnose, die es ermöglicht, den Zustand des Babys festzustellen und zu bewerten. Nach Ultraschall, Doplerometrie oder Kardiotokographie besteht die Möglichkeit, dem ungeborenen Kind rechtzeitig zu helfen.

Wenn eine Veränderung der Größe der fötalen Leber festgestellt wird, wird die Ursache der Änderung bestimmt. Der zukünftigen Mutter wird eine Diät zugewiesen, die körperliche Aktivität ist begrenzt und es werden eine Reihe vorbeugender Maßnahmen festgelegt. Der Arzt kann Medikamente verschreiben, die in der Lage sind, die Arbeit des Körpers wiederherzustellen und Probleme zu beheben. Eindeutige Bedingung in der Ernährung ist der Ausschluss von Alkohol, Salz, gebratenem, backendem und geräuchertem Fleisch.

Fetaler hyperechoischer Einschluss in die fötale Leber

Mädchen, vielleicht hatte jemand. Der Fötus hat einen hyperechoischen Einschluss in der fötalen Leber. Uzistka sagte mir, ich solle mir keine Sorgen machen. Und die Gynäkologin, die alte Großmutter dieser Worte, brachte mich zur Lüge. Typ es ist notwendig, etwas zu entscheiden, während der Begriff klein ist. Mein Gott, ich bin alle Nerven. Zur Genetik werde ich erst am Montag kommen.

Sie können auch mögen.

Wer hat diesen gruseligen Virus?

von Adminrive · Veröffentlicht 10/02/2015

Sag mir, ob es das Geld wert ist

von Adminrive · Veröffentlicht 02/02/2016

Jetzt verbreiten

von Adminrive · Veröffentlicht am 21.05.2016

9 Kommentare

Ist das ein weißer Fleck?

Alesya, ich weiß es nicht, aber sie haben so geschrieben.

Wir hatten so etwas, nur auf dem Herzen, das Guinea erschreckte mich so sehr, dass ich zur Untersuchung nach Moskau ging, zu den Turnern, es gab einen weißen Fleck auf meinem Herzen, der Uzistka sagte sofort, dass alles gut ist, dass dies nur ein Merkmal des Kindes ist Alle Untersuchungen legten nahe, sogar eine Analyse des Fruchtwassers zu machen, aber ich lehnte es ab, spuckte alles aus und glaubte, dass die Frau, die mir die gesamte Schwangerschaft angetan hatte, ein gesundes Baby zur Welt brachte, und alles war in Ordnung, und sogar Schmerzen wurde allen möglichen Krankheiten zugeschrieben.

Anastasia, geh zu einem anderen Arzt und uzistu. Und dann werden sie dort ein Wort sagen. Machen Sie sich keine Sorgen.

Ein weiterer Ultraschall ein anderer Frauenarzt schnell, ich legte 18 Chromosomen, fuck, ich bestand die Tests alles ist in Ordnung

Ich wurde 21 Wochen lang in eine reguläre Klinik gebracht. Dort fanden sie und wussten nicht, was es ist. Und heute war ich im Perinatalzentrum. Und da erklärte die Frau alles. Sie sagte, dass eine zusätzliche Beobachtung nicht erforderlich ist und Sie nach 30 Wochen kommen werden. Diese gynäkologischen Wörter habe ich mir dumm in den Kopf gesetzt. Gib sie wahrscheinlich auf. Sie alle sagen, dass sie es ablehnen.

Anastasia, versuche es nicht, prüfe hundertmal, sie erschrecken gern, und dann zahlen wir für ihre Fehler.

Mein hyperechoic Darm war 20 Wochen. Die Uzistka erschrak, und der Genetiker beruhigte sich, er stand vor dem Hintergrund meiner Erkältung und ging dann. Nach 23 Wochen war die Kontrolle - alles war fast weg))

Julia, hier war ich dreimal in dieser Zeit krank. Sie lieben es, die Angst einzuholen.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Hyperechoische Einschlüsse in der fötalen Leber

Die Ultraschalluntersuchung während der Schwangerschaft hilft dabei, Anomalien in der Entwicklung des Fötus im Frühstadium zu erkennen und über die mögliche Therapie und den Erhalt der Schwangerschaft zu entscheiden. Unter Ultraschall wird die fötale Leber im ersten Screening nach 11-14 Wochen sichtbar. Die Orgel ist bei 3-4 Schwangerschaftswochen gelegt, kann aber erst nach 11 Wochen als hypoechoische Semilunarformation im Oberbauch sichtbar gemacht werden. Für jede Schwangerschaftswoche werden die Normen der Größe der fötalen Leber bestimmt, die sich bei der Messung des Organs orientieren.

Fötale lebergröße: normal

Anfangs ist die Leber hypoechogen und erst in der 25. Woche schließt sie sich dem Darm an. Um die Größe der Uterusschätzung zu ermitteln:

• längs
• vertikal
• Fußzeilengrößen.

Unabhängig davon wird die Größe der Anteile nicht bestimmt, aber die Größe des linken Lappens ist größer als der rechte. Dies liegt an den Besonderheiten der Blutversorgung: Das mit Sauerstoff angereicherte Blut gelangt in den linken Lappen, während nicht genügend Sauerstoff in den rechten Lappen gelangt.

Die Größe der Leber des Fötus pro Woche ist in der Tabelle dargestellt:

Warum kann die Lebergröße variieren?

Die Größe des Körpers wird durch den Lebensstil der Mutter, vergangene Krankheiten während der Schwangerschaft und Erbkrankheiten beeinflusst. Rauchen, Konsum von Alkohol und Giftstoffen, falsche Ernährung beeinflusst den Zustand des Organparenchyms.

Während des ersten Ultraschalls ist die Größenänderung nicht immer wahrnehmbar. Am häufigsten wird die Pathologie im zweiten Screening nach 20-24 Wochen festgestellt. In dieser Zeit werden Missbildungen festgestellt. Häufig wird eine Zunahme der fötalen Leber mit anderen Pathologien, zum Beispiel Splenomegalie (Vergrößerung der Milz), kombiniert.

Das dritte Screening nach 32-34 Wochen ermöglicht es uns, die Dynamik von Änderungen bei zuvor erkannten Größenänderungen abzuschätzen.

Am häufigsten wird eine Hepatomegalie (eine Zunahme der Lebergröße) bei den folgenden Bedingungen beobachtet:

• Immunkonflikt;
• fötale Anämie;
• Herzinsuffizienz;
• intrauterine Infektion;
• Tumoren;
• Stoffwechselstörungen.

Der Schweregrad der Pathologie beeinflusst direkt den Grad der Hepatomegalie.

Die häufigste Lebererkrankung

Die Leber ist sehr empfindlich für den Allgemeinzustand des Fötus. Mit einer intrauterinen Wachstumsverzögerung wird es also unverhältnismäßig klein. Es kann aufgrund seines eigenen Gewebes und in Gegenwart verschiedener Einschlüsse und Hohlräume diffus zunehmen.

Hyperechoische Einschlüsse in der Leber des Fötus sind unterschiedlich große Formationen, die durch Ultraschalluntersuchung in ihrer Echogenität dem Knochen ähneln. Sehr oft werden sie mit Missbildungen kombiniert, bei denen sie eine Abtreibung durchführen.

Am Ort des Einschlusses sind unterteilt in:

• Peritoneal;
• vaskulär;
• parenchymal.

Einschlüsse können einfach und mehrfach sein, in verschiedenen Größen und normalerweise rund sein. In der Tat ist es Verkalkung in der Leber des Fötus. Viele Faktoren führen zu ihrer Bildung. Beispielsweise können sich nach einer diagnostischen Punktion der Pforten oder der Lebervenen Thromben bilden, die mit Calciumsalzen bedeckt sind. Durch die intrauterine Infektion mit Toxoplasmose, Herpesvirus, Röteln, Zytomegalievirus, Syphilis werden zahlreiche kleine Einschlüsse in der fötalen Leber gebildet.

Intrauterine Darmperforation führt zu Mekoniumperitonitis, auf deren Grundlage Peritonealverkalkungen auf der Oberfläche der Leber gebildet werden. Chromosomenanomalien in Form von Trisomie 9, 13, 18, 21 Chromosomen, Monosomie X werden auch von der Erkennung hyperechoider Einschlüsse begleitet.

Eine vergrößerte Leber eines Fötus nach 40 Wochen kann auf einen schweren Rhesus-Konflikt hinweisen. Bei der Registrierung werden die Blutgruppe und der Rh-Faktor in der Mutter bestimmt. Negativer Rhesus und das Vorhandensein von Antikörpern dagegen ist ein ungünstiger Faktor und erfordert eine sorgfältige Überwachung und Behandlung. Frauen mit dieser Erkrankung wird Rh-Immunglobulin verabreicht.

Bei der Dekodierung von Ultraschalldaten können vaskuläre Pathologien der Leber im Fötus (Hämangiom) sowie neoplastische Strukturen nachgewiesen werden: Adenom, Hepatoblastom, Lymphangiom.

Viel seltener bestimmte Leberzyste im Fötus. Normalerweise befinden sich Einkammerzysten mit glatten Wänden innerhalb des Parenchyms der Orgel.

Eine Beseitigung von Hepatomegalie oder intrahepatischen Formationen ist unmöglich. Prävention ist eine gesunde Lebensweise, eine ausgewogene Ernährung. Darüber hinaus werden Vitamin- und Mineralstoffverbindungen verwendet, die Stoffwechselprozesse regulieren, auch in der fötalen Leber (zum Beispiel Kaltsevit). Es ist notwendig, den Kontakt mit infektiösen Patienten zu vermeiden, sich nicht mit gelegentlichem Sex zu beschäftigen. Dies verringert das Risiko entzündlicher Erkrankungen, die die Gesundheit des Kindes beeinträchtigen können.

Hyperechoische Einschlüsse in der Leber

Hyperechoischer Einschluss

Hallo) wie geht es deinem Baby? Was hat deine Geschichte beendet, was hast du gesehen, gesehen, behandelt? Bitte teilen Sie... wir fanden auch auf dem Screening einen hyperechoischen Einschluss in die Leber. In einer Woche zur Genetik geschickt.

Hyperechoischer Einschluss

Ich hatte in 20 Wochen einen Darm für einen Ultraschall... Ich habe es erlebt, aber der Arzt versichert, dass Sie darauf achten müssen, es ist nur so, dass Ihr Körper eine unbehandelte Infektion hat und daher diese Echogenität zeigt. Ich war nicht persönlich zur Genetik befördert worden, sondern nur zum Perinatalzentrum Ich hatte eine Gynäkologin mit Zystitis befragt (und ich hatte eine chronische Pyelonephritis), und der Arzt schlug vor, dass eine Sache mit einer anderen verbunden sein könnte. Nachdem sie mir die geeignete Behandlung zugewiesen hatte, schickte sie mich innerhalb von 24 Wochen zur Ultraschalluntersuchung und wenn sie es noch einmal zeigte, würde sie mit Ja aussehen es größer... nicht zeigen, Gott sei Dank. Hier, vor zwei Tagen, zeigte sie den Ultraschall nicht mehr, aber der Arzt, mit dem sie die Entbindung in der Woche arrangiert hatte, ordnete einen partiellen Ultraschall an (der besagt, dass Sie den Darm des Kindes sorgfältig untersuchen und sich vergewissern müssen, dass diese Einschlüsse stattgefunden haben) und keine Panik! Viele Leute schreiben darüber, wie sie selbst so vorgehen, und dann ist alles gut mit dem Baby. Ich rate aber auch nicht, es zu ignorieren.

Hyperechoischer Einschluss der Leber

hyperechogener Darm und Leber

Es passiert mit den Pathologien dieser Organe, und manchmal ist die Struktur so, dass sie sich am Ende von B normalisiert... Beim Ultraschall sagten sie das.

Ich habe gute Tests, ich habe keine Krankheiten. Ich trinke nicht. Ich rauche nicht...

Kalzinate auf der Plazenta und

14 Tage lagen mit einer schrecklichen Schwäche, t 37,5, einmal nur auf 38 gestiegen. Schwere laufende Nase war mit Ödemen (Sinusitis und Sinusitis), rotem Hals, dann Husten, aber ohne Bronchitis. Viele Drogen wurden gegeben, angeblich für schwangere Frauen, aber alle sind im ersten Trimester gemäß den Anweisungen verboten. In der 4. Woche begann die Glättung, legte eine Hämatom - Bettruhe, Izhestan in die Vagina. Es scheint also, als wären alle Bedrohungen vorbei, die neuen Diagnosen sind verblüfft.

Die Infektion kann intrauterin sein, ich möchte keine Angst haben, ich hatte eine Ex. Am Ende hatte ich eine intrauterine Lungenentzündung.3-4 Punkte für die Wiederbelebung von Apgar. Und alles, weil ich keine Antibiotika trank, fand ich Ureaplasma in mir. Genauer gesagt, die Guinea verschrieb nur Kerzen in der LCD hinzufügen

Gehen Sie unbedingt zum Doppler. Man hat mir gesagt, wenn ein Kind einen Ktg und einen Dopler hat, dann besteht kein Grund zur Sorge. Und ich hatte noch immer seichtes Wasser. Mit Antibiotika geheilt. Aber die Plazenta wird nicht zurückkehren. Auch alles in Kalzinaten.

Toxoplasmose und meine Schwangerschaft

Eine Toxoplasmose ist für ein Baby gefährlich, wenn es während des Erwerbs von B. erworben wurde. Wenn Sie ein Beförderer sind (und laut Statistik sind 80% der Befragten vor B). Dann besteht in der Regel keine Gefahr für das Kind und es wird nicht behandelt, wenn sich die Indikatoren nicht verschlechtern. Kind)))

Ich lese und brülle! Ich bekam eine akute Toxoplasmose, eine Infektion zu Beginn von B, ich bin seit April in ärztlicher Behandlung, aber die Antikörper nehmen ab...

Furchtbare Angst vor einem Kind...

Der dritte Ultraschall, seine Mutter.

Ich habe bereits 3 Schwangerschaften, während der ersten ging ich zu einem kostenlosen Ultraschall im LCD, sie haben es auch in die Stirn gesteckt, alles ist schlecht, nur tryndets... Aber in der Tat war nicht alles so beängstigend, das Gefühl, dass dort Vampire sitzen, die Tränen schwangerer Frauen sind essen, wie im Multi über die drei Krieger und die Shamakhani-Königin, sie wurde jünger von Tränen. Und zu 2 Schwangerschaften wurde ich schlauer und ging zum Ultraschall-Honorar, dort würden sie mich von Kopf bis Fuß ablecken, wenn alles gut ist, dann freuen sie sich aufrichtig mit Ihnen, und wenn etwas nicht sehr gut ist, dann sagen sie Ihnen zärtlich was und wie mach weiter. Übrigens, ich hatte zu Ihrer Zeit eine vorzeitige Alterung der Plazenta, aber alles klappte, ich ging in Pathologie ein wenig ins Bett und ging von zu Hause zur Welt, und als ich die Plazenta zur Welt brachte, wurde mir gesagt, dass sie sehr gut sei. Und jetzt gehe ich nur noch in die kostenpflichtigen Ultraschallschränke, und alles ist in Ordnung, selbst als ich mich das letzte Mal unwohl fühlte, weinte ich, ich bereitete mich auf das Krankenhaus vor, alle schauten vorsichtig hinüber und beruhigten sich.

Screening

Was ist das?

Mehrere Missbildungen, Unterbrechungen oder wie ich aufgehört habe, Ärzten zu glauben. (und ich möchte mich bei Ihnen bedanken)

Oh) Die Geschichte ist meiner sehr ähnlich))) Fast alles gleiche wurde von der Genetik erzählt, es wurden +7 verschiedene andere Dinge gesprochen (Krümmung der gesamten Wirbelsäule, Nierenprobleme, Dysmorphismen des Gesichts (Deformität), die Gefahr von Störungen, Wassermangel, die Ohren sind nicht der Ort ist aus ihnen gewachsen, es gibt keinen Hals und der Kopf wird in die Schultern gedrückt... ich erinnere mich nicht, was sonst noch...). Außerdem sagten alle Ärzte, dass sie keinen Zweifel hatten, und sahen mich wie ein Dummkopf an, weil ich mein Mädchen trug... Sie sagten, ich hätte es nicht getragen und würde im Mutterleib sterben... Dann wurden sie gezwungen, bei der Geburt den Kaiserschnitt zu machen... Ich habe die Ablehnung geschrieben, das wusste ich werde es selbst machen können))) Als Ergebnis habe ich eine wunderschöne Tochter, die mich selbst geboren hat, 2825 kg, 44 cm - wir waren aufgrund von Entwicklungsverzögerungen klein, haben uns später aber selbst eingeholt.))) Aber wir trennten uns nicht von den Problemen, da die Diagnose nur mit meinem Rücken bestätigt wurde - Wir haben einen keilförmigen Wirbel an der Wirbelsäule, um entfernt zu werden... und das Steißbein des Untertritts wie es sein sollte, die Menschen leben damit), sie machen Probleme mit ihren Knospen, aber nicht ganz - wir haben einen, aber doppelt, nicht geteilt, wenn sie gebraucht werden und jetzt zusammen wachsen, aber absolut gesund)) und das war beim Ultraschall nicht sichtbar. aber erst nach der Geburt... Atresie des Anus... aber das ist alles gelöst)) und nach drei Jahren werden wir alles tun, was wir brauchen, und das Kind wird wie alle anderen sein))) eine Operation hinterher... in einem anderen halben Jahr sollte es drei sein... wir freuen uns auf sie) und ich Ich habe es nicht bereut, dass ich damals auf Abtreibungen verzichtet habe. Durch die Tatsache, dass ich das wunderbarste Kind der Welt habe)))) Nun, aufgrund der Informationen, die ich gelesen habe, ist es bei Ärzten viel klüger und durchsetzungsfähiger geworden.)) Natürlich ist es schwierig, Ärzte mit Ausbildung zu sehen - aber ohne Wissen... und korrigiere sie... ich bin Eines Tages, an jenem schrecklichen Tag, an dem die Gynetics mich zum Ultraschall machten, erfuhr ich so viel über alles auf einmal, dass die Ärzte dies seit vielen Jahren unterrichten... am Ende sind sie immer noch Eiche...

Gesundheit für Sie und Ihr Baby)))) *** Viel Glück in der Zukunft)))

Julia, sie hatte keine Zeit, um Ihre Geschichte sofort zu lesen, aber der Titel der Platte erinnerte sie sofort an ihre Probleme, die auch diesen April waren... Und um sie nicht aus den Augen zu verlieren, kam sie so spät und las alle Notizen.

Und ich sah ein Foto von Ihrem Jungen und nach all dem, was ich las, brach ich fast in Tränen aus.

Unser Dienstag wird fünf Monate sein)

Beim zweiten Screening haben wir ein hohes Risiko für Diabetes gesetzt, jetzt können wir nur noch lachen, aber dann blieb keine Zeit zum Scherzen - wenn kurz gesagt, aufgrund eines anständig hohen HCG und meines Alters das zweite Hormon normal war und das dritte nicht gemacht wurde, wurde das Risiko eins bis sechs angekündigt. Und kein einziger "Experte" konnte mir erklären, wie es sich herausstellte...

Sie fuhren auch zu Genetikern... Wenn Sie interessiert sind, schauen Sie sich meine Notizen zum Thema "Hochrisiko beim zweiten Screening" an.

Ich kann viel über Ärzte und Genetik schreiben, auch diejenigen, die nicht einmal die Sprache sprechen, um Ärzte anzurufen... Ich spreche nicht von allen, sondern von denen, mit denen ich zu tun hatte... Aber ich bin nicht gut genug, um alles zu erklären.

Der Ultraschall bei den Genetikern fand kein Verbrechen, es wurde jedoch eine invasive Diagnose vorgeschlagen. Natürlich habe ich abgelehnt. Mein Baby wurde absolut gesund geboren.

Vielen Dank für das Teilen. Aber jetzt erinnerte ich mich an meinen April und überschwemmte... Natürlich musste man noch viel mehr durchmachen, es macht keinen Vergleich...

Viel Glück, Gesundheit! Der Junge, den du hast, ist so wunderbar.

Ich habe aus Versehen Ihren Beitrag gesehen. Überwältigt von deinem Glauben und deinem Mut. Dein hübscher Sohn! Gesundheit für die ganze Familie. So viele Geschichten wie das Lesen und Treffen im wirklichen Leben. Sie haben Angst vor ihrer Anzahl und der Anzahl der absolut Analphabeten und sogar einfach nur unzureichenden Spezialisten. Mein Freund Uzist legte Wechseljahre ein, nachdem ein Freund bis zu zwei Kinder zur Welt gebracht hatte. Sie sah einen Polypen und schickte mich zur Operation. Gott sei Dank und dem Chef der Gynäkologieabteilung wird mein Polyp im August 5 Jahre alt. Wir haben einen Neurologen in der Stadt, der in der bezahlten Abteilung der Poliklinik arbeitet. Er diagnostiziert auf schreckliche Weise alle Säuglinge, die von anderen Ärzten nicht bestätigt werden. Das ist ihre Sache, um eine schreckliche Diagnose zu stellen, einem Kind etwa zehn Medikamente vorzuschreiben und es an seine Freunde zu schicken, die offensichtlich an einem Prozentsatz sitzen. Sie hatte eine Chance mit ihr, massierte ihr Baby und brach ihr Schlüsselbein. Ausgewählte Lizenz Nichts, sie gab jemandem Geld, funktioniert. Es ist schrecklich, sehr beängstigend, manchmal zu Ärzten zu gehen. Vor allem, wenn es um Kinder geht. Viel Glück euch allen!

Diagnose und Behandlung der hyperechoischen Bildung in der Leber

Hyperechobildung in der Leber weist auf träge Entzündungen oder strukturelle Veränderungen im Körper hin. Der Echogenitätsgrad wird durch den geplanten Ultraschall erfasst. Der Parameter zeigt die Entwicklung einer bestimmten Krankheit an, einschließlich Zysten, gutartigen und bösartigen Tumoren, Abszessen. Die Ermittlung der wahren Ursache für die Entwicklung lokaler Einschlüsse wird zusätzliche Labor- und Instrumentenstudien erleichtern.

Grundlegende Informationen zur Hyperechogenität

Was ist das und was ist die Hauptgefahr? Hyperechobildung in der Leber wird während des Ultraschalls sichtbar gemacht. Auf dem Monitor sieht der Spezialist einen abgedunkelten Bereich mit erhöhter Dichte. Das Vorhandensein von Einschlüssen weist auf geringfügige Abweichungen oder schwerwiegende pathologische Prozesse hin. Hypoechoische Bildung in der Leber hat während der Studie ein geringes Reflexionsvermögen. Das Vorhandensein dieses Merkmals ist typisch für folgende Krankheiten und Zustände:

• Formationen gutartigen Typs;
• Onkologie mit Metastasen (charakteristisch für Formationen im Darm und in den Eierstöcken);
• hepatozelluläres Adenom (gutartige Brustdrüse oder Schilddrüse);
• Abszess (akute Entzündung mit Eiteransammlung);
• Hyperplasie (rasche Zunahme der Körpergröße);
• lokales Fett oder Stein;
• hämorrhagische Zysten.

Bei Frauen treten häufiger hyperechoische Einschlüsse auf, deren Größe zwischen 5 und 20 cm variieren kann und in den meisten Fällen im rechten Lappen des Organs lokalisiert ist. Der Durchmesser des Tumorprozesses hängt von der Ursache seiner Entwicklung und seinem Typ ab. Nach den vorgelegten Daten sind die Formationen in der Leber diffus (betreffen das gesamte Parenchym des Organs) und sind fokal (umfassen alle Bereiche einschließlich der Felgen).

Provokative Entwicklungsfaktoren

Zahlreiche Studien haben es nicht erlaubt, die wahre Ursache für hypoechoische und hyperechoische Einschlüsse zu bestimmen. Experten zufolge können folgende Krankheiten und Zustände ihre Entwicklung provozieren:

• genetische Veranlagung;
• hormonelle medikamentöse Therapie;
• Diabetes mellitus;
• endokrine Systempathologien;
• Gelbsucht;
• massive Schädigung des Körpers durch irreversible Prozesse (meistens mit Leberzirrhose behoben);
• Stoffwechselstörungen;
• schwere Vergiftung durch Alkoholmissbrauch;
• unkontrollierte Medikamente.

Die Leberstruktur ist in den dargestellten Fällen heterogen. Bei der Untersuchung werden Tuberkel verschiedener Durchmesser sichtbar gemacht. Das Vorhandensein von Unregelmäßigkeiten führt zu einer Veränderung der Lebergewebe, was die Funktion des Organs negativ beeinflusst. Die Verletzung seiner Leistung erfordert eine sofortige Behandlung. Bei einer leichten avaskulären schalltötenden Bildung (Einschluss, der keine Ultraschallwellen reflektiert) muss der Patient den Zustand des Organs überwachen, eine spezifische Therapie wird nicht durchgeführt.

Die wichtigsten klinischen Manifestationen

Die Formation in der Leber wird durch Ultraschall bestimmt, nachdem der Patient in eine medizinische Einrichtung gegangen ist. Die Hauptbeschwerde ist das Vorhandensein von Beschwerden und Schmerzen im rechten Hypochondrium.

Zusätzliche Symptome sind:

• Sodbrennen und Übelkeit;
• unangenehmer Geschmack im Mund, besonders morgens;
• Vergrößerung der Leber, die durch Fingeruntersuchung (Palpation) bestimmt wird;
• schwerer Gewichtsverlust;
• das Auftreten von gelben Flecken auf der Haut;
• unerträglicher Juckreiz

Die dargestellten Symptome sind nicht spezifisch. Sie sind auch charakteristisch für andere Lebererkrankungen. Eine vorläufige Diagnose des Patienten wird aufgrund von Beschwerden und zusätzlichen Instrumentenstudien erstellt. Diagnostische Maßnahmen sind obligatorisch, da hyperechoartige Einschlüsse das Ergebnis schwerwiegender pathologischer Zustände sein können, die das Leben von Menschen bedrohen.

Umfassende Diagnose und Behandlung

Multiple Einschlüsse in der Leber werden durch Ultraschall bestimmt. So ist das Adenoid durch das Auftreten dunkler Bereiche mit homogener Struktur gekennzeichnet, Abszesse sind durch dichte Einschlüsse gekennzeichnet, heterogene neoplasmen mit abgerundeter Form sind charakteristisch für Leberzirrhose. Eine Studie mit modernen Geräten bestimmt die Art der Ausbildung und ihren Gefährdungsgrad.

Dichtungen in der Leber mit erhöhter Echogenität sind keine unabhängige Diagnose. Zur Ermittlung der Ursache der Entwicklung werden vertiefte Untersuchungsmethoden verwendet (MRT, CT, Biopsie und Punktion). Die spezifische Behandlung wird auf der Grundlage der erhaltenen Daten vorgeschrieben. Jede Krankheit hat ihr eigenes Expositionsmuster, es gibt keinen universellen Behandlungsalgorithmus.

Die isoechogene Erziehung wird also durch die Korrektur von Lebensstil und Ernährung eliminiert. Dem Patienten wird empfohlen, sich an eine Diät zu halten und gegebenenfalls abzunehmen. In seltenen Fällen ist eine medikamentöse Therapie erforderlich.

Hyperechoischer Einschluss in die Leber - Was ist zu tun, wenn er entdeckt wird? Zunächst sollten Sie Ihren Arzt konsultieren und Panikattacken beseitigen. Neoplasien unterschiedlicher Form und Dichte sind nicht immer ein Zeichen für eine schwere Komplikation. Nach den Empfehlungen des Arztes wird die Art der Ausbildung bestimmt und die Struktur des Körpers wiederhergestellt.

hyperechoischer Einschluss in die Leber des Fötus

Hyperechoische Knospen im Fötus

Lieferung im Rahmen einer Schwangerschaft Der Fetus hat einen hyperechoiven Darm und das Nierenbecken ist vergrößert worden, hat jemand eine solche Diagnose geboren? Als Baby ist das Gefühl, das die Autorin Yulia Ivanova vermittelt hat, die beste Antwort, die ich 34 Wochen lang durchgeführt habe. Wir hatten Becken und hyperechoische Einschlüsse in der Leber erweitert. auf Kosten der Lunge sagte der Arzt. dass die Expansion möglicherweise auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass das Baby einfach nicht vor dem Ultraschall gepinkelt hat, und auf Kosten der Leber sagte, dass der Fötus nicht sehr gut liegt, so dass nicht alle Organe gut sichtbar sind. Im Allgemeinen sagte ich weniger, um ihre Protokolle zu lesen.))) Meine Tochter wurde gesund geboren, sie ist bereits 7 Monate alt.))))

Die Antwort von Evgueshka [Guru]
Ich will dich nicht erschrecken. aber nichts Gutes dabei. das habe ich gefunden.
Der hyperechoische Darm nach 16 Wochen ist ein indirektes Anzeichen für eine chromosomale Pathologie und angeborene Defekte des Gastrointestinaltrakts. Dies ist jedoch nur indirekt. Es müssen zusätzliche Untersuchungsmethoden durchgeführt werden - von der Abgabe von Hormonen, Alphafetoprotein, CG, möglicherweise Amnio und Cordocentesis usw.

Wiederholte Ultraschalluntersuchungen werden empfohlen, da in 0, 2-1, 4% der Fälle bei normalen Föten hyperechodische Därme gefunden werden. In 10% der Fälle tritt eine Abnormalität bei chromosomalen Abnormalitäten (häufiger das Down-Syndrom) auf, bei 11% ist dies mit einer intrauterinen Wachstumsverzögerung, Fällen von Toxoplasmose und einer Cytomegalovirus-Infektion bei einer schwangeren Frau verbunden. Bei der Bestimmung des hyperechoischen Darmtraktes des Fetus bei einem erneuten Ultraschall ist es sinnvoll, Amniozentese auszugeben.