Hepa-Mertz-Granulat, Pulver: Gebrauchsanweisung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Gepa-Mertz lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Spezialisten für die Verwendung von Hepatoprotector Hepa-Merz in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga Hepa-Mertz in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Lebererkrankungen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Hepa-Mertz ist ein Hypoammonium-Medikament. Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern. Es trägt zur Verringerung von asthenischen, spontanen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

Zusammensetzung

L-Ornithin L-Aspartat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat -, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Hinweise

akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;
hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend), einschließlich als Teil einer komplexen Therapie des Bewusstseinsstörungen (Precoma und Coma);
Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese);
als korrigierender Zusatzstoff zu Medikamenten für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

Formen der Freigabe

Granulate zur Herstellung einer Lösung zur Einnahme von 3 g (manchmal fälschlicherweise als Tabletten oder Granulate bezeichnet).

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Injektionen in Ampullen zur Injektion) (manchmal fälschlicherweise als Pulver bezeichnet).

Gebrauchsanleitung und Nutzungsschema

Das Medikament wird oral in 1-2 Beuteln Granulat, gelöst in 200 ml Flüssigkeit, dreimal täglich nach den Mahlzeiten verabreicht. Der Behandlungsverlauf reicht von 10 bis 30 Tagen und hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Intravenös injiziert in 40 ml (4 Ampullen) pro Tag, wobei der Inhalt der Ampullen in 500 ml der Infusionslösung gelöst wird.

Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Ampullen) pro Tag injiziert.

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Ampullen) des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Nebenwirkungen

Übelkeit, Erbrechen;
Magenschmerzen;
Flatulenz;
Durchfall;
Schmerzen in den Gliedmaßen;
allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

schweres Nierenversagen (Serumkreatinin mehr als 3 mg / 1 dl);
Stillzeit (Stillen);
das Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten);
Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Wenn Übelkeit oder Erbrechen auftritt, reduzieren Sie die Verabreichungsrate.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der hepatischen Enzephalopathie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Wechselwirkung

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

Analoga des Arzneimittels Gepa-Mertz

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Hepatoprotektoren):

L-Methionin;
S-Adenosylmethionin;
Anthrall;
Berlition;
Bonjigar;
Brenziale forte;
Vitanorm;
Hepabene;
Hepatosan;
Hepatofalk planta;
Gepaphor;
Heptor;
Heptral;
Heptrong;
Glutargin;
Glutargin Alcoquin
Dipana;
Kavehol;
Karsil;
Carsil Forte;
Kedrostat;
Cryomelt MN;
L-Ornithin-L-Aspartat;
Laennec;
Legalon;
Liv 52;
Livodeksa;
Livolife Forte;
Liponsäure;
Lipoid;
Maksar;
Methionin;
Metro;
Milife;
Molixan;
Octolipen;
Prohepar;
Schneiden Sie den Pro aus;
Ropren;
Sibektan;
Silegon;
Silibinin;
Silimar;
Silymarin;
Syrepar;
Thiolipon;
Thiotriazolin;
Tykveol;
Urdoksa;
Urso 100;
Ursodez;
Ursodeoxycholsäure;
Ursodex;
Ursoliv;
Ursor;
Ursosan;
Ursofalk;
Phosphogliv;
Phosphogliv Forte;
Phosphonica;
Hepabos;
Choludexan;
Exhole;
Erbisol;
Eslidin;
Essentiale N;
Essentiale forte H;
Wesentliche Phospholipide;
Essliver;
Essliver forte.

GEPA-MERZ

◊ Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen als Mischung aus orangenem und weißem Granulat.

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure - 0,55 g, Zitronengeschmack - 0,02 g, Orangengeschmack - 0,2 g, Natriumsaccharinat (Saccharin-Natrium) - 0,0045 g, Natriumcyclamat - 0,0405 g, Farbstoff Sun-Set Yellow - 0,0005 g, Polyvinylpyrrolidon (Povidon) - 0,05 g Fructose (Levulose) - 1,1345 g.

5 g - Beutel (10) - Kartons.
5 g - Beutel (30) - Kartons.

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.

Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und tritt innerhalb von 15 bis 25 Minuten mit einem kurzen T auf_1/2. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend);

- Steatose und Steatohepatitis verschiedener Genese.

- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);

- Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.

Die Droge wird oral in 1-2 Beuteln Granulat eingenommen, die nach den Mahlzeiten dreimal täglich in 200 ml Flüssigkeit gelöst werden.

Die Dauer des Verlaufs hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Bewegungsapparates: sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.

Farbstoff bei Sonnenuntergang kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der Diagnose der hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung müssen die Patienten beim Fahren von Kraftfahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern, vorsichtig sein.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Hepa-Mertz

Beschreibung ab 3. September 2014

Lateinischer Name: Hepa-Merz
ATC-Code: A05BA
Wirkstoff: Ornithin (Ornithin)
Hersteller: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Deutschland)

Zusammensetzung

Ein Sachet enthält 5 g eines Granulatgemisches zur Herstellung einer Hepa-Mertz-Lösung, die 3 g Ornithinaspartat (die aktive Wirkstoffverbindung) enthält, sowie die folgenden Hilfsstoffe: E110 (orange gelber Farbstoff), Orangen- und Zitronengeschmack, Cyclamat Natrium, Levulose, Saccharin und Polyvinylpyrrolidon.

In der Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat zur Herstellung der Hepa-Merz-Lösung befinden sich 5 g Ornithinaspartat sowie bis zu 10 ml. Wasser für Injektionszwecke (Hilfsanschluss).

Formular freigeben

Das Granulat (eine Mischung aus Gepa-Mertz-Granulat der Farben Weiß und Orange) wird in einem Beutel von jeweils 5 g hergestellt, um eine Lösung herzustellen. Ein Karton enthält 30 Beutel.

Das Konzentrat wird in dunklen Glasampullen mit einem Nennvolumen von 10 ml hergestellt. Ein Karton enthält 10 Ampullen.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat eine hepatoprotektive pharmakologische Wirkung auf den menschlichen Körper. Hepa-Mertz bezieht sich auf die hypoazotemische pharmakotherapeutische Gruppe von Arzneimitteln.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der in Hepa-Merz enthaltene Wirkstoff Ornithinaspartat ist an der Biosynthese von Harnstoff-Ammoniak (Ornithin-Krebs-Zyklus) beteiligt und trägt auch zur Produktion von GH und Insulin bei, beschleunigt den Proteinstoffwechsel, verbessert die Leberfunktion (Entgiftungswirkung) und verringert den Ammoniakspiegel im Blut.

Das Medikament wird schnell in den Magen aufgenommen und gelangt durch das Darmepithel in das Blut und wird mit dem Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung von Hepamerts

Indikationen für die Verwendung von Gepa-Mertz sind:

Lebererkrankung, einschließlich chronischer oder akuter Form, begleitet von Hypermmoniemie;
hepatische Enzephalopathie.

Im Rahmen einer Kombinationstherapie wird das Medikament zur Behandlung von Bewusstseinsstörungen (Koma oder Prekoma) eingesetzt. Darüber hinaus dient Gepa-Mertz als korrigierender Zusatzstoff in der therapeutischen Ernährung von Patienten mit Eiweißmangel.

Das Medikament kann verwendet werden, um die Toxizität bei Alkoholvergiftungen zu verringern.

Gegenanzeigen

Das Medikament ist kontraindiziert gegen die Funktionen der Nieren (mit einem Blutgehalt von 3 mg / 100 ml. Creatin).

Nebenwirkungen

Es ist erwähnenswert, dass mögliche Nebenwirkungen des Arzneimittels wie Übelkeit, allergische Hautausschläge und Erbrechen extrem selten sind.

Hepa-Mertz, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung wird empfohlen, Hepamertsa Arzneimittel nach den Mahlzeiten einzunehmen. Zur Herstellung einer Einzeldosis des Arzneimittels sollten 200 ml gemischt werden. Wasser (vorzugsweise bei Raumtemperatur) mit einem Beutel mit 5 g Granulatpulver.

Hep-Mertz-Lösung für Infusionen wird intravenös in einer Dosis von 20 g (dh 4 Ampullen des Arzneimittels) pro Tag verabreicht. Die empfohlene durchschnittliche therapeutische Tagesdosis des Arzneimittels kann auf maximal 8 Ampullen (40 g) pro Tag erhöht werden.

Das Medikament Hepa-Mertz ist nicht in Form von Tabletten erhältlich.

Überdosis

Eine Verstärkung der Nebenwirkungen des Medikaments kann eine Überdosis Hepa-Merz signalisieren. In dieser Situation ist der erste Einsatz dieses Medikaments zu stoppen. Die Patienten werden mit Magen gewaschen, eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt und Aktivkohle wird verschrieben.

Interaktion

Derzeit liegen keine Informationen zu Wechselwirkungen von Gepa-Mertz mit anderen Arzneimitteln vor.

Verkaufsbedingungen

Freiverkäufe von Apotheken.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Vor der direkten intravenösen Verabreichung der Hepa-Mertz-Lösung sollten mehr als 6 Ampullen (500 ml der Infusionslösung) des Arzneimittels nicht gleichzeitig aufgelöst werden. Um Erbrechen und Übelkeit zu vermeiden, sollte die Verabreichungsrate des Arzneimittels optimiert werden.

Während der Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung der hepatischen Enzephalopathie wird den Patienten empfohlen, auf das Autofahren zu verzichten und nicht mit potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten und sich nicht an Aktivitäten zu beteiligen, die erhöhte Aufmerksamkeit und eine schnelle psychische Reaktion erfordern.

Analoga Gepa-Mertz

Ornitsetil und Ornitin gelten als strukturelle Analoga von Gepa-Mertz.

Synonyme

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Obwohl eine Schwangerschaft nicht für absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Hep-Mertz gilt, sollte das Medikament in dieser Zeit nur unter Aufsicht eines Arztes eingenommen werden. Es wird empfohlen, während der Einnahme des Medikaments das Stillen zu beenden.

Gepa Mertz Bewertungen

Menschen, die das Medikament eingenommen haben, hinterlassen in den Foren überwiegend positive Bewertungen über das Medikament, wobei deren Wirksamkeit und eine geringe Anzahl von Kontraindikationen sowie Nebenwirkungen festgestellt werden. Gemessen an den Bewertungen von Gepa-Mertz ist dieses Medikament für eine Vielzahl von Patienten geeignet, einschließlich Kindern und älteren Menschen.

Preis Gepa-Mertz, wo zu kaufen

Die Kosten für Hepamerts variieren je nach Region und Form der Wirkstofffreisetzung. In Apotheken kann dieses Medikament ohne ärztliches Rezept gekauft werden.

Der durchschnittliche Preis von Gepamertsa in Ampullen (in einer Packung mit 10 Stück à 10 ml) beträgt 3.000 Rubel.

Die Verpackung von Granulatkörnern (10 Beutel à 5 mg) kostet etwa 650 bis 700 Rubel.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Granulate für die Lösung zum Einnehmen: eine Mischung aus orangenem und weißem Granulat.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Lebererkrankungen. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.

Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

Pharmakokinetik

L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und tritt innerhalb von 15–25 Minuten mit einem kurzen T ein_1/2. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen Droge Hepa-Mertz

akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;

hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend);

Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

schweres Nierenversagen mit einem Kreatininindex von mehr als 3 mg / 100 ml;

Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten).

Mit Vorsicht: Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.

Farbstoff „Sunset“ Yellow kann allergische Reaktionen verursachen.

Interaktion

Dosierung und Verabreichung

Nach dem Essen 1-2 Packungen. Granulat, 3-mal täglich in 200 ml Flüssigkeit gelöst. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben. Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Granulat zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, 3 g 10 oder 30 Packungen. (5 g) Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die 3 g L-Ornithin-L-Aspartat enthält, werden in einen Karton verpackt.

Hersteller

Herstellerunternehmen: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Deutschland, Frankfurt am Main.

Anträge sind an folgende Adresse zu richten: OOO Merz Pharma. 123317, Moskau, Presnenskaya nab., 10, v. Chr. "Embankment Tower", Block C.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Gepa-Mertz

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Arzneimittels Gepa-Mertz

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Synonyme für nosologische Gruppen

Preise in Moskauer Apotheken

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Hepa-Mertz-Granulat

Analoge

Larnamin;
Ornicket

Durchschnittlicher Online-Preis *, 889 r. (10 Säcke Granulat)

Wo kaufen?

Gebrauchsanweisung

Das Medikament Hepa-merz bezieht sich auf Hepatoprotektoren. Sein Wirkstoff ist L-Ornithin-L-Aspartat. Es wird in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung und in Granulat zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung hergestellt.

Hinweise

Hep-Merz-Pulver wird verschrieben, wenn die folgenden Pathologien beobachtet werden:

Lebererkrankungen in der akuten und chronischen Phase, die mit einem erhöhten Gehalt an Ammoniumsalzen im Blut einhergehen;
Leberzirrhose, Hepatitis;
latente und schwere hepatische Enzephalopathie;
Fettinfiltration der Leber aus verschiedenen Gründen.

Dosierung und Verabreichung

Vor der Verwendung muss das Granulat in Wasser gelöst werden. Trinken Sie Medizin nach den Mahlzeiten, die Häufigkeit des dreimaligen Empfangs. Um eine Lösung von 1-2 Beuteln Hep-merz herzustellen, muss sie in 200 ml Wasser gelöst werden.

Die Therapiedauer wird vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Schweregrad der Pathologie. Im Durchschnitt 10 bis 30 Tage.

Wenn bei dem Patienten eine hepatische Enzephalopathie diagnostiziert wird, muss er aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung beim Autofahren sowie bei Berufen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern, vorsichtig sein.

Gegenanzeigen

Gepa-Mertz-Granulate sollten Patienten, die an folgenden Erkrankungen leiden, nicht verschrieben werden:

individuelle Intoleranz gegenüber der Zusammensetzung der Droge;
schweres Nierenversagen, wenn der Serumkreatiningehalt in 100 ml mehr als 3 mg beträgt.

Das Medikament kann auch nicht in der Kinderpraxis verwendet werden, da nicht genügend Daten darüber vorliegen, wie der Wirkstoff den wachsenden Körper beeinflusst.

Die Ernennung des Medikaments Hepa-Mertz in der Zeit der Geburt und des Stillens

Gepa-Merz-Granulat sollte Frauen in der Situation mit Vorsicht verschrieben werden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

Das Medikament ist mit dem Stillen nicht vereinbar, daher lohnt es sich, das Kind während der Behandlung auf die Mischung zu übertragen.

Überdosis

Wenn die empfohlenen Dosen überschritten werden, kann eine Zunahme der Schwere der Nebenwirkungen beobachtet werden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel: Magenspülung, Erbrechenseinleitung, Verschreibung von Adsorbentien, symptomatische Behandlung des Opfers.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen können während der Therapie auftreten:

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Völlegefühl, lockerer Stuhlgang;
Gliederschmerzen;
Allergie, die sich auf dem Farbstoff "Orange Yellow S" entwickeln kann.

Zusammensetzung

Die Droge ist eine Mischung aus Granulat von Orange und Weiß. Verkauft in Beuteln, die jeweils L-Ornithin-L-Aspartat als Wirkstoff enthalten.

Als Hilfskomponenten der Darreichungsform gehören:

Zitronen- und Orangenaroma;
Fruchtzucker;
Orange gelber S Farbstoff;
Zitronensäureanhydrid;
E 952;
E 954;
Povidon

Pharmakologie und Pharmakokinetik

Das Medikament hat eine entgiftende Wirkung, da es den hohen Anteil an Ammoniak im Körper senkt, der bei Lebererkrankungen beobachtet wird.

Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Tatsache, dass der Wirkstoff am Ornithinzyklus oder am Harnstoffzyklus beteiligt ist.

Der Wirkstoff stimuliert den Zyklus und stellt die Aktivität der Leberenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase.

Darüber hinaus fördert es die Synthese von Insulin und Wachstumshormon, verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Bei fettiger Infiltration der Leber normalisiert sich das Körpergewicht. Reduziert das asthenische, dyspeptische und Schmerzsyndrom.

Bei oraler Einnahme zerfällt L-Ornithin-L-aspartat schnell in Ornithin und Aspartat. Die Wirkung des Medikaments beginnt in 15-25 Minuten. Das Medikament wird über den Harnstoffzyklus von den Nieren ausgeschieden.

Verkaufs- und Lagerungsbedingungen

Gepa-Mertz-Granulate können ohne Rezept gekauft werden. Halten Sie sie bei einer Temperatur von maximal 25 Grad an einem Ort, wo Kinder sie nicht bekommen können. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 5 Jahre, nach deren Ablauf das Arzneimittel nicht mehr eingenommen werden kann.

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Hepa-Mertz (Granulat): Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Granulat für orale Lösung, 5g

Zusammensetzung

1 Beutel enthält

Wirkstoff - L-Ornithin-L-Aspartat 3,0000 g,

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, gelber "Sunset" FCF (E110), Povidon 25, Fructose

Beschreibung

Helloranges bis orangefarbenes Granulat, frei fließend mit Zitrusduft. Die 5% ige Lösung des Arzneimittels hat eine hellorange Farbe und ist leicht opalisierend.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Präparate zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und des Gallengangs. Arzneimittel zur Behandlung von Lebererkrankungen.

Pharmakologische Eigenschaften

Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile, die Aminosäuren Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Beide Aminosäuren haben eine kurze Halbwertszeit von 0,3 bis 0,4 Stunden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

In vivo wird die Wirkung von L-Ornithin-L-Aspartat durch zwei Schlüsselmethoden der Entgiftung von Ammoniak durchgeführt: die Synthese von Harnstoff und die Synthese von Glutamin mittels Aminosäuren - Ornithin und Aspartat.

Die Synthese von Harnstoff findet in perioportalen Hepatozyten statt, wo Ornithin als Aktivator für zwei Enzyme fungiert: Ornithincarbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthetase sowie ein Substrat für die Harnstoffsynthese.

Die Glutaminsynthese findet in den nahe venösen Hepatozyten statt. Unter pathologischen Bedingungen werden Aspartat und andere Dicarboxylate, einschließlich Produkte des Ornithin-Metabolismus, in den Zellen absorbiert und dort in Form von Glutamin zur Bindung von Ammoniak verwendet.

Glutamat dient als Aminosäure, die Ammoniak sowohl unter physiologischen als auch unter pathologischen Bedingungen bindet. Die resultierende Aminosäure Glutamin ist nicht nur eine nicht toxische Form zur Entfernung von Ammoniak, sondern aktiviert auch einen wichtigen Zyklus der Bildung von Harnstoff (intrazellulärer Glutamin-Metabolismus).

Unter physiologischen Bedingungen hemmen Ornithin und Aspartat die Harnstoffsynthese nicht.

Das Medikament verringert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels steht im Zusammenhang mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Zyklus (Bildung von Harnstoff aus Ammoniak). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Indikationen zur Verwendung

- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonämie (einschließlich Zirrhose, Virushepatitis, Fettdystrophie, toxische Leberschäden mit Alkoholvergiftung)

- hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend)

Dosierung und Verabreichung

Im Inneren 1-2 Säcke Granulat, gelöst in 200 ml Flüssigkeit, bis zu dreimal täglich während oder nach den Mahlzeiten.

Der Behandlungsverlauf beträgt je nach Krankheitsverlauf 2 Wochen bis 3 Monate.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - ein Medikament mit hepatoprotektiven und entgiftenden Eigenschaften, das aus folgenden Aminosäuren besteht: Ornithin und Aspartat. Diese Aminosäuren tragen zur Umwandlung von Ammoniak in Glutamin und Harnstoff bei.

Ornithin ist ein Katalysator für Enzyme und die Grundlage für die Synthese von Harnstoff. Darüber hinaus kann Gepa-Mertz den Ornithin-Zyklus der Bildung des gleichen Harnstoffs aktivieren, der auch die Ammoniakreduktion beeinflusst. Das Medikament optimiert auch den Proteinstoffwechsel und ist an der Produktion von Insulin und GH beteiligt.

In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Gepa-Mertz, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken verschreiben. Die wahren Zeugnisse von Menschen, die Gepa-Mertz bereits in Anspruch genommen haben, finden Sie in den Kommentaren.

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Konzentrat wird in dunklen Glasampullen mit einem Nennvolumen von 10 ml hergestellt. Ein Karton enthält 10 Ampullen. Das Granulat (eine Mischung aus Gepa-Mertz-Granulat der Farben Weiß und Orange) wird in einem Beutel von jeweils 5 g hergestellt, um eine Lösung herzustellen. Ein Karton enthält 30 Beutel.

Ein Sachet enthält 5 g eines Granulatgemisches zur Herstellung einer Hepa-Mertz-Lösung, die 3 g Ornithinaspartat (die aktive Wirkstoffverbindung) enthält, sowie die folgenden Hilfsstoffe: E110 (orange gelber Farbstoff), Orangen- und Zitronengeschmack, Cyclamat Natrium, Levulose, Saccharin und Polyvinylpyrrolidon.
In der Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat zur Herstellung der Hepa-Merz-Lösung befinden sich 5 g Ornithinaspartat sowie bis zu 10 ml. Wasser für Injektionszwecke (Hilfsanschluss).

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Hypoammonium-Medikament. Es hat eine hepatoprotektive pharmakologische Wirkung auf den menschlichen Körper.

Indikationen zur Verwendung von Hepa-Mertz

Das Medikament Gepa-Mertz hat bestimmte Indikationen für die Anwendung: akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonämie (Hepatitis, Zirrhose, Fettabbau, toxische Leberschäden); hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend), insbesondere im Rahmen einer komplexen Therapie für Bewusstseinsstörungen (Precoma) oder Koma; gestörte Entgiftung der Leber (mit übermäßigem Alkoholkonsum und Alkoholkonsum).

Pharmakologische Wirkung

Es hat entgiftende und hepatoprotektive Eigenschaften. Das Präparat Gepa-Mertz enthält zwei Aminosäuren: Aspartat (L-Aspartat) und Ornithin (L-Ornithin), mit denen Ammoniak in Harnstoff und Glutamin umgewandelt wird.

Ornithin wirkt als Katalysator für die Enzyme der Carbamoylphosphatsynthetase und der Ornithincarbamoyltransferase und ist auch die Basis für die Synthese von Harnstoff. Darüber hinaus aktiviert Gepa-Mertz den Ornithin-Kreislauf der Harnstoffbildung, der auch dazu beiträgt, den Ammoniakspiegel zu senken.

Gebrauchsanweisung

Je nach Release-Formular von Gepa-Mertz unterscheiden sich die Gebrauchsanweisungen.

Gepa-Mertz-Granulat wird oral in 1-2 Beuteln Granulat, 3-mal täglich nach den Mahlzeiten in 200 ml Flüssigkeit gelöst, eingenommen.
Bis zu 40 ml (4 Amp.) / Tag injiziert / injiziert, der Inhalt der Ampullen wird in 500 ml Infusionslösung gelöst. Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Amp.) / Tag in / in injiziert. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Die Behandlungsdauer wird vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt. Dieser Parameter hängt von der Art der Erkrankung, dem Schweregrad und dem Zustand des Patienten insgesamt ab. In Fällen mit schweren Leberverletzungen erfordert es eine strikte Kontrolle des Zustands des Patienten und gegebenenfalls eine Korrektur der Medikamentenmenge. Dies ist notwendig, um Übelkeit und Erbrechen zu verhindern.

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Gegenanzeigen

Konzentrat Hepa-Mertz In einigen Reviews von Hepa-Mertz wurde darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel nicht mit einer Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Bestandteilen dieses Tools eingenommen werden sollte. Darüber hinaus wird Gepa-Mertz nicht für die Anwendung bei Nierenerkrankungen im Endstadium empfohlen.

Nebenwirkungen

Nach den positiven Bewertungen von Hepa-Mertz urteilt die Verwendung des Medikaments selten, dass Nebenwirkungen auftreten. Manchmal können jedoch Übelkeit und Erbrechen sowie allergische Reaktionen auftreten.

Analoga Hepa-Mertz

Orniltex ist das Synonym für Gepa-Mertz für den Wirkstoff, und die folgenden Arzneimittel sind Analoga des Mittels:

Thiotriazolin;
Silibinin;
Hepatosan;
Glutargin;
Kaliumorotat;
Methionin;
Rosilimarin;
Silymarin Sedico;
Phosphogliv;
Remaxol;
Laennec.

Achtung: Die Verwendung von Analoga sollte mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden.

Der durchschnittliche Preis von GEPA-MERTS Granulat 10 Stück in Apotheken (Moskau) 830 Rubel. Hepa-Mertz-Konzentrat für Infusionen 5g / ml 10ml 10Stück kostet 3.000 Rubel.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Gute importierte Droge. Ich traue den russischen Hepatoprotektoren irgendwie nicht wirklich, nachdem ich ein bisschen Leber für mich hatte, ich trug es auf die Toilette. Und mit Hepamer ist alles gut ausgebildet und es wird eine Ultraschallregression der Leberdystrophie festgestellt. Der Preis... ja, in dieser Medizin ist das einzige und große Minus, dass Sie für Medikamente arbeiten müssen.

Mein Vater ist auf der Intensivstation. 2009 wurde bei ihm eine Leberzirrhose der 4. Stufe auf dem Hintergrund einer Hepatitis diagnostiziert. Aszites, Punktionen, Blutungen. Dann begann er mit der Enzephalopathie. Dann verschrieb ihm der Arzt Hepamerts in Tüten. Er hat seinen Kurs genommen. Monat, dann eine Pause und wieder einen Monat getrunken. Und das Jahr, in dem sich der Staat nicht wiederholte, er hatte vor kurzem Blutungen. Es gelang ihm aufzuhören. Ein Monat ist vergangen, und wegen des niedrigen Proteingehalts (Aszites) begann die Enzephalopathie. Dann sank Papa in ein Koma. Wir bestanden darauf, dass Ärzte GepaMerts machen. Er wurde zuerst 4 Ampullen gemacht. Nun, da der schwere Staat anfing, 8 Ampullen herzustellen...
Papa begann wieder zu Bewusstsein zu kommen. Er öffnete seine Augen. Ich versuche etwas zu sagen. Es ist nur ein Wunder: Nun, wie Sie 8 Ampullen stechen können, wissen wir nicht. Wir haben nicht einmal eine solche Droge in der Stadt. Wir bestellen in anderen Städten. Nun, er hat ein Wunder gemacht. Danke HepaMertz. Wir haben schon an nichts geglaubt.

Ich akzeptiere diese Granulate zweimal pro Woche für die Woche. Es hat jedoch noch kein Fortschritt zum Besseren in ihrem Gesundheitszustand bemerkt. Vielleicht wurde ich falsch zugewiesen und muss sie dreimal am Tag trinken.

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

Anweisungen von pills.rf

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Hepa-Mertz-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Registrierungsnummer in der Russischen Föderation P N015093 / 01-030517
Handelsname Gepa-Mertz
Internationaler nicht geschützter Name Ornithine
Darreichungsform Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung
5 g Granulat enthalten
Wirkstoff: L-Ornithin-L-Aspartat 3 g
Hilfsstoffe:
wasserfreies Zitronensäure 0,55 g
Zitronengeschmack 0,02 g
Orangengeschmack 0,2 g
Natriumsaccharinat (Saccharinnatrium) 0,0045 g
Natriumcyclomat 0,0405 g
Farbstoff Sunny Sunset Yellow 0,0005 g
Polyvinylpyrrolidon (Povidon) 0,05 g
Fructose (Levulose) 1,1345 g

Beschreibung
Eine Mischung aus orangenem und weißem Granulat

Pharmakotherapeutische Gruppe
Arzneimittel zur Behandlung von Lebererkrankungen.
ATC-Code: A05BA

Pharmakologische Eigenschaften

Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Medikaments hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern. Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.
Pharmakokinetik. L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und ist innerhalb von 15 bis 25 Minuten wirksam, wobei es eine kurze Halbwertszeit hat. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonämie. Hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend). Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese).

Gegenanzeigen

Schweres Nierenversagen mit einem Kreatinin-Index von mehr als 3 mg / 100 ml, Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Stillzeit, Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten).

Mit sorgfalt

Dosierung und Verabreichung

Im Inneren 1-2 Säcke Granulat in 200 ml Flüssigkeit, 3-mal täglich nach den Mahlzeiten. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Nebenwirkungen

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.
Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten: Schmerzen in den Gliedmaßen.
Farbstoff bei Sonnenuntergang kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.
Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Besondere Anweisungen

Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben
Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 3 g 10 oder 30 Beutel (5 g) Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die 3 g L-Ornithin-L-Aspartat enthält, werden in einem Karton mit Gebrauchsanweisungen verpackt.

Verfallsdatum
5 Jahre
gelten nicht nach dem Verfallsdatum

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
In Reichweite von Kindern

Apothekenverkaufsbedingungen
Über der Theke

Herstellung der fertigen Darreichungsform
Cloquet Pharma-Service GmbH, Deutschland, 77767, Appenweier, Strassburger Straße, 77

Primärverpackung
Cloquet Pharma-Service GmbH, Deutschland, 77767, Appenweier, Strassburger Straße, 77
oder
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
Deutschland, 64354, Reinheim, Ludwigstraße, 22

Sekundär- / Verbraucherverpackung
Cloquet Pharma-Service GmbH, Deutschland, 77767, Appenweier, Strassburger Straße, 77
oder
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
Deutschland, 64354, Reinheim, Ludwigstraße, 22

Hersteller (Qualitätskontrolle)
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ", Deutschland
Juristische Adresse:
Frankfurt am Main 603918, Ekenheimer Landstraße, 100
Aktuelle Adresse:
64354, Reinheim, Ludwigstraße, 22

Gebrauchsanweisung

Registrierungsnummer in der Russischen Föderation
P N015093 / 01 vom 22.03.2007

Handelsname Gepa-Mertz

Internationaler, nicht proprietärer Name
Ornithin

Darreichungsform Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung:
5 g Granulat enthalten
Wirkstoff:
L-Ornithin-L-Aspartat 3 g
Hilfsstoffe:
wasserfreies Zitronensäure 0,55 g
Zitronengeschmack 0,02 g
Orangengeschmack 0,2 g
Natriumsaccharinat (Saccharinnatrium) 0,0045 g
Natriumcyclomat 0,0405 g
Farbstoff Sunny Sunset Yellow 0,0005 g
Polyvinylpyrrolidon (Povidon) 0,05 g
Fructose (Levulose) 1,1345 g

Beschreibung: Eine Mischung aus orangenem und weißem Granulat

Pharmakotherapeutische Gruppe: Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen.

ATH-Code: А05ВА

Pharmakologische Eigenschaften:
Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.
Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.
Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

Pharmakokinetik:
L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und ist innerhalb von 15–25 Minuten wirksam. Es hat eine kurze Halbwertszeit.
Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung:
Akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonämie. Hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend).
Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese).

Gegenanzeigen:
Schweres Nierenversagen mit einem Kreatinin-Index von mehr als 3 mg / 100 ml, Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Stillzeit, Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten).
Mit Vorsicht: Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung:
Im Inneren 1-2 Säcke Granulat in 200 ml Flüssigkeit, 3-mal täglich nach den Mahlzeiten. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Nebenwirkungen:
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.
Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten: Schmerzen in den Gliedmaßen. Farbstoff bei Sonnenuntergang kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Überdosis:
Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.
Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: nicht beschrieben

Besondere Anweisungen:
Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Freigabeformular:
Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 3 g 10 oder 30 Beutel (5 g) Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die 3 g L-Ornithin-L-Aspartat enthält, werden in einem Karton mit Gebrauchsanweisungen verpackt.

Verfallsdatum:
5 Jahre
gelten nicht nach dem Verfallsdatum

Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern

Apothekenverkaufsbedingungen: Keine Verschreibung.

Fertigungsunternehmen:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D-60318, Deutschland, Frankfurt am Main

Ansprüche sollten an folgende Adresse geschickt werden:
OOO Mertz Pharma
123317, Moskau, Presnenskaya emb., 10,
BC "Turm am Damm", Block C.