Leberfibrose und ihre Symptome bei Hepatitis C

Die Leberfibrose ist eine sich lange entwickelnde Krankheit, bei der expandierendes Gewebe die Leistungsfähigkeit des lebenswichtigen Organs verringert. Wenn Sie diese Krankheit entwickeln oder abdriften lassen, wird dies fatal sein. Die Hauptsache ist in keinem Fall, die Zeit zu verpassen und rechtzeitig mit der Einnahme von Medikamenten zu beginnen.

Die Fibrose ist eine allmähliche Krankheit, bei der die ersten Symptome erst nach vielen Jahren auftreten. Daher ist es eine große Aufgabe, die Krankheit im Frühstadium zu erkennen.

Die Leberfibrose, deren Symptome und Ursachen auf den pathologischen Merkmalen anderer Krankheiten beruhen, hat ihre eigenen Typen, Formen und Grade:

• Periportal-Schistosomiasis;
• angeborene - Stoffwechselstörung im Erbgang;
• Nicht zirrhotisch - es gibt Sklerose, Lumenverschluss mit Venenthromben, Autoimmun- oder Virushepatitis C, Alkoholabhängigkeit, Vergiftung mit Toxinen oder Medikamenten.

• perivenulare oder venöse - Schädigung der Hauptteile der Leber;
• Septum - Tod, gekennzeichnet durch das Auftreten von faserigen Septen, die die Struktur des Organs verletzen;
• perizellulär - Lage in der Nähe von Leberzellen - Hepatitis;
• periduktale Proliferation von Fibrosegewebe entlang der Gallengänge;
• gemischte Charakterisierung anderer Formen.

• Fibrose Grad 1 bei Hepatitis C - (F1) - eine Zunahme der Portalbahnen und des Septumneoplasmas;

• Fibrose Grad 2 bei Hepatitis C - (F2) - eine Zunahme der vorhandenen Portalbahnen und das Auftreten von Portalsepta;
• Fibrose Grad 3 bei Hepatitis C - (F3) - Neoplasma der portocentralen Septen (Brücke);
• Fibrose 4. Grades bei Hepatitis C - (F4) ist die Vermehrung falscher Lappen in der Struktur des Organs.

4 Fibrose wird als Zirrhose bezeichnet

Die wichtigsten ersten Anzeichen und Symptome der Krankheit sind:

1. übermäßige Müdigkeit;
2. verminderte Leistung;
3. Schläfrigkeit;
4. Schwindel;
5. verminderte körperliche Aktivität;
6. Reizbarkeit

In einem späteren Stadium der Krankheit werden die Hauptsymptome hinzugefügt:

• Anämie;
• reduziertes Immunsystem;
• Appetitlosigkeit und Gewicht;
• Ösophagusblutung öffnen;
• Blutergüsse am ganzen Körper;
• vergrößerte Milz nach Größenparametern.

Am häufigsten tritt Leberfibrose bei Menschen im fortgeschrittenen Alter auf, seltener bei jungen Menschen.

Die Ursachen der Krankheit sind:

1. Virushepatitis (B, C, D);
2. Alkoholmissbrauch;
3. Schwächung des Immunsystems;
4. chronische Erbkrankheiten;
5. erhöhter Druck in der Pfortader.

Die Entwicklung der Fibrose erfolgt über einen Zeitraum von 5-6 Jahren. Daher ist es möglich, die Krankheit vor diesem Zeitraum nur durch Blutuntersuchungen und Fibroscanning zu bestimmen.

Leberfibrose bei Hepatitis C wird durch Leberbiopsie zur genauen Diagnose sowie Fibrotest und Fibroscan diagnostiziert. Diese Verfahren können unabhängig und ohne die Ernennung eines Arztes durchgeführt werden.

Es gibt Fälle, in denen die Testergebnisse das Vorhandensein dieser Krankheit im menschlichen Körper zeigen, gleichzeitig jedoch Leberfibrose mit den gleichen anfänglichen diagnostischen Symptomen wie bei Hepatitis C den Patienten nicht bewusst macht. Führen Sie dazu nach einer vom behandelnden Arzt festgelegten Zeit die Tests erneut durch, lassen Sie die Dinge nicht ihren Lauf und schreiben Sie die Fehler der Geräte nicht ab. In diesem Fall ist ein Scherz mit Ihrer Gesundheit unmöglich. Es muss daran erinnert werden, dass die Fibrose eine Krankheit ist, die „Verstecken spielt mit uns“. Es ist schwierig, es vor der angegebenen Symptomperiode zu identifizieren, aber wenn dies gelingt, vernachlässigen Sie nicht die Anweisungen des Arztes.

In den meisten Fällen besteht für Männer ein Risiko für diese Krankheit, aber es wird Frauen nicht schaden, sich jedes Jahr einer umfassenden Untersuchung zu unterziehen.

Damit ein wichtiges lebenswichtiges Organ auch nach der Diagnose einer Leberfibrose weiterhin reibungslos funktionieren kann, sollte die strengste Diät befolgt werden: gesalzene, eingelegte, geräucherte und gebratene Speisen sind verboten; sowie schlechte Gewohnheiten: Nikotin, Drogen, Alkohol. Säfte und Früchte, also lebende Vitamine, müssen unbedingt in die tägliche Ernährung aufgenommen werden. Weitere Informationen zur Ernährung bei Leberfibrose: Außerdem verschreiben Ärzte Urododesoxycholsäure, Hepatoprotektoren, Hormone, Härten und so weiter. Wenn der Patient eine signifikante Zunahme der Milz hat, greifen die Ärzte auf die chirurgische Methode zurück - die Entfernung. Es gibt keine allgemeine Behandlung für Leberfibrose, da jeder Kurs individuell ausgewählt wird, basierend auf Gewicht, Größe, Geschlecht und Alter des Patienten, seinen allergischen Reaktionen, pathologischen Veränderungen, vergangenen oder bestehenden Erkrankungen und Operationen. Daher ist es unmöglich, das Muster der Rehabilitation und der Behandlung anzugeben. Sie können nur davon ausgehen, in welcher Situation der Arzt eine bestimmte Art der Behandlung vorschreibt oder sich auf die Statistiken der WHO stützt.

Wenn Sie ein Wunderrezept zur „Heilung“ der Leberfibrose besitzen, testen Sie es auf keinen Fall ohne Rücksprache mit einem Arzt. All dies kann den gegenwärtigen Zustand der Krankheit nachteilig beeinflussen. Selbst eine scheinbar harmlose Kräuterinfusion oder -abkühlung kann den Krankheitsverlauf verschlimmern oder das Auftreten anderer damit zusammenhängender Erkrankungen beeinträchtigen. Daher ist es am besten, sich nicht selbst zu behandeln, sondern sich auf erfahrene Fachleute zu verlassen, die für die Behandlungsmethode des Patienten verantwortlich sind.

Behandlung der Leberfibrose

Leberfibrose ist eine sehr schwere irreversible Erkrankung. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass das normale Leberparenchymgewebe durch fibröses Gewebe ersetzt wird.

Entstehen Sie Pathologie in jedem Alter. Bei Babys bezieht es sich auf angeborene Krankheiten. Es ist sehr wichtig, die Krankheit rechtzeitig zu diagnostizieren und mit der Therapie zu beginnen.

Die Behandlung der Leberfibrose sollte rechtzeitig erfolgen, da es sich um Echtzeit handelt.

Was ist Fibrose?

Die Fibrose ist keine eigenständige Erkrankung, sondern eine Art Komplikation chronischer Lebererkrankungen. In diesem Moment unterliegen die Zellen, die Interzellular- und Gewebestrukturen des Organs einer langsamen Zerstörung.

In einfachen Worten können wir sagen, dass der Körper stirbt. Ein allmählicher Ersatz des Lebergewebes durch das Bindeglied führt zur Umstrukturierung und Verdichtung des Parenchyms. Infolgedessen funktioniert der Körper in keiner Weise mehr.

Leberfibrose ist, wenn normales funktionelles Gewebe durch pathologisches und nicht funktionelles Gewebe ersetzt wird.

Was ist also faseriges Gewebe? Es ist ein Bindegewebe, das aus verschiedenen Bindefasern besteht.

Es enthält auch Zellen, aber es gibt eine unbedeutende Anzahl von ihnen. Bindegewebe dagegen ist von Natur aus hepatisch, nicht geformt, dicht und faserig.

Der Hauptteil des Fasergewebes sind Sternzellen. Dies sind die wichtigsten zellulären Elemente, die für den Erhalt einer normalen interzellulären Substanz im Körper verantwortlich sind.

Auf andere Weise werden Sternzellen als fibrogen bezeichnet. Wenn eine chronische Krankheit in der Leber gebildet wird, ist dies ein wichtiger Faktor, damit diese Zellen ihre hektischen Aktivitäten beginnen können.

Sie werden aktiviert, beginnen sich zu vermehren und produzieren faseriges Gewebe, das schließlich die Leber ersetzt.

Zusätzliche Möglichkeiten zur Bildung von Bindegewebsgewebe umfassen auch Endothelzellen der Lebersinusoide und Myofibroblasten-ähnliche Zellen.

Im Gegensatz zu extrazellulärem Bindegewebe enthält Fasergewebe mehr Kollagen und amorphe interzelluläre Substanz.

Kollagene dominieren Typ 1, 2, 3, 4, 5 und 6. Sie haben oft die übliche Struktur und unterliegen keinen pathologischen Veränderungen.

Tote extrazelluläre Substanz im pathologischen Gewebe sind Glykosaminoglykane, Glykoproteine, Proteoglykane.

Genaue und genaue Untersuchung der Zusammensetzung des Fasergewebes. In vielerlei Hinsicht hängt alles von der chronischen Erkrankung und ihrer Herkunft ab.

Leberfibrose ist in 3 Typen unterteilt:

1. Periportal Bildungsfaktor sind Parasiten.
2. Primär nicht zirrhotisch. Diese Art von Fibrose wird durch chronische Herzkrankheit, Echinokokkose und Brucellose verursacht. Die Ernährung der Leber wird aufgrund einer Verstopfung der Lebergefäße unterbrochen. Infolgedessen provoziert das Fasten die Bildung von Fibrose.
3. Angeboren

Entsprechend der Entzündungsstelle wird Fibrose auch genannt:

1. Perizellulär Fasergewebe beeinflusst die Hülle der Hauptleberzellen.
2. Gemischt
3. Venular. Konzentrierte Pathologie im Zentrum der Leber.
4. Periduktal Ersetztes Gewebe in der Nähe des Gallengangs.
5. Zonal Alle Leber ist betroffen.

Gründe

Leberfibrose ist eine sehr schwere Krankheit, die schwer zu behandeln ist. Oft völlig zufällig oder in schwerer Form gefunden.

Symptome zu Beginn der Krankheit manifestieren sich praktisch nicht. Die Entwicklung der Pathologie ist langsam.

Leberfibrose ist wahrscheinlicher eine Folge anderer Pathologien, es gibt jedoch andere Begleitfaktoren.

1. Chemikalienvergiftung.
2. Langfristiger Gebrauch potenter Medikamente.
3. Übermäßiger Alkoholkonsum.
4. Junk Food essen.
5. Hepatitis C.
6. Reduzierte Immunität
7. Schwere systemische Erkrankungen.

Es gibt auch erbliche Fibrose. In diesem Fall wird die Entwicklung nur durch die genetische Veranlagung beeinflusst.

Mit der Entwicklung der angeborenen Fibrose leidet die Leber selbst ebenso wie die Gefäße und die Gallengänge. Das Anfangsstadium der Krankheit beginnt bereits im Mutterleib.

Symptomatologie

Bestimmte Symptome, die nur der Fibrose zugrunde liegen, gibt es nicht. Darin liegt die besondere Gefahr.

Oft wird die Krankheit völlig zufällig entdeckt, wenn der Prozess bereits irreversibel ist.

• Allgemeines Unwohlsein, Schläfrigkeit, Schwäche.
• Appetitlosigkeit
• Verdauungsstörungen in Form von Übelkeit oder Erbrechen.
• Hocker brechen
• Schmerzen auf der rechten Seite, wo sich die Leber befindet.
• Nervosität
• Migräne

Dies sind häufige Anzeichen, die durch jede Krankheit charakterisiert werden können. Nur eine seriöse Diagnose kann eine Fibrose erkennen. Oft treten Symptome bereits in Stufe 2-3 auf.

Für die späteren Stadien sind Symptome wie gekennzeichnet:

• Jucken
• Verlust des Bewusstseins
• Aszites
• Gelbfärbung der Haut.
• Verfärbung von Urin und Kot.

Angeborener Typ

Diese Art der Fibrose ist eine häufige Pathologie von Babys. Es kann bereits im Säuglingsalter oder im Vorschulalter auftreten.

In diesem Fall ist es sehr schwierig, die Krankheit zu erkennen, da Kinder sich nicht wohl fühlen und nicht erklären können, was mit ihnen geschieht.

Die Ursache der Krankheit ist Vererbung. Autosomal rezessiv auf den Fetus übertragen.

Selbst nach der Geburt eines Kindes kann sich die Pathologie einige Zeit nicht manifestieren, und die Leber funktioniert weiterhin.

Im Ultraschall erscheint diese Leber leicht vergrößert mit kleinen, weißen, sternförmigen Einschlüssen.

Nach einiger Zeit dehnt sich das Fasergewebe aus, und die Histologie der Portalbahnen dehnt sich aus. Auch bei der Fibrose verändern sich die Läppchen nicht, es wird keine Cholestase beobachtet. Funktionstests ergeben nichts.

Bei Kindern im Alter von drei Jahren kommt es zu Blutungen im Magen und in der Speiseröhre. Wenn Sie nicht rechtzeitig antworten, kann das Kind sterben.

Aber auch erbliche Fibrose kann mit anderen chronischen Erkrankungen einhergehen. Zum Beispiel kann ein Kind die Nieren ablehnen.

Aufgrund der Symptome und des Krankheitsverlaufs wird die erbliche Fibrose unterteilt in:

1. Latent
2. Cholangitis
3. Portalcholangitis.

Die Symptome können in unterschiedlichem Maße variieren.

Zur Diagnose verwenden:

1. Laparoskopie.
2. Biochemische Analyse von Blut.
3. Leberpunktion.
4. Echo-Scan-Körper.
5. Rehepatographie.

Hepatitis C

Dies ist eine chronische Erkrankung der Leber. Hepatitis kann auch auf verschiedene Weise verlaufen, und die Symptome sind im Anfangsstadium nicht vorhanden.

Manchmal kann es zu Verschlimmerungen oder einer Remission kommen. In solchen Momenten glauben die Menschen, dass die Krankheit zurückgegangen ist und gehen nicht zu einem Spezialisten.

In diesem Moment wird eine günstige Atmosphäre für die Entwicklung der Fibrose geschaffen. Fast immer geht die Hepatitis C mit einer Fibrose einher.

Ein solcher Krankheitsverlauf ist irreversibel. Ärzte verschreiben nur unterstützende Medikamente. Das letzte Stadium, wenn sich die Leberstruktur verändert, ist die Zirrhose.

Chronische Hepatitis und ihre Entwicklung hängen direkt vom Zustand des Faserprozesses ab. Bei allen Patienten kann es auf unterschiedliche Weise vorgehen.

Für jemanden verlangsamt das Virus den Fortschritt und für jemanden beschleunigt es im Gegenteil. Wenn faseriges Gewebe die Leber schnell beeinflusst, bildet sich eine Zirrhose, die auf natürliche Weise eine schwere Progression der Hepatitis C verursacht.

Fibrose Grad 3 bei Hepatitis C ist ein gefährliches Phänomen. Vor dem Hintergrund einer ernsten Erkrankung kommen weitere Komplikationen hinzu. Die unerwünschte Komplikation kann betrachtet werden:

1. Chronisches Leberversagen.
2. Hepatozelluläres Karzinom.

Je nach Verlauf der Hepatitis C und der Leberfibrose verschreiben die Experten eine weitere Therapie.

Je früher die Krankheit diagnostiziert wird, desto einfacher ist es, den Zustand des Organs zu erhalten und die Entwicklung von Komplikationen zu verhindern.

Grade der Fibrose

Der Ersatz der Leberzellen erfolgt allmählich und langsam. Manchmal ist es so langsam und unmerklich, dass selbst eine Biopsie nicht funktioniert.

Die Leber hat keine Nervenenden und daher gibt es oft keine Anzeichen.

Charakterisieren Sie die Entwicklung einer Leberfibrose in mehreren Stufen. Es ist wünschenswert, die Pathologie bereits im Anfangsstadium zu erkennen.

In diesem Fall hat die Person eine größere Chance auf vollständige Genesung. Ansonsten erwarten ihn ernsthafte Komplikationen, die letztendlich zum Tod führen.

Bei der Fibrose werden 4 Stufen unterschieden. Jeder hat seinen eigenen spezifischen Fluss.

1. Der erste Entwicklungsgrad der Leberfibrose. Diese Stufe kann effektiv behandelt werden. Die Fibrose ersten Grades ist durch die Bildung von Portalbahnen gekennzeichnet. Sie sind erweitert, aber in unbedeutenden Mengen. Bei der Untersuchung stellen Experten fest, dass die Leber leicht verändert ist, aber faseriges Gewebe fast nicht vorhanden ist.
2. Leberfibrose 2 Grad. Wenn dies auftritt, verändert sich die Leber serös. Das Aussehen der Orgel wird geändert und die Portalpfade werden erweitert. Bereits zu diesem Zeitpunkt kann der Patient andere pathologische Komplikationen entwickeln. Eine Person mit zwei Fibrosegraden erfordert dringend ärztliche Hilfe.
3. Fibrose Grad 3 ist bereits ein schwieriges Stadium der Krankheit. Der Patient hat eine starke Vernarbung der Gewebe. Die dritte Stufe ist die Brückenfibrose. Aber auch in diesem Fall hat der Patient noch Chancen auf ein günstiges Ergebnis. Eine Person sollte sich auf eine Langzeittherapie vorbereiten und alle Empfehlungen des behandelnden Arztes einhalten. Die Behandlung der Leberfibrose Grad 3 beinhaltet eine schwere medikamentöse Therapie.
4. Die letzte Stufe ist die 4. Klasse. Narben breiten sich im ganzen Körper aus und bilden falsche Lappen. In der letzten Phase hilft nur die Operation der Person. Dieser Abschluss ist durch schwerwiegende Komplikationen und pathologische Prozesse gekennzeichnet. Das Gefährlichste, das den Patienten erwartet, ist der Tod.

Die schrittweise Bewegung und die Entwicklung des Faserersatzes hängen vollständig von den individuellen Merkmalen des Organismus ab.

Behandlung der Leberfibrose

Die Therapie ist wirksamer, wenn weitere 1 oder 2 Grad diagnostiziert werden. In der Anfangsphase ist das Risiko von Komplikationen minimal, was bedeutet, dass die Behandlung wirksam ist.

Bis heute haben Arzneimittel noch kein Medikament hergestellt, das die Bildung von Fasergewebe verhindern würde.

Die Therapie richtet sich an:

• Aussetzung der Reproduktion und des Ersatzes von Fasergewebe.
• Entfernung des Entzündungsprozesses.
• Beseitigung der Grundursache.

Um Entzündungen zu lindern, müssen Sie:

1. Immunsuppressiva - Azathioprin. Dieses Medikament kann die Wirkungen des pathologischen Immunsystems unterdrücken.
2. Hepatoprotektoren - Essentiale, Livodeksa, Karsil, Ursoliv, Ursosan, Heptral, Heptor, Ursofalk. Die Behandlung dauert etwa einen Monat. Zubereitungen dieser Gruppe bilden die Grundlage der gesamten Behandlung, da sie die Regeneration des Lebergewebes erneuern.
3. Entzündungshemmende Medikamente. Benötigt eine Hormongruppe: Methylprednisolon, Prednison.
4. Antioxidantien - Vitamine C, E, A. Sie können oxidative Prozesse in Leberzellen unterdrücken.
5. Zytostatika - Metodzhekt, Methotrexat. Diese Medikamente verlangsamen die Verbreitung von Faserzellen.

Um das Wachstum pathologischer Verbindungen zu begrenzen, schreiben Sie vor:

1. Antiproliferative Arzneimittel - Altevir. Dieses Medikament verringert die Produktion von Faserzellen.
2. Pentoxifyllin. Das Medikament enthält Komponenten, die die Mikrozirkulation verbessern können.
3. Immunmodulatoren - Ergoferon, Viferon.

Neben der Einnahme von Medikamenten müssen Sie Ihr Regime lange Zeit überwachen und eine gesunde Mahlzeit einnehmen.

Prävention

Die Leber ist der Hauptfilter im Körper. Daher ist es sehr wichtig, das Gerät öfter zu reinigen. Es ist wünschenswert, zumindest einen gesunden Lebensstil aufrechtzuerhalten. Zunächst geht es um die Ernährung.

Alkohol ist ein Produkt, das den Zustand der Leber stark beeinflussen kann. Aufgrund von Alkoholismus können Hepatitis, Zirrhose und andere Pathologien auftreten.

Eine Person, die anfällig für eine Lebererkrankung ist, sollte ihr Gewicht überwachen. Das Patientenmenü besteht zum größten Teil aus frischem Gemüse, Obst, Magerfleisch und Fisch.

Achten Sie darauf, sich auf fetthaltige, frittierte und würzige Speisen zu beschränken. Sehr hilfreich für mehr an der frischen Luft. Stress und harte körperliche Arbeit sind offensichtliche Begleiter bei der Entwicklung verschiedener Pathologien.

Sie müssen sich auch einer jährlichen Umfrage unterziehen. Durch die rechtzeitige Diagnose besteht die Chance auf eine einfache und vollständige Heilung.

Wie kann man Leberfibrose bei der Erkennung von Hepatitis C behandeln?

Hepatitis C ist eine Infektionskrankheit, die mit einer chronischen Läsion des Lebergewebes und der Entwicklung eines chronischen Entzündungsprozesses verbunden ist. Mit dem Fortschreiten der Erkrankung wird Fibrose beobachtet, ein Zustand, der durch eine Zunahme der Anzahl an Bindegewebe anstelle der zerstörten Leberzellen gekennzeichnet ist.

Gleichzeitig entwickelt der Patient klinische Symptome der Krankheit, die eine Änderung der Behandlung erfordern. Die Ergebnisse der Diagnosemethoden zu entschlüsseln und das optimale Behandlungsschema auszuwählen, ist nur ein Arzt. Andernfalls können Medikamente wirkungslos sein und die Krankheit kann zu schweren Komplikationen führen.

Ursachen und Manifestationen der Krankheit

Der Hauptgrund für die Entwicklung einer Fibrose vor dem Hintergrund der Virushepatitis C ist die fortschreitende Schädigung des Lebergewebes durch Viruspartikel. Dieses Virus gehört zu Flaviviren und enthält RNA-Moleküle als genetisches Material.

Experten weisen darauf hin, dass ein Virus auf verschiedene Weise von Mensch zu Mensch übertragen werden kann. Die wichtigsten davon sind:

• parenteral - im Zusammenhang mit dem Eintritt von Viruspartikeln mit Blut. Dies wird bei der Transfusion von Blutbestandteilen, bei Nichtbeachtung aseptischer Regeln, beim Besuch unlizensierter Tätowiersalons usw. Beobachtet.
• eine infizierte Frau kann das Virus während der Schwangerschaft auf ihren sich entwickelnden Fötus übertragen;
• Die Übertragung von Viruspartikeln ist bei ungeschütztem Sexualkontakt selten möglich.

Statistiken zur Hepatitis-C-Infektion

Unabhängig vom Übertragungsweg der Krankheit führt das Hepatitis-C-Virus zu anhaltenden entzündlichen Schäden des Lebergewebes, die sich nach bestimmten Mechanismen entwickeln.

Die Entwicklung einer Fibrose zeigt im Anfangsstadium keine Symptome. Patienten in dieser Zeit fühlen sich gut und klagen nicht. Das stetige Fortschreiten des Entzündungsprozesses in der Leber und die Entwicklung eines Leberversagens führen jedoch zu einer Zunahme der Ermüdung, einer schnellen Ermüdung und anderen unspezifischen Phänomenen.

Eines der ersten Symptome der Erkrankung ist auch eine erhöhte Blutung und leichte Bildung von Hämatomen auch nach leichtem Druck.

Mit dem Fortschreiten der Fibrose werden die klinischen Manifestationen intensiver. Im dritten Stadium der Fibrose entwickelt sich ein schweres Leberversagen aufgrund einer signifikanten Abnahme des Lebergewebes. Es wird angenommen, dass klare Anzeichen fibrotischer Prozesse bei Patienten 7-10 Jahre nach dem Einsetzen der Krankheit auftreten.

Die Fibrose, die zur Zirrhose wird, verursacht die folgenden Manifestationen:

• eine Zunahme der Größe der Leber und der Milz;
• portale Hypertonie, die zu einem gestörten Abfluss von venösem Blut führt, was die Entwicklung einer Reihe von Komplikationen verursacht: Hämorrhoiden, Auftreten von Flüssigkeit in der Bauchhöhle und Expansion der inneren Venen der Speiseröhre;
• Thrombozytopenie und niedrige Leukozytenzahl.

Die Symptome neigen zu einem ständigen Fortschreiten, was zu einer erheblichen Verschlechterung des Wohlbefindens des Patienten führt, die Schmerzen im rechten Hypochondrium erhöht und die Lebensqualität des Patienten im Laufe der Zeit abnimmt.

Pathologie-Entwicklungsmechanismus

Hepatitis C unterscheidet sich von anderen viralen Hepatitis mit langem Verlauf. Die Dauer der Inkubationszeit kann ein halbes Jahr betragen, und Veränderungen im Lebergewebe entwickeln sich innerhalb von 5-10 Jahren. Während dieser Zeit kann es vorkommen, dass der Patient keine klinischen Symptome erfährt oder einen Arzt aufsucht. In der Regel sind Manifestationen eines Leberversagens der häufigste Grund für einen Arztbesuch.

Bei der Virushepatitis C wird eine anhaltende Aktivierung von Sternzellen und die aktive Bildung von Kollagenmolekülen beobachtet, die sich zwischen gesunden und geschädigten Zellen ansammeln. Wenn sich die Fibrose ausbreitet, nimmt die Menge an funktionell aktivem Lebergewebe progressiv ab, was zu Beschwerden führt.

Bei Hepatitis C entwickelt sich eine Leberfibrose, die bestimmte Stadien durchläuft:

1. Fibrose von null Grad. Es ist durch das Fehlen morphologischer Zeichen des Wachstums von Fasergewebe bei Patienten gekennzeichnet, die mit dem Hepatitis-C-Virus infiziert sind.
2. Fibrose ersten Grades. Das Lumen der venösen Gefäße nimmt zu, jedoch werden Sternzellen nicht erkannt. Es bildet sich eine Fibrose im Bereich der Pforten und um sie herum. Wenn in diesem Stadium eine Krankheit erkannt wird, sind alle Veränderungen in der Leber vollständig reversibel.

Leberfibrose-Stadien

Zweite Stufe Das Wachstum des Bindegewebes, seine Zahl nimmt signifikant zu und Portoportitionen beginnen sich zu bilden. Diese morphologischen Veränderungen sind reversibel, jedoch bei der Untersuchung eines Patienten sehr schwer zu erkennen.

Fibrose dritten Grades. Portoportal und portozentrale Partitionen kommen zum Ausdruck - das ist Brückenfibrose. Der größte Teil des normalen Lebergewebes wird durch Bindegewebe ersetzt, was zu ersten Anzeichen eines Leberversagens führt. Eine wirksame Behandlung kann das Fortschreiten der Fibrose verlangsamen oder vollständig stoppen.

Die letzte Etappe Die Entwicklung einer Zirrhose mit schweren klinischen Symptomen. Es werden Brennpunkte des Bindegewebes und falsche Läppchen beobachtet, die mit lokalen Akkumulationen von Hepatozyten zusammenhängen.

Die Ärzte gehen davon aus, dass die Krankheit nur langsam voranschreitet - in jedem Stadium sind es 5-7 Jahre. Eine Reihe von Faktoren kann jedoch diese pathologischen Prozesse beschleunigen, was zu einer Verschlechterung des Zustands des Patienten und einer Beschleunigung der Fibrose führt:

• unkontrollierte Einnahme von Alkohol oder Drogen;
• schlecht organisiertes Essen;
• gleichzeitige Infektion des Hepatitis-B-Virus;
• HIV-Infektion

Diese Faktoren schädigen zusätzlich das Lebergewebe, beschleunigen das Wachstum der Bindegewebskomponente und den Beginn eines Leberversagens.

Diagnosemaßnahmen

Hepatitis C ist lange Zeit ohne Symptome, was die frühe Diagnose bei den meisten Patienten erheblich erschwert. In der Regel kann der Arzt eine solche Erkrankung vermuten, wenn der Patient über Schwäche, häufige Blutergüsse und die Unmöglichkeit einer längeren körperlichen oder intellektuellen Arbeit verfügt.

Solche Beschwerden werden von den Patienten jedoch häufig nicht als Grund für einen Arztbesuch wahrgenommen. Sie können als Hypovitaminose, Manifestationen von Schlaflosigkeit oder anderen nicht schwerwiegenden Zuständen angesehen werden.

Instrumentelle Methoden

Leberfibrose kann mit folgenden instrumentellen Untersuchungsmethoden nachgewiesen werden:

1. Ultraschall, basierend auf der Fähigkeit des Ultraschalls, tief in den menschlichen Körper einzudringen, ermöglicht die Beurteilung des Zustands der inneren Organe, einschließlich der Leber. Ein ähnliches Verfahren ist in der klinischen Medizin weit verbreitet. Bei der Fibrose, dem Ultraschall, werden Wachstumsherde des Bindegewebes sichtbar.
2. Die endoskopische Untersuchung der Speiseröhre und des Magens erfolgt mit einem speziellen optischen System. Diese Methode ermöglicht die Beurteilung des Zustands der Innenwand dieser Organe sowie die Identifizierung der darin vorhandenen pathologischen Formationen. Esophagogastroskopie spielt eine wichtige Rolle bei der Ermittlung und Bewertung des Schweregrads von Ösophagusvarizen.
3. Mithilfe der Computertomographie können Sie die Struktur der Leber visualisieren und die Ansammlung von Bindegewebe erkennen, was für die Diagnose und Beurteilung des Ausmaßes der Organschäden sehr wichtig ist.
4. Eine Biopsie, gefolgt von einer morphologischen Untersuchung der mikroskopischen Struktur der Leber, ermöglicht eine genaue Diagnose und Bewertung der Art der Fibrose im Lebergewebe. Diese Methode gilt als Goldstandard bei der Ermittlung des Schweregrades fibrotischer Prozesse.

Im Einzelnen lohnt es sich, auf die Verfahren einzugehen, mit denen der Grad der Leberfibrose bestimmt werden kann, die in der klinischen Praxis aktiv eingesetzt werden.

Fibrotest

Hierbei handelt es sich um ein speziell entwickeltes Verfahren zur Beurteilung des Zustandes des Lebergewebes, mit dem das Vorhandensein von Fibrose sowie der Grad ihrer Manifestation festgestellt werden können. Experten identifizieren zwei Arten einer solchen Umfrage:

1. Fibro-Akti-Test - wird verwendet, um die Tatsache zu erkennen, dass das Bindegewebe in der Leber wächst, sowie den Grad seiner Manifestation.
2. Fibro-Max - umfasst eine Reihe von Studien, mit denen Sie den Grad der Beeinträchtigung des Lebergewebes, den Schweregrad der Fibrose vollständig einschätzen und sogar mögliche Ursachen für diesen Zustand vorschlagen können.

Jede Art von Fibrotest ist für Patienten mit chronischem viralen Leberschaden indiziert. Eine ähnliche Umfrage wird mindestens einmal im Jahr durchgeführt. Auf diese Weise können Sie den Grad des Fortschreitens der Krankheit sowie die Wirksamkeit einer antiviralen Behandlung beurteilen.

Fibrotest hat gegenüber herkömmlicher Biopsie und morphologischer Forschung mehrere Vorteile:

• Mangel an Invasivität, da Der Fibrotest ist mit einem normalen Bluttest identisch, und für eine Biopsie muss ein Stück Lebergewebe entnommen werden, was bei einem recht komplizierten Verfahren der Fall ist.
• Eine Biopsie nimmt einen kleinen Teil des Lebergewebes ein. Es kann vorkommen, dass die resultierende Probe keine pathologischen Veränderungen aufweist. Fibrose kann jedoch auch in anderen Leberbereichen auftreten. Mit Fibrotest können Sie den Zustand des gesamten Leberparenchyms analysieren.
• Der Test kann in den frühen Stadien der Entwicklung der Krankheit verwendet werden, wenn eine Biopsie nicht gerechtfertigt ist.
• Die Biopsie hat im Gegensatz zu Fibrotest eine Vielzahl von Kontraindikationen.

FibroScan

Modernes Verfahren zur Beurteilung des Schweregrades der Fibrose - FibroScan arbeitet nach den Grundsätzen der Elastographie. Mit dem Gerät können Sie die Verteilung von Leberparenchymgewebe aus Hepatozyten und Bindegewebe analysieren. Diese Prozedur wird in einem Krankenhaus durchgeführt, der Patient muss jedoch nicht in ein Krankenhaus eingeliefert werden.

FibroScan bietet folgende Vorteile:

• keine Punktion;
• keine unangenehmen Schmerzen und Beschwerden;
• schnelles Ergebnis. Die Ausgabe von Ergebnissen nach einer Biopsie kann bis zu 14 Tage dauern. Der FibroScan-Patient erhält Ergebnisse in 20 bis 30 Minuten.

Das Verfahren hat jedoch mehrere Nachteile, die seine Verwendung einschränken: Die Unfähigkeit, die Anfangsstadien der Fibrose zu identifizieren, und die Schwierigkeit, Ergebnisse bei Patienten mit Adipositas zu erhalten.

Effektive Behandlung

Es gibt nur wenige Medikamente, um das Fortschreiten der Fibrose zu stoppen. Ärzte unterscheiden verschiedene Ansätze zur Behandlung solcher Zustände:

• antivirale Medikamente - die Hauptmethode der Behandlung, da sie die Anzahl der Viruspartikel und den Grad und die Geschwindigkeit der Schädigung der Leberzellen reduziert;
• Abnahme der Aktivität von Sternzellen, die für die Bildung von Kollagen und anderen Komponenten des Bindegewebes verantwortlich sind;
• entzündungshemmende Medikamente, die den Schweregrad einer chronischen Entzündung verringern;
• Stimulation der Bindegewebszerstörung.

Stellatzellen können mit Antioxidationsmitteln wie Tocopherol oder Dihydroquercetin blockiert werden. Dank diesen Medikamenten wird die Menge an aktivem Sauerstoff reduziert, was wiederum die Kollagenbildung reduziert.

Die Anwendung antiinsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (Ketorolac, Indomethacin) sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen, da diese Medikamente bei langfristiger Anwendung die Struktur des Lebergewebes selbst schädigen und den Krankheitsverlauf verschlimmern können.

In der Regel sollten im Verlauf der Behandlung zusätzliche diagnostische Methoden aktiv verfolgt werden. Es empfiehlt sich, regelmäßig die Viruslast im Blut unter Verwendung von FibroScan oder ähnlichen Verfahren sowie die Blutspiegel von Bilirubin, AlAT und AsAT zu bewerten. Diese biochemischen Marker spiegeln den Schädigungsgrad der Leberzellen wider.

Die chronische Virushepatitis C ist eine schwere Erkrankung, die zu fortschreitenden Leberschäden und zur Entwicklung einer Fibrose führt. Mit zunehmendem Pathologiegrad entwickelt sich Leberversagen, da funktionelle Hepatozyten durch Bindegewebsfasern ersetzt werden, was zu charakteristischen klinischen Symptomen führt.

Durch die rechtzeitige Implementierung von Diagnosemaßnahmen und die Auswahl einer wirksamen Behandlung können Sie das Fortschreiten der Krankheit stoppen. Es ist wichtig zu beachten, dass nur der behandelnde Arzt Medikamente verschreiben sollte, andernfalls ist das Fortschreiten einer Virusinfektion oder die Entwicklung von Nebenwirkungen der Therapie möglich.

Doktor Hepatitis

Leberbehandlung

Ob Leberfibrose heilbar ist

Bis vor kurzem wurde davon ausgegangen, dass die Leberfibrose - der Ersatz von Hepatozyten durch Bindegewebe - ein irreversibler, wenn auch langfristiger Prozess ist. Nach den neuesten Daten kann die korrekte Behandlung der Fibrose das Fortschreiten der Krankheit nicht nur verlangsamen oder stoppen, sondern auch die bestehenden pathologischen Veränderungen im Organ beseitigen.

Oft machen sich nur Menschen mit Hepatitis B oder Hepatitis C Sorgen um die Zukunft ihrer Leber, obwohl sich Fibrose nicht nur bei diesen Viruserkrankungen entwickelt. Mit den unterstützenden Aktivitäten kann die Entwicklung von schweren Fibrosegraden um 20 bis 30 Jahre oder länger verzögert werden.

In einer gesunden Leber gibt es auch Prozesse des Abbaus funktioneller Zellen. Sie werden jedoch durch die Synthese neuer Prozesse ausgeglichen.

Während Entzündungen und Vergiftungen wird die Produktion von Kollagen und anderen Substanzen, die das Narbengewebe bilden, aktiviert und die toten Zellen ersetzt. Dies ist wichtig für die Aufrechterhaltung der Architektur der Leber und die Möglichkeit der Regeneration von Hepatozyten an dieser Stelle.

Es kann ein Anstieg der Leber beobachtet werden, was darauf hindeutet, dass die Leber leidet und noch Reserven hat. Natürlich hat die Leber die Aufgabe, die schädigenden Substanzen zu neutralisieren, den Körper zu entgiften, aber es ist besser, ihn nicht extremen Belastungen auszusetzen.

Wenn die Leber nachteilige Faktoren hat wie:

• Virusinfektion;
• Alkoholmissbrauch;
• Exposition gegenüber Toxinen;
• bestimmte Medikamente einnehmen;
• Wurmbefall;
• körperliche verletzung;
• fette Wiedergeburt.

Das Gleichgewicht ist gebrochen. Der Immunschutz wird aktiviert und der Prozess der Bildung des Bindegewebes beginnt zu dominieren über dessen Zerfall und die Bildung neuer Zellen. Die Reserven der Leber sind erschöpft.

Eine Abnahme der Anzahl der aktiven Leberzellen führt zu einer Abnahme der Funktionalität. Das Blut wandert um die Leberzellen - aus den Transportgefäßen in die Lebervenen. Die Leber verliert nicht nur die Entgiftungsfunktion, sondern auch die Funktion des Blutdepots, was zu einer portalen Hypertonie, einer Erhöhung der Blutversorgung der inneren Organe und Blutungen aus den Venen der Speiseröhre führt.

Die Anfangsstadien der Leberfibrose sind oft asymptomatisch, Unwohlsein und Dyspeptika werden anderen Erkrankungen zugeschrieben. Schmerzen und andere Symptome treten auf, wenn die Leber mit zahlreichen Narben verengt ist.

Biopsie. Die Diagnose der Fibrose wird am genauesten anhand einer Leberbiopsie durchgeführt, gefolgt von einer histologischen Analyse des entnommenen Materials. Dies ist jedoch aufgrund des Gesundheitszustands des Patienten nicht immer möglich. Dies ist eine invasive Methode mit möglichen Komplikationen. Verglichen mit dem Gesamtvolumen des Körpers wird außerdem nur eine kleine Probe untersucht. Um das Fortschreiten der Krankheit zu verfolgen, sollte eine Biopsie nach 3-5 Jahren wiederholt werden.

Labormethoden. Unter den Routinemethoden im Labor wird überall die Definition der hepatischen Aminotransferasen ALaT und ASaT (Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase) verwendet, die das Vorhandensein dieser intrazellulären Enzyme im Blut zeigen. Normalerweise sollten sie nicht da sein. Mit dem Tod von Hepatozyten werden die Enzyme in das Blut freigesetzt.

Übermäßige Mengen an ASaT gegenüber ALaT deuten auf eine entwickelte Fibrose hin, während bei normalen ALAT-Indikatoren ein milderer Verlauf der Krankheit beurteilt werden kann.

Die serologische Bestimmung von Biomarkern der Faserfasermenge ist in der wissenschaftlichen Praxis verfügbar.

In den USA und in Europa haben Kombinationen von Labortests, FibroTest-ActiTest, die in Frankreich und American FibroSURE entwickelt wurden, eine weit verbreitete Verwendung als Alternative zur Biopsie gefunden. Dazu gehören die Messung von fünf oder sechs biochemischen Blutparametern sowie die berechnete Skala des Index der Zellaktivität und des Fibrosegrads.

Die Berechnung basiert auf folgenden Indikatoren:

• Gesamtbilirubin;
• alpha 2-Makroglobulin
• Apolipoprotein A1,
• Gamma-Glutamyl-Transpeptidase,
• Haptoglobin.

ActiTest beinhaltet die ALAT-Messung.

In Russland werden diese Testsysteme im Netzwerk der Invitro-Kliniken eingesetzt.

Visuelle Methoden. Die Schlüsselrolle bei der Diagnose des Stadiums der Fibrose liegt heute bei nicht-invasiven und zugänglichen bildgebenden Verfahren - MRI und Ultraschall. Mit ihrer Hilfe werden Struktur und Dimensionen, das Fehlen oder Vorhandensein von Formationen untersucht, in den Gefäßsystemen ist eine indirekte Beurteilung der Elastizität und Dichte möglich.

Es gibt direkte Verfahren zur Beurteilung der Fibrose mittels Ultraschall-Elastometrie unter Verwendung des Fibroscan-Geräts (Frankreich). Das Gerät erzeugt Schwingungsimpulse und registriert die vom Körper reflektierten elastischen Wellen, deren Ausbreitungsgeschwindigkeit von der Elastizität des Lebergewebes abhängt.

Bei dem normalerweise verlängerten Verlauf der Leberfibrose werden fünf Stufen unterschieden - von null bis zu viert. Eine Leberfibrose von 4 Grad entspricht einer Zirrhose. Die Entwicklung der Krankheit verläuft nicht linear und ist ungleichmäßig verteilt. Sie kann mit Hilfe von Behandlungen und Änderungen des Lebensstils gestoppt werden, unabhängig davon, wie stark sich Leberfibrose entwickelt hat.

Bei Virushepatitis, anhaltendem Alkohol und anderen Intoxikationen, Leberfibrose 1. Grades, gefolgt von Fibrose 2. Grades der Leber in etwa fünf Jahren.

In Abwesenheit einer Behandlung, der Erhaltung ungünstiger Faktoren sowie im Alter wird der Prozess beschleunigt, und Leberfibrose 3. Grades kann sich in 1-2 Jahren in Zirrhose verwandeln.

Bei Männern erfolgt der fibröse Ersatz von Leberzellen schneller als bei Frauen. Das Vorliegen einer Fetthepatose kann den Prozess ebenfalls beschleunigen. Bei parasitären Invasionen (Shigellose und andere) erfolgt der Übergang von Stadium zu Stadium schneller.

Die wichtigsten Ansätze zur Behandlung von Fibrose sind:

• Beseitigung der Ursache der Fibrose;
• Verringerung der Schwere der Leberentzündung;
• Unterdrückung der Bindegewebesynthese;
• Unterstützung des Regenerationsprozesses von Hepatozyten.

Als Verfahren zur Behandlung von Leberfibrose werden Diättherapie, Arzneimittelexposition und chirurgische Intervention verwendet.

Es ist durchaus möglich, das Fortschreiten der Fibrose zu stoppen, es gibt Beispiele für die umgekehrte Entwicklung der Erkrankung, selbst bei histologisch gesicherter Leberzirrhose. Dies kann nicht nur durch Medikamente erfolgen, die wichtigsten Punkte sind:

• Beseitigung der Alkoholabhängigkeit;
• Normalisierung mit Hilfe einer Diät bei Stoffwechselstörungen;
• Absage von hepatotoxischen Medikamenten;
• Kontakt mit giftigen Flüssigkeiten und deren Dämpfen (Lösungsmittel, Pestizide usw.) ausschließen.

Die notwendigen therapeutischen Maßnahmen sind:

• Heilung einer chronischen Virusinfektion - derzeit gibt es genügend Medikamente dafür;
• Unterdrückung der parasitären Invasion;
• Beseitigung der Gallenwegsobstruktion.

Es hängt viel von dem Patienten selbst ab: sorgfältige Erfüllung der Verschreibungen des Arztes, Ablehnung schlechter Gewohnheiten, richtige Ernährung. Eine Diät mit Fibrose ist ein heilender Faktor, der zur Verringerung der Belastung des Organs beiträgt. In manchen Fällen können nur diätetische Interventionen den Prozess umkehren.

Überessen, fetthaltige, gebratene Konservierungsstoffe, raffinierte Kohlenhydrate und Fast Food tragen zur Fettabbau der Leber bei und verstärken die Fibrose. Bei einigen Formen der Krankheit kann eine natriumarme Diät, eine salzfreie Diät, verordnet werden.

Warum wird so oft von der Unzulässigkeit der Selbstbehandlung gesprochen? Man darf nie vergessen, dass Chemikalien für den menschlichen Körper fremd sind und die Leberreserven verwendet werden, um sie zu inaktivieren.

Hier sind nur ein kleiner Teil der üblichen Namen von Arzneimitteln, die hepatotoxisch wirken: Tetracyclin, Erythromycin, Salicylate, Paracetamol, Aminazin, Methyldopa, Isoniazid, anabole Steroide, Östrogene, orale Kontrazeptiva.

Daher ist es sehr unvernünftig, sich selbst eine Behandlung zu verschreiben, ohne die Kontraindikationen der Anwendung zu kennen, ohne den Zustand der Leber zu überwachen.

Im Arsenal der modernen Arzneimitteltherapie werden Ursodesoxycholsäurepräparate, Glucocortizide, Interferone, Enzyminhibitoren, Antioxidationsmittel, rekombinante Cytokine, Rezeptorantagonisten, Arzneimittel mit antiproliferativer Wirkung verwendet.

Ihre Verwendung erfordert eine individuelle Herangehensweise an die Dauer der Verwendung und Abgabe.

Leberfibrose ist ein pathologischer Zustand, bei dem gesunde Zellen durch Bindegewebe ersetzt werden. Patienten, die eine solche Diagnose erhalten haben, werden oft die einzige Frage gestellt: Fibrose ist heilbar oder nicht. Infolge der Veränderungen erscheint ein raues Narbengewebe, aber die Behandlung der Krankheit ist durchaus möglich, da sich die Struktur der Leber nicht ändert.

In der Medizin gibt es mehrere Gründe für die Entstehung der Krankheit:

• Hepatitis-Virus-Typ, bei dem Entzündungen in den Geweben der Leber auftreten;
• Reduzierte Immunität;
• Einige Viruserkrankungen;
• Alkoholmissbrauch;
• Hoher Druck in der Pfortader;
• Einige Erbkrankheiten.

Wenn sich die Fibrose durch äußere Einflüsse auf die Leber entwickelt, wird sie als periportal bezeichnet. Daneben kommt es zu einer angeborenen und kardinalen Fibrose der Leber, die sich aufgrund von Problemen mit den Blutgefäßen entwickelt.

Es gibt 5 Fibrosegrade - es hängt von der Art und den Merkmalen ab, die von der zu behandelnden Methode abhängen.

1. Venular betrifft den zentralen Teil der Leber.
2. Der perizelluläre Typ der Krankheit ist durch das Vorhandensein von faserigen Formationen um die Zellen gekennzeichnet.
3. Septal signalisiert die Nekrose einiger Organgewebe.
4. Periduktal - das Auftreten von Narbengewebe um die Gallenkanäle.
5. Die gemischte Form der Krankheit lässt auf eine Kombination verschiedener Formen der Fibrose schließen. Diese Entwicklung ist am häufigsten.

Die Hauptschwierigkeit liegt in der Tatsache, dass Stadium 1, 2 der Krankheit wenig zeigt. Daher hat die Mehrheit der Patienten, die Kliniken besuchen, progressive Entwicklungsstadien.

Zunächst legt der Patient den Symptomen keine große Bedeutung bei, da sie nicht unterscheidbar sind:

• Verminderte Leistung;
• Müdigkeit;
• Instabilität zu irgendwelchen Belastungen (psychisch und physisch).

Wenn zu diesem Zeitpunkt die Krankheit nicht erkannt wird und die notwendige Behandlung nicht erfolgt, werden im Laufe der Zeit weitere charakteristische Symptome hinzugefügt:

• Reduzierte Immunität;
• Vergrößerung der Milz und der Leber;
• Das Auftreten von Prellungen am ganzen Körper.

Laut medizinischen Statistiken gehören die meisten Patienten zur mittleren oder älteren Altersgruppe. Leberfibrose ist in jungen Jahren ziemlich selten.

Wir empfehlen sofort, dass Sie für das in dem Artikel beschriebene Verfahren eine Leber-Ultraschall-Vorbereitung treffen. Nach dem Besuch der Klinik muss der Arzt eine korrekte Diagnose stellen. Erst danach kann er Empfehlungen zur Behandlung der Krankheit geben. Vorausgegangen sind eine Analyse der Beschwerden des Patienten, eine erste Untersuchung und eine Vielzahl von Tests. Ohne all dies ist es schwierig, die Krankheit zu identifizieren, da einige der Symptome für andere Krankheiten charakteristisch sind.

Hauptuntersuchung und Palpation. Während dieser Aktion untersucht der Arzt den Oberbauch, wodurch die freie Flüssigkeit in der Bauchhöhle sichtbar wird. Darüber hinaus kann die Fibrose durch den Gelbstich des Augenweißes und der Haut bestimmt werden.

Ein Bluttest zeigt Anämie an und bestimmt den Spiegel an weißen Blutkörperchen, der bei entzündlichen Erkrankungen ansteigt.

Durchgeführte biochemische Marker für Leberfibrose. Hierbei werden die Werte des Prothrobin-Index, der Gamma-Glutamyl-Transpeptidase, des Aliproteins A1 und des PGA berücksichtigt.

Allgemeine Blutuntersuchungen, Urin und Kot sind ebenfalls erforderlich.

Wie instrumentelle Analysen unterscheiden:

• Ultraschall der Bauchorgane (hilft bei der Bestimmung des Zustands von Leber, Nieren, Pankreas und Darm);
• Esophagogastroduodenoskopie;
• CT (oder Computertomographie);
• Elastographie;
• Biopsie (mikroskopische Untersuchung von Lebergewebe).

Jeder Patient erfordert die Entwicklung eines eigenen Therapieverlaufs, da bei der Behandlung die Ursache der Erkrankung, ihre Form und Begleiterkrankungen zu berücksichtigen sind.

Die Hauptaufgabe besteht darin, die Ursache der Erkrankung zu beseitigen. Wenn Fibrose durch Virushepatitis verursacht wird, wird eine antivirale Therapie verschrieben. Falls erforderlich, wird der Patient wegen Alkoholabhängigkeit behandelt oder das unangemessene Arzneimittel wird abgebrochen (wenn der Einnahme der Medikamente ein Leberschaden vorliegt).

Nicht weniger wichtige Komponente - die Linderung von Symptomen. Zu diesem Zweck wird eine spezielle Diät verordnet, antibakterielle Medikamente und Diuretika (die den Abzug angesammelter Flüssigkeit durch die Nieren erleichtern).

In einigen Fällen wird der Patient eine Behandlung für die Stagnation der Galle und die Einführung einer immunsuppressiven Therapie (die die Immunantwort auf Leberzellen verringert) benötigen.

Die Fibrose spricht auch in Stufe 3 gut auf die Behandlung an - wie viele Patienten damit leben, eine genaue Antwort ist nicht möglich, da sie von den bestehenden Komplikationen, der Intensität der Behandlung und dem Allgemeinzustand des Patienten abhängt. Wenn jedoch keine Maßnahmen zur Beseitigung der Krankheit ergriffen werden, kann dies ernste Komplikationen verursachen.

Es stellt fest:

• Zirrhose (die letzte Stufe der Leberschäden);
• Aszites (Flüssigkeit in der Bauchhöhle);
• Peritonitis (Entzündung des Peritoneums);
• Schädigung der Venen der Speiseröhre und des Gastrointestinaltrakts (schwarzer Stuhl, blutiges Erbrechen);
• Bewusstseinsstörung und Verhaltensstörung (hepatische Enzephalopathie);
• Hepatozelluläres Karzinom (Leberkrebs);
• Hepatorenales Syndrom (Nierenversagen);
• Zahlreiche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Nieren.

Es gibt keine 100% ige Möglichkeit, sich gegen Fibrose zu schützen, aber die Ärzte sagen, dass einige Prävention beachtet werden muss. Dadurch wird das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, erheblich verringert. Sehr wichtig:

• Begrenzen Sie die Belastung des Körpers bei Hepatitis.
• Verhindern Sie die virale Hepatitis und unterziehen Sie sich einer vollständigen Behandlung.
• Wenn möglich, reduzieren Sie den Einfluss schädlicher Faktoren.
• Übermäßige Bewegung reduzieren;
• Alkoholkontrolle einstellen;
• Rechtzeitige Behandlung von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts durchzuführen;
• Genügend Vitamine konsumieren;
• Verwenden Sie sorgfältig Medikamente, die bei Lebererkrankungen (Avamys) kontraindiziert sind.

Ärzte warnen: Fibrose kann sich innerhalb von 2-4 Jahren unmerklich entwickeln. Aus diesem Grund ist eine regelmäßige Prüfung für alle Personen erforderlich, die auf die eine oder andere Art gefährdet sind. Dies hilft, die Krankheit frühzeitig zu erkennen und somit eine wirksame Behandlung durchzuführen.

Weitere Neuigkeiten:

Die Leberfibrose Grad 3 ist eine schwere Form der Pathologie, die schlecht behandelbar ist und die Lebensqualität des Patienten erheblich beeinträchtigt. In der Anfangsphase wird diese Krankheit erfolgreich medikamentös behandelt. Die Hinterlistigkeit der Fibrose ist jedoch, dass sie in den frühen Entwicklungsstadien asymptomatisch ist, was die Diagnose schwierig macht.

Die Patienten machen die frühen Manifestationen der Krankheit für normales Unwohlsein und chronische Müdigkeit verantwortlich und kommen zum Arzt, wenn die Krankheit zu weit fortgeschritten ist und ihre Symptome nicht länger ignoriert werden können.

Wie entwickelt sich die Fibrose?

Die Fibrose ist eine Krankheit, die durch den schrittweisen Ersatz von Hepatozyten (Leberzellen) durch faseriges Gewebe gekennzeichnet ist. In der Tat ist dies ein natürlicher Prozess, der aus entzündlichen Reaktionen resultiert, die bei verschiedenen Pathologien in der Leber auftreten. Faserbildungen bilden sich durch die Aktivierung von Sternzellen (Lipozyten), die sich in einer gesunden Leber im "schlafenden" Zustand befinden. Wenn das Leberparenchym beschädigt und zerstört wird, bilden Lipozyten fibrogene Zellen aus Kollagen und Bindegewebsfasern.

Mit fortschreitender Krankheit dehnt sich das Fasergewebe aus, stört die Stoffwechselvorgänge und den Blutkreislauf im betroffenen Organ, die Anzahl der arbeitenden Hepatozyten wird reduziert, die Leber verliert allmählich ihre Funktion. In der Anfangsphase können diese Änderungen gestoppt und rückgängig gemacht werden. Bei Stadium 3 der Leberfibrose ist dies jedoch fast unmöglich, da die meisten Drüsenzellen bereits durch Narbengewebe ersetzt sind. In dieser Phase ist eine kompetente komplexe Therapie von großer Bedeutung, die den weiteren Verlauf des pathologischen Prozesses stoppt und den Übergang der Krankheit in die 4. Stufe verhindert, in der sich die Zirrhose entwickelt.

Der Entstehungsmechanismus des Fasergewebes kann verschiedene Gründe haben. Die häufigsten sind:

Hepatitis C muss mit fibrösen Veränderungen im Lebergewebe einhergehen. Aber sie entwickeln sich langsam. Von Beginn der Erkrankung an kann es 5-6 Jahre dauern, bis die ersten ausgeprägten Symptome der Fibrose auftreten. Der Verlauf der Pathologie wird nur in den späten 3 Stufen signifikant beschleunigt, wenn die Leberfunktion abfällt und das Organ nicht mehr voll funktionsfähig ist.

Die Anfangsstadien der Krankheit haben keine spezifischen Symptome. Der Patient kann sich über Schwäche, chronische Müdigkeit, erhöhte Reizbarkeit und verminderte Arbeitsfähigkeit beklagen, er spürt jedoch keine Anzeichen einer Läsion des Organs. Viele betrachten die Beeinträchtigung des Wohlbefindens als zeitweiliges Unwohlsein, das mit einem intensiven Arbeitsprozess verbunden ist, aber im Laufe der Zeit stellen sie fest, dass selbst eine lange Ruhepause keine Erleichterung bringt.

Mit fortschreitender Krankheit werden die Symptome stärker und führen dazu, dass der Patient ärztliche Hilfe in Anspruch nimmt. Im Stadium 3 der Leberfibrose treten folgende Manifestationen auf:

• Verminderter Appetit, Übelkeit oder Erbrechen, die bei Ernährungsfehlern auftreten - fettige, würzige Lebensmittel, geräuchertes Fleisch, Pickles, Alkohol.
• Dyspeptische Symptome - Völlegefühl, Blähungen, Rumpeln, Sodbrennen, Aufstoßen und Stuhlprobleme.
• Das Gefühl der Schwere und des ständigen Schmerzes im rechten Hypochondrium von unterschiedlicher Intensität - von Ziehen, Schmerzen bis zu scharfem und unerträglichem.
• Schmerzhafter Pruritus, Kopfschmerzen und andere Anzeichen einer Vergiftung des Körpers mit toxischen Produkten, die sich im Blut aufgrund des Verlustes der Filterfunktionen durch die Leber ansammeln.
• Schwellung der Gliedmaßen, die am Ende des Arbeitstages am deutlichsten ist.
• Das Auftreten von Nasenbluten, Zahnfleischbluten.
• Die Körpertemperatur wird für lange Zeit bei 37 bis 37,5 ° C gehalten.

Andere charakteristische Anzeichen, die der Arzt bei der Untersuchung eines Patienten feststellt, sind: eine Zunahme der Lebergröße, die durch Palpation, Gelbfärbung der Haut, Auftreten von Besenreisern oder erweiterten Venengefäßen unter der Haut der Bauchhöhle im Gesicht und Körper bestimmt wird. Auf der Haut treten spontan und ohne mechanische Einwirkung Hämatome (Prellungen) auf.

Das starke Ausmaß der Schädigung wird durch das Nachdunkeln des Urins angezeigt, der aufgrund eines Überschusses an Bilirubin und seiner Zerfallsprodukte die Farbe von dunklem Bier annimmt. Wenn der Fettstoffwechsel gestört ist, setzen sich überschüssiges Cholesterin und Fettsäuren in den Geweben ab, was zur Bildung von Xantham, kleinen ovalen Knötchen unter der Haut der Augenlider, Handflächen, Fußsohlen, führt. Flüssigkeit sammelt sich in der Bauchhöhle an, dadurch ragt der Magen hervor und kann sich deutlich vergrößern. Dieser Zustand wird als Aszites bezeichnet.

Die Leber verliert fast ihre Funktion, verliert ihre Fähigkeit, toxische Substanzen zu neutralisieren, die durch den Blutstrom im Körper transportiert werden, und wirkt sich äußerst negativ auf das Nervensystem und die Gehirnzellen aus. Als Folge davon treten psychische Störungen im späten Stadium der Fibrose auf. Der Patient hat emotionale Instabilität, Neigung zu Depressionen, Lethargie, Depressionen, erhöhte Angstzustände, unbegründete Ängste, Gedächtnisprobleme, Konzentrationsfähigkeit, die Fähigkeit, neue Informationen aufzunehmen.

Im Stadium 3 wird die Fibrose oft durch Anämie erschwert, da die Menge an Hämoglobin und roten Blutkörperchen im Blut stark abnimmt. Das Blutungsrisiko aus den erweiterten Gefäßen steigt, die Abwehrkräfte werden stark reduziert und der Patient wird besonders anfällig für den Angriff verschiedener Infektionen.

Die effektivste Behandlung im Stadium 3 der Leberfibrose kann erst nach einer vollständigen Untersuchung einschließlich einer Reihe von Diagnoseverfahren aufgenommen werden. Bei der Erfassung der Anamnese hört der Arzt die Beschwerden des Patienten an, fragt nach den charakteristischen Symptomen und stellt fest, ob eine genetische Veranlagung vorliegt.

Während des Palpationsprozesses wird durch die Art des Schmerzes, die Größe der Leber, den Zustand der Haut und das Vorhandensein assoziierter Anzeichen (Besenreiser, Venenmuster, Xantel) bestimmt. Der psychoemotionale Zustand des Patienten wird zwangsläufig bewertet, denn wenn der Körper mit schädlichen Substanzen vergiftet wird, entwickelt sich eine hepatische Enzephalopathie, an der das Hirngewebe leidet.

Labordiagnostikverfahren umfassen die folgenden Verfahren:

• Bluttest (allgemein) - bestimmt das Vorhandensein von Entzündungen, Hämoglobinspiegeln und anderen wichtigen Indikatoren;
• Bluttest für die Biochemie - bei Fibrose zeigt sich ein Anstieg von Cholesterin, Bilirubin, alkalischer Phosphatase, ein Anstieg von AST und ALT;
• Koagulogramm - ermöglicht die Beurteilung von Blutgerinnungsstörungen;
• FibroTest - ein spezifischer Bluttest zur genauen Bestimmung des Fibrosegrads;
• immunologische Forschung - hilft bei der Ermittlung der Ursache der Pathologie und des Immunstatus des Organismus.

Unter den instrumentellen Forschungsmethoden:

• Ultraschall - ein Ultraschallverfahren ermöglicht die Beurteilung des Zustands der Leber und das Erkennen von Bereichen, die fibrotische Veränderungen erfahren haben;
• CT - mithilfe der Computertomographie ist es möglich, mehrere Projektionen eines Organs zu erhalten, sein dreidimensionales Modell zu erstellen und das Vorhandensein eines Tumorprozesses zu bestimmen.
• Die MRT ist die modernste und aufschlussreichste Diagnosemethode, mit der kleinste Veränderungen in den Zellen ermittelt werden können, um den Grad der Schädigung und die Form der Fibrose zu klären.
• Fibroscan (Elastographie) - ein Verfahren unter Verwendung moderner Geräte, mit dem der Entwicklungsstand der Fibrose bestimmt wird und die Elastizität des Leberparenchyms bewertet wird.
• Leber-Bipsie - das Verfahren wird unter Ultraschallkontrolle durchgeführt, das biologische Material für die Forschung wird mit einer speziellen Nadel aufgenommen, mit der eine Punktion in der Bauchhöhle vorgenommen wird. Biologisches Material wird zur histologischen Untersuchung geschickt.

Auf der Grundlage der erhaltenen Ergebnisse stellt der Arzt eine endgültige Diagnose und wählt ein wirksames Behandlungsschema.

Patienten sind in der Arztpraxis interessiert, ob es möglich ist, Fibrose Grad 3 zu heilen? In diesem Stadium sind die pathologischen Veränderungen im Lebergewebe bereits irreversibel. Im Leberparenchym wird die Bildung mehrerer portocentraler Septen (Bindegewebssepten) beobachtet. Sie durchdringen die Dicke des Leberparenchyms, verletzen die Struktur des Organs und beeinträchtigen die normale Leberfunktion. Aber schon zu diesem Zeitpunkt kann eine richtig ausgewählte Behandlung den pathologischen Prozess stoppen und den Übergang in die nächste Stufe verhindern, was die Entwicklung einer Zirrhose gefährdet.

Die Therapie der fortgeschrittenen Fibrose ist lang und komplex und erfordert die Geduld des Patienten und die genaue Umsetzung aller medizinischen Empfehlungen. Eine umfassende Behandlung zielt darauf ab, folgende Ziele zu erreichen:

1. Beseitigung der Gründe, die fibrotische Veränderungen hervorrufen;
2. Unterdrückung des Entzündungsprozesses im Lebergewebe;
3. Einnahme von Medikamenten, die die weitere Bildung von Fasergewebe verlangsamen.

Wenn sich der pathologische Prozess vor dem Hintergrund der viralen Natur der Hepatitis entwickelt, wird eine antivirale Therapie verordnet. Bei Vorliegen von Begleiterkrankungen des Gallensystems im Behandlungsschema gehören Medikamente, die die Stagnation der Galle beseitigen und den Entzündungsprozess in der Gallenblase unterdrücken. Darüber hinaus verschreiben Sie Verdauungsenzyme, die die Funktion des Verdauungstraktes verbessern. Bei begleitenden Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße werden Blutgerinnungshemmer und Thrombolytika, die die Bildung von Blutgerinnseln verhindern, verordnet. Wenn die Entwicklung der Pathologie zur Infektion mit Parasiten beiträgt, werden Anthelminthika und Antiprotozoenmittel verschrieben.

Verwenden Sie unbedingt Chondroprotektoren (Essentiale Forte, Gepabene, Heptral), die die Leberzellen schützen und deren Regeneration fördern. Bei der Autoimmunität der Erkrankung soll der Entzündungsprozess mit Zytostatika und Glukokortikoiden unterdrückt werden. Um die Vergiftung des Körpers zu reduzieren, werden Medikamente mit entgiftender Wirkung und Antioxidantien verschrieben, die die zerstörerische Wirkung freier Radikale neutralisieren. Zur Stärkung des Immunsystems wird auf Immunmodulatoren und Multivitaminkomplexe zurückgegriffen. Die Zusammensetzung der Therapie muss Arzneimittel umfassen, die die Bildung von Fasergewebe blockieren (ACE-Hemmer, Interferone, verschiedene Varianten von Antagonisten).

Eine chirurgische Behandlung in einem späten Stadium der Fibrose wird nur dann durchgeführt, wenn die traditionelle Therapie nicht funktioniert. Unter Berücksichtigung des Ausmaßes der Läsion werden verschiedene Operationsoptionen verwendet:

• Splenektomie;
• endoskopische Verhärtung der erweiterten Venen;
• Gastrotomie mit Blitzen der betroffenen Venen.

In schweren Fällen, begleitet von der Entwicklung einer Zirrhose, wurde auf die Transplantation (Transplantation) der Spenderleber zurückgegriffen. Dies ist eine komplexe Operation, die mit vielen Risiken für den Patienten verbunden ist und nur in großen spezialisierten medizinischen Zentren durchgeführt wird.

Die Ernährung bei Leberfibrose ist ein wichtiger Bestandteil einer komplexen Behandlung. Dem Patienten wird empfohlen, die Menge an Salz zu reduzieren, um gebratene, fetthaltige, würzige Gerichte zu vermeiden. Zu den verbotenen Produkten gehören Gurken, Marinaden, geräuchertes Fleisch, Konserven und Halbfabrikate. Es wird empfohlen, frisches Gebäck, Süßwaren, Süßigkeiten und Schokolade abzulehnen. Anstelle von starkem Kaffee, Kakao, schwarzem Tee und zuckerhaltigen kohlensäurehaltigen Getränken wird empfohlen, Kräuter- und Grüntees, Säfte, Kompotte, Dogrosebrühe und Mineralwasser ohne Gas zu trinken. Kochen sollte ohne die Verwendung von Gewürzen und Gewürzen, Verzicht auf fette Saucen und feuerfeste Tierfette sein. Butter - ersetzen Sie Gemüse (Olive, Sonnenblume).

Es wird empfohlen, Gerichte zu kochen, zu dampfen und zu kochen. Derartige Wärmebehandlungsmethoden wie Braten oder Backen müssen aufgegeben werden. Das Essen sollte fraktional sein, Sie müssen häufig alle 3 Stunden in kleinen Portionen essen. Die Diät sollte gekochtes diätetisches Fleisch (Huhn, Kaninchen), Hackfleischprodukte (Dampfkoteletts, Frikadellen, Fleischbällchen), fettarme Fischsorten und Meeresfrüchte umfassen. Gemüse, Müsli, Milchsuppen kochen, Salate aus frischem Gemüse mit Pflanzenöl herstellen. An der Seite können Sie zähflüssigen Haferbrei (Buchweizen, Reis, Haferflocken) kochen, gedünstetes Gemüse oder Gemüsepüree kochen. Nützliche Milchgetränke, frisches Obst als Ballaststoffe und Vitamine.

Wenn sich eine Fibrose vor dem Hintergrund der Hepatitis C entwickelt, ist eine sanfte Ernährung von besonderer Bedeutung. Die zweiten Gänge werden in Form von Fleisch- oder Fischaufläufen serviert, Fleischbällchen, Fleischbällchen, Suppenpüree werden für die erste zubereitet und geriebene, viskose Brei als Beilage serviert. Geben Sie dem Patienten kein frisches Gemüse mit groben Fasern oder einem Gehalt an reizenden Substanzen (Weißkohl, Zwiebeln, Knoblauch, Rettich, Rüben, Rettich, Meerrettich, bulgarischer Pfeffer usw.).

Bei der Behandlung von Fibrose ist die Verwendung von alkoholischen Getränken verboten. Es wird empfohlen, schlechte Gewohnheiten aufzugeben, mit dem Rauchen aufzuhören, einen gesunden und aktiven Lebensstil zu führen.

Die Prognose im Stadium 3 der Fibrose ist nicht sehr günstig, da der Großteil der Drüse bereits durch Bindegewebe ersetzt ist, das keine nützlichen Funktionen hat. Das heißt, die Leber kann ihren Zweck nicht mehr vollständig erfüllen. Die Fibrose entwickelt sich jedoch nicht sofort, sondern entwickelt sich über mehrere Jahre schrittweise. Daher hat der Patient die Chance, mit einer rechtzeitigen Behandlung wieder ein vollwertiges Leben zu führen.

Wie lange dauert die Fibrose Grad 3? Diese Frage ist schwer eindeutig zu beantworten und einen bestimmten Zeitrahmen zu bestimmen. Alles hängt von der Ursache ab, die die Entwicklung des pathologischen Prozesses, das Vorhandensein von Komorbiditäten, die Schwere des Zustands, das Alter des Patienten, die Wirksamkeit der verordneten Behandlung und andere Nuancen hervorgerufen hat.

Im Durchschnitt leben die Patienten bei einer Portalfibrose, die von der Bildung von Septa begleitet wird, 15 Jahre. Wenn der Krankheitsverlauf durch die Entwicklung einer Zirrhose kompliziert wird, verschlechtert sich die Prognose. Der Patient wird nicht länger als 7-10 Jahre freigelassen.

Daher ist es wichtig, Ihre Gesundheit genau zu überwachen und bei den ersten Warnzeichen einen Arzt zu konsultieren. Die Anfangsstadien der Fibrose werden erfolgreich behandelt. Mit rechtzeitiger Diagnose und korrekter Therapie geben die Ärzte eine sehr günstige Prognose ab. Wenn alle Empfehlungen befolgt werden, kann der Patient viele Jahre (25-30 Jahre) leben.

Fibroseprävention

Um die Entwicklung einer Leberfibrose auszuschließen, empfehlen die Ärzte:

• einen aktiven und gesunden Lebensstil führen;
• schlechte Gewohnheiten (Alkohol, Rauchen) aufgeben;
• keine Selbstmedikation, keine unkontrollierten Medikamente mit hepatotoxischer Wirkung;
• sich an die richtige Ernährung halten, gesunde Nahrungsmittel zu sich nehmen, fetthaltige, frittierte, kalorienreiche Mahlzeiten aufgeben;
• kontrolliere dein Gewicht
• rechtzeitige Behandlung von Begleiterkrankungen;
• sich regelmäßig einer ärztlichen Untersuchung zu unterziehen, um Lebererkrankungen rechtzeitig zu erkennen;
• Stärkung der Abwehrkräfte, Temperament, Multivitaminkomplex.

Die Leber wird häufig durch verschiedene Pathologien beeinträchtigt. Eine der häufigsten Leberkomplikationen ist Fibrose oder Leberfibrom. Es bezieht sich nicht auf unabhängige Pathologien, sondern wird durch Pathologien gebildet, die die Leberstrukturen spezifisch beeinflussen.

Leberfibrose bezieht sich auf kompensatorische Prozesse, wenn geschädigtes Organgewebe durch Narbengewebe ersetzt wird. Eine ähnliche Pathologie wird bei fast allen chronischen Lebererkrankungen beobachtet, begleitet von einer langsamen und progressiven Zerstörung der Organstrukturen.

Das Ersetzen von Gewebsprozessen provoziert allmählich die parenchymale Verdichtung und Gewebestrukturierung, die zuerst zu Depressionen und dann zum vollständigen Verlust aller Leberfunktionen führt.

Solche Komplikationen stehen im Zusammenhang mit der Tatsache, dass faserige Gewebe per definitionem keine Funktionsfähigkeit haben. Leberfibrose kann daher als ein Zustand bezeichnet werden, bei dem das gesunde Parenchym eines Organs durch pathologische Faserstrukturen ersetzt wird, die keine Funktionalität aufweisen.

Wenn Leberzellen von hepatotropen Faktoren wie pathogenen Mikroorganismen oder Medikamenten beeinflusst werden, werden sie teilweise beschädigt, was den Aktivierungsmechanismus für spezialisierte Zellstrukturen auslöst.

Als Ergebnis dieser Prozesse sammeln sich faserige Gewebe an, die die normalen Zellen des Organs vollständig ersetzen. Die Aktivierung dieser Sternzellen ist der Auslöser für die Entwicklung eines Leberfibroms.

Faserprozesse in den Lebergeweben zu provozieren, kann eine Reihe von Faktoren sein, darunter:

• Alkohol Alkoholisches Fibrom entwickelt sich normalerweise vor dem Hintergrund eines übermäßigen Alkoholkonsums über einen Zeitraum von 7 bis 8 Jahren.
• Hepatitis viralen Ursprungs (D, C, B), bei dem sich akute entzündliche Läsionen des Gewebes des Organs entwickeln.
• Erbliche Faktoren, bei denen das Vorhandensein von Myomen bei den unmittelbaren Angehörigen des Patienten besteht.
• Viruspathologien wie infektiöse Mononukleose oder Cytomegalovirus-Infektion.
• Zu den Störungen des Immunsystems gehören autoimmune Läsionen der Gallengangstrukturen (primäre biliäre Zirrhose) und Autoimmunhepatitis - wenn Immunzellen ihre eigenen Leberzellen unbarmherzig zerstören.
• Hepatitis toxischen Ursprungs, bei dem die Leber von Chemikalien, Giften, Giftstoffen usw. betroffen ist
• Pathologien der Gallenwege, zum Beispiel Cholelithiasis, sklerosierende Cholangitis des primären Typs oder extrahepatische Obstruktion der Gallenwege.
• Akzeptanz von Medikamenten mit hepatotropen Wirkungen. Dazu gehören Krebsmedikamente, Retinolpräparate und Retinoide sowie Antirheumatika.
• Venöse Verstopfung in der Leber.
• Hypertensive Erkrankung der Portalform.
• Einige genetisch bedingte Pathologien wie die Wilson-Konovalov-Krankheit usw.

Wie man sehen kann, sind Faktoren, die diese Pathologie auslösen können, ausreichend, daher ist die korrekte Identifizierung der Ätiologie von entscheidender Bedeutung.

In den Anfangsstadien äußern sich fibröse hepatische Prozesse in keiner Weise, normalerweise treten die ersten Symptome bereits nach 5 Jahren ab dem Beginn der Entwicklung oder sogar später auf. Nur eine umfassende und umfassende Diagnose ermöglicht es Ihnen, die Diagnose des Patienten richtig zu bestimmen.

Oft ist die Milz am pathologischen Prozess beteiligt, was die zuverlässige Diagnose nur erschwert.

Die ersten pathologischen Manifestationen sind Anzeichen für eine schnelle Ermüdung, mangelnde Widerstandsfähigkeit gegen körperliche sowie psychische Belastung und verminderte Leistungsfähigkeit.

Im Laufe der Zeit bemerkt der Patient eine pathologische Abnahme der Immunkräfte, unverständliche Blutergüsse, Besenreiser bilden sich auf der Körperoberfläche, Blutungen können auftreten, was auf eine Blutung der Speiseröhrenvenen schließen lässt. Die Leber beginnt irreversibel zu wachsen, und ohne Behandlung entwickelt sich eine Zirrhose.

In der Regel bei fibrotischen Läsionen vor dem Hintergrund einer Hepatitis ist das Fortschreiten der Pathologie dauerhaft und irreversibel.

Im Verlauf der Entwicklung von pathologischen Prozessen ändert sich die Leberstruktur, deren äußerste Stufe die Zirrhose ist.

Der natürliche Verlauf der Hepatitis hängt direkt von der Entwicklungsrate der fibrösen Pathologie ab. Das Virus beeinflusst signifikant das Fortschreiten pathologischer Prozesse, die sich für jeden Patienten auf unterschiedliche Weise manifestieren können. Bei einigen Menschen wird die Entwicklung irreversibler Veränderungen verlangsamt, bei jemandem dagegen wird sie beschleunigt.

In den meisten Fällen wächst die pathologische Klinik jedoch rasch und entwickelt sich rasch zu einer Zirrhose, was den Verlauf der Hepatitis zusätzlich erschwert.

Die Patienten entwickeln im oberen rechten Hypochondrium schmerzhafte Beschwerden, leiden ständig unter Kopfschmerzen, häufig kommt es zu Hyperthermie, Gewichtsabnahme, Lederhaut und Haut werden gelb, und im Magen und an den Beinen kommt es immer mehr zu einer Ansammlung von Flüssigkeit.

Bei Männern fällt vor dem Hintergrund von Fibrose und Hepatitis die Libido und es entwickelt sich Gynäkomastie. Es gibt Verhaltensänderungen, die Größe der Leber nimmt stetig zu, Krampfadern werden an der Vorderwand des Peritoneums beobachtet, der Urin wird dunkel.

Psychische Störungen äußern sich in ständigem Pessimismus, übermäßiger Reizbarkeit und Angstzuständen. Patienten haben eine unerklärliche Angst, sie haben das Selbstwertgefühl und die Konzentration herabgesetzt, sie erleben oft unvernünftige Schuldgefühle und bleiben in einem verzögerten Zustand.

Konstante Stoffwechselprodukte werden nicht mehr von der Leber entgiftet, wie es normal sein sollte, was zu neurotoxischen Wirkungen auf die Gehirnstrukturen führt. Dies erklärt das Auftreten von psychischen Störungen im Hintergrund der Entwicklung fibrotischer Prozesse.

In Abhängigkeit von der Ätiologie, der Lokalisierung des pathologischen Prozesses und seiner Prävalenz wird die Fibrose in verschiedene klinische Formen unterteilt:

1. Periportal - hat einen parasitären Ursprung und tritt vor dem Hintergrund einer Infektion mit Trematoden auf, begleitet von der Bildung von fibrösem Gewebe um die Gallengänge und Hepatozyten;
2. Herz - entwickelt sich aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Herzinsuffizienz;
3. Angeborene - genetisch bedingte Stoffwechselstörungen führen dazu;
4. Fokal - manifestiert sich durch kleine Narbenbildungen an Stelle der Leberknoten, was auf eine frühzeitige Erkennung von Fibrose hindeutet;
5. Die Septumform ist durch eine massive Nekrose des Lebergewebes mit aktiver Bildung von Bindegewebsschichten gekennzeichnet, was rasch zu einer Verletzung der dorsalen Struktur des Organs führt;
6. Gemischt - tritt am häufigsten auf, begleitet von charakteristischen Zeichen und Veränderungen in allen vorhandenen Faserformen.

Hepatologen unterscheiden vier aufeinanderfolgende Stufen bei der Entwicklung der Leberfibrose:

• Der erste Grad ist durch geringfügige Veränderungen im Parenchym des Organs gekennzeichnet, obwohl bereits kleine äußere Veränderungen in der Leber festgestellt werden, wird die Bildung des Bindegewebes spürbar. Wenn die Pathologie in diesem Stadium aufgedeckt wird, ist die Prognose für die Genesung günstig.
• Der zweite Grad wird von serösen Veränderungen begleitet, die die Portalstrukturen erweitern, was sich unmittelbar auf das Aussehen des Körpers auswirkt. Ohne Therapie führt dieses Stadium zu schweren Komplikationen.
• Der dritte Fibrosegrad ist durch die aktive Bildung von Bindegewebsstrukturen gekennzeichnet. In diesem Stadium nimmt die Fibrose eine Brückenform an. Das Ergebnis kann günstig sein, wenn der Körper positiv auf die durchgeführte Therapie reagiert und der Patient sich strikt an alle medizinischen Empfehlungen hält.
• In der vierten Phase des pathologischen Prozesses, die als endgültig betrachtet wird, verwickeln sich die Cicatricialstrukturen vollständig mit dem Lebergewebe, und es bilden sich falsche Lappen. Die Pathologie kann jetzt nur durch eine Operation geheilt werden, was die Transplantation eines Spenderorgans impliziert.

Auf der Metavir-Skala wird die Leberfibrose in fünf Stufen eingeteilt:

• F0 - keine Fibrose;
• F1 - unvollständige Leberfunktion, interzellulärer Austausch zwischen Organ und Blut ist gestört;
• F2 - pathologische Veränderungen nehmen zu, der Bereich der Läsion nimmt zu, die Krankheit ist schwer zu medikamentösen Wirkungen;
• F3 - Dichtungen bilden sich im Parenchym des Organs, die Prognose ist ungünstig; bei fehlender Therapie tritt die Fibrose in das Endstadium;
• F4 - Zirrhose entwickelt sich, ohne Transplantation eines Patienten wird der Tod erwartet.

Es gibt andere Grade, um die Schwere der fibrösen Läsion des Lebergewebes zu bestimmen, zum Beispiel das Knodel-System, nach dem:

• - keine Fibrose
• 1-4 - eine leichte Fibrose;
• 5-8 - der Beginn entzündlicher Prozesse;
• 9-12 - mäßiger Schweregrad von entzündlichen Läsionen;
• 13-18 - Läsionen des Organs sind schwerwiegend und irreversibel.

Gemäß der Ishak-Skala werden Lebermyome unterschiedlich klassifiziert:

• Stadium 0 - es wurde keine Fibrose festgestellt;
• Stufe 1 - die Bildung kurzer Septen erfolgt mit einer leichten Beeinflussung der Portalpfade;
• Stadium 2 - Fortschreiten der Fibrose, wesentliche Portalbereiche sind betroffen;
• Stadium 3 - die Läsion erstreckt sich über große Flächen;
• Stufe 4 - die Anzahl der Septen steigt an;
• Stufe 5 - unvollständige Leberzirrhose festgestellt;
• Stadium 6 - Die Zirrhose entwickelt sich in voller Kraft.

Durch die richtige Bestimmung des fibrösen Stadiums kann der Hepatologe die effektivste Therapie auswählen.

Diagnosestudien für fibröse Läsionen der Leberstrukturen sind umfangreich und umfassen viele Verfahren. Eine anamnestische Analyse wird mit der Sammlung von Patientenbeschwerden, einer Analyse seines Lebens und der Familienvererbung durchgeführt.

Keine Kosten und ohne ärztliche Untersuchung, mit der Sie schmerzhafte Symptome im Unterleib erkennen können

, Normalerweise über dem Nabel in der rechten Zone zeigt sich manchmal eine leichte Gelbfärbung der Sklera und der Haut.

Es ist notwendig, die mentale Komponente des Patienten zu bewerten, um zu verstehen, ob es Anzeichen einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund einer Schädigung der Gehirnzellen durch Zersetzungsprodukte gibt.

Labortests umfassen:

1. Klinische Studien zu Blut (Erkennung von Anämie, Leukozytose), Blutbiochemie (zur Überwachung der Leberfunktion, des Pankreas und des Gehalts an essentiellen Spurenelementen), Untersuchung biochemischer Marker für Leberfibrose (PGA-Index);
2. Koagulogramm zur Beurteilung des Blutgerinnungsgrades;
3. Untersuchung verschiedener Antikörper;
4. Allgemeine Analyse des Urins;
5. Analyse für Virushepatitis;
6. Koprogramm und Untersuchung von Kot auf Parasiteneiern.

Die instrumentelle Diagnostik fibröser Läsionen der Leber basiert auf einer Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane, die es ermöglicht, den Zustand der intraabdominalen Strukturen zu beurteilen und Bindegewebsläsionen in der Leber festzustellen.

Es wird eine Ösophagogastroduodenoskopie durchgeführt, bei der der Fachmann den Zustand der Speiseröhre auf Krampfadern untersucht und auch den Magen und den Zwölffingerdarm untersucht.

Für eine genauere Untersuchung der Bauchorgane, insbesondere der Leber, wird die Computertomographie gezeigt. Bei Bedarf wird eine Biopsie verschrieben, die es Ihnen ermöglicht, eine genaue und endgültige Diagnose zu stellen und die wahrscheinliche Entwicklung einer Zirrhose oder eines Tumorprozesses auszuschließen.

Die Elastografie, die hilft, den Grad der fibrotischen Veränderungen genau zu bestimmen, wird ebenfalls als informativ angesehen, da diese Studie als Alternative zur Biopsie dienen kann.

Die Magnetresonanzdiagnostik hilft, die Leberzirrhose von fibrotischen Prozessen zu unterscheiden. Darüber hinaus hilft die MRI, eine Vergrößerung der Größe der Milz und des Leberorgans festzustellen sowie Aszites und Gallengangspathologien zu identifizieren.

Die Magnetresonanztomographie diagnostiziert das Vorhandensein von Abnormalitäten in den Leberlappen, was gerade die Entwicklung von Faserprozessen anzeigt.

Auf der Grundlage der während der Diagnose gewonnenen Daten und der Ergebnisse von Labortests wählt der Hepatologe die akzeptabelste und effektivste Behandlung aus, die medikamentös oder operativ sein kann.

Es ist notwendig, nicht nur auf die Fibrose selbst, sondern auch auf deren Ursachen zu reagieren, was eine sehr individuelle Herangehensweise an die Verschreibung der Therapie erfordert.

Die medikamentöse Therapie bei Fibrose zielt darauf ab, die ursächlichen Faktoren zu beseitigen, die eine Pathologie hervorrufen.

Bei Hepatitis C werden Ledipasvir und Sofosbuvir oder Daclatasvir mit Sofosbuvir verschrieben. Wenn sich vor dem Hintergrund der Hepatitis B eine Fibrose entwickelt hat, sind die Methoden Entecavir, Interferon, Adefovir, Tenofovir und Lamivudin indiziert. Wenn Hepatitis D erforderlich ist, um Interferon zu erhalten.

Bei Fibromarzneimitteln wird im Allgemeinen gezeigt, dass sie die Entzündung reduzieren, die Wiederherstellung von Leberzellen aktivieren und die Bildung von Bindegewebe verhindern. Patienten werden hepatoprotektive Mittel, Immunomodulatoren und Immunsuppressiva verordnet. In seltenen Fällen wird bei Bedarf eine Antibiotikatherapie verordnet.

Wenn sich die Pathologie zu einem späteren Zeitpunkt entwickelt hat, ist ein Eingriff ohne chirurgischen Eingriff nicht möglich. Wenn die medikamentöse Therapie nicht zum gewünschten Ergebnis geführt hat, ist die Operation unvermeidlich.

• Für die Entfernung von Parasiten mit Schistomatose ist ein operativer Eingriff zwingend erforderlich.
• Wenn es erforderlich ist, Fremdkörper aus den Hohlräumen der Leber zu entfernen, wird die laparoskopische Technik angewendet.
• Gastrotomie oder Sklerotherapie mit einer endoskopischen Methode wird durchgeführt, um Blutungen der Speiseröhre zu verhindern.
• Bei einem ausgeprägten Hypersplenismus ist eine Operation zur Entfernung der Milz angezeigt.

Die Zirrhose ist für das Leben des Patienten am gefährlichsten, daher ist eine regelmäßige vorbeugende Behandlung erforderlich, um dies zu verhindern.

Zunächst ist es notwendig, die ätiologischen Faktoren genau zu bestimmen und zu eliminieren, andernfalls werden die negativen Auswirkungen weiter fortbestehen, was zu einem Fortschreiten des pathologischen Faserprozesses führt.

Bei einem Patienten mit Leberfibrom hat die Diättherapie oberste Priorität. Es ist notwendig, den Konsum von negativen Auswirkungen auf die Leberprodukte (geräuchertes Fleisch, Fett, gebratenes usw.) sowie den Salzkonsum so weit wie möglich vom Konsum auszuschließen.

Es ist grundsätzlich nicht akzeptabel, Getränke zu verwenden, die selbst eine geringe Menge Alkohol in der Zusammensetzung enthalten.

Es schließt auch Arzneimittel aus, die der Patient vor dem Nachweis fibrotischer Leberläsionen sowie hepatotoxischer Arzneimittel eingenommen hat.

Nur mit Hilfe der traditionellen Medizin wird die Leberfibrose nicht mehr funktionieren. Daher sollten solche Techniken als zusätzliche therapeutische Maßnahmen eingesetzt werden.

Einige Heilpflanzen tragen zur Verbesserung der Hepatozytenaktivität bei und verringern die Schwere von Entzündungsprozessen.

• Ein wirksames Mittel ist die Mariendistel, deren Samen zu Pulver zermahlen und in dieser Form viermal täglich in einen großen Löffel aufgenommen werden. Basierend auf dieser Pflanze können Sie fertige Tabletten kaufen.
• Eine Mischung aus Sanddorn-, Pflaumen- und Hagebuttenextrakt (25 g, 250 g bzw. 70 ml) wird mit einem Liter kochendem Wasser gemischt und eine halbe Stunde bei schwacher Hitze gekocht, dann noch 2 Stunden unter dem Deckel stehen und eine halbe Tasse über Nacht nehmen. Nach der Infusion ist es bis zum Morgen unmöglich, etwas zu trinken und zu essen.
• Die mit Alkohol zubereitete Tinktur aus weißem Potentilla trägt ebenfalls hervorragend zur Verbesserung der Leberfunktion bei. 50 g einer Pflanze werden in eine Flasche Wodka gegossen und an einem dunklen Ort 21 Tage lang infundiert. Sie nehmen das Medikament wie folgt: Drei Tropfen Infusion werden auf 50 ml Wasser getropft und dreimal täglich getrunken.

Volksmedizinische Mittel sind nicht für jeden Patienten geeignet, daher ist eine zusätzliche Konsultation mit einem Arzt hinsichtlich der Verwendung solcher Rezepte erforderlich.

Ohne rechtzeitige medizinische Intervention führt die Pathologie zu traurigen Konsequenzen, darunter:

• Die Entwicklung der Leberzirrhose, die im Endstadium der Pathologie auftritt;
• Aszites und Peritonitis;
• Krampfadern der Speiseröhre, begleitet von starken Blutungen;
• Hepatische Enzephalopathie und Verwirrung;
• Entwicklung eines hepato-pulmonalen Syndroms bei akutem Sauerstoffmangel im Blut des Patienten;
• Krebs in der Leber - hepatozelluläres Karzinom, eine schwer behandelbare Tumorerkrankung, die sich vor dem Hintergrund viraler oder alkoholischer Leberschäden entwickelt;
• Hepatische Gastropathie, eine Magenläsion auf dem Hintergrund einer gestörten Leberfunktion und Veränderungen des Blutkreislaufs;
• Hepatorenales Syndrom, eine schwere Form des Leberversagens vor dem Hintergrund einer Zirrhose;
• Die Kolopathie entwickelt sich vor dem Hintergrund von Mikrozirkulationsstörungen und Funktionsstörungen der Leber.

Die Lebensdauer eines Patienten mit Fibrose wird durch die Geschwindigkeit der Bildung von Bindegewebsnarben in der Leber bestimmt.

Wenn ein Patient lange Zeit Alkohol missbraucht oder hepatotoxische Medikamente eingenommen hat oder eine langfristige Infektion der Leberstrukturen erlebt hat, beschleunigen diese Faktoren nur die Entwicklung der Pathologie und den Beginn einer Zirrhose.

Die durchschnittliche Lebenserwartung, die von Fachleuten angegeben wird, beträgt etwa 5 Jahre, kann jedoch den individuellen Umständen entsprechend verkürzt oder verlängert werden. Die Veränderungen der Zirrhose sind irreversibel, es lohnt sich also nicht, ab Stufe 2 auf eine endgültige Genesung zu setzen.

Mit der rechtzeitigen Beseitigung von provozierenden Faktoren kann die Bildung und das Fortschreiten von fibrotischen Prozessen in der Leber verhindert werden.

Bei chronischen Entzündungen ist es notwendig, den physischen und psycho-emotionalen Stress, die rechtzeitige Behandlung der Virushepatitis und deren Prävention strikt einzuschränken.

Eine ungesunde Ernährung betrifft alle Organe ernsthaft, die Leber ist keine Ausnahme, daher ist es notwendig, den Konsum von Konserven und geräuchertem Fleisch, übermäßigem Fett und kalorienreichen Lebensmitteln zu mildern. Moderate körperliche Aktivität und gesunde Lebensweise sind der Schlüssel für ein hervorragendes Wohlbefinden und eine wirksame Prävention vieler Pathologien, einschließlich Fibrose.

Alkohol, Nikotin und Betäubungsmittel zerstören die Leber. Um deren Pathologien vorzubeugen, ist es notwendig, solche schädlichen Gewohnheiten aus Ihrem Leben auszuschließen.

In regelmäßigen Abständen ist es notwendig, eine Untersuchung mit einem Endoskop durchzuführen, um mögliche Pathologien rechtzeitig zu erkennen. Nur eine sorgfältige Einstellung zum Gesundheitszustand hilft, solche gefährlichen Krankheiten zu vermeiden.

Bei den meisten chronischen und akut auftretenden Prozessen in der Leber wächst das Bindernarbengewebe - die Leberfibrose. Dieser pathologische Prozess wird durch den Tod der Zellen des Organs ausgelöst. Ohne geeignete Behandlung kann die Krankheit fortschreiten und führt in den meisten Fällen zu portaler Hypertonie, Leberversagen und Leberzirrhose. Welche Art von Fibrose bei einem Patienten diagnostiziert wird, hängt von der Wahl der Behandlungsmethode ab.

Folgen Sie dem Link, um mehr über die Ursachen der Leberzirrhose zu erfahren.

Das Hauptproblem, das dem Patienten und dem Arzt nach der Diagnose gestellt wird, ist, wie die Leberfibrose gestoppt und die Wiederherstellung der Funktionen begonnen werden kann. Es wurde sogar in der jüngsten Vergangenheit geglaubt, dass es keine Möglichkeit gibt, die Krankheit vollständig zu beseitigen, und nur Organtransplantationen können helfen, sie zu bekämpfen. Dies war besonders relevant für die Behandlung von Leberfibrose Grad 4. Heute ist jedoch ein ausreichend wirksames System entwickelt worden, das nicht nur die weitere Ausbreitung des Bindegewebes in der Leber verhindert, sondern auch diesen Prozess umkehren kann.

Für jeden Typ und in allen Stadien der Krankheit werden Medikamente verwendet, die:

• Beseitigen Sie die Hauptursache für den Tod von Hepatozyten und Lebergewebe im Bindegewebe;
• Entzündung in der Leber reduzieren;
• Den Prozess der Verringerung der Anzahl von Zellen, die die Entwicklung von Bindegewebe verhindern, verhindern;
• Aktivieren Sie die Leber und die Regenerationsprozesse.

Patienten sollten nicht nur spezielle Medikamente einnehmen, sondern auch ein Regime einnehmen, das die Stressresistenz erhöht. Seine Highlights sind:

• Speziell für Patienten mit Leberfibrose-Diagnose entwickelt - eine Diät, die die vollständige Erholung des Lebergewebes fördert, ohne dass das Risiko einer Überlastung besteht. Lebensmittel sollten eine ausreichende Menge an Eiweiß sowie einen geringen Gehalt an Fetten und Salz enthalten.
• Vollständige Ablehnung des Konsums von Alkohol und Drogen;
• Vermeiden Sie den Kontakt mit Chemikalien, die Vergiftungen verursachen können.
• Sorgfältige Verwendung von vom Arzt empfohlenen Medikamenten, genaue Einhaltung der Dosierungen und des Einnahmeplans;
• Regelmäßige Übung

Mit dieser Komponente der Therapie können die Hauptursachen der Fibrose beseitigt werden: Virusinfektionen, Parasiten und pathologische Prozesse in anderen Organen und Systemen. Wenn beispielsweise eine Herzfibrose der Leber vorliegt, sollte die Behandlung auf die Wiederherstellung der Funktion des Herzens und der Gefäße gerichtet sein, die das Organ versorgen. Bei einer periportalen Fibrose der Leber zielt die Behandlung darauf ab, eine Virusinfektion zu beseitigen oder die Aufnahme von Substanzen zu stoppen, die pathologische Veränderungen im Organ verursachen.

Zunächst muss die Einnahme von Medikamenten, die Hepatozyten hemmen, abgebrochen werden: viele Beruhigungsmittel, orale Kontrazeptiva, Steroide und Anabolika, Antibiotika. Um die Entwicklung einer Entzündung zu stoppen, wird die Einnahme von Medikamenten gezeigt, die Urodeoxycholsäure, Glucocorticoide, Interferon und Inhibitoren verschiedener Aminosäuren enthalten. Außerdem wurden in den letzten Jahren Arzneimittel, die die Proliferation von Zellen unterdrücken, aus denen Bindegewebe gebildet wird, bei der Behandlung von Leberfibrose dritten Grades weit verbreitet.

Die Verwendung von Medikamenten auch zur Behandlung der Leberfibrose Grad 3 reicht aus, um die Krankheit vollständig zu beseitigen, jedoch unter der Bedingung, dass alle Empfehlungen von Spezialisten befolgt werden. Es ist erwähnenswert, dass die Entscheidung, wie Leberfibrose zu behandeln ist, Spezialisten anvertraut werden sollte, die nicht nur Medikamente entsprechend den Ursachen der Fibrose auswählen, sondern auch die Dosierung und Dauer der Medikation basierend auf dem Grad der Erkrankung und dem Zustand des Patienten berechnen.

Diese Technik wird in dem Fall gezeigt, dass andere Wege, die Leberfibrose zu heilen, nicht erfolgreich waren. Bei Schistosomiasis, die häufig zu Leberfibrose führt, wirkt sich der chirurgische Eingriff positiv aus, wobei die Parasiten mit laparoskopischen Geräten entfernt werden. Es verwendet so etwas wie Vakuumabsaugung, durch die Fremdorganismen aus den Hohlräumen entfernt werden, in denen sie sich ansiedelten. Weitere Informationen zu den Parasiten in der menschlichen Leber - Symptome und Behandlung der Krankheit finden Sie unter dem Link.

Behandlung mit traditioneller Medizin. Wenn sich die Venen in der Speiseröhre und im Magen gefährlich erweitert haben, sind sie gehärtet. Mit diesem Verfahren ist es möglich, einen stabilen Zustand des Patienten ohne das Risiko schwerer Blutungen zu erreichen.

Der Zweck der Verwendung zur Behandlung von Leberfibrose bei Volksheilmitteln besteht darin, das Gewebe des Körpers vor weiteren Veränderungen zu schützen und das Entzündungsniveau zu reduzieren. Die folgenden Kräuterpräparate sind natürliche Arzneimittel:

• Mariendistelsamen, die zu Pulver zermahlen wurden, haben eine starke hepatoprotektive Wirkung: Sie normalisieren die Funktionen des Organs, stellen die Hepatozyten wieder her und schützen vor unerwünschten Faktoren.
• Die Tinktur der Wurzeln der weißen Potentilla verringert die Wachstumsrate des Bindegewebes in der Leber;
• Um die Leber von Giftstoffen zu reinigen und Blut von Zersetzungsprodukten freizusetzen, ist es sinnvoll, Birkenblätter abzukochen.

Zur Durchführbarkeit der Verwendung von Volksmitteln zur Behandlung von Leberfibrose und deren Verträglichkeit mit Arzneimitteln sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Gleiches gilt für die Frage, wie Leberfibrose mit allen in der modernen Medizin anerkannten Mitteln behandelt werden soll. Nur durch die enge Zusammenarbeit von Patient und Arzt, durch gegenseitiges gegenseitiges Verständnis und Vertrauen kann man zuversichtlich sein, positive Behandlungsergebnisse zu erzielen.