Ursofalk

Ursofalk ist ein hepatoprotektives Medikament, das zur Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen beiträgt.

Das Werkzeug ist in Form von Hartgelatinekapseln erhältlich, in deren Inneren Granulate oder weißes Pulver enthalten sind, sowie in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung. Der Hauptwirkstoff von Ursofalk ist Ursodeoxycholsäure.

In diesem Artikel betrachten wir, warum Ärzte Ursofalk verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Wenn Sie Ursofalk bereits in Anspruch genommen haben, hinterlassen Sie eine Rückmeldung in den Kommentaren.

Zusammensetzung und Freigabeform

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Hepatoprotektor. Ein Medikament, das die Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen fördert.

1. Die Kapseln enthalten den Wirkstoff Ursodesoxycholsäure sowie inaktive Komponenten: Maisstärke, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumlaurylsulfat, Gelatine, Titandioxid, gereinigtes Wasser.
2. Die Suspension Ursofalk enthält als aktive Komponente Ursodeoxycholsäure sowie zusätzliche Komponenten: Benzoesäure, Xylit, Glycerin, MCC, Natriumcitrat, Propylenglycol, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcyclamat, Natriumchlorid, Aroma, Wasser.

Ursofalk wird in Kapseln zu 250 mg und in Suspension hergestellt (250 ml-Flaschen, der Gehalt an Urodesoxycholsäure beträgt 250 mg / 5 ml).

Wofür wird Ursofalk verwendet?

Ursofalk wird für verschiedene Erkrankungen verschrieben, die sowohl durch einen ungesunden Lebensstil als auch durch die Folgen verschiedener Infektionen, unkontrollierter Einnahme komplexer Medikamente, die zu einer Schädigung der Leberzellen führen können, verursacht werden können.

Was hilft Ursofalk?

1. Dyskinesien der Gallenwege.
2. Zirrhose (nur Gallenwege) der Primärform ohne Symptome der Dekompensation.
3. Jede Leberfunktionsstörung nach längerem Alkoholmissbrauch.
4. Chronische Hepatitis (unabhängig von der Ursache).
5. Mukoviszidose oder sklerosierende Cholangitis der Primärform.
6. Steatohepatitis nicht alkoholischer Herkunft.

Ursofalk hat auch eine Indikation zur Verwendung bei Vorhandensein von Steinen in den Gallen- und Gallenorganen.

Pharmakologische Wirkung

Ursofalk enthält Urodesoxycholsäure. Es ist, als sei die Struktur der kleinsten Strukturen der Gallensäuren durch die Strukturschale begrenzt - sie bildet die sogenannten gemischten Mizellen.

Urodesoxycholsäure interagiert auch mit lipophilen Membranstrukturen und macht sie resistent gegen Beschädigungen. Somit führt es eine zytoprotektive (schützende) Wirkung aus. Das Medikament schützt die Zellmembranen der Leber und der Gallenwege vor einer Schädigung durch giftige Gallensäuren und verhindert auch die Ausbreitung des Bindegewebes in der Leber bei einer Schädigung der Hepatozyten.

Die Verringerung des Cholesterinspiegels in der Galle wird durch Verringerung der Reabsorption im Darm, Unterdrückung der Bildung in der Leber und Verringerung der Ausscheidung in der Galle erreicht. Die Galle erhöht den Gehalt an Gallensäuren, wodurch Cholesterin-Gallensteine ​​aufgelöst werden und keine neuen gebildet werden.

Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird oral eingenommen. Wenn eine einzelne Dosis verschrieben wird, ist es ratsam, das Medikament abends einzunehmen. Kapseln nehmen vollständig an, ohne zu kauen und mit der erforderlichen Wassermenge abzuspülen. Kindern und Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken haben, wird in der Regel ein Medikament zur oralen Verabreichung suspendiert.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell berechnet, abhängig von der Art der Erkrankung und den persönlichen Merkmalen.

1. Patienten mit biliärer Zirrhose und sklerosierender Cholangitis werden dem Medikament in der Regel in einer täglichen Dosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht verschrieben. Falls erforderlich, erhöhen Sie die Tagesdosis auf 20 mg / kg Körpergewicht. Die Behandlungsdauer von 6 Monaten bis 2 Jahren.
2. Patienten, die an Mukoviszidose leiden, werden in der Regel in einer Tagesdosis von 20-30 mg / kg Körpergewicht verschrieben. Die Behandlungsdauer von 6 Monaten bis 2 Jahren.
3. Bei toxischen Leberschäden sowie bei akuten und chronischen Alkoholvergiftungen in der Regel in einer Tagesdosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht verabreicht.
4. Die Behandlungsdauer ist individuell, die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt etwa 6-12 Monate.

Patienten mit akuten und chronischen Lebererkrankungen, einschließlich solcher mit Gallensteinerkrankungen, verschreiben in der Regel ein Medikament in einer täglichen Dosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 6 Monate bis 2 Jahre. Während der Behandlung wird die Einnahme von Pausen nicht empfohlen.

Bei der Behandlung der Gallensteinerkrankung muss der Krankheitsverlauf kontrolliert werden. Wenn der Patient nach 12-monatiger kontinuierlicher Therapie mit dem Medikament keine Abnahme der Steine ​​feststellt, wird seine Aufnahme abgebrochen. Patienten mit biliärer Reflux-Gastritis und Refluxösophagitis werden dem Medikament in der Regel einmal täglich, vorzugsweise abends, in einer Dosis von 250 mg verordnet. Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.

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Warum ursofalk?

Hepatoprotector. Es hat eine choleretische Wirkung. Reduziert die Synthese von Cholesterin in der Leber, seine Resorption im Darm und die Konzentration in der Galle, erhöht die Löslichkeit von Cholesterin im Gallensystem, stimuliert die Bildung und Ausscheidung von Galle. Reduziert die Lithogenität der Galle und erhöht den Gehalt an Gallensäuren. Es bewirkt eine erhöhte Magen- und Bauchspeicheldrüsensekretion, erhöht die Aktivität der Lipase.

Es hat eine hypoglykämische Wirkung.

Es verursacht eine teilweise oder vollständige Auflösung von Cholesterinsteinen, wenn es aufgenommen wird, es verringert die Sättigung der Galle mit Cholesterin, wodurch Cholesterin aus Gallensteinen mobilisiert wird.

Es hat eine immunmodulatorische Wirkung, beeinflusst die immunologischen Reaktionen in der Leber: reduziert die Expression bestimmter Antigene auf der Hepatozytenmembran, beeinflusst die Anzahl der T-Lymphozyten, die Bildung von Interleukin-2, reduziert die Anzahl der Eosinophilen.

Pharmakokinetik

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 0, undurchsichtig, weiß; Der Inhalt der Kapseln besteht aus weißem Pulver oder Granulat.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 73 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 5 mg, Magnesiumstearat - 2 mg, Titandioxid - 1,94 mg, Gelatine - 80,51 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,2 mg, gereinigtes Wasser - 14,55 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
25 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

Dosierungsschema

Kindern und Erwachsenen mit einem Körpergewicht unter 47 kg wird empfohlen, Ursofalk in Form einer Suspension zu verwenden.

Um Cholesterin-Gallensteine ​​aufzulösen, wird einmal pro Tag eine Dosis von 10 mg / kg Körpergewicht vorgeschrieben.

Das Medikament muss täglich abends vor dem Zubettgehen eingenommen werden (Kapseln werden nicht gekaut), mit etwas Flüssigkeit nach unten gespült.

Die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Monate. Zur Vorbeugung von Re-Cholelithiasis wird empfohlen, das Medikament mehrere Monate nach Auflösen der Steine ​​einzunehmen.

Für die Behandlung von Gallenrefluxgastritis wird 1 Kapsel vorgeschrieben. Ursofalk täglich abends vor dem Zubettgehen und etwas Wasser trinken. Die Behandlungsdauer - von 10-14 Tagen bis zu 6 Monaten, falls erforderlich - bis zu 2 Jahre.

Bei der symptomatischen Behandlung der primären biliären Zirrhose hängt die Tagesdosis vom Körpergewicht ab und liegt zwischen 3 und 7 Kapseln (ca. 14 ± 2 mg / kg Körpergewicht).

In den ersten 3 Monaten der Behandlung sollte die Einnahme des Arzneimittels Ursofalk 250 mg Kapseln im Laufe des Tages in mehrere Dosen aufgeteilt werden. Nach der Verbesserung der Leistung kann die Droge 1 mal pro Tag abends eingenommen werden. Das folgende Dosierungsschema wird empfohlen:

Die Verwendung von Ursofalk zur Behandlung der primären biliären Zirrhose kann unbegrenzt fortgesetzt werden.

Bei Patienten mit primärer biliärer Zirrhose können sich die klinischen Symptome in seltenen Fällen zu Beginn der Behandlung verschlechtern, beispielsweise kann Juckreiz häufiger auftreten. In diesem Fall sollte die Behandlung mit 1 Kapsel täglich fortgesetzt werden. Anschließend sollte die Dosis schrittweise erhöht werden (Erhöhung der täglichen Dosis um 1 Kapsel wöchentlich), bis das empfohlene Dosierungsschema wieder erreicht ist.

Symptomatische Behandlung einer chronischen Hepatitis verschiedener Herkunft - eine tägliche Dosis von 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen. Die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Monate oder mehr.

Primäre sklerosierende Cholangitis - tägliche Dosis von 12-15 mg / kg. Bei Bedarf kann die Dosis in 2-3 Dosen auf 20-30 mg / kg erhöht werden. Die Therapiedauer beträgt 6 Monate bis mehrere Jahre.

Mukoviszidose (Mukoviszidose) - tägliche Dosis von 12-15 mg / kg; Bei Bedarf kann die Dosis in 2-3 Dosen auf 20-30 mg / kg erhöht werden. Die Therapiedauer beträgt 6 Monate bis mehrere Jahre.

Nichtalkoholische Steatohepatitis - eine durchschnittliche tägliche Dosis von 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen. Die Therapiedauer beträgt 6-12 Monate oder mehr.

Alkoholische Lebererkrankung - die durchschnittliche Tagesdosis von 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen Die Therapiedauer beträgt 6-12 Monate oder mehr.

Gallendyskinesie - die durchschnittliche Tagesdosis von 10 mg / kg in 2 Dosen über 2 Wochen bis 2 Monate. Falls erforderlich, wird empfohlen, die Behandlung zu wiederholen.

Kapseln sollten regelmäßig mit wenig Flüssigkeit eingenommen werden, ohne zu kauen.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung festgestellt. Bei einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Wechselwirkung

Kolestiramin, Colestipol und Antacida, die Aluminiumhydroxid oder Smektit (Aluminiumoxid) enthalten, reduzieren die Resorption von Ursodeoxycholsäure im Darm und verringern somit dessen Resorption und Wirksamkeit. Wenn die Verwendung von Arzneimitteln, die mindestens eine dieser Substanzen enthalten, immer noch erforderlich ist, sollten diese mindestens 2 Stunden vor der Einnahme von Ursofalk eingenommen werden.

Ursodeoxycholsäure kann die Resorption von Cyclosporin aus dem Darm verbessern. Daher muss der Arzt bei Patienten, die Cyclosporin erhalten, die Konzentration von Cyclosporin im Blut überprüfen und gegebenenfalls die Dosis von Cyclosporin anpassen.

In einigen Fällen kann Ursofalk die Resorption von Ciprofloxacin reduzieren.

Lipidsenkende Wirkstoffe (insbesondere Clofibrat), Östrogene, Neomycin oder Progestine erhöhen die Sättigung der Galle mit Cholesterin und können die Fähigkeit zur Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen herabsetzen.

Nebenwirkungen

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100). Weitere 7 ärztliche Bewertungen

Ursofalk: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Ursofalk ist ein hepatoprotektives Medikament, das zur Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen beiträgt. Es hat eine ausgeprägte choleretische Wirkung.

Das Medikament aktiviert den Prozess der Bildung und Ausscheidung der Galle, hemmt die Cholesterinsynthese in der Leber, reduziert seine Resorption im Darm und die Konzentration in der Galle und erhöht außerdem die Fähigkeit des Cholesterins, sich im Gallensystem aufzulösen.

Es fördert die vollständige oder teilweise Auflösung von Cholesterinsteinen und stimuliert die Mobilisierung von Cholesterin aus Gallensteinen. Darüber hinaus hat das Medikament eine lokale immunmodulatorische Wirkung auf die Leber.

Für Kinder und Jugendliche bis 47 kg ist Ursofalk als Suspension vorgeschrieben.

Medikamentenfreigabeformulare:

• Kapseln - jeweils 250 mg des Wirkstoffs;
• Suspension zur oralen Verabreichung, 250 ml - 250 mg des Wirkstoffs in jeweils 5 ml.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Ursofalk? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

• Leberzirrhose, primäre Gallenwege;
• Sklerosierende Cholangitis;
• JCB (Cholesterinsteine ​​mit einem Durchmesser von nicht mehr als 15 mm);
• Hepatitis jeglicher Herkunft;
• Alkoholische Lebererkrankung;
• Akute Alkoholvergiftung;
• Steatohepatitis nicht alkoholischen Ursprungs;
• Dyskinesien der Gallenwege und der Gallenblase;
• Leberschäden bei Mukoviszidose;
• Die Folgen einer Lebertransplantation;
• Langzeiteinnahme von hepatotoxischen und cholestatischen Medikamenten (Hormone einschließlich Kontrazeptiva, einige Antibiotika usw.);
• Atresien der Gallenwege in der Leber.

Gebrauchsanweisung für Kapseln und Suspensionen Ursofalk, Dosierung

Das Medikament wird oral eingenommen. Wenn eine einzelne Dosis verschrieben wird, ist es ratsam, das Medikament abends einzunehmen. Kapseln nehmen vollständig an, ohne zu kauen und mit der erforderlichen Wassermenge abzuspülen. Kindern und Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken haben, wird in der Regel ein Medikament zur oralen Verabreichung suspendiert.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell berechnet, abhängig von der Art der Erkrankung und den persönlichen Merkmalen.

Die Dosierung des Arzneimittels wird entsprechend dem Körpergewicht in einer Menge von 10 mg pro 1 kg Gewicht vorgeschrieben. Gemäß den Anweisungen ist die Standarddosierung der Ursofalk-Suspension zum Auflösen von Cholesterin-Gallensteinen:

• 5-7 kg - 1,25 ml;
• 8-12 kg - 2,5 ml;
• 13-18 kg - 3,75 ml;
• 19-25 kg - 5 ml;
• 26-35 kg - 7,5 ml;
• 36–50 kg –10 ml;
• 51-65 kg - 12,5 ml;
• 66-80 kg - 15 ml;
• 81-100 kg - 20 ml;
• mehr als 100 kg - 25 ml.

Patienten mit akuten und chronischen Lebererkrankungen, einschließlich solcher mit Gallensteinerkrankungen, verschreiben in der Regel ein Medikament in einer täglichen Dosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 6 Monate bis 2 Jahre. Während der Behandlung wird die Einnahme von Pausen nicht empfohlen.

Bei der Behandlung der Gallensteinerkrankung muss der Krankheitsverlauf kontrolliert werden. Wenn der Patient nach 12-monatiger kontinuierlicher Therapie keine Abnahme der Zahnsteinbildung feststellt, wird seine Aufnahme abgebrochen.

Patienten mit biliärer Reflux-Gastritis und Refluxösophagitis werden dem Medikament in der Regel einmal täglich, vorzugsweise abends, in einer Dosis von 250 mg verordnet. Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.

Patienten mit biliärer Zirrhose und sklerosierender Cholangitis werden dem Medikament in der Regel in einer täglichen Dosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht verschrieben. Falls erforderlich, erhöhen Sie die Tagesdosis auf 20 mg / kg Körpergewicht. Die Behandlungsdauer von 6 Monaten bis 2 Jahren.

Bei einer symptomatischen Therapie der primären biliären Zirrhose beträgt die Dosierung der Ursofalk-Suspension:

• 5-7 kg - 1,25 ml abends;
• 8-12 kg - 1,25 ml täglich und abends;
• 13-18 kg - 1,25 ml morgens, nachmittags und abends;
• 19-25 kg - 2,5 ml morgens und abends;
• 26-35 kg - 2,5 ml morgens, nachmittags und abends;
• 36-50 kg - 5 ml morgens und abends;
• 51-65 kg - 5 ml morgens, nachmittags und abends;
• 66-80 kg - 5 ml morgens und nachmittags, 10 ml abends;
• 81-100 kg - 5 ml am Morgen, 10 ml am Nachmittag und Abend;
• über 100 kg - 10 ml morgens, nachmittags und abends.

Patienten, die an Mukoviszidose leiden, werden in der Regel in einer Tagesdosis von 20-30 mg / kg Körpergewicht verschrieben. Die Behandlungsdauer von 6 Monaten bis 2 Jahren.

Bei toxischen Leberschäden sowie bei akuten und chronischen Alkoholvergiftungen in der Regel in einer Tagesdosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht verabreicht. Die Behandlungsdauer ist individuell, die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt etwa 6-12 Monate.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der Möglichkeit, dass folgende Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Ursofalk auftreten können:

• Gastrointestinale Dysfunktion (Durchfall, unformierter Stuhl),
• starke Schmerzen im Oberbauch auf der rechten Seite,
• Verkalkung von Gallensteinen und Urtikaria.

Bei der Behandlung der primären biliären Zirrhose im fortgeschrittenen Stadium kann Ursofalk-Suspension eine Dekompensation der Leberzirrhose hervorrufen (äußerst selten). Das Symptom verschwindet kurz nach Absetzen des Arzneimittels von selbst.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Ursofalk in folgenden Fällen zu bestellen:

• Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile;
• Schwangerschaft
• Verletzungen der Leber, der Nieren, der Bauchspeicheldrüse, der Gallenblase;
• Stillzeit;
• Kinderalter bis 3 Jahre (für Kapseln);
• Leberzirrhose im Stadium der Dekompensation;
• akute Entzündung der Gallenblase, des Darms oder der Gallenwege;
• Röntgen-Gallensteine ​​(mit hohem Kalziumgehalt).

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung festgestellt. Bei einer angeblichen Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Nicht gleichzeitig mit Kolestiramin, Kolestipol oder Aluminiumhydroxid und anderen Antazida-Mitteln, die Smektit enthalten, anwenden, da sich diese Medikamente im Darmlumen der Verbindung mit Ursodesoxycholsäure bilden und deren Resorption beeinträchtigen können.

Wenn die Verwendung dieser Medikamente erforderlich ist, sollten sie 2 Stunden vor oder 2 Stunden danach eingenommen werden.

Ursofalk kann die Resorption von Cyclosporin aus dem Darm erhöhen, was eine Überwachung der Konzentration von Cyclosporin im Blut und gegebenenfalls die Korrektur seines Dosierungsschemas erfordert. In einigen Fällen kann die Resorption von Ciprofloxacin reduziert werden.

Analoga Ursofalk, der Preis in Apotheken

Bei Bedarf kann die Ursofalk-Suspension durch ein Analogon ihrer therapeutischen Wirkung ersetzt werden - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Ursofalk, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Ursofalk Suspension 250 mg / 5 ml 250 ml - von 1994 bis 1275 Rubel, 250 mg Kapseln 50 Stck. - von 940 bis 989 Rubel nach 537 Apotheken.

Lagerbedingungen - bei Temperaturen bis 25 ° C

Ursofalk oder Ursoliv - was ist besser zu wählen?

Ursoliviv enthält wie Ursofalk als Wirkstoff Ursodeoxycholsäure. Daher ist ihre Wirkung auf den menschlichen Körper theoretisch ähnlich. Manchmal können diese Medikamente jedoch in Abhängigkeit von den individuellen Merkmalen des Organismus unterschiedlich wirken. Daher sollte die Auswahl des Arzneimittels nach eingehender Untersuchung vom Arzt vorgenommen werden.

URSOFALK

Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 0, undurchsichtig, weiß; Der Inhalt der Kapseln besteht aus weißem Pulver oder Granulat.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 73 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 5 mg, Magnesiumstearat - 2 mg, Titandioxid - 1,94 mg, Gelatine - 80,51 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,2 mg, gereinigtes Wasser - 14,55 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
25 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

Hepatoprotector. Es hat eine choleretische Wirkung. Reduziert die Synthese von Cholesterin in der Leber, seine Resorption im Darm und die Konzentration in der Galle, erhöht die Löslichkeit von Cholesterin im Gallensystem, stimuliert die Bildung und Ausscheidung von Galle. Reduziert die Lithogenität der Galle und erhöht den Gehalt an Gallensäuren. Es bewirkt eine erhöhte Magen- und Bauchspeicheldrüsensekretion, erhöht die Aktivität der Lipase.

Es hat eine hypoglykämische Wirkung.

Es verursacht eine teilweise oder vollständige Auflösung von Cholesterinsteinen, wenn es aufgenommen wird, es verringert die Sättigung der Galle mit Cholesterin, wodurch Cholesterin aus Gallensteinen mobilisiert wird.

Es hat eine immunmodulatorische Wirkung, beeinflusst die immunologischen Reaktionen in der Leber: reduziert die Expression bestimmter Antigene auf der Hepatozytenmembran, beeinflusst die Anzahl der T-Lymphozyten, die Bildung von Interleukin-2, reduziert die Anzahl der Eosinophilen.

- Auflösung von Cholesterin-Gallenblasensteinen;

- primäre biliäre Zirrhose ohne Anzeichen von Dekompensation (symptomatische Behandlung);

- chronische Hepatitis verschiedener Genese;

- primäre sklerosierende Cholangitis, Mukoviszidose (Mukoviszidose);

- alkoholische Lebererkrankung;

- Gallendyskinesien.

- Röntgenpositive (kalziumreiche) Gallensteine;

- nicht funktionierende Gallenblase;

- akute entzündliche Erkrankungen der Gallenblase, der Gallenwege und des Darms;

- Leberzirrhose im Stadium der Dekompensation;

- ausgeprägte Nierenfunktionsstörung;

- schwere Leberfunktionsstörung;

- ausgeprägte Dysfunktion des Pankreas;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Kindern und Erwachsenen mit einem Körpergewicht unter 47 kg wird empfohlen, Ursofalk in Form einer Suspension zu verwenden.

Um Cholesterin-Gallensteine ​​aufzulösen, wird einmal pro Tag eine Dosis von 10 mg / kg Körpergewicht vorgeschrieben.

Das Medikament muss täglich abends vor dem Zubettgehen eingenommen werden (Kapseln werden nicht gekaut), mit etwas Flüssigkeit nach unten gespült.

Die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Monate. Zur Vorbeugung von Re-Cholelithiasis wird empfohlen, das Medikament mehrere Monate nach Auflösen der Steine ​​einzunehmen.

Für die Behandlung von Gallenrefluxgastritis wird 1 Kapsel vorgeschrieben. Ursofalk täglich abends vor dem Zubettgehen und etwas Wasser trinken. Die Behandlungsdauer - von 10-14 Tagen bis zu 6 Monaten, falls erforderlich - bis zu 2 Jahre.

Bei der symptomatischen Behandlung der primären biliären Zirrhose hängt die Tagesdosis vom Körpergewicht ab und liegt zwischen 3 und 7 Kapseln (ca. 14 ± 2 mg / kg Körpergewicht).

In den ersten 3 Monaten der Behandlung sollte die Einnahme des Arzneimittels Ursofalk 250 mg Kapseln im Laufe des Tages in mehrere Dosen aufgeteilt werden. Nach der Verbesserung der Leistung kann die Droge 1 mal pro Tag abends eingenommen werden. Das folgende Dosierungsschema wird empfohlen:

Die Verwendung von Ursofalk zur Behandlung der primären biliären Zirrhose kann unbegrenzt fortgesetzt werden.

Bei Patienten mit primärer biliärer Zirrhose können sich die klinischen Symptome in seltenen Fällen zu Beginn der Behandlung verschlechtern, beispielsweise kann Juckreiz häufiger auftreten. In diesem Fall sollte die Behandlung mit 1 Kapsel täglich fortgesetzt werden. Anschließend sollte die Dosis schrittweise erhöht werden (Erhöhung der täglichen Dosis um 1 Kapsel wöchentlich), bis das empfohlene Dosierungsschema wieder erreicht ist.

Symptomatische Behandlung einer chronischen Hepatitis verschiedener Herkunft - eine tägliche Dosis von 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen. Die Behandlungsdauer beträgt 6-12 Monate oder mehr.

Primäre sklerosierende Cholangitis - tägliche Dosis von 12-15 mg / kg. Bei Bedarf kann die Dosis in 2-3 Dosen auf 20-30 mg / kg erhöht werden. Die Therapiedauer beträgt 6 Monate bis mehrere Jahre.

Mukoviszidose (Mukoviszidose) - tägliche Dosis von 12-15 mg / kg; Bei Bedarf kann die Dosis in 2-3 Dosen auf 20-30 mg / kg erhöht werden. Die Therapiedauer beträgt 6 Monate bis mehrere Jahre.

Nichtalkoholische Steatohepatitis - eine durchschnittliche tägliche Dosis von 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen. Die Therapiedauer beträgt 6-12 Monate oder mehr.

Alkoholische Lebererkrankung - die durchschnittliche Tagesdosis von 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen Die Therapiedauer beträgt 6-12 Monate oder mehr.

Gallendyskinesie - die durchschnittliche Tagesdosis von 10 mg / kg in 2 Dosen über 2 Wochen bis 2 Monate. Falls erforderlich, wird empfohlen, die Behandlung zu wiederholen.

Kapseln sollten regelmäßig mit wenig Flüssigkeit eingenommen werden, ohne zu kauen.

Ursofalk (Ursofalk ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Feste, undurchsichtige Gelatine Nr. 0; Deckel und Körper in Weiß. Der Inhalt der Kapsel besteht aus weißem Pulver oder Granulat.

Suspension zur oralen Verabreichung

Homogen, weiß, mit kleinen Luftblasen und Zitronengeschmack.

Filmbeschichtete Tabletten

Bikonvex, längliche Form, weiß beschichtet, Gefahr auf beiden Seiten.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Hepatoprotektivum hat eine choleretische Wirkung. Reduziert die Synthese von Xc in der Leber, seine Resorption im Darm und die Konzentration in der Galle, erhöht die Löslichkeit von Xc im Gallensystem, stimuliert die Bildung und Sekretion der Galle. Reduziert die Lithogenität der Galle und erhöht den Gehalt an Gallensäuren; bewirkt eine Erhöhung der Magen- und Bauchspeicheldrüsensekretion, erhöht die Aktivität der Lipase und wirkt hypoglykämisch. Bewirkt eine teilweise oder vollständige Auflösung von Xc-Steinen bei enteralem Gebrauch, reduziert die Sättigung der Galle Xc, wodurch Xc aus Gallensteinen mobilisiert wird. Es hat eine immunmodulatorische Wirkung, beeinflusst die immunologischen Reaktionen in der Leber: reduziert die Expression bestimmter Antigene auf der Hepatozytenmembran; Beeinflusst die Anzahl der T-Lymphozyten die Bildung von IL-2, verringert sich die Anzahl der Eosinophilen.

Mukoviszidose (Mukoviszidose). Laut den klinischen Berichten gibt es langjährige Erfahrungen (bis zu 10 Jahre und mehr) in der Behandlung von UDCA bei pädiatrischen Patienten, die an Mukoviszidose leiden, die mit Mukoviszidose (CFAHD) in Verbindung steht. Es gibt Belege dafür, dass die UDCA-Therapie die Proliferation der Gallengänge reduzieren, die Entwicklung von durch histologische Untersuchung festgestellten Läsionen verlangsamen und sogar zu einer umgekehrten Entwicklung von Veränderungen im hepatobiliären System beitragen kann, wenn die Therapie in den frühen Stadien der CFAHD beginnt. Um die Wirksamkeit der Behandlung zu optimieren, sollte die UDCA-Therapie so bald wie möglich nach der Diagnose der CFAHD begonnen werden.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird UDCA durch passive Diffusion schnell im Jejunum und proximalen Ileum und durch aktiven Transport im distalen Ileum resorbiert. Etwa 60–80% des aufgenommenen Volumens werden absorbiert. Nach der Resorption konjugiert UDCA in der Leber fast vollständig mit Glycin und Taurin und wird in der Galle ausgeschieden. Bei der ersten Passage durch die Leber werden bis zu 60% metabolisiert.

Je nach Tagesdosis, Art der Erkrankung und Zustand der Leber reichert sich mehr oder weniger UDCA in der Galle an. Gleichzeitig nimmt der Gehalt an anderen lipophilen Gallensäuren relativ ab.

Unter der Wirkung von Darmbakterien zerfällt UDCA teilweise unter Bildung von 7-Keto-Lithocholsäure und Lithocholsäure. Litocholsäure ist hepatotoxisch; Bei einigen Tierarten schädigt es das Leberparenchym. Beim Menschen wird es nur in geringen Mengen aufgenommen. Während des Stoffwechsels tritt seine Sulfatierung in der Leber auf, wodurch sie bereits vor ihrer Ausscheidung in die Galle neutralisiert und mit Kot aus dem Körper ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit von UDCA liegt zwischen 3,5 und 5,8 Tagen.

Indikationen Droge Ursofalk

die Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen in der Gallenblase;

primäre biliäre Zirrhose ohne Anzeichen von Dekompensation (symptomatische Behandlung);

chronische Hepatitis verschiedener Herkunft;

primäre sklerosierende Cholangitis;

Mukoviszidose (Mukoviszidose) - als Teil einer komplexen Therapie;

alkoholische Lebererkrankung;

Gallendyskinesien.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

Röntgenstrahlen (mit hohem Kalziumgehalt) Gallensteine;

nicht funktionierende Gallenblase;

akute entzündliche Erkrankungen der Gallenblase, der Gallenwege und des Darms;

Leberzirrhose im Stadium der Dekompensation;

schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Leber, Pankreas.

Bei oraler Suspension und Filmtabletten zusätzlich

Verletzung der Kontraktilität der Gallenblase;

Verstopfung der Gallenwege (Verstopfung des Gallenganges oder des Zystikakanals);

häufige Episoden von Gallenkolik;

schweres Leber- und / oder Nierenversagen.

Pädiatrische Bevölkerung. Nicht erfolgreich durchgeführte Portoenterostomie oder Fälle, in denen der Gallenfluss bei Kindern mit Gallengangsatresie nicht wiederhergestellt wurde.

Bei Kapseln und Filmtabletten zusätzlich

Kindern unter 3 Jahren sowie Patienten, die Schwierigkeiten haben, Tabletten zu schlucken, wird empfohlen, das Medikament Ursofalk in Form einer Suspension zu verwenden.

Bei Filmtabletten zusätzlich

Alter der Kinder bis 3 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Daten zur Anwendung von UDCA bei schwangeren Frauen sind begrenzt oder fehlen. Tierstudien haben das Vorhandensein von Reproduktionstoxizität in einem frühen Stadium der Schwangerschaft gezeigt. Während der Schwangerschaft sollte das Medikament Ursofalk nicht angewendet werden, außer in Fällen, in denen dies eindeutig erforderlich ist.

Tierversuchen zufolge wirkt sich UDCA nicht auf die Fruchtbarkeit aus. Daten zur Auswirkung einer UDCA-Behandlung auf die Fertilität beim Menschen liegen nicht vor.

Die Verwendung des Arzneimittels bei Frauen mit gebärfähigem Potenzial ist nur möglich, wenn zuverlässige Verhütungsmethoden angewendet werden. Es wird empfohlen, nicht hormonelle Kontrazeptiva oder orale Kontrazeptiva mit niedrigen Östrogenspiegeln zu verwenden. Patienten, die Ursofalk einnehmen, um Gallensteine ​​aufzulösen, sollten jedoch wirksame nicht-hormonelle Kontrazeptiva verwenden hormonelle orale Kontrazeptiva können Gallensteine ​​verstärken. Das Vorliegen einer Schwangerschaft sollte vor Beginn der Behandlung ausgeschlossen werden.

Laut mehreren dokumentierten Fällen ist der UDCA-Spiegel in der Muttermilch bei Frauen sehr niedrig, und daher wird nicht mit dem Auftreten von Nebenwirkungen bei Kindern während des Stillens gerechnet.

Nebenwirkungen

Die Bewertung unerwünschter Ereignisse basiert auf der folgenden Klassifizierung: sehr häufig (≥1 / 10); oft (≥1 / 100–100)

Ursofalk

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Ursofalk - Hepatoprotektivum.

Pharmakologische Wirkung von Ursofalk

Ursofalk hat laut Anleitung einen choleretischen, Cholesterin zerstörenden Stein, wodurch die Cholesterinwirkung reduziert wird.

Das Medikament schützt die Zellmembranen der Leber und der Gallenwege vor einer Schädigung durch giftige Gallensäuren und verhindert auch die Ausbreitung des Bindegewebes in der Leber bei einer Schädigung der Hepatozyten.

Ursofalk enthält Urodesoxycholsäure. Es ist, als sei die Struktur der kleinsten Strukturen der Gallensäuren durch die Strukturschale begrenzt - sie bildet die sogenannten gemischten Mizellen. Urodesoxycholsäure interagiert auch mit lipophilen Membranstrukturen und macht sie resistent gegen Beschädigungen. Somit führt es eine zytoprotektive (schützende) Wirkung aus.

Die Verringerung des Cholesterinspiegels in der Galle wird durch Verringerung der Reabsorption im Darm, Unterdrückung der Bildung in der Leber und Verringerung der Ausscheidung in der Galle erreicht. Die Galle erhöht den Gehalt an Gallensäuren, wodurch Cholesterin-Gallensteine ​​aufgelöst werden und keine neuen gebildet werden.

Ursofalk erhöht wie seine Kollegen die Sekretion von Bauch und Bauchspeicheldrüse.

Das Medikament hat eine immunologische Wirkung - beeinflusst den Inhalt verschiedener Klassen von Immunzellen im Körper und auf der Ebene der Leber - verlangsamt die Entwicklung der Fibrose bei Patienten mit Mukoviszidose, primärer biliärer Zirrhose, alkoholischer Leberschäden, verringert die Wahrscheinlichkeit von Ösophagusvarizen. Es gibt positive Bewertungen über Ursofalk, wenn es in die Behandlung von bösartigen Erkrankungen des Dickdarms (Krebs) einbezogen wird und das Wachstum von Tumorzellen hemmen kann.

Formular freigeben

Ursofalk wird in Kapseln zu 250 mg und in Suspension freigesetzt (250 ml-Flaschen, der Gehalt an Urodesoxycholsäure beträgt 250 mg / 5 ml).

Indikationen für die Verwendung von Ursofalka

Das Medikament wird zur Behandlung der primären biliären Zirrhose unter dem Zustand des kompensierten Zustands, der Gallenreflux-Gastritis, zum Auflösen von Cholesterin-Gallensteinen und im Falle der Cholestase bei parenteraler Ernährung bei der komplexen Behandlung von Mukoviszidose, Gallendyskinesien verschrieben. Es wird auch empfohlen, die Entwicklung von Darmkrebs in Hochrisikogruppen für diese Krankheit zu verhindern.

Es gibt keine Altersgrenze. So ist die Anwendung von Ursofalk als Mittel zur Verringerung des indirekten Bilirubinspiegels im Blut bei Neugeborenen mit konjugierter Hyperbilirubinämie (Gelbsucht) möglich.

Gegenanzeigen

Ursofalk wird gemäß den Anweisungen nicht für seine individuelle Unverträglichkeit verwendet, bei röntgenpositiven Gallensteinen (sie enthalten viel Kalzium), bei entzündlichen Erkrankungen des Gallengangs und des Darms, bei dekompensierter Leberzirrhose, nicht funktionierender Gallenblase und bei Erkrankungen der Nieren, der Leber oder des Pankreas.

Gebrauchsanweisung Ursofalka

Das Medikament wird 1 Mal pro Tag (nachts) drinnen eingenommen. Die Kapsel wird geschluckt, ohne die Hülle zu öffnen, mit Wasser abgewaschen. Die durchschnittliche Tagesdosis von Ursofalk wird nach dem Körpergewicht des Patienten berechnet und beträgt 10 mg / kg / Tag. Wenn die Dosis den Durchschnitt übersteigt, können Sie die Tagesdosis in 2 - 3 Dosen aufteilen. Suspendierung Ursofalka empfohlen für die Behandlung von Kindern unter 3 Jahren und Patienten mit einem Gewicht von unter 34 kg sowie Schwierigkeiten beim Schlucken. Es wird empfohlen, das Medikament über einen längeren Zeitraum hinweg einzunehmen - von mehreren Monaten bis zu zwei Jahren, ohne dass die Behandlung unterbrochen wird.

Um die Gallenblasensteine ​​aufzulösen, sollten Sie vor Beginn der Behandlung sicherstellen, dass sie cholesterisch sind (sie sind auf dem Röntgenbild nicht sichtbar), nicht größer als 20 mm, und füllen die Gallenblase nicht mehr als zur Hälfte, während die Durchgängigkeit des Gallengangtrakts erhalten bleibt. Wie seine Kollegen empfiehlt Ursofalk nicht, gleichzeitig mit Mitteln zu verwenden, die den Cholesteringehalt in der Galle erhöhen (Clofibrat, Östrogene usw.). Antazida verschlechtern die Resorption des Medikaments.

Im Falle der Cholelithiasis beträgt die Dauer der Steinauflösung 6 bis 24 Monate. Wenn jedoch nach 12 Monaten ab Empfangsbeginn keine positive Dynamik festgestellt wird, kann Ursofalk abgebrochen werden, da eine weitere Behandlung nicht empfohlen wird. Zur Kontrolle der Wirksamkeit der Behandlung sollte alle sechs Monate eine Untersuchung der Leber- und Gallenwege mittels Ultraschall und radiographisch erfolgen.

Bei biliärer Refluxgastritis und Refluxösophagitis dauert die Behandlung im Durchschnitt 10 bis 14 Tage.

Bei Mukoviszidose erreicht die tägliche Dosis von Ursofalk 20 bis 30 mg / kg / Tag, bei primärer biliärer Zirrhose bis zu 15 bis 20 mg / kg / Tag.

Analoga von Ursofalk sind Ursosan, Urdox und Ursodez.

Nebenwirkungen

Laut Reviews verursacht Ursofalk manchmal allergische Reaktionen, Durchfall, Dyspepsie und Verkalkung von Gallensteinen.

Ursofalk: warum und wie sollen Pillen eingenommen werden, Gebrauchsanweisungen, Nebenwirkungen, Dosierung

Was ist das Medikament Ursofalk? Dies ist ein in Europa hergestellter Hepaprotektor, der die Leber schützen soll, die Unversehrtheit des Gewebes und die Funktionalität des Gallengangs bewahrt und verschiedene Pathologien verhindert, darunter:

• Membranzusammenbruch;
• Hepatitis-Probleme;
• Steinbildung;
• Gallenstase;
• Wachstum und spezifische Zunahme des Lebergewebes;
• Akkumulation von Cholesterin.

Der Arzneimittelcode für ATC ist A05AA02, der weltweite Name ist Ursofalk. Die offizielle Seite der Droge: http://www.drfalkpharma.ru.

Neben Erkrankungen, die in direktem Zusammenhang mit der Leber stehen, wird Ursofalk aktiv bei der Behandlung von Erkrankungen der Speiseröhre und des Dickdarms eingesetzt. Dieses Medikament verhindert auch die Ausdehnung der Venen in den Organen und verlangsamt das Wachstum maligner Tumoren.

Wie wird es produziert?

Ursofalk wird in nur zwei Versionen produziert:

• Kapseln - jeweils 10 in einer Blase, in einem Karton mit 5 oder 10 Blistern;
• Suspension - in Glas dunkel gefärbten Fläschchen mit 250 ml, in einem Karton, zusätzlich zur Suspension befindet sich eine Messkappe aus Kunststoff.

Jede Packung Ursofalk enthält eine Gebrauchsanweisung mit einer detaillierten Beschreibung der Medikamente.

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung des Arzneimittels - Ursodesoxycholsäure als Hauptwirkstoff und Hilfsstoff, die die Wirkung der Hauptkomponenten ergänzen.

In Suspension ist es:

• Säuren (Benzoesäure und Zitronensäure);
• Xylit;
• Glycerin;
• Propylenglykol;
• Natrium (Chloride, Cyclamate und Citrate);
• Zitronenduft;
• Wasser

• feste Stärke;
• Magnesium (Stearate);
• Silizium (Kolloide und Dioxide);
• Natrium (Laurylsulfate);
• Gelatine;
• Titan (Dioxide).

Weitere Informationen zur Zusammensetzung von Ursofalk finden Sie in der Tabelle:

Pharmakologische Wirkungen

Hepatoprotector zeichnet sich durch eine hypoglykämische Wirkung aus, und seine Verwendung hat eine Reihe von Wirkungen, einschließlich:

• Choleretikum - Verringerung der toxischen, "brennenden" Bestandteile in der Galle, Verringerung der Stagnation hydrophober Säurekomponenten und ihrer Wirkung auf Lebergewebe und -kanäle;
• Cytoprotective - Stärkung der Lipide in Zellmembranen, wodurch die schützenden Fähigkeiten der Zellmembranen erhöht und stabilisiert werden, wobei die Funktionalität normalisiert wird;
• immunmodulatorisch - Normalisierung der Arbeit und des allgemeinen Zustands der Gewebe des Organs und Verringerung der Zytokinsynthese
• Hypercholesterinämie - Reduziert die Aufnahme von Cholesterin in die Darmhöhlen des Darms und aktiviert dessen natürliche Abgabe aus dem Körper mit Galle.

Aufnahme Ursofalka reduziert die Lithogenizitätswerte der Galle signifikant, was zur Folge hat, dass die Bildung und Auflösung des vorhandenen Cholesterinsandes und der Steine ​​aufgehoben werden.

Das Medikament beeinflusst die Prozesse der Magen- und Pankreassekretion und verbessert sie.

Ursofalk heilt viel von dem, was und warum Pillen genommen werden.

• interne Körperprozesse;
• Stärkung der Organzellen.

Fotoverpackung der Droge

Dynamik und Kinetik in der Pharmakologie

Das Medikament wird im Dünndarm aufgenommen. Die Absorption erfolgt langsam und beträgt 60 bis 80% der im Blutstrom akzeptierten Menge.

Der Stoffwechsel der Wirkstoffkomponente erfolgt:

• in der Leber - die Hauptmenge, die in den Blutkreislauf gelangt ist;
• im Darm - mit der Freisetzung von Keto-Lithocholsäuren in unbedeutenden Mengen.

Die Halbwertszeit variiert zwischen 3 und 5 Tagen, angezeigt mit Kot. Um die Bestandteile von Ursofalk vollständig zu entfernen, muss die Einnahme abgebrochen werden. Hepatoprotektoren haben einen kumulativen Effekt.

Indikationen zur Verwendung

Ursofalk sollte verschrieben werden bei Erkrankungen wie:

• biliäre oder primäre Form der Zirrhose;
• alle Arten und Formen von Hepatitis;
• refluxorische Ösophagitis und Gastritis der Gallenwege;
• Mukoviszidose;
• Röntgenstrahl-negative Steintypen in den Kanälen der Leber oder der Gallenblase;
• Atresie Gallengangspathologie in der Leber;
• toxische Vergiftung von Leberzellen, einschließlich der durch Alkohol verursachten.

Außerdem kann der behandelnde Arzt die Verwendung von Ursofalk empfehlen:

• zur Beseitigung und Vorbeugung von stehender Galle;
• nach der Operation direkt an der Leber zur schnellen Genesung;
• zur Vorbeugung der Lebergesundheit mit Medikamenten zur Langzeittherapie mit Cholestatika, Antibiotika oder mit hormonellen Verhütungsmethoden.

Obwohl die Indikationen keine Therapie für die Onkologie und eine Reihe anderer komplexer Erkrankungen im Darm und in der Speiseröhre umfassen, sind die Vorteile der Verwendung von Ursofalk bei solchen Erkrankungen klinisch erwiesen, weshalb viele Onkologen dies für ihre Patienten ausschreiben.

Überdosierung und Nebenwirkungen

Das Medikament hat eine gut wahrgenommene, zellbezogene Zusammensetzung der Leber, so dass die Symptome einer Überdosierung mit Ursofalk und Nebenwirkungen ein und dasselbe sind, was zu einem Gerät führt, das Kontraindikationen, empfohlene Dosierungen oder individuelle Empfindlichkeit nicht berücksichtigt.

Nebenwirkungen sind wie folgt:

• plötzlicher paroxysmaler Durchfall mit charakteristischem Geruch und Kotfarbe;
• schneidende Schmerzen über dem Bauch, im oberen rechten Bauch;
• Urtikaria - sowohl im ganzen Körper als auch in lokaler Form.

Wenn Sie während der Behandlung Alkohol trinken, sind Nebenwirkungen unvermeidlich.

Gegenanzeigen

Wie bei allen Medikamenten ist Ursofalk von Nutzen und Schaden. Die Verwendung dieses Tools führt unweigerlich zu Gesundheitsschäden, wenn Sie es einnehmen, und Kontraindikationen ignorieren:

• Steine ​​mit hohem Kalziumanteil, die ein Röntgenbild ergeben;
• akute Entzündungen und Blutungen in den Gallengängen, der Blase oder im Darm;
• Dekompensationsstadium der Zirrhose;
• anatomische oder andere Defekte in der Gallenblase, die zu ihrer Funktionsstörung oder ihren Ursachen führen;
• Entzündungen, Blutungen, pathologische Funktionsstörungen;
• Zeitpunkt der Schwangerschaft und Stillzeit;
• persönliche Intoleranz.

Wie trinkst du Ursofalk-Kapseln und wie lange?

Wie man Ursofalk-Kapseln richtig trinkt und wie lange dies geschieht, hängt von der jeweiligen Erkrankung und dem Gewicht des Patienten ab:

• 60 kg - 2 Kapseln;
• von 60 bis 85 kg - 3;
• von 85 bis 105 kg - 4;
• über 105 kg - von 5 Kapseln und mehr.

Sie müssen jeden Abend Medikamente einnehmen, bevor Sie zu Bett gehen.

Die Dauer der Behandlung ist auch individuell und kann einen Monat dauern. Im Durchschnitt sind die Perioden bei richtiger Behandlung und guter Anfälligkeit des Körpers:

• von einem halben bis zu einem Jahr - zum Auflösen von Sand und Steinen;
• von sechs Monaten bis zu anderthalb Jahren - zur Behandlung von Hepatitis wird manchmal eine unterstützende Therapie eingesetzt, die in einer prophylaktischen Verabreichung von 10–20 mg des Arzneimittels besteht;
• von einer Woche bis zu 2 Jahren - Wiederherstellung der Leber nach Vergiftung und Behandlung von Zirrhose;
• von sechs Monaten bis zu mehreren Jahren - bei sklerosierender Cholangitis und Mukoviszidose;
• von ein paar Wochen bis zu einigen Monaten - bei der Behandlung von Gallendyskinesien.

Die Behandlung mit Ursofalk ist immer individuell. Dauer, Dosierung und Dosierung werden von Ärzten festgelegt, unabhängig davon, ob das Medikament in Kapseln oder in Form einer Suspension eingenommen wird.

Wie benutze ich die Suspension?

Suspension Ursofalk ist in erster Linie für Kinder und Patienten mit einem Gewicht von nicht mehr als 45 bis 50 kg bestimmt. Flüssiges Ursofalk sowie Kapseln sollten mit dem Schwerpunkt Gewicht eingenommen werden:

• 3-5 kg ​​- 0.1 mernik;
• 5-8 kg - 0,25 mernik;
• 8-12 kg - halbes Maß;
• 12-18 kg - 0,75 Messgerät;
• 18-25 kg - 1 ganzer Messlöffel;
• 26–35 kg - 1,5 Messlöffel;
• 35 - 50 kg - 2 volle mernik;
• 50–65 kg - 2,5–3 mernik.

In bestimmten Situationen, bei bestimmten Erkrankungen des Darms oder bei falscher Einnahme von Pillen ist eine Kapseltherapie nicht möglich. In solchen Fällen wird die Suspension in Höhe von

• 66 - 80 kg - 3 volles Messgerät;
• 80-100 kg - 4 volles Messgerät;
• über 100 kg - von 4,5 gemessenen Löffeln.

Das Volumen des vollen Messbehälters enthält die gleiche Menge des Arzneimittels wie eine Kapsel.

Wann und wie wird Ursofalk eingenommen: vor oder nach einer Mahlzeit?

Die Anweisung zur Droge gibt an, dass in der Frage "Wann und wie sollte Ursofalk vor oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden?" Nur die Zeit ist wichtig.

Das Arzneimittel muss am späten Abend vor dem Zubettgehen eingenommen werden. Die Leber ist ein „nächtliches“ Organ. Die meisten Vorgänge in der Leber kommen zu dem Zeitpunkt vor, zu dem eine Person schläft. Darüber hinaus wird in einem Traum eine horizontale Ruheposition beibehalten, während sich das Gallenorgan entspannt, die Muskelgewebespannung abnimmt und Kontraktionen verhindert, die den Gallengang bilden.

Darüber hinaus trägt der nächtliche Zustand der Organe zur Wahrscheinlichkeit der Bewegung der Steine ​​bei, und dieser Zustand ist für die Auflösung dieser Ablagerungen am günstigsten.

Warum nachts Ursofalk trinken?

Warum nachts Ursofalk trinken? Zur gleichen Zeit Essen im Magen oder nicht - spielt keine Rolle. Aber das schwere "Cholesterin", das jeden Tag wiederholt wird, ist unvermeidlich:

• Verlangsamung der Therapiedauer;
• die Wirksamkeit von Arzneimittelwirkungen verringern.

Laut den Bewertungen praktizierender Ärzte und der klinischen Bewertung des Arzneimittels durch Pharmakologen ist Ursofalk weniger abhängig von der Lebensweise und der Ernährung der Patienten als andere Hepaprotektoren. Dies bedeutet jedoch nicht, dass diätetische Empfehlungen und Behandlungen ignoriert werden dürfen.

Wechselwirkung Ursofalka mit anderen Drogen

Eigenschaften Ursofalk reduziert den gleichzeitigen Empfang um das 2-fache mit:

• Colestipolum;
• Kolestiramin;
• alle Medikamente aus der Gruppe der Antazida;
• alle bedeuten Oxide und Aluminiumhydroxide in der Zusammensetzung.

Ursofalk verstärkt die Wirkung von Cyclosporin und verringert die Wirkung von Ciprofloxacin.

Die gleichzeitige Anwendung mit lipidsenkenden Medikamenten führt zum gegenteiligen Ergebnis, dh zu:

• Erhöhung der Konzentration von Cholesterin in der Zusammensetzung der Galle;
• erhöhte Rate der Steinbildung.

Die Kompatibilität mit anderen Medikamenten ist durchaus akzeptabel.

Bedingungen, Urlaub und Lagerbedingungen

Sie können Ursofalk in jeder Apotheke kaufen, jedoch nur, wenn Sie ein Rezept von einem Arzt haben. Wir empfehlen, nur die Dienste von bewährten Apothekenketten in Anspruch zu nehmen:

Die Haltbarkeit des Medikaments beträgt:

• 5 Jahre - Kapseln;
• 4 Jahre - ungeöffnete Fläschchen mit Suspension;
• 4 Monate - für eine offene Flasche.

Sie müssen das Medikament an einem trockenen, vor neugierigen Kindern sicheren Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20-25 Grad aufbewahren.

Der Preis von Ursofalk hängt direkt von der Anzahl der Kapseln ab und variiert im Durchschnitt zwischen 219 und 718 Rubel, in großen Städten ist er teurer, in Moskau liegen die Kosten für das Medikament bei 1 017 Rubel.

Ursofalk und seine Analoga

Fast jedes Medikament hat ein Analogon und kein Analogon. Ursofalk ist keine Ausnahme, seine Analoga sind:

Eine Zeit lang wurde eine Droge namens Ursofalk im Internet verkauft. Mit dieser europäischen Medizin hat er nichts zu tun. Beim Kauf von Medikamenten müssen Sie darauf achten, wie viel Ursofalk kostet. Der Preis und die Kosten für kleine europäische Großhandelsdrogen dürfen nicht zu niedrig sein.

Ursofalk: Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Dosierungen und Analoga

Hepatoprotektivum hat eine choleretische Wirkung. Der Hauptwirkstoff von Ursofalk ist Ursodeoxycholsäure.

Reduziert die Synthese von Cholesterin in der Leber, seine Resorption im Darm und die Konzentration in der Galle, erhöht die Löslichkeit von Cholesterin im Gallensystem, stimuliert die Bildung und Sekretion der Galle.

Choleretische Wirkung besteht darin, die Anzahl der hydrophoben Gallensäuren in der Galle zu reduzieren und deren Ausscheidung in das Darmlumen zu erhöhen. Darüber hinaus verringert das Arzneimittel aufgrund der Verbindung mit Rezeptoren im Ileum die Absorption toxischer hydrophober Gallensäuren.

Während der Cholestase kommt es zu einer Verletzung der Ausscheidung von Galle und deren Stagnation in den intrahepatischen Gallengängen - dies führt zur Aufnahme von toxischen Gallensäuren in das Blut. Wie durch Bewertungen der Verwendung von Ursofalk durch Ärzte angezeigt, fördert das Tool die vollständige oder teilweise Auflösung von Cholesterinsteinen und stimuliert die Mobilisierung von Cholesterin aus Gallensteinen. Darüber hinaus hat das Medikament eine lokale immunmodulatorische Wirkung auf die Leber.

Die Dauer der vollständigen Ausscheidung von Ursofalk aus dem Körper beträgt 8-12 Tage. In Galle und Kot ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung von Ursofalk

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Ursofalk für verschiedene Krankheiten verschrieben, die durch Alkoholmissbrauch, schlechte Lebensgewohnheiten und die Auswirkungen verschiedener Infektionen, unkontrollierte Selbstverschreibung komplexer Medikamente, die zu Zellschäden und anormaler Leberfunktion führen, verursacht werden.

Was hilft Ursofalk?

1. Gallendyskinesien;
2. Primäre biliäre Zirrhose (in Abwesenheit von Dekompensationssymptomen);
3. Chronische Hepatitis (unabhängig von der Ursache);
4. Mukoviszidose oder sklerosierende Cholangitis der Primärform;
5. Steatohepatitis nicht alkoholischen Ursprungs;
6. Jede Störung der Leber nach längerem Alkoholmissbrauch;
7. Galle Reflux-Gastritis.

Gebrauchsanweisung Ursofalk, Dosierung

Die Form und Dosierung des Arzneimittels hängt von der Pathologie und dem Gewicht / Alter des Patienten ab. Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von weniger als 34 kg wird eine Suspendierung empfohlen.
Wann ist Ursofalk einzunehmen? Es wird empfohlen, vor dem Schlafengehen viel sauberes Wasser zu trinken.

Wie ist Ursofalk einzunehmen? Die Dosis des Arzneimittels wird aus dem Körpergewicht berechnet - mit einer Rate von 10 mg pro 1 kg Gewicht. Siehe Dosierungstabelle.

URSOFALK

• Indikationen zur Verwendung
• Methode der Verwendung
• Nebenwirkungen
• Gegenanzeigen
• Schwangerschaft
• Wechselwirkung mit anderen Drogen
• Überdosis
• Formular freigeben
• Lagerbedingungen
• Synonyme
• Zusammensetzung

Das Medikament Ursofalk hat ein breites Wirkungsspektrum, einschließlich cholelitholytischer, hepatoprotektiver und immunmodulierender Wirkungen. Darüber hinaus führt das Medikament zu einer signifikanten Senkung des Blutcholesterinspiegels.
Das Medikament Ursofalk enthält den Wirkstoff Ursodesoxycholsäure, der in einer bestimmten Menge in der menschlichen Galle vorhanden ist. Bei einigen Leberfunktionsstörungen nimmt die Synthese von Ursodesoxycholsäure und dementsprechend dessen Gehalt in der Galle ab.
Die Wirkungsmechanismen und pharmakologischen Wirkungen von Ursodesoxycholsäure sind vielfältig, insbesondere können wir die folgenden Hauptwirkungen unterscheiden:

Choleretische Wirkung besteht darin, die Anzahl der hydrophoben Gallensäuren in der Galle zu reduzieren und deren Ausscheidung in das Darmlumen zu erhöhen. Darüber hinaus verringert das Arzneimittel aufgrund der Verbindung mit Rezeptoren im Ileum die Absorption toxischer hydrophober Gallensäuren.
Die zytoprotektive Wirkung beruht auf der Fähigkeit der Ursodesoxycholsäure, sich in die Lipidschicht der Zellmembran zu integrieren, was zur Stabilisierung der Zellmembran und zur Verbesserung ihrer Schutzeigenschaften führt.
Immunmodulatorische Wirkungen des Arzneimittels aufgrund der Fähigkeit von Ursodesoxycholsäure, die Expression von HLA-Klasse-I-Molekülen auf Hepatozyten und von HLA-Klasse-II auf Cholangiozyten zu reduzieren. Das Medikament hilft auch dabei, die Synthese proinflammatorischer Zytokine zu reduzieren.
Eine hypercholesterinämische Wirkung wird durch Verringerung der Cholesterinabsorption im Ileum, Verringerung der Cholesterinsynthese in der Leber und ihrer Ausscheidung mit der Galle ausgeführt.

Außerdem trägt Ursodesoxycholsäure dazu bei, die Lithogenität der Galle aufgrund der Bildung von Flüssigkristallen mit einem Cholesterinmolekül zu verringern. Durch die Umwandlung von Cholesterinverbindungen wird die Bildung von Cholesterinsteinen verringert und es kommt zu einer Auflösung.
Nach oraler Verabreichung erfolgt die Resorption von Ursodeoxycholsäure im Dünndarm, und die Resorption im oberen Ileum und Jejunum wird durch den passiven Transport und im terminalen Ileum durch den aktiven Transport dominiert. Etwa 60-80% der erhaltenen Dosis gelangen in den allgemeinen Blutkreislauf. Ursodeoxycholsäure wird in der Leber metabolisiert und zerfällt teilweise im Darm. Durch die Umwandlung wird im Darm giftige 7-Keto-Lithocholsäure gebildet, die leicht in den allgemeinen Blutkreislauf absorbiert und in der Leber entgiftet wird.

Indikationen zur Verwendung

Methode der Verwendung

Das Medikament wird oral eingenommen. Wenn eine einzelne Dosis verschrieben wird, ist es ratsam, das Medikament abends einzunehmen. Kapseln nehmen vollständig an, ohne zu kauen und mit der erforderlichen Wassermenge abzuspülen. Kindern und Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken haben, wird in der Regel ein Medikament zur oralen Verabreichung suspendiert.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell berechnet, abhängig von der Art der Erkrankung und den persönlichen Merkmalen.
Patienten mit akuten und chronischen Lebererkrankungen, einschließlich solcher mit Gallensteinerkrankungen, verschreiben in der Regel ein Medikament in einer täglichen Dosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 6 Monate bis 2 Jahre. Während der Behandlung wird die Einnahme von Pausen nicht empfohlen. Bei der Behandlung der Gallensteinerkrankung muss der Krankheitsverlauf kontrolliert werden. Wenn der Patient nach 12-monatiger kontinuierlicher Therapie mit dem Medikament keine Abnahme der Steine ​​feststellt, wird seine Aufnahme abgebrochen.
Patienten mit biliärer Reflux-Gastritis und Refluxösophagitis werden dem Medikament in der Regel einmal täglich, vorzugsweise abends, in einer Dosis von 250 mg verordnet.

Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.

Patienten mit biliärer Zirrhose und sklerosierender Cholangitis werden dem Medikament in der Regel in einer täglichen Dosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht verschrieben. Falls erforderlich, erhöhen Sie die Tagesdosis auf 20 mg / kg Körpergewicht. Die Behandlungsdauer von 6 Monaten bis 2 Jahren.
Patienten, die an Mukoviszidose leiden, werden in der Regel in einer Tagesdosis von 20-30 mg / kg Körpergewicht verschrieben. Die Behandlungsdauer von 6 Monaten bis 2 Jahren.
Bei toxischen Leberschäden sowie bei akuten und chronischen Alkoholvergiftungen in der Regel in einer Tagesdosis von 10-15 mg / kg Körpergewicht verabreicht. Die Behandlungsdauer ist individuell, die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt etwa 6-12 Monate.

Nebenwirkungen

Gegenanzeigen

Schwangerschaft

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Überdosis

Formular freigeben

Lagerbedingungen

Synonyme

Zusammensetzung

1 Kapselgelatine enthält:
Ursodeoxycholsäure - 250 mg.
Hilfsstoffe.

5 ml Suspension zur oralen Verabreichung enthalten:
Ursodeoxycholsäure - 250 mg.
Hilfsstoffe.