Ursachen der Erkrankung der Gallenblase bei einem Kind

Die normale Aktivität des menschlichen Verdauungstrakts hängt von vielen Faktoren ab, darunter auch von der vollen Galleproduktion. Diese Substanz wird von den Leberzellen synthetisiert und ist aktiv an der Verdauung und Verarbeitung von Lebensmitteln beteiligt. Die Galle sammelt sich in der Gallenblase, von wo sie in den Zwölffingerdarm gelangt. In einigen Fällen kann dieses Organ an verschiedenen Krankheiten leiden und sich sogar bei Kindern entwickeln. Lassen Sie uns näher auf die Ursachen der Gallenblasenerkrankung bei einem Kind eingehen.

Die Gallenblase, die sich bei Kindern entwickeln kann, kann (von Natur aus) unterteilt werden in:

- Austausch - Gallensteinerkrankung;
- entzündliche - Cholezystitis;
- funktionell - Verletzung der Beweglichkeit der Gallenblase (Dyskinesie), Verbiegung der Gallenblase bei einem Kind.

Ursachen der Erkrankung der Gallenblase bei einem Kind

Ursachen der Gallensteinerkrankung bei Kindern

Gallensteinerkrankung bei Kindern ist ziemlich selten. Ärzte klassifizieren einen solchen pathologischen Zustand als Cholelithiasis. Bei der Cholelithiasis können sich Steine ​​sowohl in der Gallenblase selbst als auch in ihren Kanälen bilden. Es wird angenommen, dass ein solcher pathologischer Zustand durch eine erbliche Veranlagung, häufige Stoffwechselstörungen und Anomalien bei der Entwicklung des Gallengangs ausgelöst werden kann.

Die Steinbildung in der Gallenblase eines Kindes ist mit der Entwicklung entzündlicher Veränderungen - kalkulöser Cholezystitis - verbunden.

Ursachen der Cholezystitis bei Kindern

Die Cholezystitis ist eine entzündliche Läsion der Gallenblase. Dieser pathologische Zustand kann sich bei Kindern unterschiedlichen Alters entwickeln. Es kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden, einer davon ist die bereits oben erwähnte Cholelithiasis.

Cholezystitis kann sich auch vor dem Hintergrund von gastrointestinalen Infektionen entwickeln, die durch Darminfektionen, Hepatitis, Giardiasis, Shigellose usw. repräsentiert werden. Manchmal wird diese Art von Entzündung durch Gallendyskinesie verursacht - eine Verletzung der motorischen Funktionen der Gallenblase sowie Gehörgänge, die zu Ausfällen im Gallensekret führen.

Cholezystitis bei Kindern kann sich vor dem Hintergrund der Unterernährung entwickeln (mit dem Verzehr von Nahrungsmitteln, die besonders fettreich sind), außerdem kann es manchmal zu Verstößen gegen die Ernährung kommen.

Die Entwicklung einer Entzündung der Gallenblase kann durch eine eingeschränkte Motilität des Verdauungstrakts - Meteorismus oder Verstopfung - erklärt werden. Diese Krankheit wird auch durch Abnormalitäten der Gallenwege verursacht, die durch Deformationen des Gallengangs oder des Gallenblasenhalses dargestellt werden.

Manchmal kommt es bei jungen Patienten aus psycho-emotionalen Gründen zu einer Cholezystitis. Die erbliche Veranlagung kann ebenfalls zu ihrer Entwicklung beitragen.

Die beschriebenen Faktoren führen zu einer Verletzung der Gallenblasenaktivität sowie der Gallenwege. Eine Fehlfunktion der normalen motorischen Fähigkeiten dieser Bereiche ist mit einer Galle-Stagnation, Schwierigkeiten mit dem Abfluss, einer Verdickung und Änderungen der physikalisch-chemischen Eigenschaften verbunden. Diese Situation führt zur Vermehrung der pathogenen Mikroflora in der Gallenblase und im Gallengang und zur Entwicklung des Entzündungsprozesses.

Ursachen der Gallenblasendyskinesie bei Kindern

Bei Gallendyskinesien wird der Abfluss der Galle in den Zwölffingerdarm durch unkoordinierte Kontraktionen der Gallenblase sowie der Zystenkanäle und des Sphinkterapparates gestört. In diesem Fall können kleine Patienten durch schmerzhafte Empfindungen im Unterleib gestört werden, die im Bereich des rechten Hypochondriums lokalisiert sind.

Die Dyskinesie der Gallenblase bei Kindern wird hauptsächlich durch Störungen der Regulation dieses Organs verursacht. Solche Verstöße können durch den Einfluss von Stresssituationen und psychoemotionalen Überlastungen (besonders systematisch) ausgelöst werden.
Ein solcher pathologischer Zustand kann durch eine anormale Ernährung und eine falsche (unausgewogene) Ernährung verursacht werden.

Eine Dyskinesie der Gallenwege bei einem Kind kann sich durch Überessen und vor dem Hintergrund des Missbrauchs fettiger oder frittierter Lebensmittel entwickeln.

Ein ähnlicher pathologischer Zustand kann unter anderem bei der Zwangsernährung eines Kindes auftreten. Sogar sein Auftreten kann zum Mangel an körperlicher Aktivität beitragen.

Häufig entwickelt sich bei Kindern eine Gallendyskinesie vor dem Hintergrund von Infektionskrankheiten des Gastrointestinaltrakts und der Leber. Sie kann auch bei erblicher Veranlagung und bei anderen Erkrankungen des Verdauungstrakts oder bei systemischen Erkrankungen auftreten.

Beugung der Gallenblase bei einem Kind

Die Fehlstellung der Gallenblase bei Kindern kann angeborene oder erworbene Krankheit sein. Bei einer solchen Pathologie wird die anatomische Struktur des Organs gestört und seine Funktion nimmt ab.

Angeborene Beugung der Gallenblase tritt aufgrund intrauteriner Entwicklungsstörungen und genetischer Anomalien auf, die mit einer gestörten Entwicklung der Muskelschicht des Organs zusammenhängen. Eine solche Pathologie erfordert keine besondere Behandlung und wird oft zufällig entdeckt.

Erworbene Gallenblasenbeugung kann durch übermäßige Aktivität, emotionalen und physischen Stress, Essstörungen und Fettleibigkeit auftreten. In der Kindheit wird er oft durch Versuche, schwere Gegenstände anzuheben, provoziert. Bei erworbener Beugung der Gallenblase des Kindes stören unangenehme Symptome, daher erfordert diese Erkrankung eine medikamentöse Behandlung und diätetische Ernährung.
Sie können die Behandlung der Beugung der Gallenblase mit Kräutern ausprobieren, indem Sie die Umstellung von Dosierungen für Erwachsene auf Kinder anwenden. Manchmal ist auch eine Behandlung mit gallischem Mineralwasser möglich.

Die Therapie der Gallenblasenerkrankung bei Kindern sollte ausschließlich unter Aufsicht eines qualifizierten Spezialisten durchgeführt werden.

Erkrankungen der Gallenblase und der Gallensteine ​​bei Kindern

Erkrankungen der Gallenblase und der GID können je nach Ursache in verschiedene Kategorien eingeteilt werden:

• austauschbar, einschließlich Cholelithiasis;
• entzündungshemmend, wo sich Cholezystitis bezieht;
• Funktionelle Erkrankungen der Gallenblase und der Gallenblase, zu denen auch Motilitätsstörungen der Dyskinesien und Dyskinesien gehören.

Eine sehr häufige Erkrankung sind Gallendyskinesien, die in zwei Arten unterteilt sind: hypertonisch und hypotonisch.

Hypertonische Dyskinesien wiederum gibt zwei Arten an:

Hypermotorische hyperkinetische Dyskinesien der Gallenblase;
• hypomotorische, hypokinetische Dyskinesie der Gallenblase.

Bei hypertoner Dysfunktion wird die Gallenblase aufgrund übermäßiger Kontraktion der Schließmuskeln schnell entleert. Dieser Zustand ist durch starke, oft plötzliche Schmerzen im rechten Hypochondrium gekennzeichnet. Häufig reagiert die Gallenblase mit Schmerzen auf körperliche Aktivität: Laufen, intensives Gehen, Heben von Gewichten und anderen Lasten.

Hypotonische Dysfunktion, auch als Sphinkter mit Oddi-Mangel bezeichnet, tritt in zwei Arten auf:

Hypermotorische hyperkinetische Dyskinesien der Gallenblase;
• hypomotorische, hypokinetische Dyskinesie der Gallenblase.

Bei hypotonen Dyskinesien zieht sich die Gallenblase langsam und nicht intensiv genug zusammen. Der Patient klagt oft über ständige nagende Schmerzen im rechten Hypochondrium. Aufstoßen, bitterer Geschmack im Mund, Lethargie und Müdigkeit können auftreten.

Eine weitere häufige Erkrankung der Gallenblase ist die Cholelithiasis, auch bekannt als Cholelithiasis. Bei einer ähnlichen Erkrankung in der Gallenblase bilden sich Sand oder Steine. Eine Prädisposition für Cholelithiasis ist bei übergewichtigen Menschen, Menschen über 60 Jahren, insbesondere Frauen, sowie bei Personen mit angeborenen Anomalien oder genetischer Anfälligkeit für Erkrankungen der Gallenblase und der Gallenblase vorhanden.

Ursachen der Erkrankung der Gallenblase können folgende Faktoren sein:

• Verletzungen des Nervensystems: häufiger anhaltender Stress, Neurose, die Folgen des erlebten psychischen Traumas;
• Hypodynamie und verwirrter Tagesablauf: Verstöße gegen Arbeits- und Ruhezeiten, Störungen und Schlafmangel usw.
• Infektionen besiegen;
• Erkrankungen anderer Verdauungsorgane (Geschwüre oder Gastritis, Duodenitis, Colitis und andere);
• hormonelles Versagen;
• Altersfaktor (fortgeschrittenes Alter);
• angeborene Pathologie der Gallenblase und GI;
• Die Schwächung der Muskeln der Gallenwege, die bei längerer Beibehaltung eines sitzenden Lebensstils auftritt, häufige Erkältungen;
• Mangel an natürlicher Ernährung, Missbrauch von fettreichen Lebensmitteln, schweren Lebensmitteln sowie Lebensmitteln mit hohem Gehalt an künstlichen Substanzen;
• Parasitäre Krankheiten: helminthische Invasionen, Giardiasis usw.

Ungesunde Gallenblase: Symptome der Krankheit

Bei der Cholelithiasis kann die Krankheit über mehrere Jahre asymptomatisch sein. Der Patient fühlt sich möglicherweise überhaupt nicht unwohl, bis die Gallenblasensteine ​​eine solche Größe erreichen, dass sie den normalen Gallefluss stören. Wenn die Gallenblase mit Steinen gefüllt ist, erscheinen die Symptome der Krankheit sehr akut: dies sind akute Koliken mit unerträglichen Schmerzen, das Auftreten von Gelbsucht und Übelkeit und allgemeines Unwohlsein. Manchmal ist die Gallensteinerkrankung völlig asymptomatisch und dann können Steine ​​oder Sand in der Gallenblase nur durch Ultraschalldiagnostik erkannt werden.

Bei Personen mit einer ungesunden Gallenblase sind die Symptome von Erkrankungen dieses Organs meistens ähnlich: Kolikattacken, starke Schmerzen im rechten Hypochondrium sowie unter dem Löffel. Der Schmerz kann nach oben, nach rechts oder nach rechts und nach Schulter und Nacken höher sein. Manchmal breitet sich der Schmerz auf den gesamten Unterleib aus. Es ist schmerzhaft für den Patienten, auf der linken Seite zu liegen, und die Schmerzen im Unterleib sind schlimmer, wenn Sie tief einatmen. Ein typisches Symptom ist Übelkeit und Erbrechen mit einer bestimmten Menge an Galle, die jedoch keine Linderung bringt.

Bei Pathologien der Gallenblase erscheinen die Symptome auf dem Aussehen des Patienten: Seine Haut wird blass und wird gelb. Auf der Zunge befindet sich eine gelbliche Blüte. Die Palpation der Bauchwand zeigt oben rechts eine eingeschränkte Beweglichkeit und Schmerzen.

Es ist zu beachten, dass viele Erkrankungen der Gallenblase und der Gallenblase lange Zeit latent und asymptomatisch sind. Dies bedeutet, dass Menschen mit Übergewicht, hohem Cholesterinspiegel sowie Personen, die die Angewohnheit kennen, viel schweres Fett zu sich zu nehmen, häufig zu viel essen und eine sitzende Lebensweise haben, regelmäßig einen Arzt konsultieren sollten, um eine allgemeine Untersuchung des Verdauungstrakts zu erhalten. und vor allem die Gallenblase und die Gallenblase. Die rechtzeitige Erkennung eines Problems ist 50% iger Erfolg.

Gallenblasenkrankheit: Behandlung

Bei Erkrankungen der Gallenblase muss die Behandlung notwendigerweise eine Diät beinhalten. Die Zuweisung einer speziellen Diät an einen Patienten ist die erste Maßnahme, um den Zustand des Patienten zu lindern. Fetthaltige, gebratene, geräucherte, würzige, salzige, Limonaden-, fetthaltige Süßwaren und auch Alkohol werden bei Erkrankungen der Gallenblase und der Gallenblase von der Ernährung ausgeschlossen.

Bei einigen Erkrankungen der Gallenblase kann eine Behandlung physikalische Therapie und mäßige körperliche Aktivität erfordern.
Die medikamentöse Therapie für solche Erkrankungen wählt der Patient individuell einen Arzt aus. Die medikamentöse Therapie hilft, Schmerzen zu lindern, den Gallenfluss zu verbessern und die schwierigste Phase der Krankheit zu überwinden.

Bei einer Infektion wird eine Antibiotika-Therapie verschrieben. Bei Erkrankungen der Gallenblase sind häufig Kuranwendungen, die Einnahme von Mineralwasser und choleretische Kräuterinfusionen angezeigt. Weitere Behandlungsmethoden sollten jedoch mit Ihrem Arzt besprochen werden. Die Behandlung von Volksheilmitteln sollte mit großer Vorsicht behandelt werden. Bevor Sie zweifelhafte Maßnahmen ergreifen, konsultieren Sie unbedingt Ihren Arzt!

Bei schweren Formen der Gallenblasenerkrankung kann ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein. Wenn Sie jedoch rechtzeitig ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, kann dies verhindert werden.

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Gallenblasendyskinesie bei Kindern: Ursachen und Behandlung

Gründe

• Unsachgemäße Ernährung. Der Körper der Kinder ist sehr anfällig für Nahrung, da der Magen und andere wichtige Organe, die an der Verdauung beteiligt sind, nicht vollständig ausgebildet sind und nicht für schwere Belastungen bereit sind.
• Daher ist die Verwendung eines Kindes sehr fettig und gebratene Lebensmittel können zur Entwicklung dieser Krankheit führen. Nicht immer halten sich die Eltern an spezielle Diäten und füttern ihre Töchter und Söhne ausschließlich mit gedünstetem und gekochtem Essen. Die meisten sind der Meinung, dass das Baby nach einem Jahr vom „normalen“ Tisch essen kann. Dies ist ein großer Fehler, da der Körper des Babys für solche Belastungen nicht bereit ist.
• Probleme mit den Verdauungsorganen. Sehr häufig geht die Gallendyskinesie mit Erkrankungen wie Gastritis, Pankreatitis usw. einher.
• Hepatitis Heute tragen viele Kinder dieses Virus.
• Würmer In der Regel richten Würmer den Körper der Kinder stark an, da sie alle notwendigen Nährstoffe aufnehmen. Außerdem können aufgrund ihrer zerstörerischen Aktionen Probleme mit der Gallenblase auftreten.
• Darminfektion Wenn ein Zauberstab in den Körper des Babys gelangt, entwickelt er sich sofort, wodurch Symptome wie Übelkeit, Schwäche und Erbrechen hervorgerufen werden. Das Hauptsymptom von Darminfektionen ist eine Vergiftung des Körpers, unter der das Baby stark leiden kann. Ja, und eine Darminfektion kann die Entwicklung von Komplikationen auslösen, die in der Regel viel schwerwiegender sind als das ursprüngliche Problem.

• Probleme mit Hormonen. Häufig kann es in der Kindheit zu hormonellen Störungen kommen, die durch viele Faktoren ausgelöst werden. Und aufgrund solcher Störungen kann die Wahrscheinlichkeit, dass Gallendyskinesien auftreten, auftreten
• Erkrankungen des Nervensystems Das Nervensystem des Kindes ist sehr anfällig und jeder emotionale Stress kann die Entwicklung von Problemen auslösen, die später andere Krankheiten verursachen können.
• Körperliche Aktivität Fast alle Kinderärzte sagen, dass Kinder auf keinen Fall überladen werden sollten, insbesondere nicht körperlich, da ihre Körper nicht für solche Belastungen ausgelegt und nicht bereit sind.
• Schnelles Wachstum Die Ursache für die Entwicklung von Gallendyskinesien kann manchmal das rasche Wachstum des Kindes sein. Dies geschieht normalerweise nach 10 Jahren, wenn die Übergangszeit beginnt. Am häufigsten ist dies bei Jungen der Fall, da sie in 2-3 Jahren erwachsen werden und etwa die gleiche Größe wie ihre Eltern haben. Das ist einfach nicht immer der Körper hat Zeit, sich an eine solche Veränderung anzupassen.
• Allergische Reaktion Viele Leute denken, dass Allergien nicht gruselig sind und dem Körper nicht viel Schaden zufügen. Dies ist jedoch ein schwerwiegendes Missverständnis, da es sich auf unterschiedliche Weise manifestieren kann und die Ursache für ein einfaches Abschälen der Haut möglicherweise kein Wassermangel im Körper ist, sondern eine Allergie. Es ist wichtig zu wissen, dass alles mit dem Darm beginnt und oft Allergene in andere Organe eindringen und schwere Komplikationen verursachen. Und in der Regel achten Eltern nicht auf milde Manifestationen, obwohl man in diesem Moment unangenehme Folgen verhindern kann.
• Angeborene Defekte der Gallenblase

Symptome

• Schmerzen in der Leber Es kann sowohl schmerzhaft als auch paroxysmal in der Natur sein. Davon hängt alles ab. Wie schwer ist der Schaden? Normalerweise treten Schmerzen eine Stunde nach dem Essen auf. Wenn ein Kind viel isst und gleichzeitig das Essen ziemlich fettig ist, wäre der schmerzhafte Angriff viel stärker als wenn er etwas Gesünderes und weniger Schädliches essen würde. Darüber hinaus können starke Schmerzen auf benachbarte Organe wirken, wodurch das Kind noch unbehaglicher wird.
• Übelkeit und manchmal Erbrechen. Dies geschieht als Folge eines schweren Schmerzanfalls.
• Hocker brechen Es kann entweder lose Hocker sein oder umgekehrt Verstopfung. Es hängt alles von den individuellen Eigenschaften und Reaktionen auf ein solches Problem ab.
• Blutdrucksenkung
• Schneller Puls, d. H. Herzschlag, der hauptsächlich im Moment eines Schmerzanfalls auftritt
• Schlafstörungen Kinder mit dieser Krankheit sind oft schwer zu schlafen, da sie ständig Angst vor Schmerzen haben. Ja, und sie schlafen nicht gut
• Übermäßiges Schwitzen, das entweder zum Zeitpunkt eines Schmerzanfalls oder einfach während des Tages sein kann
• Kopfschmerzen
• Zusätzlich zu den oben genannten Symptomen klagt das Kind, wenn es von einem Arzt untersucht wird, über Schmerzen im Bereich des rechten Präkutums, wenn es diese Stelle berührt. Es ist zu beachten, dass bei solchen Symptomen die Körpertemperatur nicht ansteigt.
• Hypokinetische Form. Die Manifestationen dieser Form unterscheiden sich geringfügig von der hyperkinetischen Form, da sich der Schmerz normalerweise nicht auf andere Organe ausbreitet und sich nicht so akut manifestiert. Normalerweise klagt das Kind über unangenehme Schmerzen in der Leber (zeigt diesen Ort mit einem Stift). Bei Stress oder anderen starken Emotionen können die Schmerzen oft merklich ansteigen und ein Druckgefühl in der Gallenblase auftreten.

• Appetitlosigkeit, und das Kind achtet vielleicht nicht einmal auf das, was ihm so gefällt, zum Beispiel ohne Süßigkeiten oder Bananen
• Aufstoßen
• Bitterer Geschmack im Mund
• Übelkeit, die sowohl schwächend als auch schwach und sehr stark sein kann
• Probleme mit dem Hocker, meistens Verstopfung
• Flatulenz, aufgrund derer sich ein Kind über Bauchschmerzen beklagen kann

Merkmale der Symptome der Krankheit bei Kindern

• Viele gleichzeitig. Dies geschieht, wenn kein Systemstrom vorhanden ist, sondern nur Snacks.
• Eine große Menge Nahrung, die das Baby überfüttert. Dies geschieht bei Kindern, deren Eltern die Größe der Portionen bemängeln und glauben, dass das Kind fast genauso viel essen sollte wie ein Erwachsener. Ja, und weigern Sie sich zu essen, sollte er nicht
• Fast Food Jeder weiß, dass Fast Food das schädlichste ist, was es gibt. Solche Gerichte werden in einer großen Menge Pflanzenöl zubereitet, wodurch das Produkt für die Gesundheit des Kindes gefährlich wird.

Diagnose

• Ultraschalluntersuchung der Gallenblase. Während dieser Prozedur untersucht der Arzt gründlich die Struktur der Blase, ihre Kanäle, zeichnet die Abmessungen auf und untersucht, ob Geburtsfehler vorliegen, die Schmerzen verursachen können, usw. Alle Ergebnisse werden aufgezeichnet und direkt an den behandelnden Arzt weitergeleitet.
• Ultraschall vor und nach dem Frühstück. Wenn beim ursprünglichen Ultraschall einige Anomalien festgestellt wurden, muss der Arzt folgende Untersuchungen durchführen: Das Kind macht vor dem Frühstück einen Ultraschall. Dann wird das Kind zum Essen und fetthaltigen Lebensmitteln gegeben, und innerhalb einer halben Stunde oder vierzig Minuten wird ein weiterer Ultraschall durchgeführt. Während der Implementierung wird ersichtlich, wie stark die Blase schrumpft und welche Form der Erkrankung im Baby vorliegt.
• Duodenal klingt. Um diese Studie durchzuführen, ist es notwendig, das Kind gut vorzubereiten, da es ziemlich lange dauert und das Verfahren sehr unangenehm ist. So wird eine Sonde in den Zwölffingerdarm eingeführt, durch die eine Untersuchung der Galle durchgeführt wird. Dazu einige Proben entnehmen. Zwar wird diese Methode heutzutage sehr selten angewendet, da ein seltenes Kind dieser Prozedur standhalten kann.
• Röntgen Diese Studie wurde nicht für alle Kinder durchgeführt, sondern nur für diejenigen, die nach Ultraschallergebnissen angeborene Missbildungen der Gallenblase und ihrer Gallengänge feststellten.
• Endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie. Diese Forschung ist sehr ernst und wird nur zu besonderen Zwecken eines Spezialisten durchgeführt.

Behandlung

• Es ist notwendig, das Baby etwa vier- bis fünfmal am Tag und in kleinen Portionen zu essen, damit die Gallenblase so wenig wie möglich belastet wird.
• Es ist notwendig, das Kind zu bestimmten Zeiten strikt zu füttern, und der Abstand zwischen den Fütterungen sollte immer gleich sein (etwa 3 Stunden).
• Kochen ist am besten für ein Paar oder einfach nur zum Kochen. Außerdem ist es besser, pürierte figurative Nahrung zu geben oder gut zu zerkleinern
• Es ist notwendig, solche Produkte wie Schmalz, gebratene Gerichte, Hülsenfrüchte, Nüsse, Süßigkeiten, Brötchen von süßem Teig, Sprudelwasser usw. auszuschließen.
• In der Ernährung sollten leicht verdauliche Kohlenhydrate enthalten sein, die aus Eibisch, Eibisch, Marmelade gewonnen werden können. Sowie andere Produkte - saure Sahne, Butter, Käse und nicht scharf, Rüben, Karotten, alle frischen Früchte sowie Erdbeeren und Himbeeren

• Medikamente, die helfen, die glatten Muskeln zu entspannen. Normalerweise ist es No-shpa, Odeston.
• Medikamente, die das Nervensystem beruhigen. Normalerweise ist es Baldrian oder Motherwort
• Magnesium
• Nur ein Arzt kann ein bestimmtes Medikament verschreiben, da alle Nebenwirkungen und Kontraindikationen haben.

Wenn ein Kind selten Exazerbationen hat und die Schmerzen ihn nicht stören, empfiehlt der Arzt möglicherweise das Trinken von Mineralwasser wie Slavyanovskaya, Essentuki.

• Behandlung der hypomotorischen Form. Für Kinder, die diese bestimmte Form der Krankheit gefunden haben, gibt es mehrere andere Empfehlungen. Sie müssen sich also an das tägliche Regime halten und deutlich Wachphasen und Schlaf wechseln, um das Nervensystem zu beruhigen. Natürlich ist auch ein aktiver Lebensstil ohne große Belastungen zu empfehlen.
• Bei dieser Form wird der Ton dagegen reduziert. Und so sollten in der Diät Produkte vorherrschen, die dazu beitragen, sie zu erhöhen. Es ist also besser, Milch, Sauerrahm und Obst zu essen.

Gallenblase bei Kindern: Funktionen, Krankheiten, Diagnose, Behandlung

Die Gallenblase bei Kindern ist ein Verdauungsorgan, bei dem häufig Fehlfunktionen auftreten. Betrachten Sie die wichtigsten Erkrankungen der Gallenblase in der Kindheit, ihre Diagnose und Behandlung.

Gallenblasenfunktion

Normalerweise erfüllt die Gallenblase bei Kindern eine Reihe von Funktionen: Produktion, Lagerung der Galle sowie Freisetzung in das Lumen des Dünndarms. Wenn Nahrung in den Magen gelangt, erhält das Gehirn ein Signal, dass die Verdauung begonnen hat. Die Gallenblase leert sich, und dank der Galle beginnt der Dünndarm, Nahrung aktiv zu verdauen.

Galle bei Kindern beginnt und unterstützt mehrere enzymatische Prozesse: Es neutralisiert das im Saft des Magens enthaltene Pepsin, wirkt an der Synthese von Mizellen mit, erhöht die Produktion von Hormonen im Darm, verhindert die Anhaftung von Eiweißmolekülen und Bakterien, emulgiert Fette. Es erhöht auch die Schleimbildung, erhöht die Beweglichkeit der Verdauungsorgane und ist an der Verdauung von Proteinen beteiligt.

Neben der Verdauungsfunktion erfüllt die Gallenblase eine Schutzfunktion: Ihre Enzyme neutralisieren Giftstoffe und Giftstoffe, die mit der Nahrung in den Körper gelangen. Einige Stoffwechselprozesse finden unter Beteiligung dieses Gremiums statt.

Was können Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern sein?

Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern werden in mehrere Gruppen eingeteilt. Die Einteilung basiert auf den Faktoren, die sie provozieren:

• Funktionsstörungen - Fehlfunktion der Gallenblase und ihrer Schließmuskeln durch unsachgemäße Kontraktion (zu stark oder zu schwach, unkoordiniert usw.). Zu dieser Gruppe gehören verschiedene Dyskinesien: hyper- und hypokinetisch, hyper- und hypotonisch.
• Entzündungen - Erkrankungen, die mit einem akuten, chronischen, rezidivierenden oder latenten entzündlichen und manchmal infektiösen Prozess auftreten. Die Cholezystitis, Cholangitis, Cholecystocholangitis gilt als Entzündung der Gallenblase bei einem Kind.
• Austausch - Erkrankungen, die durch einen gestörten Stoffwechsel von Bilirubin, Gallensäuren und Cholesterin hervorgerufen werden und zur Bildung von Steinen in den Gängen führen. Diese Gruppe umfasst Cholelithiasis.
• Entwicklungsabnormalitäten - angeborene strukturelle und funktionelle Veränderungen, die zu einer Beeinträchtigung der Gallenleistung führen, Entwicklung pathologischer Prozesse. Die Diagnose zeigt Fälle mit fehlender Gallenblase, Hypoplasie, intrahepatischer oder vagaler Lokalisation, zusätzlicher Gallenblase und intravesikalen Partitionen, Organdivertikel, Atresie und zystischer Ausdehnung ihrer Kanäle.
• Parasitisch - verursacht durch die Ansiedlung der Gallenblasen-Plattwürmer oder Giardia. Zu diesen Krankheiten gehören Opisthorchiasis (sibirischer Damm), Fascioliasis (Leberegel), Clonorchose (chinesischer Deich), Dicroceliasis (Lanceolat fluke), Giardiasis (Giardia).
• Tumore - Tumoren in der Gallenblase. Selten angetroffen.

Erkrankungen der Gallenblase und der Gallenwege bei Kindern treten aus verschiedenen Gründen auf. Aber viele von ihnen spielen eine wichtige Rolle bei Hypodynamie und Essstörungen.

Merkmale der Krankheit in der Kindheit

Die Symptome der Gallenblasenkrankheit bei Kindern können unterschiedlich sein, im Allgemeinen sind sie jedoch ähnlich:

• das Kind klagt über Schmerzen im Hypochondrium, die nach dem Essen stärker werden;
• das Kind spuckt aus oder erbricht sich die Galle, es wird krank, es kommt zu Blähungen, Verstopfung oder Durchfall
• Im Mund gibt es Beschwerden über Verbitterung;
• die Zunge wird dunkelrot und der Urin ist hellgelb und bräunlich;
• Kot wird leichter als üblich;
• Haut- und Augensklera werden gelb.

Wenn Sie mehrere Symptome in der Liste finden, insbesondere wenn das Kind mit Galle rülpst, sollten Sie einen Gastroenterologen konsultieren. Es ist wichtig, eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung vorzunehmen, um die Auswirkungen der Gallenblasenerkrankung bei Kindern zu vermeiden.

Diagnose

Nach der ersten Untersuchung und dem Interview entscheidet der Arzt über die Durchführung verschiedener diagnostischer Verfahren.

Abhängig vom Krankheitsbild können folgende Untersuchungen erforderlich sein:

• biochemische Analyse von Blut;
• Ultraschall der Leber und der Gallenblase;
• Duodenal klingt;
• Palpation der Gallenblase;
• Cholystographie.

Die Ultraschalluntersuchung muss mehr als einmal durchgeführt werden: Kontrollmaßnahmen sind während der Behandlung und während der Erholungsphase erforderlich. Arzneimittelverordnung erfordert möglicherweise spezielle Testdaten.

Behandlung

Die Behandlung der Gallenblase bei Kindern muss durch eine Diät begleitet werden. Einschränkungen bei der Ernährung helfen, den Zustand schnell zu lindern, noch bevor die Medikamente wirken. Es ist notwendig, fetthaltige, gebratene, geräucherte, würzige, salzige Speisen und Speisen von der täglichen Ernährung auszuschließen.

Sie müssen auch kohlensäurehaltige Getränke und Süßwaren mit Fettcreme aufgeben.
Einige Krankheiten, wie zum Beispiel eine Stauung der Gallenblase bei Kindern, erfordern körperliche Bewegung und täglich moderate körperliche Aktivität. Es ist wichtig, dass die Last dynamisch und nicht statisch ist. Eine Vielzahl von Verdrehen, Hocken, Lehnen, Anheben der Beine und des Torsos reicht aus.

Schwere Formen einzelner Pathologien, zum Beispiel ein Tumor oder eine Zyste des Gallengangs, können bei Kindern eine Operation erfordern. Je früher die Krankheit erkannt wird, desto größer ist die Chance, dass sie durch konservative Methoden beseitigt werden kann.

Folgen

Durch die frühzeitige Behandlung von Erkrankungen der Gallenblase werden viele der Folgen vermieden. Wenn Sie Anzeichen von Verstößen feststellen - das Kind hat sich mit Galle übergeben oder klagt über Schmerzen in seiner Seite -, sollten Sie es nicht unbeaufsichtigt lassen. Manche Krankheiten manifestieren sich nicht ständig, sondern periodisch oder fließen im Allgemeinen ab. Wenn die Symptome zurückgegangen sind, bedeutet dies nicht, dass "es vorbei ist".

Wenn die Behandlung zu spät beginnt oder falsch durchgeführt wird, kann die Krankheit chronisch werden. Es zeichnet sich durch einen schleppenden Verlauf aus und ist schwer zu behandeln. Eine chronische Entzündung der Gallenblase bei einem Kind kann sich auf Organe in der Nähe ausbreiten. Wenn der Magen betroffen ist, kommt es zu Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung. Bald wirkt sich dies auf die Arbeit des Nervensystems aus: Das Kind wird gereizt, weinerlich und der Schlaf ist gestört.

Prävention

Präventive Maßnahmen zielen darauf ab, die Funktionen der Gallenblase wiederherzustellen und im Falle ihrer Entfernung - die Etablierung der Gallenflüssigkeit durch die Leber.

Dazu gehören:

• Einhaltung der Ernährungsregeln, die je nach Stadium der Erkrankung Einschränkungen oder eine strikte Diät darstellen können;
• mäßige körperliche Betätigung: täglich morgendliche Übungen und Spaziergänge mehrmals pro Woche - Sportunterricht, Sportspiele;
• Verwendung von Mineralwässern (Narzan, Essentuki, Karlsbad usw.);
• die Verwendung spezieller Kräutertees (Oregano, Wermut, Johanniskraut, Minze - nach Absprache mit einem Arzt);
• Spa-Behandlung.

Je schwerwiegender die Krankheit ist, desto notwendiger ist die Kontrolle des Arztes auch bei vorbeugenden Maßnahmen. In einigen Fällen ist ein periodischer Ultraschall erforderlich, um Änderungen in der Gallenblase zu verfolgen, beispielsweise wenn das Kind eine gekrümmte Form hat.

Wenn ein Kind über Schmerzen in seiner Seite klagt, Verdauungsstörungen, Gelbfärbung der Haut hat, muss ein Gastroenterologe kontaktiert werden. Diese Symptome zeigen eine Abnormalität in der Gallenblase oder der Leber an. Je früher die Behandlung begonnen wird, desto wahrscheinlicher ist eine erfolgreiche Operation ohne Operation.

Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern

Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern sind nicht so häufig wie bei Erwachsenen, jedoch werden wir das Problem genauer untersuchen. Der menschliche Körper besteht aus verschiedenen Organsystemen, die zusammenarbeiten, um den Fluss lebenswichtiger Prozesse zu erleichtern, die für sein Funktionieren erforderlich sind. Die Gallenblase ist eines der Organe, die am Verdauungsprozess beteiligt sind. Es ist eine winzige birnenförmige Tasche und befindet sich hinter der Leber im oberen rechten Teil der Bauchhöhle. Dieser Muskelsack enthält Galle, einen Verdauungssaft, der von der Leber produziert wird. Galle emulgiert Fette und erleichtert deren Verdauung. Wenn die Funktion der Gallenblase aus irgendeinem Grund gestört ist, kann sie den Gallenfluss nicht mehr regulieren.

Wenn der Körper die Fähigkeit verliert, Fette zu absorbieren, kann eine Person eine Intoleranz gegenüber Fetten entwickeln, was beim Einnehmen fetthaltiger Nahrungsmittel zu verschiedenen unangenehmen Symptomen führt. Eine der häufigsten Ursachen für eine Erkrankung der Gallenblase ist die Bildung von Gallensteinen. Obwohl Gallenblasenerkrankungen bei Kindern nicht sehr häufig sind, können schlechte Essgewohnheiten die Ursache für eine Funktionsstörung der Gallenblase sein.

Was führt zur Entwicklung von Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern?

Wie bereits erwähnt, setzt die Gallenblase immer dann Galle frei, wenn das Verdauungssystem Cholesterin und Fette abbauen muss. Zunächst wird die aufgenommene Nahrung Enzymen ausgesetzt, die von den Wänden des Magens freigesetzt werden. Wenn es den Dünndarm erreicht, sekretieren die endokrinen Drüsen ein Hormon namens Cholecystokinin. Die Freisetzung dieses Hormons führt dazu, dass sich die glatten Muskeln der Gallenblase zusammenziehen. Dies führt zur Entspannung eines Ventils, dem Schließmuskel von Oddi, nach dem die Galle in den Dünndarm abgegeben wird. Unter welchen Umständen hört die Gallenblase auf, den Gallenfluss zu regulieren? Eine der häufigsten Ursachen für eine Erkrankung der Gallenblase ist das Vorhandensein von Gallensteinen in der Gallenblase. In der Sprache der Medizin wird dieser Zustand als Cholelithiasis oder Gallensteinerkrankung bezeichnet.

Der Grund für die Bildung von Gallensteinen ist ein Ungleichgewicht in der Zusammensetzung der Galle. Dieser Verdauungssaft besteht aus Cholesterin, Gallensalzen und Bilirubin. Wenn die Konzentration von Cholesterin oder Gallensubstanz in der Galle steigt, beginnt sie sich zu einer steinartigen Formation zu kristallisieren. Wenn diese Formationen den Ductus cysticus blockieren, wird Gallenkolik diagnostiziert. Das Vorhandensein von Gallensteinen im Gallengang wird als Choledocholithiasis bezeichnet. Die oben genannten Bedingungen werden normalerweise durch den Verzehr von Lebensmitteln verursacht, die reich an Cholesterin oder Fett sind. Kinder, die ein geschwächtes Immunsystem haben, sind für diese Erkrankungen ebenfalls einem hohen Risiko ausgesetzt. Chronische Cholezystitis oder Entzündungen der Gallenblase können sich sogar als Folge einer Blockade des Gallengangs mit Gallensteinen und einer Störung des Gallenflusses entwickeln. Akute Cholezystitis wird dagegen meist durch eine bakterielle oder virale Infektion verursacht. Manchmal kann eine Infektion infolge einer Operation auftreten. Darüber hinaus kann sich bei Kindern, die an einer Lebererkrankung leiden, eine Entzündung der Gallenblase entwickeln.

Symptome und Behandlung von Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern

Die Symptome einer Gallenblasenerkrankung ähneln den Symptomen, die während einer Verdauungsstörung auftreten können, sind jedoch in der Regel schwerer. Kinder, die an einer Gallenblasenerkrankung leiden, können eine Intoleranz gegenüber fett- oder cholesterinreichen Lebensmitteln entwickeln. Aus diesem Grund beginnen Symptome der Gallenblase, wenn sie in den Körper von fetthaltigen Lebensmitteln gelangen. Einige der möglichen Symptome sind Bauchschmerzen, Empfindlichkeit im oberen rechten Teil der Bauchhöhle, Verdauungsstörungen, Blähungen, Aufstoßen, Sodbrennen, Fieber, Übelkeit, Erbrechen und Gallensteinkoliken. Manchmal gibt es sogar Schmerzen in der Brust auf der rechten Seite. Schwere Entzündungen können auch den Appetit beeinflussen. Wenn ein Kind Symptome einer Gallenblasenerkrankung hat, werden bestimmte diagnostische Tests durchgeführt, um deren Ursachen zu ermitteln. Der Nachweis von Gallensteinen kann durch einige Bildgebungsverfahren erleichtert werden.

Wenn wir über die Behandlung von Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern sprechen, wird die medikamentöse Therapie in der Regel in Kombination mit bestimmten Anpassungen der Ernährung durchgeführt. Befolgen Sie die Ernährungsrichtlinien, um die Symptome der Gallenblase zu vermeiden. Die Reinigung der Leber sowie der Gallenblase kann durch die Verwendung bestimmter Heilpflanzen erreicht werden. Es wird angenommen, dass die Auflösung von kleinen Gallensteinen zur Verwendung von Rüben- oder Apfelsaft beiträgt. Wenn jedoch die Entzündung stark ist, kann eine Entfernung der Gallenblase, eine Fernwellenlithotripsie oder eine orale Therapie empfohlen werden. Diese Verfahren werden in den seltenen Fällen angewendet, in denen eine medikamentöse Behandlung oder natürliche Heilmittel nicht funktionieren. Die Lithotripsie ist eine Behandlungsmethode, bei der Ultraschallwellen zur Zerstörung von Steinen verwendet werden, während bei der oralen Therapie Gallensäuren für denselben Zweck eingesetzt werden.

Es war ein kurzer Überblick über Probleme mit der Gallenblase bei Kindern. Und obwohl die Häufigkeit solcher Probleme bei Kindern nicht sehr hoch ist, kann eine ungesunde Ernährung oder bestimmte Erkrankungen das Risiko einer Erkrankung der Gallenblase bergen. Die rechtzeitige Diagnose und Behandlung spielen eine Schlüsselrolle bei der Verlangsamung des Fortschreitens solcher Krankheiten. Es ist sehr wichtig, dass sie nicht die Bühne betreten, wenn eine Operation erforderlich ist. In dieser Hinsicht müssen die Eltern sicherstellen, dass Kinder sich gesund ernähren und sich für eine gesunde Ernährung entscheiden. Letztendlich ist Vorbeugen immer besser als heilen.

Methoden zur Behandlung der Gallenblase bei Kindern

Probleme mit der Arbeit des Verdauungssystems Ihres Kindes stehen der Mehrheit der Eltern gegenüber. Solche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts werden von unangenehmen Symptomen wie Verstopfung, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen begleitet. Oft sind diese pathologischen Prozesse von Schmerzen und Bauchschmerzen begleitet. Nicht immer sind solche negativen äußeren Manifestationen mit der Arbeit des Darms oder des Magens verbunden. Ein ähnliches Krankheitsbild ist auch charakteristisch für Erkrankungen eines so wichtigen Organs des Gallensystems unseres Körpers wie der Gallenblase.

War die Pathologie dieses inneren Organs zuvor für Menschen über vierzig Jahre charakteristisch, sind die Erkrankungen der Gallenblase in jüngster Zeit viel jünger geworden und können sogar bei einem Kind auftreten. Da die Symptome solcher Erkrankungen mit vielen anderen Pathologien des Verdauungssystems vergleichbar sind, ist es für eine genaue Diagnose erforderlich, einen Gastroenterologen zu konsultieren, der anhand von Instrumenten- und Labordiagnosedaten die Art der Erkrankung genau bestimmt und eine wirksame und sichere Behandlung vorschreibt.

In diesem Artikel werden wir die Hauptfunktionen der Gallenblase, die häufigsten bei Kindern auftretenden Pathologien dieses Organs, sowie die derzeit bei Kindern angewandte Gallenblasenbehandlung untersuchen. Die Behandlung kann sehr unterschiedlich sein, aber vor allem - sie sollte nur von einem qualifizierten Spezialisten verordnet werden.

Gallenblase bei Kindern und Erwachsenen - die Hauptfunktionen

Das Gallensystem unseres Körpers besteht aus der Leber, der Gallenblase und dem Gallengangssystem. Die Blase selbst befindet sich im Bereich des rechten Hypochondriums direkt unter der Leber in einer speziellen Box. Eine normal funktionierende Gallenblase bei einem Kind (wie auch bei einem Erwachsenen) erfüllt die folgenden wichtigen Funktionen:

• die Ansammlung und Speicherung von Galle, die kontinuierlich die Leber produziert;
• es auf die optimale Konsistenz bringen;
• Injektion dieser hepatischen Sekretion in den Zwölffingerdarm durch Aufnahme von Nahrungsmitteln im Magen-Darm-Trakt.

Die Galle für die normale Verdauung ist eine sehr wichtige Substanz, deren Hauptzweck folgende ist:

1. Emulgierung (Spaltung) von schweren Fetten;
2. Neutralisierung von im Magensaft enthaltenem Pepsin;
3. Unterstützung bei der Synthese von Mizellen;
4. eine Steigerung der Hormonproduktion im Darm;
5. Verhindern des Anhaftens von Proteinmolekülen und Bakterien;
6. Aufrechterhaltung des normalen Zustands der Darmflora.

Zusätzlich zu den oben genannten Funktionen stimuliert Galle die Schleimbildung und Motilität der Verdauungsorgane und wirkt auch am Abbau von Proteinen mit.

Und die normale Arbeit des Pankreas hängt auch von der Quantität und Qualität dieses hepatischen Sekretes ab.

Erkrankungen der Gallenblase, die in der Kindheit auftreten

Alle Erkrankungen dieses Organs bei einem Kind können nach dem Prinzip der Ursachen gruppiert werden, die sie provozieren. Dies sind die Gründe:

• funktionelle Krankheiten. Für diese Gruppe von Pathologien ist eine Verletzung der normalen Beweglichkeit des Organs selbst und seiner Kanäle charakteristisch. In der Medizin werden solche Erkrankungen als Dyskinesien bezeichnet, die in hyperkinetische (zu starke Kontraktilität der Wände der Blase und / oder ihrer Kanäle) und hypokinetische (im Gegenteil zu schwache Kontraktilität der Muskeln des Organs) unterteilt werden.
• Pathologien entzündlicher Natur. Diese Gruppe von Krankheiten entwickelt sich als Folge akuter oder chronischer Entzündungen infolge von Begleiterkrankungen oder einer infektiösen Läsion. Diese Krankheiten werden unterteilt in Cholezystitis (Entzündung der Wände des Organs selbst), Cholangitis (Entzündung der Gallengänge) und Cholecystocholangitis (allgemeine Entzündung der Blase und Kanäle). Bei einem Kind sind solche Erkrankungen durchaus möglich;
• Stoffwechselerkrankungen, die als Folge von Störungen des normalen Metabolismus von Cholesterin, Gallensubstanz (Bilirubin) und Gallensäuren auftreten. Infolge dieser Störungen ändert sich die chemische Zusammensetzung der Galle, was zum Auftreten von Gallensteinen führt. Darüber hinaus kann Cholelithiasis auch eine Cholestase (Stagnation der Galle bei einem Kind in der Blasenhöhle) hervorrufen, deren Ursache Dyskinesien, Entzündungen und andere pathologische Prozesse sein können, die den Gallenfluss behindern;
• angeborene Fehlbildungen dieses Organs, die eine Störung seiner normalen Funktion verursachen (bei Neugeborenen zu finden). Zu diesen Erkrankungen gehören die Beugung der Gallenblase, ihre vollständige Abwesenheit, Hypoplasie (Unterentwicklung) des Organs, die Lage in der Leber, die wandernde Gallenblase, ein doppeltes (zusätzliches) Organ, das Vorhandensein von inneren Trennwänden in der Organhöhle, Divertikel (Blasenbildung) der Blasenwände (nein) Öffnungen für den Abfluss der Galle) und verschiedene zystische Formationen im Organ selbst und seinen Gängen;
• parasitäre Organläsionen (Helminthen oder Giardia). Diese Gruppe von Krankheiten umfasst: Opisthorchiasis (Niederlage durch den sibirischen Deich), Giardiasis (Niederlage gegen Giardia), Fasioliasis (Infektion durch die Leberegel), Dicroceliosis (der Parasit ist der Lanceolat-Fluke) und Clonorkose (Infektion durch den chinesischen Deich);
• verschiedene Pathologien im Zusammenhang mit gutartigen und bösartigen Tumoren. In der Regel werden solche Erkrankungen selten bei einem Kind diagnostiziert.

Erkrankungen eines Organs wie der Gallenblase sowie der Gallenwege bei Kindern können aus vielen Gründen auftreten. Meistens sind solche Pathologien jedoch entweder angeboren oder hängen mit falscher Ernährung und einer falschen Ernährung mit einer sitzenden Lebensweise eines Kindes zusammen.

Das klinische Bild und die Anzeichen von Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern

Die Symptomatologie verschiedener Erkrankungen dieses Organs bei Kindern kann variieren, die häufigsten Beschwerden bei den Erkrankungen der Gallenblase sind jedoch folgende:

1. Kinder klagen über Schmerzen auf der rechten Seite des Bauches (direkt unter den Rippen), deren Intensität nach dem Essen, bei erhöhter körperlicher Anstrengung und in Stresssituationen ansteigen kann;
2. einjährige und jüngere Kinder können während des Fütterungsprozesses reizen und weinen, da der Säugling sich nicht anders über die Unwohlsein beschweren kann;
3. es tritt Übelkeit auf, die von periodischem und unzuverlässigem Erbrechen begleitet sein kann, in deren Masse Galle vorhanden sein kann;
4. das Kind spürt einen bitteren Geschmack im Mund;
5. er leidet an Sodbrennen;
6. Dyspeptische Störungen treten auf (Diarrhoe wechselt mit Verstopfung);
7. es gibt Blähungen und Blähungen;
8. die Farbe der Kot ändert sich (Kot wird hell und Urin wird dunkel);
9. Die Haut und die Sklera der Augen werden gelblich.

Wenn ein Kind über mehrere der oben genannten Symptome auf einmal klagt, ist dies ein Signal, sich sofort an einen Therapeuten und einen Gastroenterologen zu wenden. Je früher eine genaue Diagnose gestellt wird, desto kürzer und effektiver wird die Behandlung sein.

Diagnosemethoden

Die Diagnose beginnt mit einer Hauptuntersuchung und Anamnese, auf deren Grundlage der Arzt über die Bestellung bestimmter diagnostischer Tests entscheidet. Da bei vielen Erkrankungen der Gallenblase ähnliche Symptome auftreten, sind solche Studien unverzichtbar.

Bauch Ultraschall

Auf der Grundlage der Primärdaten kann der Arzt folgende Instrumental- und Laboruntersuchungen (in Kombination und getrennt) vorschreiben:

Behandlung der Gallenblase bei Kindern

Bei allen Kinderkrankheiten liegen die Erkrankungen der Gallenblase zwischen 10% und 20%. Die Hauptfunktion der Gallenblase hängt mit der Ansammlung von Galle zusammen.

Galle wird in der Leber produziert und geht in die Blase. Nach der Nahrungsaufnahme wird die Galle allmählich in den Zwölffingerdarm freigesetzt. Unser Körper führt diese Arbeit reflexiv aus. Misserfolge führen zu verschiedenen Krankheiten - Dyskinesien, Entzündungen, Tumoren.

Die Gallenblasenkrankheit kann jedes Kind in jedem Alter betreffen. Häufig wirkt sich der Entzündungsprozess auf das gesamte Gallengangssystem aus. Durch eine rechtzeitige Behandlung wird die Verbreitung des Prozesses verhindert und die Entwicklung einer chronischen Krankheit verhindert.

Ursachen von Krankheiten bei Kindern

Zu den nicht entzündlichen Erkrankungen der Gallenblase zählen Tumore und Abnormalitäten, Dyskinesien - Störungen der motorischen Funktion der Gallenblase und extrahepatische Gänge, Gallensteinerkrankungen.

Entzündungskrankheiten - Cholezystitis, Ausbruch, wenn eine Infektion oder Giardia in die Gallenwege gelangt, Gallenstauung. Die Krankheit kann sich plötzlich verschlimmern, was häufig einen chirurgischen Eingriff erforderlich macht oder eine chronische Form annimmt.

Unterernährung ist nach wie vor die Hauptursache für Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern. Bei einem unreifen Verdauungstrakt des Kindes sind unregelmäßiges Füttern, zu fettiges oder würziges Essen schädlich.

Stress, Neurosen und häufige Konfliktsituationen im Leben eines Kindes führen häufig zu Spasmen der Gallenblase und deren Überlastung. Vor kurzem wurden vorgeburtliche Pathologien einer separaten Kategorie von Ursachen zugeordnet. Es stellt sich oft heraus, dass die Mütter kranker Kinder während der Schwangerschaft an infektiösen und somatischen Erkrankungen litten und an chronischen Infektionen litten.

Manifestationen und Symptome der Gallenblasenerkrankung bei Kindern

Die meisten Erkrankungen der Gallenblase können durch schmerzende und krampfartige Koliken im rechten Oberbauch identifiziert werden. Der Schmerz kann im Rücken, am Schlüsselbein oder am rechten Schulterblatt liegen. Ein bitterer Geschmack erscheint im Mund.

Probleme mit der Gallenblase können auf einen mechanischen Ikterus hinweisen, bei dem die Haut grüngelb wird. Bei akuter Cholezystitis nehmen Schmerzanfälle zu, Erbrechen tritt auf, Körpertemperatur steigt an.

Diagnose und Behandlung von Erkrankungen der Gallenblase bei Kindern im Ausland

Jede Behandlung in ausländischen Kliniken beginnt mit einer allgemeinen Untersuchung und einer genauen Diagnose. Dabei werden traditionelle Methoden - Ultraschall, Cholezystographie, Cholangiographie und neue Methoden - Computertomographie, Magnetresonanztomographie eingesetzt. Die Expertendiagnose wird mit einem einzigartigen Gerät durchgeführt - ST. Sie können damit jedes Organ des Patienten detailliert und schnell untersuchen.

Die Behandlung erfolgt permanent in den gastroenterologischen Abteilungen der Kliniken. In erster Linie einer speziellen Diät und Antispasmodika zugeordnet. Dann beginnt die Behandlung von verwandten Erkrankungen.

Bei der Cholezystitis werden kleine Steine ​​durch schonende extrakorporale Stoßwellenlithotripsie entfernt. Der Arzt zerdrückt die Steine ​​sanft in den Sand, der dann mit Galle austritt. Die Behandlung der akuten Cholezystitis erfolgt durch laparoskopische Operationen.

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Erkrankungen der Leber und der Gallenblase bei einem Kind

Die Leber ist eine Art Labor, das Blut filtert und reinigt, Glukose als Energiequelle in Form von Glykogen ansammelt und Galle produziert, die für die Verdauung und Aufnahme von Fett benötigt wird.

Bereits in der 4. Schwangerschaftswoche beginnt die Leber des zukünftigen Babys, Proteine ​​zu synthetisieren, die für sein normales Wachstum und ihre normale Entwicklung erforderlich sind. In der 12. Woche der intrauterinen Entwicklung wird die Gallensekretion festgestellt. Wenn das Baby geboren ist, wird die Leber zu einem der größten Organe. Es macht 5% des Körpergewichts aus (bei einem Erwachsenen sind es nur 2%) und nimmt fast die Hälfte des Bauchzellvolumens eines Neugeborenen ein. Dies liegt an der Tatsache, dass die Leber während der intrauterinen Entwicklung eine hämatopoetische Funktion ausübt und nach der Geburt des Babys Galle produziert, aktiv Proteine, Kohlenhydrate und Fette synthetisiert, den Stoffwechsel reguliert. Es enthält viele Blut- und Lymphgefäße, entlang der Gallengänge dringt die in der Leber gebildete Galle in die Gallenblase ein und sammelt sich dort an.

Wie Sie sehen können, sind Leber, Gallenblase und Gallenwege eng miteinander verbunden. Die Erkrankung eines Organs führt zu Veränderungen in einem anderen Organ: Bei 95% der Fälle kommt es bei Kindern zu Leberfunktionsstörungen aufgrund einer Galle in der Gallenblase. Je früher solche Verstöße erkannt werden, desto geringer ist das Risiko negativer Folgen der Krankheit.

Es handelt sich um die häufigste Erkrankung der Gallenblase - Gallendyskinesie, dh eine Verletzung koordinierter Kontraktionen der Gallenblasen- und Schließmuskelmuskulatur, die den Durchgang der Galle aus der Gallenblase in den Zwölffingerdarm sicherstellen.

Normalerweise wird die Galle von der Leber synthetisiert, von wo sie in die Gallenblase gelangt. Dort „wartet“ sie darauf, dass Nahrung vom Magen in den Zwölffingerdarm eingenommen wird. Sobald dies der Fall ist, setzt die kontrahierende Gallenblase einen Teil der Galle in das Darmlumen frei, was den Abbau von Fett in Fettsäuren fördert. Diese Säuren sind vom Körper „verständlich“ und können aufgenommen werden. Wenn diese motorische Funktion der Gallenblase und der Gallengänge gestört ist, es aber keine organischen Läsionen gibt, spricht man von Gallendyskinesie.

Die Ursachen dieser Krankheit sind vielfältig. Darunter - Darminfektionen, Allergien, Essstörungen, Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms, abnorme Entwicklung der Gallenblase und der Gallenwege.

Es gibt zwei Formen von Dyskinesien: hypotonisch und hypertonisch. Der erste bei Kindern macht sich meistens durch Übelkeit bemerkbar, ein Gefühl der Schwere in der epigastrischen Region, schmerzende, stumpfe, fast konstante nicht intensive Schmerzen im rechten Hypochondrium. Manchmal schmerzt die rechte Schulter, das Schulterblatt. Solche Symptome zeigen sich nach Fehlern in der Ernährung, körperlicher Anstrengung oder emotionalem Stress. Die Schmerzen sind in der Regel kurz und werden durch krampflösende Medikamente leicht gelindert.

Während eines Anfalls wird das Baby unruhig, es wird krank, Erbrechen, schneller Herzschlag und Kopfschmerzen können auftreten, die Zunge ist oft mit einer grau-gelben Blüte überzogen. Das Kind klagt über ein bitteres Gefühl im Mund. Zwischen den Anfällen fühlt sich das Baby gut an, obwohl es von Zeit zu Zeit, nachdem er kohlensäurehaltige Getränke getrunken hat oder sich etwas Erkälttes hat, über kurze Krämpfe im Bauch und oft um den Nabel beschwert.

Bei einer hypertonischen Funktionsstörung wird die Gallenblase aufgrund einer übermäßigen Sphinkteraktivität zu schnell geleert. Das Hauptsymptom ist ein plötzlicher Schmerz im rechten Hypochondrium. Häufig tritt es als Reaktion auf körperliche Aktivität auf: Laufen, Gewichte heben.

Eine genaue Diagnose kann nur von einem Gastroenterologen gestellt werden. Er wird Stuhltests auf Verdaulichkeit und Urin für Diastasen einplanen, um zu sehen, wie irritiert das Pankreas ist. Die Ultrasonographie der Gallenblase wird auch durchgeführt, um ihre Form und Größe zu bestimmen, um Verformungen und Steine ​​in der Gallenblase und den Gallengängen festzustellen. Die Studie wird morgens mit leerem Magen durchgeführt. Anschließend wird dem Kind ein provokatives Frühstück angeboten, beispielsweise ein Glas fette Sauerrahm. Nach 45 Minuten wird eine weitere Studie durchgeführt, in der sie die Kontraktion der Gallenblase bewerten.

Durch die Zwölffingerdarm-Intubation können 5 Fraktionen (Phasen) der Gallenausscheidung untersucht werden. Da die Galle alle fünf Minuten untersucht wird, können wir den Tonus und die Beweglichkeit verschiedener Teile des Gallensystems und der Muskeln des Gallengangs und der Gallenblase beurteilen.

Um Angriffe loszuwerden, reicht es manchmal aus, einer Diät zu folgen. Die Diät schließt fetthaltiges Fleisch und Fisch, gebratenes, geräuchertes, gesalzenes, Pickles, Konserven, Gebäck und Blätterteig aus. Das Essen sollte 4-5 mal am Tag zur gleichen Zeit erfolgen. Medikamente, die nur von einem Arzt verschrieben werden, helfen, Schmerzen zu lindern und den Gallenfluss zu verbessern.

Wenn sich in der Gallenblase oder im Gallengang Steine ​​bilden, spricht man von Gallensteinerkrankungen. Ihre Entwicklung trägt zu Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts bei. In 75–95% der Fälle stellt sich heraus, dass die Eltern des Babys oder seine Geschwister ähnliche Probleme haben. Eine ungesunde Ernährung kann eine Krankheit auslösen, wenn in der Ernährung eines Kindes Kohlenhydrate und Fette dominieren und Obst und Gemüse, das reich an Ballaststoffen und Mikroelementen ist, nicht ausreichen. Anomalien bei der Entwicklung des Gallensystems tragen ebenfalls dazu bei.

Bis zu 7 Jahren „besucht“ die Cholelithiasis (ICD) häufig Jungen, im Alter von 7–9 Jahren ist das Verhältnis zwischen Jungen und Mädchen ausgeglichen, und bei Mädchen ist diese Erkrankung bei 10–12 Jahren doppelt so häufig. In der Pubertät macht sich die Prävalenz von Mädchen bemerkbar und liegt nahe an der von Erwachsenen: 3 Mädchen mit GKB für einen Jungen mit derselben Diagnose.

Etwa die Hälfte der Kinder ahnt nicht einmal Steine ​​in der Gallenblase. Wenn sie entdeckt werden, dann zufällig. Der Rest der "Träger" von Steinen klagt über scharfe oder stumpfe Schmerzen im Unterleib oder im Nabel, Schwierigkeit und schmerzhafte Verdauung, Schwere im Magen, Bitterkeitsgefühl im Mund, Aufstoßen mit Luft. Eltern sollten auch auf Symptome wie Blähungen und instabilen Stuhl achten. Während oder unmittelbar nach dem Essen kann das Baby einen Stuhlgang verspüren. Gleichzeitig ändert sich der Appetit des Kindes nicht.

Der Ultraschall der Gallenblase, der von einem Gastroenterologen vorgeschrieben wird, ermöglicht es, 90–95% der Steine, ihre Anzahl, Lokalisation, Mobilität und Größe zu bestimmen, um die Merkmale der Form und Position der Gallenblase zu identifizieren. Mit Hilfe dieser Studie ist es jedoch schwierig, Steine ​​in den Gallengängen innerhalb der Leber zu entdecken, sodass einem Kind möglicherweise eine Magnetresonanz-Cholangiopankreatikographie zugewiesen werden kann - eine sichere und hochwirksame Diagnosemethode, mit der intrahepatische Steine ​​„gesehen“ werden können.
Bei Erkrankungen der Leber und der Gallenblase sollte nur ein Arzt Medikamente verschreiben. In keinem Fall können Sie das Kind mit homöopathischen Mitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln unabhängig behandeln. Dies kann den Krankheitsverlauf verschlimmern und zu schweren Komplikationen führen.

Um Gallensteine ​​loszuwerden, kann der Arzt Medikamente empfehlen, die deren Auflösung fördern. Es ist notwendig, Medikamente für längere Zeit einzunehmen, die Eltern sollten Geduld haben und die Anweisungen des Arztes strikt befolgen. Nur dann ist Erfolg möglich.

Kindern unter 12 Jahren kann eine Operation als Cholezystektomie (Entfernung der Gallenblase) empfohlen werden. Die Operation wird laparoskopisch durchgeführt.

Eine Galle in der Gallenblase (Cholestase) kann zu Lebererkrankungen führen. Meistens führt dazu eine angeborene Hypoplasie der Gallenwege oder Gelbsucht des Neugeborenen. Leberprobleme werden ebenfalls vermutet, wenn Gelbsucht älter als 2 Wochen in den Krümeln auftritt. Das alarmierende Symptom ist verfärbte Stühle. Normalerweise dringt in der Galle enthaltenes Bilirubin aus der Gallenblase in den Darm ein, wo es sich in Stercobilin-Pigment verwandelt, das sich im Kot braun färbt. Bei der Cholestase dringt die in der Gallenblase stagnierende Galle nicht in den Darm ein, und der Stuhl des Kindes wird sich verfärben. Gelbsucht entwickelt sich aufgrund der Tatsache, dass Bilirubin, ein gelbbraunes Pigment, aus der in der Gallenblase angesammelten Galle in den Blutstrom gelangt. Andere Anzeichen von Leberschäden sind eine Zunahme, eine Verletzung des Blutgerinnungssystems (viele Gerinnungsfaktoren werden in der Leber synthetisiert).

In diesem Fall ist eine gründliche Prüfung erforderlich. Um den Bilirubinspiegel zu bestimmen, wird ein biochemischer Bluttest durchgeführt. Die Größe der Leber und der Milz hilft bei der Bestimmung des Ultraschalls. Die Behandlungstaktik wird individuell ausgewählt. Beispielsweise ist bei einer Atresie der Gallenwege ein operativer Eingriff angezeigt, in anderen Fällen ist eine medikamentöse Therapie möglich. Medikamente werden nur vom Arzt verschrieben, er bestimmt auch das Schema ihrer Aufnahme, das streng befolgt werden muss. Tierische Fette sind von der Diät ausgeschlossen, die durch pflanzliche Fette sowie gebratene, salzige, würzige Lebensmittel und Lebensmittel ersetzt werden.