GEPA-MERZ

Droge: GEPA-MERTS


Wirkstoff: Ornithin
ATC-Code: A05BA
KFG: Hypoammonium-Medikament
Reg. Nummer: P №015093 / 01
Anmeldedatum: 22.03.07
Besitzer reg. ID: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Co. KG

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

? Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (eine Mischung aus Orangen- und Weißgranulat), gesüßt, mit einem Zitrusaroma.

Hilfsstoffe: Zitronensäure, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, Saccharin, Natriumcyclamat, Orangenfarbstoff (E110), Polyvinylpyrrolidon, Levulose, 2-Propanol.

5 g - Beutel (30) - Packungen aus Karton.

BESCHREIBUNG DES AKTIVEN STOFFES.
Die gegebenen wissenschaftlichen Informationen sind verallgemeinernd und können nicht dazu verwendet werden, eine Entscheidung über die Möglichkeit der Verwendung eines bestimmten Arzneimittels zu treffen.

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Hypoammonisches Medikament. Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Aktion ist mit der Teilnahme am Krebs-Harnstoffbildungszyklus (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) verbunden. Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Ornithinaspartat im Körper dissoziiert in die Aminosäuren Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin ausgeschieden.

PHARMAKOKINETIK

INDIKATIONEN

Akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie. Hepatische Enzephalopathie.

Für eine dynamische Untersuchung der Funktion der Hypophyse.

Als korrigierender Zusatz zu Medikamenten für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

DOSIERMODUS

Zur oralen Verabreichung - 3 - 6 g / Tag nach den Mahlzeiten. V / m - 2-6 g / Tag; in / in Struino 2-10 g / Tag; Die Verabreichungshäufigkeit beträgt 1-2 mal pro Tag. In / in der Tropfstelle 10-50 g / Tag. Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt.

NEBENWIRKUNGEN

Selten: Hautmanifestationen.

In einigen Fällen: Übelkeit, Erbrechen.

KONTRAINDIKATIONEN

Schwere Nierenfunktionsstörung (Serumkreatiningehalt mehr als 3 mg / 100 ml).

Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft ist die Anwendung nur unter strenger ärztlicher Aufsicht möglich.

Falls notwendig, sollte während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entschieden werden.

BESONDERE ANLEITUNG

Bei Übelkeit oder Erbrechen sollte die Verabreichungsrate optimiert werden.

Bei der Verwendung einer bestimmten Darreichungsform von Ornithin sollten Sie die spezifischen Angaben einhalten.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Ornithin kann Konzentrationsstörungen und psychomotorische Geschwindigkeitsreaktionen verursachen.

Drogeninteraktion

Hepa-Mertz - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (Tabletten oder Granulate (Granulat) 3 g, Injektionen von Konzentrat oder Pulver in Ampullen zur Injektion) Arzneimittel zur Behandlung von Lebererkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Gepa-Mertz lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Spezialisten für die Verwendung von Hepatoprotector Hepa-Merz in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga Hepa-Mertz in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Lebererkrankungen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Hepa-Mertz ist ein Hypoammonium-Medikament. Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern. Es trägt zur Verringerung von asthenischen, spontanen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

Zusammensetzung

L-Ornithin L-Aspartat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat -, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Hinweise

  • akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;
  • hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend), einschließlich als Teil einer komplexen Therapie des Bewusstseinsstörungen (Precoma und Coma);
  • Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese);
  • als korrigierender Zusatzstoff zu Medikamenten für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

Formen der Freigabe

Granulate zur Herstellung einer Lösung zur Einnahme von 3 g (manchmal fälschlicherweise als Tabletten oder Granulate bezeichnet).

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Injektionen in Ampullen zur Injektion) (manchmal fälschlicherweise als Pulver bezeichnet).

Gebrauchsanleitung und Nutzungsschema

Das Medikament wird oral in 1-2 Beuteln Granulat, gelöst in 200 ml Flüssigkeit, dreimal täglich nach den Mahlzeiten verabreicht. Der Behandlungsverlauf reicht von 10 bis 30 Tagen und hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Intravenös injiziert in 40 ml (4 Ampullen) pro Tag, wobei der Inhalt der Ampullen in 500 ml der Infusionslösung gelöst wird.

Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Ampullen) pro Tag injiziert.

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Ampullen) des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Magenschmerzen;
  • Flatulenz;
  • Durchfall;
  • Schmerzen in den Gliedmaßen;
  • allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

  • schweres Nierenversagen (Serumkreatinin mehr als 3 mg / 1 dl);
  • Stillzeit (Stillen);
  • das Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Wenn Übelkeit oder Erbrechen auftritt, reduzieren Sie die Verabreichungsrate.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der hepatischen Enzephalopathie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Wechselwirkung

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

Analoga des Arzneimittels Gepa-Mertz

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Hepatoprotektoren):

  • L-Methionin;
  • S-Adenosylmethionin;
  • Anthrall;
  • Berlition;
  • Bonjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalk planta;
  • Gepaphor;
  • Heptor;
  • Heptral;
  • Heptrong;
  • Glutargin;
  • Glutargin Alcoquin
  • Dipana;
  • Kavehol;
  • Karsil;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • L-Ornithin-L-Aspartat;
  • Laennec;
  • Legalon;
  • Liv 52;
  • Livodeksa;
  • Livolife Forte;
  • Liponsäure;
  • Lipoid;
  • Maksar;
  • Methionin;
  • Metro;
  • Milife;
  • Molixan;
  • Octolipen;
  • Prohepar;
  • Schneiden Sie den Pro aus;
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • Silymarin;
  • Syrepar;
  • Thiolipon;
  • Thiotriazolin;
  • Tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxycholsäure;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursor;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Phosphonica;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Exhole;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Wesentliche Phospholipide;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

GEPA-MERTS Gebrauchsanweisung

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen als Mischung aus orangenem und weißem Granulat.

Sonstige Bestandteile: wasserfreie Zitronensäure, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, Natriumsaccharinat (Natriumsaccharin), Natriumcyclamat, Sonnenuntergangs-Sonnenuntergangfarbstoff gelb, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Fructose (Levulose).

5 g - Beutel (10) - Kartons.
5 g - Beutel (30) - Kartons.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf den offiziellen Gebrauchsanweisungen und ist vom Hersteller genehmigt.

Pharmakologische Wirkung

Hypoammonomisches Medikament. Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Krebs-Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) zusammen.

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Pharmakokinetik

Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat -, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Hinweise

- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend).

Dosierungsschema

Das Medikament wird oral auf 1 Packung Granulat, 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten, in 200 ml Flüssigkeit gelöst verabreicht.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: in einigen Fällen - Übelkeit, Erbrechen.

Andere: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der hepatischen Enzephalopathie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle einnehmen, symptomatische Therapie durchführen.

Wechselwirkung

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Hepa-Mertz

Beschreibung ab 3. September 2014

  • Lateinischer Name: Hepa-Merz
  • ATC-Code: A05BA
  • Wirkstoff: Ornithin (Ornithin)
  • Hersteller: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Deutschland)

Zusammensetzung

Ein Sachet enthält 5 g eines Granulatgemisches zur Herstellung einer Hepa-Mertz-Lösung, die 3 g Ornithinaspartat (die aktive Wirkstoffverbindung) enthält, sowie die folgenden Hilfsstoffe: E110 (orange gelber Farbstoff), Orangen- und Zitronengeschmack, Cyclamat Natrium, Levulose, Saccharin und Polyvinylpyrrolidon.

In der Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat zur Herstellung der Hepa-Merz-Lösung befinden sich 5 g Ornithinaspartat sowie bis zu 10 ml. Wasser für Injektionszwecke (Hilfsanschluss).

Formular freigeben

Das Granulat (eine Mischung aus Gepa-Mertz-Granulat der Farben Weiß und Orange) wird in einem Beutel von jeweils 5 g hergestellt, um eine Lösung herzustellen. Ein Karton enthält 30 Beutel.

Das Konzentrat wird in dunklen Glasampullen mit einem Nennvolumen von 10 ml hergestellt. Ein Karton enthält 10 Ampullen.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat eine hepatoprotektive pharmakologische Wirkung auf den menschlichen Körper. Hepa-Mertz bezieht sich auf die hypoazotemische pharmakotherapeutische Gruppe von Arzneimitteln.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der in Hepa-Merz enthaltene Wirkstoff Ornithinaspartat ist an der Biosynthese von Harnstoff-Ammoniak (Ornithin-Krebs-Zyklus) beteiligt und trägt auch zur Produktion von GH und Insulin bei, beschleunigt den Proteinstoffwechsel, verbessert die Leberfunktion (Entgiftungswirkung) und verringert den Ammoniakspiegel im Blut.

Das Medikament wird schnell in den Magen aufgenommen und gelangt durch das Darmepithel in das Blut und wird mit dem Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung von Hepamerts

Indikationen für die Verwendung von Gepa-Mertz sind:

  • Lebererkrankung, einschließlich chronischer oder akuter Form, begleitet von Hypermmoniemie;
  • hepatische Enzephalopathie.

Im Rahmen einer Kombinationstherapie wird das Medikament zur Behandlung von Bewusstseinsstörungen (Koma oder Prekoma) eingesetzt. Darüber hinaus dient Gepa-Mertz als korrigierender Zusatzstoff in der therapeutischen Ernährung von Patienten mit Eiweißmangel.

Das Medikament kann verwendet werden, um die Toxizität bei Alkoholvergiftungen zu verringern.

Gegenanzeigen

Das Medikament ist kontraindiziert gegen die Funktionen der Nieren (mit einem Blutgehalt von 3 mg / 100 ml. Creatin).

Nebenwirkungen

Es ist erwähnenswert, dass mögliche Nebenwirkungen des Arzneimittels wie Übelkeit, allergische Hautausschläge und Erbrechen extrem selten sind.

Hepa-Mertz, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung wird empfohlen, Hepamertsa Arzneimittel nach den Mahlzeiten einzunehmen. Zur Herstellung einer Einzeldosis des Arzneimittels sollten 200 ml gemischt werden. Wasser (vorzugsweise bei Raumtemperatur) mit einem Beutel mit 5 g Granulatpulver.

Hep-Mertz-Lösung für Infusionen wird intravenös in einer Dosis von 20 g (dh 4 Ampullen des Arzneimittels) pro Tag verabreicht. Die empfohlene durchschnittliche therapeutische Tagesdosis des Arzneimittels kann auf maximal 8 Ampullen (40 g) pro Tag erhöht werden.

Das Medikament Hepa-Mertz ist nicht in Form von Tabletten erhältlich.

Überdosis

Eine Verstärkung der Nebenwirkungen des Medikaments kann eine Überdosis Hepa-Merz signalisieren. In dieser Situation ist der erste Einsatz dieses Medikaments zu stoppen. Die Patienten werden mit Magen gewaschen, eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt und Aktivkohle wird verschrieben.

Interaktion

Derzeit liegen keine Informationen zu Wechselwirkungen von Gepa-Mertz mit anderen Arzneimitteln vor.

Verkaufsbedingungen

Freiverkäufe von Apotheken.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Vor der direkten intravenösen Verabreichung der Hepa-Mertz-Lösung sollten mehr als 6 Ampullen (500 ml der Infusionslösung) des Arzneimittels nicht gleichzeitig aufgelöst werden. Um Erbrechen und Übelkeit zu vermeiden, sollte die Verabreichungsrate des Arzneimittels optimiert werden.

Während der Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung der hepatischen Enzephalopathie wird den Patienten empfohlen, auf das Autofahren zu verzichten und nicht mit potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten und sich nicht an Aktivitäten zu beteiligen, die erhöhte Aufmerksamkeit und eine schnelle psychische Reaktion erfordern.

Analoga Gepa-Mertz

Ornitsetil und Ornitin gelten als strukturelle Analoga von Gepa-Mertz.

Synonyme

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Obwohl eine Schwangerschaft nicht für absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Hep-Mertz gilt, sollte das Medikament in dieser Zeit nur unter Aufsicht eines Arztes eingenommen werden. Es wird empfohlen, während der Einnahme des Medikaments das Stillen zu beenden.

Gepa Mertz Bewertungen

Menschen, die das Medikament eingenommen haben, hinterlassen in den Foren überwiegend positive Bewertungen über das Medikament, wobei deren Wirksamkeit und eine geringe Anzahl von Kontraindikationen sowie Nebenwirkungen festgestellt werden. Gemessen an den Bewertungen von Gepa-Mertz ist dieses Medikament für eine Vielzahl von Patienten geeignet, einschließlich Kindern und älteren Menschen.

Preis Gepa-Mertz, wo zu kaufen

Die Kosten für Hepamerts variieren je nach Region und Form der Wirkstofffreisetzung. In Apotheken kann dieses Medikament ohne ärztliches Rezept gekauft werden.

Der durchschnittliche Preis von Gepamertsa in Ampullen (in einer Packung mit 10 Stück à 10 ml) beträgt 3.000 Rubel.

Die Verpackung von Granulatkörnern (10 Beutel à 5 ​​mg) kostet etwa 650 bis 700 Rubel.

Hepa-Mertz-Granulat: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.

Zusammensetzung

5 g Granulat (1 Beutel) enthalten:

Wirkstoff: L-Ornithin-L-Aspartat 3,00 g.

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Orangegelb (E110), Polyvinylpyrrolidon, Fructose.

Beschreibung

Pellets von hellorange bis orange.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Medikamente zur Behandlung von Lebererkrankungen.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik. Das Medikament normalisiert die Entgiftungsfunktion der Leber und reduziert den durch Lebererkrankungen verursachten erhöhten Ammoniakspiegel (Leberzirrhose, Hepatitis, Tumore, Fettleber, portale Hypertonie mit Bypass, angeborene Shunts usw.), die Anzeichen einer hepatischen Enzephalopathie manifestieren. Die Ursachen der hepatischen Enzephalopathie, die einen erhöhten Ammoniakspiegel im Körper zur Folge hat, können auch sein: innere gastrointestinale Blutung; Infektionen und Entzündungen der Atmungs- und Verdauungsorgane; Langzeitmedikation; Strahlen- und Chemotherapie; übermäßiges Trinken; toxische Vergiftung verschiedener Genese; ausgedehnte Verletzungen oder Verbrennungen; Sepsis; Verletzung des Wasser- und Elektrolythaushaltes im Körper; operative Intervention; übermäßige Proteinzufuhr. Die Wirkung des Medikaments hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Carbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthetase). Orinitin und Aspartat sind Substrate des Harnstoffsynthesezyklus, der für die Ammoniakentgiftung erforderlich ist. Ornithin in periportalen Hepatozyten ist an der Synthese von Harnstoff und Aspartat wiederum in perivösen Hepatozyten, Muskeln und dem Gehirn bei der Glutaminsynthese beteiligt, wodurch die Neutralisierung von für den Körper toxischem Ammoniak sichergestellt wird. Das Medikament fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Pharmakokinetik. L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden und innerhalb von 15 bis 25 Minuten zu wirken beginnen, wobei sie eine kurze Halbwertzeit haben. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Behandlung von Krankheiten und Komplikationen, die mit einer Leberentgiftungsstörung (z. B. Leberzirrhose) verbunden sind, mit Symptomen latenter und manifester hepatischer Enzephalopathie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-L-Aspartat oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Schweres Nierenversagen (mit einem Kreatininindex von mehr als 3,0 mg / 100 ml).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gepa-Mertz-Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen sollten während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen. Es ist notwendig, die Verwendung des Arzneimittels während des Stillens zu vermeiden, weil Es ist nicht bekannt, ob sich der Wirkstoff in der Muttermilch befindet.

Wenn eine medikamentöse Behandlung erforderlich ist, ist die Verwendung nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich.

Anwendung bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindizierte Anwendung bei Nierenversagen schwerer bei Kreatininwerten> 3,0 mg / 100 ml. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament unter strenger Aufsicht eines Arztes eingenommen werden.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen anwenden

Wenn die Leberfunktion signifikant beeinträchtigt ist, sollte die Dosis individuell angepasst werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Daten zur Verwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen nicht vor.

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Einschränkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei älteren Menschen sind nicht installiert.

Besondere Anweisungen

Ein Beutel mit Granulat enthält 1,13 g Fructose (0,11 XE), die bei Patienten mit Diabetes und bei erblich bedingter Fructoseintoleranz in Betracht gezogen werden sollten.

Dosierung und Verabreichung

Im Inneren 1-2 Säcke Granulat in 200 ml Flüssigkeit 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten.

Als Flüssigkeit können Sie Wasser, Tee oder Saft verwenden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen vergehen in der Regel schnell und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.

Aus dem Magen-Darm-Trakt:

Selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe:

Sehr selten: Schmerzen in den Gliedmaßen.

Der Farbstoff Orangegelb kann allergische Reaktionen verursachen.

Überdosis

Vergiftungszeichen während einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit Medikamenten anderer Gruppen wurden nicht identifiziert.

Einfluss auf die Fähigkeit, das Auto zu lenken und mit Bewegungsmechanismen zu arbeiten

Seien Sie vorsichtig bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten, die potenziell gefährlichen Aktivitäten nachgehen, bei denen die Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erhöht werden müssen.

Formular freigeben

Auf 30 Beuteln (5 g) aus einer Papier-Polyethylen-Aluminium-Polyethylen-Folie zusammen mit der Instruktion über die Anwendung, in einer Kartonpackung.

Verfallsdatum

5 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

GEPA-MERZ

Droge: GEPA-MERTS
Wirkstoff: Ornithin
ATC-Code: A05BA
KFG: Hypoammonium-Medikament
ICD-10-Codes (Messwerte): E46, K72, K73
KFU-Code: 11.16.05.02
Reg. Nummer: P №015093 / 02
Anmeldedatum: 22.03.07
Besitzer reg. ID: MERZ PHARMA GmbH Co. KGaA

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung transparent, hellgelb.

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

10 ml - dunkle Glasampullen (10) - Kartons.

GEPA-MERTS-ANLEITUNG FÜR EXPERTEN.
Beschreibung des vom Hersteller zugelassenen Arzneimittels GEPA-MERTS.

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Hypoammonomisches Medikament. Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Krebs-Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) zusammen.

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

PHARMAKOKINETIK

Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

INDIKATIONEN

- akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperämämie;

- hepatische Enzephalopathie, einschließlich als Teil einer komplexen Therapie des Bewusstseinsstörungen (Precoma und Coma);

- als korrigierender Zusatzstoff zu Arzneimitteln für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

DOSIERMODUS

Bis zu 40 ml (4 Amp.) / Tag injiziert / injiziert, der Inhalt der Ampullen wird in 500 ml Infusionslösung gelöst.

Bei hepatischer Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Amp.) / Tag in / in injiziert.

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

NEBENWIRKUNGEN

Seitens des Verdauungssystems: in einigen Fällen - Übelkeit, Erbrechen.

Andere: allergische Reaktionen.

KONTRAINDIKATIONEN

- schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

BESONDERE ANLEITUNG

Wenn Übelkeit oder Erbrechen auftritt, reduzieren Sie die Verabreichungsrate.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der hepatischen Enzephalopathie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

ÜBERDOSE

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Drogeninteraktion

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

BEDINGUNGEN

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Granulate für die Lösung zum Einnehmen: eine Mischung aus orangenem und weißem Granulat.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Es wirkt entgiftend und reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Lebererkrankungen. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Ornithin-Carbamoyl-Transferase und Carbamoyl-Phosphat-Synthetase). Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon.

Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Es trägt zur Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie zur Normalisierung des Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis) bei.

Pharmakokinetik

L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat und tritt innerhalb von 15–25 Minuten mit einem kurzen T ein1/2. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen Droge Hepa-Mertz

akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;

hepatische Enzephalopathie (latent und schwerwiegend);

Steatose und Steatohepatitis (verschiedener Genese).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

schweres Nierenversagen mit einem Kreatininindex von mehr als 3 mg / 100 ml;

Alter der Kinder (aufgrund unzureichender Daten).

Mit Vorsicht: Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: sehr selten - Schmerzen in den Gliedmaßen.

Farbstoff „Sunset“ Yellow kann allergische Reaktionen verursachen.

Interaktion

Dosierung und Verabreichung

Nach dem Essen 1-2 Packungen. Granulat, 3-mal täglich in 200 ml Flüssigkeit gelöst. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben. Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Granulat zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, 3 g 10 oder 30 Packungen. (5 g) Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die 3 g L-Ornithin-L-Aspartat enthält, werden in einen Karton verpackt.

Hersteller

Herstellerunternehmen: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Deutschland, Frankfurt am Main.

Anträge sind an folgende Adresse zu richten: OOO Merz Pharma. 123317, Moskau, Presnenskaya nab., 10, v. Chr. "Embankment Tower", Block C.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Gepa-Mertz

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Arzneimittels Gepa-Mertz

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Synonyme für nosologische Gruppen

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Behandlung, Symptome, Drogen

Hepa-Mertz-Annotationspreis

Gepa-mertz ist die deutsche Originalmedizin, die die Ausscheidung von Toxinen beschleunigt. Es normalisiert den hohen Gehalt an Ammoniak im Körper des Patienten, der bei Lebererkrankungen beobachtet wird. Das Medikament gehört zur Gruppe der Hepatoprotektoren. Es wird von Merz, Deutschland produziert.

Dosierungsform

Im Verkauf von Hepa-merz finden sich Dosierungsformen in Form von Beuteln mit Granulat zur Herstellung der Lösung und des Konzentrats, aus denen eine Infusionslösung hergestellt wird.

Beschreibung und Zusammensetzung

Das Konzentrat ist eine klare, hellgelbe Flüssigkeit.

Im Beutel befinden sich orange und weiße Körnchen zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung.

Die aktive Komponente des Arzneimittels ist L-Ornithin L-Aspartat. Daneben umfasst die Zusammensetzung des Granulats die folgenden Substanzen:

  • E 330;
  • Zitronen- und Orangenaroma;
  • Levulose;
  • Saccharin;
  • E 952;
  • E 110;
  • Povidon

Als Bestandteil des Konzentrats ist Wasser zur Injektion eine weitere Komponente.

Pharmakologische Gruppe

Die Wirkung des Medikaments hängt mit seiner Teilnahme am Krebs-Henzeleit-Zyklus zusammen, wodurch Harnstoff aus stickstoffhaltigen Substanzen im Körper gebildet wird. Es beginnt den Zyklus und normalisiert die Funktion von Leberzellenenzymen - Ornithincarbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthetase.

Das Medikament trägt zur Produktion von Insulin und Somatotropin bei, verbessert den Stoffwechsel von Proteinen bei Erkrankungen, die eine intravenöse Ernährung erfordern.

Vor dem Hintergrund seines Empfangs schwächen Schmerzen, Asthenie, Dyspepsie und auch das Normalgewicht bei Patienten mit Steatose und Steatohepatitis.

L-Ornithin-L-Aspartat zerfällt im Körper schnell in Ornithin und Aspartat und beginnt innerhalb von 15 bis 25 Minuten mit einer kurzen Halbwertszeit zu wirken. Es stammt aus dem Urin durch den Krebs-Henseleit-Zyklus.

Indikationen zur Verwendung

für Erwachsene

Das Medikament in Form von Granulat und Konzentrat wird für folgende Verstöße verschrieben:

  • akute und chronische Lebererkrankungen, die mit einem Anstieg der freien Ammoniumionen einhergehen;
  • asymptomatische oder schwere hepatische Enzephalopathie, auch wenn sie von Bewusstseinsstörungen begleitet wird.

Zusätzlich werden Granulate zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung für Steatose und Steatohepatitis verschiedener Ursachen vorgeschrieben.

Das Medikament in Form eines Konzentrats wird als Korrekturadditiv zu Medikamenten zur parenteralen Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel verwendet.

für Kinder

Gepa-mertz ist für Personen unter 18 Jahren kontraindiziert, da bei der Behandlung dieser Patientengruppe nicht genügend Erfahrung vorhanden ist.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Während der Schwangerschaft sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden. Das Medikament ist bei stillenden Frauen kontraindiziert.

Gegenanzeigen

Hep-merz ist es verboten, Patienten zu verschreiben, wenn sie Folgendes beobachtet haben:

  • Intoleranz von aktiven und zusätzlichen Komponenten;
  • ausgeprägte Nierenfunktionsstörung, bei der Serumkreatinin> 3 mg / 1 dl.

Verwendungen und Dosen

für Erwachsene

Hep-merts wird dreimal täglich nach den Mahlzeiten in 1-2 Tüten eingenommen. Granulate müssen vor der Verwendung in 200 ml Flüssigkeit gelöst werden.

Die Therapiedauer durch einen Arzt wird im Einzelfall abhängig von der Schwere der Pathologie individuell festgelegt.

Intravenöses Arzneimittel wird an 40 ml (4 Ampullen) pro Tag verabreicht. Sie müssen das Konzentrat zunächst in 500 ml Infusionslösung auflösen.

Bei der hepatischen Enzephalopathie (je nach Schwere der Pathologie) werden bis zu 80 ml (8 Ampullen) pro Tag intravenös injiziert.

Die Dauer der Infusion, der Abstand zwischen ihnen und der Verlauf der Therapie werden individuell festgelegt. Sie können nicht mehr als 5 g / h eingeben.

Maximal 60 ml (6 Ampullen) des Konzentrats werden in einer 0,5 l Infusionslösung gelöst.

für Kinder

In der Pädiatrie gilt Gepa-merz nicht.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Während der Schwangerschaft wird Gepa-mertz unter strengen Indikationen verschrieben.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels können Übelkeit, Erbrechen und Allergien auftreten.

Die Einnahme des Arzneimittels in Granulat kann zu unangenehmen Phänomenen führen:

  • Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall;
  • Gliederschmerzen;
  • Allergie durch den orangegelben Farbstoff, der Bestandteil der Medikation ist.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die Verträglichkeit des Arzneimittels Gepa-mertz mit anderen Arzneimitteln wurde nicht untersucht.

Besondere Anweisungen

Wenn bei dem Patienten aufgrund der zugrunde liegenden Pathologie eine hepatische Enzephalopathie diagnostiziert wird, muss er beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, vorsichtig sein.

Überdosis

Wenn Sie die empfohlene Dosierung des Arzneimittels überschreiten, kann Hep-mertz die Nebenwirkungen verstärken. Opfer bringen Erbrechen hervor, geben Enterosorbens zu trinken, verschreiben Medikamente, die die Anzeichen einer Vergiftung beseitigen.

Fälle einer Überdosierung mit der Infusion des Arzneimittels werden nicht registriert.

Lagerbedingungen

Um das Medikament zu lagern, muss Hepa-mertz an einem Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Umgebungstemperatur von 25 Grad gelagert werden. Die Haltbarkeit des Medikaments in Form von Granulat beträgt 5 Jahre, in Form von Konzentrat - 3 Jahre. Granulate können ohne ärztliches Rezept gekauft werden, Konzentrat in Ampullen kann auf Rezept gekauft werden.

Analoge

Neben der Zubereitung Hepa-merz gibt es viele vollständige und teilweise Analoga davon:

  1. Ornithin Dies ist eine russische Droge, die in Form von Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen hergestellt wird. Es ist ein komplettes Analogon des Hep-Merz-Arzneimittels und weist dieselben Indikationen, Kontraindikationen und Nebenwirkungen auf.
  2. Ornithin Kanon. Ein weiteres vollständiges Analogon der Droge Gepa-Mertz Russische Produktion. Es ist nur in Form von Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen erhältlich.
  3. Ornilatex. Die Firma CJSC "FarmFirma Sotex" (Russland) wird in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung hergestellt. Es ist ein komplettes Analogon des Medikaments Hepa-merts.
  4. Infezol 100. Das Medikament ist als Infusionslösung erhältlich und enthält einen Komplex aus Aminosäuren und Elektrolyten. Es wird bei Kindern über 2 Jahren als Mittel zur parenteralen Ernährung verwendet.

Es ist möglich, anstelle des Hepa-Merz-Medikaments einen Ersatz nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten zu verwenden. Der Arzt muss über den Ersatz des Medikaments entscheiden.

Cost Gepa-Mertz beträgt durchschnittlich 1.006 Rubel. Die Preise reichen von 2 bis 3730 Rubel.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Derzeit werden keine Analoga (Generika) der Droge in Moskauer Apotheken verkauft!

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Zubereitungen, die L-Ornithin L-Aspartat enthalten (Ornithin, ATC-Code (ATC) ist nicht zugeordnet, Gruppe A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - offizielle Gebrauchsanweisung:

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Pharmakologische Wirkung

Hypoammonomisches Medikament. Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Erkrankungen der Leber. Die Wirkung des Arzneimittels hängt mit seiner Teilnahme am Krebs-Ornithin-Zyklus der Harnstoffbildung (der Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) zusammen.

Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Pharmakokinetik

Ornithinaspartat dissoziiert in seine Bestandteile - die Aminosäuren Ornithin und Aspartat -, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels GEPA-MERTS

  • akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperämämie;
  • hepatische Enzephalopathie (latent oder schwerwiegend), einschließlich als Teil einer komplexen Therapie der Bewusstseinsstörung (Precoma und Coma)
  • als korrigierender Zusatzstoff zu Medikamenten für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

Dosierungsschema

Das Medikament wird in einem Beutel mit einem Granulat, das in 200 ml Flüssigkeit gelöst ist, 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten verordnet.

Intravenös injiziert in 40 ml (4 Ampullen) pro Tag, wobei der Inhalt der Ampullen in 500 ml der Infusionslösung gelöst wird.

Bei der hepatischen Enzephalopathie (je nach Schwere der Erkrankung) werden bis zu 80 ml (8 Ampullen) pro Tag intravenös injiziert.

Die Infusionsdauer, die Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h.

Es wird empfohlen, nicht mehr als 60 ml (6 Amp.) Des Arzneimittels in 500 ml Infusionslösung aufzulösen.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: in einigen Fällen - Übelkeit, Erbrechen.

Andere: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels GEPA-MERTS

  • schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
  • Stillzeit (Stillen);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.

Verwendung des Medikaments GEPA-MERTS während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Anwendung bei Leberverletzungen

Das Medikament wird wie angegeben verwendet.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Das Medikament ist bei Nierenversagen schwerwiegenderweise kontraindiziert (Kreatinin 3 mg / 100 ml).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der hepatischen Enzephalopathie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle einnehmen, symptomatische Therapie durchführen.

Wechselwirkung

Medikament Wechselwirkungen Hepa-Mertz ist nicht beschrieben.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Hepa-Mertz-Granulat: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.

Zusammensetzung

5 g Granulat (1 Beutel) enthalten:

Wirkstoff: L-Ornithin-L-Aspartat 3,00 g.

Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Zitronengeschmack, Orangengeschmack, Natriumsaccharin, Natriumcyclamat, Orangegelb (E110), Polyvinylpyrrolidon, Fructose.

Beschreibung

Pellets von hellorange bis orange.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Medikamente zur Behandlung von Lebererkrankungen.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik. Das Medikament normalisiert die Entgiftungsfunktion der Leber und reduziert den durch Lebererkrankungen verursachten erhöhten Ammoniakspiegel (Leberzirrhose, Hepatitis, Tumore, Fettleber, portale Hypertonie mit Bypass, angeborene Shunts usw.), die Anzeichen einer hepatischen Enzephalopathie manifestieren. Die Ursachen der hepatischen Enzephalopathie, die einen erhöhten Ammoniakspiegel im Körper zur Folge hat, können auch sein: innere gastrointestinale Blutung; Infektionen und Entzündungen der Atmungs- und Verdauungsorgane; Langzeitmedikation; Strahlen- und Chemotherapie; übermäßiges Trinken; toxische Vergiftung verschiedener Genese; ausgedehnte Verletzungen oder Verbrennungen; Sepsis; Verletzung des Wasser- und Elektrolythaushaltes im Körper; operative Intervention; übermäßige Proteinzufuhr. Die Wirkung des Medikaments hängt mit seiner Teilnahme am Ornithin-Krebs-Harnstoffbildungszyklus zusammen (es aktiviert die Arbeit des Zyklus und stellt die Aktivität der Leberzellenenzyme wieder her: Carbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthetase). Orinitin und Aspartat sind Substrate des Harnstoffsynthesezyklus, der für die Ammoniakentgiftung erforderlich ist. Ornithin in periportalen Hepatozyten ist an der Synthese von Harnstoff und Aspartat wiederum in perivösen Hepatozyten, Muskeln und dem Gehirn bei der Glutaminsynthese beteiligt, wodurch die Neutralisierung von für den Körper toxischem Ammoniak sichergestellt wird. Das Medikament fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Erkrankungen, die eine parenterale Ernährung erfordern.

Pharmakokinetik. L-Ornithin-L-Aspartat dissoziiert schnell in Ornithin und Aspartat, die im Dünndarm durch aktiven Transport durch das Darmepithel absorbiert werden und innerhalb von 15 bis 25 Minuten zu wirken beginnen, wobei sie eine kurze Halbwertzeit haben. Im Urin durch den Harnstoffzyklus ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Behandlung von Krankheiten und Komplikationen, die mit einer Leberentgiftungsstörung (z. B. Leberzirrhose) verbunden sind, mit Symptomen latenter und manifester hepatischer Enzephalopathie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-L-Aspartat oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Schweres Nierenversagen (mit einem Kreatininindex von mehr als 3,0 mg / 100 ml).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gepa-Mertz-Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen sollten während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen. Es ist notwendig, die Verwendung des Arzneimittels während des Stillens zu vermeiden, weil Es ist nicht bekannt, ob sich der Wirkstoff in der Muttermilch befindet.

Wenn eine medikamentöse Behandlung erforderlich ist, ist die Verwendung nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich.

Anwendung bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindizierte Anwendung bei Nierenversagen schwerer bei Kreatininwerten> 3,0 mg / 100 ml. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Medikament unter strenger Aufsicht eines Arztes eingenommen werden.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen anwenden

Wenn die Leberfunktion signifikant beeinträchtigt ist, sollte die Dosis individuell angepasst werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Daten zur Verwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen nicht vor.

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Einschränkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei älteren Menschen sind nicht installiert.

Besondere Anweisungen

Ein Beutel mit Granulat enthält 1,13 g Fructose (0,11 XE), die bei Patienten mit Diabetes und bei erblich bedingter Fructoseintoleranz in Betracht gezogen werden sollten.

Dosierung und Verabreichung

Im Inneren 1-2 Säcke Granulat in 200 ml Flüssigkeit 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten.

Als Flüssigkeit können Sie Wasser, Tee oder Saft verwenden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen vergehen in der Regel schnell und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.

Aus dem Magen-Darm-Trakt:

Selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

Aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe:

Sehr selten: Schmerzen in den Gliedmaßen.

Der Farbstoff Orangegelb kann allergische Reaktionen verursachen.

Überdosis

Vergiftungszeichen während einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit Medikamenten anderer Gruppen wurden nicht identifiziert.

Einfluss auf die Fähigkeit, das Auto zu lenken und mit Bewegungsmechanismen zu arbeiten

Seien Sie vorsichtig bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten, die potenziell gefährlichen Aktivitäten nachgehen, bei denen die Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erhöht werden müssen.

Formular freigeben

Auf 30 Beuteln (5 g) aus einer Papier-Polyethylen-Aluminium-Polyethylen-Folie zusammen mit der Instruktion über die Anwendung, in einer Kartonpackung.

Verfallsdatum

5 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.